RU2004101407A - Композиция для чрескожной доставки лекартвенного средства (варианты), способ ее получения и использование - Google Patents

Композиция для чрескожной доставки лекартвенного средства (варианты), способ ее получения и использование Download PDF

Info

Publication number
RU2004101407A
RU2004101407A RU2004101407/15A RU2004101407A RU2004101407A RU 2004101407 A RU2004101407 A RU 2004101407A RU 2004101407/15 A RU2004101407/15 A RU 2004101407/15A RU 2004101407 A RU2004101407 A RU 2004101407A RU 2004101407 A RU2004101407 A RU 2004101407A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
steroid
composition according
composition
drug
prodrug
Prior art date
Application number
RU2004101407/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2358699C2 (ru
Inventor
Вьет НГУЙЕН (US)
Вьет Нгуйен
Дэвид ХАУЗ (US)
Дэвид ХАУЗ
Original Assignee
Ноувен Фамэсьютикэлз, Инк. (US)
Ноувен Фамэсьютикэлз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26970627&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2004101407(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ноувен Фамэсьютикэлз, Инк. (US), Ноувен Фамэсьютикэлз, Инк. filed Critical Ноувен Фамэсьютикэлз, Инк. (US)
Publication of RU2004101407A publication Critical patent/RU2004101407A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2358699C2 publication Critical patent/RU2358699C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A61K31/567Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in position 17 alpha, e.g. mestranol, norethandrolone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/55Protease inhibitors
    • A61K38/556Angiotensin converting enzyme inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A61K9/7061Polyacrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7069Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polysiloxane, polyesters, polyurethane, polyethylene oxide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/26Androgens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/30Oestrogens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08Vasodilators for multiple indications
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (52)

1. Композиция для чрескожной доставки лекарственного средства, содержащая терапевтически эффективное количество лекарственного средства, включающего исходное лекарственное средство и пролекарство, каждое из которых присутствует в количестве, достаточном для достижения фармакологического действия, и фармацевтически приемлемый носитель.
2. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что она имеет более длинный или более короткий период до начала терапевтического действия по сравнению с композицией, содержащей фармакологически эквивалентное количество идентичных исходного лекарственного средства или пролекарства в отдельности.
3. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что она обеспечивает уровень содержания лекарственного средства в крови, который отличается от такового при использовании композиции, содержащей фармацевтически эквивалентное количество идентичных исходного лекарственного средства или пролекарства в отдельности.
4. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что она имеет более высокую или более низкую скорость проникновения по сравнению с композицией, содержащей фармакологически эквивалентное количество идентичных исходного лекарственного средства или пролекарства в отдельности.
5. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что она имеет увеличенную или уменьшенную продолжительность терапевтического действия по сравнению с композицией, содержащей фармакологически эквивалентное количество исходного лекарственного средства или пролекарства в отдельности.
6. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что пролекарство является более липофильным по сравнению с исходным лекарственным средством и обладает более высокой скоростью проникновения через кожу.
7. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что исходным лекарственным средством является стероид, а пролекарством является стероид, в котором свободная гидроксильная группа стероида в положении 3, 11 или 17 взаимодействует с остатком спирта.
8. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что исходным лекарственным средством является стероид, а пролекарством является стероид, в котором свободная гидроксильная группа стероида в положении 17 взаимодействует с остатком спирта.
9. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что температура плавления смеси исходного лекарственного средства и пролекарства ниже, чем температура плавления исходного лекарственного средства или пролекарства в отдельности.
10. Композиция по п.9, характеризующаяся тем, что исходным лекарственным средством является стероид, а пролекарством является стероид, в котором свободная гидроксильная группа стероида в положении 3, 11 или 17 взаимодействует с остатком спирта.
11. Композиция по п.9, характеризующаяся тем, что исходным лекарственным средством является норэтиндрон, а пролекарством является ацетат норэтиндрона.
12. Композиция по п.11, характеризующаяся тем, что массовое соотношение ацетата норэтиндрона и норэтиндрона составляет больше или меньше 1.
13. Композиция по п.9, характеризующаяся тем, что исходным лекарственным средством является эстрадиол, а пролекарством является 17-энантат эстрадиола.
14. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что носитель содержит чувствительный к надавливанию адгезив, включающий по крайней мере два полимера, при этом проникновение лекарственного средства задано посредством изменения типа и/или соотношений полимеров.
15. Способ регулирования уровня содержания в крови или проникновения лекарственного средства из композиции для чрескожной доставки лекарственного средства, отличающийся тем, что выбирают исходное лекарственное средство и пролекарство, смешивают исходное лекарственное средство и пролекарство в носителе, который включает по меньшей мере один чувствительный к надавливанию адгезив, определяют скорость проникновения и/или уровень содержания лекарственного средства в крови, причем регулирование осуществляют посредством по крайней мере одного из критериев: выбор пролекарства, относительная концентрация исходного лекарственного средства и пролекарства и суммарная концентрация исходного лекарственного средства и пролекарства.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что используют носитель, включающий два чувствительных к надавливанию адгезива, причем критерии регулирования дополнительно включают изменение типа и/или соотношений двух чувствительных к надавливанию адгезивов.
17. Композиция для чрескожной доставки лекарственного средства, содержащая терапевтически эффективное количество лекарственного средства, включающего стероид и соответствующее производное стероида, и фармацевтически приемлемый носитель, причем производное стероида представляет собой источник терапевтически активного стероида, а стероид и соответствующее производное стероида присутствуют в массовом соотношении от 10:1 до 1:10.
18. Композиция по п.17, характеризующаяся тем, что соотношение стероида и соответствующего производного стероида составляет от 6:1 до 1:6.
19. Композиция по п.17, характеризующаяся тем, что соответствующим производным стероида является сложный эфир стероида.
20. Композиция по п.17, характеризующаяся тем, что носителем является эластичная фиксированная композиция, включающая по меньшей мере один полимер.
21. Композиция по п.20, характеризующаяся тем, что эластичная фиксированная композиция включает по меньшей мере один акрилатный полимер и/или силиконовый полимер.
22. Композиция носителя по п.20 или 21, характеризующаяся тем, что эластичная, фиксированная композиция представляет собой чувствительный к надавливанию адгезив.
23. Композиция по п.17, характеризующаяся тем, что она дополнительно содержит усиливающий агент.
24. Композиция по п.23, характеризующаяся тем, что усиливающий агент содержит дипропиленгликоль и один или более олеиловый спирт, или одну или более олеиновую кислоту.
25. Композиция по п.20, характеризующаяся тем, что стероид и соответствующее производное стероида присутствуют в количестве вплоть до 20 мас.% в расчете на общую массу композиции.
26. Композиция по п.20, характеризующаяся тем, что стероид и соответствующее производное стероида присутствуют в количестве вплоть до 10 мас.% в расчете на общую массу композиции.
27. Композиция по п.19, характеризующаяся тем, что стероид включает по меньшей мере один прогестин.
28. Композиция по п.27, характеризующаяся тем, что прогестин включает аллилэстренол, анагестон, дезогестрел, диметистерон, дидрогестерон, этистерон, этинодиол, гестоден, галопрогестерон, 17-гидрокси-16-метиленпрогестерон, 17α-гидроксипрогестерон, линестренол, медроксипрогестерон, меленгестрол, норэтиндрон, норэтинодрел, норгестерон, норгестимат, норгестрел, норгестриенон, норвинистерон, пентагестрон и тримигестон.
29. Композиция по п.27, характеризующаяся тем, что прогестином является норэтиндрон, а соответствующим эфиром стероида является ацетат норэтиндрона.
30. Композиция по п.17, характеризующаяся тем, что соотношение стероида и соответствующего производного стероида составляет от 1:1 до 3:1.
31. Композиция по п.17, характеризующаяся тем, что соотношение стероида и соответствующего производного стероида составляет от 3:2 до 5:2.
32. Композиция по п.17, характеризующаяся тем, что соотношение стероида и соответствующего производного стероида составляет приблизительно 2:1.
33. Композиция по п.19, характеризующаяся тем, что стероид включает один или более анаболических стероидов и андрогенных стероидов.
34. Композиция по п.33, характеризующаяся тем, что анаболический стероид включает андроизоксазол, андростендиол, боландиол, боластерон, клостебол, этилэстренол, формилдиенолон, 4-гидрокси-19-нортестостерон, метандриол, метенолон, метилтриенолон, нандролон, норболетон, оксиместерон, стенболон и тренболон.
