RU2007101505A - Катионоактивные и амфотерные полимеры, используемые в качестве добавки в производстве бумаги, и способы их получения - Google Patents

Катионоактивные и амфотерные полимеры, используемые в качестве добавки в производстве бумаги, и способы их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2007101505A
RU2007101505A RU2007101505/04A RU2007101505A RU2007101505A RU 2007101505 A RU2007101505 A RU 2007101505A RU 2007101505/04 A RU2007101505/04 A RU 2007101505/04A RU 2007101505 A RU2007101505 A RU 2007101505A RU 2007101505 A RU2007101505 A RU 2007101505A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
methyl group
hydrogen atom
vinyl monomer
group
Prior art date
Application number
RU2007101505/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2404199C2 (ru
Inventor
Люсина ПАВЛОВСКА (US)
Люсина ПАВЛОВСКА
Роберт ПРОВЕРБ (US)
Роберт ПРОВЕРБ
Original Assignee
Кемира Ойй (Fi)
Кемира Ойй
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кемира Ойй (Fi), Кемира Ойй filed Critical Кемира Ойй (Fi)
Publication of RU2007101505A publication Critical patent/RU2007101505A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2404199C2 publication Critical patent/RU2404199C2/ru

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/37—Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/60—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing nitrogen in addition to the carbonamido nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a single or double bond to nitrogen
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
    • D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
    • D21H17/14—Carboxylic acids; Derivatives thereof
    • D21H17/15—Polycarboxylic acids, e.g. maleic acid
    • D21H17/16—Addition products thereof with hydrocarbons
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/37—Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
    • D21H17/375—Poly(meth)acrylamide
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/16—Sizing or water-repelling agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Claims (29)

