RU2005105302A - Композиция бицифадина - Google Patents
Композиция бицифадина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005105302A RU2005105302A RU2005105302/14A RU2005105302A RU2005105302A RU 2005105302 A RU2005105302 A RU 2005105302A RU 2005105302/14 A RU2005105302/14 A RU 2005105302/14A RU 2005105302 A RU2005105302 A RU 2005105302A RU 2005105302 A RU2005105302 A RU 2005105302A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- composition
- specified
- polymer matrix
- amount
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Claims (13)
1. Способ уменьшения боли у пациента, нуждающегося в указанном лечении, включающий пероральное введение указанному пациенту в стандартной пероральной лекарственной форме композиции, содержащей приблизительно от 25 до 600 мг активного ингредиента, выбранного из группы, состоящей из соединения формулы
и его фармацевтически приемлемой соли,
фармацевтически приемлемый носитель в количестве приблизительно от 40 до 60 мас.% указанной композиции и гидрофильную полимерную матрицу гидроксипропилметилцеллюлозы замедленного высвобождения в количестве приблизительно от 15 до 50 мас.% указанной композиции, причем указанную стандартную лекарственную форму вводят указанному пациенту перорально от одного до двух раз в день.
2. Способ по п.1, где указанная лекарственная форма представляет собой таблетку.
3. Способ по п.2, где полимерная матрица гидроксипропилметилцеллюлозы присутствует в количестве приблизительно от 20 до 40 мас.% композиции.
4. Композиция по п.3, где указанная полимерная матрица имеет вязкость от приблизительно 100 до приблизительно 100000 спз.
5. Способ по п.2, где носитель представляет собой двухосновный фосфат кальция.
6. Способ по п.5, где активный ингредиент присутствует в стандартной лекарственной форме в количестве приблизительно 150-400 мг.
7. Способ по п.1, где пациент страдает от острой боли, и стандартную лекарственную форму вводят один или два раза в день.
8. Способ по п.7, где пациент страдает от боли небольшой интенсивности, и стандартная лекарственная форма вводится один раз в день.
9. Стандартная лекарственная форма, включающая композицию, содержащую приблизительно от 25 до 600 мг активного ингредиента, выбранного из группы, состоящей из соединения формулы
и его фармацевтически приемлемой соли,
приблизительно от 40 до 60 мас.% указанной композиции фармацевтически приемлемого носителя и приблизительно от 15 до 50 мас.% указанной композиции гидрофильной полимерной матрицы гидроксипропилметилцеллюлозы замедленного высвобождения.
10. Стандартная лекарственная форма по п.9, где указанная композиция представлена в форме таблетки.
11. Стандартная лекарственная форма по п.9, где полимерная матрица гидроксипропилметилцеллюлозы присутствует в количестве приблизительно от 20 до 40 мас.% данной композиции.
12. Стандартная лекарственная форма по п.9, где указанная полимерная матрица имеет вязкость от приблизительно 100 до приблизительно 100000 спз.
13. Стандартная лекарственная форма по п.10, где указанный активный ингредиент присутствует в количестве 200 мг.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US39985202P | 2002-07-31 | 2002-07-31 | |
US60/399,852 | 2002-07-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005105302A true RU2005105302A (ru) | 2005-08-27 |
Family
ID=31495768
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005105302/14A RU2005105302A (ru) | 2002-07-31 | 2003-07-21 | Композиция бицифадина |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20040127541A1 (ru) |
EP (1) | EP1539148A2 (ru) |
JP (1) | JP2005537295A (ru) |
KR (1) | KR20050035250A (ru) |
CN (1) | CN1684681A (ru) |
AU (1) | AU2003253198A1 (ru) |
CA (1) | CA2493593A1 (ru) |
IL (1) | IL166478A0 (ru) |
MX (1) | MXPA05001127A (ru) |
NO (1) | NO20050771L (ru) |
NZ (1) | NZ538519A (ru) |
PL (1) | PL375086A1 (ru) |
RU (1) | RU2005105302A (ru) |
WO (1) | WO2004012722A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200501541B (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6569887B2 (en) | 2001-08-24 | 2003-05-27 | Dov Pharmaceuticals Inc. | (−)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as a dopamine-reuptake |
US20080081834A1 (en) | 2002-07-31 | 2008-04-03 | Lippa Arnold S | Methods and compositions employing bicifadine for treating disability or functional impairment associated with acute pain, chronic pain, or neuropathic disorders |
ES2483126T3 (es) * | 2004-06-17 | 2014-08-05 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Formulaciones de formas de dosificación de neramexano |
US20070043100A1 (en) | 2005-08-16 | 2007-02-22 | Hagen Eric J | Novel polymorphs of azabicyclohexane |
US20060100263A1 (en) * | 2004-11-05 | 2006-05-11 | Anthony Basile | Antipyretic compositions and methods |
AU2006275870B2 (en) | 2005-07-27 | 2013-01-10 | Otsuka America Pharmaceutical, Inc. | Novel 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes: preparation and use to treat neuropsychiatric disorders |
US20080045725A1 (en) * | 2006-04-28 | 2008-02-21 | Murry Jerry A | Process For The Synthesis of (+) And (-)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexane |
US20080269348A1 (en) * | 2006-11-07 | 2008-10-30 | Phil Skolnick | Novel Arylbicyclo[3.1.0]Hexylamines And Methods And Compositions For Their Preparation And Use |
US8138377B2 (en) * | 2006-11-07 | 2012-03-20 | Dov Pharmaceutical, Inc. | Arylbicyclo[3.1.0]hexylamines and methods and compositions for their preparation and use |