35. Композиция по п.33, характеризующаяся тем, что андрогенный стероид включает болденон, флюоксиместерон, местанолон, местеролон, метандростенолон, 17-метилтестостерон, 3-циклопентиленоловый эфир 17α-метилтестостерона, норэтандролон, норметандрон, оксандролон, оксиместерон, оксиметолон, прастерон, станлолон, станозолол, тестостерон, полуацеталь 17-хлоральтестостерона и тиоместерон.
36. Композиция по п.19, характеризующаяся тем, что она содержит дополнительный стероид.
37. Композиция по п.36, характеризующаяся тем, что упомянутым дополнительным стероидом является эстроген.
38. Композиция по п.37, характеризующаяся тем, что эстроген выбран из группы, включающей конъюгированные эстрогенные гормоны, эквиленин, эквилин, эстрадиол, бензоатэстрадиола, 17β-ципионатэстрадиола, эстриол, эстрон, этинилэстрадиол и их смеси.
39. Композиция по п.37, характеризующаяся тем, что стероидом является норэтиндрон, соответствующим эфиром стероида является ацетат норэтиндрона, а эстрогеном является эстрадиол.
40. Композиция по п.39, характеризующаяся тем, что носителем является чувствительный к надавливанию адгезив, включающий по меньшей мере один акрилатный полимер и/или силиконовый полимер, при этом композиция дополнительно включает усиливающий агент и ингибирующий кристаллизацию агент.
41. Композиция по п.40, характеризующаяся тем, что усиливающий агент включает дипропиленгликоль и олеиловый спирт, а ингибирующий кристаллизацию агент включает поливинилпирролидон.
42. Способ увеличения эффективности чрескожной доставки лекарственного средства, в котором включают лекарственное средство в фармацевтически приемлемый носитель, отличающийся тем, что получают комбинацию терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного стероида и соответствующего производного стероида, которое является источником терапевтически активного стероида, причем стероид и соответствующее производное стероида присутствуют в массовом соотношении от 10:1 до 1:10.
43. Способ подавления образования кристаллов стероида в чрескожной системе для доставки лекарственного средства, отличающийся тем, что производят смешивание двух или более соответствующих производных стероида в композиции чувствительного к надавливанию адгезива-носителя.
44. Способ получения композиции по п.19, предназначенной для нанесения на кожу, отличающийся тем, что образуют смесь стероида, эфира стероида и носителя.
45. Композиция для чрескожной доставки лекарственного средства, содержащая терапевтически эффективное количество лекарственного средства, включающего норэтиндрон и ацетат норэтиндрона, присутствующие в массовом соотношении от 1:6 до 6:1, и фармацевтически приемлемый носитель.
46. Композиция для чрескожной доставки лекарственного средства, содержащая терапевтически эффективное количество лекарственного средства, включающего норэтиндрон и ацетат норэтиндрона, присутствущие в массовом соотношении от 1:1 до 1:3, а также эстрадиол, и фармацевтически приемлемый носитель.
47. Композиция для чрескожной доставки лекарственного средства, образованная в процессе, включающем смешивание терапевтически эффективного количества лекарственного средства, содержащего стероид и соответствующее производное стероида, которое представляет собой источник терапевтически активного стероида с фармацевтически приемлемым носителем, причем стероид и соответствующее производное стероида присутствуют в массовом соотношении от 10:1 до 1:10.
48. Композиция для чрескожной доставки лекарственного средства, содержащая терапевтически эффективное количество лекарственного средства, содержащего ингибитор ангиотензин-превращающего фермента и соответствующее пролекарство ингибитора ангиотензин-превращающего фермента, и фармацевтически приемлемый носитель.
49. Композиция по п.48, характеризующаяся тем, что ингибитором ангиотензин-превращающего фермента является рамиприл, а соответствующее пролекарство ингибитора ангиотензин-превращающего фермента включает один или более этиловый эфир рамиприла и метиловый эфир рамиприла.
50. Композиция по п.49, характеризующаяся тем, что массовое соотношение рамиприла и этилового эфира рамиприла составляет от 1:1 до 1:5.
