RU2005117164A - Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением - Google Patents

Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2005117164A
RU2005117164A RU2005117164/15A RU2005117164A RU2005117164A RU 2005117164 A RU2005117164 A RU 2005117164A RU 2005117164/15 A RU2005117164/15 A RU 2005117164/15A RU 2005117164 A RU2005117164 A RU 2005117164A RU 2005117164 A RU2005117164 A RU 2005117164A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
delivery
therapeutic agent
polymer
administration
Prior art date
Application number
RU2005117164/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2355385C2 (ru
Inventor
Гуохуа ЧЕН (US)
Гуохуа ЧЕН
Пол ХЬЮСТОН (US)
Пол ХЬЮСТОН
Рой БАННИСТЕР (US)
Рой БАННИСТЕР
Тереза КАМЕДА (US)
Тереза КАМЕДА
Дэвид ПРЕБЕ (US)
Дэвид ПРЕБЕ
Лотар КЛЕЙНЕР (US)
Лотар КЛЕЙНЕР
Original Assignee
Алза Корпорейшн (Us)
Алза Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32312806&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005117164(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Алза Корпорейшн (Us), Алза Корпорейшн filed Critical Алза Корпорейшн (Us)
Publication of RU2005117164A publication Critical patent/RU2005117164A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2355385C2 publication Critical patent/RU2355385C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1688—Processes resulting in pure drug agglomerate optionally containing up to 5% of excipient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A61K9/204—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (55)

1. Инъецируемая композиция пролонгированного действия для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, содержащая
(a) композицию вязкого геля, включающую
(1) биоразрушаемый, биосовместимый полимер; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде, меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; где, вышеупомянутый период времени составляет от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
2. Инъецируемая композиция пролонгированного действия для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, содержащая
(a) композицию вязкого геля, включающую
(1) биоразрушаемый, биосовместимый полимер; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; где лечебное средство доставляется системно, контролируемым образом в течение определенного периода времени, который составляет от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
3. Инъецируемая композиция пролонгированного действия для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, содержащая
(a) композицию вязкого геля, включающую
(1) биоразрушаемый, биосовместимый полимер; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; где лечебное средство доставляется локально, контролируемым образом в течение определенного периода времени, который составляет от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
4. Композиция по любому из пп.1-3, в которой полимер представляет собой сополимер молочной кислоты и гликолевой кислоты.
5. Композиция по любому из пп.1-3, в которой полимер представляет собой полилактид.
6. Композиция по любому из пп.1-3, в которой полимер представляет собой полимер на основе капролактона.
7. Композиция по любому из пп.1-3, в которой полимер является полимером на основе молочной кислоты.
8. Композиция по п.4, в которой полимер имеет соотношение L/G от, приблизительно, 50:50 до, приблизительно, 100:0 и молекулярную массу, находящуюся в диапазоне от, приблизительно, 3000 до, приблизительно, 120000.
9. Композиция по любому из пп.1-3, содержащая от, приблизительно, 5 мас.% до, приблизительно, 90 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
10. Композиция по любому из пп.1-3, содержащая от, приблизительно, 25 мас.% до, приблизительно, 80 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
11. Композиция по любому из пп.1-3, содержащая от, приблизительно, 35 мас.% до, приблизительно, 75 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
12. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутый период времени составляет три месяца после введения или более.
13. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутый период времени составляет от, приблизительно, 3 месяцев до, приблизительно, 6 месяцев после введения.
14. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутый период времени составляет от, приблизительно, 3 месяцев до, приблизительно, 9 месяцев после введения.
15. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутый период времени составляет от, приблизительно, 6 месяцев до, приблизительно, 9 месяцев после введения.
16. Композиция по любому из пп.1-3, в которой вязкий гель дополнительно содержит полимер, выбранный из группы, состоящей из полилактидов, полигликолидов, полимеров на основе капролактона, поли(капролактона), полиангидридов, полиаминов, полиэфирамидов, полиортоэфиров, полидиоксанонов, полиацеталей, поликеталей, поликарбонатов, эфиров полифосфорных кислот, полиэфиров, полибутилентерефталата, полиортокарбонатов, полифосфазенов, сукцинатов, поли(яблочной кислоты), поли(аминокислот), поливинилпирролидона, полиэтиленгликоля, полигидроксицеллюлозы, полисахаридов, хитина, хитозана, гиалуроновой кислоты, а также сополимеров, трехкомпонентных сополимеров и смесей перечисленных соединений, и биоразрушаемых соединений и их сополимеров, включающих полимеры на основе капролактона, поликапролактоны и сополимеры, которые включают полибутилентерефталат.
17. Композиция по любому из пп.1-3, дополнительно включающая, по крайней мере, одно из следующих средств: порообразующее средство, регулятор растворимости для лечебного средства, осмотическое средство.
18. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель содержит компонентный растворитель, выбранный из группы состоящей из триацетина, диацетина, трибутирина, триэтилцитрата, трибутилцитрата, ацетилтриэтилцитрата, ацетилтрибутилцитрата, триэтилглицеридов, триэтилфосфата, диэтилфталата, диэтилтартрата, минерального масла, полибутена, силиконовой жидкости, глицерина, этиленгликоля, полиэтиленгликоля, октанола, этиллактата, пропиленгликоля, пропиленкарбоната, этиленкарбоната, бутиролактона, оксида этилена, оксида пропилена, N-метил-2-пирролидона, 2-пирролидона, глицеролформаля, метилацетата, этилацетата, метилэтилкетона, диметилформамида, диметилсульфоксида, тетрагидрофурана, капролактама, децилметилсульфоксида, олеиновой кислоты и 1-додецилазацикло-гептан-2-она, а также смесей перечисленных соединений.
19. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель выбран из ароматического спирта, низших алкиловых и аралкиловых эфиров арилсодержащих кислот, кетонов, содержащих арил, аралкил или низший алкил, а также низших алкиловых эфиров лимонной кислоты.
20. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель представляет собой бензиловый спирт.
21. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель представляет собой бензилбензоат.
22. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель представляет собой этилбензоат.
23. Композиция по любому из пп.1-3, в которой отсутствуют растворители, имеющие растворимость в воде, превышающую 7 мас.% при 25°C.
24. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутая доставка представляет собой системную доставку.
25. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутая доставка представляет собой локальную доставку.
26. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутая доставка повторяется после определенного промежутка времени.
27. Композиция по любому из пп.1-3, обеспечивающая упомянутую доставку в множество участков.
28. Способ введения лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, включающий
(i) введение пациенту
(a) композиции вязкого геля, включающей
(1) биоразрушаемый, биосовместимый полимер; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебного средства, растворенного или диспергированного в геле; и
(ii) доставку лечебного средства в организм пациента в течение определенного периода времени, от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
29. Способ по п.28, дополнительно включающий системную доставку лечебного средства пациенту контролируемым образом.
30. Способ по п.28, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
31. Способ по п.29, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
32. Способ по п.28, дополнительно включающий локальную доставку лечебного средства пациенту контролируемым образом.
33. Способ по п.32, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
34. Способ по п.32, дополнительно включающий осуществление стадии доставки (ii) в множество участков.
35. Набор для введения для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, включающий
(a) биоразрушаемый, биосовместимый полимер;
(b) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель;
(с) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; и, необязательно, одно или более средств из числа следующих:
(d) эмульгирующее средство;
(e) порообразующее средство;
(f) регулятор растворимости лечебного средства, необязательно связанный с лечебным средством; и
(g) осмотическое средство;
где, по крайней мере, лечебное средство, необязательно связанное с регулятором растворимости, сохраняется отдельно от растворителя вплоть до времени введения лечебного средства пациенту.
36. Композиция по п.1, где композиция вязкого геля содержит смесь биоразрушаемых, биосовместимых полимеров.
37. Композиция по п.36, в которой смесь полимеров включает сополимер молочной кислоты и гликолевой кислоты.
38. Композиция по п.36, в которой смесь полимеров включает полилактид.
39. Композиция по п.36, в которой смесь полимеров включает полимер на основе капролактона.
40. Композиция по п.36, в которой смесь полимеров включает полимер, имеющий соотношение L/G от, приблизительно, 50:50 до, приблизительно, 100:0 и молекулярную массу, находящуюся в диапазоне от, приблизительно, 3000 до, приблизительно, 120000.
41. Композиция по п.36, содержащая от, приблизительно, 5 мас.% до, приблизительно, 90 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
42. Композиция по п.41, содержащая от, приблизительно, 25 мас.% до, приблизительно, 80 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
43. Композиция по п.41, содержащая от, приблизительно, 35 мас.% до, приблизительно, 75 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
44. Композиция по п.36, где упомянутая доставка представляет собой системную доставку.
45. Композиция по п.36, где упомянутая доставка представляет собой локальную доставку.
46. Композиция по п.36, где упомянутая доставка повторяется после определенного промежутка времени.
47. Композиция по п.36, обеспечивающая упомянутую доставку в множество участков.
48. Способ введения лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, включающий
(i) введение пациенту
(a) композиции вязкого геля, включающей
(1) смесь биоразрушаемых, биосовместимых полимеров; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде, меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебного средства, растворенного или диспергированного в геле; и
(ii) доставку лечебного средства в организм пациента в течение определенного периода времени, от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
49. Способ по п.48, дополнительно включающий системную доставку лечебного средства пациенту контролируемым образом.
50. Способ по п.48, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
51. Способ по п.49, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
52. Способ по п.48, дополнительно включающий локальную доставку лечебного средства пациенту контролируемым образом.
53. Способ по п.52, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного периода времени.
54. Способ по п.52, дополнительно включающий осуществление стадии доставки в множество участков.
55. Набор для введения для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, включающий
(a) смесь биоразрушаемых, биосовместимых полимеров;
(b) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель;
(с) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; и, необязательно, одно или более средств из числа следующих:
(d) эмульгирующее средство;
(e) порообразующее средство;
(f) регулятор растворимости лечебного средства, необязательно связанный с лечебным средством; и
(g) осмотическое средство;
где, по крайней мере, лечебное средство, необязательно объединенное с регулятором растворимости, сохраняется отдельно от растворителя вплоть до времени введения лечебного средства пациенту.
