RU2005124282A - Вещества и способы, используемые для превращения гидрофторуглеродов - Google Patents
Вещества и способы, используемые для превращения гидрофторуглеродов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005124282A RU2005124282A RU2005124282/04A RU2005124282A RU2005124282A RU 2005124282 A RU2005124282 A RU 2005124282A RU 2005124282/04 A RU2005124282/04 A RU 2005124282/04A RU 2005124282 A RU2005124282 A RU 2005124282A RU 2005124282 A RU2005124282 A RU 2005124282A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrofluorocarbon
- halogenating agent
- fluoromonomer
- interaction
- compounds
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
- C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
- C07C21/18—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine
- C07C21/185—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine tetrafluorethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/10—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/23—Preparation of halogenated hydrocarbons by dehalogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/26—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
- C07C17/272—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions
- C07C17/275—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions of hydrocarbons and halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
- C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
- C07C21/18—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (32)
1. Способ превращения гидрофторуглерода в фтормономерный предшественник, включающий замещение одного или нескольких атомов водорода гидрофторуглерода атомом галогена в присутствии галогенирующего агента с получением фтормономерного предшественника.
2. Способ по п.1, в котором замещение происходит при температуре от приблизительно 150°C до приблизительно 400°C.
3. Способ по п.1, в котором замещение происходит при температуре от приблизительно 275°C до приблизительно 350°C.
4. Способ по п.1, в котором замещение происходит при давлении меньшем, чем приблизительно 24 кг/см2.
5. Способ по п.1, в котором замещение происходит при давлении от приблизительно 6,66 кг/см2 до приблизительно 8,06 кг/см2.
6. Способ по п.1, в котором замещение дополнительно включает объединение галогенирующего агента и гидрофторуглерода при мольном соотношении галогенирующего агента и гидрофторуглерода от приблизительно 0,16 до приблизительно 22.
7. Способ по п.1, в котором замещение дополнительно включает объединение галогенирующего агента и гидрофторуглерода при мольном соотношении галогенирующего агента и гидрофторуглерода от приблизительно 1 до приблизительно 4.
8. Способ по п.1, в котором гидрофторуглерод включает одно или несколько соединений из C3F7H, C3F6H2, C3F5H3, C2F5H, C2F4H2, C2F3H3, C2F2H4, CF2H2, и CF3H.
9. Способ по п.1, в котором фтормономерный предшественник включает одно или несколько соединений из C3ClF7, C3Cl2F6, C3Cl3F5, C2ClF5, C2Cl2F4, C2Cl3F3, C2Cl4F2, CCl2F2, CClHF2, и CClF3.
10. Способ по п.1, в котором галогенирующий агент включает один или несколько реагентов из Br, Cl и I.
11. Способ по п.1, в котором замещение осуществляют в присутствии твердого субстрата.
12. Способ по п.11, в котором твердый субстрат включает одно или несколько веществ из активированного угля, Fe, Cu, Al, глины и оксидов металлов.
13. Способ по п.11, в котором твердый субстрат включает активированный уголь.
14. Способ по п.1, дополнительно включающий взаимодействие фтормономерного предшественника с образованием фтормономера.
15. Способ по п.14, в котором фтормономер включает одно или несколько соединений из гексафторпропена, пентафторпропена, тетрафторэтилена, дифторэтилена и трифторпропена.
16. Способ по п.14, в котором взаимодействие включает реакцию присоединения с получением продукта присоединения фтора.
17. Способ превращения гидрофторуглерода в пергалогенированный фторуглерод, включающий взаимодействие гидрофторуглерода в присутствии галогенирующего агента с образованием пергалогенированного фторуглерода.
18. Способ по п.17, в котором гидрофторуглерод включает одно или несколько соединений из C3F7H, C3F6H2, C3F5H3, C2F5H, C2F4H2, C2F3H3, C2F2H4, CF2H2, и CF3H.
