RU2004119035A - Композиции, предназначенные для применения в медицинских и диагностических процедурах - Google Patents
Композиции, предназначенные для применения в медицинских и диагностических процедурах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004119035A RU2004119035A RU2004119035/15A RU2004119035A RU2004119035A RU 2004119035 A RU2004119035 A RU 2004119035A RU 2004119035/15 A RU2004119035/15 A RU 2004119035/15A RU 2004119035 A RU2004119035 A RU 2004119035A RU 2004119035 A RU2004119035 A RU 2004119035A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- item
- natural
- gum
- stabilizer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
- A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
- A61K49/10—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
- A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Claims (84)
1. Композиция, предназначенная для использования при подготовке к медицинской или диагностической процедуре, которая содержит медицински или диагностически эффективное количество стабилизатора, где стабилизатор обладает способностью изменять вязкость общей воды или полужидкой среды организма, позволяющее осуществлять медицинскую или диагностическую процедуру на анатомическом сегменте.
2. Композиция по п.1, где стабилизатор представляет собой природный гидроколлоид.
3. Композиция по п.1, дополнительно содержащая медицински или диагностически эффективное количество агента для регулирования осмотического давления, где агент для регулирования осмотического давления обладает способностью облегчать перенос жидкости или полужидкости в анатомический сегмент или способствует ингибированию реабсорбции жидкости анатомическим сегментом.
4. Композиция по пп.1, 2 или 3, где природный гидроколлоид выбирают из ряда, включающего природный экстракт морских водорослей, природный растительный экссудат и природный фруктовый экстракт.
5. Композиция по п.4, где природный экстракт морских водорослей выбирают из ряда, включающего каррагенин, альгинаты, агар, агарозу, фуцеллан и ксантановую камедь.
6. Композиция по п.4, где природный гидроколлоид представляет собой природную получаемую из семян камедь, выбранную из ряда, включающего гуаровую камедь, камедь тара, тамариндовую камедь и камедь Psillium.
7. Композиция по п.6, где природная получаемая из семян камедь представляет собой камедь рожкового дерева.
8. Композиция по п.4, где природный растительный экссудат выбирают из ряда, включающего камеди акации, трагаканта, карайи и гатти.
9. Композиция по п.8, где природный фруктовый экстракт представляет собой один или несколько экстрактов, выбранных из ряда, включающего пектины с низким и высоким содержанием метоксила.
10. Композиция по пп.1, 2 или 3, где стабилизатор представляет собой камедь рожкового дерева.
11. Композиция по пп.1, 2 или 3, содержащая от приблизительно 0,005 до приблизительно 40% стабилизатора в водном растворе.
12. Композиция по п.11, содержащая от приблизительно 0,05 до приблизительно 10% камеди рожкового дерева в водном растворе.
13. Композиция по п.3, содержащая от приблизительно 0,005 до приблизительно 60% агента для регулирования осмотического давления.
14. Композиция по п.3, где агент для регулирования осмотического давления представляет собой производное сахара.
15. Композиция по п.14, где производное сахара представляет собой моносахарид, дисахарид или полисахарид.
16. Композиция по п.15, где полисахарид представляет собой маннит.
17. Композиция по п.1, предназначенная для применения в медицинской или диагностической процедуре, которая содержит от приблизительно 0,05 до приблизительно 15% стабилизатора и от приблизительно 1 до приблизительно 25% агента для регулирования осмотического давления.
18. Композиция по п.17, где стабилизатор представляет собой природный гидроколлоид.
19. Композиция по п.18, где природный гидроколлоид выбирают из ряда, включающего природный экстракт морских водорослей, природную получаемую из семян камедь, природный растительный экссудат и природный фруктовый экстракт.
20. Композиция по п.17, где агент для регулирования осмотического давления представляет собой моносахарид, дисахарид или полисахарид.
21. Композиция по п.17, где стабилизатор представляет собой камедь рожкового дерева и агент для регулирования осмотического давления представляет собой маннит.
22. Композиция по п.21, содержащая приблизительно 0,25% камеди рожкового дерева и приблизительно 3% маннита.
23. Композиция по пп.1, 2 или 3, находящаяся в виде водного раствора.
24. Композиция по п.23, где водный раствор содержит природный или искусственный корригент.
