RU2004122114A - Химические соединения - Google Patents
Химические соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004122114A RU2004122114A RU2004122114/04A RU2004122114A RU2004122114A RU 2004122114 A RU2004122114 A RU 2004122114A RU 2004122114/04 A RU2004122114/04 A RU 2004122114/04A RU 2004122114 A RU2004122114 A RU 2004122114A RU 2004122114 A RU2004122114 A RU 2004122114A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxy
- phenyl
- cycloalkyl
- hydroxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/08—Antibacterial agents for leprosy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
- A61P5/16—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4 for decreasing, blocking or antagonising the activity of the thyroid hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/10—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms
- C07D211/14—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached to the ring nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/40—Oxygen atoms
- C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
- C07D211/46—Oxygen atoms attached in position 4 having a hydrogen atom as the second substituent in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/40—Oxygen atoms
- C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
- C07D211/52—Oxygen atoms attached in position 4 having an aryl radical as the second substituent in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Obesity (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
Claims (15)
1. Соединение формулы (I):
где Х представляет собой СН2, О, S(O)2 или NR10;
Y представляет собой связь, СН2, NR35, CH2NH, CH2NHC(O), СН(ОН), CH(NHC(O)R33), CH(NHS(O)2R34), CH2O или CH2S;
Z представляет собой С(O), или если Y является связью, то Z может быть также S(O)2;
R1 представляет собой возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероциклил или С4-6-циклоалкил, конденсированный с бензольным кольцом;
R4 представляет собой водород, C1-6-алкил (возможно замещенный С3-6-циклоалкилом) или С3-6-циклоалкил;
R2, R3, R5, R6, R7 и R8 независимо представляют собой водород, С1-6-алкил или С3-6-циклоалкил;
m и n независимо означают 0 или 1;
R9 представляет собой возможно замещенный арил или возможно замещенный гетероциклил;
R10, R32 и R35 независимо представляют собой водород, C1-6-алкил или С3-6-циклоалкил;
R33 и R34 представляю собой С1-6-алкил или С3-6-циклоалкил;
где выше упомянутые арильные и гетероциклические группировки, в тех случаях, когда это возможно, могут быть замещены: галогеном, циано, нитро, гидрокси, оксо, S(O)kR12, OC(O)NR13R14, NR15R16, NR17C(O)R18, NR19C(O)NR20R21, S(O)2NR22R23, NR24C(O)2R25, C(O)NR26R27, C(O)R28, CO2R29, NR30CO2R31, С1-6-алкилом (который сам может быть однозамещен NHC(О)фенилом), C1-6-галогеналкилом, С1-6-алкокси(С1-6)алкилом, C1-6-алкокси, С1-6-галогеналкокси, С1-6-алкокси(С1-6)алкокси, С1-6-алкилтио, С2-6-алкенилом, С2-6-алкинилом, С3-10-циклоалкилом, метилендиокси, дифторметилендиокси, фенилом, фенил(С1-4)алкилом, фенокси, фенилтио, фенил(С1-4)алкокси, морфолинилом, гетероарилом, гетероарил(С1-4)алкилом, гетероарилокси или гетероарил(С1-4)алкокси, где любая из только что упомянутых фенильных и гетероарильных группировок может быть замещена галогеном, гидрокси, нитро, S(O)r(С1-4-алкил), S(O)2NH2, S(O)2NH(С1-4-алкил), S(O)2N(С1-4-алкил)2, циано, C1-4-алкилом, С1-4-алкокси, C(O)NH2, С(O)NH(С1-4-алкил), CO2Н, CO2(С1-4-алкил), NHC(O)(С1-4-алкил), NHS(O)2(С1-4-алкил), С(O)(С1-4-алкил), CF3 или OCF3;
