RU2004104334A - Способ изготовления высокочувствительных иономерных сенсоров - Google Patents

Способ изготовления высокочувствительных иономерных сенсоров Download PDF

Info

Publication number
RU2004104334A
RU2004104334A RU2004104334/28A RU2004104334A RU2004104334A RU 2004104334 A RU2004104334 A RU 2004104334A RU 2004104334/28 A RU2004104334/28 A RU 2004104334/28A RU 2004104334 A RU2004104334 A RU 2004104334A RU 2004104334 A RU2004104334 A RU 2004104334A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sensor
electrically conductive
conductive polymer
electrolyte
electrode
Prior art date
Application number
RU2004104334/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2301997C2 (ru
Inventor
Данкан Росс ПЕРВИС (GB)
Данкан Росс ПЕРВИС
Ольга ЛЕОНАРДОВА (CA)
Ольга ЛЕОНАРДОВА
Дмитрий Александрович ФАРМАКОВСКИЙ (RU)
Дмитрий Александрович ФАРМАКОВСКИЙ
Владимир Рюрикович ЧЕРКАСОВ (RU)
Владимир Рюрикович Черкасов
Original Assignee
Сенсор-Тек Лимитед (Gb)
Сенсор-Тек Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0120674A external-priority patent/GB0120674D0/en
Priority claimed from GB0202151A external-priority patent/GB0202151D0/en
Application filed by Сенсор-Тек Лимитед (Gb), Сенсор-Тек Лимитед filed Critical Сенсор-Тек Лимитед (Gb)
Publication of RU2004104334A publication Critical patent/RU2004104334A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2301997C2 publication Critical patent/RU2301997C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/001—Enzyme electrodes
    • C12Q1/002—Electrode membranes
    • C12Q1/003—Functionalisation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3275—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction
    • G01N27/3276—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction being a hybridisation with immobilised receptors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54373—Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
    • G01N33/5438—Electrodes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)

Claims (45)

1. Способ получения высокочувствительных потенциометрических датчиков путем нанесения на токопроводящие электроды покрытия из электропроводящего полимера, включающий следующие операции:
(a) приготовление водного раствора для электрохимической полимеризации, содержащего мономерные звенья электропроводящего полимера в концентрации от 0,002 до 0,05 М и поддерживающий электролит, выполняющий также функции легирующей примеси, концентрация которого составляет от 0,0001 до 0,005 М;
(b) сборка ванны для электрохимической полимеризации, содержащей раствор для электрохимической полимеризации, вспомогательный электрод, один или более рабочие электроды, на которые наносится покрытие из электропроводящего полимера, и, при необходимости, эталонный электрод; и
(c) нанесение на рабочий(е) электрод(ы) полимерной пленки путем электрохимического синтеза полимера из раствора для электрохимической полимеризации с применением по крайней мере одного из следующих электрохимических режимов:
(i) приложение между рабочим(и) электродом(ами), на которые наносится покрытие, и вспомогательным электродом циклического напряжения в диапазоне -0,2-+2,0 В относительно эталонного электрода Ag/AgCl;
(ii) одноступенчатая или многоступенчатая подача постоянного тока с заданной в диапазоне 0,01-1 мА/см2 плотностью тока на рабочий(е) электрод(ы), подлежащие покрытию полимерной пленкой, и вспомогательный электрод в течение определенного периода времени таким образом, чтобы суммарное количество электричества, прошедшее через рабочий(е) электрод(ы), находилось в пределах от 10 до 250 мКл/см2;
(iii) одноступенчатое или многоступенчатое приложение постоянного потенциала в диапазоне 0-3 В между рабочим(и) электродом(ами), на которые наносится покрытие, и эталонным электродом в течение определенного периода времени таким образом, чтобы суммарное количество электричества, прошедшее через рабочий(е) электрод(ы), находилось в пределах от 10 до 250 мКл/см2;
(iv) любого другого режима электрохимической обработки, при котором соблюдались бы все ранее установленные концентрации раствора и электрохимические параметры.
