RU2007130077A - Антагонисты cxcr4 и их применение для лечения вич-инфекции - Google Patents

Антагонисты cxcr4 и их применение для лечения вич-инфекции Download PDF

Info

Publication number
RU2007130077A
RU2007130077A RU2007130077/04A RU2007130077A RU2007130077A RU 2007130077 A RU2007130077 A RU 2007130077A RU 2007130077/04 A RU2007130077/04 A RU 2007130077/04A RU 2007130077 A RU2007130077 A RU 2007130077A RU 2007130077 A RU2007130077 A RU 2007130077A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acyl
compound
nhr
independently mean
elements
Prior art date
Application number
RU2007130077/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Хьюнсук ШИМ (US)
Хьюнсук ШИМ
Деннис С. ЛИОТТА (US)
Деннис С. ЛИОТТА
Джеймс П. СНАЙДЕР (US)
Джеймс П. Снайдер
Вэйц н ЧЖАНЬ (US)
Вэйцян ЧЖАНЬ
Чжунсин ЛЯН (US)
Чжунсин ЛЯН
Original Assignee
Эмори Юниверсити (Us)
Эмори Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эмори Юниверсити (Us), Эмори Юниверсити filed Critical Эмори Юниверсити (Us)
Publication of RU2007130077A publication Critical patent/RU2007130077A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4402—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 2, e.g. pheniramine, bisacodyl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Claims (40)