RU2005117164/15A 2002-11-06 2003-11-04 Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением RU2355385C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US42442802P 2002-11-06 2002-11-06
US60/424,428 2002-11-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005117164A true RU2005117164A (ru) 2006-01-20
RU2355385C2 RU2355385C2 (ru) 2009-05-20

Family

ID=32312806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005117164/15A RU2355385C2 (ru) 2002-11-06 2003-11-04 Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением

Country Status (26)

Country Link
US (1) US7368126B2 (ru)
EP (1) EP1581181B1 (ru)
JP (1) JP2006508127A (ru)
KR (1) KR20050088288A (ru)
CN (1) CN1713890A (ru)
AR (1) AR041913A1 (ru)
AT (1) ATE418323T1 (ru)
AU (1) AU2003295409B2 (ru)
BR (1) BR0315304A (ru)
CA (1) CA2504608C (ru)
CL (1) CL2003002277A1 (ru)
DE (1) DE60325511D1 (ru)
EC (2) ECSP055838A (ru)
HK (1) HK1085387A1 (ru)
MA (1) MA27523A1 (ru)
MX (1) MXPA05004927A (ru)
MY (1) MY140155A (ru)
NO (1) NO20052635L (ru)
NZ (1) NZ539810A (ru)
PE (1) PE20040675A1 (ru)
PL (1) PL377333A1 (ru)
RU (1) RU2355385C2 (ru)
TW (1) TW200503774A (ru)
UY (1) UY28067A1 (ru)
WO (1) WO2004043432A2 (ru)
ZA (1) ZA200504529B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009031919A1 (ru) * 2007-09-05 2009-03-12 Ruslan Dmitrievich Ilyuk Средство для профилактики рецидивов алкоголизма и способ его применения

Families Citing this family (142)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060280774A1 (en) * 1995-06-02 2006-12-14 Allergan, Inc. Compositions and methods for treating glaucoma
US5869079A (en) * 1995-06-02 1999-02-09 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Formulation for controlled release of drugs by combining hydrophilic and hydrophobic agents
ES2491866T3 (es) * 1999-11-15 2014-09-08 Piramal Healthcare (Canada) Limited Disolución biopolimérica acuosa autogelificante controlada por la temperatura y dependiente del pH
US20030199615A1 (en) * 1999-12-09 2003-10-23 Cyril Chaput Mineral-polymer hybrid composition
US20030158302A1 (en) * 1999-12-09 2003-08-21 Cyric Chaput Mineral-polymer hybrid composition
US20050042194A1 (en) * 2000-05-11 2005-02-24 A.P. Pharma, Inc. Semi-solid delivery vehicle and pharmaceutical compositions
US20020082220A1 (en) * 2000-06-29 2002-06-27 Hoemann Caroline D. Composition and method for the repair and regeneration of cartilage and other tissues
US6726918B1 (en) 2000-07-05 2004-04-27 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating inflammation-mediated conditions of the eye
US20040018228A1 (en) * 2000-11-06 2004-01-29 Afmedica, Inc. Compositions and methods for reducing scar tissue formation
AU2002221370A1 (en) * 2000-11-15 2002-05-27 Bio Syntech Canada Inc Method for restoring a damaged or degenerated intervertebral disc
AU2002236495B2 (en) 2000-11-29 2006-05-11 Allergan, Inc. Intraocular implants for preventing transplant rejection in the eye
US20070196415A1 (en) * 2002-11-14 2007-08-23 Guohua Chen Depot compositions with multiple drug release rate controls and uses thereof
IL162001A0 (en) * 2001-11-14 2005-11-20 Alza Corp Catheter injectable depot compositions and uses thereof
US20040001889A1 (en) 2002-06-25 2004-01-01 Guohua Chen Short duration depot formulations
EP2030611A1 (en) 2002-07-31 2009-03-04 Alza Corporation Injectable multimodal polymer depot compositions and uses thereof
KR20050038008A (ko) * 2002-07-31 2005-04-25 알자 코포레이션 주사용 저장형 조성물 및 이의 용도
US7731947B2 (en) 2003-11-17 2010-06-08 Intarcia Therapeutics, Inc. Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle
US20050048099A1 (en) 2003-01-09 2005-03-03 Allergan, Inc. Ocular implant made by a double extrusion process
KR20050120767A (ko) * 2003-03-31 2005-12-23 알자 코포레이션 삼투성 전달 시스템 및 삼투성 전달 시스템의 기동 시간감소 방법
JP2006522133A (ja) * 2003-03-31 2006-09-28 アルザ・コーポレーション 非水性単一相の媒体、及び、そのような媒体を利用するフォーミュレーション
CN100548411C (zh) * 2003-03-31 2009-10-14 精达制药公司 设置有内部压力释放部件的渗透泵
WO2004108111A1 (en) * 2003-05-30 2004-12-16 Alza Corporation Implantable elastomeric depot compositions, uses thereof and method of manufacturing
US20070184084A1 (en) * 2003-05-30 2007-08-09 Guohua Chen Implantable elastomeric caprolactone depot compositions and uses thereof
US20050106214A1 (en) * 2003-11-14 2005-05-19 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles
US8512738B2 (en) 2004-04-30 2013-08-20 Allergan, Inc. Biodegradable intravitreal tyrosine kinase implants
US8722097B2 (en) 2004-04-30 2014-05-13 Allergan, Inc. Oil-in-water method for making polymeric implants containing a hypotensive lipid
US8529927B2 (en) * 2004-04-30 2013-09-10 Allergan, Inc. Alpha-2 agonist polymeric drug delivery systems
US8673341B2 (en) 2004-04-30 2014-03-18 Allergan, Inc. Intraocular pressure reduction with intracameral bimatoprost implants
US7993634B2 (en) 2004-04-30 2011-08-09 Allergan, Inc. Oil-in-oil emulsified polymeric implants containing a hypotensive lipid and related methods
US7799336B2 (en) 2004-04-30 2010-09-21 Allergan, Inc. Hypotensive lipid-containing biodegradable intraocular implants and related methods
US9498457B2 (en) 2004-04-30 2016-11-22 Allergan, Inc. Hypotensive prostamide-containing biodegradable intraocular implants and related implants
US8119154B2 (en) * 2004-04-30 2012-02-21 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and related methods
US8685435B2 (en) 2004-04-30 2014-04-01 Allergan, Inc. Extended release biodegradable ocular implants
US8425929B2 (en) * 2004-04-30 2013-04-23 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for preventing retinal dysfunction
US20050244463A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular vasculopathies
US20050244469A1 (en) 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Extended therapeutic effect ocular implant treatments
US20050244458A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular neuropathies
US20050266087A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-01 Gunjan Junnarkar Formulations having increased stability during transition from hydrophobic vehicle to hydrophilic medium
WO2006078320A2 (en) 2004-08-04 2006-07-27 Brookwood Pharmaceuticals, Inc. Methods for manufacturing delivery devices and devices thereof
US8541413B2 (en) * 2004-10-01 2013-09-24 Ramscor, Inc. Sustained release eye drop formulations
MX344532B (es) * 2004-10-01 2016-12-19 Ramscor Inc Composiciones de farmaco de liberacion sostenida convenientemente implantables.