2. Способ по п.1 получения высокочувствительных потенциометрических датчиков путем нанесения на токопроводящие электроды покрытия из электропроводящего полимера, при котором в ходе операции (с) при гальваностатическом режиме подачу тока осуществляют двумя или более ступенями.
3. Способ по п.1 получения высокочувствительных потенциометрических датчиков путем нанесения на токопроводящие электроды покрытия из электропроводящего полимера, при котором в ходе операции (с) при потенциостатическом режиме напряжение подают двумя или более ступенями.
4. Способ по п.1 получения высокочувствительных потенциометрических датчиков путем нанесения на токопроводящие электроды покрытия из электропроводящего полимера, при котором в ходе операции (с) используют два и более режима полимеризации, предпочтительно выбранные из числа гальваностатических, потенциодинамических, потенциостатических или других режимов электрохимической обработки.
5. Способ по п.1, при котором в режиме (i) циклический электрический потенциал прилагают в течение 1-15 циклов.
6. Способ по п.1, при котором в режиме (ii) количество ступеней подачи тока составляет 1-5.
7. Способ по п.1, при котором в ходе операции (с) электрохимические режимы (i), (ii), (iii) и (iv) применяют для нанесения полимерной пленки на электрод(ы) путем электрохимического синтеза полимера из раствора, предназначенного для электрохимической полимеризации, последовательно один за другим или в любой комбинации.
8. Способ по п.7, в котором операция (с) включает последовательное выполнение электрохимических режимов (i) и (ii) или (ii) и (iii).
9. Способ по п.1, в котором соотношение между концентрациями мономерных звеньев электропроводящего полимера и поддерживающего электролита в растворе для электролитической полимеризации находится в диапазоне от 2:1 до 30:1, более предпочтительно в диапазоне от 5:1 до 30:1.
10. Способ по п.9, в котором соотношение между концентрациями мономерных звеньев электропроводящего полимера и поддерживающего электролита в растворе для электролитической полимеризации составляет приблизительно 25:1.
11. Способ по п.1, в котором мономерными звеньями электропроводящего полимера являются пиррол, тиофен, фуран или любая смесь этих веществ.
12. Способ по п.1, в котором в качестве поддерживающего электролита используют додецилсульфат натрия.
13. Способ по п.1, предназначенный для изготовления двух или более высокочувствительных потенциометрических датчиков в ходе одной реакции полимеризации, при котором в ванне для электрохимической полимеризации, описанной в операции (b), размещают два или более электрода, на которые наносится покрытие, объединенные в один блок, имеющий один общий электрический контакт.
14. Способ по п.13, в котором все электроды, на которые покрытие наносится в потенциодинамическом или потенциостатическом режимах, размещают на равных расстояниях от вспомогательного электрода.
15. Способ по п.13 или 14, в котором все электроды, на которые наносится покрытие, размещают предпочтительно на равных расстояниях от эталонного электрода.
16. Способ по п.1, который включает дополнительные операции:
(d) промывка электрода(ов), покрытого(ых) электропроводящим полимером в результате выполнения операции (с), в деионизированной воде; и
(e) удаление несвязанной воды из слоя электропроводящего полимера.
17. Способ по п.16, при котором в ходе операции (d) покрытый(е) электропроводящим полимером электрод(ы) промывают деионизированной водой до тех пор, пока не перестанут обнаруживаться следы мономерных звеньев электропроводящего полимера и поддерживающего электролита.
18. Способ по п.16, при котором в ходе операции (е) несвязанную воду удаляют из слоя электропроводящего полимера путем прогревания электрода(ов) в термостате в течение, как минимум, 8 ч.
19. Способ по п.18, при котором температура прогревания составляет 25-50°С, предпочтительно 30-40°С.
20. Способ по п.16 или 17, при котором в ходе операции (е) несвязанную воду удаляют из слоя электропроводящего полимера путем лиофильной сушки.