19. Способ по п.17, в котором пергалогенированный фторуглерод включает одно или несколько соединений из C3ClF7, C3Cl2F6, C3Cl3F5, C2ClF5, C2Cl2F4, C2Cl3F3, CCl2F2, C2Cl4F2 и CClF3.
20. Способ по п.17, в котором взаимодействие происходит при температуре от приблизительно 150°C до приблизительно 400°C.
21. Способ по п.17, в котором взаимодействие происходит при температуре от приблизительно 275°C до приблизительно 350°C.
22. Способ по п.17, в котором взаимодействие осуществляют при давлении меньшем, чем приблизительно 24 кг/см2.
23. Способ по п.17, в котором взаимодействие происходит при давлении от приблизительно 6,66 кг/см2 до приблизительно 8,06 кг/см2.
24. Способ по п.17, в котором взаимодействие включает объединение галогенирующего агента и гидрофторуглерода при мольном соотношении галогенирующего агента и гидрофторуглерода от приблизительно 0,16 до приблизительно 22.
25. Способ по п.17, в котором взаимодействие включает объединение галогенирующего агента и гидрофторуглерода при мольном соотношении галогенирующего агента и гидрофторуглерода от приблизительно 1 до приблизительно 4.
26. Способ по п.17, в котором галогенирующий агент включает один или несколько реагентов из Br, Cl, и I.
27. Способ по п.17, в котором взаимодействие происходит в присутствии твердого субстрата.
28. Способ по п.27, в котором твердый субстрат включает одно или несколько веществ из Fe, Cu, Al, глины и оксидов металлов.
29. Способ по п.27, в котором твердый субстрат включает активированный уголь.
30. Способ по п.17, дополнительно включающий взаимодействие пергалогенированного фторуглерода с образованием фтормономера.
31. Способ по п.30, в котором фтормономер включает одно или несколько соединений из гексафторпропена, пентафторпропена, тетрафторэтилена, дифторэтилена, и трифторпропена.
32. Способ по п.30, в котором взаимодействие пергалогенированного фторуглерода с образованием фтормономера включает реакцию присоединения для получения продукта присоединения фтора.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/331,821 | 2002-12-30 | ||
US10/331,821 US7250539B2 (en) | 2002-12-30 | 2002-12-30 | Materials and methods for the conversion of hydrofluorocarbons |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005124282A true RU2005124282A (ru) | 2006-01-20 |
RU2320632C2 RU2320632C2 (ru) | 2008-03-27 |
Family
ID=32654840
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005124282/04A RU2320632C2 (ru) | 2002-12-30 | 2003-12-30 | Способ превращения гидрофторуглеродов с насыщенной линейной c2-c3 цепью |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7250539B2 (ru) |
EP (1) | EP1581468A4 (ru) |
JP (1) | JP2006512392A (ru) |
KR (2) | KR20080009759A (ru) |
CN (1) | CN1732140A (ru) |
AU (1) | AU2003303566B2 (ru) |
CA (1) | CA2511887A1 (ru) |
MX (1) | MXPA05007205A (ru) |
NZ (1) | NZ541045A (ru) |
RU (1) | RU2320632C2 (ru) |
WO (1) | WO2004060842A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200504952B (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7250539B2 (en) | 2002-12-30 | 2007-07-31 | Great Lakes Chemical Corp. | Materials and methods for the conversion of hydrofluorocarbons |
US7071367B1 (en) * | 2004-12-09 | 2006-07-04 | Honeywell International Inc. | Direct one-step synthesis of CF3-I |
