RU2002126540A - Гранулы пролонгированного высвобождения, содержащие ставудин - Google Patents
Гранулы пролонгированного высвобождения, содержащие ставудинInfo
- Publication number
- RU2002126540A RU2002126540A RU2002126540/15A RU2002126540A RU2002126540A RU 2002126540 A RU2002126540 A RU 2002126540A RU 2002126540/15 A RU2002126540/15 A RU 2002126540/15A RU 2002126540 A RU2002126540 A RU 2002126540A RU 2002126540 A RU2002126540 A RU 2002126540A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- granules
- stavudine
- granules according
- diluent
- spheronization
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
- A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Claims (34)
1. Экструдированные сферонизированные гранулы, включающие ставудин, сферонизационный агент и стеарат магния в количестве, достаточном для стабилизации ставудина от разрушения во время процесса экструзии-сферонизации.
2. Гранулы по п.1, содержащие от около 0,5 до около 3,0% по весу стеарата магния от веса ставудина.
3. Гранулы по п.1, содержащие от около 1,4 до около 1,7% по весу стеарата магния от веса ставудина.
4. Гранулы по п.1, отличающиеся тем, что сферонизационный агент выбирают из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы, карбоксиметилцеллюлозы натрия и кукурузного крахмала.
5. Гранулы по п.4, отличающиеся тем, что сферонизационный агент представляет собой микрокристаллическую целлюлозу.
6. Гранулы по п.1, дополнительно содержащие разбавитель.
7. Гранулы по п.6, отличающиеся тем, что указанный разбавитель выбирают из лактозы, дикальцийфосфата, маннитола и кукурузного крахмала.
8. Гранулы по п.1, дополнительно содержащие изолирующее покрытие и модифицированное покрытие для высвобождения.
9. Гранулы по п.8, отличающиеся тем, что указанное изолирующее покрытие включает пленкообразователь и вещество против склеивания, а указанное модифицированное покрытие для высвобождения включает полимерный барьерный материал и его пластификатор.
10. Гранулы по п.9, отличающиеся тем, что пленкообразователь выбирают из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы и дигидроксипропилцеллюлозы.
11. Гранулы по п.9, отличающиеся тем, что вещество против склеивания выбирают из группы, состоящей из талька, микрокристаллической целлюлозы и стеарата магния.
12. Гранулы по п.9, отличающиеся тем, что полимерный барьерный материал включает полиметакрилат.
13. Гранулы по п.9, отличающиеся тем, что полимерный барьерный материал включает этилцеллюлозу.
14. Гранулы по п.9, отличающиеся тем, что пластификатор включает ацилированные моноглицериды.
15. Экструдированные сферонизированные гранулы, включающие a) ставудин; b) сферонизационный агент; c) разбавитель; d) стеарат магния в количестве, достаточном для стабилизации ставудина от разрушения во время процесса экструзии-сферонизации; e) изолирующее покрытие; и f) модифицированное покрытие для высвобождения.
16. Гранулы по п.15, содержащие от около 33 до около 67% по весу ставудина.
17. Гранулы по п.15, отличающиеся тем, что сферонизационный агент выбирают из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы, натрия карбоксиметилцеллюлозы и кукурузного крахмала.
18. Гранулы по п.15, отличающиеся тем, что разбавитель выбирают из группы, состоящей из лактозы, дикальцийфосфата, маннита и кукурузного крахмала.
19. Гранулы по п.15, отличающиеся тем, что сферонизационный агент представляет собой микрокристаллическую целлюлозу; разбавитель представляет собой лактозу; изолирующее покрытие включает пленкообразователь и вещество против склеивания; и модифицированное покрытие для высвобождения включает полимерный барьерный материал и пластификатор.
20. Гранулы по п.19, отличающиеся тем, что указанный пленкообразователь представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу, указанное вещество против склеивания представляет собой тальк, указанный полимерный барьерный материал представляет собой этилцеллюлозу и указанный пластификатор включает дистиллированные ацетилированные моноглицериды.
21. Фармацевтическая лекарственная форма, включающая твердую желатиновую капсулу, содержащую множество гранул по пп.1, 15 или 19, для обеспечения эффективной дозы ставудина в течение приблизительно 24 ч.