21. Способ тестирования аналитической чувствительности потенциометрического датчика с нанесенным на него покрытием из электропроводящего полимера, включающий следующие последовательно выполняемые операции:
(a) нанесение на датчик покрытия из стрептавидина путем пассивной адсорбции;
(b) нанесение защитной пленки из сахарозы на покрытый стрептавидином датчик, либо совместное нанесение сахарозы и стрептавидина в ходе выполнения операции (а);
(c) приведение промытого датчика, полученного в ходе выполнения операции (b), в соприкосновение с раствором, содержащим известную концентрацию меченной биотином пероксидазы из хрена, на определенный промежуток времени;
(d) регистрация разности электрических потенциалов между датчиком и эталонным электродом в то время, когда они оба погружены в основной раствор электролита, содержащего Н-донор;
(e) замена основного раствора электролита на усиливающий раствор электролита, состав которого идентичен основному раствору электролита за исключением того, что в он дополнительно содержит субстрат для пероксидазы из хрена, и регистрация разности электрических потенциалов между датчиком и эталонными электродами, когда они погружены в усиливающий раствор электролита; и
(f) расчет разности между результатами измерения разности электрического потенциала, полученными в ходе выполнения операций (d) и (е), и сравнение полученного результата с эталонными результатами, полученными с помощью заранее определенного стандартного датчика.
22. Способ по п.21, в котором операцию нанесения защитной пленки из сахарозы проводят путем погружения датчика в водный раствор сахарозы с последующей сушкой датчика.
23. Способ по п.21, в котором операции (а) и (b) осуществляют одновременно путем нанесения на датчик капли стрептавидина в растворе сахарозы с последующей сушкой датчика.
24. Способ по п.21, в котором Н-донором является Н-донор со значительной величиной изменения своего окислительно-восстановительного состояния в результате взаимодействия с пероксидазой из хрена, обеспечивая тем самым высокий уровень отклика потенциометрического датчика.
25. Способ по п.24, в котором Н-донором является такой Н-донор, который обеспечивает уровень отклика потенциометрического датчика в результате взаимодействия с пероксидазой из хрена, равный, как минимум, 10 мВ при концентрации биотинилированной пероксидазы из хрена 0,1 нг/мл.
26. Способ по п.24, в котором Н-донором является кониферол, гваякол или МВТН.
27. Способ по любому из пп.21-26, в котором субстратом для пероксидазы из хрена служит перборат натрия или перекись водорода.
28. Способ по п.21, в котором в качестве субстрата для пероксидазы из хрена используют органическую перекись.
29. Способ по п.28, в котором органической перекисью является метилгидропероксид, этилгидропероксид или р-нитропероксибензойная кислота.
30. Способ изготовления потенциометрического датчика, в состав которого входит электропроводящий электрод, покрытый электропроводящим полимером, который заключается в проведении следующих операций:
(a) нанесение покрытия из электропроводящего полимера на электропроводящий электрод путем электрохимической полимеризации из полимеризационного раствора, содержащего мономерные звенья электропроводящего полимера и поддерживающий электролит;
(b) промывка электрода, покрытого электропроводящим полимером, который был получен при выполнении операции (а), в деионизированной воде; и
(c) удаление несвязанной воды из слоя электропроводящего полимера.
31. Способ по п.30, при котором в операции (b) промывку электрода, покрытого электропроводящим полимером, производят деионизированной водой до тех пор, пока не перестанут обнаруживаться следы мономерных звеньев электропроводящего полимера и поддерживающего электролита.
32. Способ по п.30, при котором в операции (с) удаление несвязанной воды из слоя электропроводящего полимера осуществляют путем прогрева электрода(ов) в термостате в течение, как минимум, 8 ч.
33. Способ по п.32, при котором температура прогревания составляет 25-50°С, предпочтительно 30-40°С.
34. Способ по п.30 или 31, при котором в ходе операции (е) несвязанную воду удаляют из слоя электропроводящего полимера путем лиофильной сушки.
