RU2005105302A - Композиция бицифадина - Google Patents

Композиция бицифадина Download PDF

Info

Publication number
RU2005105302A
RU2005105302A RU2005105302/14A RU2005105302A RU2005105302A RU 2005105302 A RU2005105302 A RU 2005105302A RU 2005105302/14 A RU2005105302/14 A RU 2005105302/14A RU 2005105302 A RU2005105302 A RU 2005105302A RU 2005105302 A RU2005105302 A RU 2005105302A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
composition
specified
polymer matrix
amount
Prior art date
Application number
RU2005105302/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Джанет КОДД (IE)
Джанет КОДД
Брайан БОЛЭНД (IE)
Брайан БОЛЭНД
Original Assignee
Нэссайм Лимитед (Ie)
Нэссайм Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нэссайм Лимитед (Ie), Нэссайм Лимитед filed Critical Нэссайм Лимитед (Ie)
Publication of RU2005105302A publication Critical patent/RU2005105302A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Claims (13)

1. Способ уменьшения боли у пациента, нуждающегося в указанном лечении, включающий пероральное введение указанному пациенту в стандартной пероральной лекарственной форме композиции, содержащей приблизительно от 25 до 600 мг активного ингредиента, выбранного из группы, состоящей из соединения формулы
Figure 00000001
и его фармацевтически приемлемой соли,
фармацевтически приемлемый носитель в количестве приблизительно от 40 до 60 мас.% указанной композиции и гидрофильную полимерную матрицу гидроксипропилметилцеллюлозы замедленного высвобождения в количестве приблизительно от 15 до 50 мас.% указанной композиции, причем указанную стандартную лекарственную форму вводят указанному пациенту перорально от одного до двух раз в день.
2. Способ по п.1, где указанная лекарственная форма представляет собой таблетку.
3. Способ по п.2, где полимерная матрица гидроксипропилметилцеллюлозы присутствует в количестве приблизительно от 20 до 40 мас.% композиции.
4. Композиция по п.3, где указанная полимерная матрица имеет вязкость от приблизительно 100 до приблизительно 100000 спз.
5. Способ по п.2, где носитель представляет собой двухосновный фосфат кальция.
6. Способ по п.5, где активный ингредиент присутствует в стандартной лекарственной форме в количестве приблизительно 150-400 мг.
7. Способ по п.1, где пациент страдает от острой боли, и стандартную лекарственную форму вводят один или два раза в день.
8. Способ по п.7, где пациент страдает от боли небольшой интенсивности, и стандартная лекарственная форма вводится один раз в день.
9. Стандартная лекарственная форма, включающая композицию, содержащую приблизительно от 25 до 600 мг активного ингредиента, выбранного из группы, состоящей из соединения формулы
Figure 00000001
и его фармацевтически приемлемой соли,
приблизительно от 40 до 60 мас.% указанной композиции фармацевтически приемлемого носителя и приблизительно от 15 до 50 мас.% указанной композиции гидрофильной полимерной матрицы гидроксипропилметилцеллюлозы замедленного высвобождения.
10. Стандартная лекарственная форма по п.9, где указанная композиция представлена в форме таблетки.
11. Стандартная лекарственная форма по п.9, где полимерная матрица гидроксипропилметилцеллюлозы присутствует в количестве приблизительно от 20 до 40 мас.% данной композиции.
12. Стандартная лекарственная форма по п.9, где указанная полимерная матрица имеет вязкость от приблизительно 100 до приблизительно 100000 спз.
13. Стандартная лекарственная форма по п.10, где указанный активный ингредиент присутствует в количестве 200 мг.
RU2005105302/14A 2002-07-31 2003-07-21 Композиция бицифадина RU2005105302A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39985202P 2002-07-31 2002-07-31
US60/399,852 2002-07-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005105302A true RU2005105302A (ru) 2005-08-27

Family

ID=31495768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005105302/14A RU2005105302A (ru) 2002-07-31 2003-07-21 Композиция бицифадина

