RU2007133581A - Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов - Google Patents

Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов Download PDF

Info

Publication number
RU2007133581A
RU2007133581A RU2007133581/04A RU2007133581A RU2007133581A RU 2007133581 A RU2007133581 A RU 2007133581A RU 2007133581/04 A RU2007133581/04 A RU 2007133581/04A RU 2007133581 A RU2007133581 A RU 2007133581A RU 2007133581 A RU2007133581 A RU 2007133581A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
formula
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
oxopyrrolidin
Prior art date
Application number
RU2007133581/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2412933C2 (ru
Inventor
Дейвид У. ОЛД (US)
Дейвид У. ОЛД
Данни Т. ДИНХ (US)
Данни Т. ДИНХ
Original Assignee
Аллерган, Инк. (Us)
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган, Инк. (Us), Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк. (Us)
Publication of RU2007133581A publication Critical patent/RU2007133581A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2412933C2 publication Critical patent/RU2412933C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/263—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms
    • C07D207/267—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/402—1-aryl substituted, e.g. piretanide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

1. Соединение, имеющее формулу ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит, ! где Y представляет собой функциональную группу органической кислоты или ее амид или сложный эфир, включающий до 12 атомов углерода; или Y представляет собой гидроксиметил или его простой эфир, включающий до 12 атомов углерода; или ! Y представляет собой тетразолильную функциональную группу; ! А представляет собой -(CH2)6-, цис-СН2СН=СН-(СН2)3- или -СН2С≡С-(СН2)3-, где 1 или 2 атома углерода могут быть замещены S или О; или А представляет собой -(СН2)m-Ar-(СН2)о-, где Ar представляет собой интерарилен или гетероинтерарилен, сумма m и о составляет от 1 до 4, и где одна из групп СН2 может быть замещена S или О; и ! В представляет собой арил или гетероарил. ! 2. Соединение по п.1, где Y выбран из группы, состоящей из CO2(R2), CON(R2)2. CON(OR2)R2, CON(CH2CH2OH)2, CONH(CH2CH2OH), CH2OH, P(O)(OH)2, CONHSO2R2, SO2N(R2)2, SO2NHR2 и тетразолил-R2, ! где R2 независимо представляет собой Н, C1-С6 алкил, фенил, или бифенил. ! 3. Соединение по п.1 или 2, имеющее формулу ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит, ! где G представляет собой 1,3-интерарил или интергетероарил, или -(СН2)3-. ! 4. Соединение по п.1, где В представляет собой фенил. ! 5. Соединение по п.1, где В представляет собой алкилфенил. ! 6. Соединение по п.5, где В представляет собой пара-трет-бутилфенил. ! 7. Соединение по п.4, где В представляет собой гидроксиалкилфенил. ! 8. Соединение по п.1, имеющее формулу ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит, ! где R7 представляет собой линейный алкил, включающий 3, 4, 5, 6 или 7 атомов углерода. ! 9. Соединение по п.1, имеющее формулу ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, пролек

Claims (16)