35. Потенциометрический датчик, включающий электропроводящий электрод с нанесенным на него электропроводящим полимером, покрытым рецепторами, либо биорецепторами, либо протеинами, отличающийся тем, что поверх электропроводящего полимера нанесено покрытие из защитного вещества.
36. Потенциометрический датчик по п.35, в котором защитным веществом является протеиновый стабилизатор.
37. Потенциометрический датчик по п.36, в котором защитным веществом является сахароза, трегалоза, инозитол, целлобиоза, лактитол или смесь указанных веществ с полимером, предпочтительно декстраном или полигликолем.
38. Способ электрохимического обнаружения анализируемого вещества в образце, включающий следующие операции:
(a) подготовка потенциометрического датчика с покрытием из электропроводящего полимера, в котором иммобилизированы или на котором адсорбированы рецепторы, обладающие способностью связываться с искомым анализируемым веществом, которое требуется обнаружить в образце;
(b) приведение датчика в соприкосновение с тестируемым раствором, содержащим образец, таким образом, что вышеупомянутое анализируемое вещество связывается с вышеупомянутыми иммобилизированными или адсорбированными рецепторами;
(c) приведение датчика в соприкосновение с раствором, содержащим вторичные рецепторы, обладающие способностью связываться с вышеупомянутым анализируемым веществом в месте, пространственно отделенном от места связывания с иммобилизированными или адсорбированными рецепторами, причем вышеупомянутые вторичные рецепторы оказываются связанными, как минимум, с одной энзимной меткой, которой является пероксидаза;
(d) регистрация разности электрических потенциалов между датчиком и эталонным электродом, когда они оба погружены в основной раствор электролита, содержащий Н-донор, причем этот Н-донор демонстрирует значительную величину изменения своего окислительно-восстановительного состояния в результате взаимодействия с пероксидазой, обеспечивая тем самым высокий уровень потенциометрического отклика;
(e) перенос датчика и эталонного электрода в усиливающий раствор электролита, состав которого идентичен составу основного раствора электролита за исключением того, что он дополнительно содержит субстрат для энзима(ов), и регистрация разности электрических потенциалов между датчиком и эталонными электродами, когда они погружены в усиливающий раствор электролита;
(f) расчет разности между результатами измерения разности потенциалов, полученными в ходе операций (d) и (е), и установление зависимости полученных результатов от концентрации анализируемого вещества в образце.
39. Способ электрохимического обнаружения анализируемого вещества в образце, включающий следующие операции:
(a) подготовка потенциометрического датчика с покрытием из электропроводящего полимера, в котором иммобилизированы или на котором адсорбированы рецепторы, обладающие способностью связываться с искомым анализируемым веществом, которое требуется обнаружить в образце;
(b) приведение датчика в соприкосновение с тестируемым раствором, содержащим образец, таким образом, что вышеупомянутое искомое анализируемое вещество связывается с вышеупомянутыми иммобилизированными или адсорбированными рецепторами;
(c) приведение датчика в соприкосновение с раствором, содержащим конкурирующие молекулы, обладающие способностью связываться с вышеупомянутыми иммобилизированными или адсорбированными рецепторами, причем вышеупомянутые конкурирующие молекулы оказываются связанными, как минимум, с одной энзимной меткой, которой является пероксидаза;
(d) регистрация разности электрических потенциалов между датчиком и эталонным электродом, когда они оба погружены в основной раствор электролита, содержащий Н-донор, причем этот Н-донор демонстрирует значительную величину изменения своего окислительно-восстановительного состояния в результате взаимодействия с пероксидазой, обеспечивая тем самым высокий уровень потенциометрического отклика;
(e) перенос датчика и эталонного электрода в усиливающий раствор электролита, состав которого идентичен составу основного раствора электролита за исключением того, что он дополнительно содержит субстрат для энзима(ов), и регистрация разности электрических потенциалов между датчиком и эталонными электродами, когда они погружены в усиливающий раствор электролита;
(f) расчет разности между результатами измерения разности потенциалов, полученными в ходе операций (d) и (е), и установление зависимости полученных результатов от концентрации анализируемого вещества в образце.