1. Катионоактивный полимер, применяемый в качестве добавки при производстве бумаги, который получают путем сополимеризации (1) винилового мономера, который выбирают из группы, состоящей из соединения формулы (I), формулы (Ia) и их сочетаний, где формула (I) и формула (Ia) имеют следующий вид:
Figure 00000001
Figure 00000002
в которой R1 означает атом водорода или метильную группу, А означает атом кислорода или группу NH, n равно 2 или 3, каждый R2 и R3 представляет собой метильную группу или этильную группу и Х означает атом хлора, атом брома, или X" является ионом метилсульфата; и (2) винилового мономера формулы
Figure 00000003
в которой R4 означает атом водорода или метильную группу; и
(3) винилового мономера, который выбирают из группы, состоящей из соединения формулы (III), формулы (IIIa) и их сочетаний, где формула (III) и формула (IIIa) имеют следующий вид:
Figure 00000004
Figure 00000005
где R5 и R6 означают атом водорода или метильную группу, n равно 1-4, включительно, и m означает 1 или 2.
2. Полимер по п. 1, который имеет катионоактивный заряд, по меньшей мере, от 1 до 99 мол.%.
3. Полимер по п. 1, который содержит 2-гидроксиэтилметакрилат в диапазоне от 1 до 30 мол.%.
4. Полимер по п. 1, который имеет молекулярную массу в диапазоне от 10000 до 3000000 единиц Дальтона средней молекулярной массы.
5. Полимер по п. 1, который является сшитым или разветвленным.
6. Амфотерный полимер, применяемый в качестве добавки при производстве бумаги, который получают путем сополимеризации (1) винилового мономера формулы
Figure 00000006
или
Figure 00000007
в которой R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, А означает атом кислорода или NH группу, n равно 2 или 3, каждый R2 и R3 означает метильную группу или этильную группу и Х является атомом хлора, атомом брома, или X- является ионом метилсульфата; и
(2) винилового мономера формулы
Figure 00000003
в которой R4 означает атом водорода или метильную группу, и
(3) винилового мономера формулы
Figure 00000004
или
Figure 00000008
в которой R5 и R6 представляет собой атом водорода или метильную группу и n означает 1 или 4 и m равно 1 или 2; и
(4) анионного винилового мономера формулы
Figure 00000009
в которой R7 означает атом водорода или метильную группу, и R8 означает атом водорода, щелочной металл, аммонийную группу.
7. Полимер по п. 6, который имеет анионный заряд в диапазоне от 0 до 40 мол.%.
8. Способ получения полотна из бумажного сырья с улучшенной эффективностью проклеивания, который включает следующие стадии: (a) получение бумажного сырья; (b) добавление к бумажному сырью композиции, содержащей (i) синтетический проклеивающий агент и (ii) амфотерный полимер, применяемый в качестве добавки к бумаге, который получают путем сополимеризации (1) винилового мономера формулы
Figure 00000010
или
Figure 00000002
в которой R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, А означает атом кислорода или NH группу, n равно 2 или 3, каждый R2 и R3 означает метильную группу или этильную группу и Х является атомом хлора, атомом брома, или Х- является ионом метилсульфата; и
(2) винилового мономера формулы
Figure 00000003
в которой R4 представляет собой атом водорода или метильную группу, и
(3) винилового мономера формулы
Figure 00000004
или
Figure 00000011
в которой R5 и R6 означают атом водорода или метильную группу и n равно 1 или 4 включительно, и m равно 1 или 2; (iii) воду или раствор крахмала, и
(с) образование полотна из указанного бумажного сырья,
которое обладает улучшенной эффективностью проклеивания по сравнению с полотном, полученным без катионоактивного полимера.
9. Способ по п. 8, в котором полимер имеет катионоактивный заряд, по меньшей мере, от 1 до 99 мол. %.
10. Способ по п. 8, в котором полимер содержит 2-гидроксиэтилметакрилат в диапазоне от 1 до 30 мол.%.
11. Способ по п. 8, в котором смесь синтетического проклеивающего агента и полимера добавляют при соотношении масс в диапазоне от 1:0,05 до 1:1.
12. Способ по п. 8, в котором синтетический проклеивающий агент эмульгируется.
13. Способ по п. 8, в котором синтетический проклеивающий агент выбирают из группы, состоящей из ангидрида алкенилянтарной кислоты, димера алкилкетена, димеров алкенокетена, алкилизоцианатов, алкилангидридов и их сочетаний.
14. Способ по п. 8, в котором синтетический проклеивающий агент добавляют в сочетании с катионоактивным полимером.
15. Способ по п. 8, в котором температура находится в диапазоне от 20 до 40°С.
16. Способ по п. 8, в котором синтетически проклеивающий агент добавляют в виде эмульсии, содержащей полимеры, или эмульсии, содержащей полимеры и крахмал.
17. Способ по п. 8, в котором увеличивается эффективность проклеивания и стойкость бумаги к воде, определяемая в тесте проникновения краски или тесте Cobb.
18. Способ по п. 8, в котором синтетически проклеивающий агент добавляют в виде проклеивающей эмульсии, содержащей поверхностно-активное вещество, и эмульсию получают в условиях малого сдвига.
19. Способ по п. 8, в котором синтетически проклеивающий агент добавляют в виде проклеивающей эмульсии, содержащей поверхностно-активное вещество, и эмульсию получают в условиях высокого сдвига.
20. Способ по п. 8, в котором эффективность проклеивания улучшается в диапазоне от 10 до 200% по сравнению с бумагой, полученной без полимера.
21. Способ по п. 8, в котором синтетический проклеивающий агент вносят в количестве, изменяющемся от 0,1 до 10 кг/т, предпочтительно от 0,5 до максимум 5 кг/т, более предпочтительно от 1 до 4 кг/т.
22. Бумага, полученная способом по п. 8, которая имеет показатель проникновения краски в диапазоне от 50 до 1500 с.
23. Бумага, полученная способом по п. 8, которая имеет показатель Cobb в диапазоне от 15 до 200 г/м2.
