RU2006118323A - Лекарственные формы оксикодона с контролируемым высвобождением для одноразового перорального применения - Google Patents
Лекарственные формы оксикодона с контролируемым высвобождением для одноразового перорального применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006118323A RU2006118323A RU2006118323/15A RU2006118323A RU2006118323A RU 2006118323 A RU2006118323 A RU 2006118323A RU 2006118323/15 A RU2006118323/15 A RU 2006118323/15A RU 2006118323 A RU2006118323 A RU 2006118323A RU 2006118323 A RU2006118323 A RU 2006118323A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- auc
- oxycodone
- max
- dose
- hours
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Claims (106)
1. Препарат оксикодона с контролируемым высвобождением для одноразового перорального введения человеку, содержащий дозу D (i) оксикодона, (ii) одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона или (iii) комбинации оксикодона и одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона, где указанный препарат обеспечивает (a) среднюю максимальную концентрацию в плазме Cмакс. для разовой дозы и (b) среднюю площадь под кривой концентрация в плазме-время для 0-48 часов AUC0-48 для разовой дозы, которые удовлетворяют соотношениям:
3,5·10-4 л-1 макс./D,8·10-4 л-1 и
7,6·10-3 ч/л0-48/D,7·10-3 ч/л,
где указанный препарат обеспечивает обезболивание в течение приблизительно 24 часов или более после введения пациенту.
2. Препарат по п.1, где Cмакс. и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили один или более антагонистов опиоида.
3. Препарат по п.1, где Cмакс. и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили налтрексон.
4. Препарат по п.1, где Cмакс. и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили антагонист опиоида.
5. Препарат по п.1, где Cмакс. и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили налтрексон.
6. Препарат по пп.1, 2 или 4, где указанный препарат обеспечивает среднее время до максимума концентрации в плазме Tмакс. для разовой дозы, удовлетворяющее соотношению: Tмакс.часов.
7. Препарат по п.6, где Tмакс. удовлетворяет соотношению: Tмакс.часов.
8. Препарат по п.6, где Tмакс. удовлетворяет соотношению: Tмакс.часов.
9. Препарат по пп.1, 2 или 4, где указанный препарат обеспечивает среднее время до максимума концентрации в плазме Tмакс. для разовой дозы и D, Cмакс. и Tмакс. удовлетворяют соотношению:
Cмакс./(Tмакс.·D)· 10-4 (л·ч)-1.
10. Препарат по п.9, где D, Cмакс. и Tмакс. удовлетворяют соотношению:
2·10-5 (л·ч)-1Смакс./(Tмакс.·D)·10-5 (л·ч)-1.
11. Препарат по пп.1, 2 или 4, где указанный препарат обеспечивает для разовой дозы средние площади под кривой концентрация в плазме-время для 0-12 ч AUC0-12 и для 12-24 ч AUC12-24, удовлетворяющие соотношению:
AUC12-24/AUC0-12>1,0.
12. Препарат по п.11, где AUC0-12 и AUC12-24 удовлетворяют соотношению:
AUC12-24/AUC0-12>1,5.
13. Препарат по п.11, где AUC0-12 и AUC12-24 удовлетворяют соотношению:
AUC12-24/AUC0-12>1,7.
14. Препарат по п.11, где AUC0-12 и AUC12-24 удовлетворяют соотношению:
AUC12-24/AUC0-12>2,0.
15. Препарат по пп.1, 2 или 4, где (a) доза содержит первый компонент для немедленного высвобождения и второй компонент для замедленного высвобождения; и (b) отношение массы W первого компонента к сумме первого и второго компонентов составляет менее чем приблизительно 0,25.
16. Препарат по п.15, где D составляет приблизительно 20 мг и W составляет приблизительно 0,05.
17. Препарат оксикодона с контролируемым высвобождением для одноразового перорального введения человеку, содержащий дозу D (i) оксикодона, (ii) одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона или (iii) комбинации оксикодона и одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона, где
(a) препарат обеспечивает кривую средней концентрации в плазме для разовой дозы, возрастающую практически монотонно в течение 24 ч или более;
(b) препарат обеспечивает для разовой дозы среднюю площадь под кривой концентрация в плазме-время для 0-48 часов AUC0-48, удовлетворяющую соотношению:
7,6·10-3 ч/л0-48/D,7·10-3 ч/л;
(c) препарат обеспечивает обезболивание в течение приблизительно 24 ч или более после введения пациенту.