40. Способ по п.38, в котором Н-донором является такой Н-донор, который обеспечивает уровень отклика потенциометрического датчика в результате взаимодействия с пероксидазой, равный, как минимум, 10 мВ для представляющих интерес концентраций анализируемого вещества.
41. Способ по п.40, в котором Н-донором является кониферол, гваякол или МВТН.
42. Способ по любому из пп.40 и 41, в котором субстратом для пероксидазы служит перборат натрия, перекись водорода или органическая перекись.
43. Способ электрохимического обнаружения анализируемого вещества в образце, включающий следующие операции:
(a) подготовка потенциометрического датчика с покрытием из электропроводящего полимера, в котором иммобилизированы или на котором адсорбированы рецепторы, обладающие способностью связываться с искомым анализируемым веществом, которое требуется обнаружить в образце;
(b) приведение датчика в соприкосновение с тестируемым раствором, содержащим образец, таким образом, что вышеупомянутое анализируемое вещество связывается с вышеупомянутыми иммобилизированными или адсорбированными рецепторами;
(c) приведение датчика в соприкосновение с раствором, содержащим вторичные рецепторы, обладающие способностью связываться с вышеупомянутым анализируемым веществом в месте, пространственно отделенном от места связывания с иммобилизированными или адсорбированными рецепторами, причем вышеупомянутые вторичные рецепторы оказываются связанными с пероксидазой;
(d) регистрация разности электрических потенциалов между датчиком и эталонным электродом в то время, когда они оба погружены в основной раствор электролита;
(e) перенос датчика и эталонного электрода в усиливающий раствор электролита, состав которого идентичен составу основного раствора электролита за исключением того, что он дополнительно содержит субстрат для пероксидазы, и регистрация разности электрических потенциалов между датчиком и эталонными электродами, когда они погружены в усиливающий раствор электролита, отличающийся тем, что субстратом для пероксидазы является перборат натрия, перекись водорода или органическая перекись;
(f) расчет разности между результатами измерения разности потенциалов, полученными в ходе операций (d) и (е), и установление зависимости полученных результатов от концентрации анализируемого вещества в образце.
44. Способ электрохимического обнаружения анализируемого вещества в образце, включающий следующие операции:
(a) подготовка потенциометрического датчика с покрытием из электропроводящего полимера, в котором иммобилизированы или на котором адсорбированы рецепторы, обладающие способностью связываться с искомым анализируемым веществом, которое требуется обнаружить в образце;
(b) приведение датчика в соприкосновение с тестируемым раствором, содержащим образец, таким образом, что вышеупомянутое искомое анализируемое вещество связывается с вышеупомянутыми иммобилизированными или адсорбированными рецепторами;
(c) приведение датчика в соприкосновение с раствором, содержащим конкурирующие молекулы, обладающие способностью связываться с вышеупомянутыми иммобилизированными или адсорбированными рецепторами, причем вышеупомянутые конкурирующие молекулы оказываются связанными с пероксидазой;
(d) регистрация разности электрических потенциалов между датчиком и эталонным электродом в то время, когда они оба погружены в основной раствор электролита;
(e) перенос датчика и эталонного электрода в усиливающий раствор электролита, состав которого идентичен составу основного раствора электролита за исключением того, что он дополнительно содержит субстрат для пероксидазы, и регистрация разности электрических потенциалов между датчиком и эталонными электродами, когда они погружены в усиливающий раствор электролита, отличающийся тем, что субстратом для пероксидазы является перборат натрия, перекись водорода или органическая перекись;
(f) расчет разности между результатами измерения разности потенциалов, полученными в ходе операций (d) и (е), и установление зависимости полученных результатов от концентрации анализируемого вещества в образце.
45. Способ по п.43 или 44, в котором органической перекисью является метилгидропероксид, этилгидропероксид или р-нитропероксибензойная кислота.