25. Композиция для применения при визуализации анатомического сегмента, которая содержит диагностически эффективное количество стабилизатора, где стабилизатор обладает способностью изменять вязкость общей воды или полужидкой среды организма, позволяющее осуществлять требуемую диагностическую процедуру на анатомическом сегменте.
26. Композиция по п.25, где стабилизатор представляет собой природный гидроколлоид.
27. Композиция по п.25, дополнительно содержащая медицински или диагностически эффективное количество агента для регулирования осмотического давления, где агент для регулирования осмотического давления обладает способностью облегчать перенос жидкости или полужидкости в анатомический сегмент или способствует ингибированию реабсорбции жидкости анатомическим сегментом.
28. Композиция по пп.25, 26 или 27, где природный гидроколлоид выбирают из ряда, включающего природный экстракт морских водорослей, природную получаемую из семян камедь, природный растительный экссудат и природный фруктовый экстракт.
29. Композиция по п.28, где природный экстракт морских водорослей выбирают из ряда, включающего каррагенин, альгинаты, агар, агарозу, фуцеллан и ксантановую камедь.
30. Композиция по п.28, где природная получаемая из семян камедь выбирают из ряда, включающего гуаровую камедь, камедь рожкового дерева, камедь тара, тамариндовую камедь и камедь Psillium.
31. Композиция по п.30, где природная получаемая из семян камедь представляет собой камедь рожкового дерева.
32. Композиция по п.28, где природный растительный экссудат выбирают из ряда, включающего камеди акации, трагаканта, карайи и гатти.
33. Композиция по п.28, где природный фруктовый экстракт представляет собой один или несколько экстрактов, выбранных из ряда, включающего пектины с низким и высоким содержанием метоксила.
34. Композиция по п.25, где стабилизатор представляет собой камедь рожкового дерева.
35. Композиция по пп.25, 26 или 27, содержащая от приблизительно 0,01 до приблизительно 30% стабилизатора в водном растворе.
36. Композиция по п.35, где стабилизатор представляет собой камедь рожкового дерева.
37. Композиция по пп.25, 26 или 27, содержащая от приблизительно 0,05 до приблизительно 60% агента для регулирования осмотического давления.
38. Композиция по п.27, где агент для регулирования осмотического давления представляет собой производное сахара.
39. Композиция по п.38, где производное сахара представляет собой моносахарид, дисахарид или полисахарид.
40. Композиция по п.39, где полисахарид представляет собой маннит.
41. Композиция по пп.25, 26 или 27, содержащая от приблизительно 0,01 до приблизительно 5% камеди рожкового дерева и от приблизительно 1 до 15 приблизительно 15% маннита.
42. Способ осуществления медицинской или диагностической процедуры, отличающийся тем, что вводят композицию по пп.1, 2 или 3.
43. Способ по п.42, отличающийся тем, что диагностическую процедуру осуществляют с помощью метода, выбранного из ряда, включающего визуализацию с помощью рентгеновских лучей, МР, КТ, ОФЭКТ, ПЭТ и КТ-ПЭТ.
44. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации желудочно-кишечного тракта.
45. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации тонкого кишечника.
46. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации ободочной кишки.
47. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации поджелудочной железы.
48. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации двенадцатиперстной кишки.
49. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации слепой кишки.
50. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации кишечника.
51. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации толстой кишки.
52. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации тощей кишки.
53. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации подвздошной кишки.
54. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации аппендикса.
55. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации поджелудочной железы.
56. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации сигмовидной ободочной кишки.
57. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации прямой кишки.
58. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации желудка.
59. Способ по п.42 визуализации тонкого кишечника индивидуума, отличающийся тем, что включает стадии: (1) введения композиции по пп.1, 2, 3 или 7, и (2) применение МР-, КТ- или КТ-ПЭТ-визуализации для получения видимого изображения тонкого кишечника.
60. Способ по п.42 диагностики заболевания, отличающийся тем, что (1) вводят композицию, содержащую от приблизительно 0,01 до приблизительно 15% стабилизатора индивидуально или в сочетании с от приблизительно 0,5 до приблизительно 35% агента для регулирования осмотического давления; (2) получают изображение представляющей интерес области с помощью метода диагностической визуализации; и (3) используют полученное изображение для диагностики заболевания.
61. Способ по п.60, отличающийся тем, что метод диагностической визуализации выбирают из ряда, включающего МР, КТ или КТ-ПЭТ.
