RU2007118932A - Производные ксантина с активностью нм74а - Google Patents

Производные ксантина с активностью нм74а Download PDF

Info

Publication number
RU2007118932A
RU2007118932A RU2007118932/04A RU2007118932A RU2007118932A RU 2007118932 A RU2007118932 A RU 2007118932A RU 2007118932/04 A RU2007118932/04 A RU 2007118932/04A RU 2007118932 A RU2007118932 A RU 2007118932A RU 2007118932 A RU2007118932 A RU 2007118932A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aryl
chemical compound
alkyl
compound according
heteroaryl
Prior art date
Application number
RU2007118932/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Ричард Джонатан Дэниэл ХЭТЛИ (GB)
Ричард Джонатан Дэниэл Хэтли
Иван Лео ПИНТО (GB)
Иван Лео Пинто
Original Assignee
Смитклайн Бичам Корпорейшн (US)
Смитклайн Бичам Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0423568A external-priority patent/GB0423568D0/en
Priority claimed from GB0427079A external-priority patent/GB0427079D0/en
Application filed by Смитклайн Бичам Корпорейшн (US), Смитклайн Бичам Корпорейшн filed Critical Смитклайн Бичам Корпорейшн (US)
Publication of RU2007118932A publication Critical patent/RU2007118932A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (15)

