RU2005101343A - Новые арилалкилиндолы с аффинностью к серотониновым рецепторам, пригодные в качестве лекарственных средств, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции - Google Patents
Новые арилалкилиндолы с аффинностью к серотониновым рецепторам, пригодные в качестве лекарственных средств, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005101343A RU2005101343A RU2005101343/04A RU2005101343A RU2005101343A RU 2005101343 A RU2005101343 A RU 2005101343A RU 2005101343/04 A RU2005101343/04 A RU 2005101343/04A RU 2005101343 A RU2005101343 A RU 2005101343A RU 2005101343 A RU2005101343 A RU 2005101343A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- isoindolo
- indole
- dimethylaminoethyl
- chloro
- disorders
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Addiction (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (19)
1. Соединение общей формулы (I)
общая формула (I),
где R0 представляет собой или водород, или линейный или разветвленный (C1-С2)алкил;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 и R12 могут быть одинаковыми или разными и представляют, каждый независимо, замещенные или незамещенные группы, такие как линейный или разветвленный (C1-C12)алкил, (С3-С7)циклоалкил, (C1-C12)алкокси, цикло (С3-С7)алкокси, арил, арилокси, аралкил, аралкокси, гетероциклил, гетероаралкил, гетероарилокси, гетероаралкокси, гетероциклилалкилокси, ацил, ацилокси, ациламино, моноалкиламино, диалкиламино, ариламино, диариламино, аралкиламино, гидроксиалкил, аминоалкил, моноалкиламиноалкил, диалкил аминоалкил, алкоксиалкил, алкилтио, аминокарбониламино, диалкиламинокарбониламино, карбоновую кислоту и ее производные,
R13 и R14 могут быть одинаковыми или разными и представляют, каждый независимо, водород, замещенные или незамещенные группы, такие как линейный или разветвленный (C1-C4)алкил, (С3-С7)циклоалкил, (С3-С7)циклоалкенил, бициклоалкил, бициклоалкенил, арил, аралкил, необязательно, R13 и R14 вместе с атомом азота могут образовывать 3-, 4-, 5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо, где гетероцикл также может быть замещенным, и он может иметь одну, две или три двойных связи или "дополнительные гетероатомы", указанные выше; и
"n" равен целому числу в интервале 1-6, предпочтительно, 1-4; и углеродные цепи, к которым относится "n", могут быть или линейными или разветвленными;
его производные, его аналоги, его таутомерные формы, его стереоизомеры, его полиморфы, его фармацевтически приемлемые соли и сольваты.
2. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло [2.1-а]индола ;
гидрохлорида 2-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
соли малеиновой кислоты 2-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
соли D,L-яблочной кислоты 2-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
соли оксалата 2-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
соли цитрата 2-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-фтор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
соли цитрата 2-хлор-11-(2-N,N-диэтиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-фтор-11-(2-N,N-диэтиламиноэтил)-6Н-изоиндоло [2.1-а]индола;
соли цитрата 2-хлор-11-(2-N-циклопропил-N-метиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-фтор-11-(2-N-циклопропил-N-метиламиноэтил)-6Н-изоиндоло [2.1-а]индола;
11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-2-метил-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-2-метокси-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-бром-11-(2-N,N-диэтиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-бром-11-(2-N-метил-N-циклопропиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
4-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
3,4-дихлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
1-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-4-метил-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
3-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-4-метил-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
3-хлор-11-[(2-N-метиламино)этил]-4-метил-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
3-хлор-11-[(2-N-метил-N-ацетиламино)этил]-4-метил-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
3-хлор-11-[(2-N-метиламино)этил]-2-метокси-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
3-хлор-11-[(2-N-метиламино)этил]-2-сульфоамидо-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
3-иод-11-[(2-N-метиламино)этил]-2-метокси-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-4-трифторметил-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2,4-дифтор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-пирролидин-1-илэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-бром-11-(2-пирролидин-1-илэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(3-(пирролидин-1-ил)-1-гидроксипроп-1-ил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-бром-11-(3-(пиперидин-1-ил)-1-гидроксипроп-1-ил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-4-этил-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-N,N-диметиламино-1-гидроксиэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-4-метокси-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-бром-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
4-бром-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
4-фтор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-бром-11-(2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола; и
и его стереоизомеров, его N-оксидов, его полиморфов, его фармацевтически приемлемых солей и сольватов.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая любой из фармацевтически приемлемого носителя, разбавителя(ей), эксципиента(ов) вместе с терапевтически эффективным количеством соединения по п.1, его производных, его аналогов, его таутомерных форм, его стереоизомеров, его геометрических форм, его N-оксидов, его полиморфов, его фармацевтически приемлемых солей или сольватов.
