RU2006106267A - Применение комбинации ингибитора киназы рецептора эпидермального фактора роста и цитотоксических средств для лечения и ингибирования рака - Google Patents
Применение комбинации ингибитора киназы рецептора эпидермального фактора роста и цитотоксических средств для лечения и ингибирования рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006106267A RU2006106267A RU2006106267/15A RU2006106267A RU2006106267A RU 2006106267 A RU2006106267 A RU 2006106267A RU 2006106267/15 A RU2006106267/15 A RU 2006106267/15A RU 2006106267 A RU2006106267 A RU 2006106267A RU 2006106267 A RU2006106267 A RU 2006106267A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- acceptable salt
- alkyl
- pharmaceutically acceptable
- cyano
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (14)
1. Комбинация цитотоксического средства и ингибитора киназы РЭФР.
2. Комбинация по п.1, где цитотоксическое средство выбрано из группы, состоящей из капецитабина, паклитаксела, 5-ФУ, FOLFIRI, FOLFOX4 и цисплатина.
3. Комбинация по п.1, где ингибитор киназы РЭФР необратимо ингибирует киназу РЭФР.
4. Комбинация по п.2, где ингибитор киназы РЭФР необратимо ингибирует киназу РЭФР.
5. Комбинация по п.1, где инигибитор киназы РЭФР представляет собой соединение формулы 1, имеющее структуру
где Х является циклоалкилом с 3-7 атомами углерода, которые могут быть необязательно замещены одной или более алкильными группами с 1-6 атомами углерода; или является пиридинилом, пиримидинилом или фенильным кольцом, где пиридинил, пиримидинил или фенильное кольцо может быть необязательно моно-, ди- или тризамещенным заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена, алкила с 1-6 атомами углерода, алкенила с 2-6 атомами углерода, алкинила с 2-6 атомами углерода, азидо, гидроксиалкила с 1-6 атомами углерода, галогенметила, алкоксиметила с 2-7 атомами углерода, алканоилоксиметила с 2-7 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, гидрокси, трифторметила, циано, нитро, карбокси, карбоалкокси с 2-7 атомами углерода, карбоалкила с 2-7 атомами углерода, фенокси, фенила, тиофенокси, бензоила, бензила, амино, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 2-12 атомами углерода, фениламино, бензиламино, алканоиламино с 1-6 атомами углерода, алкеноиламино с 3-8 атомами углерода, алкиноиламино с 3-8 атомами углерода и бензоиламино;
n равняется 0-1;
Y является -NH-, -O-, -S- или -NR-;
R является алкилом с 1-6 атомами углерода;
R1, R2, R3 и R4 являются, каждый независимо друг от друга, водородом, галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода, алкенилом с 2-6 атомами углерода, алкинилом с 2-6 атомами углерода, алкенилокси с 2-6 атомами углерода, алкинилокси с 2-6 атомами углерода, гидроксиметилом, галогенметилом, алканоилокси с 1-6 атомами углерода, алкеноилокси с 3-8 атомами углерода, алкиноилокси с 3-8 атомами углерода, алканоилоксиметилом с 2-7 атомами углерода, алкеноилоксиметилом с 4-9 атомами углерода, алкиноилоксиметилом с 4-9 атомами углерода, алкоксиметилом с 2-7 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, алкилсульфинилом с 1-6 атомами углерода, алкилсульфонилом с 1-6 атомами углерода, алкилсульфонамидо с 1-6 атомами углерода, алкенилсульфонамидо с 2-6 атомами углерода, алкинилсульфонамидо с 2-6 атомами углерода, гидрокси, трифторметилом, циано, нитро, карбокси, карбоалкокси с 2-7 атомами углерода, карбоалкилом с 2-7 атомами углерода, фенокси, фенилом, тиофенокси, бензилом, амино, гидроксиамино, алкоксиамино с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 2-12 атомами углерода, аминоалкилом с 1-4 атомами углерода, N-алкиламиноалкилом с 2-7 атомами углерода, N,N-диалкиламиноалкилом с 3-14 атомами углерода, фениламино, бензиламино,