1. Соединение, имеющее формулу
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит,
где Y представляет собой функциональную группу органической кислоты или ее амид или сложный эфир, включающий до 12 атомов углерода; или Y представляет собой гидроксиметил или его простой эфир, включающий до 12 атомов углерода; или
Y представляет собой тетразолильную функциональную группу;
А представляет собой -(CH2)6-, цис-СН2СН=СН-(СН2)3- или -СН2С≡С-(СН2)3-, где 1 или 2 атома углерода могут быть замещены S или О; или А представляет собой -(СН2)m-Ar-(СН2)о-, где Ar представляет собой интерарилен или гетероинтерарилен, сумма m и о составляет от 1 до 4, и где одна из групп СН2 может быть замещена S или О; и
В представляет собой арил или гетероарил.
2. Соединение по п.1, где Y выбран из группы, состоящей из CO2(R2), CON(R2)2. CON(OR2)R2, CON(CH2CH2OH)2, CONH(CH2CH2OH), CH2OH, P(O)(OH)2, CONHSO2R2, SO2N(R2)2, SO2NHR2 и тетразолил-R2,
где R2 независимо представляет собой Н, C1-С6 алкил, фенил, или бифенил.
3. Соединение по п.1 или 2, имеющее формулу
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит,
где G представляет собой 1,3-интерарил или интергетероарил, или -(СН2)3-.
4. Соединение по п.1, где В представляет собой фенил.
5. Соединение по п.1, где В представляет собой алкилфенил.
6. Соединение по п.5, где В представляет собой пара-трет-бутилфенил.
7. Соединение по п.4, где В представляет собой гидроксиалкилфенил.
8. Соединение по п.1, имеющее формулу
Figure 00000003
или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит,
где R7 представляет собой линейный алкил, включающий 3, 4, 5, 6 или 7 атомов углерода.
9. Соединение по п.1, имеющее формулу
Figure 00000004
или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит,
где пунктирная линия обозначает наличие или отсутствие связи;
R представляет собой гидрокарбил или гидроксигидрокарбил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода;
Х представляет собой СН2, О или S; и
G представляет собой 1,3-интерарил или интергетероарил, или -(СН2)3-.
10. Соединение по п.9, имеющее формулу
Figure 00000005
или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит,
где X1 и X2 независимо представляют собой СН, О или S; и
R7 представляет собой линейный алкил, включающий от 3 до 7 атомов углерода.
11. Соединение по п.1 или 2, имеющее формулу
Figure 00000006
или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит.
12. Соединение по п.11, имеющее формулу
Figure 00000007
или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит,
где X1 и X2 независимо представляют собой СН, О или S.
13. Соединение, выбранное из группы, состоящей из 5-[(R)-1-(4-трет-бутилфенил)-5-оксопирролидин-2-илметокси]пентановой кислоты;
3-[(R)-1-(4-трет-бутилфенил)-5-оксопирролидин-2-илметоксиметил]бензойной кислоты;
5-[(R)-1-(4-трет-бутилфенил)-5-оксопирролидин-2-илметоксиметил]фуран-2-карбоновой кислоты;
5-[(R)-1-(4-трет-бутилфенил)-5-оксопирролидин-2-илметоксиметил]тиофен-2-карбоновой кислоты;
7-[(R)-1-(4-трет-бутилфенил)-5-оксопирролидин-2-ил]гептановой кислоты;
5-{(R)-1-[4-(1-гидроксигексил)фенил]-5-оксопирролидин-2-илметоксиметил}фуран-2-карбоновой кислоты;
5-{(R)-1-[4-(1-гидрокси-2-метилпропил)фенил]-5-оксопирролидин-2-илметоксиметил} фуран-2-карбоновой кислоты;
5-{(R)-1-[4-(1-гидрокси-2-фенилэтил)фенил]-5-оксопирролидин-2-илметоксиметил} фуран-2-карбоновой кислоты; и
5-{(R)-1-[4-(1-гидроксигексил)фенил]-5-оксопирролидин-2-илметоксиметил}тиофен-2-карбоновой кислоты.
14. Композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-13, где указанная композиция представляет собой жидкость, которая является офтальмологически приемлемой.
15. Применение соединения по любому из пп.1-13 при изготовлении лекарственного средства для лечения глаукомы или глазной гипертензии.
16. Применение соединения по любому из пп.1-13 при изготовлении лекарственного средства для лечения воспалительного заболевания кишечника.
RU2007133581/04A 2005-03-10 2006-03-06 Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов RU2412933C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US66074805P 2005-03-10 2005-03-10
US60/660,748 2005-03-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007133581A true RU2007133581A (ru) 2009-04-20
RU2412933C2 RU2412933C2 (ru) 2011-02-27

Family

ID=36579663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007133581/04A RU2412933C2 (ru) 2005-03-10 2006-03-06 Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов

Country Status (21)