US20080038316A1 (en) * 2004-10-01 2008-02-14 Wong Vernon G Conveniently implantable sustained release drug compositions
US9993558B2 (en) 2004-10-01 2018-06-12 Ramscor, Inc. Sustained release eye drop formulations
AR052155A1 (es) * 2004-12-14 2007-03-07 Novartis Ag Compuestos organicos
JP2008524235A (ja) * 2004-12-15 2008-07-10 キューエルティー ユーエスエー，インコーポレイテッド． オクトレオチド化合物の徐放性送達処方物
US20060141040A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 Guohua Chen Injectable non-aqueous suspension
WO2006083761A2 (en) * 2005-02-03 2006-08-10 Alza Corporation Solvent/polymer solutions as suspension vehicles
US11246913B2 (en) 2005-02-03 2022-02-15 Intarcia Therapeutics, Inc. Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide
EP1871348A4 (en) * 2005-03-01 2012-08-01 Sun Pharma Advanced Res Co Ltd PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS WITH DELAYED RELEASE
JP2009501200A (ja) * 2005-07-12 2009-01-15 レノボ・リミテッド ＴＧＦ−βスーパーファミリーメンバーを含有する医薬組成物
US20070027105A1 (en) 2005-07-26 2007-02-01 Alza Corporation Peroxide removal from drug delivery vehicle
US8852638B2 (en) 2005-09-30 2014-10-07 Durect Corporation Sustained release small molecule drug formulation
CA2628313A1 (en) * 2005-11-04 2007-05-31 Bio Syntech Canada Inc. Composition and method for efficient delivery of nucleic acids to cells using chitosan
JP5153340B2 (ja) * 2005-11-16 2013-02-27 学校法人東海大学 薬剤放出制御組成物および薬剤放出性医療器具
RU2464972C2 (ru) * 2005-12-22 2012-10-27 Новартис Аг Композиции с замедленным высвобождением, включающие октреотид и два или более сополимера полилактида и гликолида
US8236904B2 (en) 2005-12-28 2012-08-07 Ethicon, Inc. Bioabsorbable polymer compositions exhibiting enhanced crystallization and hydrolysis rates
US20070149640A1 (en) * 2005-12-28 2007-06-28 Sasa Andjelic Bioabsorbable polymer compositions exhibiting enhanced crystallization and hydrolysis rates
US20070178138A1 (en) * 2006-02-01 2007-08-02 Allergan, Inc. Biodegradable non-opthalmic implants and related methods
DE602007009377D1 (de) 2006-05-30 2010-11-04 Intarcia Therapeutics Inc Zweiteiliger flussmodulator mit einem internen kanal für ein osmotisches ausgabesystem
US8802128B2 (en) * 2006-06-23 2014-08-12 Allergan, Inc. Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods
US20070298073A1 (en) * 2006-06-23 2007-12-27 Allergan, Inc. Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods
US7682356B2 (en) 2006-08-09 2010-03-23 Intarcia Therapeutics, Inc. Osmotic delivery systems and piston assemblies for use therein
US8969415B2 (en) * 2006-12-01 2015-03-03 Allergan, Inc. Intraocular drug delivery systems
US8846073B2 (en) 2006-12-19 2014-09-30 Allergan, Inc. Low temperature processes for making cyclic lipid implants for intraocular use
JP5351884B2 (ja) 2007-04-23 2013-11-27 インターシア セラピューティクス，インコーポレイティド インスリン分泌促進性ペプチドの懸濁製剤及び使用
JP5599705B2 (ja) 2007-05-18 2014-10-01 デュレクト コーポレーション 改良されたデポー製剤
ES2562878T3 (es) 2007-05-25 2016-03-08 Indivior Uk Limited Formulaciones de liberación sostenida de compuestos de risperidona
WO2008149364A2 (en) * 2007-06-07 2008-12-11 Sarah Brenner Methods for diagnosing hypersensitivity reactions
WO2009015197A1 (en) * 2007-07-24 2009-01-29 University Of Memphis Research Foundation Local delivery method and composition
US8470360B2 (en) * 2008-04-18 2013-06-25 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug depots having different release profiles for reducing, preventing or treating pain and inflammation
EP2219620B1 (en) * 2007-11-13 2017-07-19 Surmodics, Inc. Viscous terpolymers as drug delivery platform
US8728528B2 (en) 2007-12-20 2014-05-20 Evonik Corporation Process for preparing microparticles having a low residual solvent volume