1. Способ лечения ВИЧ-инфекции, предусматривающий введение хозяину соединения формулы I, его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира:
Figure 00000001
где все элементы К независимо означают N или СН;
Q, T, U, V, W, X, Y и Z независимо означают Н, R, ацил, F, Cl, Br, I, CN, OH, OR, NH2, NO2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NH-ацил, N(ацил)2, СО2Н, СО2R, где R и R' независимо означают алкильные или аралкильные группы с прямой цепью, разветвленной цепью или циклической структурой, а также арильные и гетероарильные группы; и
R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо означают Н, алкильные, аралкильные, арильные, гетероарильные, ацильные (RC-) и имидоильные (RC(NH)- или RC(NR')-) группы с прямой цепью, разветвленной цепью или циклической структурой.
2. Способ по п.1, в котором по меньшей мере один элемент К в каждом кольце означает азот.
3. Способ по п.1, в котором оба элемента Y и Z означают водород.
4. Способ по п.1, в котором оба элемента W и Х означают водород.
5. Способ по п.1, в котором все элементы W, X, Y и Z означают водород.
6. Способ по п.1, в котором R1 и R2 означают водород.
7. Способ по п.1, в котором U означает ацил или NH-ацил.
8. Способ по п.1, в котором по меньшей мере один из элементов W, X, Y и Z означает Cl, F, Br или I.
9. Способ по п.1, в котором по меньшей мере один из элементов W, X, Y и Z означает ОН.
10. Способ по п.1, в котором по меньшей мере один из элементов W, X, Y и Z означает CN.
11. Способ по п.1, в котором по меньшей мере один из элементов W, X, Y и Z означает NO2.
12. Способ по п.1, в котором указанное соединение выбрано из группы, включающей соединение формулы I-1-I-10 или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир:
Figure 00000002
13. Способ по п.1, в котором указанное соединение выбрано из группы, включающей соединение формулы I-11-I-20 или его фармацевтически приемлемую соль, сложный эфир или пролекарство:
Figure 00000003
14. Способ по п.1, в котором указанное соединение является соединением формулы XV или его фармацевтически приемлемой солью или сложным эфиром:
Figure 00000004
15. Способ по п.10, в котором указанное соединение является солью.
16. Способ по п.11, в котором указанное соединение является хлоридом.
17. Способ по п.1, в котором указанное соединение является соединением формулы XVI или его фармацевтически приемлемой солью или сложным эфиром:
Figure 00000005
18. Способ лечения ВИЧ-инфекции, предусматривающий введение соединения формулы IIa или IIb или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира:
Figure 00000006
где все элементы К независимо означают N или СН;
Q, T, U, V, W, X, Y и Z независимо означают Н, R, ацил, F, Cl, Br, I, CN, OH, OR, NH2, NO2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NH-ацил, N(ацил)2, СО2Н, СО2R, где R и R' независимо означают алкильные или аралкильные группы с прямой цепью, разветвленной цепью или циклической структурой, а также арильные и гетероарильные группы; и
А и В означают одно- или двухатомные группы, независимо выбранные из -CR=, CR3R4-, -CR3=, -N=, -O-, -NR3-, -S-, -CR3=CR4-, -CR3R4-CR5R6-, -CR3=N-, -CR3R4-NR5-, -N=CR3- и -NR3-CR4R5-;
-D-E- и -G-J- независимо означают -NR3-CR4- или -N=C-; и
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо означают Н, алкильные, аралкильные, арильные, гетероарильные, ацильные (RC-) и имидоильные (RC(NH)- или RC(NR')-) группы с прямой цепью, разветвленной цепью или циклической структурой.
19. Способ по п.18, в котором оба элемента Y и Z означают водород.
20. Способ по п.18, в котором оба элемента W и Х означают водород.
21. Способ по п.18, в котором все элементы W, X, Y и Z означают водород.
22. Способ лечения ВИЧ-инфекции, предусматривающий введение соединения формулы III или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира:
Figure 00000007
где все элементы К независимо означают N или СН;
Q, T, U, V, W, X, Y и Z независимо означают Н, R, ацил, F, Cl, Br, I, CN, OH, OR, NH2, NO2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NH-ацил, N(ацил)2, СО2Н, СО2R, где R и R' независимо означают алкильные или аралкильные группы с прямой цепью, разветвленной цепью или циклической структурой, а также арильные и гетероарильные группы; и
R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо означают Н, алкильные, аралкильные, арильные, гетероарильные, ацильные (RC-) и имидоильные (RC(NH)- или RC(NR')-) группы с прямой цепью, разветвленной цепью или циклической структурой.
23. Способ по п.22, в котором указанное соединение выбрано из группы, включающей соединение формулы III-1-III-10 или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир:
Figure 00000008
24. Способ по п.22, в котором указанное соединение выбрано из группы, включающей соединение формулы III-11-III-20 или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир:
Figure 00000009
25. Способ лечения ВИЧ-инфекции, предусматривающий введение хозяину соединения формулы IX или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира:
Figure 00000010
где все элементы К независимо означают N или СН;
W, X, Y и Z независимо означают Н, R, ацил, F, Cl, Br, I, CN, OH, OR, NH2, NO2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NH-ацил, N(ацил)2, СО2Н, СО2R, где R и R' независимо означают алкильные или аралкильные группы с прямой цепью, разветвленной цепью или циклической структурой, а также арильные и гетероарильные группы;
