RU2002120193A - Органометаллические каталитические композиции - Google Patents

Органометаллические каталитические композиции

Info

Publication number
RU2002120193A
RU2002120193A RU2002120193/04A RU2002120193A RU2002120193A RU 2002120193 A RU2002120193 A RU 2002120193A RU 2002120193/04 A RU2002120193/04 A RU 2002120193/04A RU 2002120193 A RU2002120193 A RU 2002120193A RU 2002120193 A RU2002120193 A RU 2002120193A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
substituted
organometallic
cyclic group
gel
Prior art date
Application number
RU2002120193/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Макс П. МакДЕНИЕЛ (US)
Макс П. МакДЕНИЕЛ
Йозеф С. ШВЕЙМА (US)
Йозеф С. ШВЕЙМА
Джеймс Л. СМИТ (US)
Джеймс Л. СМИТ
Кэти С. КОЛЛИНС (US)
Кэти С. КОЛЛИНС
Элизабет А. БЕНХАМ (US)
Элизабет А. БЕНХАМ
Энтони П. ИТОН (US)
Энтони П. Итон
Майкл Д. ДЖЕНСЕН (US)
Майкл Д. ДЖЕНСЕН
Джоэл Л. МАРТИН (US)
Джоэл Л. МАРТИН
Гил Р. ХОЛИ (US)
Гил Р. ХОЛИ
Original Assignee
Филлипс Петролеум Компани (US)
Филлипс Петролеум Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/564,293 external-priority patent/US6632894B1/en
Application filed by Филлипс Петролеум Компани (US), Филлипс Петролеум Компани filed Critical Филлипс Петролеум Компани (US)
Publication of RU2002120193A publication Critical patent/RU2002120193A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/06Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen
    • C08F4/16Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen of silicon, germanium, tin, lead, titanium, zirconium or hafnium
    • C08F4/18Oxides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/1616Coordination complexes, e.g. organometallic complexes, immobilised on an inorganic support, e.g. ship-in-a-bottle type catalysts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/16Clays or other mineral silicates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/14Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • B01J31/143Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22Organic complexes
    • B01J31/2282Unsaturated compounds used as ligands
    • B01J31/2295Cyclic compounds, e.g. cyclopentadienyls
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02Ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/02Carriers therefor
    • C08F4/025Metal oxides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/40Complexes comprising metals of Group IV (IVA or IVB) as the central metal
    • B01J2531/46Titanium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/40Complexes comprising metals of Group IV (IVA or IVB) as the central metal
    • B01J2531/48Zirconium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/40Complexes comprising metals of Group IV (IVA or IVB) as the central metal
    • B01J2531/49Hafnium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02Ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65925Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually non-bridged

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Claims (25)