AU2013201877B2 (en) * 2008-01-30 2015-01-29 Novartis Ag Sustained release formulation comprising octreotide and three linear polylactide-co-glycolide polymers
US20110003002A1 (en) * 2008-01-30 2011-01-06 Holger Petersen Sustained release formulation comprising octreotide and three linear polylactide-co-glycolide polymers
CA2726861C (en) 2008-02-13 2014-05-27 Intarcia Therapeutics, Inc. Devices, formulations, and methods for delivery of multiple beneficial agents
US8956641B2 (en) * 2008-04-18 2015-02-17 Warsaw Orthopedic, Inc. Alpha adrenergic receptor agonists for treatment of inflammatory diseases
US8889173B2 (en) * 2008-04-18 2014-11-18 Warsaw Orthopedic, Inc. Alpha adrenergic receptor agonists for treatment of pain and/or inflammation
US9072727B2 (en) * 2008-04-18 2015-07-07 Warsaw Orthopedic, Inc. Alpha adrenergic receptor agonists for treatment of degenerative disc disease
US8883768B2 (en) * 2008-04-18 2014-11-11 Warsaw Orthopedic, Inc. Fluocinolone implants to protect against undesirable bone and cartilage destruction
US8846068B2 (en) * 2008-04-18 2014-09-30 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions for treating post-operative pain comprising a local anesthetic
US20090263456A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and Compositions for Reducing Preventing and Treating Adhesives
US7993666B2 (en) * 2008-04-18 2011-08-09 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions for treating pain comprising a statin
US8524267B2 (en) * 2008-04-18 2013-09-03 Warsaw Orthopedic, Inc. Dexamethasone formulations in a biodegradable material
US8846770B2 (en) * 2008-06-18 2014-09-30 Otonomy, Inc. Controlled release aural pressure modulator compositions and methods for the treatment of OTIC disorders
EP3685837A1 (en) * 2008-09-04 2020-07-29 Amylin Pharmaceuticals, LLC Sustained release formulations using non-aqueous carriers
US9623222B2 (en) * 2008-10-30 2017-04-18 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug depot with anchor
US9095506B2 (en) 2008-11-17 2015-08-04 Allergan, Inc. Biodegradable alpha-2 agonist polymeric implants and therapeutic uses thereof
US20100151033A1 (en) * 2008-12-15 2010-06-17 Novartis Ag Octreotide depot formulation with constantly high exposure levels
US9415197B2 (en) 2008-12-23 2016-08-16 Surmodics, Inc. Implantable suction cup composites and implants comprising same
US20100158978A1 (en) * 2008-12-23 2010-06-24 Peter Markland Bioactive spray coating compositions and methods of making and uses thereof
US8951546B2 (en) 2008-12-23 2015-02-10 Surmodics Pharmaceuticals, Inc. Flexible implantable composites and implants comprising same
US8974808B2 (en) * 2008-12-23 2015-03-10 Surmodics, Inc. Elastic implantable composites and implants comprising same
US20100168807A1 (en) * 2008-12-23 2010-07-01 Burton Kevin W Bioactive terpolymer compositions and methods of making and using same
US20100228097A1 (en) * 2009-03-04 2010-09-09 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions to diagnose pain
US20100247606A1 (en) * 2009-03-25 2010-09-30 Allergan, Inc. Intraocular sustained release drug delivery systems and methods for treating ocular conditions
EP2475396A4 (en) 2009-09-10 2013-10-16 Univ Pittsburgh ARTIFICIAL MICROPARTICLES FOR THE ADMINISTRATION OF MACROMOLECULES
HUE035862T2 (en) 2009-09-28 2018-05-28 Intarcia Therapeutics Inc Rapid development and / or completion of substantially steady-state drug delivery
US20110097380A1 (en) * 2009-10-28 2011-04-28 Warsaw Orthopedic, Inc. Clonidine formulations having antimicrobial properties
MX361709B (es) 2009-11-09 2018-12-07 Allergan Inc Composiciones y metodos para estimular el crecimiento del cabello.