R5 является алкилом с 1-6 атомами углерода, алкилом, необязательно замещенным одним или более атомами галогена, фенилом или фенилом, необязательно замещенным одним или более галогенами, алкокси с 1-6 атомами углерода, трифторметилом, амино, нитро, циано или алкильными группами с 1-6 атомами углерода;
R6 является водородом, алкилом с 1-6 атомами углерода или алкенилом с 2-6 атомами углерода;
R7 является хлором или бромом;
R8 является водородом, алкилом с 1-6 атомами углерода, аминоалкилом с 1-6 атомами углерода, N-алкиламиноалкилом с 2-9 атомами углерода, N,N-диалкиламиноалкилом с 3-12 атомами углерода, N-циклоалкиламиноалкилом с 4-12 атомами углерода, N-циклоалкил-N-алкиламиноалкилом с 5-18 атомами углерода, N,N-дициклоалкиламиноалкилом с 7-18 атомами углерода, морфолино-N-алкилом, где группа алкила состоит из 1-6 атомов углерода, пиперидино-N-алкилом, где группа алкила состоит из 1-6 атомов углерода, N-алкилпиперидино-N-алкилом, где группа алкила состоит из 1-6 атомов углерода, азациклоалкил-N-алкилом с 3-11 атомами углерода, гидроксиалкилом с 1-6 атомами углерода, алкоксиалкилом с 2-8 атомами углерода, карбокси, карбоалкокси с 1-6 атомами углерода, фенилом, карбоалкилом с 2-7 атомами углерода, хлором, фтором или бромом;
Z является амино, гидрокси, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкиламино, где алкильная группа состоит из 1-6 атомов углерода, диалкиламино, где каждая алкильная группа состоит из 1-6 атомов углерода, морфолино, пиперазино, N-алкилпиперазино, где алкильная группа состоит из 1-6 атомов углерода или пирролидино;
m = 1-4, q = 1-3, и р = 0-3;
любые из заместителей R1, R2, R3 или R4, которые расположены на смежных атомах углерода, вместе могут быть двухвалентным радикалом -О-С(R8)2-O-;
или фармацевтически приемлемая его соль при условии, что когда Y является -NH-, R1, R2, R3 и R4 являются водородом, и n является О, Х не является 2-метилфенилом.
6. Комбинация по любому из пп.1-5, где ингибитор киназы РЭФР представляет собой [4-(3-хлор-4-фторфениламино)-3-циано-7-этоксихинолин-6-ил]амид (4-диметиламино-бут-2-еновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Комбинация капецитабина или его фармацевтически приемлемой соли и[4-(3-хлор-4-фторфениламино)-3-циано-7-этоксихинолин-6-ил]амида (4-диметиламино-бут-2-еновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли.
8. Комбинация паклитаксела или его фармацевтически приемлемой соли и [4-(3-хлор-4-фторфениламино)-3-циано-7-этоксихинолин-6-ил]амида (4-диметиламино-бут-2-еновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли.
9. Комбинация 5-ФУ или его фармацевтически приемлемой соли и [4-(3-хлор-4-фторфениламино)-3-циано-7-этоксихинолин-6-ил]амида (4-диметиламино-бут-2-еновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли.
10. Комбинация цисплатина или его фармацевтически приемлемой соли и [4-(3-хлор-4-фторфениламино)-3-циано-7-этоксихинолин-6-ил]амида (4-диметиламино-бут-2-еновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли.
11. Способ лечения или ингибирования рака у млекопитающего, нуждающегося в этом, который включает введение указанному млекопитающему эффективного количества цитотоксического средства и ингибитора киназы РЭФР.
12. Способ по п. 10, где рак представляет собой колоректальный рак или рак поджелудочной железы.
13. Комбинация FOLFIRI или его фармацевтически приемлемой соли и [4-(3-хлор-4-фторфениламино)-3-циано-7-этоксихинолин-6-ил]амида (4-диметиламино-бут-2-еновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли.