18. Препарат по п.17, где AUC0-48 и кривую средней концентрации в плазме для разовой дозы определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили один или более антагонистов опиоида.
19. Препарат по п.17, где AUC0-48 и кривую средней концентрации в плазме для разовой дозы определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили налтрексон.
20. Препарат по п.17, где AUC0-48 и кривую средней концентрации в плазме для разовой дозы определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили антагонист опиоида.
21. Препарат по п.17, где AUC0-48 и кривую средней концентрации в плазме для разовой дозы определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили налтрексон.
22. Препарат по пп.17, 18 или 20, где кривая средней концентрации в плазме для разовой дозы содержит первую восходящую фазу и вторую фазу, причем крутизна первой восходящей фазы выше, чем величина крутизны второй фазы.
23. Препарат по п.22, где переход первой восходящей фазы во вторую фазу происходит от 12 до 16 ч.
24. Препарат по п.23, где первая восходящая фаза содержит первую подфазу и вторую подфазу, причем первая подфаза возрастает быстрее, чем вторая подфаза.
25. Препарат по п.24, где переход первой подфазы во вторую подфазу происходит от 1 до 3 ч.
26. Препарат по пп.17, 18 или 20, где (a) доза содержит первый компонент для немедленного высвобождения и второй компонент для замедленного высвобождения; (b) отношение массы W первого компонента к сумме первого и второго компонентов составляет менее чем приблизительно 0,25.
27. Препарат по п.26, где D составляет приблизительно 20 мг и W составляет приблизительно 0,05.
28. Препарат оксикодона с контролируемым высвобождением для одноразового перорального введения человеку, содержащий дозу D (i) оксикодона, (ii) одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона или (iii) комбинации оксикодона и одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона, где указанный препарат обеспечивает (a) среднюю концентрацию в плазме для 12 часов C12 для разовой дозы и (b) среднюю площадь под кривой концентрация в плазме-время для 0-48 часов AUC0-48 для разовой дозы, которые удовлетворяют соотношениям:
2,7·10-4 л-1 12/D,7·10-4 л-1 и
7,6·10-3 ч/л0-48/D,7·10-3 ч/л,
где указанный препарат обеспечивает обезболивание в течение приблизительно 24 ч или более после введения пациенту.
29. Препарат по п.28, где C12 и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили один или более антагонистов опиоида.
30. Препарат по п.28, где C12 и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили налтрексон.
31. Препарат по п.28, где C12 и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили антагонист опиоида.
32. Препарат по п.28, где C12 и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили налтрексон.
33. Препарат по пп.28, 29 или 31, где (a) доза содержит первый компонент для немедленного высвобождения и второй компонент для замедленного высвобождения; (b) отношение массы W первого компонента к сумме первого и второго компонентов составляет менее чем приблизительно 0,25.
34. Препарат по п.33, где D составляет приблизительно 20 мг и W составляет приблизительно 0,05.
35. Препарат оксикодона с контролируемым высвобождением для одноразового перорального введения человеку, содержащий дозу D (i) оксикодона, (ii) одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона или (iii) комбинации оксикодона и одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона, где указанный препарат обеспечивает для стационарного состояния средние площади под кривой концентрация в плазме-время для 0-6 ч AUC0-6, 6-12 ч AUC6-12, 12-18 ч AUC12-18, 18-24 ч AUC18-24 и 0-24 ч AUC0-24, которые удовлетворяют соотношениям:
AUC0-6/AUC0-24>0,18,
AUC6-12/AUC0-24>0,18,
AUC12-18/AUC0-24>0,18 и
AUC18-24/AUC0-24>0,18,
где указанный препарат обеспечивает обезболивание в течение приблизительно 24 ч или более после введения пациенту.
36. Препарат по п.35, где AUC0-6, AUC6-12, AUC12-18, AUC18-24 и AUC0-24 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили один или более антагонистов опиоида.
37. Препарат по п.35, где AUC0-6, AUC6-12, AUC12-18, AUC18-24 и AUC0-24 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили налтрексон.
38. Препарат по п.35, где AUC0-6, AUC6-12, AUC12-18, AUC18-24 и AUC0-24 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили антагонист опиоида.
39. Препарат по п.35, где AUC0-6, AUC6-12, AUC12-18, AUC18-24 и AUC0-24 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили налтрексон.