4. Фармацевтическая композиция по п.3 в форме таблетки, капсулы, порошка, пастилок, суппозиториев, сиропа, раствора, суспензии или инъекции, вводимая в виде однократной стандартной дозы или нескольких стандартных доз.
5. Применение соединения общей формулы (I) по п.1 или фармацевтической композиции по п.3 для получения лекарственных средств.
6. Применение соединения общей формулы (I) по п.1 или фармацевтической композиции по п.3 для лечения, когда желательна модуляция активности 5-НТ и мелатонина.
7. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения клинических состояний, при которых показано селективное воздействие на рецепторы 5-НТ.
8. Применение соединения по п.1 для лечения и/или предупреждения клинических состояний, таких как тревога, депрессия, судорожные синдромы, обсессивно-компульсивные расстройства, мигрень, когнитивные расстройства памяти, ADHD (дефицит внимания/синдром гиперактивности), личностные расстройства, психоз, парафрения, психотическая депрессия, мания, шизофрения, расстройства шизофренической формы, синдром отмены злоупотребления лекарственными средствами, панические атаки, воспроизведение, глаукома, расстройства сна, а также расстройств, связанных с травмой позвоночника и/или повреждением головы.
9. Применение соединения по п.1 для лечения умеренного когнитивного ухудшения и других нейродегенеративных расстройств, подобных болезни Альцгеймера, паркинсонизму и хореи Гентингтона.
10. Применение соединения по п.1 для лечения некоторых GI (желудочно-кишечных) расстройств, таких как IBS (синдром раздраженной толстой кишки) или рвота, вызванная химиотерапией.
11. Применение соединения по п.1 для снижения заболеваемости и смертности, связанных с избыточным весом.
12. Применение соединения по п.1, меченного радиоизотопами, в качестве диагностического инструмента для модуляции функции рецептора 5-НТ.
13. Применение соединения по п.1 в комбинации с ингибитором повторного поглощения 5-НТ и/или его фармацевтически приемлемой солью.
14. Соединение общей формулы (I), его производные, его аналоги, его таутомерные формы, его стереоизомеры, его полиморфы, его фармацевтически приемлемые соли и его фармацевтически приемлемые сольваты для получения лекарственного средства.
15. Способ лечения и/или профилактики клинических состояний, таких как тревога, судорожные синдромы, обсессивно-компульсивные расстройства, мигрень, когнитивные расстройства памяти, ADHD (дефицит внимания/синдром гиперактивности), личностные расстройства, психоз, парафрения, психотическая депрессия, мания, шизофрения, расстройства шизофренической формы, синдром отмены злоупотребления лекарственными средствами, панические атаки, воспроизведение, глаукома, расстройства сна, а также расстройств, связанных с травмой позвоночника и/или повреждением головы, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения общей формулы (I) по п.1.
16. Способ лечения и/или профилактики умеренного когнитивного ухудшения и других нейродегенеративных расстройств, подобных болезни Альцгеймера, паркинсонизму и хореи Гентингтона, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения общей формулы (I) по п.1.
