RU2005127200A - Менингококковые вакцины для введения через слизистую оболочку - Google Patents

Claims (21)

1. Иммуногенная композиция для доставки через слизистую, содержащая капсулярные сахариды, по крайней мере, двух из следующих серологических групп А, С и W135 и Y N.meningitidis.

2. Иммуногенная композиция, содержащая (а) капсулярный сахаридный антиген, серологической группы С N.meningitidis, и (b) хитозановый адъювант.

3. Композиция по п.2, содержащая (с) один или несколько дополнительных антигенов и/или (d) один или несколько дополнительных адъювантов.

4. Композиция по п.1, где указанные капсулярные сахариды конъюгированы с белком(ами)-носителем(ями) и/или они являются олигосахаридами.

5. Композиция по п.3, где указанные капсулярные сахариды представляют собой олигосахариды, конъюгированные с белком(ами)-носителем(ями).

6. Композиция по п.1 или 2, содержащая капсулярные сахариды из 2, 3 или 4 серологических групп А, С, W135 и Y N.meningitidis.

7. Композиция по п.6, содержащая сахариды серологических групп А+С, A+W135, A+Y, C+W135, C+Y, W135+Y, A+C+W135, A+C+Y, C+W135+Y или A+C+W135+Y.

8. Композиция по п.1 или 2, приготовленная и/или упакованная для интраназального введения.

9. Композиция по п.8, приготовленная в форме интраназального спрея или капель в нос.

10. Композиция по п.1, содержащая хитозановый адъювант и/или детоксицированный мутант термолабильного токсина E.coli.

11. Композиция по п.2 или 10, где указанным хитозаном является триалкилированный хитозан.

12. Композиция по п.11, где указанным хитозаном является триметилхитозан.

13. Композиция по п.10, где указанный детоксицированный мутант термолабильного токсина E.coli имеет замену серина на лизин в остатке 63.

14. Композиция по п.1 или 2, где указанная композиция не включает всех трех компонентов, таких как (1) менингококковый сахарид, (2) антиген, индуцирующий иммунный ответ против Haemophilus influenzae, и (3) антиген, индуцирующий иммунный ответ против Streptococcus pneumoniae.

15. Композиция по п.1 или 2, включающая все три компонента, такие как (1) менингококковый сахарид, (2) антиген, индуцирующий иммунный ответ Haemophilus influenzae, и (3) антиген, индуцирующий иммунный ответ Streptococcus pneumoniae, и алкилированное производное хитозана.

16. Набор, включающий (а) капсулярный сахарид, происходящий от серологической группы А N.meningitidis в лиофилизованной форме; и (b) капсулярный(е) сахарид(ы), происходящий(е) от одной или нескольких серологических групп С, W135 и Y N.meningitidis в жидкой форме, где компоненты (а) и (b) приготовлены так, чтобы при их комбинировании, они были пригодны для введения через слизистую.

17. Способ выработки иммунного ответа у пациента, предусматривающий введение пациенту композиции по любому из п.1 или 2.

18. Применение капсулярных сахаридов, по крайней мере, из двух из следующих серологических групп А, С, W135 и Y N.meningitidis, где указанные капсулярные сахариды конъюгированы с белком(ами)-носителем(ями) и/или они являются олигосахаридами, для производства лекарственного препарата для доставки животному через слизистую для выработки у него иммунного ответа.

19. Применение (1) капсулярного сахарида, по крайней мере, из одной из серологических групп А, С, W135 и Y N.meningitidis, где указанный капсулярный сахарид конъюгирован с белком(ами)-носителем(ями) и/или он является олигосахаридом, и (2) хитозана для производства лекарственного препарата для доставки животному через слизистую, для выработки у него иммунного ответа.

20. Применение по п.18 или 19, где указанный лекарственный препарат предназначен для интраназальной доставки.

21. Вакцинная композиция, содержащая хитозановый адъювант, мутантный ADP-рибозилирующий токсин и антиген, где указанная вакцинная композиция, после ее введения индивидууму, продуцирует преимущественный иммунный ответ типа Тh1.