RU2004104334/28A 2001-08-24 2002-08-23 Способ получения высокочувствительных потенциометрических датчиков RU2301997C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0120674A GB0120674D0 (en) 2001-08-24 2001-08-24 A method for producing highly sensitive potentiometric sensors
GB0120674.7 2001-08-24
GB0202151.7 2002-01-30
GB0202151A GB0202151D0 (en) 2002-01-30 2002-01-30 Methods for producing highly sensitive potentiometric sensors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004104334A true RU2004104334A (ru) 2005-04-10
RU2301997C2 RU2301997C2 (ru) 2007-06-27

Family

ID=26246472

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004104334/28A RU2301997C2 (ru) 2001-08-24 2002-08-23 Способ получения высокочувствительных потенциометрических датчиков
RU2005137143/28A RU2005137143A (ru) 2001-08-24 2005-11-30 Способы получения высокочувствительных потенциометрических датчиков

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005137143/28A RU2005137143A (ru) 2001-08-24 2005-11-30 Способы получения высокочувствительных потенциометрических датчиков

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8404096B2 (ru)
EP (1) EP1423688B1 (ru)
JP (1) JP4567333B2 (ru)
CN (1) CN100430721C (ru)
AU (1) AU2002321531B2 (ru)
CA (1) CA2456352A1 (ru)
RU (2) RU2301997C2 (ru)
WO (1) WO2003019171A1 (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7723099B2 (en) * 2003-09-10 2010-05-25 Abbott Point Of Care Inc. Immunoassay device with immuno-reference electrode
CA2568032C (en) 2004-02-05 2016-04-12 Dermal Therapy (Barbados) Inc. Method and apparatus for measuring glucose in body fluids using sub-dermal body tissue impedance measurements
GB2420180A (en) * 2004-11-11 2006-05-17 Sensor Tech Ltd Method of electrochemical analysis of an analyte
US7838687B2 (en) * 2005-08-29 2010-11-23 Brown University Redox-active polymers and their applications
EP1936365B1 (de) * 2006-12-22 2014-03-05 Metroglas AG Verfahren zur Bestimmung einer Bezugselektrode auf einer ionenselektiven Festkontakt-Elektrode
US7883898B2 (en) * 2007-05-07 2011-02-08 General Electric Company Method and apparatus for measuring pH of low alkalinity solutions
AU2008312352A1 (en) 2007-10-17 2009-04-23 Ohmx Corporation Electrochemical assay for the detection of enzymes
US8758591B2 (en) * 2007-12-13 2014-06-24 Sam Adeloju Electrochemical nanocomposite biosensor system
IT1394539B1 (it) * 2009-05-19 2012-07-05 Sentinel Ch S P A Uso di uno stabilizzante delle polimerasi per la liofilizzazione e la preparazione di kit pronti per l'uso
US9250234B2 (en) 2011-01-19 2016-02-02 Ohmx Corporation Enzyme triggered redox altering chemical elimination (E-TRACE) immunoassay
JP5352742B2 (ja) 2009-08-07 2013-11-27 オームクス コーポレーション 酵素による酸化還元変化化学的脱離（ｅ−ｔｒａｃｅ）免疫学的検定法
GB2476057B (en) * 2009-12-09 2012-05-30 Schlumberger Holdings Electro-chemical sensor
EP2345892A1 (en) * 2010-01-07 2011-07-20 Université Catholique de Louvain Smart sensor system using an electroactive polymer
WO2012012537A1 (en) 2010-07-20 2012-01-26 Ohmx Corporation Novel chemistry used in biosensors
CN101943677B (zh) * 2010-09-07 2013-01-09 东南大学 自带微生物燃料电池电源的蓝藻浓度监测***
RU2466680C1 (ru) 2011-10-03 2012-11-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Витацел" Способ диагностики состояния кожи пациента (варианты)