17. Способ лечения некоторых GI (желудочно-кишечных) расстройств, таких как IBS (синдром раздраженной толстой кишки) или рвота, вызванная химиотерапией, включающий использование соединения общей формулы (I) по п.1.
18. Способ снижения заболеваемости и смертности, связанных с избыточным весом, включающий использование соединения общей формулы (I) по п.1.
19. Применение соединения по п.1 и/или 2 в сочетании с ингибитором повторного поглощения 5-НТ или мелатонина или мелатонинергическим модулятором и/или их фармацевтически приемлемыми солями для достижения нужного благоприятного терапевтического действия.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN476/MAS/2002 | 2002-06-21 | ||
IN476CH2002 | 2002-06-21 | ||
PCT/IN2003/000224 WO2004000845A1 (en) | 2002-06-21 | 2003-06-19 | Arylalkyl indoles having sertonin receptor affinity useful as therapeutic agents, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005101343A true RU2005101343A (ru) | 2005-11-20 |
RU2320663C2 RU2320663C2 (ru) | 2008-03-27 |
Family
ID=29798511
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005101343/04A RU2320663C2 (ru) | 2002-06-21 | 2003-06-19 | Новые арилалкилиндолы с аффинностью к серотониновым рецепторам, пригодные в качестве лекарственных средств, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7297711B2 (ru) |
EP (1) | EP1537113B9 (ru) |
JP (1) | JP4455992B2 (ru) |
CN (1) | CN1662538A (ru) |
AT (1) | ATE444965T1 (ru) |
AU (1) | AU2003249584B9 (ru) |
BR (1) | BR0312175A (ru) |
CA (1) | CA2490115C (ru) |
DE (1) | DE60329607D1 (ru) |
DK (1) | DK1537113T5 (ru) |
ES (1) | ES2336664T3 (ru) |
HK (1) | HK1074842A1 (ru) |
MX (1) | MXPA04012834A (ru) |
NZ (1) | NZ537772A (ru) |
RU (1) | RU2320663C2 (ru) |
WO (1) | WO2004000845A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200409888B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11724985B2 (en) | 2020-05-19 | 2023-08-15 | Cybin Irl Limited | Deuterated tryptamine derivatives and methods of use |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2003292510B2 (en) * | 2002-12-18 | 2009-04-23 | Suven Life Sciences Limited | Tetracyclic 3-substituted indoles having serotonin receptor affinity |
WO2005066184A1 (en) * | 2004-01-02 | 2005-07-21 | Suven Life Sciences Limited | Novel indeno[2,1a]indenes and isoindol[2,1-a]indoles |
EP1937255A4 (en) * | 2005-09-14 | 2013-06-26 | Univ Witwatersrand Jhb | PHARMACEUTICAL COMPOSITION |
JP4950490B2 (ja) * | 2005-12-28 | 2012-06-13 | 株式会社東芝 | 不揮発性スイッチング素子およびその製造方法ならびに不揮発性スイッチング素子を有する集積回路 |
MX2011001062A (es) * | 2008-07-30 | 2011-03-24 | Ferrer Int | Compuestos de 1,6-dihidro-2h-3-oxa-6-aza-as-indaceno. |
CN110590748A (zh) * | 2019-10-03 | 2019-12-20 | 黄泳华 | 芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物及其组合物与用途 |
JP2023508469A (ja) | 2019-12-26 | 2023-03-02 | ギルガメッシュ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | アリールシクロヘキシルアミン誘導体及び精神障害の処置におけるそれらの使用 |
CN115135320B (zh) | 2020-02-18 | 2023-08-29 | 吉尔伽美什制药公司 | 用于治疗情绪障碍的特定色胺 |
JP2023539949A (ja) | 2020-09-01 | 2023-09-20 | エンベリック バイオサイエンシズ カナダ インコーポレイテッド | ハロゲン化シロシビン誘導体および使用方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA795239B (en) | 1978-10-12 | 1980-11-26 | Glaxo Group Ltd | Heterocyclic compounds |
ZA815541B (en) * | 1980-08-12 | 1983-03-30 | Glaxo Group Ltd | Heterocyclic compounds |
GB8600397D0 (en) * | 1986-01-08 | 1986-02-12 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