US9993441B2 (en) 2009-12-30 2018-06-12 Surmodics, Inc. Controlled release matrix barrier structure for subcutaneous medical devices
KR102126007B1 (ko) 2010-01-22 2020-06-24 알러간, 인코포레이티드 전방내 서방성 치료제 이식물
WO2011133370A1 (en) * 2010-04-23 2011-10-27 Medtronic, Inc. Shelf stable pharmaceutical depot
GB2481017B (en) 2010-06-08 2015-01-07 Rb Pharmaceuticals Ltd Microparticle buprenorphine suspension
GB2513267B (en) * 2010-06-08 2015-03-18 Rb Pharmaceuticals Ltd Injectable flowable composition comprising buprenorphine
US9272044B2 (en) 2010-06-08 2016-03-01 Indivior Uk Limited Injectable flowable composition buprenorphine
EP2611868B1 (en) 2010-08-30 2020-01-08 Surmodics Pharmaceuticals, Inc. Biodegradable terpolymers and terpolymer blends as pressure-sensitive adhesives
US9636309B2 (en) * 2010-09-09 2017-05-02 Micell Technologies, Inc. Macrolide dosage forms
US20120208755A1 (en) 2011-02-16 2012-08-16 Intarcia Therapeutics, Inc. Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers
WO2012125914A1 (en) * 2011-03-16 2012-09-20 University Of Delaware Injectable delivery system for heparan sulfate binding growth factors
CN102133180B (zh) * 2011-03-18 2016-03-09 黄芳 一种甾体5α-还原酶抑制剂长效注射制剂及其制备方法
US9005634B2 (en) 2011-04-13 2015-04-14 Medtronic, Inc. Shelf stable pharmaceutical depot
HUE032310T2 (hu) * 2011-04-25 2017-09-28 Shandong luye pharmaceutical co ltd Nyújtott risperidon-leadású mikrogömb kompozíció
US8951996B2 (en) * 2011-07-28 2015-02-10 Lipocine Inc. 17-hydroxyprogesterone ester-containing oral compositions and related methods
JP5952912B2 (ja) 2011-12-15 2016-07-13 アルカーメス ファーマ アイルランド リミテッド 二級アミン化合物のプロドラッグ
US9642697B2 (en) 2012-04-24 2017-05-09 Snu R&Db Foundation Breast prosthesis allowing controlled release of drug and production method for same
US8822423B2 (en) * 2012-05-17 2014-09-02 Janssen Biotech, Inc. Affinity peptides toward infliximab
JP6317748B2 (ja) 2012-09-27 2018-04-25 アラーガン、インコーポレイテッドＡｌｌｅｒｇａｎ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ タンパク質徐放用の生物分解性ドラッグデリバリーシステム
JP6511401B2 (ja) 2013-02-15 2019-05-15 アラーガン、インコーポレイテッドＡｌｌｅｒｇａｎ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ 持続型薬物送達インプラント
CA2903769A1 (en) 2013-03-11 2014-10-09 Durect Corporation Injectable controlled release composition comprising high viscosity liquid carrier
US20140308352A1 (en) 2013-03-11 2014-10-16 Zogenix Inc. Compositions and methods involving polymer, solvent, and high viscosity liquid carrier material
US9592227B2 (en) 2013-03-15 2017-03-14 Heron Therapeutics, Inc. Compositions of a polyorthoester and an aprotic solvent
CN110302138B (zh) 2013-10-31 2022-09-30 阿勒根公司 含***酰胺的眼内植入物及其使用方法
CA2931547A1 (en) 2013-12-09 2015-06-18 Durect Corporation Pharmaceutically active agent complexes, polymer complexes, and compositions and methods involving the same
PL3089732T3 (pl) 2013-12-31 2023-12-27 Pb&B Sa Kompozycje o kontrolowanym uwalnianiu kwasów tłuszczowych do stosowania w rekonstrukcji i kształtowaniu sylwetki
GB201404139D0 (en) 2014-03-10 2014-04-23 Rb Pharmaceuticals Ltd Sustained release buprenorphine solution formulations
US9889085B1 (en) 2014-09-30 2018-02-13 Intarcia Therapeutics, Inc. Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c
NZ731309A (en) 2014-11-07 2022-02-25 Indivior Uk Ltd Buprenorphine dosing regimens
ES2968262T3 (es) 2015-06-03 2024-05-08 I2O Therapeutics Inc Sistemas de colocación de implantes
US20210228408A1 (en) * 2015-07-23 2021-07-29 Allergan, Inc. Glaucoma Treatment Via Intracameral Ocular Implants
WO2017200943A1 (en) 2016-05-16 2017-11-23 Intarcia Therapeutics, Inc. Glucagon-receptor selective polypeptides and methods of use thereof
USD860451S1 (en) 2016-06-02 2019-09-17 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant removal tool
USD840030S1 (en) 2016-06-02 2019-02-05 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant placement guide
JP7051721B2 (ja) 2016-06-30 2022-04-11 デュレクト コーポレーション デポー製剤
US10682340B2 (en) 2016-06-30 2020-06-16 Durect Corporation Depot formulations
CN110225762A (zh) 2017-01-03 2019-09-10 因塔西亚制药公司 包括glp-1受体激动剂的连续施用和药物的共同施用的方法
JP7254719B2 (ja) 2017-06-13 2023-04-10 ザ・ユニバーシティ・オブ・ブリティッシュ・コロンビア 薬物送達用のポリマーペースト組成物
US10646484B2 (en) 2017-06-16 2020-05-12 Indivior Uk Limited Methods to treat opioid use disorder
JP2021521270A (ja) 2018-04-06 2021-08-26 アンマ セラピューティクス インコーポレイテッドＡｍｍａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． 治療剤の制御放出用組成物
CN109898236B (zh) * 2019-03-15 2021-12-14 深圳市光远生物材料有限责任公司 一种载药纳米纤维膜及其制备方法和应用
KR20220140711A (ko) 2020-01-13 2022-10-18 듀렉트 코퍼레이션 불순물이 감소된 지속 방출 약물 전달 시스템 및 관련 방법