40. Препарат по пп.35, 36 или 38, где AUC0-6, AUC6-12, AUC12-18, AUC18-24 и AUC0-24 удовлетворяют соотношениям:
AUC0-6/AUC0-24>0,20,
AUC6-12/AUC0-24>0,20,
AUC12-18/AUC0-24>0,20 и
AUC18-24/AUC0-24>0,20.
41. Препарат по пп.35, 36 или 38, где величина разницы между любыми двумя из AUC0-6/AUC0-24, AUC6-12/AUC0-24, AUC12-18/AUC0-24 и AUC18-24/AUC0-24 составляет менее чем или равна 0,05.
42. Препарат по п.41, где величина разницы между каждыми из
AUC0-6/AUC0-24 и AUC6-12/AUC0-24,
AUC6-12/AUC0-24 и AUC12-18/AUC0-24,
AUC12-18/AUC0-24 и AUC18-24/AUC0-24 и
AUC18-24/AUC0-24 и AUC0-6/AUC0-24
составляет менее чем или равна 0,03.
43. Препарат по пп.35, 36 или 38, где величина разницы между каждыми из
AUC0-6/AUC0-24 и AUC6-12/AUC0-24,
AUC6-12/AUC0-24 и AUC12-18/AUC0-24,
AUC12-18/AUC0-24 и AUC18-24/AUC0-24 и
AUC18-24/AUC0-24 и AUC0-6/AUC0-24
составляет менее чем или равна 0,03.
44. Препарат по пп.35, 36 или 38, где (a) доза содержит первый компонент для немедленного высвобождения и второй компонент для замедленного высвобождения; (b) отношение массы W первого компонента к сумме первого и второго компонентов составляет менее чем приблизительно 0,25.
45. Препарат по п.44, где D составляет приблизительно 20 мг и W составляет приблизительно 0,05.
46. Препарат оксикодона с контролируемым высвобождением для одноразового перорального введения человеку, содержащий дозу D (i) оксикодона, (ii) одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона или (iii) комбинации оксикодона и одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона, где указанный препарат имеет кривую высвобождения in vitro, в которой (a) 0-20% дозы высвобождается в течение 0-2 ч; (b) 30-65% дозы высвобождается в течение 0-12 ч и (c) 80-100% дозы высвобождается в течение 0-24 ч;
где кривую высвобождения определяют, используя делительное устройство для бани USP тип VII на водяной бане при постоянной температуре 37°C, и где указанный препарат обеспечивает обезболивание в течение приблизительно 24 ч или более после введения пациенту.
47. Препарат по п.46, где 33-63% дозы высвобождается в течение 0-12 ч.
48. Препарат по п.46, где (a) доза содержит первый компонент для немедленного высвобождения и второй компонент для замедленного высвобождения; (b) отношение массы W первого компонента к сумме первого и второго компонентов составляет менее чем приблизительно 0,25.
49. Препарат по п.48, где D составляет приблизительно 20 мг и W составляет приблизительно 0,05.
50. Препарат оксикодона с контролируемым высвобождением для одноразового перорального введения человеку, содержащий дозу D (i) оксикодона, (ii) одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона или (iii) комбинации оксикодона и одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона, где (a) доза содержит первый компонент для немедленного высвобождения и второй компонент для замедленного высвобождения; (b) отношение массы W первого компонента к сумме первого и второго компонентов составляет менее чем приблизительно 0,25.
51. Препарат по п.50, где W составляет менее чем приблизительно 0,10.
52. Препарат по п.50, где W составляет менее чем или равно приблизительно 0,05.
53. Препарат по п.50, где D составляет приблизительно 20 мг и W составляет приблизительно 0,05.
54. Способ лечения боли у человека, включающий одноразовое пероральное введение человеку лекарственной формы с контролируемым высвобождением, содержащей дозу D (i) оксикодона, (ii) одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона или (iii) комбинации оксикодона и одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона, где указанная лекарственная форма обеспечивает (a) среднюю максимальную концентрацию в плазме Cмакс. для разовой дозы и (b) среднюю площадь под кривой концентрация в плазме-время для 0-48 ч AUC0-48 для разовой дозы, которые удовлетворяют соотношениям:
3,5·10-4 л-1 макс./D,8·10-4 л-1 и
7,6·10-3 ч/л0-48/D,7·10-3 ч/л,
где указанная лекарственная форма обеспечивает обезболивание в течение приблизительно 24 ч или более после введения пациенту.
55. Способ по п.54, где Cмакс. и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили один или более антагонистов опиоида.