k и r независимо означают 0, 1 или 2;
R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R29 и R30 независимо представляют собой водород, C1-6-алкил (возможно замещенный галогеном, гидрокси или С3-10-циклоалкилом), СН2(С2-6-алкенил), С3-6-циклоалкил, фенил (сам возможно замещенный галогеном, гидрокси, нитро, NH2, NH(С1-4-алкил), NH(С1-4-алкил)2, S(O)2(С1-4-алкил), S(O)2NH2, S(O)2NH(С1-4-алкил), S(O)2N(С1-4-алкил)2, циано, С1-4-алкилом, С1-4-алкокси, C(O)NH2, С(O)NH(С1-4-алкил), C(O)N(С1-4-алкил)2, CO2H, CO2(С1-4-алкил), NHC(O)(С1-4-алкил), NHS(O)2(С1-4-алкил), С(O)(С1-4-алкил), CF3 или OCF3) или гетероциклил (сам возможно замещенный галогеном, гидрокси, нитро, NH2, NH(С1-4-алкил), N(С1-4-алкил)2, S(O)2(С1-4-алкил), S(O)2NH2, S(O)2NH(С1-4-алкил), S(O)2N(С1-4-алкил)2, циано, С1-4-алкилом, С1-4-алкокси, C(O)NH2, С(O)NH(С1-4-алкил), С(O)N(С1-4-алкил)2, CO2H, CO2(С1-4-алкил), NHC(O)(С1-4-алкил), NHS(O)2(С1-4-алкил), С(O)(С1-4-алкил), CF3 или OCF3); альтернативно, NR13R14, NR15R16, NR20R21, NR22R23, NR26R27 могут независимо образовывать 4-7-членное гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей: азетидин (сам возможно замещенный гидрокси или С1-4-алкилом), пирролидин, пиперидин, азепин, 1,4-морфолин или 1,4-пиперазин, последний возможно замещен С1-4-алкилом по периферическому азоту;
R12, R25, R28 и R31 независимо представляют собой C1-6-алкил (возможно замещенный галогеном, гидрокси или С3-10-циклоалкилом), СН2(С2-6-алкенил), фенил (сам возможно замещенный галогеном, гидрокси, нитро, NH2, NH(С1-4-алкил), N(С1-4-алкил)2 (и эти алкильные группы могут соединяться с образованием кольца, как описано выше для R13 и R14), S(O)2(С1-4-алкил), S(O)2NH2, S(O)2NH(С1-4-алкил), S(O)2N(С1-4-алкил)2 (и эти алкильные группы могут соединяться с образованием кольца, как описано выше для R13 и R14), циано, С1-4-алкил, С1-4-алкокси, C(O)NH2, C(O)NH(С1-4-алкил), С(O)N(С1-4-алкил)2 (и эти алкильные группы могут соединяться с образованием кольца, как описано выше для R13 и R14), CO2H, CO2(С1-4-алкил), NHC(O)(С1-4-алкил), NHS(O)2(С1-4-алкил), С(O)(С1-4-алкил), CF3 или OCF3) или гетероциклил (сам возможно замещенный галогеном, гидрокси, нитро, NH2, NH(С1-4-алкил), N(С1-4-алкил)2 (и эти алкильные группы могут соединяться с образованием кольца, как описано выше для R13 и R14), S(O)2(С1-4-алкил), S(O)2NH2, S(O)2NH(С1-4-алкил), S(O)2NH(С1-4-алкил)2 (и эти алкильные группы могут соединяться с образованием кольца, как описано выше для R13 и R14), циано, С1-4-алкил, С1-4-алкокси, C(O)NH2, C(O)NH(С1-4-алкил), С(O)N(С1-4-алкил)2 (и эти алкильные группы могут соединяться с образованием кольца, как описано выше для R13 и R14), CO2Н, CO2(C1-4-алкил), NHC(O)(С1-4-алкил), NHS(O)2(С1-4-алкил), С(O)(С1-4-алкил), CF3 или OCF3);
при условии, что если Х представляет собой СН2, и m и n оба означают О, то Y не является NR35;
или его N-оксид; или фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват его соли.
