RU2007102226A - Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы - Google Patents

Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы Download PDF

Info

Publication number
RU2007102226A
RU2007102226A RU2007102226/04A RU2007102226A RU2007102226A RU 2007102226 A RU2007102226 A RU 2007102226A RU 2007102226/04 A RU2007102226/04 A RU 2007102226/04A RU 2007102226 A RU2007102226 A RU 2007102226A RU 2007102226 A RU2007102226 A RU 2007102226A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
oxo
trifluoromethylbenzamide
alkyl
group
Prior art date
Application number
RU2007102226/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Пинда РЭНЬ (US)
Пинда РЭНЬ
С Ван (Us)
Ся Ван
Натанаэл Шиандер ГРЕЙ (US)
Натанаэл Шиандер ГРЕЙ
И Лю (Us)
И Лю
Таебо СИМ (US)
Таебо Сим
Original Assignee
Айрм Ллк (Bm)
Айрм Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Айрм Ллк (Bm), Айрм Ллк filed Critical Айрм Ллк (Bm)
Publication of RU2007102226A publication Critical patent/RU2007102226A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D475/00—Heterocyclic compounds containing pteridine ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (10)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
где
Y выбирают из С, Р(O) и S(O),
R1 выбирают из группы, включающей водород, С1-С6алкил, С6-С10арил(С0-С4)алкил, С5-С10гетероарил(С0-С4)алкил, С3-С10циклоалкил(С0-С4)алкил и С3-С10гетероциклоалкил(С0-С4)алкил,
R2 выбирают из группы, включающей водород и С1-С6алкил, или
R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют С3-С10гетероциклоалкил или С5-С10гетероарил,
причем любой R1 в значении алкил необязательно замещен одним-тремя радикалами, независимо выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкокси и -XNR7R8, где Х означает химическую связь или С1-С6алкилен, а R7 и R8 независимо выбирают из группы, включающей водород и С1-С6алкил, причем любой R1 в значении арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил или комбинация R1 и R2 необязательно замешен (замещена) одним-тремя радикалами, выбранными из группы, включающей галоген, гидрокси, С1-С6алкил, -XOXNR7R8 и -XR10, где Х означает химическую связь или С1-С6алкилен, R7 и R8 независимо выбирают из группы, включающей водород и С1-С6алкил, a R10 выбирают из группы, включающей С6-С10арил, С5-С10гетероарил, С3-С10циклоалкил и С3-С10гетероциклоалкил, причем любой R10 в значении арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил необязательно замещен одним-тремя радикалами, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, галоген(С1-С6)алкил, галоген(С1-С6)алкокси и -XNR7R8, где Х означает химическую связь или С1-С6алкилен, a R7 и R8 независимо выбирают из группы, включающей водород и С1-С6алкил,
R3 и R4 независимо выбирают из группы, включающей водород и C1-С6алкил,
R5 выбирают из группы, включающей С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С1-С6алкокси, галоген(С1-С4)алкил, галоген(С1-С4)алкокси,
R6 выбирают из группы, включающей С6-С10арил, С5-С10гетероарил, С3-С10циклоалкил и С3-С10гетероциклоалкил, причем любой R6 в значении арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил необязательно замещен одним-тремя радикалами, независимо выбранными из группы, включающей галоген, амино, нитро, циано, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, галоген(С1-С6)алкил, галоген(С1-С6)алкокси, -XNR7R7, -XNR7XNR7R7, -XNR7C(O)R7, -XC(O)OR7, -XNR7S(O)2R7, -XNR7S(O)R7, -XNR7SR7 и -XR11, где X и R7 имеют значения, указанные выше, a R11 выбирают из группы, включающей С5-С10гетероарил(С0-С4)алкил и С3-С10гетероциклоалкил(С0-С4)алкил, причем любой R11 в значении гетероарил или гетероциклоалкил необязательно замещен радикалом, выбранным из группы, включающей С1-С6алкил, галоген(С1-С6)алкил и -C(O)OR7,
и их фармацевтически приемлемые соли, сольваты, гидраты и оптические изомеры.