56. Способ по п.54, где Cмакс. и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили налтрексон.
57. Способ по п.54, где Cмакс. и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили антагонист опиоида.
58. Способ по п.54, где Cмакс. и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили налтрексон.
59. Способ по пп.54, 55 или 57, где указанная лекарственная форма обеспечивает среднее время до максимума концентрации в плазме Tмакс. для разовой дозы, удовлетворяющее соотношению Tмакс.часов.
60. Способ по п.59, где Tмакс. удовлетворяет соотношению Tмакс.часов.
61. Способ по п.59, где Tмакс. удовлетворяет соотношению Tмакс.часов.
62. Способ по пп.54, 55 или 57, где указанная лекарственная форма обеспечивает среднее время до максимума концентрации в плазме Tмакс. для разовой дозы и D, Cмакс. и Tмакс. удовлетворяют соотношению:
Cмакс./(Tмакс.·D)·10-4 (л·ч)-1.
63. Способ по п.62, где D, Cмакс. и Tмакс. удовлетворяют соотношению:
2·10-5 (л·ч)-1 макс./(Tмакс.·D)·10-5 (л·ч)-1.
64. Способ по пп.54, 55 или 57, где указанная лекарственная форма обеспечивает для разовой дозы средние площади под кривой концентрация в плазме-время для 0-12 ч AUC0-12 и для 12-24 ч AUC12-24, удовлетворяющие соотношению:
AUC12-24/AUC0-12>1,0.
65. Способ по п.64, где AUC0-12 и AUC12-24 удовлетворяют соотношению:
AUC12-24/AUC0-12>1,5.
66. Способ по п.64, где AUC0-12 и AUC12-24 удовлетворяют соотношению:
AUC12-24/AUC0-12>1,7.
67. Способ по п.64, где AUC0-12 и AUC12-24 удовлетворяют соотношению:
AUC12-24/AUC0-12>2,0.
68. Способ по пп.54, 55 или 57, где (a) доза содержит первый компонент для немедленного высвобождения и второй компонент для замедленного высвобождения; (b) отношение массы W первого компонента к сумме первого и второго компонентов составляет менее чем приблизительно 0,25.
69. Способ по п.68, где D составляет приблизительно 20 мг и W составляет приблизительно 0,05.
70. Способ лечения боли у человека, включающий одноразовое пероральное введение человеку лекарственной формы с контролируемым высвобождением, содержащей дозу D (i) оксикодона, (ii) одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона или (iii) комбинации оксикодона и одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона, где (a) лекарственная форма обеспечивает кривую средней концентрации в плазме для разовой дозы, возрастающую практически монотонно в течение 24 ч или более; (b) лекарственная форма обеспечивает для разовой дозы среднюю площадь под кривой концентрация в плазме-время для 0-48 часов AUC0-48, удовлетворяющую соотношению:
7,6·10-3 ч/л0-48/D,7·10-3 ч/л;
(c) лекарственная форма обеспечивает обезболивание в течение приблизительно 24 ч или более после введения пациенту.
71. Способ по п.70, где AUC0-48 и кривую средней концентрации в плазме для разовой дозы определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили один или более антагонистов опиоида.
72. Способ по п.70, где AUC0-48 и кривую средней концентрации в плазме для разовой дозы определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили налтрексон.
73. Способ по п.70, где AUC0-48 и кривую средней концентрации в плазме для разовой дозы определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили антагонист опиоида.
74. Способ по п.70, где AUC0-48 и кривую средней концентрации в плазме для разовой дозы определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили налтрексон.
75. Способ по пп.70, 71 или 73, где кривая средней концентрации в плазме для разовой дозы содержит первую восходящую фазу и вторую фазу, причем крутизна первой восходящей фазы выше, чем величина крутизны второй фазы.
76. Способ по п.75, где переход первой восходящей фазы во вторую фазу происходит от 12 до 16 ч.
77. Способ по п.76, где первая восходящая фаза содержит первую подфазу и вторую подфазу, причем первая подфаза возрастает быстрее, чем вторая подфаза.
78. Способ по п.77, где переход первой подфазы во вторую подфазу происходит от 1 до 3 ч.
79. Способ по пп.70, 71 или 73, где (a) доза содержит первый компонент для немедленного высвобождения и второй компонент для замедленного высвобождения; (b) отношение массы W первого компонента к сумме первого и второго компонентов составляет менее чем приблизительно 0,25.