2. Соединение по п.1, где: Х представляет собой О; Y представляет собой связь, СН2, NR35, CH2NH, СН(ОН), CH(NHC(O)R33), CH(NHS(O)2R34) или СН2O; Z представляет собой С(O), или если Y является связью, то Z может быть также S(O)2; R1 представляет собой возможно замещенный фенил; R4 представляет собой водород или С1-6-алкил; все R2, R3, R5, R6, R7 и R8, если присутствуют, представляют собой водород; тип независимо означают 0 или 1; R9 представляет собой возможно замещенный арил или возможно замещенный гетероциклил; R32 и R35 независимо представляют собой водород или С1-6-алкил; R33 и R34 представляют собой С1-6-алкил; где выше упомянутые фенильные, арильные и гетероциклические группировки, в тех случаях, когда это возможно, могут быть замещены: галогеном, циано, гидрокси, оксо, S(O)2R12, NR15R16, NR17C(O)R18, S(O)2NR22R23, NR24S(O)2R25, C(O)NR26R27, CO2R29, C1-6-алкилом (который сам может быть однозамещен NHC(О)фенилом), CF3, фенилом или гетероарилом; где любая из только что упомянутых фенильных и гетероарильных группировок может быть замещена галогеном, С1-4-алкилом, С1-4-алкокси или CF3; R15, R16, R17, R18, R22, R23, R24, R26, R27 и R29 независимо представляют собой водород, С1-6-алкил (возможно замещенный гидроксигруппой) или С3-6-циклоалкил; альтернативно, NR22R23 может образовывать азетидиновое кольцо (само возможно замещенное гидрокси или С1-4-алкилом); R12 и R25 независимо представляют собой С1-6-алкил или фенил; или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п.1 или 2, где R1 представляет собой фенил, возможно замещенный галогеном, циано, С1-4-алкилом, С1-4-алкокси, S(O)2(С1-4-алкил), S(O)2NH2, S(O)2NH(С1-4-алкил), S(O)2NH(С3-6-циклоалкил), С(O)2(С1-4-алкил), С(O)NH(С1-4-алкил) или С(O)NH2.
4. Соединение по п.1, где Х представляет собой О.
5. Соединение по п.1, где Y представляет собой связь.
6. Соединение по п.1, где Z представляет собой С(O).
7. Соединение по п.1, где m и n оба означают 0.
8. Соединение по п.1, где все R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8, если присутствуют, представляют собой водород.
9. Соединение по п.1, где R9 представляет собой возможно замещенный гетероциклил; где гетероциклическая группа представляет собой: тиенил, пирролил, тиазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, имидазолил, 1,2,5-оксадиазолил, пиридинил, 1,6-дигидропиридинил, пиримидинил, индолил, индазолил, 2,3-дигидро-1H-индазолил, имидазопиридинил, 2,1,3-бензотиадиазолил, хиноксалинил, хинолипил, 1,2-дигидрохинолинил, 1,4-дигидрохинолин, изохинолинил, 1,2-дигидроизохинолинил, циннолинил, 3,4-дигидрофталазинил, 2,3-дигидро-4H-1,4-бензоксазинил, 3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазинил, 1,3-дигидро-2Н-изоиндолил, пиразолотриазинил, пиразолопиримидинил, имидазобензотиазолил, имидазопиримидинил, или 2,1,3-бензоксадиазолил, 1,3-бензотиазол, 2,3-дигидро-1,3-бензотиазол, 4,5,6,7-тетрагидроиндазол или 2,3-дигидро-1Н-бензимидазол; где гетероциклил является незамещенным или замещенным одним или более, чем одним: оксо (в тех случаях, когда это возможно), галогеном, С1-4-алкилом, CF3, С1-4-алкокси, S(O)2(С1-4-алкил), S(O)2NH2, S(O)2NH(С1-4-алкил), S(O)2N(С1-4-алкил)2 или OCF3.