GB8719167D0 (en) | 1987-08-13 | 1987-09-23 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
GB8724912D0 (en) | 1987-10-23 | 1987-11-25 | Wellcome Found | Indole derivatives |
GB8819024D0 (en) | 1988-08-10 | 1988-09-14 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
IL96891A0 (en) | 1990-01-17 | 1992-03-29 | Merck Sharp & Dohme | Indole-substituted five-membered heteroaromatic compounds,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
CA2042295A1 (fr) | 1990-05-15 | 1991-11-16 | Jacques Chauveau | Derives de mediateurs endogenes, leurs sels, procede de preparation, applications, et compositions les renfermant |
SI21560B (sl) | 1990-06-07 | 2005-04-30 | Astrazeneca Ab | 3,5-disubstituirani indolni derivati kot "5-HT1-podobni" receptorski agonisti |
CZ283018B6 (cs) | 1991-02-01 | 1997-12-17 | Merck Sharp And Dohme Limited | Deriváty imidazolu, triazolu a tetrazolu a farmaceutické přípravky na jejich bázi |
GB9113802D0 (en) | 1991-06-26 | 1991-08-14 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
US5206382A (en) * | 1991-06-27 | 1993-04-27 | Fidia Georgetown Institute For The Neurosciences | Indole derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treating neurological and psychiatric disorders |
GB9210400D0 (en) | 1992-05-15 | 1992-07-01 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
KR940007001A (ko) | 1992-09-16 | 1994-04-26 | 최승주 | 새로운 n-신나모일-2-메틸-5-메톡시-3-인돌 아세트산 에스테르, 그 제조방법 및 이를 함유하는 약학적 제제 |
FR2821843B1 (fr) * | 2001-03-12 | 2003-05-09 | Servier Lab | Nouveaux derives d'isoindoloindolones, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
-
2003
- 2003-06-19 AT AT03760859T patent/ATE444965T1/de active
- 2003-06-19 US US10/518,624 patent/US7297711B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-19 CN CN038145979A patent/CN1662538A/zh active Pending
- 2003-06-19 MX MXPA04012834A patent/MXPA04012834A/es active IP Right Grant
- 2003-06-19 ES ES03760859T patent/ES2336664T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-19 JP JP2004515420A patent/JP4455992B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-19 WO PCT/IN2003/000224 patent/WO2004000845A1/en active Application Filing
- 2003-06-19 EP EP03760859A patent/EP1537113B9/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-19 DE DE60329607T patent/DE60329607D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-19 BR BR0312175-5A patent/BR0312175A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-06-19 AU AU2003249584A patent/AU2003249584B9/en not_active Ceased
- 2003-06-19 DK DK03760859.3T patent/DK1537113T5/da active
- 2003-06-19 CA CA002490115A patent/CA2490115C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-19 NZ NZ537772A patent/NZ537772A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-06-19 RU RU2005101343/04A patent/RU2320663C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-12-07 ZA ZA200409888A patent/ZA200409888B/en unknown
-
2005
- 2005-10-06 HK HK05108863.2A patent/HK1074842A1/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11724985B2 (en) | 2020-05-19 | 2023-08-15 | Cybin Irl Limited | Deuterated tryptamine derivatives and methods of use |
US11746088B2 (en) | 2020-05-19 | 2023-09-05 | Cybin Irl Limited | Deuterated tryptamine derivatives and methods of use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE60329607D1 (de) | 2009-11-19 |
CA2490115C (en) | 2009-09-01 |
EP1537113B1 (en) | 2009-10-07 |