Country Link
US (4) US7476747B2 (ru)
EP (1) EP1856042B1 (ru)
JP (2) JP5197354B2 (ru)
KR (1) KR101276449B1 (ru)
CN (2) CN105520941B (ru)
AR (1) AR053162A1 (ru)
AU (1) AU2006223514A1 (ru)
BR (1) BRPI0609021A2 (ru)
CA (1) CA2599425C (ru)
DK (1) DK1856042T3 (ru)
ES (1) ES2388929T3 (ru)
HK (2) HK1116168A1 (ru)
IL (1) IL185363A (ru)
MX (1) MX2007010818A (ru)
NO (1) NO341339B1 (ru)
NZ (1) NZ560691A (ru)
PL (2) PL384090A1 (ru)
RU (1) RU2412933C2 (ru)
TW (1) TWI386391B (ru)
WO (1) WO2006098918A2 (ru)
ZA (1) ZA200706852B (ru)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8673341B2 (en) 2004-04-30 2014-03-18 Allergan, Inc. Intraocular pressure reduction with intracameral bimatoprost implants
US7993634B2 (en) 2004-04-30 2011-08-09 Allergan, Inc. Oil-in-oil emulsified polymeric implants containing a hypotensive lipid and related methods
US9498457B2 (en) 2004-04-30 2016-11-22 Allergan, Inc. Hypotensive prostamide-containing biodegradable intraocular implants and related implants
US7799336B2 (en) 2004-04-30 2010-09-21 Allergan, Inc. Hypotensive lipid-containing biodegradable intraocular implants and related methods
US8722097B2 (en) 2004-04-30 2014-05-13 Allergan, Inc. Oil-in-water method for making polymeric implants containing a hypotensive lipid
US7091231B2 (en) * 2004-12-10 2006-08-15 Allergan, Inc. 12-Aryl prostaglandin analogs
US7476747B2 (en) * 2005-03-10 2009-01-13 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as therapeutic agents
US7592364B2 (en) * 2006-02-28 2009-09-22 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as therapeutic agents
AU2007226957B2 (en) 2006-03-20 2013-08-15 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as prostaglandin EP2 agonists
US7553860B2 (en) 2006-06-14 2009-06-30 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as therapeutic agents
US7482475B2 (en) * 2006-08-11 2009-01-27 Allergan, Inc. Therapeutic lactams
AU2007286756B2 (en) 2006-08-23 2013-10-17 Allergan, Inc. Therapeutic substituted thiazolidinones, oxazolidinones, and related compounds
US8377984B2 (en) * 2008-01-29 2013-02-19 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as therapeutic agents
BRPI0808377B8 (pt) * 2007-01-31 2021-05-25 Allergan Inc composto, composição e uso de um composto
JP5566696B2 (ja) * 2007-02-15 2014-08-06 アラーガン インコーポレイテッド 緑内障または上昇眼内圧の治療用ガンマ‐ラクタム類
US7589213B2 (en) 2007-04-27 2009-09-15 Old David W Therapeutic substituted lactams
US8198315B2 (en) * 2007-05-23 2012-06-12 Allergan, Inc. Therapeutic substituted cyclic lactams
US7781465B2 (en) * 2007-08-21 2010-08-24 Allergan, Inc. Therapeutic oxazolidinones and thiazolidinones