10. Способ получения соединения по п.1, включающий взаимодействие соединения формулы (II):
где X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R32, m и n такие, как определено выше, с:
(1) если Y представляет собой связь, CH2, NR35, CH2NH, CH2NHC(O), СН(ОН), CH(NHCOR33), CH(NHSO2R34), CH2O или CH2S, Z представляет собой С(O), R35 не является водородом, и R33 и R34 такие, как определено выше, соединением формулы (IIIa):
где R9 такой, как определено выше, и L1 представляет собой уходящую группу, в присутствии основания, возможно, в присутствии связывающего агента;
(2) если Y представляет собой NH, и Z представляет собой С(O), соединением формулы (IIIb):
где R9 такой, как определено выше; или
(3) если Y представляет собой связь, и Z представляет собой S(O)2, соединением формулы (IIIc):
где R9 такой, как определено выше, и L1 представляет собой уходящую группу, в присутствии основания.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I), или его фармацевтически приемлемую соль, или его сольват, или сольват его соли, как определено в п.1, и его фармацевтически приемлемый адъювант, разбавитель или носитель.
12. Соединение формулы (I), или фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват его соли, как определено в п.1, для применения в терапии.
13. Соединение формулы (I), или фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват его соли, как определено в п.1, для производства лекарственного средства для применения в терапии.
14. Способ лечения хемокин-опосредованного болезненного состояния у млекопитающего, страдающего от, или при риске, указанного заболевания, при котором млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество соединения формулы (I), или фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сольвата его соли, как определено в п.1.
15. Способ получения 4-(3,4-дихлорфенокси)пиперидина, включающий стадии:
а. взаимодействия 4-гидроксипиперидина с подходящим основанием в подходящем растворителе при комнатной температуре; и
б. нагревания полученной таким образом смеси и 1,2-дихлор-4-фторбензола при температуре в интервале 50-90°С, или при температуре кипения используемого растворителя.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE0200465-3 | 2002-02-18 | ||
SE0200465A SE0200465D0 (sv) | 2002-02-18 | 2002-02-18 | Chemical compounds |
SE0202673A SE0202673D0 (sv) | 2002-09-09 | 2002-09-09 | Chemical compounds |
SE0202673-0 | 2002-09-09 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007146928/04A Division RU2007146928A (ru) | 2002-02-18 | 2007-12-20 | Химические соединения |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004122114A true RU2004122114A (ru) | 2005-05-27 |
RU2330019C2 RU2330019C2 (ru) | 2008-07-27 |
Family
ID=27736686
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004122114/04A RU2330019C2 (ru) | 2002-02-18 | 2003-02-17 | Производные пиперидина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения хемокин-опосредованного болезненного состояния с их использованием |
RU2007146928/04A RU2007146928A (ru) | 2002-02-18 | 2007-12-20 | Химические соединения |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007146928/04A RU2007146928A (ru) | 2002-02-18 | 2007-12-20 | Химические соединения |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7709500B2 (ru) |
EP (1) | EP1478624B1 (ru) |
JP (1) | JP4435571B2 (ru) |
KR (1) | KR20040084920A (ru) |
CN (1) | CN100352807C (ru) |
AR (1) | AR038566A1 (ru) |
AT (1) | ATE480518T1 (ru) |
AU (1) | AU2003206554B2 (ru) |
BR (1) | BR0307477A (ru) |