51. Композиция по п.49, характеризующаяся тем, что массовое соотношение рамиприла и метилового эфира рамиприла составляет от 2:1 до 1:9.
52. Композиция по п.48, характеризующаяся тем, что ингибитор ангиотензин-превращающего фермента и соответствующее пролекарство ингибитора ангиотензин-превращающего фермента присутствуют в количествах, достаточных для проявления фармакологического действия по отдельности.
RU2004101407/15A 2001-06-18 2002-06-18 Композиция для чрескожной доставки лекарственного средства (варианты), способ ее получения и использование RU2358699C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29838101P 2001-06-18 2001-06-18
US60/298,381 2001-06-18
US94810701A 2001-09-07 2001-09-07
US09/948,107 2001-09-07

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008111710/15A Division RU2449766C2 (ru) 2001-06-18 2008-03-27 Композиция для чрескожной доставки лекарственного средства

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004101407A true RU2004101407A (ru) 2005-03-10
RU2358699C2 RU2358699C2 (ru) 2009-06-20

Family

ID=26970627

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004101407/15A RU2358699C2 (ru) 2001-06-18 2002-06-18 Композиция для чрескожной доставки лекарственного средства (варианты), способ ее получения и использование
RU2008111710/15A RU2449766C2 (ru) 2001-06-18 2008-03-27 Композиция для чрескожной доставки лекарственного средства

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008111710/15A RU2449766C2 (ru) 2001-06-18 2008-03-27 Композиция для чрескожной доставки лекарственного средства

Country Status (23)

Country Link
US (6) US7456159B2 (ru)
EP (1) EP1406633B1 (ru)
JP (1) JP5506126B2 (ru)
KR (1) KR100988542B1 (ru)
CN (1) CN100391462C (ru)
AR (1) AR034518A1 (ru)
AT (1) ATE526973T1 (ru)
AU (1) AU2002320038B2 (ru)
BR (1) BR0210516A (ru)
CA (1) CA2451043C (ru)
CL (1) CL2008000489A1 (ru)
DK (1) DK1406633T3 (ru)
ES (1) ES2375105T3 (ru)
HK (1) HK1064920A1 (ru)
IL (2) IL159415A0 (ru)
MX (1) MXPA03011910A (ru)
NO (1) NO335025B1 (ru)
NZ (1) NZ530227A (ru)
PT (1) PT1406633E (ru)
RU (2) RU2358699C2 (ru)
SA (1) SA02230192B1 (ru)
TW (1) TWI277418B (ru)
WO (1) WO2002102390A1 (ru)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE44145E1 (en) 2000-07-07 2013-04-09 A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis Preparation of hydrophilic pressure sensitive adhesives having optimized adhesive properties
US8840918B2 (en) 2001-05-01 2014-09-23 A. V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis, Russian Academy of Sciences Hydrogel compositions for tooth whitening
US20050113510A1 (en) 2001-05-01 2005-05-26 Feldstein Mikhail M. Method of preparing polymeric adhesive compositions utilizing the mechanism of interaction between the polymer components
ATE438418T1 (de) 2001-05-01 2009-08-15 Av Topchiev Inst Petrochemical Hydrogel-zusammensetzungen
US8206738B2 (en) 2001-05-01 2012-06-26 Corium International, Inc. Hydrogel compositions with an erodible backing member
US20050215727A1 (en) 2001-05-01 2005-09-29 Corium Water-absorbent adhesive compositions and associated methods of manufacture and use
RU2286801C2 (ru) 2001-05-01 2006-11-10 Институт Нефтехимического Синтеза Имени А.В. Топчиева Российской Академии Наук Двухфазные биоадгезионные композиции, абсорбирующие воду
US8541021B2 (en) 2001-05-01 2013-09-24 A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis Hydrogel compositions demonstrating phase separation on contact with aqueous media
JP5506126B2 (ja) * 2001-06-18 2014-05-28 ノーヴェン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 経皮システムにおける加速した医薬の送達
DE10211832A1 (de) * 2002-03-16 2003-10-02 Lohmann Therapie Syst Lts Hormonhaltiges transdermales therapeutisches System mit einem Wirkstoffreservoir auf der Basis von Vinylacetat-Vinylpyrrolidon-Copolymer mit verbesserter Kohäsion
