RU2005124282A - Вещества и способы, используемые для превращения гидрофторуглеродов - Google Patents

Вещества и способы, используемые для превращения гидрофторуглеродов Download PDF

Info

Publication number
RU2005124282A
RU2005124282A RU2005124282/04A RU2005124282A RU2005124282A RU 2005124282 A RU2005124282 A RU 2005124282A RU 2005124282/04 A RU2005124282/04 A RU 2005124282/04A RU 2005124282 A RU2005124282 A RU 2005124282A RU 2005124282 A RU2005124282 A RU 2005124282A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrofluorocarbon
halogenating agent
fluoromonomer
interaction
compounds
Prior art date
Application number
RU2005124282/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2320632C2 (ru
Inventor
Юити ЛИКУБО (JP)
Юити ЛИКУБО
Вики ХЕДРИК (US)
Вики ХЕДРИК
Стефан М. БРЭНДСТАДТЕР (US)
Стефан М. БРЭНДСТАДТЕР
Митчел КОН (US)
Митчел КОН
Original Assignee
Пи Си Би Ю СЕРВИСИЗ, ИНК. (US)
Пи Си Би Ю СЕРВИСИЗ, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пи Си Би Ю СЕРВИСИЗ, ИНК. (US), Пи Си Би Ю СЕРВИСИЗ, ИНК. filed Critical Пи Си Би Ю СЕРВИСИЗ, ИНК. (US)
Publication of RU2005124282A publication Critical patent/RU2005124282A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2320632C2 publication Critical patent/RU2320632C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C21/00Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
    • C07C21/02Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
    • C07C21/18Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine
    • C07C21/185Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine tetrafluorethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/10Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/23Preparation of halogenated hydrocarbons by dehalogenation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/26Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
    • C07C17/272Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions
    • C07C17/275Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions of hydrocarbons and halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C21/00Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
    • C07C21/02Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
    • C07C21/18Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (32)

1. Способ превращения гидрофторуглерода в фтормономерный предшественник, включающий замещение одного или нескольких атомов водорода гидрофторуглерода атомом галогена в присутствии галогенирующего агента с получением фтормономерного предшественника.
2. Способ по п.1, в котором замещение происходит при температуре от приблизительно 150°C до приблизительно 400°C.
3. Способ по п.1, в котором замещение происходит при температуре от приблизительно 275°C до приблизительно 350°C.
4. Способ по п.1, в котором замещение происходит при давлении меньшем, чем приблизительно 24 кг/см2.
5. Способ по п.1, в котором замещение происходит при давлении от приблизительно 6,66 кг/см2 до приблизительно 8,06 кг/см2.
6. Способ по п.1, в котором замещение дополнительно включает объединение галогенирующего агента и гидрофторуглерода при мольном соотношении галогенирующего агента и гидрофторуглерода от приблизительно 0,16 до приблизительно 22.
7. Способ по п.1, в котором замещение дополнительно включает объединение галогенирующего агента и гидрофторуглерода при мольном соотношении галогенирующего агента и гидрофторуглерода от приблизительно 1 до приблизительно 4.
8. Способ по п.1, в котором гидрофторуглерод включает одно или несколько соединений из C3F7H, C3F6H2, C3F5H3, C2F5H, C2F4H2, C2F3H3, C2F2H4, CF2H2, и CF3H.
9. Способ по п.1, в котором фтормономерный предшественник включает одно или несколько соединений из C3ClF7, C3Cl2F6, C3Cl3F5, C2ClF5, C2Cl2F4, C2Cl3F3, C2Cl4F2, CCl2F2, CClHF2, и CClF3.
10. Способ по п.1, в котором галогенирующий агент включает один или несколько реагентов из Br, Cl и I.
11. Способ по п.1, в котором замещение осуществляют в присутствии твердого субстрата.
12. Способ по п.11, в котором твердый субстрат включает одно или несколько веществ из активированного угля, Fe, Cu, Al, глины и оксидов металлов.
13. Способ по п.11, в котором твердый субстрат включает активированный уголь.
14. Способ по п.1, дополнительно включающий взаимодействие фтормономерного предшественника с образованием фтормономера.
15. Способ по п.14, в котором фтормономер включает одно или несколько соединений из гексафторпропена, пентафторпропена, тетрафторэтилена, дифторэтилена и трифторпропена.
16. Способ по п.14, в котором взаимодействие включает реакцию присоединения с получением продукта присоединения фтора.
17. Способ превращения гидрофторуглерода в пергалогенированный фторуглерод, включающий взаимодействие гидрофторуглерода в присутствии галогенирующего агента с образованием пергалогенированного фторуглерода.
18. Способ по п.17, в котором гидрофторуглерод включает одно или несколько соединений из C3F7H, C3F6H2, C3F5H3, C2F5H, C2F4H2, C2F3H3, C2F2H4, CF2H2, и CF3H.
19. Способ по п.17, в котором пергалогенированный фторуглерод включает одно или несколько соединений из C3ClF7, C3Cl2F6, C3Cl3F5, C2ClF5, C2Cl2F4, C2Cl3F3, CCl2F2, C2Cl4F2 и CClF3.
20. Способ по п.17, в котором взаимодействие происходит при температуре от приблизительно 150°C до приблизительно 400°C.
21. Способ по п.17, в котором взаимодействие происходит при температуре от приблизительно 275°C до приблизительно 350°C.
22. Способ по п.17, в котором взаимодействие осуществляют при давлении меньшем, чем приблизительно 24 кг/см2.
23. Способ по п.17, в котором взаимодействие происходит при давлении от приблизительно 6,66 кг/см2 до приблизительно 8,06 кг/см2.
24. Способ по п.17, в котором взаимодействие включает объединение галогенирующего агента и гидрофторуглерода при мольном соотношении галогенирующего агента и гидрофторуглерода от приблизительно 0,16 до приблизительно 22.
25. Способ по п.17, в котором взаимодействие включает объединение галогенирующего агента и гидрофторуглерода при мольном соотношении галогенирующего агента и гидрофторуглерода от приблизительно 1 до приблизительно 4.
26. Способ по п.17, в котором галогенирующий агент включает один или несколько реагентов из Br, Cl, и I.
27. Способ по п.17, в котором взаимодействие происходит в присутствии твердого субстрата.
28. Способ по п.27, в котором твердый субстрат включает одно или несколько веществ из Fe, Cu, Al, глины и оксидов металлов.
29. Способ по п.27, в котором твердый субстрат включает активированный уголь.
30. Способ по п.17, дополнительно включающий взаимодействие пергалогенированного фторуглерода с образованием фтормономера.
31. Способ по п.30, в котором фтормономер включает одно или несколько соединений из гексафторпропена, пентафторпропена, тетрафторэтилена, дифторэтилена, и трифторпропена.
32. Способ по п.30, в котором взаимодействие пергалогенированного фторуглерода с образованием фтормономера включает реакцию присоединения для получения продукта присоединения фтора.
RU2005124282/04A 2002-12-30 2003-12-30 Способ превращения гидрофторуглеродов с насыщенной линейной c2-c3 цепью RU2320632C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/331,821 2002-12-30
US10/331,821 US7250539B2 (en) 2002-12-30 2002-12-30 Materials and methods for the conversion of hydrofluorocarbons