62. Способ по п.60, отличающийся тем, что заболевание представляет собой воспалительное заболевание кишечника, неспецифический язвенный колит или синдром раздраженной толстой кишки.
63. Способ по п.60, отличающийся тем, что заболевание представляет собой заболевание поджелудочной железы, селезенки, печени или желчного пузыря.
64. Способ по п.60, отличающийся тем, что заболевание представляет собой заболевание лимфатических узлов.
65. Способ по п.60, отличающийся тем, что заболевание представляет собой заболевание сосудистой сети.
66. Композиция по п.1 для выявления контура полости анатомического сегмента на диагностическом изображении, содержащая диагностически эффективное количество стабилизатора и агента для регулирования осмотического давления, где стабилизатор обладает способностью изменять вязкость общей воды или полужидкой среды организма; где агент для регулирования осмотического давления обладает способностью облегчать перенос жидкости или полужидкости в анатомический сегмент или способствует ингибированию реабсорбции жидкости анатомическим сегментом.
67. Композиция по п.66, содержащая от приблизительно 0,01 до приблизительно 50% стабилизатора и от приблизительно 0,1 до приблизительно 50% агента для регулирования осмотического давления.
68. Композиция по п.67, где стабилизатор представляет собой камедь рожкового дерева.
69. Композиция по п.67, где агент для регулирования осмотического давления представляет собой маннит.
70. Способ по п.42 выявления контура полости анатомического сегмента индивидуума на диагностическом изображении, отличающийся тем, что предусматривает введение композиции по п.66.
71. Способ по п.70, отличающийся тем, что композицию водят перорально.
72. Способ по п.70, отличающийся тем, что композицию вводят путем интубации.
73. Способ по п.70, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации анатомического сегмента с помощью МР, КТ или КТ-ПЭТ.
74. Композиция по п.1 для расширения анатомического сегмента индивидуума для медицинской или диагностической процедуры, содержащая от приблизительно 0,005 до приблизительно 20% стабилизатора и от приблизительно 0,005 до приблизительно 20% агента для регулирования осмотического давления.
75. Композиция по п.74, где стабилизатор представляет собой камедь рожкового дерева.
76. Композиция по п.74, где агент для регулирования осмотического давления представляет собой полисахарид.
77. Композиция по пп.75 или 76, содержащая приблизительно 0,25% камеди рожкового дерева и приблизительно 3,0% маннита в водном растворе.
78. Способ по п.42 получения диагностического изображения анатомического сегмента индивидуума, отличающийся тем, что предусматривает стадии (1) введения композиции, содержащей стабилизатор и агент для регулирования осмотического давления, (2) получения изображения анатомического сегмента с помощью MPR, КТ или КТ-ПЭТ.
79. Композиция по п.1 для расширения желудочно-кишечного тракта для терапевтических целей, содержащая от приблизительно 0,005 до приблизительно 50% камеди рожкового дерева и от приблизительно 0,011 до приблизительно 60% производного сахара в водном растворе.
80. Способ по п.42 расширения желудочно-кишечного тракта индивидуума для терапевтических целей, отличающийся тем, что индивидууму вводят композицию по п.79.
81. Способ по п.80, где заболевание желудочно-кишечного тракта включает язвы, повреждения, опухоли или абсцессы желудочно-кишечного тракта, кровотечение в желудочно-кишечном тракте, воспалительное заболевание кишечника, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, дивертикулит или синдром раздраженной толстой кишки.
82. Способ по п.42 визуализации анатомического сегмента, отличающийся тем, что:
(1) перед осуществлением визуализации анатомического сегмента вводят перорально от приблизительно до приблизительно 75 мг эритромицина для облегчения опорожнения желудка;
(2) перед осуществлением визуализации анатомического сегмента вводят перорально композицию, содержащую от приблизительно 0,1 до приблизительно 10% природной получаемой из семян камеди, и от приблизительно 0,5% до приблизительно 25,0% полисахарида в водном растворе; и
(3) осуществляют визуализацию анатомического сегмента с помощью МР, КТ или КТ-ПЭТ.
83. Композиция по п.1 для применения при колоректальном обследовании, отличающаяся тем, что содержит от приблизительно 0,01 до приблизительно 50% камеди рожкового дерева и от приблизительно 0,05 до приблизительно 50% маннита в водном растворе.