US20050058695A1 (en) * 2002-05-30 2005-03-17 Watson Pharmaccuticals, Inc. Norethindrone sustained release formulations and methods associated therewith
CN1655794A (zh) * 2002-05-30 2005-08-17 沃特森药物公司 炔诺酮持续释放制剂及其有关方法
CA2554649C (en) 2004-01-30 2015-10-27 Corium International, Inc. Rapidly dissolving film for delivery of an active agent
JP4880591B2 (ja) 2004-06-04 2012-02-22 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド イルベサルタンを含む医薬組成物
WO2006017807A2 (en) 2004-08-05 2006-02-16 Corium International, Inc. Adhesive composition
AU2012202197B2 (en) * 2004-08-05 2015-01-29 A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis Adhesive composition
US20060106004A1 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Brody Steven A Unique methods and formulations of bio-identical sex steroids for the treatment of pathophysiologic aberrations of menopause
US10137135B2 (en) 2005-08-15 2018-11-27 Allergan Sales, Llc Formulations and methods for providing progestin-only contraception while minimizing adverse side effects associated therewith
CN101147739B (zh) 2007-07-06 2010-12-08 北京康倍得医药技术开发有限公司 含罗替戈汀的组合物及其制药用途以及含该组合物的透皮贴剂
JP5209433B2 (ja) * 2007-10-19 2013-06-12 日東電工株式会社 貼付製剤
US8231906B2 (en) 2008-07-10 2012-07-31 Noven Pharmaceuticals, Inc. Transdermal estrogen device and delivery
EP2387394B1 (en) 2009-01-14 2018-05-02 Corium International, Inc. Transdermal administration of tamsulosin
EP2506838A1 (en) * 2009-12-01 2012-10-10 Noven Pharmaceuticals, INC. Transdermal testosterone device and delivery
JP2013523780A (ja) 2010-04-02 2013-06-17 オールトランツ インコーポレイティド オピエートアゴニスト及びアゴニスト−アンタゴニストの乱用抑止性経皮製剤
JP5941038B2 (ja) 2010-04-02 2016-06-29 ジネルバ ファーマシューティカルズ, インコーポレイティド 経皮送達可能なオピオイドプロドラッグ、乱用抵抗性組成物及びオピオイドプロドラッグを使用する方法
CN103189064B (zh) * 2010-09-06 2015-08-12 拜耳知识产权有限责任公司 具有高药物释放的低剂量透皮贴剂
WO2012092165A1 (en) * 2010-12-29 2012-07-05 Noven Pharmaceuticals, Inc. Transdermal drug delivery system comprising levonorgestrel acetate
MX365818B (es) 2011-11-23 2019-05-30 Therapeuticsmd Inc Formulaciones y terapias de reemplazo hormonal de combinacion naturales.
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
WO2013119419A1 (en) 2012-02-08 2013-08-15 North Carolina State University Treatment of allergic diseases with recombinant antibodies
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9295726B2 (en) 2012-12-28 2016-03-29 Noven Pharamceuticals, Inc. Multi-polymer compositions for transdermal drug delivery
US9314470B2 (en) 2012-12-28 2016-04-19 Noven Pharmaceuticals, Inc. Transdermal drug delivery systems for levonorgestrel and ethinyl estradiol
US11337936B2 (en) 2013-03-14 2022-05-24 Noven Pharmaceuticals, Inc. Amphetamine transdermal compositions with acrylic block copolymer
AR095260A1 (es) 2013-03-15 2015-09-30 Noven Pharma Composiciones de anfetaminas transdérmicas estables y métodos de fabricación
AR095259A1 (es) 2013-03-15 2015-09-30 Noven Pharma Composiciones y métodos para la administración transdérmica de fármacos de amina terciaria
GB201404021D0 (en) * 2014-03-05 2014-04-23 Lumina Adhesives Ab Low cytotoxity switchable adhesive compositions, medical dressings and skin coverings, and methods of treatment using same
US10206932B2 (en) 2014-05-22 2019-02-19 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US11130890B2 (en) * 2015-01-21 2021-09-28 Toyo Ink Sc Holdings Co., Ltd. Adhesive composition, adhesive sheet, and method for producing same
EP3283044B1 (en) 2015-04-14 2021-11-10 The Procter & Gamble Company Surface treating conditioning composition
WO2016168221A1 (en) 2015-04-14 2016-10-20 The Procter & Gamble Company Solid conditioning composition
CN107454838A (zh) 2015-04-14 2017-12-08 宝洁公司 固体调理组合物
WO2016168243A1 (en) 2015-04-14 2016-10-20 The Procter & Gamble Company Process of making a consumer product composition