R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо означают Н, алкильные, аралкильные, арильные, гетероарильные, ацильные (RC-) и имидоильные (RC(NH)- или RC(NR')-) группы с прямой цепью, разветвленной цепью или циклической структурой;
А* независимо выбраны из групп, имеющих формулы а-g:
Figure 00000011
М означает О, S или NR3.
26. Способ лечения ВИЧ-инфекции, предусматривающий введение хозяину соединения формулы XI или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира:
Figure 00000012
где все элементы К независимо означают N или СН;
Q, T, U, V, W, X, Y и Z независимо означают Н, R, ацил, F, Cl, Br, I, CN, OH, OR, NH2, NO2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NH-ацил, N(ацил)2, СО2Н, СО2R, где R и R' независимо означают алкильные или аралкильные группы с прямой цепью, разветвленной цепью или циклической структурой, а также арильные и гетероарильные группы; и
R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо означают Н, алкильные, аралкильные, арильные, гетероарильные, ацильные (RC-) и имидоильные (RC(NH)- или RC(NR')-) группы с прямой цепью, разветвленной цепью или циклической структурой.
27. Способ по п.26, в котором оба элемента Y и Z означают водород.
28. Способ по п.26, в котором оба элемента W и Х означают водород.
29. Способ по п.26, в котором все элементы W, X, Y и Z означают водород.
30. Способ по п.26, в котором указанное соединение выбрано из группы, включающей соединение формулы XI-1-XI-6 или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир:
Figure 00000013
31. Способ лечения ВИЧ-инфекции, предусматривающий введение хозяину соединения формулы XIII или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира:
Figure 00000014
где все элементы К независимо означают N или СН;
Q, T, U, V, W, X, Y и Z независимо означают Н, R, ацил, F, Cl, Br, I, CN, OH, OR, NH2, NO2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NH-ацил, N(ацил)2, СО2Н, СО2R, где R и R' независимо означают алкильные или аралкильные группы с прямой цепью, разветвленной цепью или циклической структурой, а также арильные и гетероарильные группы; и
R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо означают Н, алкильные, аралкильные, арильные, гетероарильные, ацильные (RC-) и имидоильные (RC(NH)- или RC(NR')-) группы с прямой цепью, разветвленной цепью или циклической структурой; и
“спейсер” независимо означает связь, С1-С5-алкил, С2-С5-алкенил, С2-С5-алкинил, С1-С5-алкокси, С2-С5-алкенокси и С2-С5-алкинокси с прямой или разветвленной цепью, где алкильная группа может быть замещена гетероатомом (таким как N, O или S) и включает, не ограничиваясь ими, -СН2-ОСН2-, -СН2СН2-ОСН2-, -СН2СН2-ОСН2СН2-, -СН2-ОСН2СН2-, -СН2СН2-ОСН2СН2СН2-, -СН2СН2СН2-ОСН2-, -СН2СН2СН2-ОСН2СН2-, -СН2СН2-ОСН2СН2СН2-, -(СН2)n-ОН(СН3)-(СН2)n-, СН2-ОН(СН3)-О-СН2, -(СН2)n-, -(СН2)n-СО-, -(СН2)n-N-, -(СН2)n-О-, -(СН2)n-S-, -(СН2О)-, -(ОСН2)-, -(SCH2)-, -(CH2S)-, -(арил-О)-, -(О-арил)-, -(алкил-О)-, -(О-алкил)-, где n независимо означает 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10.
32. Способ по любому из пп.1, 18, 22, 25, 26 или 31, который дополнительно предусматривает лечение метастазов злокачественной опухоли.
33. Способ по любому из пп.1, 18, 22, 25, 26 или 31, который дополнительно предусматривает лечение рака молочной железы, головного мозга, поджелудочной железы, яичника, предстательной железы, почки или немелкоклеточного рака легкого.
34. Способ по любому из пп.1, 18, 22, 25, 26 или 31, согласно которому введение указанного соединения уменьшает миграцию или пролиферацию эндотелиальных клеток.
35. Способ по любому из пп.1, 18, 22, 25, 26 или 31, согласно которому введение указанного соединения уменьшает развитие кровеносных сосудов.
36. Способ по любому из пп.1, 18, 22, 25, 26 или 31, согласно которому указанное соединение вводят хозяину с повышенным риском возникновения пролиферативного заболевания.
37. Способ по любому из пп.1, 18, 22, 25, 26 или 31, в котором указанное соединение вводят в сочетании со вторым агентом или поочередно с ним.
38. Способ по любому из пп.1, 18, 22, 25, 26 или 31, в котором второй агент является химиотерапевтическим средством или анти-ВИЧ-средством.
39. Способ по любому из пп.1, 18, 22, 25, 26 или 31, согласно которому указанное соединение вводят после прекращения введения другого агента.
40. Применение соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира для приготовления лекарственного средства для лечения ВИЧ-инфекции у хозяина:
Figure 00000001
где все элементы К независимо означают N или СН;
Q, T, U, V, W, X, Y и Z независимо означают Н, R, ацил, F, Cl, Br, I, CN, OH, OR, NH2, NO2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NH-ацил, N(ацил)2, СО2Н, СО2R, где R и R' независимо означают алкильные или аралкильные группы с прямой цепью, разветвленной цепью или циклической структурой, а также арильные и гетероарильные группы; и
R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо означают Н, алкильные, аралкильные, арильные, гетероарильные, ацильные (RC-) и имидоильные (RC(NH)- или RC(NR')-) группы с прямой цепью, разветвленной цепью или циклической структурой.
RU2007130077/04A 2005-01-07 2006-01-09 Антагонисты cxcr4 и их применение для лечения вич-инфекции RU2007130077A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US64237405P 2005-01-07 2005-01-07
US64237505P 2005-01-07 2005-01-07
US60/642,374 2005-01-07
US60/642,375 2005-01-07
US60/682,655 2005-05-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007130077A true RU2007130077A (ru) 2009-02-20