GB0721991D0 (en) * | 2007-11-09 | 2007-12-19 | Ineos Fluor Holdings Ltd | Preparation method |
CN102617273B (zh) * | 2012-03-07 | 2014-09-17 | 安徽海华科技股份有限公司 | 高温气相氯化法生产三氟三氯乙烷 |
CN102766015A (zh) * | 2012-07-31 | 2012-11-07 | 山东华安新材料有限公司 | 六氟乙烷的制备方法 |
JP7071036B2 (ja) | 2019-02-15 | 2022-05-18 | 福建永晶科技股▲ふん▼有限公司 | Friedel-Crafts反応の新しい新方法及び当該方法に用いられる触媒 |
CN113264810A (zh) * | 2021-06-03 | 2021-08-17 | 常熟三爱富振氟新材料有限公司 | 一种f112的制备工艺 |
CN113578322B (zh) * | 2021-08-05 | 2023-09-15 | 常熟三爱富氟化工有限责任公司 | R142b加热裂解制备VDF用高性能催化剂的制备方法 |
WO2023164093A2 (en) * | 2022-02-25 | 2023-08-31 | The Chemours Company Fc, Llc | Synthesis of hfo-153-10mczz including catalytic coupling of hcfc-225ca or cfc-215cb |
CN115850024B (zh) * | 2023-02-07 | 2023-06-06 | 北京宇极科技发展有限公司 | 气相反应制备1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷或/和六氟丙烯的方法 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB839756A (en) * | 1955-07-01 | 1960-06-29 | Robert Neville Haszeldine | Improvements in or relating to the preparation of 1,2,3,4-tetrahydroperfluorobutane and perfluorobutadiene |
DE3017154A1 (de) | 1980-05-05 | 1981-11-12 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von 2-chlor-1,1,1,2,3,3,3,-heptafluor-propan |
US5334783A (en) * | 1988-03-14 | 1994-08-02 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the preparation of hexafluoropropene |
JP2737276B2 (ja) * | 1989-07-26 | 1998-04-08 | 旭硝子株式会社 | 1,1‐ジクロロ‐1,2,2,2‐テトラフルオロエタンの製造方法 |
US5057634A (en) * | 1989-12-19 | 1991-10-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multistep synthesis of hexafluoropropylene |
US5395999A (en) * | 1992-11-06 | 1995-03-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytic chlorofluorination process for producing CHClFCF3 and CHF2 CF3 |
US5258561A (en) * | 1992-11-06 | 1993-11-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytic chlorofluorination process for producing CF3 CHClF and CF3 CHF2 |
US5523498A (en) * | 1992-12-08 | 1996-06-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for reducing the fluorine content of hydrofluorocarbons and hydrohalofluorocarbons |
US5396000A (en) | 1993-05-24 | 1995-03-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the manufacture of 1,1,1,2,3,-pentafluoropropane |
EP0634383B1 (de) * | 1993-07-12 | 1997-11-05 | SOLVAY (Société Anonyme) | Verfahren zur Addition von HF an halogenierte Alkene |
US5504248A (en) | 1994-07-28 | 1996-04-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Preparation of halogenated compounds |
JP2921430B2 (ja) | 1995-03-03 | 1999-07-19 | 双葉電子工業株式会社 | 光書き込み素子 |
US6023002A (en) * | 1998-01-26 | 2000-02-08 | 3M Innovative Properties Company | Process for preparing hydrofluoroethers |
EP1084092B1 (en) | 1998-06-02 | 2006-03-22 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the production of hexafluoropropylene from cc1f2cc1fcf3 and azeotropes of cc1f2cc1fcf3 with hf |
DE60014443T3 (de) | 1999-07-20 | 2016-09-01 | 3M Innovative Properties Co. | Verwendung von fluorierten ketonen in feuerlöschzusammensetzungen |
US7250539B2 (en) | 2002-12-30 | 2007-07-31 | Great Lakes Chemical Corp. | Materials and methods for the conversion of hydrofluorocarbons |
US20070139383A1 (en) * | 2005-12-16 | 2007-06-21 | E-Lead Electronic Co., Ltd. | Touch inductive key |
-
2002