US9133159B2 (en) | 2007-06-06 | 2015-09-15 | Neurovance, Inc. | 1-heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, methods for their preparation and their use as medicaments |
EP2167083B1 (en) * | 2007-06-06 | 2015-10-28 | Euthymics Bioscience, Inc. | 1- heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, methods for their preparation and their use as medicaments |
US20140206740A1 (en) | 2011-07-30 | 2014-07-24 | Neurovance, Inc. | Use Of (1R,5S)-(+)-(Napthalen-2-yl)-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexane In The Treatment Of Conditions Affected By Monoamine Neurotransmitters |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4231935A (en) * | 1975-07-31 | 1980-11-04 | American Cyanamid Company | 1-Phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes |
US4196120A (en) * | 1975-07-31 | 1980-04-01 | American Cyanamid Company | Azabicyclohexanes, method of use and preparation of the same |
UA80393C2 (ru) * | 2000-12-07 | 2007-09-25 | Алтана Фарма Аг | Фармацевтическая композиция, которая содержит ингибитор фдэ 4, диспергированный в матрице |
-
2003
- 2003-07-17 US US10/621,435 patent/US20040127541A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-21 CA CA002493593A patent/CA2493593A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-21 AU AU2003253198A patent/AU2003253198A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-21 MX MXPA05001127A patent/MXPA05001127A/es unknown
- 2003-07-21 JP JP2004525706A patent/JP2005537295A/ja not_active Withdrawn
- 2003-07-21 KR KR1020057001706A patent/KR20050035250A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-07-21 NZ NZ538519A patent/NZ538519A/en unknown
- 2003-07-21 CN CNA038229471A patent/CN1684681A/zh active Pending
- 2003-07-21 WO PCT/IB2003/003700 patent/WO2004012722A2/en active Application Filing
- 2003-07-21 EP EP03766584A patent/EP1539148A2/en not_active Withdrawn
- 2003-07-21 RU RU2005105302/14A patent/RU2005105302A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-07-21 PL PL03375086A patent/PL375086A1/xx not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-01-25 IL IL16647805A patent/IL166478A0/xx unknown
- 2005-02-11 NO NO20050771A patent/NO20050771L/no not_active Application Discontinuation
- 2005-02-22 ZA ZA200501541A patent/ZA200501541B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2004012722A2 (en) | 2004-02-12 |
CA2493593A1 (en) | 2004-02-12 |
KR20050035250A (ko) | 2005-04-15 |
IL166478A0 (en) | 2006-01-15 |
MXPA05001127A (es) | 2005-10-18 |
AU2003253198A1 (en) | 2004-02-23 |
PL375086A1 (en) | 2005-11-14 |
JP2005537295A (ja) | 2005-12-08 |
EP1539148A2 (en) | 2005-06-15 |
CN1684681A (zh) | 2005-10-19 |
NZ538519A (en) | 2008-05-30 |
WO2004012722A3 (en) | 2004-04-08 |
US20040127541A1 (en) | 2004-07-01 |
ZA200501541B (en) | 2006-08-30 |
NO20050771L (no) | 2005-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2404750C2 (ru) | Композиция, содержащая основу или покрытие для замедленного высвобождения и антагонист nmda рецептора, способ введения такого nmda антагониста субъекту | |
RU2314810C2 (ru) | Способ лечения с использованием лекарственных форм, содержащих фармацевтические композиции 5,8,14-триазатетрацикло[10.3.1.0 (2,11).0(4,9)] гексадека-2( 11),3,5,7,9-пентаена | |
KR100283709B1 (ko) | 안정한 서방성 경구 투여 조성물 | |
JP5421511B2 (ja) | 胃に留まるガバペンチン投薬を使用する処置方法 | |
AU2008267058C1 (en) | Treatment of pulmonary hypertension with carbonic anhydrase inhibitors in combination with a sympathomimetic amine | |
CA2601289A1 (en) | Once-a-day oxycodone formulations | |
EA200700049A1 (ru) | Препаративные формы оральных лекарственных форм мемантина с модифицированным высвобождением | |
JP2005512995A5 (ru) | ||
HU225534B1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising mirtazapine and one or more selective serotonin reuptake inhibitors | |
US20080085248A1 (en) | Controlled Long Acting Release Pharmaceutical Preparation For Use In The Oral Cavity | |
RU2001111887A (ru) | Композиция в виде множества частиц с модифицированным высвобождением | |
BG66095B1 (bg) | Хидрофилен състав с контролирано освобождаване съдържащ прежелатинирано нишесте в препарат | |
RU2006106464A (ru) | Лекарственные формы с замедленным высвобождением зипразидона | |
RU2008119454A (ru) | Лекарственное средство для защиты моторного нейрона у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом | |
RU2004132856A (ru) | Фармацевтический препарат с модифицированным высвобождением | |
RU2005105302A (ru) | Композиция бицифадина | |
RU2003100507A (ru) | Фармацевтические композиции | |
JP2005528430A5 (ru) | ||
EP1696893A1 (en) | Continuous combination therapy with selective prostaglandin ep4, receptor agonists and an estrogen for the treatment of conditions that present with low bone mass. | |
JP2007529564A5 (ru) | ||
ES2175663T3 (es) | Composiciones farmaceuticas solidas que contienen miltefosina para administracion oral en el tratamiento de la leshmaniasis. | |
RU2005133665A (ru) | Применение производных 10-гидрокси-10,11-дигидрокарбамазепина для лечения аффективных расстройств | |
RU2004131214A (ru) | Способы лечения когнитивных расстройств | |
HU205714B (en) | Process for producing hypotensive pharmaceutical compositions by using combination of angiotensin converting enzyme inhibitors and potassium canal modulator | |
JP2000026292A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090121 |