Family

ID=36648237

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007130076/04A RU2007130076A (ru) 2005-01-07 2006-01-09 Антагонисты cxcr4 для лечения внутренних болезней
RU2007130077/04A RU2007130077A (ru) 2005-01-07 2006-01-09 Антагонисты cxcr4 и их применение для лечения вич-инфекции

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007130076/04A RU2007130076A (ru) 2005-01-07 2006-01-09 Антагонисты cxcr4 для лечения внутренних болезней

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP1838320B1 (ru)
JP (1) JP5038905B2 (ru)
KR (1) KR20070115879A (ru)
AU (1) AU2006203828B2 (ru)
CA (1) CA2593578C (ru)
IL (1) IL184425A0 (ru)
MX (1) MX2007008328A (ru)
RU (2) RU2007130076A (ru)
WO (1) WO2006074428A2 (ru)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2407171A3 (en) * 2006-02-02 2012-04-11 Allergan, Inc. Compositions and methods for the treatment of ophthalmic disease
EP2041067A4 (en) * 2006-07-11 2009-11-25 Univ Emory ANTAGONISTS OF CXCR4 COMPRISING DIAZINE AND TRIAZINE STRUCTURES FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
WO2008008852A2 (en) * 2006-07-11 2008-01-17 Emory University Cxcr4 antagonists including heteroatoms for the treatment of medical disorders
DK2848610T3 (da) * 2006-11-15 2017-11-06 Ym Biosciences Australia Pty Hæmmere af kinaseaktivitet
EP1972338A1 (en) * 2007-03-19 2008-09-24 Technische Universität Carolo-Wilhelmina zu Braunschweig Anti-infective agents
CN102015717A (zh) 2008-03-28 2011-04-13 奥蒂瑞斯治疗公司 趋化因子受体调节剂
US8921328B2 (en) 2010-09-14 2014-12-30 Glycomimetics, Inc. E-selectin antagonists
EP2771484A1 (en) 2011-10-28 2014-09-03 Galderma Research & Development New leukocyte infiltrate markers for rosacea and uses thereof
WO2013070660A1 (en) 2011-11-07 2013-05-16 Emory University Tricyclic amino containing compounds for treatment or prevention of symptoms associated with endocrine dysfunction
ES2655443T7 (es) 2011-12-22 2021-03-22 Glycomimetics Inc Compuestos antagonistas de E-selectina
ES2649673T3 (es) * 2012-06-15 2018-01-15 Curegenix Inc. Compuesto como inhibidor de la señalización WNT, composición, y uso del mismo
CA2891514C (en) 2012-12-07 2020-08-25 Glycomimetics, Inc. Compounds, compositions and methods using e-selectin antagonists for mobilization of hematopoietic cells
CA2905830C (en) 2013-03-12 2022-01-18 Curegenix Inc. Quinazoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of cancer
SG11201606080SA (en) 2014-02-03 2016-08-30 Vitae Pharmaceuticals Inc Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ror-gamma
HUE042335T2 (hu) 2014-10-14 2019-06-28 Vitae Pharmaceuticals Inc ROR-gamma dihidropirrolopiridin inhibitorai
US9845308B2 (en) 2014-11-05 2017-12-19 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Isoindoline inhibitors of ROR-gamma
US9663515B2 (en) 2014-11-05 2017-05-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
CN107108679B (zh) 2014-12-03 2020-10-23 糖模拟物有限公司 E-选择蛋白和cxcr4趋化因子受体的异双官能抑制剂