1. Оксидная матричная композиция, содержащая остаточные минеральные компоненты и, по меньшей мере, одно соединение оксидного предшественника, в которой остаточные минеральные компоненты получены разложением или расслоением слоистого минерала, представляющего собой глину, глинистый минерал или ионнообменное соединение, имеющее слоистую кристаллическую структуру; и в которой соединение оксидного предшественника является источником диоксида кремния, оксида алюминия, фосфата или комбинацией любых двух, или более, соединений оксидного предшественника.
2. Способ получения оксидной матричной композиции, заявленной в п. 1, который включает следующие стадии:
1) по существу разложение или расслоение, по меньшей мере, одного слоистого минерала для получения остаточных минеральных компонентов;
2) контактирование остаточных минеральных компонентов и, по меньшей мере, одного соединения оксидного предшественника с образованием первой смеси;
3) воздействие на первую смесь в условиях, приводящих к образованию геля или осадка; и
4) сушку указанного геля или осадка и затем их кальцинирование при температуре в диапазоне от около 150°С до около 800°С.
3. Способ получения оксидной матричной композиции, заявленной в п. 1, который включает следующие стадии:
1) по существу разложение или расслоение, по меньшей мере, одного слоистого минерала для получения остаточных минеральных компонентов в присутствии соединения оксидного предшественника для создания смеси из остаточных минеральных компонентов и оксидного предшественника;
2) воздействие на смесь из остаточных минеральных компонентов и оксидного предшественника в условиях, приводящих к образованию геля или осадка; и
3) сушку указанного геля или осадка и затем их кальцинирование при температуре в диапазоне от около 150°С до около 800°С.
4. Способ по п. 2 или 3, в котором разложение или расслоение осуществляют контактированием слоистого минерала с разлагающим веществом, которое является водным растворителем или другим протонным растворителем, с последующим а) смешиванием с большим срезающим усилием, b) воздействием сильного ультразвукового излучения или с) размельчением или размолом для создания коллоидной суспензии указанных остаточных минеральных компонентов.
5. Способ по пп. 2 или 3, в котором гель образуют путем регулирования рН указанной первой смеси в диапазоне от около 4 до около 9.
6. Способ по любому из п. 2 или 3, в котором дополнительно подвергают старению гель в течение от около 5 минут до около 10 часов при температуре в диапазоне от около 60 до около 100°С перед сушкой и кальцинированием для получения состарившегося геля или осадка.
7. Способ по п. 6, в котором дополнительно промывают состарившийся гель перед сушкой и кальцинированием для удаления нежелательных ионов.
8. Способ по п. 7, в котором дополнительно измельчают гель до желаемого размера частиц перед кальцинированием.
9. Способ по любому из пп. 2-8, в котором оксидная матричная композиция имеет аморфную картину рентгеновской дифракции.
10. Способ по любому из пп. 2-9, в котором оксидная матричная композиция имеет объем пор более 1,0 мл/г.
11. Способ получения каталитической композиции, заключающийся в контактировании органометаллического соединения, органоалюминиевого соединения и оксидной матричной композиции, заявленной в п. 1 или полученной способом по пп. 2-10, в котором указанное органометаллическое соединение имеет следующую общую формулу:
1)(Х2)(Х3)(Х41,
где М1 является титаном, цирконием или гафнием;
1) независимо является циклопентадиенилом, инденилом, флуоренилом, замещенным циклопентадиенилом, замещенным инденилом или замещенным флуоренилом;
при этом каждый заместитель в замещенном циклопентадиениле, замещенном индениле или замещенном флуорениле (X1) являются независимо алифатической группой, циклической группой, комбинаций из алифатической группы и циклической группы, силиловой группой, алкилгалогенидной группой, галогенидом, органометаллической группой, фосфорной группой, азотной группой, кремнием, фосфором, бором, германием или водородом;
по меньшей мере один заместитель в (X1) может быть мостиковой группой, которая соединяет (X1) и (X2);
(X3) и (X4) являются независимо галогенидом, алифатической группой, замещенной алифатической группой, циклической группой, замещенной циклической группой, комбинацией из алифатической группы и циклической группы, комбинацией из замещенной алифатической группы и циклической группы, комбинацией из алифатической группы и замещенной циклической группы, комбинацией из замещенной алифатической группы и замещенной циклической группы, амидогруппой, замещенной амидогруппой, фосфидной группой, алкилоксидной группой, замещенной алкилоксидной группой, арилоксидной группой, замещенной арилоксидной группой, органометаллической группой или замещенной органометаллической группой;
(X2) является циклопентадиенилом, инденилом, флуоренилом, замещенным циклопентадиенилом, замещенным инденилом, замещенным флуоренилом, галогенидом, алифатической группой, замещенной алифатической группой, циклической группой, замещенной циклической группой, комбинаций из алифатической группы и циклической группы, комбинаций из замещенной алифатической группы и циклической группы, комбинаций из алифатической группы и замещенной циклической группы, комбинаций из замещенной алифатической группы и замещенной циклической группы, амидогруппой, замещенной амидогруппой, фосфидной группой, алкилоксидной группой, замещенной алкилоксидной группой, арилоксидной группой, замещенной арилоксидной группой, органометаллической группой или замещенной органометаллической группой;
при этом каждый заместитель в (X2) является независимо алифатической группой, циклической группой, комбинаций из алифатической группы и циклической группы, силиловой группой, алкилгалогенидной группой, галогенидом, органометаллической группой, фосфорной группой, азотной группой, кремнием, фосфором, бором, германием или водородом;
по меньшей мере один заместитель в (X2) может быть мостиковой группой, которая соединяет (X1) и (X2);
при этом указанное органоалюминиевое соединение имеет следующую общую формулу:
Al(X5)n(X6)3-n
где (X5) является гидрокарбилом, имеющим от 1 до около 20 атомов углерода;
(X6) является галогенидом, гидридом или алкоксидом; и
n является числом от 1 до 3.
12. Способ по п. 11, в котором осуществляют контактирование бис(n-бутилциклопентадиенил)дихлорида циркония, триеэтилалюминия и указанной оксидной матричной композиции.
13. Способ по любому из п. 11 или 12, в котором каталитическая композиция имеет активность более 1000 в условиях полимеризации из суспензии с использованием изобутана в качестве разбавителя при температуре 90°С и давлении этилена 3,10 МПа (450 psig).
14. Способ по п. 13, в котором каталитическая композиция имеет активность более 2000 в условиях полимеризации из суспензии с использованием изобутана в качестве разбавителя при температуре 90°С и давлении этилена 3,10 МПа (450 psig).
15. Способ по любому из пп. 11-14, в котором отношение масс органоалюминиевого соединения и оксидной матричной композиции в каталитической композиции составляет от около 3:1 до около 1:100.
16. Способ по п. 15, в котором отношение масс органоалюминиевого соединения и оксидной матричной композиции в каталитической композиции составляет от около 1:1 до около 1:50.
17. Способ по любому из пп. 11-16, в котором отношение масс оксидной матричной композиции и органометаллического соединения в каталитической композиции составляет от около 1000:1 до около 10:1.
18. Способ по п. 17, в котором отношение масс оксидной матричной композиции и органометаллического соединения в каталитической композиции составляет от около 250:1 до около 20:1.
19. Способ полимеризации мономера в присутствии каталитической композиции, заключающийся в том, что вводят в контакт, по меньшей мере, один мономер и каталитическую композицию, полученную способом по пп. 11-18 в условиях полимеризации.
20. Способ по п. 19, в котором условия полимеризации содержат условия полимеризации из суспензии.
21. Способ по п. 19 или 20, в котором контактирование выполняют в петлевой зоне реакции.
22. Способ по пп. 19-21, в котором контактирование выполняют в присутствии разбавителя, который содержит главным образом изобутан.
23. Способ по любому из пп. 19-22, в котором, по меньшей мере, один мономер является этиленом.
24. Способ по любому из пп. 19-22, в котором, по меньшей мере, один мономер является этиленом и алифатическим 1-олефином, имеющим от 3 до 20 атомов углерода.
25. Способ по пп. 19-24, в котором изготавливают изделие из полученного полимера.
RU2002120193/04A 1999-12-30 2000-12-28 Органометаллические каталитические композиции RU2002120193A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17404599P 1999-12-30 1999-12-30
US60/174,045 1999-12-30
US09/564,293 2000-05-03
US09/564,293 US6632894B1 (en) 1999-12-30 2000-05-03 Organometal catalyst compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002120193A true RU2002120193A (ru) 2004-01-10