80. Способ по п.79, где D составляет приблизительно 20 мг и W составляет приблизительно 0,05.
81. Способ лечения боли у человека, включающий одноразовое пероральное введение человеку лекарственной формы с контролируемым высвобождением, содержащей дозу D (i) оксикодона, (ii) одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона или (iii) комбинации оксикодона и одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона, где указанная лекарственная форма обеспечивает (a) среднюю концентрацию в плазме для 12 ч C12 для разовой дозы и (b) среднюю площадь под кривой концентрация в плазме-время для 0-48 ч AUC0-48 для разовой дозы, которые удовлетворяют соотношениям:
2,7·10-4 л-1 12/D,7·10-4 л-1 и
7,6·10-3 ч/л0-48/D,7·10-3 ч/л,
где указанная лекарственная форма обеспечивает обезболивание в течение приблизительно 24 ч или более после введения пациенту.
82. Способ по п.81, где C12 и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили один или более антагонистов опиоида.
83. Способ по п.81, где C12 и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили налтрексон.
84. Способ по п.81, где C12 и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили антагонист опиоида.
85. Способ по п.81, где C12 и AUC0-48 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили налтрексон.
86. Способ по пп.81, 82 или 84, где (a) доза содержит первый компонент для немедленного высвобождения и второй компонент для замедленного высвобождения; (b) отношение массы W первого компонента к сумме первого и второго компонентов составляет менее чем приблизительно 0,25.
87. Способ по п.86, где D составляет приблизительно 20 мг и W составляет приблизительно 0,05.
88. Способ лечения боли у человека, включающий одноразовое пероральное введение человеку лекарственной формы с контролируемым высвобождением, содержащей дозу D (i) оксикодона, (ii) одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона или (iii) комбинации оксикодона и одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона, где указанная лекарственная форма обеспечивает для стационарного состояния средние площади под кривой концентрация в плазме-время для 0-6 ч AUC0-6, 6-12 ч AUC6-12, 12-18 ч AUC12-18, 18-24 ч AUC18-24 и 0-24 ч AUC0-24, которые удовлетворяют соотношениям:
AUC0-6/AUC0-24>0,18,
AUC6-12/AUC0-24>0,18,
AUC12-18/AUC0-24>0,18 и
AUC18-24/AUC0-24>0,18,
где указанная лекарственная форма обеспечивает обезболивание в течение приблизительно 24 ч или более после введения пациенту.
89. Способ по п.88, где AUC0-6, AUC6-12, AUC12-18, AUC18-24 и AUC0-24 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили один или более антагонистов опиоида.
90. Способ по п.88, где AUC0-6, AUC6-12, AUC12-18, AUC18-24 и AUC0-24 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым вводили налтрексон.
91. Способ по п.88, где AUC0-6, AUC6-12, AUC12-18, AUC18-24 и AUC0-24 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили антагонист опиоида.
92. Способ по п.88, где AUC0-6, AUC6-12, AUC12-18, AUC18-24 и AUC0-24 определяют, используя образцы плазмы индивидуумов, которым не вводили налтрексон.
93. Способ по пп.88, 89 или 91, где AUC0-6, AUC6-12, AUC12-18, AUC18-24 и AUC0-24 удовлетворяют соотношениям:
AUC0-6/AUC0-24>0,20,
AUC6-12/AUC0-24>0,20,
AUC12-18/AUC0-24>0,20 и
AUC18-24/AUC0-24>0,20.
94. Способ по пп.88, 89 или 91, где величина разницы между любыми двумя из AUC0-6/AUC0-24, AUC6-12/AUC0-24, AUC12-18/AUC0-24 и AUC18-24/AUC0-24 составляет менее чем или равна 0,05.
95. Способ по п.94, где величина разницы между каждыми из
AUC0-6/AUC0-24 и AUC6-12/AUC0-24,
AUC6-12/AUC0-24 и AUC12-18/AUC0-24,
AUC12-18/AUC0-24 и AUC18-24/AUC0-24 и
AUC18-24/AUC0-24 и AUC0-6/AUC0-24
составляет менее чем или равна 0,03.
96. Способ по пп.88, 89 или 91, где величина разницы между каждыми из
AUC0-6/AUC0-24 и AUC6-12/AUC0-24,
AUC6-12/AUC0-24 и AUC12-18/AUC0-24,
AUC12-18/AUC0-24 и AUC18-24/AUC0-24 и
AUC18-24/AUC0-24 и AUC0-6/AUC0-24
составляет менее чем или равна 0,03.