US20090062361A1 (en) * 2007-08-30 2009-03-05 Allergan, Inc. Therapeutic hydantoins
US8440819B2 (en) * 2008-02-22 2013-05-14 Allergan, Inc. Therapeutic substituted beta-lactams
US7956055B2 (en) * 2008-03-25 2011-06-07 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as therapeutic agents
AU2009236356A1 (en) * 2008-04-16 2009-10-22 Allergan, Inc. Combination therapy for glaucoma
JP2011518834A (ja) * 2008-04-24 2011-06-30 アラーガン インコーポレイテッド 治療剤としての置換ガンマラクタム
PL2291368T3 (pl) * 2008-04-24 2013-05-31 Allergan Inc Podstawione gama laktamy jako środki terapeutyczne
KR20110028584A (ko) 2008-05-09 2011-03-21 알러간, 인코포레이티드 치료학적인 ｎ-아릴 또는 ｎ-헤테로아릴 피라졸리딘 및 피라졸리딘온 유도체
US7985765B2 (en) 2008-08-20 2011-07-26 Allergan, Inc. Therapeutic substituted pyrroles
US20100247606A1 (en) * 2009-03-25 2010-09-30 Allergan, Inc. Intraocular sustained release drug delivery systems and methods for treating ocular conditions
US8952051B2 (en) * 2009-11-05 2015-02-10 Allergan, Inc. Ophthalmic formulations containing substituted gamma lactams and methods for use thereof
US20110136872A1 (en) * 2009-12-09 2011-06-09 Burk Robert M Stable aqueous compositions of prostglandin agonist prodrugs and methods for use thereof
JP2013534251A (ja) * 2010-08-17 2013-09-02 アラーガン インコーポレイテッド 角膜混濁を治療するためのｅｐ２またはｅｐ４アゴニスト
US8741281B2 (en) * 2010-08-19 2014-06-03 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8697057B2 (en) 2010-08-19 2014-04-15 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
WO2012024072A1 (en) * 2010-08-19 2012-02-23 Allergan, Inc. Compositions comprising adipose tissue and a pge2 analogue and their use in the treatment of a soft tissue condition
AU2012223245A1 (en) * 2011-03-03 2013-09-19 Allergan, Inc. Non-aqueous silicone-based ophthalmic formulations
US20130345149A1 (en) * 2011-03-03 2013-12-26 Allergan, Inc. Silicone-based ophthalmic formulations
KR102221534B1 (ko) * 2012-08-21 2021-02-26 알레간 인코포레이티드 치환된 감마 락탐의 합성을 위한 공정
US20140142042A1 (en) * 2012-11-16 2014-05-22 Allergan, Inc. Skin wound healing and scar reduction with prostaglandin ep4 agonist combinations
US9492316B2 (en) 2013-10-31 2016-11-15 Allergan, Inc. Prostamide-containing intraocular implants and methods of use thereof
AU2015327817B2 (en) * 2014-10-02 2020-04-23 Allergan, Inc. Ester prodrugs of gamma-lactams and their use
RU2568603C1 (ru) * 2015-01-15 2015-11-20 Федеральное агентство научных организаций (ФАНО России) Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) Производные простагландина, обладающие противовоспалительной и анальгезирующей активностью