Family

ID=26869806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002120193/04A RU2002120193A (ru) 1999-12-30 2000-12-28 Органометаллические каталитические композиции

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP1268569B1 (ru)
JP (1) JP2003519252A (ru)
KR (1) KR20020061016A (ru)
CN (1) CN1267191C (ru)
AR (1) AR029427A1 (ru)
AU (1) AU2741601A (ru)
CA (1) CA2397738C (ru)
HU (1) HUP0203909A3 (ru)
MX (1) MXPA02006520A (ru)
NO (1) NO20023162L (ru)
RU (1) RU2002120193A (ru)
TW (1) TW514649B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100473757C (zh) * 2002-12-23 2009-04-01 应用薄膜公司 磷酸铝涂层
DE102005012638A1 (de) * 2005-03-18 2006-09-21 Süd-Chemie AG Granulate aus natürlichen Schichtmineralien und Verfahren zu deren Herstellung
KR100979541B1 (ko) * 2008-07-16 2010-09-02 삼성전기주식회사 프리프레그, 프리프레그 제조방법 및 이를 이용한동박적층판
CN102558401B (zh) * 2012-02-15 2014-07-02 中国科学院长春应用化学研究所 一种遥爪聚合物的制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3652457A (en) * 1968-09-30 1972-03-28 Chevron Res Hydrothermal method of manufacturing a hydrocarbon conversion catalyst containing at least one hydrogenating component and the catalyst so manufactured
JP2507903B2 (ja) * 1991-02-01 1996-06-19 工業技術院長 任意の層間隔を有する層間架橋粘土の製造法
BE1007148A3 (fr) * 1993-05-17 1995-04-11 Solvay Support pour catalyseurs, procede pour la fabrication d'un gel precurseur d'un support pour catalyseurs, procede de preparation d'un support pour catalyseurs, catalyseur pour la polymerisation d'olefines et procede pour la polymerisation d'olefines au moyen de ce catalyseur.
US5726113A (en) * 1996-03-19 1998-03-10 Board Of Trustees Operating Michigan State University Porous clay heterostructures prepared by gallery templated synthesis
US6048817A (en) * 1997-04-25 2000-04-11 Mitsubishi Chemical Corporation Polymerization of olefins
KR100662954B1 (ko) * 1999-01-21 2006-12-28 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 알파-올레핀 제조용 촉매 및 알파-올레핀의 제조 방법
ID28180A (id) * 1999-06-11 2001-05-10 Idemitsu Petrochemical Co Katalis untuk memproduksi alva-olefin dan metoda untuk memproduksi alva olefin
DE60037519T2 (de) * 1999-08-11 2008-12-24 Akzo Nobel N.V. Abriebfeste formkörper, die anionische, kristalline tonerden enthalten
WO2001030864A2 (en) * 1999-10-07 2001-05-03 The Dow Chemical Company Nanocomposite polymers