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20040127541A1 (ru)
EP (1) EP1539148A2 (ru)
JP (1) JP2005537295A (ru)
KR (1) KR20050035250A (ru)
CN (1) CN1684681A (ru)
AU (1) AU2003253198A1 (ru)
CA (1) CA2493593A1 (ru)
IL (1) IL166478A0 (ru)
MX (1) MXPA05001127A (ru)
NO (1) NO20050771L (ru)
NZ (1) NZ538519A (ru)
PL (1) PL375086A1 (ru)
RU (1) RU2005105302A (ru)
WO (1) WO2004012722A2 (ru)
ZA (1) ZA200501541B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6569887B2 (en) 2001-08-24 2003-05-27 Dov Pharmaceuticals Inc. (−)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as a dopamine-reuptake
US20080081834A1 (en) 2002-07-31 2008-04-03 Lippa Arnold S Methods and compositions employing bicifadine for treating disability or functional impairment associated with acute pain, chronic pain, or neuropathic disorders
ES2483126T3 (es) * 2004-06-17 2014-08-05 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Formulaciones de formas de dosificación de neramexano
US20070043100A1 (en) 2005-08-16 2007-02-22 Hagen Eric J Novel polymorphs of azabicyclohexane
US20060100263A1 (en) * 2004-11-05 2006-05-11 Anthony Basile Antipyretic compositions and methods
AU2006275870B2 (en) 2005-07-27 2013-01-10 Otsuka America Pharmaceutical, Inc. Novel 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes: preparation and use to treat neuropsychiatric disorders
US20080045725A1 (en) * 2006-04-28 2008-02-21 Murry Jerry A Process For The Synthesis of (+) And (-)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexane
US20080269348A1 (en) * 2006-11-07 2008-10-30 Phil Skolnick Novel Arylbicyclo[3.1.0]Hexylamines And Methods And Compositions For Their Preparation And Use
US8138377B2 (en) * 2006-11-07 2012-03-20 Dov Pharmaceutical, Inc. Arylbicyclo[3.1.0]hexylamines and methods and compositions for their preparation and use
US9133159B2 (en) 2007-06-06 2015-09-15 Neurovance, Inc. 1-heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, methods for their preparation and their use as medicaments
EP2167083B1 (en) * 2007-06-06 2015-10-28 Euthymics Bioscience, Inc. 1- heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, methods for their preparation and their use as medicaments
US20140206740A1 (en) 2011-07-30 2014-07-24 Neurovance, Inc. Use Of (1R,5S)-(+)-(Napthalen-2-yl)-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexane In The Treatment Of Conditions Affected By Monoamine Neurotransmitters

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4231935A (en) * 1975-07-31 1980-11-04 American Cyanamid Company 1-Phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes
US4196120A (en) * 1975-07-31 1980-04-01 American Cyanamid Company Azabicyclohexanes, method of use and preparation of the same
UA80393C2 (ru) * 2000-12-07 2007-09-25 Алтана Фарма Аг Фармацевтическая композиция, которая содержит ингибитор фдэ 4, диспергированный в матрице

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004012722A2 (en) 2004-02-12
CA2493593A1 (en) 2004-02-12
KR20050035250A (ko) 2005-04-15
IL166478A0 (en) 2006-01-15
MXPA05001127A (es) 2005-10-18
AU2003253198A1 (en) 2004-02-23
PL375086A1 (en) 2005-11-14
JP2005537295A (ja) 2005-12-08
EP1539148A2 (en) 2005-06-15
CN1684681A (zh) 2005-10-19
NZ538519A (en) 2008-05-30
WO2004012722A3 (en) 2004-04-08
US20040127541A1 (en) 2004-07-01
ZA200501541B (en) 2006-08-30
NO20050771L (no) 2005-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2404750C2 (ru) Композиция, содержащая основу или покрытие для замедленного высвобождения и антагонист nmda рецептора, способ введения такого nmda антагониста субъекту
RU2314810C2 (ru) Способ лечения с использованием лекарственных форм, содержащих фармацевтические композиции 5,8,14-триазатетрацикло[10.3.1.0 (2,11).0(4,9)] гексадека-2( 11),3,5,7,9-пентаена
KR100283709B1 (ko) 안정한 서방성 경구 투여 조성물
JP5421511B2 (ja) 胃に留まるガバペンチン投薬を使用する処置方法
AU2008267058C1 (en) Treatment of pulmonary hypertension with carbonic anhydrase inhibitors in combination with a sympathomimetic amine
CA2601289A1 (en) Once-a-day oxycodone formulations
EA200700049A1 (ru) Препаративные формы оральных лекарственных форм мемантина с модифицированным высвобождением
JP2005512995A5 (ru)
HU225534B1 (en) Pharmaceutical compositions comprising mirtazapine and one or more selective serotonin reuptake inhibitors
US20080085248A1 (en) Controlled Long Acting Release Pharmaceutical Preparation For Use In The Oral Cavity
RU2001111887A (ru) Композиция в виде множества частиц с модифицированным высвобождением
BG66095B1 (bg) Хидрофилен състав с контролирано освобождаване съдържащ прежелатинирано нишесте в препарат
RU2006106464A (ru) Лекарственные формы с замедленным высвобождением зипразидона
RU2008119454A (ru) Лекарственное средство для защиты моторного нейрона у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом
RU2004132856A (ru) Фармацевтический препарат с модифицированным высвобождением
RU2005105302A (ru) Композиция бицифадина
RU2003100507A (ru) Фармацевтические композиции
JP2005528430A5 (ru)
EP1696893A1 (en) Continuous combination therapy with selective prostaglandin ep4, receptor agonists and an estrogen for the treatment of conditions that present with low bone mass.
JP2007529564A5 (ru)
ES2175663T3 (es) Composiciones farmaceuticas solidas que contienen miltefosina para administracion oral en el tratamiento de la leshmaniasis.
RU2005133665A (ru) Применение производных 10-гидрокси-10,11-дигидрокарбамазепина для лечения аффективных расстройств
RU2004131214A (ru) Способы лечения когнитивных расстройств
HU205714B (en) Process for producing hypotensive pharmaceutical compositions by using combination of angiotensin converting enzyme inhibitors and potassium canal modulator
JP2000026292A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090121