22. Фармацевтическая лекарственная форма по п.21, отличающаяся тем, что указанная капсула дополнительно содержит гранулы, содержащие по крайней мере один другой медикамент, пригодный для лечения ретровирусных инфекций, так, чтобы уровень в крови указанного по крайней мере одного другого медикамента сохранялся в течение приблизительно 24 ч.
23. Фармацевтическая лекарственная форма по п.22, отличающаяся тем, что указанные другие медикаменты выбирают из группы, состоящей из диданозина, диметилового эфира [3S-(3R*,8R*,9R*,12R*)]-3,12-бис(1,1-диметилэтил)-8-гидрокси-4,11-диоксо-9-(фенилметил)-6{[4-(2-пиридинил)фенил]метил}-2,3,6,10,13-пентаазарететрадекандионовой кислоты, индинавира и лоденозина.
24. Фармацевтическая лекарственная форма по п.23, отличающаяся тем, что указанный по крайней мере один другой медикамент представляет собой диданозин.
25. Фармацевтическая лекарственная форма по п.24, отличающаяся тем, что указанный другой медикамент включает (a) диметиловый эфир [3S-(3R*,8R*,9R*,12R*)]-3,12-бис(1,1-диметилэтил)-8-гидрокси-4,11-диоксо-9-(фенилметил)-6{[4-(2-пиридинил)фенил]метил}-2,3,6,10,13-пентаазарететрадекандионовой кислоты; и (b) необязательный другой медикамент, выбираемый из группы, состоящей из диданозина и диметилового эфира [3S-(3R*,8R*,9R*,12R*)]-3,12-бис(1,1-диметилэтил)-8-гидрокси-4,11-диоксо-9-(фенилметил)-6{[4-(2-пиридинил)фенил]метил}-2,3,6,10,13-пентаазарететрадекандионовой кислоты.
26. Способ лечения пациента, нуждающегося в терапевтическом лечении от ретровирусной инфекции, включающий введение указанному пациенту фармацевтической лекарственной формы, включающей твердую желатиновую капсулу, содержащую множество гранул по пп.1, 15 или 19, для обеспечения эффективной дозы ставудина, обеспечивая указанное лечение в течение приблизительно 24 ч.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что указанная капсула дополнительно содержит гранулы, содержащие по крайней мере один другой медикамент, пригодный для лечения ретровирусных инфекций, так, что лечение указанным по крайней мере одним другим медикаментом обеспечивается в течение приблизительно 24 ч.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что указанный по крайней мере один другой медикамент выбирают из группы, состоящей из диданозина, диметилового эфира [3S-(3R*,8R*,9R*,12R*)]-3,12-бис(1,1-диметилэтил)-8-гидрокси-4,11-диоксо-9-(фенилметил)-6{[4-(2-пиридинил)фенил]метил}-2,3,6,10,13-пентаазарететрадекандионовой кислоты, индинавира и лоденозина.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что указанный другой медикамент представляет собой по крайней мере один из диданозина и диметилового эфира [3S-(3R*,8R*,9R*,12R*)]-3,12-бис(1,1-диметилэтил)-8-гидрокси-4,11-диоксо-9-(фенилметил)-6{[4-(2-пиридинил)фенил]метил}-2,3,6,10,13-пентаазарететрадекандионовой кислоты.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что указанный другой медикамент представляет собой диданозин.
31. Способ получения гранул, содержащих ставудин, включающий (a) образование влажной массы ставудина, сферонизационного агента, необязательного разбавителя, стеарата магния в количестве, достаточном для стабилизации ставудина от разрушения во время указанного процесса, и воды, достаточной для образования влажной массы, подходящей для экструзии; (b) экструдирование указанной массы с получением экструдата, сферонизацию указанного экструдата; (c) формование гранул и высушивание указанных гранул.
32. Способ по п.31, дополнительно включающий стадию образования изолирующего покрытия поверх указанных гранул и образование модифицированного покрытия для высвобождения поверх указанного изолирующего покрытия.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что указанный сферонизационный агент представляет собой микрокристаллическую целлюлозу, указанный разбавитель представляет собой лактозу, указанное изолирующее покрытие включает пленкообразователь и вещество против склеивания, и указанное модифицированное покрытие для высвобождения включает полимерный барьерный материал и его пластификатор.