CA2851632A1 (en) 2011-10-17 2013-04-25 Ohmx Corporation Single, direct detection of hemoglobin a1c percentage using enzyme triggered redox altering chemical elimination (e-trace) immunoassay
CA2854459A1 (en) 2011-11-04 2013-05-10 Ohmx Corporation Novel chemistry used in biosensors
RU2504038C2 (ru) * 2011-12-30 2014-01-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт океанологии им. П.П. Ширшова Российской академии наук (СПбФ ИО РАН) Электрохимический преобразователь информации
US9250203B2 (en) 2012-01-09 2016-02-02 Ohmx Corporation Enzyme cascade methods for E-TRACE assay signal amplification
CA2880101A1 (en) 2012-07-27 2014-01-30 Ohmx Corporation Electronic measurements of monolayers following homogeneous reactions of their components
JP2015529809A (ja) 2012-07-27 2015-10-08 オームクス コーポレイション 酵素及び他の標的分析物の存在及び活性の切断前検出後の単分子層の電気測定
EP3329266A4 (en) * 2015-07-29 2019-07-10 Parker-Hannifin Corporation SOLID-STATE ELECTRODES AND SENSORS COMPRISING ACTIVE REDOX SURFACE AREAS
RU2613880C2 (ru) * 2015-09-15 2017-03-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет" (СПбГУ) Способ определения аминов в безводных средах
CN105784687B (zh) * 2016-03-16 2018-03-27 济南大学 一种基于自发光激发的过氧化氢光电化学传感器的制备方法及应用
CN109358102B (zh) * 2018-12-06 2021-12-10 湖南科技大学 一种制备聚三聚氰胺导电聚合物电极的方法及其应用
CN112534059A (zh) 2019-04-05 2021-03-19 仪器实验室公司 用于改进的肌酸酐测量准确度的组合物和方法及其用途
CN112858408B (zh) * 2021-01-19 2022-11-15 青岛科技大学 一种柔性电化学生物传感器及其构建方法
CN113063995B (zh) * 2021-03-16 2022-12-16 中国海洋大学 一种碳基导电聚合物膜水下电场传感器
CN114609211A (zh) * 2022-03-01 2022-06-10 宁波大学 基于苯丙氨酸-铜离子配位聚合物的电化学生物传感方法及其应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4235942A (en) * 1979-02-22 1980-11-25 Standard Oil Company (Indiana) Digestible polyamino acids
NL8400843A (nl) * 1984-03-16 1985-10-16 Philips Nv Werkwijze voor de vervaardiging van een optische vezel voorzien van een eerste bekleding uit kunststof en een bekleding uit metaal.
US4582575A (en) * 1984-09-04 1986-04-15 Rockwell International Corporation Electrically conductive composites and method of preparation
US5233000A (en) * 1986-05-05 1993-08-03 The Lubrizol Corporation High surface area polymers of pyrrole or copolymers of pyrrole
WO1989011649A1 (en) 1988-05-16 1989-11-30 Wollongong Uniadvice Limited Antibody containing electrode
EP0690983A4 (en) * 1993-03-05 1998-01-28 Univ Wollongong PULSE ELECTROCHEMICAL DETECTION BY ELECTRODES WITH ELECTROACTIVE POLYMER
CN1101161A (zh) * 1993-09-30 1995-04-05 中国科学院化学研究所 导电聚合物复合膜及其制备方法
WO1996002001A1 (en) 1994-07-07 1996-01-25 Leaver, Jonathan Electrochemical immunoassay
RU2107296C1 (ru) * 1997-02-20 1998-03-20 Дмитрий Александрович ФАРМАКОВСКИЙ Способ электрохимической индикации иммунохимически активных макромолекул в исследуемых растворах
GB9805867D0 (en) * 1998-03-20 1998-05-13 Aromascan Plc Sensor manufacture
TW408345B (en) * 1998-04-21 2000-10-11 Matsushita Electric Ind Co Ltd Capacitor and its manufacturing method
JPH11307386A (ja) * 1998-04-21 1999-11-05 Matsushita Electric Ind Co Ltd コンデンサおよびその製造方法
RU2161653C2 (ru) * 1998-08-24 2001-01-10 ФАРМАКОВСКИЙ Дмитрий Александрович Способ количественного электрохимического анализа биомолекул

Also Published As

Publication number Publication date
CA2456352A1 (en) 2003-03-06