97. Способ по пп.88, 89 или 91, где
(a) доза содержит первый компонент для немедленного высвобождения и второй компонент для замедленного высвобождения;
(b) отношение массы W первого компонента к сумме первого и второго компонентов составляет менее чем приблизительно 0,25.
98. Способ по п.97, где D составляет приблизительно 20 мг и W составляет приблизительно 0,05.
99. Способ лечения боли у человека, включающий одноразовое пероральное введение человеку лекарственной формы с контролируемым высвобождением, содержащей дозу D (i) оксикодона, (ii) одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона или (iii) комбинации оксикодона и одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона, где указанная лекарственная форма обеспечивает обезболивание в течение 24 ч или более после введения пациенту и имеет кривую высвобождения in vitro, в которой:
(a) 0-20% дозы высвобождается в течение 0-2 ч;
(b) 30-65% дозы высвобождается в течение 0-12 ч и
(c) 80-100% дозы высвобождается в течение 0-24 ч;
где кривую высвобождения определяют, используя делительное устройство для бани USP тип VII на водяной бане при постоянной температуре 37°C.
100. Способ по п.99, где 33-63% дозы высвобождается в течение 0-12 ч.
101. Способ по п.99, где (a) доза содержит первый компонент для немедленного высвобождения и второй компонент для замедленного высвобождения; (b) отношение массы W первого компонента к сумме первого и второго компонентов составляет менее чем приблизительно 0,25.
102. Способ по п.101, где D составляет приблизительно 20 мг и W составляет приблизительно 0,05.
103. Способ лечения боли у человека, включающий одноразовое пероральное введение человеку лекарственной формы с контролируемым высвобождением, содержащей дозу D (i) оксикодона, (ii) одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона или (iii) комбинации оксикодона и одной или более фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей оксикодона, где (a) доза содержит первый компонент для немедленного высвобождения и второй компонент для замедленного высвобождения; (b) отношение массы W первого компонента к сумме первого и второго компонентов составляет менее чем приблизительно 0,25; (c) лекарственная форма обеспечивает обезболивание в течение приблизительно 24 ч или более после введения пациенту.
104. Способ по п.103, где W составляет менее чем приблизительно 0,10.
105. Способ по п.103, где W составляет менее чем или равно приблизительно 0,05.
106. Способ по п.103, где D составляет приблизительно 20 мг и W составляет приблизительно 0,05.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US51588003P | 2003-10-29 | 2003-10-29 | |
US60/515,880 | 2003-10-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006118323A true RU2006118323A (ru) | 2007-12-10 |
Family
ID=34549453
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006118323/15A RU2006118323A (ru) | 2003-10-29 | 2004-10-28 | Лекарственные формы оксикодона с контролируемым высвобождением для одноразового перорального применения |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1677798A2 (ru) |
JP (1) | JP2007509979A (ru) |
KR (1) | KR20060108690A (ru) |
CN (1) | CN1933837A (ru) |
AU (1) | AU2004285547A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0415639A (ru) |
CA (1) | CA2546691A1 (ru) |
EC (1) | ECSP066534A (ru) |
IL (1) | IL175193A0 (ru) |
MA (1) | MA28215A1 (ru) |
NO (1) | NO20062398L (ru) |
RU (1) | RU2006118323A (ru) |
WO (1) | WO2005041968A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200604310B (ru) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE526950T1 (de) | 1999-10-29 | 2011-10-15 | Euro Celtique Sa | Hydrocodon-formulierungen mit gesteuerter freisetzung |
US10179130B2 (en) | 1999-10-29 | 2019-01-15 | Purdue Pharma L.P. | Controlled release hydrocodone formulations |
WO2002036099A1 (en) | 2000-10-30 | 2002-05-10 | Euro-Celtique S.A. | Controlled release hydrocodone formulations |
UA81224C2 (ru) * | 2001-05-02 | 2007-12-25 | Euro Celtic S A | Дозированная форма оксикодона и ее применение |
US20110104214A1 (en) | 2004-04-15 | 2011-05-05 | Purdue Pharma L.P. | Once-a-day oxycodone formulations |