84. Способ осуществления колоректального обследования, отличающийся тем, что предусматривает введение композиции по п.83.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US33207401P | 2001-11-21 | 2001-11-21 | |
US60/332,074 | 2001-11-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004119035A true RU2004119035A (ru) | 2005-11-20 |
Family
ID=23296624
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004119035/15A RU2004119035A (ru) | 2001-11-21 | 2002-11-21 | Композиции, предназначенные для применения в медицинских и диагностических процедурах |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7427391B2 (ru) |
EP (1) | EP1458328B1 (ru) |
JP (1) | JP4820054B2 (ru) |
KR (1) | KR20040071143A (ru) |
AU (1) | AU2002365395B2 (ru) |
BR (1) | BR0214314A (ru) |
CA (1) | CA2466808C (ru) |
IL (1) | IL162095A0 (ru) |
RU (1) | RU2004119035A (ru) |
WO (1) | WO2003045308A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200404023B (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20040071143A (ko) * | 2001-11-21 | 2004-08-11 | 이-지-이엠, 인코포레이티드 | 의료 또는 진단 절차에 사용하기 위한 조성물 |
US20050180920A1 (en) * | 2003-01-29 | 2005-08-18 | Vincenzo Giuliano | Oral contrast media composition for computerized axial tomographic examinations and method |
US7378081B2 (en) * | 2003-01-29 | 2008-05-27 | Vincon Research Enterprises, Llc | Composition and method for direct visualization of the human appendix |
CN100388313C (zh) * | 2003-02-05 | 2008-05-14 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 定量分析精度指示 |
US7582283B2 (en) * | 2004-02-13 | 2009-09-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Contrast agents to improve gastrointestinal tract opacification during abdominal and pelvic CT scans |
ES2331195T3 (es) * | 2004-07-15 | 2009-12-23 | Gynaecologiq B.V. | Composicion y metodo para imagineria medica de cavidades corporales. |
US9585973B1 (en) * | 2008-06-05 | 2017-03-07 | Peter Quagliano | Palatable liquid dilution vehicles for oral contrast agents |
NL2003660C2 (en) | 2009-10-16 | 2011-04-19 | Giskit B V | Composition and method for medical imaging of body cavities. |
JPWO2011136336A1 (ja) * | 2010-04-30 | 2013-07-22 | 味の素株式会社 | Ctコロノグラフィに用いられる経口投与用液剤及び消化管造影用組成物 |
EP3758510A4 (en) * | 2018-02-27 | 2021-11-24 | Trisco ICAP Pty Ltd | INGREDIENT |
IT201900003113A1 (it) * | 2019-03-04 | 2020-09-04 | Azienda Ospedaliero Univ Policlinico S Orsola Malpighi Bologna | Bevanda coadiuvante |
WO2020198534A1 (en) | 2019-03-26 | 2020-10-01 | Sicreations, Llc | Imaging agents and methods of using the same |
EP3976117A4 (en) * | 2019-05-29 | 2023-02-01 | Sicreations, LLC | METHODS OF CONSERVING A SUBJECT AND USING IMAGING CONTRAST AGENTS |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB657979A (en) * | 1948-07-03 | 1951-10-03 | Miles Lab | Improvements in or relating to x-ray contrast mediums |
US3975512A (en) | 1970-12-21 | 1976-08-17 | University Of Illinois Foundation | Non-toxic brominated perfluorocarbons radiopaque agents |
US4074709A (en) | 1976-04-15 | 1978-02-21 | Kaplan Leopold S | Method and device for facilitating double-contrast studies of the upper gastrointestinal tract |
GB1599881A (en) | 1977-02-02 | 1981-10-07 | Millington A R | Preparation for diagnostic radiology |
US4448207A (en) | 1981-11-03 | 1984-05-15 | Vital Metrics, Inc. | Medical fluid measuring system |
DE3316703A1 (de) * | 1983-05-04 | 1984-11-08 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Orales kontrastmittel fuer die kernspintomographie und dessen herstellung |
SE8601563D0 (sv) * | 1986-04-08 | 1986-04-08 | Carbomatrix Ab | Matrismaterial, forfarande for framstellning derav och anvendning derav |
US5019059A (en) | 1986-12-15 | 1991-05-28 | Uresil Corporation | Apparatus and method for collecting body fluids |