1. По меньшей мере одно химическое соединение, выбранное из соединений формулы (I)
Figure 00000001
(I)
и его фармацевтически приемлемые производные, где
R1 представляет собой группу, выбранную из водорода, C1-10алкила, C2-10алкенила, C2-10алкинила и -(алк)m-X-(алк)n-Y,
где X представляет собой A, A1, A2 или прямую связь;
A представляет собой группу, выбранную из циклоалкилена, циклоалкенилена, арила, гетероарила, гетероциклила, -CH2-OC(O)-;
A1 представляет собой группу, выбранную из
-CH2-O-(CH2)qарил-O-, -CH2-O-(CH2)wN(R5)C(O)0-, -CH2-N(R5)C(O)O-, -CH2-N(R5)C(O)-, -CH2-(O)p-(CH2)qC(O)NR5-, -CH2-N(R5)C(O)N(R5)-, -CH2-C(O)N((CH2)WOH)-, -CH2-NR5-S(O)2-, CH2-S(O)2NR5-, -CH2-C(O)O-, -O-, -NR5-, -S-;
A2 представляет собой -CH(OH)-;
где X представляет собой A, A1 или A2, Y представляет собой группу, выбранную из гетероарила, гетероциклила, арила, циклоалкила, циклоалкенила, -O(CH2)n-арила, -C(O)O-арила, -CH(арил)2, -CH(гетероарил)2, -C1-6галоидалкила, -C(O)R4, -NR5R7, -C(O)NR5R7, -NR5C(O)R7, -NR5C(O)OR7, -C(O)(CH2)qOR4, галогена, циано, -N(R5)C(O)OR7, -OC(O)NR5R6, -NR5C(O)R8, -OR5, -OC(O)R4;
когда X представляет собой A1 и Y выбирают из -O(CH2)n-арила, -O-гетероарила, -OR5, -OC(O)R5, -NH-арила, -OC(O)NR5R6,
n является целым числом, выбранным из 2, 3, 4 и 5;
когда X представляет собой A1 и Y представляет собой -CF3, или когда X представляет собой A2, n является целым числом, выбранным из 1, 2, 3, 4 и 5;
когда X представляет собой прямую связь, Y представляет собой группу, выбранную из -C(O)(CH2)qOR5, -C(O)-арила, -C(O)-гетероарила, -C(O)-гетероциклила, -гетероарила, -гетероциклила, -арила, -циклоалкила, -циклоаленила, -C1-6галоидалкила, -галогена, -циано, системы 3 или 4 конденсированных колец, -CH(арил)2, -CH(гетероарил)2, -OR5, -NR5R7, -NCOOR8, -(O)PC(O)NR5R6, -NR5C(O)R8, -OR5, -(O)PC(O)R4;
когда Y включает кольцо, то кольцо может быть необязательно замещено одним или несколькими из C1-6алкила, C2-6алкенила, C2-6алкинила, галогена, -NH2, (CH2)q-NR5R7, -(CH2)q-(O)p-(CH2)q-N(R5)C(O)OR8, -(CH2)q-N(R5)C(O)R8, -(CH2)q-(O)p-(CH2)q-C(O)NR5R6, -(CH2)q-N(R5)C(O)N(R5)R6, -(CH2)q-C(O)N((CH2)mOH)R5, -(CH2)q-N(R5)-S(O)2R8, -CH2-S(O)2N(R5)R6, -C1-6галоидалкила, -OCF3, -OCH(F)2, -OCH2F, -COOR5, -OR5, -(R8)PCN, -S(O2)R9, -(CH2)nгетероарила, -(CH2)nгетероциклила, -(CH2)nциклоалкила, -(CH2)nциклоалкенила, -(CH2)nарила;
R2 выбирают из водорода или C1-10алкила, C2-10алкенила, C2-10алкинила, циклоалкила, циклоалкенила, гетероциклила, арила и гетероарила, каждый из которых может быть необязательно замещен одним или несколькими из C1-10алкила, C2-10алкенила, C2-10алкинила, циклоалкила, гетероциклила, арила, гетероарила, C1-6галоидалкила, галогена, -CN, -OR4, -(CH2)nCOR4, -C(O)OR4, -OCOR4, -(CH2)nNR5R6, -(NH)pCONR5R6, -OCONR5R7 и -NHC(O)OR7;
R3 выбирают из фторированного C1-6алкила;
R4 выбирают из водорода, C1-6алкила, C2-6алкенила, C2-6алкинила -(CH2)nциклоалкила, -(CH2)nциклоаленила, -(CH2)nгетероциклила, -(CH2)nарила и -(CH2)nгетероарила;
R5 и R6 выбирают из водорода и C1-4алкила;
R7 выбирают из водорода, C1-6алкила, C2-6алкенила, C2-6алкинила, -(CH2)tциклоалкила, -(CH2)nциклоалкенила, -(CH2)tгетероциклила, -(CH2)tарила и -(CH2)tгетероарила;
R8 выбирают из C1-4алкила;
R9 выбирают из C1-6алкила, C2-6алкенила, C2-6алкинила -(CH2)nциклоалкила, -(CH2)nциклоаленила, -(CH2)nгетероциклила, -(CH2)nарила и -(CH2)nгетероарила, CN;
m является целым числом, выбранным из 0, 1, 2, 3, 4 и 5;
n является целым числом, выбранным из 0, 1, 2, 3, 4 и 5;
p является целым числом, выбранным из 0 и 1;
q является целым числом, выбранным из 0, 1 и 2;
t является целым числом, выбранным из 1 и 2;
w является целым числом, выбранным из 2, 3 и 4;
при условии что
i) когда R1 представляет собой водород или C1-3алкил, R2 отличен от R1;
ii) когда R1 представляет собой этил и R3 представляет собой CF3, R2 отличен от CH2-CH=CH2; и
iii) когда R1 представляет собой метил и R3 представляет собой CF3, R2 отличен от изобутила.
2. По меньшей мере одно химическое соединение по п.1, где R1 выбирают из водорода, C1-10алкила и -(алк)m-X-(алк)n-Y.
3. По меньшей мере одно химическое соединение по п.1, где X представляет собой A или прямую связь.
4. По меньшей мере одно химическое соединение по п.1, где R1 выбирают из водорода и C1-6алкила.
5. По меньшей мере одно химическое соединение по п.1, где R2 выбирают из C4-6алкила.
6. По меньшей мере одно химическое соединение по п.1, где R3 представляет собой CF3.
7. По меньшей мере одно химическое соединение по любому из пп.1-6 для применения в медицине или ветеринарии.
8. По меньшей мере одно химическое соединение по любому из пп.1-6, для применения при лечении нарушений метаболизма липидов, включая дислипидемию и гиперлипопротеинемию и/или воспалительных заболеваний или состояний.
9. По меньшей мере одно химическое соединение по любому из пп.1-6, для применения при лечении диабетической дислипидемии, смешанной дислипидемии, сердечной недостаточности, гиперхолестеринемии, сердечно-сосудистого заболевания, включая атеросклероз, артериосклероз и гипертриглицеридемию, диабет II-го типа, диабет I-го типа, инсулинорезистентность, гиперлипидемию, нервную анорексию, ожирение, коронарно-артериальное заболевание, тромбоз, ангину, хроническую почечную недостаточность, болезнь периферических сосудов или инсульт.
10. По меньшей мере одно химическое соединение по любому из пп.1-6, для применения в производстве лекарственного препарата для лечения нарушений метаболизма липидов, включая дислипидемию и гиперлипопротеинемию и/или воспалительных заболеваний или состояний.
11. По меньшей мере одно химическое соединение по любому из пп.1-6, для применения в производстве лекарственного препарата для лечения диабетической дислипидемии, смешанной дислипидемии, сердечной недостаточности, гиперхолестеринемии, сердечно-сосудистого заболевания, включая атеросклероз, артериосклероз и гипертриглицеридемию, диабет II-го типа, диабет I-го типа, инсулинорезистентность, гиперлипидемию, нервную анорексию, ожирение, коронарно-артериальное заболевание, тромбоз, ангину, хроническую почечную недостаточность, болезнь периферических сосудов или инсульт.
12. По меньшей мере одно химическое соединение по любому из пп.1-6, для применения в производстве лекарственного препарата для лечения состояния, где субактивация рецептора HM74A делает свой вклад в состояние или где активация рецептора будет полезна.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно химическое соединение по любому из пп.1-6 и один или несколько фармацевтически приемлемых разбавителей, эксципиентов или носителей.
14. Комбинация для введения совместно или раздельно, последовательно или одновременно в отдельных или объединенных фармацевтических композициях, указанная комбинация содержит по меньшей мере одно химическое соединение по любому из пп.1-6 совместно с другим терапевтически активным агентом.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая
(i) по меньшей мере одно химическое соединение по любому из пп.1-6;
(ii) одно или несколько активных ингредиентов, выбранных из статинов, фибратов, смол, связывающих желчные кислоты и никотиновой кислоты; и
(iii) один или несколько фармацевтически приемлемых разбавителей, эксципиентов или носителей.
RU2007118932/04A 2004-10-22 2005-10-20 Производные ксантина с активностью нм74а RU2007118932A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0423568.5 2004-10-22
GB0423568A GB0423568D0 (en) 2004-10-22 2004-10-22 Novel compounds
GB0427079A GB0427079D0 (en) 2004-12-10 2004-12-10 Novel compounds
GB0427079.9 2004-12-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007118932A true RU2007118932A (ru) 2008-11-27