34. Способ по п.31, дополнительно включающий стадию смешения ставудина, сферонизационного агента, необязательного разбавителя и стеарата магния с образованием влажной массы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US19358800P | 2000-03-30 | 2000-03-30 | |
| US60/193,588 | 2000-03-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002126540A true RU2002126540A (ru) | 2004-03-27 |
| RU2239435C2 RU2239435C2 (ru) | 2004-11-10 |
Family
ID=22714247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002126540/15A RU2239435C2 (ru) | 2000-03-30 | 2001-03-29 | Гранулы пролонгированного высвобождения, содержащие ставудин |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7135465B2 (ru) |
| EP (1) | EP1267879A2 (ru) |
| JP (1) | JP2003528905A (ru) |
| KR (1) | KR20030011805A (ru) |
| CN (1) | CN1187052C (ru) |
| AR (1) | AR027748A1 (ru) |
| AU (1) | AU2001249591A1 (ru) |
| BG (1) | BG107157A (ru) |
| BR (1) | BR0109602A (ru) |
| CA (1) | CA2404687A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20023003A3 (ru) |
| EE (1) | EE200200564A (ru) |
| GE (1) | GEP20043285B (ru) |
| HU (1) | HUP0302631A2 (ru) |
| IL (1) | IL151475A0 (ru) |
| LT (1) | LT5045B (ru) |
| LV (1) | LV12939B (ru) |
| MX (1) | MXPA02009534A (ru) |
| NO (1) | NO20024645L (ru) |
| NZ (1) | NZ522250A (ru) |
| PE (1) | PE20011179A1 (ru) |
| PL (1) | PL366089A1 (ru) |
| RU (1) | RU2239435C2 (ru) |
| SK (1) | SK12822002A3 (ru) |
| WO (1) | WO2001074329A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200207760B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY169670A (en) | 2003-09-03 | 2019-05-08 | Tibotec Pharm Ltd | Combinations of a pyrimidine containing nnrti with rt inhibitors |
| US20060153908A1 (en) * | 2002-06-27 | 2006-07-13 | Brian Strong | Spherical pellet formulations |
| CA2529984C (en) | 2003-06-26 | 2012-09-25 | Isa Odidi | Oral multi-functional pharmaceutical capsule preparations of proton pump inhibitors |
| US8394409B2 (en) | 2004-07-01 | 2013-03-12 | Intellipharmaceutics Corp. | Controlled extended drug release technology |
| US20060024361A1 (en) * | 2004-07-28 | 2006-02-02 | Isa Odidi | Disintegrant assisted controlled release technology |
| US10624858B2 (en) | 2004-08-23 | 2020-04-21 | Intellipharmaceutics Corp | Controlled release composition using transition coating, and method of preparing same |
| CN100548309C (zh) * | 2004-11-24 | 2009-10-14 | 东北制药总厂 | 司他夫定缓释片剂 |
| TWI457136B (zh) | 2005-04-04 | 2014-10-21 | Tibotec Pharm Ltd | Ｈｉｖ-感染之預防 |
| EA013474B1 (ru) * | 2005-06-16 | 2010-04-30 | Форест Лэборэтериз, Инк. | Композиция в виде гранул с модифицированным и немедленным высвобождением мемантина |
| AP2008004389A0 (en) * | 2005-08-31 | 2008-04-30 | Cipla Ltd | Pharmaceutical combinations containing lamivudine,stavudine,stavudine and navirapine |
| GB0525461D0 (en) | 2005-12-15 | 2006-01-25 | Archimedes Dev Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US10064828B1 (en) | 2005-12-23 | 2018-09-04 | Intellipharmaceutics Corp. | Pulsed extended-pulsed and extended-pulsed pulsed drug delivery systems |
| US20190083399A9 (en) * | 2006-04-03 | 2019-03-21 | Isa Odidi | Drug delivery composition |
| EP2007360B1 (en) | 2006-04-03 | 2014-11-26 | Isa Odidi | Controlled release delivery device comprising an organosol coat |
| US10960077B2 (en) | 2006-05-12 | 2021-03-30 | Intellipharmaceutics Corp. | Abuse and alcohol resistant drug composition |
| CL2008000746A1 (es) | 2007-03-14 | 2008-09-22 | Tibotec Pharm Ltd | Composicion farmaceutica en solucion que comprende tmc278 y un polimero soluble en agua; proceso de preparacion de dicha composicion; y uso de un polvo que comprende tmc278 para tratar sida. |