CN107466317A (zh) 2015-04-14 2017-12-12 宝洁公司 固体调理组合物
US20160304808A1 (en) 2015-04-14 2016-10-20 The Procter & Gamble Company Consumer Product Composition
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
WO2017173044A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Therapeuticsmd Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
AU2017239645A1 (en) 2016-04-01 2018-10-18 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical composition
US10329519B2 (en) 2016-10-19 2019-06-25 The Procter & Gamble Company Consumer product composition comprising a polyethyleneglycol carrier, silicone conditioner, and particulate spacer material
WO2018089335A1 (en) 2016-11-09 2018-05-17 North Carolina State University Treatment of allergic diseases with chimeric protein
US11633405B2 (en) 2020-02-07 2023-04-25 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical formulations

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1478501A (en) 1922-06-21 1923-12-25 Woodin William Anor Knife guide
SE7713618L (sv) 1977-12-01 1979-06-02 Astra Laekemedel Ab Lokalanestetisk blandning
US4213978A (en) 1978-12-05 1980-07-22 Interx Research Corporation Anti-acne and anti-seborrhea prodrug derivatives of progesterone
US4585452A (en) * 1983-04-12 1986-04-29 Key Pharmaceuticals, Inc. Transdermal systemic dosage forms
US4585836A (en) 1984-10-29 1986-04-29 Dow Corning Corporation Silicone pressure-sensitive adhesive process and product with improved lap-shear stability-II
US4591622A (en) 1984-10-29 1986-05-27 Dow Corning Corporation Silicone pressure-sensitive adhesive process and product thereof
US4584355A (en) 1984-10-29 1986-04-22 Dow Corning Corporation Silicone pressure-sensitive adhesive process and product with improved lap-shear stability-I
US4655767A (en) 1984-10-29 1987-04-07 Dow Corning Corporation Transdermal drug delivery devices with amine-resistant silicone adhesives
US4847250A (en) 1985-11-29 1989-07-11 Merck & Co., Inc. Pyroglutamic acid esters used as dermal penetration enhancers for drugs
US4906169A (en) 1986-12-29 1990-03-06 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal estrogen/progestin dosage unit, system and process
US5023084A (en) 1986-12-29 1991-06-11 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal estrogen/progestin dosage unit, system and process
US4788062A (en) * 1987-02-26 1988-11-29 Alza Corporation Transdermal administration of progesterone, estradiol esters, and mixtures thereof
ATE84714T1 (de) * 1987-06-12 1993-02-15 American Cyanamid Co Transkutane verabreichung von pharmazeutika.
US5422119A (en) * 1987-09-24 1995-06-06 Jencap Research Ltd. Transdermal hormone replacement therapy
US5925372A (en) 1987-12-16 1999-07-20 Novartis Corporation Mixed solvent mutually enhanced transdermal therapeutic system
US5656286A (en) 1988-03-04 1997-08-12 Noven Pharmaceuticals, Inc. Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration
US5474783A (en) 1988-03-04 1995-12-12 Noven Pharmaceuticals, Inc. Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration
US5405486A (en) 1988-03-04 1995-04-11 Noven Pharmaceuticals, Inc. Apparatus for forming a transdermal drug device
IT1227626B (it) * 1988-11-28 1991-04-23 Vectorpharma Int Farmaci supportati aventi velocita' di dissoluzione aumentata e procedimento per la loro preparazione
US5252334A (en) * 1989-09-08 1993-10-12 Cygnus Therapeutic Systems Solid matrix system for transdermal drug delivery
US5073539A (en) 1990-01-22 1991-12-17 Ciba-Geigy Corporation Transdermal administration of zwitterionic drugs
GB9011588D0 (en) 1990-05-24 1990-07-11 Wellcome Found Prostaglandin analogues for use in medicine
FR2664815B1 (fr) 1990-07-23 1994-11-04 Adir Systeme matriciel autoadhesif pour la liberation prolongee du piribedil par voie transcutanee.