CN111548482B (zh) * 2020-04-02 2022-09-13 复旦大学 一氧化氮供体修饰的共聚物、包含其的缓释制剂及其制备方法与应用
EP4362932A1 (en) * 2021-06-30 2024-05-08 The University of North Carolina at Chapel Hill Injectable, biodegradable and removable polymer based drug suspension for ultra-long-acting drug delivery

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3797492A (en) * 1972-12-27 1974-03-19 Alza Corp Device for dispensing product with directional guidance member
US3887790A (en) * 1974-10-07 1975-06-03 Vernon H Ferguson Wrap-around electric resistance heater
US3987790A (en) 1975-10-01 1976-10-26 Alza Corporation Osmotically driven fluid dispenser
US4008719A (en) * 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
JPS5933320B2 (ja) * 1981-04-03 1984-08-15 株式会社東芝 光学的情報記録媒体
US4443340A (en) * 1981-10-09 1984-04-17 Betz Laboratories, Inc. Control of iron induced fouling in water systems
US4985404A (en) * 1984-10-04 1991-01-15 Monsanto Company Prolonged release of biologically active polypeptides
US4865845A (en) * 1986-03-21 1989-09-12 Alza Corporation Release rate adjustment of osmotic or diffusional delivery devices
US4853218A (en) * 1987-02-24 1989-08-01 Schering Corporation Zinc-protamine-alpha interferon complex
US4938763B1 (en) * 1988-10-03 1995-07-04 Atrix Lab Inc Biodegradable in-situ forming implants and method of producing the same
US5085866A (en) * 1988-12-02 1992-02-04 Southern Research Institute Method of producing zero-order controlled-released devices
US5059423A (en) * 1988-12-13 1991-10-22 Alza Corporation Delivery system comprising biocompatible beneficial agent formulation
US5057318A (en) * 1988-12-13 1991-10-15 Alza Corporation Delivery system for beneficial agent over a broad range of rates
US5324519A (en) * 1989-07-24 1994-06-28 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymer composition
US5112614A (en) * 1989-09-14 1992-05-12 Alza Corporation Implantable delivery dispenser
US5234693A (en) * 1990-07-11 1993-08-10 Alza Corporation Delivery device with a protective sleeve
US5234692A (en) * 1990-07-11 1993-08-10 Alza Corporation Delivery device with a protective sleeve
US5151093A (en) * 1990-10-29 1992-09-29 Alza Corporation Osmotically driven syringe with programmable agent delivery
US5620700A (en) * 1990-10-30 1997-04-15 Alza Corporation Injectable drug delivery system and method
GB9027422D0 (en) * 1990-12-18 1991-02-06 Scras Osmotically driven infusion device
US5137727A (en) * 1991-06-12 1992-08-11 Alza Corporation Delivery device providing beneficial agent stability
US5288214A (en) * 1991-09-30 1994-02-22 Toshio Fukuda Micropump
WO1993012160A1 (en) * 1991-12-19 1993-06-24 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Polyhydroxy carboxylic acid and production thereof
US5456679A (en) * 1992-02-18 1995-10-10 Alza Corporation Delivery devices with pulsatile effect
US5209746A (en) * 1992-02-18 1993-05-11 Alza Corporation Osmotically driven delivery devices with pulsatile effect
US5308348A (en) * 1992-02-18 1994-05-03 Alza Corporation Delivery devices with pulsatile effect
US5656297A (en) * 1992-03-12 1997-08-12 Alkermes Controlled Therapeutics, Incorporated Modulated release from biocompatible polymers
GB9211268D0 (en) * 1992-05-28 1992-07-15 Ici Plc Salts of basic peptides with carboxyterminated polyesters
US5242910A (en) * 1992-10-13 1993-09-07 The Procter & Gamble Company Sustained release compositions for treating periodontal disease
DK0674506T3 (da) * 1992-12-02 2001-01-08 Alkermes Inc Væksthormonholdige mikrosfærer med styret frigivelse
US5468253A (en) * 1993-01-21 1995-11-21 Ethicon, Inc. Elastomeric medical device
WO1995013799A1 (en) * 1993-11-19 1995-05-26 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Preparation of biodegradable microparticles containing a biologically active agent
US5556905A (en) * 1994-03-30 1996-09-17 Reilly Industries, Inc. Physically-modified degradable thermoplastic compositions
DK0754032T3 (da) * 1994-04-08 2002-04-02 Atrix Lab Inc Flydende frigivelsessammensætninger
US5626862A (en) * 1994-08-02 1997-05-06 Massachusetts Institute Of Technology Controlled local delivery of chemotherapeutic agents for treating solid tumors
US5639851A (en) * 1995-10-02 1997-06-17 Ethicon, Inc. High strength, melt processable, lactide-rich, poly(lactide-CO-P-dioxanone) copolymers
US6113624A (en) * 1995-10-02 2000-09-05 Ethicon, Inc. Absorbable elastomeric polymer
ATE203157T1 (de) * 1996-12-20 2001-08-15 Alza Corp Injizierbare depotgelzubereitung und herstellungsverfahren
US6193991B1 (en) * 1997-10-29 2001-02-27 Atul J. Shukla Biodegradable delivery systems of biologically active substances
