RU2002135315A - Производные хинолонкарбоновой кислоты - Google Patents
Производные хинолонкарбоновой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2002135315A RU2002135315A RU2002135315/04A RU2002135315A RU2002135315A RU 2002135315 A RU2002135315 A RU 2002135315A RU 2002135315/04 A RU2002135315/04 A RU 2002135315/04A RU 2002135315 A RU2002135315 A RU 2002135315A RU 2002135315 A RU2002135315 A RU 2002135315A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid addition
- addition salt
- compound
- formula
- compound represented
- Prior art date
Links
- 0 CC=C(C(c(c(CC[C@](C1)[C@@]1F)c1OC)cc(F)c1N1CC2(CC2)[C@](*)C1)=O)C(O)=O Chemical compound CC=C(C(c(c(CC[C@](C1)[C@@]1F)c1OC)cc(F)c1N1CC2(CC2)[C@](*)C1)=O)C(O)=O 0.000 description 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (17)
1. Соединение, представленное следующей формулой (1):
2. Соединение по п.1, которое может быть в форме кристаллов, проявляющих характерные пики вблизи углов дифракции (2θ), составляющих 6,9, 10,5, 14,4, 23,1, 26,9 и 27,8 (°), определяемые порошковой рентгеновской дифрактометрией.
3. Антибактериальная композиция, содержащая соединение, представленное приведенной ниже формулой (1а), кислотно-аддитивную соль соединения, либо гидрат соединения формулы (1а) или кислотно-аддитивной соли
4. Антибактериальная композиция по п.3, содержащая кислотно-аддитивную соль соединения, представленного формулой (1а), либо гидрат кислотно-аддитивной соли.
5. Антибактериальная композиция по п.4, в которой кислотно-аддитивная соль представляет собой соль соляной кислоты.
6. Антибактериальная композиция, содержащая соединение, представленное следующей формулой (1):
7. Антибактериальная композиция по п.4, в которой соединение формулы (1) может быть в форме кристаллов, проявляющих характерные пики вблизи углов дифракции (2θ), составляющих 6,9, 10,5, 14,4, 23,1, 26,9 и 27,8 (°), определяемые порошковой рентгеновской дифрактометрией.
8. Применение соединения, представленного приведенной ниже формулой (1а), кислотно-аддитивной соли соединения, либо гидрата соединения формулы (1а) или кислотно-аддитивной соли для получения лекарственного препарата, предназначенного для лечения инфекционных заболеваний
9. Применение по п.8, включающее использование кислотно-аддитивной соли соединения, представленного формулой (1а), либо гидрата кислотно-аддитивной соли.
10. Применение по п.9, при котором кислотно-аддитивная соль представляет собой соль соляной кислоты.
11. Применение соединения, представленного следующей формулой (1):
для получения лекарственного препарата, предназначенного для лечения инфекционных заболеваний.
12. Применение по п.11, в котором соединение формулы (1) может быть в форме кристаллов, проявляющих характерные пики вблизи углов дифракции (2θ), составляющих 6,9, 10,5, 14,4, 23,1, 26,9 и 27,8 (°), определяемые порошковой рентгеновской дифрактометрией.
13. Способ лечения инфекционных заболеваний, отличающийся тем, что вводят эффективное количество соединения, представленного приведенной ниже формулой (1а), кислотно-аддитивной соли соединения, либо гидрата соединения формулы (1а) или кислотно-аддитивной соли
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что вводят кислотно-аддитивную соль соединения, представленного формулой (1а), либо гидрат кислотно-аддитивной соли.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что кислотно-аддитивная соль представляет собой соль соляной кислоты.