EG20380A (en) 1991-10-16 1999-02-28 Richardson Vicks Inc Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
DE4210711A1 (de) * 1991-10-31 1993-05-06 Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin, De Transdermale therapeutische systeme mit kristallisationsinhibitoren
WO1993023019A1 (en) 1992-05-11 1993-11-25 Sri International Transdermal drug delivery systems and related compositions and methods of use
US5622944A (en) 1992-06-12 1997-04-22 Affymax Technologies N.V. Testosterone prodrugs for improved drug delivery
CA2101496A1 (en) 1992-07-31 1994-02-01 Masao Kobayashi Base for transdermal administration
ES2199954T3 (es) 1992-11-09 2004-03-01 Neurogesx, Inc. Administracion transdermica de cetorolac.
ATE322271T1 (de) * 1993-01-19 2006-04-15 Endorech Inc Therapeutische verwendungen von dehydroepiandrosteron zur behandlung von verminderter libido und osteoporose
DE4336557C2 (de) 1993-05-06 1997-07-17 Lohmann Therapie Syst Lts Estradiolhaltiges transdermales therapeutisches System, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
CH691209A5 (de) 1993-09-06 2001-05-15 Scherrer Inst Paul Herstellungsverfahren für einen Polmerelektrolyten und elektrochemische Zelle mit diesem Polymerelektrolyten.
DE4333595A1 (de) * 1993-10-01 1995-04-06 Labtec Gmbh Transdermales therapeutisches System zur Applikation von Arzneimitteln auf die Haut
JPH0827003A (ja) * 1994-07-22 1996-01-30 Sekisui Chem Co Ltd 経皮吸収製剤
DE4429374C1 (de) 1994-08-12 1996-02-01 Jenapharm Gmbh Pharmazeutische Präparate zur Kontrazeption/Hormonsubstitution mit biogener Estrogenkomponente
US6024974A (en) * 1995-01-06 2000-02-15 Noven Pharmaceuticals, Inc. Composition and methods for transdermal delivery of acid labile drugs
FR2730627B1 (fr) * 1995-02-17 1997-07-25 Marc Reynaud Renfort dentaire autobloquant
DE19512181C2 (de) 1995-03-31 2003-11-06 Hexal Pharma Gmbh Transdermales System mit Ramipril und/oder Trandolapril als ACE-Hemmer
US5780050A (en) 1995-07-20 1998-07-14 Theratech, Inc. Drug delivery compositions for improved stability of steroids
DE19548332A1 (de) * 1995-12-22 1997-07-10 Rotta Res Bv Hormonpflaster
US5702720A (en) 1995-12-22 1997-12-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Transdermal device for the delivery of flurbiprofen
US5849729A (en) 1995-12-26 1998-12-15 Hershey Foods Corporation Use of hydrolyzed cocoa butter for percutaneous absorption
GB9621095D0 (en) 1996-10-09 1996-11-27 Imperial College Novel system
TW503113B (en) 1997-01-16 2002-09-21 Senju Pharma Co Aqueous suspension for nasal administration
DK0981330T3 (da) * 1997-05-14 2002-12-02 Galen Chemicals Ltd Topiske præparater
US5898032A (en) 1997-06-23 1999-04-27 Medical College Of Hampton Roads Ultra low dose oral contraceptives with less menstrual bleeding and sustained efficacy
GB9720470D0 (en) * 1997-09-25 1997-11-26 Ethical Pharmaceuticals South Inhibition of crystallization in transdermal devices
US6136327A (en) 1997-12-01 2000-10-24 Alza Corporation Stereospecific delivery of a drug using electrotransport
NZ505951A (en) 1998-02-23 2003-02-28 Cyclops Ehf A method for enhancing the complexation efficiency of a heterocyclic drug with cyclodextrin, by subjecting the heterocycloc drug to chemically reversible ring-opening
DE19828274C2 (de) 1998-06-25 2002-11-28 Rottapharm Bv Transdermales therapeutisches System, enthaltend Hormone und Kristallisationsinhibitoren