CA (1) | CA2472822A1 (ru) |
CO (1) | CO5611135A2 (ru) |
DE (1) | DE60334074D1 (ru) |
IL (1) | IL195011A0 (ru) |
IS (1) | IS7381A (ru) |
MX (1) | MXPA04007906A (ru) |
NO (1) | NO20043899L (ru) |
NZ (1) | NZ534296A (ru) |
PL (1) | PL372538A1 (ru) |
RU (2) | RU2330019C2 (ru) |
SG (1) | SG149695A1 (ru) |
TW (1) | TW200303304A (ru) |
WO (1) | WO2003068743A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2658911C2 (ru) * | 2012-04-13 | 2018-06-26 | Эпизайм, Инк. | Солевая форма ингибитора гистон-метилтрансферазы ezh2 человека |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR028948A1 (es) | 2000-06-20 | 2003-05-28 | Astrazeneca Ab | Compuestos novedosos |
TW200303304A (en) | 2002-02-18 | 2003-09-01 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
AU2003286711A1 (en) | 2002-10-25 | 2004-05-13 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Indazolinone compositions useful as kinase inhibitors |
SE0400208D0 (sv) * | 2004-02-02 | 2004-02-02 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
WO2006004865A1 (en) * | 2004-06-29 | 2006-01-12 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | 2-substituted quinoline compounds and their uses as inhibitors of the ige receptor signaling cascade |
JP3964417B2 (ja) | 2004-09-27 | 2007-08-22 | 国立大学法人金沢大学 | インドール誘導体を有効成分とするα2受容体遮断剤及び血管拡張剤 |
SE0403003D0 (sv) * | 2004-12-09 | 2004-12-09 | Astrazeneca Ab | Chemical compound 1 |
US20060167044A1 (en) * | 2004-12-20 | 2006-07-27 | Arnaiz Damian O | Piperidine derivatives and their use as anti-inflammatory agents |
WO2007014054A2 (en) * | 2005-07-22 | 2007-02-01 | Glaxo Group Limted | Benzenesulfonamide inhibitor of ccr2 chemokine receptor |
TW200738635A (en) * | 2005-08-02 | 2007-10-16 | Astrazeneca Ab | New salt |
TW200734305A (en) * | 2005-08-02 | 2007-09-16 | Astrazeneca Ab | New salt III |
TW200738634A (en) | 2005-08-02 | 2007-10-16 | Astrazeneca Ab | New salt |
EP1937643B1 (en) | 2006-03-16 | 2016-07-13 | Second Genome, Inc. | Bicycloheteroaryl compounds as p2x7 modulators and uses thereof |
TW200812582A (en) * | 2006-04-06 | 2008-03-16 | Astrazeneca Ab | Medicaments |
JP2007297305A (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Daiso Co Ltd | N−(2,3−エポキシ−2−メチルプロピル)フタルイミドの製造法 |
DE102006060598A1 (de) * | 2006-12-21 | 2008-06-26 | Merck Patent Gmbh | Tetrahydrobenzoisoxazole |
US7968536B2 (en) * | 2007-06-29 | 2011-06-28 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds useful as RAF kinase inhibitors |
JP5588167B2 (ja) * | 2009-12-28 | 2014-09-10 | ライオン株式会社 | 育毛養毛剤、毛周期変換剤および育毛養毛組成物 |
JP5864546B2 (ja) | 2010-05-07 | 2016-02-17 | グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーGlaxoSmithKline LLC | インダゾール |
BR112013030302B1 (pt) * | 2011-06-10 | 2021-08-24 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, combinação de um composto e dispositivo |
TW201518296A (zh) | 2013-05-08 | 2015-05-16 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | 抗菌性苯酞衍生物 |
MA41140A (fr) * | 2014-12-12 | 2017-10-17 | Cancer Research Tech Ltd | Dérivés de 2,4-dioxo-quinazoline-6-sulfonamide en tant qu'inhibiteurs de la parg |
MA41179A (fr) | 2014-12-19 | 2017-10-24 | Cancer Research Tech Ltd | Composés inhibiteurs de parg |
CN107674013B (zh) * | 2016-08-02 | 2022-05-24 | 上海迪诺医药科技有限公司 | 多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用 |
AU2018276192B2 (en) * | 2017-05-30 | 2022-05-19 | Dot Therapeutics-1, Inc. | Method for producing optically active compound |