- 2002-12-30 US US10/331,821 patent/US7250539B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-12-30 WO PCT/US2003/041851 patent/WO2004060842A1/en active Application Filing
- 2003-12-30 KR KR1020077029698A patent/KR20080009759A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-12-30 CA CA002511887A patent/CA2511887A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-30 AU AU2003303566A patent/AU2003303566B2/en not_active Ceased
- 2003-12-30 CN CNA2003801081078A patent/CN1732140A/zh active Pending
- 2003-12-30 EP EP03815021A patent/EP1581468A4/en not_active Withdrawn
- 2003-12-30 MX MXPA05007205A patent/MXPA05007205A/es unknown
- 2003-12-30 NZ NZ541045A patent/NZ541045A/en unknown
- 2003-12-30 KR KR1020057012378A patent/KR20050090433A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-12-30 JP JP2004564959A patent/JP2006512392A/ja active Pending
- 2003-12-30 RU RU2005124282/04A patent/RU2320632C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-06-17 ZA ZA200504952A patent/ZA200504952B/en unknown
- 2005-08-31 US US11/218,055 patent/US7268261B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2006512392A (ja) | 2006-04-13 |
KR20080009759A (ko) | 2008-01-29 |
KR20050090433A (ko) | 2005-09-13 |
EP1581468A1 (en) | 2005-10-05 |
AU2003303566A1 (en) | 2004-07-29 |
US20050288536A1 (en) | 2005-12-29 |
AU2003303566B2 (en) | 2007-07-19 |
US7268261B2 (en) | 2007-09-11 |
NZ541045A (en) | 2008-02-29 |
MXPA05007205A (es) | 2005-09-12 |
ZA200504952B (en) | 2007-09-27 |
US7250539B2 (en) | 2007-07-31 |
CN1732140A (zh) | 2006-02-08 |
CA2511887A1 (en) | 2004-07-22 |
RU2320632C2 (ru) | 2008-03-27 |
WO2004060842A8 (en) | 2004-10-21 |
WO2004060842A1 (en) | 2004-07-22 |
EP1581468A4 (en) | 2006-08-23 |
US20040127757A1 (en) | 2004-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1968915B (zh) | 1,3,3,3-四氟丙烯的合成方法 | |
JP5430977B2 (ja) | 2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(HCFC−1233xf)およびフッ化水素(HF)の共沸様組成物 | |
JP5430974B2 (ja) | 2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパン(HCFC−244bb)およびフッ化水素(HF)の共沸様組成物 | |
JP2008526688A5 (ru) | ||
RU2005124282A (ru) | Вещества и способы, используемые для превращения гидрофторуглеродов | |
JP4549340B2 (ja) | 1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパン及び1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンの共沸類組成物 | |
TW509666B (en) | Process for producing a perfluorocarbon | |
JPWO2008001844A1 (ja) | 高純度ヘキサフルオロプロピレンの製造方法及びクリーニングガス | |
JP5097392B2 (ja) | フルオロハロゲンエーテルの製造方法 | |
TW200800846A (en) | Method for producing 1,2,3,4-tetrachlorohexafluorobutane | |
JP4851463B2 (ja) | フッ化カルボニルの製造方法 | |
US5420368A (en) | Production CF3 CH2 CF3 and/or CF3 CH═CF2 by the conversion of fluorinated ethers | |
CN111500378B (zh) | 环状氢氯氟烯烃和链状氢氯氟烯烃组成的清洗剂 | |
JP2005504824A5 (ru) | ||
JP2005067983A (ja) | 多孔性物質とその製造方法 | |
JP5466230B2 (ja) | パーフルオロビニルエーテルの製造方法 | |
JP4257424B2 (ja) | フッ素化反応用触媒 | |
TWI266759B (en) | Process for the production of fluoroethane and use of the produced fluoroethane | |
JP3159043B2 (ja) | テトラフルオロメタンの製造方法 | |
JP7209995B2 (ja) | フッ素化合物の製造方法 | |
JP4078416B2 (ja) | 多孔性フッ化アルミニウム | |
JP3849089B2 (ja) | パーハロゲン化シクロペンテンの製造方法 | |
JP2001506261A (ja) | ノナフルオロイソブチルメチルエーテルを生成する方法 | |
JP7247045B2 (ja) | 1,1,2-トリクロロ-2-フルオロエテン(tcfe)の製造方法 | |
JP2008127318A (ja) | 含フッ素フルオロスルホニルアルキルビニルエーテルの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081231 |