14. Комбинация FOLFOX4 или его фармацевтически приемлемой соли и [4-(3-хлор-4-фторфениламино)-3-циано-7-этоксихинолин-6-ил]амида (4-диметиламино-бут-2-еновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US49213203P | 2003-08-01 | 2003-08-01 | |
| US60/492,132 | 2003-08-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006106267A true RU2006106267A (ru) | 2006-07-27 |
Family
ID=34215843
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006106267/15A RU2006106267A (ru) | 2003-08-01 | 2004-07-28 | Применение комбинации ингибитора киназы рецептора эпидермального фактора роста и цитотоксических средств для лечения и ингибирования рака |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050026933A1 (ru) |
| EP (1) | EP1648516A2 (ru) |
| JP (1) | JP2007501238A (ru) |
| KR (1) | KR20060054412A (ru) |
| CN (1) | CN1832757A (ru) |
| AR (1) | AR045179A1 (ru) |
| AU (1) | AU2004266572A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0413255A (ru) |
| CA (1) | CA2533126A1 (ru) |
| CO (1) | CO5640151A2 (ru) |
| CR (1) | CR8181A (ru) |
| EC (1) | ECSP066341A (ru) |
| IL (1) | IL173081A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA06001110A (ru) |
| NO (1) | NO20060398L (ru) |
| RU (1) | RU2006106267A (ru) |
| TW (1) | TW200515910A (ru) |
| WO (1) | WO2005018677A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200600915B (ru) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA04009473A (es) * | 2002-03-29 | 2005-02-03 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Oligomerizacion de olefinas. |
| MXPA04009472A (es) * | 2002-03-29 | 2005-02-03 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Preparacion de hidrocarburos alquilaromaticos y alquilaril sulfonatos. |
| KR101289774B1 (ko) | 2004-03-31 | 2013-08-07 | 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. | 표피성장인자 수용체를 표적으로 하는 치료에 대한 암의반응성을 결정하는 방법 |
| RU2006146612A (ru) * | 2004-06-03 | 2008-07-20 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch) | Лечение цисплатином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста (egfr) |
| RU2006146623A (ru) * | 2004-06-03 | 2008-07-20 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch) | Лечение оксалиплатином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста (egfr) |
| PL1848414T3 (pl) | 2005-02-03 | 2011-10-31 | Wyeth Llc | Sposób leczenia nowotworu opornego na gefitinib |
| EP2594631A1 (en) | 2005-04-05 | 2013-05-22 | Cellpoint Diagnostics | Devices and method for detecting circulating tumor cells and other particles |
| MX2007012662A (es) * | 2005-04-14 | 2008-04-04 | Wyeth Corp | Uso de un inhibidor de la cinasa del receptor del factor de crecimiento epidermico (egfr) en pacientes resistentes al gefitinib. |
| RU2447889C2 (ru) * | 2005-07-18 | 2012-04-20 | Бипар Сайенсиз, Инк. | Способ лечения рака (варианты) |
| EP1906977B1 (en) * | 2005-07-21 | 2012-02-22 | Nuvo Research AG | Stabilized chlorite solutions in combination with fluoropyrimidines for cancer treatment. |
| PE20070763A1 (es) | 2005-11-04 | 2007-08-08 | Wyeth Corp | COMBINACIONES ANTINEOPLASICAS DE UN INHIBIDOR DE mTOR, TRASTUZUMAB Y/O HKI-272 |
| WO2007139930A2 (en) * | 2006-05-26 | 2007-12-06 | Bayer Healthcare Llc | Drug combinations with substituted diaryl ureas for the treatment of cancer |
| US20100279327A1 (en) * | 2006-06-12 | 2010-11-04 | Bipar Sciences, Inc. | Method of treating diseases with parp inhibitors |
| AU2007354301A1 (en) * | 2006-06-12 | 2008-12-04 | Bipar Sciences, Inc. | Method of treating diseases with PARP inhibitors |
| WO2008030883A2 (en) * | 2006-09-05 | 2008-03-13 | Bipar Sciences, Inc. | Treatment of cancer |
| AU2007292306A1 (en) * | 2006-09-05 | 2008-03-13 | Bipar Sciences, Inc. | Inhibition of fatty acid synthesis by PARP inhibitors and methods of treatment thereof |
| JP2010503696A (ja) * | 2006-09-13 | 2010-02-04 | ヌベロ， インコーポレイテッド | 癌を処置するための方法 |
| DE102007024470A1 (de) | 2007-05-24 | 2008-11-27 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Neue Sulfoximin-substituierte Chinolin- bzw. Chinazolinderivate als Kinase-Inhibitoren |