US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
US8075872B2 (en) | 2003-08-06 | 2011-12-13 | Gruenenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage form |
DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
DE102004032051A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform |
DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
SA07280459B1 (ar) | 2006-08-25 | 2011-07-20 | بيورديو فارما إل. بي. | أشكال جرعة صيدلانية للتناول عن طريق الفم مقاومة للعبث تشتمل على مسكن شبه أفيوني |
DE102007011485A1 (de) | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grünenthal GmbH | Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch |
JP5774853B2 (ja) | 2008-01-25 | 2015-09-09 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 医薬投薬形 |
US9226907B2 (en) | 2008-02-01 | 2016-01-05 | Abbvie Inc. | Extended release hydrocodone acetaminophen and related methods and uses thereof |
CA2723438C (en) | 2008-05-09 | 2016-10-11 | Gruenenthal Gmbh | Process for the preparation of an intermediate powder formulation and a final solid dosage form under usage of a spray congealing step |
MX2012000317A (es) | 2009-07-22 | 2012-02-08 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion de liberacion controlada extruida por fusion en caliente. |
MX2012000369A (es) | 2009-07-22 | 2012-02-01 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente a la manipulacion para opioides sensibles a la oxidacion. |
US20110150989A1 (en) * | 2009-12-22 | 2011-06-23 | Mallinkckrodt Inc. | Methods of Producing Stabilized Solid Dosage Pharmaceutical Compositions Containing Morphinans |
EP2555756B1 (en) * | 2010-04-07 | 2018-08-22 | Lupin Limited | Controlled release pharmaceutical compositions of tapentadol |
RU2604676C2 (ru) | 2010-09-02 | 2016-12-10 | Грюненталь Гмбх | Устойчивая к разрушению лекарственная форма, содержащая неорганическую соль |
ES2487244T3 (es) | 2010-09-02 | 2014-08-20 | Grünenthal GmbH | Forma de dosificación resistente a la manipulación que comprende un polímero aniónico |
PT2736495T (pt) | 2011-07-29 | 2017-11-30 | Gruenenthal Gmbh | Comprimido resistente à adulteração proporcionando libertação imediata de fármaco |
US20130028972A1 (en) | 2011-07-29 | 2013-01-31 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant tablet providing immediate drug release |
BR112014019988A8 (pt) | 2012-02-28 | 2017-07-11 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosagem resistente a socamento compreendendo um composto farmacologicamente ativo e um polímero aniônico |
JP6282261B2 (ja) | 2012-04-18 | 2018-02-21 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 不正使用防止および過量放出防止医薬剤形 |
US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
BR112015029616A2 (pt) | 2013-05-29 | 2017-07-25 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem resistente à adulteração com perfil de liberação bimodal |
CA2907950A1 (en) | 2013-05-29 | 2014-12-04 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form containing one or more particles |
KR20160031526A (ko) | 2013-07-12 | 2016-03-22 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 에틸렌-비닐 아세테이트 중합체를 함유하는 템퍼 내성 투여형 |
MX371372B (es) | 2013-11-26 | 2020-01-28 | Gruenenthal Gmbh | Preparacion de una composicion farmaceutica en polvo por medio de criomolienda. |
CA2947786A1 (en) | 2014-05-12 | 2015-11-19 | Grunenthal Gmbh | Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol |
WO2015181059A1 (en) | 2014-05-26 | 2015-12-03 | Grünenthal GmbH | Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping |
CN107889459A (zh) | 2015-04-24 | 2018-04-06 | 格吕伦塔尔有限公司 | 具有立即释放和对溶剂萃取的抗性的抗篡改剂型 |
AU2016319203A1 (en) | 2015-09-10 | 2018-02-22 | Grünenthal GmbH | Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations |
TW202329972A (zh) | 2016-08-10 | 2023-08-01 | 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 | 包含Akt蛋白質激酶抑制劑之醫藥組合物 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5914131A (en) * | 1994-07-07 | 1999-06-22 | Alza Corporation | Hydromorphone therapy |
UA81224C2 (ru) * | 2001-05-02 | 2007-12-25 | Euro Celtic S A | Дозированная форма оксикодона и ее применение |