24. Способ получения полотна из бумажного сырья с улучшенной эффективностью проклеивания, который включает следующие стадии: (a) получение бумажного сырья; (b) добавление к бумажному сырья композиции, содержащей (i) синтетический проклеивающий агент и (ii) амфотерный полимер, применяемый в качестве добавки к бумаге, который получают путем сополимеризации
(1) винилового мономера формулы
Figure 00000012
или
Figure 00000013
в которой R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, А означает атом кислорода или NH группу, n равно 2 или 3, каждый R2 и R3 означает метильную группу или этильную группу и Х является атомом хлора, атомом брома, или X- является ионом метилсульфата; и
(2) винилового мономера формулы
Figure 00000014
в которой R4 представляет собой атом водорода или метильную группу, и
(3) винилового мономера формулы
Figure 00000015
или
Figure 00000016
в которой R5 и R6 означают атом водорода или метильную группу, и n равно 1 или 4, и m равно 1 или 2.
(4) анионного винилового мономера формулы
Figure 00000009
в которой R7 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R8 означает атом водорода, щелочной металл, аммонийную группу;
(iii) воду или раствор крахмала, и (с) образование полотна из указанного бумажного сырья, причем полотно обладает улучшенной эффективностью проклеивания по сравнению с полотном, полученным без амфотерного полимера.
25. Способ получения катионоактивного полимера, применяемого в качестве добавки в бумагу, который включает сополимеризацию следующих ингредиентов:
(1) винилового мономера формулы
Figure 00000001
или
Figure 00000002
в которой R1 означает атом водорода или метильную группу, А означает атом кислорода или NH группу, n равно 2 или 3, каждый R2 и R3 представляет собой метильную группу или этильную группу и Х является атомом хлора, атомом брома, или X- является ионом метилсульфата; и
(2) винилового мономера формулы
Figure 00000017
в которой R4 означает атом водорода или метильную группу, и
(3) винилового мономера формулы:
Figure 00000004
Figure 00000018
в которой R5 и R6 означает атом водорода или метильную группу, n означает 1-4, включительно, и m равно 1 или 2.
26. Способ получения амфотерного полимера, применяемого в качестве добавки в бумагу, который включает сополимеризацию следующих ингредиентов:
(1) винилового мономера формулы
(I)
Figure 00000019
или
Figure 00000020
где R1 означает атом водорода или метильную группу, А означает атом кислорода или NH группу, n равно 2 или 3, каждый R2 и R3 представляет собой метильную группу или этильную группу и Х означает атом хлора, атом брома, или X- является ионом металсульфата; и
(2) винилового мономера формулы
Figure 00000021
в которой R4 означает атом водорода или метильную группу, и
(3) винилового мономера формулы
Figure 00000004
или
Figure 00000022
в которой R5 и R6 означает атом водорода или метильную группу, n означает 1 или 4 и m равно 1 или 2.
27. Способ, который включает следующие стадии: (a) получение бумажного сырья; (b) образование полотна из указанного бумажного сырья, (c) добавление к композиции полотна, содержащей (i) ангидрид алкенилянтарной кислоты и
(ii) катионоактивный полимер, применяемый в качестве добавки к бумаге, полученный путем сополимеризации:
(1) винилового мономера формулы
Figure 00000001
или
Figure 00000002
в которой R1 означает атом водорода или метильную группу, А означает атом кислорода или NH группу, n равно 2 или 3, каждый R2 и R3 представляет собой метильную группу или этильную группу и Х означает атом хлора, атом брома, или X- является ионом металсульфата; и
(2) винилового мономера формулы
Figure 00000023
в которой R4 означает атом водорода или метильную группу, и
(3) винилового мономера формулы
Figure 00000004
или
Figure 00000024
в которой R5 и R6 означают атом водорода или метильную группу, n означает 1-4, включительно, и m равно 2 или 3,
(iii) воду или раствор крахмала.
28. Способ, который включает в себя (a) получение бумажного сырья; (b) образование полотна из указанного бумажного сырья, (c) добавление к композиции полотна, содержащей (i) ангидрид алкенилянтарной кислоты и (ii) амфотерный полимер, применяемый в качестве добавки к бумаге, полученный путем сополимеризации
(1) винилового мономера формулы
Figure 00000025
или
Figure 00000002
в которой R1 означает атом водорода или метильную группу, А означает атом кислорода или NH группу, n равно 2 или 3, каждый R2 и R3 представляет собой метильную группу или этильную группу и Х означает атом хлора, атом брома, или X- является ионом метилсульфата; и
(2) винилового мономера формулы
Figure 00000026
в которой R4 означает атом водорода или метильную группу, и
(3) винилового мономера формулы
Figure 00000004
или
Figure 00000027
в которой R5 и R6 означают атом водорода или метильную группу, n означает 1-4, включительно, и m равно 1 или 2,
(4) анионного винилового мономера формулы
Figure 00000009
в которой R7 означает атом водорода или метильную группу, и R8 означает атом водорода, щелочной металл, аммонийную группу,
(iii) воду или раствор крахмала.
29. Способ по п.28, в котором бумагу дополнительно обрабатывают полимерами, которые выбирают из группы, состоящей из анионных полимеров, неионных полимеров и их сочетаний.
RU2007101505/05A 2004-06-17 2005-04-19 Катионоактивные и амфотерные полимеры, используемые в качестве добавки в производстве бумаги, и способы их получения RU2404199C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58055604P 2004-06-17 2004-06-17
US60/580,556 2004-06-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007101505A true RU2007101505A (ru) 2008-07-27
RU2404199C2 RU2404199C2 (ru) 2010-11-20