2. Соединение по п.1, в котором:
Y означает С,
R1 выбирают из группы, включающей водород, С1-С6алкил, С6-С10арил(С0-С4)алкил, С5-С10гетероарил(С0-С4)алкил, С3-С10циклоалкил(С0-С4)алкил и С3-С10гетероциклоалкил(С0-С4)алкил,
R2 выбирают из группы, включающей водород и С1-С6алкил, или
R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют С3-С10гетероциклоалкил, причем любой R1 в значении алкил необязательно замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей С1-С6алкокси и -XNR7R8, где Х означает связь или С1-С6алкилен, a R7 и R8 независимо выбрирают из группы, включающей водород и С1-С6алкил,
причем любой R1 в значении арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил или комбинация R1 и R2 необязательно замещены 1-3 радикалами, выбранными из группы, включающей гидрокси, С1-С6алкил, -XOXNR7R8 и -XR10, где Х означает химическую связь или С1-С6алкилен, R7 и R8 независимо выбрирают из группы, включающей водород и С1-С6алкил, а R10 выбирают из группы, включающей С6-С10арил и С3-С10гетероциклоалкил, причем любой R10 в значении арил или гетероциклоалкил необязательно замещен 1-3 радикалами, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил и -XNR7R8, где Х означает химическую связь или С1-С6алкилен, а R7 и R8 независимо выбрирают из группы, включающей водород и С1-С6алкил,
R3, R4 и R5 независимо выбирают из группы, включающей водород и С1-С6алкил,
R6 означает С6-С10арил, необязательно замещенный 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей галоген(С1-С6)алкил и -XR11, где Х имеет значения, указанные выше, a R11 выбирают из группы, включающей C5-С10гетероарил(С0-С4)алкил и С3-С10гетероциклоалкил(С0-С4)алкил, в котором любой R11 в значении гетероарил или гетероциклоалкил необязательно замещен С1-С6алкилом.
3. Соединение по п.2, в котором R1 выбирают из группы, включающей водород, метил, этил, 6-метилпиридин-3-ил, 3-(2-оксопирролидин-1-ил)пропил, пиридин-3-ил, 3-метилизотиазол-5-ил, метоксиэтил, изопропил, метилфенил, морфолиноэтил, циклопропил, диэтиламиноэтил, пирролидинилэтил, пиридинилметил, 4-гидроксициклогексил, бензо[1,3]диоксол-5-ил, 4-морфолинофенил, 3-диметиламинофенил, 4-(2-морфолин-4-илэтил)фенил и диэтиламиноэтокси, R2 выбирают из группы, включающей водород, метил и этил, или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены образуют 4-этилпиперазинил или 4-(3-аминофенил)пиперазин-1-ил.
4. Соединение по п.3, в котором R3 означает метил, R4 означает метил и R5 означает водород.
5. Соединение по п.4, в котором R6 означает фенил, необязательно замещенный 1-2 радикалами, выбранными из групы, включающей трифторметил, морфолино, метилимидазолил, метилпиперазинилметил, этилпиперазинил и метилпиперазинил.
6. Соединение по п.5, выбранное из группы, включающей: N-[4-метил-3-(8-метил-2-метиламино-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)фенил]-3-морфолин-4-ил-5-трифторметилбензамид, N-[4-метил-3-(8-метил-2-(6-метилпиридин-3-иламино)-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)фенил]-3-трифторметилбензамид, N-[4-метил-3-(8-метил-2-метиламино-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)фенил]-3-трифторметилбензамид, N-[4-метил-3-[8-метил-2-[4-(морфолин-4-ил)фениламино]-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил]фенил]-3-трифторметилбензамид, N-[3-(2-диметиламино-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)-4-метилфенил]-3-трифторметилбензамид, N-(3-{2-[(2-метоксиэтил)метиламино]-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид, N-[3-(2-изопропиламино-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)-4-метилфенил]-3-трифторметилбензамид, N-[4-метил-3-(8-метил-7-оксо-2-пара-толиламино-7,8-дигидроптеридин-6-ил)фенил]-3-трифторметилбензамид, N-{4-метил-3-[8-метил-2-(2-морфолин-4-илэтиламино)-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил]фенил}-3-трифторметилбензамид, N-{3-[2-(4-этилпиперазин-1-ил)-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид, N-[3-(2-циклопропиламино-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)-4-метилфенил]-3-трифторметилбензамид, N-{3-[2-(2-диэтиламиноэтиламино)-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид, N-{4-метил-3-[8-метил-7-оксо-2-(2-пирролидин-1-илэтиламино)-7,8-дигидроптеридин-6-ил]фенил}-3-трифторметилбензамид, N-(4-метил-3-{8-метил-7-оксо-2-[(пиридин-4-илметил)амино]-7,8-дигидроптеридин-6-ил}фенил)-3-трифторметилбензамид, N-[3-(2-диэтиламино-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)-4-метилфенил]-3-трифторметилбензамид, N-{3-[2-(4-гидроксициклогексиламино)-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид, N-{3-[2-(бензо[1,3]диоксол-5-иламино)-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид, N-(3-{2-[4-(3-аминофенил)пиперазин-1-ил]-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид, N-{3-[2-(3-диметиламинофениламино)-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид, N-(4-метил-3-{8-метил-2-[4-(2-морфолин-4-илэтил)фениламино]-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил}фенил)-3-трифторметилбензамид, N-(3-{2-[4-(2-диэтиламиноэтокси)фениламино]-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид, 