Family

ID=35601705

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007118932/04A RU2007118932A (ru) 2004-10-22 2005-10-20 Производные ксантина с активностью нм74а

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP1805180A1 (ru)
JP (1) JP2008517029A (ru)
KR (1) KR20070070231A (ru)
AU (1) AU2005298891A1 (ru)
BR (1) BRPI0517458A (ru)
CA (1) CA2584904A1 (ru)
IL (1) IL182586A0 (ru)
MA (1) MA28940B1 (ru)
MX (1) MX2007004882A (ru)
NO (1) NO20072548L (ru)
RU (1) RU2007118932A (ru)
WO (1) WO2006045565A1 (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7737155B2 (en) 2005-05-17 2010-06-15 Schering Corporation Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof
US7750015B2 (en) 2005-05-17 2010-07-06 Schering Corporation Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof
AU2006247695B2 (en) 2005-05-17 2012-08-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
EP1901731B1 (en) 2005-06-28 2011-03-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment
EP2272848B1 (en) * 2005-08-10 2012-12-26 Glaxosmithkline LLC Xanthine derivatives as selective HM74A agonists
JP5053622B2 (ja) * 2005-11-09 2012-10-17 東ソー株式会社 パーフルオロアルキル基を有する核酸塩基類およびその製造方法
CA2631129A1 (en) * 2005-11-09 2007-05-18 Tosoh Corporation Nucleobase having perfluoroalkyl group and process for producing the same
CA2637717A1 (en) 2006-01-20 2007-08-02 Schering Corporation Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyyslipidemia
ATE486874T1 (de) 2006-06-23 2010-11-15 Incyte Corp Purinonderivate als hm74a-agonisten
BRPI0713619A2 (pt) 2006-06-23 2013-01-15 Incyte Corp composto ou prà-droga ou sal farmaceuticamente aceitÁvel do mesmo, composiÇço, e, uso do composto.
WO2008017381A1 (de) 2006-08-08 2008-02-14 Sanofi-Aventis Arylaminoaryl-alkyl-substituierte imidazolidin-2,4-dione, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und ihre verwendung
DE102007005045B4 (de) 2007-01-26 2008-12-18 Sanofi-Aventis Phenothiazin Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102007054497B3 (de) 2007-11-13 2009-07-23 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Neue kristalline Diphenylazetidinonhydrate und Verfahren zu deren Herstellung
AR072707A1 (es) 2008-07-09 2010-09-15 Sanofi Aventis Compuestos heterociclicos, procesos para su preparacion, medicamentos que comprenden estos compuestos y el uso de los mismos
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
WO2011023754A1 (en) 2009-08-26 2011-03-03 Sanofi-Aventis Novel crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrates, pharmaceuticals comprising these compounds and their use
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8933024B2 (en) 2010-06-18 2015-01-13 Sanofi Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
EP2683698B1 (de) 2011-03-08 2017-10-04 Sanofi Mit adamantan- oder noradamantan substituierte benzyl-oxathiazinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8828994B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
US8846666B2 (en) 2011-03-08 2014-09-30 Sanofi Oxathiazine derivatives which are substituted with benzyl or heteromethylene groups, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
EP2683699B1 (de) 2011-03-08 2015-06-24 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US8895547B2 (en) 2011-03-08 2014-11-25 Sanofi Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof
US8901114B2 (en) 2011-03-08 2014-12-02 Sanofi Oxathiazine derivatives substituted with carbocycles or heterocycles, method for producing same, drugs containing said compounds, and use thereof
US8871758B2 (en) 2011-03-08 2014-10-28 Sanofi Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
EP2683704B1 (de) 2011-03-08 2014-12-17 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120050A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2567959B1 (en) 2011-09-12 2014-04-16 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2879271A (en) * 1953-07-23 1959-03-24 Knoll Ag Basic derivatives of mono- and dimethyl xanthines, and a process of making same
FR2531085A1 (fr) * 1982-07-28 1984-02-03 Adir Nouveaux derives de la xanthine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
AU2002242910A1 (en) * 2001-04-11 2002-10-28 Glaxo Group Limited Medicaments which are modulators of hm74 and/or hm74a activity