US20040010000A1 (en) * | 2002-04-29 | 2004-01-15 | Ayer Atul D. | Methods and dosage forms for controlled delivery of oxycodone |
MXPA04012021A (es) * | 2002-05-31 | 2005-08-16 | Johnson & Johnson | Formas de dosis y composiciones para la administracion osmotica de dosis variables de oxicodona. |
-
2004
- 2004-10-28 CN CNA2004800394188A patent/CN1933837A/zh active Pending
- 2004-10-28 RU RU2006118323/15A patent/RU2006118323A/ru unknown
- 2004-10-28 KR KR1020067010336A patent/KR20060108690A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-10-28 JP JP2006538357A patent/JP2007509979A/ja not_active Withdrawn
- 2004-10-28 EP EP04817492A patent/EP1677798A2/en not_active Withdrawn
- 2004-10-28 WO PCT/US2004/036132 patent/WO2005041968A2/en active Application Filing
- 2004-10-28 BR BRPI0415639-0A patent/BRPI0415639A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-10-28 AU AU2004285547A patent/AU2004285547A1/en not_active Abandoned
- 2004-10-28 CA CA002546691A patent/CA2546691A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-04-25 IL IL175193A patent/IL175193A0/en unknown
- 2006-04-28 MA MA28979A patent/MA28215A1/fr unknown
- 2006-04-28 EC EC2006006534A patent/ECSP066534A/es unknown
- 2006-05-26 NO NO20062398A patent/NO20062398L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-05-26 ZA ZA200604310A patent/ZA200604310B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ECSP066534A (es) | 2006-11-24 |
CA2546691A1 (en) | 2005-05-12 |
WO2005041968A2 (en) | 2005-05-12 |
AU2004285547A1 (en) | 2005-05-12 |
CN1933837A (zh) | 2007-03-21 |
KR20060108690A (ko) | 2006-10-18 |
ZA200604310B (en) | 2007-11-28 |
JP2007509979A (ja) | 2007-04-19 |
MA28215A1 (fr) | 2006-10-02 |
EP1677798A2 (en) | 2006-07-12 |
NO20062398L (no) | 2006-07-27 |
IL175193A0 (en) | 2008-04-13 |
WO2005041968A3 (en) | 2006-06-22 |
BRPI0415639A (pt) | 2006-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006118323A (ru) | Лекарственные формы оксикодона с контролируемым высвобождением для одноразового перорального применения | |
CA2577740C (en) | Method of enhancing absorptions of transmucosal administration formulations | |
KR102506333B1 (ko) | 아세나핀을 함유하는 경피흡수 치료 시스템 | |
AU2001260212C1 (en) | Composition | |
JP2007506766A5 (ru) | ||
JP2007515469A5 (ru) | ||
JP2001515032A (ja) | 前立腺がんを治療するためのチロシンキナーゼ阻害剤と化学的去勢術の組み合わせ法 | |
HU178867B (en) | Process for preparing synergetic analgetic composition containing nalbuphine and acetaminophene | |
JP2002510612A (ja) | 健康および安寧の向上のために使用される物質の効力の最大化 | |
Grattan et al. | A five way crossover human volunteer study to compare the pharmacokinetics of paracetamol following oral administration of two commercially available paracetamol tablets and three development tablets containing paracetamol in combination with sodium bicarbonate or calcium carbonate | |
WO2007120485A2 (en) | Methods of treating pain with alkylxanthines and antiepileptics and compositions for use therefor | |
CN104173312A (zh) | 一种含有非洛地平和美托洛尔盐的缓释片及其制备方法 | |
WO2023049920A1 (en) | Combination comprising atogepant for treating migraine | |
US20100010029A1 (en) | Acute Pain Medications Based on Fast Acting Diclofenac-Opioid Combinations | |
HU201675B (en) | Process for producing oral pharmaceutical compositions with unappetizing effect | |
Charx et al. | Nasal delivery of [14C] dextromethorphan hydrochloride in rats: levels in plasma and brain | |
Yoovathaworn et al. | Influence of caffeine on aspirin pharmacokinetics | |
CN110958876B (zh) | 含有阿塞那平的透皮治疗*** | |
JP2003509467A5 (ru) | ||
CN114469971A (zh) | 白头翁皂苷b5在制备治疗阳痿药物中的应用 | |
Bayer et al. | Bioavailability and acceptability of a dispersible formulation of levodopa‐benserazide in parkinsonian patients with and without dysphagia | |
Valenti et al. | Bioavailability and pharmacokinetics of a new controlled-release theophylline preparation in the form of capsules containing Pellets | |
US20080182907A1 (en) | External pharmaceutical composition containing tramadol | |
JP2020019740A (ja) | Cox阻害薬とモルフィナン系麻薬拮抗鎮痛薬との組み合わせ | |
Costantino et al. | PHARMACOKINETIC ATTRIBUTES OF INTRANASAL DELIVERY |