KR102650222B1 (ko) | 2023-02-14 | 2024-03-21 | (주)오송 | 살균제용 조성물 및 이를 이용한 제품 |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL118768A (en) | 1995-07-12 | 2000-10-31 | Akzo Nobel Nv | Diphenylmethane piperidine derivatives pharmaceutical compositions containing them and a method for their preparation |
JPH0977742A (ja) | 1995-09-12 | 1997-03-25 | Kyorin Pharmaceut Co Ltd | 新規なベンズアミド誘導体 |
ZA9610738B (en) | 1995-12-22 | 1997-06-24 | Warner Lambert Co | Subtype selective nmda receptor ligands and the use thereof |
EP0934271B1 (en) | 1996-10-28 | 2003-09-03 | Schering Corporation | Substituted arylalkylamines as neurokinin antagonists |
US6124319A (en) | 1997-01-21 | 2000-09-26 | Merck & Co., Inc. | 3,3-disubstituted piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
WO1999004794A1 (en) | 1997-07-25 | 1999-02-04 | Merck & Co., Inc. | Cyclic amine modulators of chemokine receptor activity |
IL125658A0 (en) | 1997-08-18 | 1999-04-11 | Hoffmann La Roche | Ccr-3 receptor antagonists |
US6166037A (en) | 1997-08-28 | 2000-12-26 | Merck & Co., Inc. | Pyrrolidine and piperidine modulators of chemokine receptor activity |
US6140349A (en) | 1998-02-02 | 2000-10-31 | Merck & Co., Inc. | Cyclic amine modulators of chemokine receptor activity |
GB9919776D0 (en) * | 1998-08-31 | 1999-10-27 | Zeneca Ltd | Compoujnds |
WO2000029377A1 (en) * | 1998-11-17 | 2000-05-25 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 4-aroyl-piperidin-ccr-3 receptor antagonists iii |
BR9915735A (pt) | 1998-11-20 | 2001-09-04 | Hoffmann La Roche | Antagonistas receptores de ccr-3 de piperidina |
CA2352279A1 (en) | 1998-11-25 | 2000-06-02 | Xiang Gao | Amphiphilic polyamine compounds |
US6369112B1 (en) | 1998-12-15 | 2002-04-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Treatment of contact lenses with aqueous solution comprising a biguanide disinfectant stabilized by tyloxapol |
CA2347909A1 (en) | 1998-12-18 | 2000-06-22 | Joseph B. Santella, Iii | N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
NZ511394A (en) | 1998-12-18 | 2003-07-25 | Du Pont Pharm Co | N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
WO2000035451A1 (en) | 1998-12-18 | 2000-06-22 | Du Pont Pharmaceuticals Company | N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
US6605623B1 (en) | 1998-12-18 | 2003-08-12 | Bristol-Myers Squibb Pharma Co. | N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
EP1156807A4 (en) * | 1998-12-18 | 2002-04-03 | Du Pont Pharm Co | N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES FOR USE AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF CHIMIOKIN RECEPTORS |
US6331541B1 (en) | 1998-12-18 | 2001-12-18 | Soo S. Ko | N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
AU3126700A (en) | 1998-12-18 | 2000-07-03 | Du Pont Pharmaceuticals Company | N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
WO2000051609A1 (en) | 1999-03-02 | 2000-09-08 | Merck & Co., Inc. | 3-alkyl substituted pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity |
JP2002540204A (ja) * | 1999-03-26 | 2002-11-26 | アストラゼネカ・アクチエボラーグ | 新規化合物 |
US6358979B1 (en) | 1999-06-11 | 2002-03-19 | Merck & Co., Inc. | N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity |
SE9902551D0 (sv) * | 1999-07-02 | 1999-07-02 | Astra Pharma Prod | Novel compounds |
SE9902765D0 (sv) | 1999-07-21 | 1999-07-21 | Astra Pharma Prod | Novel compounds |
CO5300399A1 (es) | 2000-02-25 | 2003-07-31 | Astrazeneca Ab | Heterocicliocs que contienen nitrogeno, proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen |
AR033517A1 (es) | 2000-04-08 | 2003-12-26 | Astrazeneca Ab | Derivados de piperidina, proceso para su preparacion y uso de estos derivados en la fabricacion de medicamentos |
EP1294690A2 (en) | 2000-06-21 | 2003-03-26 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
AU2001271357A1 (en) | 2000-06-21 | 2002-01-02 | Dupont Pharmaceuticals Company | N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
WO2002002525A2 (en) | 2000-06-30 | 2002-01-10 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | N-ureidoheterocycloaklyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
GB0021670D0 (en) | 2000-09-04 | 2000-10-18 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
US6855553B1 (en) | 2000-10-02 | 2005-02-15 | 3M Innovative Properties Company | Sample processing apparatus, methods and systems |
AU2002215928A1 (en) | 2000-10-09 | 2002-04-22 | Novartis Pharma Gmbh | N-(4-aryloxypiperidin-1-ylalkyl) cinnamic amides as ccr3 receptor antagonists |
MXPA03004652A (es) | 2000-12-21 | 2003-09-05 | Warner Lambert Co | Derivados de piperidina como antagonistas selectivos de subtipo de n-metil-d-aspartato. |
SE0100087L (sv) * | 2001-01-12 | 2002-06-18 | Volvo Lastvagnar Ab | Tätningslist samt komponent innefattande en första och en andra del samt en tätningslist |
US6627646B2 (en) | 2001-07-17 | 2003-09-30 | Sepracor Inc. | Norastemizole polymorphs |
GB0117899D0 (en) * | 2001-07-23 | 2001-09-12 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
TW200303304A (en) | 2002-02-18 | 2003-09-01 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
EP1490043A4 (en) | 2002-03-26 | 2007-05-30 | Merck & Co Inc | SPIROCYCLIC AMIDS AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS |
SE0400208D0 (sv) | 2004-02-02 | 2004-02-02 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
TW200812582A (en) | 2006-04-06 | 2008-03-16 | Astrazeneca Ab | Medicaments |
-
2003
- 2003-02-07 TW TW092102511A patent/TW200303304A/zh unknown
- 2003-02-17 NZ NZ534296A patent/NZ534296A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-02-17 CN CNB038041308A patent/CN100352807C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-02-17 AU AU2003206554A patent/AU2003206554B2/en not_active Ceased
- 2003-02-17 BR BR0307477-3A patent/BR0307477A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-02-17 MX MXPA04007906A patent/MXPA04007906A/es active IP Right Grant
- 2003-02-17 US US10/504,936 patent/US7709500B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-02-17 KR KR10-2004-7012756A patent/KR20040084920A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-02-17 CA CA002472822A patent/CA2472822A1/en not_active Abandoned
- 2003-02-17 JP JP2003567874A patent/JP4435571B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-02-17 SG SG200605606-3A patent/SG149695A1/en unknown
- 2003-02-17 WO PCT/SE2003/000258 patent/WO2003068743A1/en active Application Filing
- 2003-02-17 DE DE60334074T patent/DE60334074D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-17 PL PL03372538A patent/PL372538A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-02-17 RU RU2004122114/04A patent/RU2330019C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-02-17 EP EP03705600A patent/EP1478624B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-17 AT AT03705600T patent/ATE480518T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-02-18 AR ARP030100530A patent/AR038566A1/es not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-08-03 IS IS7381A patent/IS7381A/is unknown
- 2004-08-12 CO CO04078830A patent/CO5611135A2/es not_active Application Discontinuation