Family

ID=34966181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007101505/05A RU2404199C2 (ru) 2004-06-17 2005-04-19 Катионоактивные и амфотерные полимеры, используемые в качестве добавки в производстве бумаги, и способы их получения

Country Status (19)

Country Link
US (2) US20080047678A1 (ru)
EP (1) EP1776401B1 (ru)
JP (1) JP2008502771A (ru)
KR (1) KR20070059011A (ru)
CN (1) CN101010354B (ru)
AT (1) ATE402199T1 (ru)
AU (1) AU2005262894A1 (ru)
BR (1) BRPI0512145A (ru)
CA (1) CA2570135C (ru)
DE (1) DE602005008437D1 (ru)
ES (1) ES2313332T3 (ru)
IL (1) IL179899A0 (ru)
MX (1) MXPA06014702A (ru)
NO (2) NO20070211L (ru)
NZ (1) NZ552666A (ru)
PL (1) PL1776401T3 (ru)
RU (1) RU2404199C2 (ru)
TW (1) TW200615283A (ru)
WO (1) WO2006007001A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008141093A1 (en) * 2007-05-09 2008-11-20 Buckman Laboratories International, Inc. Asa sizing emulsions for paper and paperboard
US7998311B2 (en) * 2008-07-24 2011-08-16 Hercules Incorporated Enhanced surface sizing of paper
JP2010031386A (ja) * 2008-07-25 2010-02-12 Nippon Paper Industries Co Ltd 印刷用紙
CN101949108B (zh) * 2010-10-29 2013-04-24 天津市奥东化工有限公司 聚乙烯亚胺改性akd施胶剂及其制备方法
CN101967772B (zh) * 2010-10-29 2013-04-24 天津市奥东化工有限公司 Akd交联型乳化剂的制备方法
CN103450393B (zh) * 2013-09-27 2016-04-20 陕西科技大学 一种直接处理含铬鞣制废水的纳米复合吸附剂制备方法
MX2017013455A (es) * 2015-04-20 2018-03-15 Evonik Corp Composiciones de terpolimero reductor de friccion y metodo de fracturacion.
CN106928400B (zh) * 2015-12-31 2020-09-08 艺康美国股份有限公司 一种两性聚合物及包含其的烯基琥珀酸酐乳液
JP7043222B2 (ja) * 2017-10-31 2022-03-29 東京応化工業株式会社 表面処理液、及び表面処理方法
EP3704303B1 (en) * 2017-11-01 2023-03-29 Kemira Oyj A polymer product for improving retention of hydrophobic internal sizing agents in manufacture of paper or board

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53149292A (en) * 1977-05-31 1978-12-26 Sumitomo Chem Co Ltd High-polymer ampholyte, its production and paper-strengthening agent and high-polymer coagulant containing the same as major ingredient
JPH0711119B2 (ja) * 1985-12-27 1995-02-08 花王株式会社 製紙用サイズ剤分散液
CN1030785C (zh) * 1986-11-11 1996-01-24 住友化学工业株式会社 通过添加阳离子聚合物水分散体制得的上胶纸的用途
JPS6461595A (en) * 1987-08-28 1989-03-08 Sanyo Chemical Ind Ltd Papermaking filterability enhancer
JPH028207A (ja) * 1988-06-27 1990-01-11 Harima Chem Inc ポリマー水溶液
JPH0651755B2 (ja) * 1988-10-14 1994-07-06 ハイモ株式会社 水溶性カチオンポリマー分散液の製造方法
JPH0723598B2 (ja) * 1990-05-11 1995-03-15 三洋化成工業株式会社 難燃紙用紙処理剤
JP3075589B2 (ja) * 1990-06-28 2000-08-14 三井化学株式会社 紙の抄造方法および製紙用添加剤
US5534247A (en) * 1993-03-25 1996-07-09 Maybelline Intermediate Co. Mascara composition
US5567277A (en) * 1993-05-28 1996-10-22 Calgon Corporation Cellulosic, modified lignin and cationic polymer composition and process for making improved paper or paperboard
JPH08269890A (ja) * 1995-03-30 1996-10-15 Nippon P M C Kk 製紙用添加剤及び製紙方法
CN1184184A (zh) * 1997-12-03 1998-06-10 中国科学院广州化学研究所 一种施胶增效剂及用途
AU1152601A (en) 1999-10-22 2001-05-08 Reckitt Benckiser France Compositions and their use
JP2002054088A (ja) * 2000-05-26 2002-02-19 Hymo Corp 紙の表面強度向上方法
US6348132B1 (en) * 2000-05-30 2002-02-19 Hercules Incorporated Alkenyl succinic anhydride compositons and the use thereof
ES2240288T3 (es) * 2000-08-16 2005-10-16 Bayer Chemicals Ag Dispersiones polimeros cationicas para el encolado de papel.
JP2004075784A (ja) 2002-08-13 2004-03-11 Mitsubishi Rayon Co Ltd 水溶性重合体
US20040084162A1 (en) * 2002-11-06 2004-05-06 Shannon Thomas Gerard Low slough tissue products and method for making same