| CN102319181B (zh) * | 2011-09-08 | 2014-07-16 | 广东大华农动物保健品股份有限公司 | 一种微囊型动物药品的包被工艺 |
| US20140271893A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Mcneil-Ppc, Inc. | Coated phenylephrine particles and use thereof in pharmaceutical formulations |
| JP2017522321A (ja) * | 2014-07-17 | 2017-08-10 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エチルセルロース分散系とフィルム |
| CN105511174A (zh) * | 2016-01-05 | 2016-04-20 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 液晶显示面板和显示装置 |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4671963A (en) | 1983-10-28 | 1987-06-09 | Germino Felix J | Stearate treated food products |
| US4670270A (en) | 1984-05-07 | 1987-06-02 | Germino Felix J | Stearate treated food products |
| US4940556A (en) | 1986-01-30 | 1990-07-10 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Method of preparing long acting formulation |
| US4978655A (en) * | 1986-12-17 | 1990-12-18 | Yale University | Use of 3'-deoxythymidin-2'-ene (3'deoxy-2',3'-didehydrothymidine) in treating patients infected with retroviruses |
| GB8707421D0 (en) * | 1987-03-27 | 1987-04-29 | Wellcome Found | Pharmaceutical formulations |
| DE69231499T2 (de) | 1991-12-30 | 2001-05-03 | Fmc Corp., Philadelphia | Zusammensetzung auf der basis von mikrokristalliner zellulose für die herstellung von kugelförmigen teilchen |
| US5472711A (en) | 1992-07-30 | 1995-12-05 | Edward Mendell Co., Inc. | Agglomerated hydrophilic complexes with multi-phasic release characteristics |
| US5723490A (en) | 1992-09-08 | 1998-03-03 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | THF-containing sulfonamide inhibitors of aspartyl protease |
| FI101039B (fi) | 1992-10-09 | 1998-04-15 | Eeva Kristoffersson | Menetelmä lääkepellettien valmistamiseksi |
| US5869097A (en) | 1992-11-02 | 1999-02-09 | Alza Corporation | Method of therapy comprising an osmotic caplet |
| GB9403449D0 (en) | 1994-02-23 | 1994-04-13 | Wellcome Found | Therapeutic benzonitriles |
| ES2139195T3 (es) | 1994-03-07 | 2000-02-01 | Vertex Pharma | Derivados de sulfonamidas como inhibidores de la aspartil-proteasa. |
| CA2212525A1 (en) | 1995-02-23 | 1996-08-29 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Use of fused benzothiazoles as neuroprotectants |
| US6177460B1 (en) | 1995-04-12 | 2001-01-23 | The Procter & Gamble Company | Method of treatment for cancer or viral infections |
| US5691372A (en) | 1995-04-19 | 1997-11-25 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Oxygenated-Heterocycle containing sulfonamide inhibitors of aspartyl protease |
| US5914332A (en) | 1995-12-13 | 1999-06-22 | Abbott Laboratories | Retroviral protease inhibiting compounds |
| JP2000515115A (ja) | 1995-12-15 | 2000-11-14 | クライオプリザベーション テクノロジーズ シーシー | ウイルス感染及び細菌感染症治療用および臓器冷凍保存用組成物 |
| SE9600072D0 (sv) | 1996-01-08 | 1996-01-08 | Astra Ab | New oral formulation of two active ingredients II |
| US5883252A (en) | 1996-01-26 | 1999-03-16 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Aspartyl protease inhibitors |
| US5766623A (en) | 1996-03-25 | 1998-06-16 | State Of Oregon Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University | Compactable self-sealing drug delivery agents |
| US5849911A (en) | 1996-04-22 | 1998-12-15 | Novartis Finance Corporation | Antivirally active heterocyclic azahexane derivatives |
| US5780055A (en) | 1996-09-06 | 1998-07-14 | University Of Maryland, Baltimore | Cushioning beads and tablet comprising the same capable of forming a suspension |
| US5905068A (en) | 1996-09-24 | 1999-05-18 | Abbott Laboratories | Retroviral protease inhibiting compounds |
| ES2255103T3 (es) | 1996-10-25 | 2006-06-16 | Shire Laboratories Inc. | Sistema osmotico de administracion de dosis en forma soluble. |