CA2372994C (en) * 1999-06-04 2010-03-23 Alza Corporation Implantable gel compositions and method of manufacture
JP2004511431A (ja) * 2000-06-28 2004-04-15 アトゥル・ジェイ・シュクラ 生物活性物質を含む生分解性ビヒクルおよび送達システム
WO2002038185A2 (en) 2000-11-13 2002-05-16 Atrix Laboratories, Inc. Injectable sustained release delivery system with loperamide
JP2004521111A (ja) 2001-01-25 2004-07-15 ユーロ−セルティーク，エス．エイ． 局所麻酔薬および使用法
CA2439120C (en) 2001-02-23 2011-07-05 Genentech, Inc. Erodible polymers for injection
US20030157178A1 (en) * 2001-11-14 2003-08-21 Guohua Chen Injectable depot composition
IL162001A0 (en) * 2001-11-14 2005-11-20 Alza Corp Catheter injectable depot compositions and uses thereof
EP1446100B1 (en) * 2001-11-14 2011-05-04 Durect Corporation Injectable depot compositions and uses thereof
US20040001889A1 (en) * 2002-06-25 2004-01-01 Guohua Chen Short duration depot formulations
AR039729A1 (es) * 2002-06-25 2005-03-09 Alza Corp Formulaciones de deposito de corta duracion
KR20050038008A (ko) * 2002-07-31 2005-04-25 알자 코포레이션 주사용 저장형 조성물 및 이의 용도
EP2030611A1 (en) * 2002-07-31 2009-03-04 Alza Corporation Injectable multimodal polymer depot compositions and uses thereof
US20050106214A1 (en) * 2003-11-14 2005-05-19 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles
US20050281879A1 (en) * 2003-11-14 2005-12-22 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009031919A1 (ru) * 2007-09-05 2009-03-12 Ruslan Dmitrievich Ilyuk Средство для профилактики рецидивов алкоголизма и способ его применения

Also Published As

Publication number Publication date
NO20052635D0 (no) 2005-06-01
ECSP056249A (es) 2006-10-17
WO2004043432A3 (en) 2004-07-08
AU2003295409B2 (en) 2010-02-11
EP1581181A2 (en) 2005-10-05
NZ539810A (en) 2008-03-28
MA27523A1 (fr) 2005-09-01
PE20040675A1 (es) 2004-09-25
ZA200504529B (en) 2006-08-30
CA2504608A1 (en) 2004-05-27
DE60325511D1 (de) 2009-02-05
JP2006508127A (ja) 2006-03-09
US7368126B2 (en) 2008-05-06
PL377333A1 (pl) 2006-01-23
AU2003295409A1 (en) 2004-06-03
BR0315304A (pt) 2005-08-16
UY28067A1 (es) 2003-12-31
CN1713890A (zh) 2005-12-28
AR041913A1 (es) 2005-06-01
ECSP055838A (es) 2005-09-20
MXPA05004927A (es) 2005-09-08
EP1581181B1 (en) 2008-12-24
CL2003002277A1 (es) 2005-05-06
MY140155A (en) 2009-11-30
KR20050088288A (ko) 2005-09-05
RU2355385C2 (ru) 2009-05-20
HK1085387A1 (en) 2006-08-25
TW200503774A (en) 2005-02-01
US20040151753A1 (en) 2004-08-05
ATE418323T1 (de) 2009-01-15
NO20052635L (no) 2005-07-20
WO2004043432A2 (en) 2004-05-27
CA2504608C (en) 2013-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005117164A (ru) Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением
RU2006101985A (ru) Дозированные формы анестезирующих средств с с длительным высвобождением для обезболивания
CA2787097C (en) Low viscosity liquid polymeric delivery system
WO2005009408B1 (en) Sustained release dosage forms of anesthetics for pain management
JP2006508127A5 (ru)
Chitkara et al. Biodegradable injectable in situ depot‐forming drug delivery systems
JP2021138773A (ja) 送達系、アミド型局所麻酔薬、およびメロキシカムを含む医薬組成物
RU2207350C2 (ru) Способные подвергаться биологической деструкции полимеры, цепи которых удлинены фосфатами, композиции, изделия, способы их получения и использования
US7560120B2 (en) Vehicles for delivery of biologically active substances
CA2275525A1 (en) Gel composition and methods
US6193991B1 (en) Biodegradable delivery systems of biologically active substances
AU782265B2 (en) Biodegradable polymer composition
CN103079544B (zh) 包含丁丙诺啡的可注射的可流动组合物
ES2359973T3 (es) Composiciones poliméricas líquidas para la liberación controlada de sustancias bioactivas.
US10592168B1 (en) Injectable flowable composition comprising buprenorphine
US20040109893A1 (en) Sustained release dosage forms of anesthetics for pain management
US20040018238A1 (en) Biodegradable vehicles and delivery systems of biolgically active substances
KR930007454A (ko) 조절된 방출 이식체로서 유용한 중합성 조성물
RU2006146610A (ru) Фармацевтические композиции, включающие полиэтиленгликоль, обладающий молекулярной массой, равной менее 600 дальтон
WO2002038185A2 (en) Injectable sustained release delivery system with loperamide
HRP20201991T1 (hr) Sustav za isporuku tekućeg polimera za produženu administraciju lijekova
Loh et al. Biodegradable thermogelling polymers
RU2320321C2 (ru) Композиции депо кратковременного действия
EP2983663B1 (en) Sustained release of bimatoprost, bimatoprost analogs, prostamides and prostaglandins for fat reduction
ES2370377T3 (es) Sistema de administración de un líquido polimérico de baja viscosidad.