16. Способ лечения инфекционных заболеваний, отличающийся тем, что вводят эффективное количество соединения, представленного следующей формулой (1):
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что соединение формулы (1) может быть в форме кристаллов, проявляющих характерные пики вблизи углов дифракции (2θ), составляющих 6,9, 10,5, 14,4, 23,1, 26,9 и 27,8 (°), определяемые порошковой рентгеновской дифрактометрией.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000-97690 | 2000-03-31 | ||
| JP2000097690 | 2000-03-31 | ||
| JP2000271231 | 2000-09-07 | ||
| JP2000-271231 | 2000-09-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002135315A true RU2002135315A (ru) | 2004-05-27 |
Family
ID=26589134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002135315/04A RU2002135315A (ru) | 2000-03-31 | 2001-03-30 | Производные хинолонкарбоновой кислоты |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6900225B2 (ru) |
| EP (1) | EP1298131A4 (ru) |
| CN (1) | CN1432008A (ru) |
| AR (1) | AR027761A1 (ru) |
| AU (2) | AU4467101A (ru) |
| BR (1) | BR0111248A (ru) |
| CA (1) | CA2408806A1 (ru) |
| IL (1) | IL152759A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA02011671A (ru) |
| NO (1) | NO20025542L (ru) |
| NZ (1) | NZ522667A (ru) |
| RU (1) | RU2002135315A (ru) |
| WO (1) | WO2001072738A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL90062A (en) * | 1988-04-27 | 1994-10-07 | Daiichi Seiyaku Co | History of pyridonecarboxylic acid, their preparation and pharmaceutical preparations containing them |
| IL151035A0 (en) * | 2000-02-09 | 2003-04-10 | Daiichi Seiyaku Co | Anti-acid-fast bacterial agents containing pyridonecarboxylic acids as the active ingredient |
| JPWO2003076428A1 (ja) * | 2002-03-08 | 2005-07-07 | 第一製薬株式会社 | キノロンカルボン酸誘導体 |
| KR101041277B1 (ko) * | 2002-05-17 | 2011-06-14 | 다이이찌 세이야꾸 가부시기가이샤 | 퀴놀론카르복실산 유도체의 제조방법 |
| WO2004108680A1 (ja) * | 2003-06-06 | 2004-12-16 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | 光学活性なキノロンカルボン酸誘導体の製造中間体およびその製造法 |
| ES2402420T3 (es) * | 2003-09-29 | 2013-05-03 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Derivado del ácido 8-cianoquinolonacarboxílico |
| US7563805B2 (en) | 2005-05-19 | 2009-07-21 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Tri-, tetra-substituted-3-aminopyrrolidine derivative |
| TWI386401B (zh) * | 2006-03-27 | 2013-02-21 | Daiichi Seiyaku Co | 醫藥用水合物 |
| WO2008085913A1 (en) * | 2007-01-04 | 2008-07-17 | Rib-X Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating, preventing, or reducing the risk of opthalmic, otic, and nasal infections |
| CN101361739B (zh) * | 2007-08-09 | 2012-03-14 | 太景生物科技股份有限公司 | 抗菌剂的肠胃外制剂 |
| EP2552917B1 (en) * | 2010-03-26 | 2014-11-05 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Process for synthesizing 6-bromo-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-(3(r)-piperidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine |
| JPWO2012018105A1 (ja) * | 2010-08-06 | 2013-10-03 | 第一三共株式会社 | 抗菌化合物の結晶 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL90062A (en) | 1988-04-27 | 1994-10-07 | Daiichi Seiyaku Co | History of pyridonecarboxylic acid, their preparation and pharmaceutical preparations containing them |
| US5286723A (en) | 1988-08-31 | 1994-02-15 | Daiichi Seiyaku Co., Ltd. | Spiro compound |
| JPH0649059A (ja) | 1992-07-23 | 1994-02-22 | Hokuriku Seiyaku Co Ltd | ７−（５−アザスピロ〔２，４〕ヘプタン−５−イル）−８−アルコキシキノリン−３−カルボン酸誘導体 |
| JPH06199834A (ja) | 1993-01-08 | 1994-07-19 | Hokuriku Seiyaku Co Ltd | 光学活性な８−メトキシキノリン−３−カルボン酸誘導体 |
| CA2212007C (en) * | 1995-02-02 | 2004-09-14 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Pyridonecarboxylic acid derivatives substitued by a bicyclic amino group |
| JP4302205B2 (ja) | 1998-07-14 | 2009-07-22 | 第一三共株式会社 | 感染症治療薬 |
-
2001
- 2001-03-30 BR BR0111248-1A patent/BR0111248A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-03-30 RU RU2002135315/04A patent/RU2002135315A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-03-30 IL IL15275901A patent/IL152759A0/xx unknown