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5462968A (en) * 1994-01-19 1995-10-31 Allergan, Inc. EP2 -receptor agonists as agents for lowering intraocular pressure
US6437146B1 (en) 1998-09-25 2002-08-20 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Oxazole compounds as prostaglandin e2 agonists or antagonists
EP1409455B1 (en) * 2001-07-16 2006-01-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Prostaglandin analogues-as ep4 receptor agonists
KR20050039733A (ko) 2001-11-05 2005-04-29 알러간, 인코포레이티드 ＥＰ₂-수용체 작용제로서의 ω-시클로알킬 17-헤테로아릴프로스타글란딘 Ｅ₂유사체
WO2003074483A1 (fr) * 2002-03-05 2003-09-12 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Composes derives de 8 azaprostaglandine et medicaments contenant ceux-ci comme principe actif
US6573294B1 (en) * 2002-05-14 2003-06-03 Allergan, Inc. 8-azaprostaglandin analogs as agents for lowering intraocular pressure
CA2483555A1 (en) 2002-06-10 2003-12-18 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Gamma lactams as prostaglandin agonists and use thereof
WO2004037813A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-06 Merck Frosst Canada & Co. Pyrrolidin-2-on derivatives as ep4 receptor agonists
US7476747B2 (en) * 2005-03-10 2009-01-13 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as therapeutic agents
US7592364B2 (en) * 2006-02-28 2009-09-22 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
NO341339B1 (no) 2017-10-16
AU2006223514A1 (en) 2006-09-21
CN105520941B (zh) 2020-05-01
RU2412933C2 (ru) 2011-02-27
IL185363A (en) 2012-03-29
ES2388929T3 (es) 2012-10-19
KR20070110920A (ko) 2007-11-20
KR101276449B1 (ko) 2013-06-20
US20070287742A1 (en) 2007-12-13
WO2006098918A2 (en) 2006-09-21
NZ560691A (en) 2011-03-31
US20110275692A1 (en) 2011-11-10
PL1856042T3 (pl) 2012-11-30
US7473702B2 (en) 2009-01-06
CA2599425A1 (en) 2006-09-21
JP2013032374A (ja) 2013-02-14
MX2007010818A (es) 2007-11-12
ZA200706852B (en) 2008-09-25
BRPI0609021A2 (pt) 2010-01-12
CN101137622A (zh) 2008-03-05
US7476747B2 (en) 2009-01-13
JP5197354B2 (ja) 2013-05-15
AR053162A1 (es) 2007-04-25
HK1223851A1 (zh) 2017-08-11
EP1856042A2 (en) 2007-11-21
HK1116168A1 (en) 2008-12-19
TWI386391B (zh) 2013-02-21
TW200714583A (en) 2007-04-16
WO2006098918A3 (en) 2006-11-23
WO2006098918B1 (en) 2006-12-28
DK1856042T3 (da) 2012-09-17
CA2599425C (en) 2013-04-30
US20070265330A1 (en) 2007-11-15
CN105520941A (zh) 2016-04-27
EP1856042B1 (en) 2012-06-27
US7973071B2 (en) 2011-07-05
PL384090A1 (pl) 2008-06-23
IL185363A0 (en) 2008-02-09
JP5762379B2 (ja) 2015-08-12
JP2008533011A (ja) 2008-08-21
NO20074295L (no) 2007-12-07
US20090233980A1 (en) 2009-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007133581A (ru) Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов
ES2394838T3 (es) Análogos 12-ARIL de prostaglandinas
RU2009117209A (ru) 2-пиридинкарбоксамидное производное, обладающее gk-активирующим действием
KR100890490B1 (ko) 헤테로 6원환 화합물 및 그의 용도
AR110149A2 (es) Composición catártica
ES2522908T3 (es) Composiciones a base de compuestos policíclicos con puente para la inhibición y el alivio de enfermedades
JP2009543795A5 (ru)
RU2008109908A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
JP2010500976A5 (ru)
PE20061451A1 (es) Compuestos derivados de diarilsulfona sulfonamidas
RU2014112319A (ru) Соединения и фармацевтические композиции для лечения вирусных инфекций
JP2008531468A5 (ru)
WO2008008660B1 (en) Cyclopentane derivatives as antiglaucoma agents
RU2012147896A (ru) Мешочек с несколькими отделениями
RU2009115963A (ru) Производные оксадиазола, обладающие противовоспалительными и иммунодепрессантными свойствами
RU2010139644A (ru) Ингибитор фиброза
RU2007136961A (ru) Органические соединения
AR055041A1 (es) Tiadiazoles y oxadiazoles como inhibidores de la sintesis de leucotrienos. composiciones farmaceuticas.
PE20070355A1 (es) Antagonistas de cgrp seleccionados y procedimientos para su preparacion
AR063151A1 (es) Inhibidores de metaloproteasas de matriz
RU2008127445A (ru) Бициклические гетероциклические соединения в качестве противовоспалительных или антиаллергических агентов
RU2018113296A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая 11-дезокси-простагландиновое соединение и способ стабилизации этого соединения
JP2011500818A5 (ru)
RU2012106822A (ru) Индольное производное или его фармацевтически приемлемая соль
RU2012146325A (ru) Терапевтическое средство или профилактическое средство для лечения фибромиалгии