Also Published As

Publication number Publication date
CN1267191C (zh) 2006-08-02
EP1268569B1 (en) 2014-07-02
CA2397738A1 (en) 2001-07-12
EP1268569A1 (en) 2003-01-02
CA2397738C (en) 2008-07-22
AU2741601A (en) 2001-07-16
EP1268569A4 (en) 2006-06-21
CN1301600A (zh) 2001-07-04
JP2003519252A (ja) 2003-06-17
MXPA02006520A (es) 2002-12-09
KR20020061016A (ko) 2002-07-20
AR029427A1 (es) 2003-06-25
HUP0203909A2 (hu) 2003-03-28
NO20023162D0 (no) 2002-06-28
TW514649B (en) 2002-12-21
NO20023162L (no) 2002-08-23
HUP0203909A3 (en) 2006-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1312619B1 (en) Catalyst for the polymerisation of alpha olefins
KR100417968B1 (ko) 비-가수분해방법에의해형성된폴리알킬알루미녹산조성물
US6632894B1 (en) Organometal catalyst compositions
CA2985611C (en) Process to produce modified clay, supported metallocene polymerization catalyst, catalyst produced and use thereof
EP1205493A1 (en) Polymerisation catalyst systems and their preparation
US20030109377A1 (en) Catalyst composition and process for preparing olefin polymers
CN1103787C (zh) 全同立构聚α-烯烃的聚合方法
RU2002120193A (ru) Органометаллические каталитические композиции
US11814461B2 (en) Process for preparing catalysts and catalyst compositions
EP1747063B1 (en) Oligomerization of ethylene with aluminum phosphate-supported group 6 metal amide catalysts
Kaminsky et al. Syndiotactic polypropene with MCM‐41 supported metallocene [Me2C (Cp)(Flu)] ZrCl2
CN1009083B (zh) 乙烯二聚和聚合
Novokshonova et al. Partially hydrolyzed alkylaluminums as the active heterogenized components of metallocene catalysts
JPH11349634A (ja) プロピレン重合体
US6998449B2 (en) Latent metallocene catalyst systems for olefin polymerization
JP2023523494A (ja) 触媒および触媒組成物の調製プロセス
Ushakova et al. Olefin polymerization on immobilized zirconocene catalysts containing alkylaluminoxanes synthesized on the support surface
WO2022108970A1 (en) Non-hydrolytic preparation of smao and catalysts
JP5667949B2 (ja) ポリマーの粒子性状が改善されたオレフィンの重合方法
JP4184653B2 (ja) 遷移金属化合物、α−オレフィン重合用触媒成分、α−オレフィン重合用触媒、及び、α−オレフィン重合体の製造方法
Meshkova et al. Polymerization of ethylene over zeolite-supported catalysts
CZ34998A3 (cs) Způsob přípravy pevného nosiče pro katalyzátory polymerace olefinů
D'yachkovskii Progress in the polymerization of α-olefins. Review
Koch et al. Reversibly Crosslinked Polystyrene as a Support for Metallocenes Part II: Non-Covalent Bonding for the Immobilization
JPH1045820A (ja) αーオレフィン重合用触媒を含む液組成物、αーオレフィン重合用触媒、及びオレフィン重合体の製造方法