US4930997A (en) | 1987-08-19 | 1990-06-05 | Bennett Alan N | Portable medical suction device |
AU4492989A (en) | 1988-10-20 | 1990-05-14 | Fusen H. Chen | Incontinence device |
US5783171A (en) * | 1989-06-16 | 1998-07-21 | Neorx Corporation | Radionuclide metal N2 S2 chelates substituted with glucose and biotin moieties |
GB8916782D0 (en) * | 1989-07-21 | 1989-09-06 | Nycomed As | Compositions |
US4957486A (en) | 1989-10-02 | 1990-09-18 | Davis Emsley A | Rectal-stomal insert apparatus and method |
US6088613A (en) * | 1989-12-22 | 2000-07-11 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of magnetic resonance focused surgical and therapeutic ultrasound |
US5368840A (en) * | 1990-04-10 | 1994-11-29 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Natural polymers as contrast media for magnetic resonance imaging |
US5179955A (en) | 1991-02-22 | 1993-01-19 | Molecular Biosystems, Inc. | Method of abdominal ultrasound imaging |
US5107842A (en) * | 1991-02-22 | 1992-04-28 | Molecular Biosystems, Inc. | Method of ultrasound imaging of the gastrointestinal tract |
JP3238485B2 (ja) * | 1992-08-07 | 2001-12-17 | 明治乳業株式会社 | 消化管造影用組成物 |
US5380522A (en) | 1992-08-11 | 1995-01-10 | Day; Charles E. | Method for treatment of irritable bowel syndrome |
EP0669823A4 (en) * | 1992-10-06 | 1996-03-13 | Molecular Biosystems Inc | METHOD FOR ULTRASONIC IMAGING OF BODY CAVITIES. |
JPH06157355A (ja) * | 1992-11-13 | 1994-06-03 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | Mri用粒状製剤 |
CA2182213A1 (en) * | 1994-01-28 | 1995-08-03 | William George Gorman | Oral magnetic particle formulation |
US5611342A (en) * | 1994-02-15 | 1997-03-18 | Molecular Biosystems, Inc. | Method of computer tomography imaging the gastrointestinal tract and surrounding upper abdominal tissues and organs using an orally administered low density contrast medium |
US5736121A (en) | 1994-05-23 | 1998-04-07 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Stabilized homogenous suspensions as computed tomography contrast agents |
DE4424233C1 (de) * | 1994-07-09 | 1995-12-07 | Thomas Gieselmann | Orales Echokontrastmittel für Ultraschalldiagnostik |
US5782762A (en) | 1994-10-27 | 1998-07-21 | Wake Forest University | Method and system for producing interactive, three-dimensional renderings of selected body organs having hollow lumens to enable simulated movement through the lumen |
US6066139A (en) | 1996-05-14 | 2000-05-23 | Sherwood Services Ag | Apparatus and method for sterilization and embolization |
US5779662A (en) | 1996-05-20 | 1998-07-14 | Linvatec Corporation | Laparoscopic tissue resection system |
EP0927159A1 (en) * | 1996-09-10 | 1999-07-07 | Medinox, Inc. | Polydithiocarbamate-containing macromolecules and the use thereof for therapeutic and diagnostic applications |
WO1998033394A1 (en) * | 1997-01-31 | 1998-08-06 | Fmc Corporation | Texture and stabilizer composition |
GB9710699D0 (en) * | 1997-05-24 | 1997-07-16 | Danbiosyst Uk | Gastro-retentive controlled release system |
CN1233505A (zh) * | 1998-04-24 | 1999-11-03 | 胡挽华 | 一种胃肠阴性造影剂及其生产方法 |
US6214376B1 (en) * | 1998-08-25 | 2001-04-10 | Banner Pharmacaps, Inc. | Non-gelatin substitutes for oral delivery capsules, their composition and process of manufacture |
JP3099293B2 (ja) * | 1999-02-12 | 2000-10-16 | イトー海外事業株式会社 | 可食印刷用シート及びその製造装置並びに製造方法 |
JP2001048810A (ja) * | 1999-08-04 | 2001-02-20 | Ina Food Ind Co Ltd | 造影剤用増粘剤 |
IN192748B (ru) * | 2000-08-29 | 2004-05-15 | Ranbaxy Lab Ltd | |
MXPA03002918A (es) * | 2000-10-02 | 2004-04-20 | Arizeke Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodos para el transporte de agentes biologicamente activos a traves de barreras celulares. |
IL160363A0 (en) | 2001-08-16 | 2004-07-25 | Oregon State | Expandable gastric retention device |
KR20040071143A (ko) * | 2001-11-21 | 2004-08-11 | 이-지-이엠, 인코포레이티드 | 의료 또는 진단 절차에 사용하기 위한 조성물 |