- 2001-03-30 US US10/275,972 patent/US6900225B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-30 AU AU4467101A patent/AU4467101A/xx active Pending
- 2001-03-30 CN CN01810475A patent/CN1432008A/zh active Pending
- 2001-03-30 AU AU2001244671A patent/AU2001244671B2/en not_active Ceased
- 2001-03-30 CA CA002408806A patent/CA2408806A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-30 NZ NZ522667A patent/NZ522667A/en active Application Filing
- 2001-03-30 EP EP01917706A patent/EP1298131A4/en not_active Withdrawn
- 2001-03-30 AR ARP010101570A patent/AR027761A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-03-30 MX MXPA02011671A patent/MXPA02011671A/es unknown
- 2001-03-30 WO PCT/JP2001/002761 patent/WO2001072738A1/ja not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-11-19 NO NO20025542A patent/NO20025542L/no not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-01-09 US US10/753,367 patent/US20040142957A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1298131A4 (en) | 2004-09-08 |
| MXPA02011671A (es) | 2003-03-27 |
| AU4467101A (en) | 2001-10-08 |
| US20030187008A1 (en) | 2003-10-02 |
| CN1432008A (zh) | 2003-07-23 |
| BR0111248A (pt) | 2003-07-08 |
| NO20025542D0 (no) | 2002-11-19 |
| NZ522667A (en) | 2004-06-25 |
| NO20025542L (no) | 2002-11-26 |
| IL152759A0 (en) | 2003-06-24 |
| AR027761A1 (es) | 2003-04-09 |
| EP1298131A1 (en) | 2003-04-02 |
| US20040142957A1 (en) | 2004-07-22 |
| CA2408806A1 (en) | 2001-10-04 |
| AU2001244671B2 (en) | 2005-01-27 |
| WO2001072738A1 (fr) | 2001-10-04 |
| US6900225B2 (en) | 2005-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002135315A (ru) | Производные хинолонкарбоновой кислоты | |
| CN100391956C (zh) | α晶形的雷奈酸锶、其制备方法和含有它的药物组合物 | |
| JP2008534453A5 (ru) | ||
| RU2007101653A (ru) | Производные 1-азабицикло[3.3.1]нонанов | |
| JP2005500357A5 (ru) | ||
| RU2004121161A (ru) | Замещенные 2-тио-3,5-дициано-4-фенил-6-аминопиридины и их применение | |
| RU2003118411A (ru) | Кристаллические производные 1-метилкарбапенема | |
| RU2003114752A (ru) | Лечение желудочно-кишечных стромальных опухолей | |
| CA2341031A1 (en) | Novel salt form of pantoprazole | |
| RU2004132856A (ru) | Фармацевтический препарат с модифицированным высвобождением | |
| RU2002113169A (ru) | Измельченная форма (S)-2-этокси-3-[4-(2-{4-метансульфонилоксифенил}этокси)фенил]пропановой кислоты | |
| RU2002113450A (ru) | Кристаллическая форма (S)-2-этокси-3-[4-(2-{4-метансульфонилоксифенил}этокси)фенил]пропановой кислоты | |
| WO2006051314A8 (en) | Guanidine derivatives as inhibitors of ddah | |
| DE2964903D1 (en) | 2-lower alkyl-7-substituted-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| RU2004133387A (ru) | Фармацевтический препарат с немедленным высвобождением | |
| CA2632091A1 (en) | Crystal forms of 6-[(4-chloro-phenyl)-hydroxy-(3-methyl-3h-imidazol-4-yl)-methyl]-4-(3-ethynyl-phenyl)-1-methyl-1h-quinolin-2-one, 2,3-dihydroxybutanedioate salts and method of production | |
| CA2493326A1 (en) | Hydrates of a salt of (s)-pantoprazole | |
| CA2311024C (en) | Pharmaceutical composition for oral administration of chelating agents | |
| RU98103388A (ru) | (r)-5-бром-n-(1-этил-4-метилгексагидро-1н-1,4-диазепин-6-ил)-2-метокси-6-м етиламино-3-пиридинкарбоксамид, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая указанное соединение | |
| CA2437994A1 (en) | Crystalline forms of pyrimidine nucleoside derivative | |
| EP0030023A3 (en) | A heterocyclic compound and its synthesis, pharmaceutical formulations thereof and the use of the compounds and the formulations in medicine | |
| WO2007047893A3 (en) | Use of dasatinib for the treatment of bone metastasis | |
| SE0201837D0 (sv) | Chemical compounds | |
| CA2373962A1 (en) | Immediate release medicinal compositions for oral use | |
| JPS60109542A (ja) | バルプロン酸の酸塩 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20051213 |