EP3331876B1 (en) 2015-08-05 2020-10-07 Vitae Pharmaceuticals, LLC Modulators of ror-gamma
EP3377482B1 (en) 2015-11-20 2021-05-12 Vitae Pharmaceuticals, LLC Modulators of ror-gamma
TWI757266B (zh) 2016-01-29 2022-03-11 美商維它藥物有限責任公司 ＲＯＲ－γ調節劑
WO2017151708A1 (en) 2016-03-02 2017-09-08 Glycomimetics, Inc. Methods for the treatment and/or prevention of cardiovescular disease by inhibition of e-selectin
US9481674B1 (en) 2016-06-10 2016-11-01 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
US11433086B2 (en) 2016-08-08 2022-09-06 Glycomimetics, Inc. Combination of T-cell checkpoint inhibitors with inhibitors of e-selectin or CXCR4, or with heterobifunctional inhibitors of both E-selectin and CXCR4
WO2018049214A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyridine derivatives as hpk1 modulators and uses thereof for the treatment of cancer
US20180072741A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyrimidine compounds and uses thereof
KR102507967B1 (ko) 2016-09-09 2023-03-09 인사이트 코포레이션 Hpk1 조절제로서의 피라졸로피리딘 유도체 및 암을 치료하기 위한 이의 용도
JP7069136B2 (ja) 2016-10-07 2022-05-17 グリコミメティクス， インコーポレイテッド 極めて強力な多量体ｅ－セレクチンアンタゴニスト
WO2018152220A1 (en) 2017-02-15 2018-08-23 Incyte Corporation Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
JP7272956B2 (ja) 2017-03-15 2023-05-12 グリコミメティクス， インコーポレイテッド Ｅ－セレクチンアンタゴニストとしてのガラクトピラノシル－シクロヘキシル誘導体
CN107441045B (zh) 2017-07-21 2018-10-19 广州源生医药科技有限公司 用于递送Wnt信号通路抑制剂的脂质体制剂及其制备方法
WO2019018975A1 (en) 2017-07-24 2019-01-31 Vitae Pharmaceuticals, Inc. INHIBITORS OF ROR GAMMA
MX2020000887A (es) 2017-07-24 2020-07-22 Vitae Pharmaceuticals Llc Inhibidores de ror?.
US10722495B2 (en) 2017-09-08 2020-07-28 Incyte Corporation Cyanoindazole compounds and uses thereof
US11712446B2 (en) 2017-11-30 2023-08-01 Glycomimetics, Inc. Methods of mobilizing marrow infiltrating lymphocytes and uses thereof
CN111566117A (zh) 2017-12-29 2020-08-21 糖模拟物有限公司 E-选择蛋白和半乳凝素-3的异双功能抑制剂
MX2020008656A (es) 2018-02-20 2020-12-09 Incyte Corp Derivados de n-(fenil)-2-(fenil)pirimidina-4-carboxamida y compuestos relacionados como inhibidores de la cinasa de progenitores hematopoyeticos 1 (hpk1) para tratar el cancer.
US10745388B2 (en) 2018-02-20 2020-08-18 Incyte Corporation Indazole compounds and uses thereof
US10752635B2 (en) 2018-02-20 2020-08-25 Incyte Corporation Indazole compounds and uses thereof
AU2019230013A1 (en) 2018-03-05 2020-09-10 Glycomimetics, Inc. Methods for treating acute myeloid leukemia and related conditions
US11299473B2 (en) 2018-04-13 2022-04-12 Incyte Corporation Benzimidazole and indole compounds and uses thereof
US10899755B2 (en) 2018-08-08 2021-01-26 Incyte Corporation Benzothiazole compounds and uses thereof
JP7399968B2 (ja) 2018-09-25 2023-12-18 インサイト・コーポレイション Ａｌｋ２及び／またはｆｇｆｒ調節剤としてのピラゾロ［４，３－ｄ］ピリミジン化合物
US11845771B2 (en) 2018-12-27 2023-12-19 Glycomimetics, Inc. Heterobifunctional inhibitors of E-selectin and galectin-3
CN114450276A (zh) 2019-08-06 2022-05-06 因赛特公司 Hpk1抑制剂的固体形式