| US8022216B2 (en) | 2007-10-17 | 2011-09-20 | Wyeth Llc | Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof |
| EP2217227B1 (en) * | 2007-11-12 | 2013-08-21 | BiPar Sciences, Inc. | Treatment of breast cancer with 4-iodo-3-nitrobenzamide in combination with anti-tumor agents |
| AU2008321382A1 (en) * | 2007-11-12 | 2009-05-22 | Bipar Sciences, Inc. | Treatment of uterine cancer and ovarian cancer with a PARP inhibitor alone or in combination with anti-tumor agents |
| RU2010128107A (ru) * | 2007-12-07 | 2012-01-20 | Байпар Сайенсиз, Инк. (Us) | Лечение рака ингибиторами топоизомеразы в комбинации с ингибиторами parp |
| EP2072502A1 (de) | 2007-12-20 | 2009-06-24 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Sulfoximid-substituierte Chinolin- und Chinazolinderivate als Kinase-Inhibitoren |
| CN102641270A (zh) | 2008-06-17 | 2012-08-22 | 惠氏有限责任公司 | 含有hki-272和长春瑞滨的抗肿瘤组合 |
| CN102202667A (zh) | 2008-08-04 | 2011-09-28 | 惠氏有限责任公司 | 4-苯胺基-3-氰基喹啉和卡培他滨的抗肿瘤组合 |
| MY156789A (en) * | 2008-09-05 | 2016-03-31 | Celgene Avilomics Res Inc | Algorithm for designing irreversible inhibitors |
| MX356593B (es) | 2009-04-06 | 2018-06-05 | Wyeth Llc | Régimen de tratamiento que utiliza neratinib para cáncer de mama. |
| SG179172A1 (en) | 2009-09-16 | 2012-04-27 | Avila Therapeutics Inc | Protein kinase conjugates and inhibitors |
| WO2011056741A2 (en) | 2009-11-09 | 2011-05-12 | Wyeth Llc | Coated drug spheroids and uses thereof for eliminating or reducing conditions such as emesis and diarrhea |
| SG181965A1 (en) | 2009-12-30 | 2012-08-30 | Avila Therapeutics Inc | Ligand-directed covalent modification of protein |
| ES2813875T3 (es) | 2014-01-01 | 2021-03-25 | Medivation Tech Llc | Compuestos y procedimientos de uso |
| EP3186242B1 (en) | 2014-08-29 | 2021-10-06 | Tes Pharma S.r.l. | Inhibitors of alpha-amino-beta-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase |
| US20220143049A1 (en) | 2019-03-21 | 2022-05-12 | Onxeo | A dbait molecule in combination with kinase inhibitor for the treatment of cancer |
| US20220229072A1 (en) | 2019-06-04 | 2022-07-21 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Use of cd9 as a biomarker and as a biotarget in glomerulonephritis or glomerulosclerosis |
| EP4054579A1 (en) | 2019-11-08 | 2022-09-14 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | Methods for the treatment of cancers that have acquired resistance to kinase inhibitors |
| WO2021148581A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Onxeo | Novel dbait molecule and its use |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6524832B1 (en) * | 1994-02-04 | 2003-02-25 | Arch Development Corporation | DNA damaging agents in combination with tyrosine kinase inhibitors |
| US6002008A (en) * | 1997-04-03 | 1999-12-14 | American Cyanamid Company | Substituted 3-cyano quinolines |
| US6384051B1 (en) * | 2000-03-13 | 2002-05-07 | American Cyanamid Company | Method of treating or inhibiting colonic polyps |
| UA77200C2 (en) * | 2001-08-07 | 2006-11-15 | Wyeth Corp | Antineoplastic combination of cci-779 and bkb-569 |
| AR037438A1 (es) * | 2001-11-27 | 2004-11-10 | Wyeth Corp | 3-cianoquinolinas como inhibidores de egf-r y her2 quinasas, un proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos compuestos para la fabricacion de medicamentos |
-
2004
- 2004-07-28 AU AU2004266572A patent/AU2004266572A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-28 US US10/900,655 patent/US20050026933A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-28 EP EP04801904A patent/EP1648516A2/en not_active Withdrawn
- 2004-07-28 CA CA002533126A patent/CA2533126A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-28 JP JP2006522619A patent/JP2007501238A/ja active Pending
- 2004-07-28 RU RU2006106267/15A patent/RU2006106267A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-07-28 CN CNA2004800217643A patent/CN1832757A/zh active Pending