-
2002
- 2002-11-21 KR KR10-2004-7007813A patent/KR20040071143A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-11-21 JP JP2003546813A patent/JP4820054B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-21 BR BR0214314-3A patent/BR0214314A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-11-21 IL IL16209502A patent/IL162095A0/xx unknown
- 2002-11-21 RU RU2004119035/15A patent/RU2004119035A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-11-21 WO PCT/US2002/037385 patent/WO2003045308A2/en active Application Filing
- 2002-11-21 ZA ZA200404023A patent/ZA200404023B/en unknown
- 2002-11-21 CA CA002466808A patent/CA2466808C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-21 US US10/476,314 patent/US7427391B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-21 EP EP02804018A patent/EP1458328B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-21 AU AU2002365395A patent/AU2002365395B2/en not_active Expired
-
2008
- 2008-09-19 US US12/234,147 patent/US8343462B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7427391B2 (en) | 2008-09-23 |
CA2466808C (en) | 2009-01-27 |
JP2005510531A (ja) | 2005-04-21 |
EP1458328A4 (en) | 2009-06-17 |
ZA200404023B (en) | 2005-05-24 |
WO2003045308A2 (en) | 2003-06-05 |
AU2002365395B2 (en) | 2006-07-20 |
IL162095A0 (en) | 2005-11-20 |
EP1458328B1 (en) | 2013-01-30 |
US8343462B2 (en) | 2013-01-01 |
AU2002365395A1 (en) | 2003-06-10 |
EP1458328A2 (en) | 2004-09-22 |
CA2466808A1 (en) | 2003-06-05 |
US20090180963A1 (en) | 2009-07-16 |
KR20040071143A (ko) | 2004-08-11 |
US20040241093A1 (en) | 2004-12-02 |
WO2003045308A3 (en) | 2003-12-18 |
JP4820054B2 (ja) | 2011-11-24 |
BR0214314A (pt) | 2004-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2004119035A (ru) | Композиции, предназначенные для применения в медицинских и диагностических процедурах | |
Bagade et al. | Imaging of omphalomesenteric duct remnants and related pathologies in children | |
Dean et al. | Volvulus of the sigmoid colon | |
CA2540442C (en) | Contrast media for use in medical and diagnostic procedures and methods of using the same | |
JP3332426B2 (ja) | 大腸および小腸の検査用x線造影剤 | |
JP2005510531A5 (ru) | ||
Paterson et al. | Radiodiagnostic problems in malabsorption | |
Holman et al. | The physiological response of the circulatory system to experimental alterations: III. The effect of aortic and pulmonic stenoses | |
Ramakrishna et al. | Water and electrolyte absorption by the colon in tropical sprue. | |
Zhou et al. | Toothpick meningitis | |
Cappell et al. | Colonoscopic findings in appendiceal intussusception in cystic fibrosis: a tubular cecal structure containing impacted luminal secretions | |
JP2022522361A (ja) | 補助飲料 | |
Kwan et al. | Signet Ring Cell Carcinoma of the Colon Radiologically Stimulating Ileocecal Tuberculosis | |
Luca et al. | COLONIC LATERALLY SPREADING TUMOR, ALWAYS A DIAGNOSTIC CHALLENGE. | |
Berggruen | Conventional Imaging of the Small Bowel | |
Bera | Value of 64 Slice Multi Detector CT in Gastrointestinal Imaging | |
Govani et al. | Hypoganglionosis and Isolated Crohn’s Disease of the Terminal Ileum Presenting with Perforation Mimicking Appendicular Mass in a 72-Year-Old Asian Lady | |
Burton et al. | Muilti-Modality Confirmation of Splenosis. | |
Ciccoritti et al. | Meckel's diverticulum findings on Tc-99m red blood cell scintigraphy in a bleeding leukemic patient confirmed by Tc-99m pertechnetate scintigraphy | |
Hegar et al. | Gastric Inflammatory fibroid polyp in children | |
ORNDOFF | Roentgen-ray studies of the appendix, cecum and ascending colon | |
Maglinte | Essentials and Clinical Applications of CT Enteroclysis | |
Vassallo | Imaging coeliac disease | |
Ortner et al. | Small bowel involvement in Crohn’s disease |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20060504 |