IL146000A0 (en) 1999-04-30 2002-07-25 Millennium Pharm Inc Ace-2 inhibiting compounds and methods of use thereof
US6387894B1 (en) 1999-06-11 2002-05-14 Pfizer Inc. Use of CRF antagonists and renin-angiotensin system inhibitors
US6368618B1 (en) * 1999-07-01 2002-04-09 The University Of Georgia Research Foundation, Inc. Composition and method for enhanced transdermal absorption of nonsteroidal anti-inflammatory drugs
DE60042611D1 (de) 1999-10-29 2009-09-03 Nitromed Inc Verfahren zur behandlung von gefässerkrankungen, dxid auszeichnen
US20020004065A1 (en) 2000-01-20 2002-01-10 David Kanios Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
DE10033855A1 (de) 2000-07-12 2002-01-31 Hexal Ag Matrixkontrolliertes transdermales System mit Sulfonsäuresalz eines ACE-Hemmers
RU2165251C1 (ru) * 2000-09-06 2001-04-20 Федеральное государственное унитарное предприятие Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко Твердая лекарственная форма эналаприла и способ ее получения
JP5506126B2 (ja) 2001-06-18 2014-05-28 ノーヴェン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 経皮システムにおける加速した医薬の送達
US6805878B2 (en) 2001-09-13 2004-10-19 Noven Pharmaceuticals, Inc. Transdermal administration of ACE inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
KR100988542B1 (ko) 2010-10-20
US8110565B2 (en) 2012-02-07
IL159415A0 (en) 2004-06-01
TWI277418B (en) 2007-04-01
CA2451043A1 (en) 2002-12-27
SA02230192B1 (ar) 2008-12-20
NZ530227A (en) 2006-09-29
US20030232073A1 (en) 2003-12-18
NO20035645L (no) 2004-02-13
JP5506126B2 (ja) 2014-05-28
NO335025B1 (no) 2014-08-25
US20080167365A1 (en) 2008-07-10
RU2358699C2 (ru) 2009-06-20
US20030152614A1 (en) 2003-08-14
ES2375105T3 (es) 2012-02-24
HK1064920A1 (en) 2005-02-08
AR034518A1 (es) 2004-02-25
JP2005500299A (ja) 2005-01-06
US7879831B2 (en) 2011-02-01
US7846916B2 (en) 2010-12-07
US8025898B2 (en) 2011-09-27
BR0210516A (pt) 2004-10-05
CA2451043C (en) 2011-02-15
DK1406633T3 (da) 2011-10-31
CN1543349A (zh) 2004-11-03
EP1406633A4 (en) 2006-08-16
CN100391462C (zh) 2008-06-04
IL159415A (en) 2012-03-29
ATE526973T1 (de) 2011-10-15
RU2008111710A (ru) 2009-10-10
RU2449766C2 (ru) 2012-05-10
US20030152613A1 (en) 2003-08-14
NO20035645D0 (no) 2003-12-17
US20080167280A1 (en) 2008-07-10
PT1406633E (pt) 2012-01-12
US20030152615A1 (en) 2003-08-14
WO2002102390A1 (en) 2002-12-27
EP1406633B1 (en) 2011-10-05
KR20040010747A (ko) 2004-01-31
AU2002320038B2 (en) 2007-07-05
US7867986B2 (en) 2011-01-11
MXPA03011910A (es) 2004-06-03
US7456159B2 (en) 2008-11-25
CL2008000489A1 (es) 2008-04-11
EP1406633A1 (en) 2004-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004101407A (ru) Композиция для чрескожной доставки лекартвенного средства (варианты), способ ее получения и использование
AU2008318283B2 (en) Transdermal delivery system for hormones and steroids
CA2183543C (en) Sexual steroid-containing transdermal therapeutic systems
US6024974A (en) Composition and methods for transdermal delivery of acid labile drugs
JPH09501398A (ja) 活性成分パッチ
AU2002320038A1 (en) Enhanced drug delivery in transdermal systems
AU718530B2 (en) Composition and methods for transdermal delivery of acid-labile drugs
KR20060007403A (ko) 활성 성분의 경피 투여를 위한 히드로겔 형태의 제약조성물
JPH10279474A (ja) 経皮吸収貼付剤用粘着剤及び経皮吸収貼付剤
WO2017011611A1 (en) Pharmaceutical administration system for the transdermal application of vardenafil

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160619