ZA200409888B (en) | 2006-07-26 |
DK1537113T3 (da) | 2010-02-15 |
US7297711B2 (en) | 2007-11-20 |
RU2320663C2 (ru) | 2008-03-27 |
HK1074842A1 (en) | 2005-11-25 |
DK1537113T5 (da) | 2011-01-10 |
CN1662538A (zh) | 2005-08-31 |
EP1537113B9 (en) | 2010-05-26 |
EP1537113A1 (en) | 2005-06-08 |
MXPA04012834A (es) | 2005-04-25 |
ATE444965T1 (de) | 2009-10-15 |
BR0312175A (pt) | 2005-04-05 |
CA2490115A1 (en) | 2003-12-31 |
AU2003249584B9 (en) | 2008-05-15 |
WO2004000845A1 (en) | 2003-12-31 |
NZ537772A (en) | 2007-05-31 |
JP4455992B2 (ja) | 2010-04-21 |
AU2003249584B2 (en) | 2007-10-25 |
US20050203103A1 (en) | 2005-09-15 |
JP2006501175A (ja) | 2006-01-12 |
AU2003249584A1 (en) | 2004-01-06 |
ES2336664T3 (es) | 2010-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2728787C2 (ru) | Органические соединения | |
AU751772B2 (en) | Aminocyclohexyl ether compounds and uses thereof | |
JP2006514011A5 (ru) | ||
JP4118565B2 (ja) | デカヒドロ−イソキノリン | |
CA2608024A1 (en) | Use of flibanserin in the treatment of chronic pain | |
ES2222401T3 (es) | Derivados de piperazina, su preparacion y su uso para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central. | |
RU2006101999A (ru) | Средство для лечения шизофрении на основе гидрированных пиридо(4,3-b)индолов (варианты), фармакологическое средство на его основе и способ его применения | |
RU2006142521A (ru) | Средство для улучшения когнитивных функций и памяти на основе гидрированных пиридо(4,3-b)индолов (варианты), фармакологическое средство на его основе и способ его применения | |
CA2641917A1 (en) | Pharmaceutical compositions for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder comprising flibanserin | |
CN103415289A (zh) | 前神经原性化合物 | |
JP2012111784A (ja) | 置換アリールアミン化合物および5−ht6調節因子としてのその使用 | |
RU2005101343A (ru) | Новые арилалкилиндолы с аффинностью к серотониновым рецепторам, пригодные в качестве лекарственных средств, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
WO2000051981A1 (en) | Aminocycloalkyl cinnamide compounds for arrhythmia and as analgesics and anesthetics | |
JP2009541484A (ja) | 5ht6モジュレーターおよびコリンエステラーゼインヒビターを含む組み合わせ | |
RU2006105782A (ru) | Производные 1-сульфонилиндола, их получение и их применение в качестве лигандов 5-нт-6 | |
CA2507505A1 (en) | N-arylsulfonyl-3-aminoalkoxyindoles | |
BR112020019181A2 (pt) | Compostos orgânicos | |
JP2006511506A5 (ru) | ||
CA2507923A1 (en) | Tetracyclic 3-substituted indoles having serotonin receptor affinity | |
RU2005101344A (ru) | Новые тетрациклические арилсульфонилиндолы с аффинностью к серотониновым рецепторам, пригодные в качестве лекарственных средств, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
US6849654B2 (en) | 5-methoxy-carbonylamino-N-acetyltryptamine compounds and derivates thereof | |
RU2005101345A (ru) | Новые тетрациклические арилкарбонилиндолы с аффинностью к серотониновым рецепторам, пригодные в качестве лекарственных средств, способ их получения и фармацевтические композиции на их основе | |
AU2007312209A1 (en) | Composition comprising an NK-1 receptor antagonist and an SSRI for the treatment of tinnitus and hearing loss | |
ES2677474T3 (es) | Un metabolito de iloperidona para uso en el tratamiento de trastornos psiquiátricos | |
RU2006105791A (ru) | Индол-7-ильные производные сульфонамида, их получение и применение в качестве лекарственных средств |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200620 |