| US5962462A (en) | 1996-12-13 | 1999-10-05 | Merck & Co., Inc. | Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity |
| US5919776A (en) | 1996-12-20 | 1999-07-06 | Merck & Co., Inc. | Substituted aminoquinolines as modulators of chemokine receptor activity |
| US6124319A (en) | 1997-01-21 | 2000-09-26 | Merck & Co., Inc. | 3,3-disubstituted piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
| US6136827A (en) | 1997-07-25 | 2000-10-24 | Merck & Co., Inc. | Cyclic amine modulations of chemokine receptor activity |
| AU8699298A (en) | 1997-08-11 | 1999-03-01 | Alza Corporation | Prolonged release active agent dosage form adapted for gastric retention |
| US6166037A (en) | 1997-08-28 | 2000-12-26 | Merck & Co., Inc. | Pyrrolidine and piperidine modulators of chemokine receptor activity |
| DE69828635T2 (de) * | 1997-09-19 | 2005-06-16 | Shire Laboratories, Inc. | Feste lösungskügelchen |
| US5904937A (en) | 1997-10-03 | 1999-05-18 | Fmc Corporation | Taste masked pharmaceutical compositions |
| US6180634B1 (en) | 1997-11-13 | 2001-01-30 | Merck & Co., Inc. | Combination therapy for the treatment of AIDS |
| US6013644A (en) | 1997-12-12 | 2000-01-11 | Merck & Co., Inc. | Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity |
| EP1039899A2 (en) | 1997-12-19 | 2000-10-04 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Pharmaceutical composition for antagonizing ccr5 comprising anilide derivative |
| US6140349A (en) | 1998-02-02 | 2000-10-31 | Merck & Co., Inc. | Cyclic amine modulators of chemokine receptor activity |
| US7122207B2 (en) * | 1998-05-22 | 2006-10-17 | Bristol-Myers Squibb Company | High drug load acid labile pharmaceutical composition |
| US6093743A (en) | 1998-06-23 | 2000-07-25 | Medinox Inc. | Therapeutic methods employing disulfide derivatives of dithiocarbamates and compositions useful therefor |
| JP2002518452A (ja) | 1998-06-24 | 2002-06-25 | エモリ ユニバーシティ | Ｈｉｖの治療薬物の製造のための他の抗ｈｉｖ薬と組み合わせた３’−アジド−２’，３’−ジデオキシウリジンの使用 |
| NZ514558A (en) | 1999-03-31 | 2004-02-27 | Uaf Technologies And Res Llc | Viral treatment |
| US6136835A (en) | 1999-05-17 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Methods of treatment for viral infections |
-
2001
- 2001-03-29 NZ NZ522250A patent/NZ522250A/en unknown
- 2001-03-29 AR ARP010101516A patent/AR027748A1/es unknown
- 2001-03-29 JP JP2001572074A patent/JP2003528905A/ja active Pending
- 2001-03-29 EE EEP200200564A patent/EE200200564A/xx unknown
- 2001-03-29 RU RU2002126540/15A patent/RU2239435C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-03-29 MX MXPA02009534A patent/MXPA02009534A/es not_active Application Discontinuation
- 2001-03-29 GE GEAP20016630A patent/GEP20043285B/en unknown
- 2001-03-29 KR KR1020027012769A patent/KR20030011805A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-03-29 WO PCT/US2001/010078 patent/WO2001074329A2/en not_active Application Discontinuation
- 2001-03-29 PL PL01366089A patent/PL366089A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-03-29 IL IL15147501A patent/IL151475A0/xx unknown
- 2001-03-29 CN CNB018074405A patent/CN1187052C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-29 HU HU0302631A patent/HUP0302631A2/hu unknown
- 2001-03-29 EP EP01922832A patent/EP1267879A2/en not_active Withdrawn
- 2001-03-29 AU AU2001249591A patent/AU2001249591A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-29 SK SK1282-2002A patent/SK12822002A3/sk unknown
- 2001-03-29 CZ CZ20023003A patent/CZ20023003A3/cs unknown