3-(4-метилимидазол-1-ил)-N-[4-метил-3-(8-метил-2-метиламино-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)фенил]-5-трифторметилбензамид, N-[4-метил-3-(8-метил-2-метиламино-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)фенил]-4-морфолин-4-ил-3-трифторметилбензамид, N-[4-метил-3-(8-метил-2-метиламино-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)фенил]-4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилбензамид, N-{4-метил-3-[2-метиламино-8-(2-морфолин-4-илэтил)-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил]фенил}-3-трифторметилбензамид, N-[3-(2-амино-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)-4-метилфенил]-3-трифторметилбензамид, N-(4-метил-3-{8-метил-7-оксо-2-[3-(2-оксопирролидин-1-ил)пропиламино]-7,8-дигидроптеридин-6-ил}фенил)-3-трифторметилбензамид, N-{4-метил-3-[8-метил-7-оксо-2-(пиридин-3-иламино)-7,8-дигидроптеридин-6-ил]фенил}-3-трифторметилбензамид, N-{4-метил-3-[8-метил-2-(3-метилизотиазол-5-иламино)-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил]фенил}-3-трифторметилбензамид, N-{3-[2-(2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид, 3-(4-этилпиперазин-1-ил)-N-[4-метил-3-(8-метил-2-метиламино-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)фенил]-5-трифторметилбензамид, N-[4-метил-3-(8-метил-2-метиламино-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)фенил]-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид, 4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-N-[4-метил-3-(8-метил-2-метиламино-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)фенил]-3-трифторметилбензамид, N-{3-[2-(2,б-диметилпиридин-3-иламино)-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид, N-{4-метил-3-[8-метил-2-(2-метилпиридин-3-иламино)-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил]фенил}-3-трифторметилбензамид, N-(3-[2-(4,6-диметилпиридин-3-иламино)-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид, N-[3-(2-амино-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)-4-метилфенил]-4-морфолин-4-ил-3-трифторметилбензамид, N-[3-(2-амино-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)-4-метилфенил]-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид, N-[3-(2-амино-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)-4-метилфенил]-3-морфолин-4-ил-5-трифторметилбензамид, N-[3-(2-амино-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)-4-метилфенил]-3-(4-этилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид, N-[3-(2-амино-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)-4-метилфенил]-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид, N-[3-(2-амино-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)-4-метилфенил]-4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилбензамид и N-[3-(2-амино-8-метил-7-оксо-7,8-дигидроптеридин-6-ил)-4-метилфенил]-4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилбензамид.
7. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 в комбинации с фармацевтически приемлемым эксципиентом.
8. Способ лечения заболевания у животного, при котором ингибирование киназной активности предотвращает, ингибирует или уменьшает интенсивность развития патологии и/или симптоматики болезней, причем указанный способ включает введение животному терапевтически эффективного количества соединения по п.1.
9. Способ по п.8, в котором киназу выбирают из группы, включающей Ab1, Bcr-ab1, Bmx, c-RAF, CSK, Fes, FGFR3, Flt3, GSK3β, IR, JNK1α1, JNK2α2, Lck, MKK4, MKK6, p70S6K, PDGFRα, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, Syk и TrkB.
10. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания у животного, при котором киназная активность киназ Ab1, Bcr-ab1, Bmx, c-RAF, CSK, Fes, FGFR3, Flt3, GSK3β, IR, JNK1α1, JNK2α2, Lck, MKK4, MKK6, p70S6K, PDGFRα, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, Syk и TrkB способствует развитию патологии и/или симптоматики заболевания.