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006045565A1 (en) 2006-05-04
KR20070070231A (ko) 2007-07-03
MA28940B1 (fr) 2007-10-01
EP1805180A1 (en) 2007-07-11
MX2007004882A (es) 2007-05-09
BRPI0517458A (pt) 2008-10-07
NO20072548L (no) 2007-07-20
CA2584904A1 (en) 2006-05-04
IL182586A0 (en) 2007-07-24
AU2005298891A1 (en) 2006-05-04
JP2008517029A (ja) 2008-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007118932A (ru) Производные ксантина с активностью нм74а
JP2008517029A5 (ru)
JP2007522176A5 (ru)
CA2556073A1 (en) 8-chloro-1,3-disubstituted xanthine derivatives as hm74a receptor modulators
HRP20100725T1 (hr) Derivati ksantina kao selektivni agonisti hm74a
Desai et al. 5-Aryl thiazolidine-2, 4-diones: discovery of PPAR dual α/γ agonists as antidiabetic agents
RU2005128190A (ru) Ингибиторы фактора подавления миграции макрофагов (фпм) и способы их идентификации
JP2008545660A5 (ru)
ES2752039T3 (es) Agente terapéutico para la dislipidemia
JP2007502263A5 (ru)
JP2007502264A5 (ru)
JP2011514363A5 (ru)
RU2007134259A (ru) Гетероциклические замещенные пиперазины, обладающие антагонистическим действием к cxcr3
JP2017505314A5 (ru)
JP2010533726A5 (ru)
JP2007518720A5 (ru)
CA2913194A1 (en) Bisulfate of janus kinase (jak) inhibitor and preparation method therefor
RU2012150108A (ru) Аналоги глюкагоноподобного пептида-1 и их применение
KR920021541A (ko) 벤조푸란 유도체
RU2002131887A (ru) Замещенные в орто-положении амиды антраниловой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств
RU2009135821A (ru) Применение четвертичных соединений пиридиния для вазопротекции и/или гепатопротекции
WO2008070543A1 (en) Improved acyclovir formulations
KR101753137B1 (ko) 4-((치환 페닐)디플루오로메틸)페녹시 카르복실산 유도체 및 그 제조방법과 사용방법
US10751310B2 (en) Prevention, treatment and reversal of disease using therapeutically effective amounts of dicarboxylic acid compounds
EP2836492B1 (en) Substituted xanthine derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100401