- 2004-09-17 NO NO20043899A patent/NO20043899L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-12-20 RU RU2007146928/04A patent/RU2007146928A/ru not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-10-30 IL IL195011A patent/IL195011A0/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2658911C2 (ru) * | 2012-04-13 | 2018-06-26 | Эпизайм, Инк. | Солевая форма ингибитора гистон-метилтрансферазы ezh2 человека |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2005525341A (ja) | 2005-08-25 |
US20050107428A1 (en) | 2005-05-19 |
TW200303304A (en) | 2003-09-01 |
JP4435571B2 (ja) | 2010-03-17 |
RU2330019C2 (ru) | 2008-07-27 |
PL372538A1 (en) | 2005-07-25 |
RU2007146928A (ru) | 2009-06-27 |
EP1478624A1 (en) | 2004-11-24 |
ATE480518T1 (de) | 2010-09-15 |
CN1633414A (zh) | 2005-06-29 |
US7709500B2 (en) | 2010-05-04 |
EP1478624B1 (en) | 2010-09-08 |
WO2003068743A1 (en) | 2003-08-21 |
CA2472822A1 (en) | 2003-08-21 |
AR038566A1 (es) | 2005-01-19 |
KR20040084920A (ko) | 2004-10-06 |
NO20043899L (no) | 2004-11-17 |
AU2003206554A1 (en) | 2003-09-04 |
MXPA04007906A (es) | 2004-10-15 |
AU2003206554B2 (en) | 2009-05-07 |
DE60334074D1 (de) | 2010-10-21 |
IL195011A0 (en) | 2009-08-03 |
SG149695A1 (en) | 2009-02-27 |
BR0307477A (pt) | 2004-11-09 |
NZ534296A (en) | 2006-01-27 |
IS7381A (is) | 2004-08-03 |
CO5611135A2 (es) | 2006-02-28 |
CN100352807C (zh) | 2007-12-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2004122114A (ru) | Химические соединения | |
JP2005525341A5 (ru) | ||
JP6491393B2 (ja) | ヒストン脱アセチル化酵素6阻害剤としての1,3,4−オキサジアゾール誘導体化合物及びこれを含有する薬剤学的組成物 | |
KR101799007B1 (ko) | 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 설폰아마이드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 | |
ES2770026T3 (es) | Derivados de imidazotiazol e imidazopirazina como inhibidores del receptor activado por proteasa 4 (PAR4) para tratar la agregación plaquetaria | |
AU2010233952B2 (en) | Anthelmintic agents and their use | |
US8901307B2 (en) | Chemical compounds 251 | |
RU2081116C1 (ru) | Моногидрат 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-3-ил)-1-пиперазинил)этил)-6-хлор-1,3-дигидро-2н-индол-2-он хлоргидрата и способ его получения | |
JP5321467B2 (ja) | アゾールカルボキサミド化合物又はその塩 | |
KR101231466B1 (ko) | 질소 함유 복소환 유도체 및 이들을 유효 성분으로 하는약제 | |
RU2128179C1 (ru) | Замещенные производные тиазолидиндиона и способ их получения | |
JP6117430B2 (ja) | 選択的ヒストン脱アセチル化酵素抑制剤としての新規化合物およびこれを含む薬剤学的組成物 | |
RU2430923C2 (ru) | Тиазолилдигидрохиназолины | |
WO1993022298A1 (en) | Oxazolidine derivative and pharmaceutically acceptable salt thereof | |
JP2005508960A5 (ru) | ||
WO2004080966A1 (ja) | 含窒素複素環誘導体およびそれらを有効成分とする薬剤 | |
JP2009544620A (ja) | 自己免疫疾患及び炎症のためのプロリン尿素ccr1アンタゴニスト | |
CN104718202B (zh) | 用于制备(s)-3-(4-((4-(吗啉基甲基)苄基)氧基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮及其可药用形式的方法 | |
RU2005105053A (ru) | Новые производные пиперидина для применения в лечении болезненных состояний, опосредованных хемокинами | |
SK288334B6 (sk) | Polymorfná kryštalická forma V 1-[4-(5-kyanoindol-3-yl)butyl]-4- (2-karbamoylbenzofuran-5-yl) piperazín hydrochlorid monohydrátu, spôsoby jej prípravy, použitie a farmaceutická kompozícia s jej obsahom | |
KR20220012274A (ko) | 플루오린 함유 화합물 및 이의 항암 의학적 용도 | |
EA027569B1 (ru) | Производные пиридина | |
BR112020027064A2 (pt) | derivados de quinazolina do tipo éter biarílico | |
KR20200054046A (ko) | 신규한 피페리딘-2,6-디온 유도체 및 이의 용도 | |
MX2014012992A (es) | Derivado de quinazolindiona. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110218 |