RU2007102226/04A 2004-06-23 2005-06-23 Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы RU2007102226A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58246704P 2004-06-23 2004-06-23
US60/582,467 2004-06-23
US58856304P 2004-07-15 2004-07-15
US60/588?563 2004-07-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007102226A true RU2007102226A (ru) 2008-07-27

Family

ID=35782143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007102226/04A RU2007102226A (ru) 2004-06-23 2005-06-23 Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7423038B2 (ru)
EP (1) EP1765820A4 (ru)
JP (1) JP2008504281A (ru)
AU (1) AU2005258266A1 (ru)
BR (1) BRPI0512422A (ru)
CA (1) CA2570494A1 (ru)
MX (1) MXPA06015147A (ru)
RU (1) RU2007102226A (ru)
WO (1) WO2006002367A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8119655B2 (en) 2005-10-07 2012-02-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited Kinase inhibitors
JP2010505962A (ja) 2006-10-09 2010-02-25 武田薬品工業株式会社 キナーゼ阻害剤
US8216783B2 (en) * 2008-04-14 2012-07-10 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Over-expression and mutation of a tyrosine kinase receptor FGFR4 in tumors
US9273077B2 (en) 2008-05-21 2016-03-01 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Phosphorus derivatives as kinase inhibitors
LT2300013T (lt) 2008-05-21 2017-12-27 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Fosforo dariniai kaip kinazių inhibitoriai
US20110166223A1 (en) * 2008-08-19 2011-07-07 Cedars-Sinai Medical Center Methods of inhibiting fgfr3 signaling
CN103501612B (zh) 2011-05-04 2017-03-29 阿里亚德医药股份有限公司 抑制表皮生长因子受体导致的癌症中细胞增殖的化合物
WO2013071217A1 (en) * 2011-11-10 2013-05-16 OSI Pharmaceuticals, LLC Dihydropteridinones
WO2013169401A1 (en) 2012-05-05 2013-11-14 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Compounds for inhibiting cell proliferation in egfr-driven cancers
US9611283B1 (en) 2013-04-10 2017-04-04 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Methods for inhibiting cell proliferation in ALK-driven cancers
CN106279173A (zh) * 2015-05-29 2017-01-04 华东理工大学 蝶啶酮衍生物作为egfr抑制剂的应用
EP3941919A1 (en) * 2019-01-03 2022-01-26 Genentech, Inc. Pyrido-pyrimidinone and pteridinone compounds as inhibitors of endoribonuclease inositol requiring enzyme i (ire i alpha) for the treatment of cancer diseases
EP4247795A1 (en) 2020-11-18 2023-09-27 Deciphera Pharmaceuticals, LLC Gcn2 and perk kinase inhibitors and methods of use thereof
CN115850281A (zh) * 2021-09-24 2023-03-28 华东理工大学 蝶啶酮衍生物及其应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7276506B2 (en) * 1998-12-28 2007-10-02 4 Aza Bioscience Nv Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
HUP0202713A3 (en) * 1999-09-15 2005-02-28 Warner Lambert Co Pteridinones as kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006002367A1 (en) 2006-01-05
EP1765820A1 (en) 2007-03-28
EP1765820A4 (en) 2010-07-21
US20080113986A1 (en) 2008-05-15
CA2570494A1 (en) 2006-01-05
JP2008504281A (ja) 2008-02-14
BRPI0512422A (pt) 2008-03-04
AU2005258266A1 (en) 2006-01-05
US7423038B2 (en) 2008-09-09
MXPA06015147A (es) 2007-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007102226A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
RU2401265C2 (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
RU2453544C2 (ru) Фунгицидные азоциклические амиды
JP2008504281A5 (ru)
RU2008103143A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы
US9499551B2 (en) Substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines for treating cancer or inflammatory diseases
RU2004106783A (ru) Производные 4-амино-6-фенилпирроло[2, 3] пиримидина
RU2008135690A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
RU2008120850A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
RU2007132262A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
RU2012134306A (ru) Азотосодержащие производные гетероарилов
RU2014131390A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ТИЕНО[3,2-d]ПИРИМИДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ПРОТЕИНКИНАЗ
RU2008108898A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
RU2006138606A (ru) Ингибиторы киназы
RU2007145935A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
RU2009136299A (ru) Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида
JP2011500826A5 (ru)
AR037418A1 (es) Derivados de benzotiazol
RU2007122485A (ru) Ингибиторы киназы
KR20080019213A (ko) 티아졸 화합물 및 그 사용방법
RU2011116230A (ru) Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
JP2009525978A5 (ru)
RU2642779C2 (ru) Ингибиторы сомт
CY1109263T1 (el) Ανταγωνιστες των α2α υποδοχεων αδενοσινης 2-alkynyl-kai 2-αλκενυλ-pyrazolo-[4,3-ε]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine
DE602005023544D1 (de) Angiogeneseinhibitoren

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100601