US8404096B2 (en) 2013-03-26
CN100430721C (zh) 2008-11-05
JP2005501254A (ja) 2005-01-13
RU2005137143A (ru) 2007-06-10
CN1575416A (zh) 2005-02-02
AU2002321531B2 (en) 2007-12-13
JP4567333B2 (ja) 2010-10-20
RU2301997C2 (ru) 2007-06-27
US20040182719A1 (en) 2004-09-23
WO2003019171A1 (en) 2003-03-06
EP1423688A1 (en) 2004-06-02
EP1423688B1 (en) 2019-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004104334A (ru) Способ изготовления высокочувствительных иономерных сенсоров
Paleček Adsorptive transfer stripping voltammetry: Determination of nanogram quantities of DNA immobilized at the electrode surface
Liang et al. Mussel‐inspired surface‐imprinted sensors for potentiometric label‐free detection of biological species
Nakayama et al. DNA sensors using a ferrocene-oligonucleotide conjugate
AU2002321531A1 (en) Methods for producing highly sensitive potentiometric sensors
Spychalska et al. Electrochemical biosensor for detection of 17β-estradiol using semi-conducting polymer and horseradish peroxidase
Heli et al. Adsorption of human serum albumin onto glassy carbon surface–Applied to albumin-modified electrode: Mode of protein–ligand interactions
Gholivand et al. Fabrication of an ultrasensitive impedimetric buprenorphine hydrochloride biosensor from computational and experimental angles
Matsue et al. Determination of some physical constants of cyclodextrin complexes by electrochemical methods
Wawrzyniak et al. Gly‐Gly‐His Immobilized On Monolayer Modified Back‐Side Contact Miniaturized Sensors for Complexation of Copper Ions
Zhang et al. In vivo monitoring of the monoamine neurotransmitters in rat brain using microdialysis sampling with liquid chromatography electrochemical detection
Zhao et al. Electrochemiluminescence oxalic acid sensor having a platinum electrode coated with chitosan modified with a ruthenium (II) complex
Huang et al. A protein-based electrochemical biosensor array platform for integrated microsystems
Ostatná et al. Constant current chronopotentiometry and voltammetry of native and denatured serum albumin at mercury and carbon electrodes
CN110044987A (zh) 二茂铁基共价有机框架修饰电极的制备方法及其电化学检测肌钙蛋白的方法
Fan et al. Iodide modified silver electrode and its application to the electroanalysis of hemoglobin
CN107490609A (zh) 基于介孔二氧化硅膜的啶虫脒适配体电化学传感器
Adraoui et al. Fibrinogen‐coated bismuth film electrodes for voltammetric analysis of lead and cadmium using the batch injection analysis
Düzgün et al. Protein Detection with Potentiometric Aptasensors: A Comparative Study between Polyaniline and Single‐Walled Carbon Nanotubes Transducers
CN116297756A (zh) 一种检测黑色素瘤标志物s100b蛋白的电化学传感器及其制备方法
Güngör et al. Preparation of Molecularly Imprinted Metoprolol Sensor from Poly (aniline-co-p-toluene sulfonic acid)
Sun et al. Electrocatalytic reduction of hemoglobin at a chemically modified electrode containing riboflavin
CN115201302A (zh) 一种电化学传感器及其制备方法与应用
Izadi et al. Influence of protein modification and glycosylation in the catalytic hydrogen evolution reaction of avidin and neutravidin: an electrochemical analysis
Ramanaviciene et al. Molecularly imprinted polypyrrole for sensor design

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 18-2007 FOR TAG: (57)

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190824