- 2001-03-29 US US09/821,103 patent/US7135465B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-29 BR BR0109602-8A patent/BR0109602A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-03-29 CA CA002404687A patent/CA2404687A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-30 PE PE2001000297A patent/PE20011179A1/es not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-09-06 LT LT2002099A patent/LT5045B/lt not_active IP Right Cessation
- 2002-09-26 ZA ZA200207760A patent/ZA200207760B/en unknown
- 2002-09-27 NO NO20024645A patent/NO20024645L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-09-30 BG BG107157A patent/BG107157A/xx unknown
- 2002-10-25 LV LVP-02-187A patent/LV12939B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LT2002099A (en) | 2003-04-25 |
| EP1267879A2 (en) | 2003-01-02 |
| BG107157A (en) | 2003-06-30 |
| LT5045B (lt) | 2003-08-25 |
| PE20011179A1 (es) | 2001-12-06 |
| KR20030011805A (ko) | 2003-02-11 |
| CA2404687A1 (en) | 2001-10-11 |
| ZA200207760B (en) | 2004-01-30 |
| RU2239435C2 (ru) | 2004-11-10 |
| CN1420774A (zh) | 2003-05-28 |
| PL366089A1 (en) | 2005-01-24 |
| GEP20043285B (en) | 2004-07-26 |
| NZ522250A (en) | 2004-09-24 |
| IL151475A0 (en) | 2003-04-10 |
| NO20024645D0 (no) | 2002-09-27 |
| US20020002147A1 (en) | 2002-01-03 |
| AU2001249591A1 (en) | 2001-10-15 |
| AR027748A1 (es) | 2003-04-09 |
| CZ20023003A3 (cs) | 2002-11-13 |
| EE200200564A (et) | 2004-06-15 |
| BR0109602A (pt) | 2004-06-29 |
| NO20024645L (no) | 2002-09-27 |
| SK12822002A3 (sk) | 2003-02-04 |
| MXPA02009534A (es) | 2003-05-14 |
| JP2003528905A (ja) | 2003-09-30 |
| WO2001074329A2 (en) | 2001-10-11 |
| CN1187052C (zh) | 2005-02-02 |
| US7135465B2 (en) | 2006-11-14 |
| LV12939B (en) | 2003-04-20 |
| HUP0302631A2 (hu) | 2003-11-28 |
| WO2001074329A3 (en) | 2002-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002126540A (ru) | Гранулы пролонгированного высвобождения, содержащие ставудин | |
| Kumar et al. | Sustained release matrix type drug delivery system: An overview | |
| EP1324752B1 (en) | Delayed release pharmaceutical formulations | |
| KR100514467B1 (ko) | 신속 붕괴 펠릿 | |
| US4917900A (en) | Controlled release formulations containing zidovudine | |
| RU2375047C2 (ru) | Фармацевтическая лекарственная форма, устойчивая к действию желудочного сока, включающая n-(2-(2-фталимидоэтокси)ацетил)-l-аланил-d-глутаминовую кислоту (lk 423) | |
| BR112020024203A2 (pt) | combinação farmacêutica, composição e formulação contendo ativador de glucoquinase e inibidor de a-glucosidase, métodos de preparação e uso dos mesmos | |
| JPH032114A (ja) | 徐放性医薬組成物 | |
| UA112632C2 (uk) | Дозована форма з модифікованим вивільненням фебуксостату (варіанти) | |
| JP2005506367A (ja) | 有効物質を徐放する３−（３−ジメチルアミノ−１−エチル−２−メチル−プロピル）フェノール含有医薬 | |
| BRPI0614545B1 (pt) | Composição farmacêutica de liberação controlada, seu processo de produção, forma de dosagem oral com revestimento entérico de pacreatina e uso da mesma | |
| CN101257893A (zh) | 文拉法辛盐酸盐的控释药物组合物及其制备方法 | |
| CN104288774B (zh) | 一种肠溶包衣、富马酸二甲酯肠溶制剂及其制备方法 | |
| KR20010031797A (ko) | 장기 지속 방출성 제형 | |
| US11883374B2 (en) | Lacosamide pharmaceutical composition and dosage form thereof | |
| BR102016010170A2 (pt) | Stabilized pharmaceutical composition of prolonged release containing antidepressives | |
| CN101006989A (zh) | 藻酸双酯钠的缓释制剂 | |
| CN1994285B (zh) | 愈创木酚甘油醚缓释微丸及其制备方法 | |
| EP2533766B1 (en) | Pharmaceutical mini-tablets for sustained release of flecainide acetate | |
| AU2008365126A1 (en) | Tamsulosin pellets for fixed dose combination | |
| CN101015533A (zh) | 诺氟沙星的缓释制剂 | |
| CN115192572B (zh) | 布立西坦药剂、其制备方法和应用 | |
| CN100571694C (zh) | 美沙拉嗪结肠定位释药微丸制剂及其制备方法 | |
| CN100387229C (zh) | 盐酸胺碘酮分散片及其制备方法 | |
| JP2006160627A (ja) | 時限放出化方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060330 |