- 2004-07-28 BR BRPI0413255-6A patent/BRPI0413255A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-07-28 WO PCT/US2004/024478 patent/WO2005018677A2/en active Application Filing
- 2004-07-28 KR KR1020067002252A patent/KR20060054412A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-07-28 MX MXPA06001110A patent/MXPA06001110A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-07-29 TW TW093122704A patent/TW200515910A/zh unknown
- 2004-07-30 AR ARP040102724A patent/AR045179A1/es unknown
-
2006
- 2006-01-10 IL IL173081A patent/IL173081A0/en unknown
- 2006-01-11 CR CR8181A patent/CR8181A/es unknown
- 2006-01-25 NO NO20060398A patent/NO20060398L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-01-30 CO CO06008204A patent/CO5640151A2/es not_active Application Discontinuation
- 2006-01-31 ZA ZA200600915A patent/ZA200600915B/en unknown
- 2006-02-01 EC EC2006006341A patent/ECSP066341A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0413255A (pt) | 2006-10-03 |
| CA2533126A1 (en) | 2005-03-03 |
| IL173081A0 (en) | 2006-06-11 |
| TW200515910A (en) | 2005-05-16 |
| CN1832757A (zh) | 2006-09-13 |
| JP2007501238A (ja) | 2007-01-25 |
| ECSP066341A (es) | 2006-08-30 |
| AU2004266572A1 (en) | 2005-03-03 |
| WO2005018677A3 (en) | 2006-05-26 |
| AR045179A1 (es) | 2005-10-19 |
| EP1648516A2 (en) | 2006-04-26 |
| WO2005018677A2 (en) | 2005-03-03 |
| CO5640151A2 (es) | 2006-05-31 |
| MXPA06001110A (es) | 2006-04-11 |
| US20050026933A1 (en) | 2005-02-03 |
| KR20060054412A (ko) | 2006-05-22 |
| CR8181A (es) | 2006-07-14 |
| NO20060398L (no) | 2006-02-28 |
| ZA200600915B (en) | 2007-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006106267A (ru) | Применение комбинации ингибитора киназы рецептора эпидермального фактора роста и цитотоксических средств для лечения и ингибирования рака | |
| RU2007134908A (ru) | Применение ингибитора активности киназы рецептора эпидермального фактора роста для лечения пациентов, невосприимчивых к гефитинибу | |
| JP2003507342A5 (ru) | ||
| JP2003526686A5 (ru) | ||
| CA2299632A1 (en) | Substituted quinazoline derivatives and their use as tyrosine kinase inhibitors | |
| JP2008515913A5 (ru) | ||
| NZ510580A (en) | Substituted 3-cyanoquinolines useful as protein tyrosine kinases inhibitors | |
| CO5150185A1 (es) | N-[4-(3-cloro-4-fluoro-fenilamino)-7-(3-morfolin-4-il- propoxi)-quinazolin-6-il]-acrilamida, un inhibidor irreversible de las cinasas de la tirosina | |
| JP2001512103A5 (ru) | ||
| RU2006127414A (ru) | Хинолиновые промежуточные соединения ингибиторов рецептора тирозинкиназы и их синтез | |
| RU2000104829A (ru) | Гетероциклические производные, ингибирующие фактор ха | |
| RU2010140795A (ru) | КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ АНТАГОНИСТАМИ c-met И EGFR | |
| ATE294796T1 (de) | Chinazolin derivate | |
| RU2004110725A (ru) | Гетероциклические производные арилзамещенных пиридинов, использование их в качестве блокаторов натриевых каналов, фармацевтическая композиция | |
| AU2014310371A2 (en) | Compositions and therapeutic methods for accelerated plaque regression | |
| RU99112135A (ru) | Гетероциклические производные | |
| DE69720965D1 (de) | Chinazolinderivate und deren verwendung als vegf hemmer | |
| HK1057206A1 (en) | Quinazoline derivatives as kinase inhibitors | |
| CY1108395T1 (el) | Ουσια επαυξησης της δρασης εναντι ογκων και παραγοντας εναντι ογκων | |
| RU94040154A (ru) | Производные фениламиносульфонилмочевины и их соли, гербицидное средство и способы борьбы с сорной растительностью | |
| AR030919A1 (es) | Feniluracilos substituidos, composiciones herbicidas, y empleo de dichos compuestos para la lucha contra las plantas indeseables | |
| JP2001342186A5 (ru) | ||
| WO2007149211B1 (en) | Dihydroorotate dehydrogenase inhibitors with selective anti-malarial activity | |
| MX2022001768A (es) | Agentes antipaludicos. | |
| RU2002125872A (ru) | Производные триазола амидного типа |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20070810 |