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005124282A true RU2005124282A (ru) 2006-01-20
RU2320632C2 RU2320632C2 (ru) 2008-03-27

Family

ID=32654840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005124282/04A RU2320632C2 (ru) 2002-12-30 2003-12-30 Способ превращения гидрофторуглеродов с насыщенной линейной c2-c3 цепью

Country Status (12)

Country Link
US (2) US7250539B2 (ru)
EP (1) EP1581468A4 (ru)
JP (1) JP2006512392A (ru)
KR (2) KR20080009759A (ru)
CN (1) CN1732140A (ru)
AU (1) AU2003303566B2 (ru)
CA (1) CA2511887A1 (ru)
MX (1) MXPA05007205A (ru)
NZ (1) NZ541045A (ru)
RU (1) RU2320632C2 (ru)
WO (1) WO2004060842A1 (ru)
ZA (1) ZA200504952B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7250539B2 (en) 2002-12-30 2007-07-31 Great Lakes Chemical Corp. Materials and methods for the conversion of hydrofluorocarbons
US7071367B1 (en) * 2004-12-09 2006-07-04 Honeywell International Inc. Direct one-step synthesis of CF3-I
GB0721991D0 (en) * 2007-11-09 2007-12-19 Ineos Fluor Holdings Ltd Preparation method
CN102617273B (zh) * 2012-03-07 2014-09-17 安徽海华科技股份有限公司 高温气相氯化法生产三氟三氯乙烷
CN102766015A (zh) * 2012-07-31 2012-11-07 山东华安新材料有限公司 六氟乙烷的制备方法
JP7071036B2 (ja) 2019-02-15 2022-05-18 福建永晶科技股▲ふん▼有限公司 Friedel-Crafts反応の新しい新方法及び当該方法に用いられる触媒
CN113264810A (zh) * 2021-06-03 2021-08-17 常熟三爱富振氟新材料有限公司 一种f112的制备工艺
CN113578322B (zh) * 2021-08-05 2023-09-15 常熟三爱富氟化工有限责任公司 R142b加热裂解制备VDF用高性能催化剂的制备方法
WO2023164093A2 (en) * 2022-02-25 2023-08-31 The Chemours Company Fc, Llc Synthesis of hfo-153-10mczz including catalytic coupling of hcfc-225ca or cfc-215cb
CN115850024B (zh) * 2023-02-07 2023-06-06 北京宇极科技发展有限公司 气相反应制备1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷或/和六氟丙烯的方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB839756A (en) * 1955-07-01 1960-06-29 Robert Neville Haszeldine Improvements in or relating to the preparation of 1,2,3,4-tetrahydroperfluorobutane and perfluorobutadiene
DE3017154A1 (de) 1980-05-05 1981-11-12 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von 2-chlor-1,1,1,2,3,3,3,-heptafluor-propan
US5334783A (en) * 1988-03-14 1994-08-02 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of hexafluoropropene
JP2737276B2 (ja) * 1989-07-26 1998-04-08 旭硝子株式会社 1,1‐ジクロロ‐1,2,2,2‐テトラフルオロエタンの製造方法
US5057634A (en) * 1989-12-19 1991-10-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multistep synthesis of hexafluoropropylene
US5395999A (en) * 1992-11-06 1995-03-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalytic chlorofluorination process for producing CHClFCF3 and CHF2 CF3
US5258561A (en) * 1992-11-06 1993-11-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalytic chlorofluorination process for producing CF3 CHClF and CF3 CHF2
US5523498A (en) * 1992-12-08 1996-06-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for reducing the fluorine content of hydrofluorocarbons and hydrohalofluorocarbons
US5396000A (en) 1993-05-24 1995-03-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the manufacture of 1,1,1,2,3,-pentafluoropropane
EP0634383B1 (de) * 1993-07-12 1997-11-05 SOLVAY (Société Anonyme) Verfahren zur Addition von HF an halogenierte Alkene
US5504248A (en) 1994-07-28 1996-04-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of halogenated compounds
JP2921430B2 (ja) 1995-03-03 1999-07-19 双葉電子工業株式会社 光書き込み素子
US6023002A (en) * 1998-01-26 2000-02-08 3M Innovative Properties Company Process for preparing hydrofluoroethers
EP1084092B1 (en) 1998-06-02 2006-03-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for the production of hexafluoropropylene from cc1f2cc1fcf3 and azeotropes of cc1f2cc1fcf3 with hf
DE60014443T3 (de) 1999-07-20 2016-09-01 3M Innovative Properties Co. Verwendung von fluorierten ketonen in feuerlöschzusammensetzungen
US7250539B2 (en) 2002-12-30 2007-07-31 Great Lakes Chemical Corp. Materials and methods for the conversion of hydrofluorocarbons
US20070139383A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-21 E-Lead Electronic Co., Ltd. Touch inductive key