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU7317391A (en) * 1990-02-14 1991-09-03 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Inhibitor of denatured ldl formation
JP2003524620A (ja) * 1999-03-24 2003-08-19 アノーメッド インコーポレイティド ケモカインレセプター結合複素環化合物
WO2002002516A2 (en) * 2000-06-30 2002-01-10 Thomas Jefferson University Inhibitors of hiv integrase
PT1687297E (pt) * 2003-11-24 2014-09-18 Prometic Biosciences Inc Dímeros da triazina para o tratamento de doenças autoimunes

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006074428A2 (en) 2006-07-13
RU2007130076A (ru) 2009-02-20
AU2006203828A1 (en) 2006-07-13
KR20070115879A (ko) 2007-12-06
WO2006074428A3 (en) 2007-01-11
AU2006203828B2 (en) 2009-12-03
IL184425A0 (en) 2007-10-31
EP1838320A2 (en) 2007-10-03
JP5038905B2 (ja) 2012-10-03
MX2007008328A (es) 2008-01-16
CA2593578C (en) 2013-11-05
CA2593578A1 (en) 2006-07-13
JP2008526884A (ja) 2008-07-24
EP1838320B1 (en) 2014-07-16
EP1838320A4 (en) 2009-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007130077A (ru) Антагонисты cxcr4 и их применение для лечения вич-инфекции
RU2468021C2 (ru) Гетероциклические соединения и их применение
IL262139A (en) Protein joints bet
RU2006122853A (ru) Производные диарилмочевины для лечения заболеваний, зависимых от протеинкиназы
CN102351931B (zh) 嘧啶核苷衍生物、合成方法及其在制备抗肿瘤、抗病毒药物中的应用
RU2007123235A (ru) Противоопухолевые соединения
RU2000127751A (ru) Противоопухолевое средство
RU2006134005A (ru) Новые соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с
RU2005132408A (ru) Ингибиторы киназы
TR200102603T2 (tr) Antitümör aktiviteye sahip olan kamptotesin türevleri
RU2010145529A (ru) Композиции гидрофобных производных таксана и их применение
RU2008141682A (ru) Лечение раковых заболеваний при помощи комбинации таксанов и 13-дезоксиантрациклинов
JP2009543802A5 (ru)
CA2493690A1 (en) Synthetic c-glycolipid and its use for treating cancer, infectious diseases and autoimmune diseases
JP2006507235A5 (ru)
CY1108583T1 (el) Μεθοδος για θεραπεια σοβαρης καρδιακης ανεπαρκειας και φαρμακο για αυτη
RU2002132897A (ru) Соединения пиперазиндиона
RU2009102243A (ru) Производные камптотецина с противоопухолевой активностью
CN105906667B (zh) 一种具有抗癌活性的化学物质及其制备方法与应用
KR20010034619A (ko) 안트라사이클린 유도체와 캄프토테신 유도체의 상승혼합물을 함유하는 항종양성 조성물
RU2004108141A (ru) Фармацевтические композиции, включающие полисахаридные конъюгаты, для ингибирования метастазов или предотвращения рецидива злокачественной опухоли
RU2007104176A (ru) Синтез и применение (-)-бета-элемена, (-)-бета-элеменала, (-)-бета-элеменола, фторида (-)-бета-элемена и их аналогов, а также промежуточных продуктов и композитов
CN1468099A (zh) 包括远端霉素衍生物的抗肿瘤疗法
RU2011110392A (ru) Мышьякорганические соединения и способы лечения рака
RU2002105374A (ru) Сочетанная терапия с использованием пентафторбензолсульфонамидов

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20091201