Also Published As

Publication number Publication date
PL1776401T3 (pl) 2009-03-31
JP2008502771A (ja) 2008-01-31
NO20070254L (no) 2007-03-12
IL179899A0 (en) 2007-05-15
US20110201748A1 (en) 2011-08-18
CN101010354A (zh) 2007-08-01
CA2570135C (en) 2013-01-29
EP1776401A1 (en) 2007-04-25
DE602005008437D1 (en) 2008-09-04
ATE402199T1 (de) 2008-08-15
NO20070211L (no) 2007-01-12
WO2006007001A1 (en) 2006-01-19
EP1776401B1 (en) 2008-07-23
NZ552666A (en) 2010-08-27
RU2404199C2 (ru) 2010-11-20
AU2005262894A1 (en) 2006-01-19
CN101010354B (zh) 2010-06-16
TW200615283A (en) 2006-05-16
BRPI0512145A (pt) 2008-02-12
US8114936B2 (en) 2012-02-14
KR20070059011A (ko) 2007-06-11
MXPA06014702A (es) 2008-03-11
US20080047678A1 (en) 2008-02-28
CA2570135A1 (en) 2006-01-19
ES2313332T3 (es) 2009-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007101505A (ru) Катионоактивные и амфотерные полимеры, используемые в качестве добавки в производстве бумаги, и способы их получения
AU2011323531B2 (en) Method of using aldehyde-functionalized polymers to increase papermachine performance and enhance sizing
RU2009112537A (ru) Глиоксилирование виниламидного полимера
JP2004506103A5 (ru)
US9546246B2 (en) Complexes of water-soluble polymers, and uses thereof
TW200538604A (en) Method of using aldehyde-functionalized polymers to enhance paper machine dewatering
WO1997010387A1 (en) Paper sizing polymeric enhancer, compositions, sized paper and method of use
CN106977431B (zh) 一种伯酰胺季铵盐型羟丙基磺酸钠沥青乳化剂及其制备方法
WO2006122684A3 (de) WÄSSRIGE, LAGERSTABILE EMULSION α-SILYL TERMINIERTER POLYMERE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
RU2005133635A (ru) Дисперсия
CN102535248A (zh) 一种akd乳液的制备方法
CN103936913A (zh) 用于自密实混凝土的增稠剂、其制备方法及应用该增稠剂的自密实混凝土
JPH0859751A (ja) 油及び水をはじく紙、それらの製造方法、及びこの目的のための新規なフツ素含有コポリマー
NO743108L (ru)
RU2004126318A (ru) Способ получения бумаги
CN106947093B (zh) 一种伯酰胺双季铵盐型羟丙基磺酸钠沥青乳化剂及其制备方法
EP1773915A1 (en) Polyalkyldiallylamine-e pihalo hydrin resins as wet strength additives for papermaking and process for making the same
JP4232189B2 (ja) 紙の製造方法
JP2009501692A (ja) ポーラスコンクリートを製造するための有機添加剤の使用
JP2023518768A (ja) 逆エマルション形態の新規水溶性ポリマー複合体及びその使用
CN1229462C (zh) 用于非纤维素型基材的氯乙烯/乙酸乙烯酯/乙烯/自交联聚合物
AU2003230523B2 (en) Process for preparing a polymer dispersion
US6906133B2 (en) Polyalkyldiallylamine-epihalohydrin resins as wet strength additives for papermaking and process for making the same
CN118344524A (zh) 用于提高纸张耐折性的助剂及其制备方法
JP2018159162A (ja) 建材ボードのかさ密度低下剤及びかさ密度低下方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120420