Also Published As

Publication number Publication date
JP2006512392A (ja) 2006-04-13
KR20080009759A (ko) 2008-01-29
KR20050090433A (ko) 2005-09-13
EP1581468A1 (en) 2005-10-05
AU2003303566A1 (en) 2004-07-29
US20050288536A1 (en) 2005-12-29
AU2003303566B2 (en) 2007-07-19
US7268261B2 (en) 2007-09-11
NZ541045A (en) 2008-02-29
MXPA05007205A (es) 2005-09-12
ZA200504952B (en) 2007-09-27
US7250539B2 (en) 2007-07-31
CN1732140A (zh) 2006-02-08
CA2511887A1 (en) 2004-07-22
RU2320632C2 (ru) 2008-03-27
WO2004060842A8 (en) 2004-10-21
WO2004060842A1 (en) 2004-07-22
EP1581468A4 (en) 2006-08-23
US20040127757A1 (en) 2004-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1968915B (zh) 1,3,3,3-四氟丙烯的合成方法
JP5430977B2 (ja) 2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(HCFC−1233xf)およびフッ化水素(HF)の共沸様組成物
JP5430974B2 (ja) 2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパン(HCFC−244bb)およびフッ化水素(HF)の共沸様組成物
JP2008526688A5 (ru)
RU2005124282A (ru) Вещества и способы, используемые для превращения гидрофторуглеродов
JP4549340B2 (ja) 1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパン及び1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンの共沸類組成物
TW509666B (en) Process for producing a perfluorocarbon
JPWO2008001844A1 (ja) 高純度ヘキサフルオロプロピレンの製造方法及びクリーニングガス
JP5097392B2 (ja) フルオロハロゲンエーテルの製造方法
TW200800846A (en) Method for producing 1,2,3,4-tetrachlorohexafluorobutane
JP4851463B2 (ja) フッ化カルボニルの製造方法
US5420368A (en) Production CF3 CH2 CF3 and/or CF3 CH═CF2 by the conversion of fluorinated ethers
CN111500378B (zh) 环状氢氯氟烯烃和链状氢氯氟烯烃组成的清洗剂
JP2005504824A5 (ru)
JP2005067983A (ja) 多孔性物質とその製造方法
JP5466230B2 (ja) パーフルオロビニルエーテルの製造方法
JP4257424B2 (ja) フッ素化反応用触媒
TWI266759B (en) Process for the production of fluoroethane and use of the produced fluoroethane
JP3159043B2 (ja) テトラフルオロメタンの製造方法
JP7209995B2 (ja) フッ素化合物の製造方法
JP4078416B2 (ja) 多孔性フッ化アルミニウム
JP3849089B2 (ja) パーハロゲン化シクロペンテンの製造方法
JP2001506261A (ja) ノナフルオロイソブチルメチルエーテルを生成する方法
JP7247045B2 (ja) 1,1,2-トリクロロ-2-フルオロエテン(tcfe)の製造方法
JP2008127318A (ja) 含フッ素フルオロスルホニルアルキルビニルエーテルの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081231