RU2000131220A - Новые аналоги жирных кислот для лечения первичного и вторичного рестеноза - Google Patents
Новые аналоги жирных кислот для лечения первичного и вторичного рестенозаInfo
- Publication number
- RU2000131220A RU2000131220A RU2000131220/14A RU2000131220A RU2000131220A RU 2000131220 A RU2000131220 A RU 2000131220A RU 2000131220/14 A RU2000131220/14 A RU 2000131220/14A RU 2000131220 A RU2000131220 A RU 2000131220A RU 2000131220 A RU2000131220 A RU 2000131220A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coor
- integer
- mammal
- alkyl
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims 11
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims 11
- 200000000008 restenosis Diseases 0.000 title claims 6
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims 15
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 7
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 7
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 7
- 229940002612 prodrugs Drugs 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 208000010019 Vascular System Injury Diseases 0.000 claims 3
- 206010027701 Vascular injury Diseases 0.000 claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 3
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 3
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 claims 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 2
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 claims 1
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 claims 1
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- 210000000329 Myocytes, Smooth Muscle Anatomy 0.000 claims 1
- 210000002381 Plasma Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000001575 pathological Effects 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 1
- 210000004509 vascular smooth muscle cell Anatomy 0.000 claims 1
Claims (27)
1. Применение аналогов жирных кислот общей формулы (I):
СН3 - [СН2] m- [хi - СН2] n - COOR
где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где m представляет собой целое число от 0 до 23, и где i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO2, Se и СН2, и где R представляет собой водород или С1-С4алкил, при условии, что по меньшей мере один из Xi не представляет собой СН2, или их соли, пролекарства либо комплекса для приготовления фармацевтической композиции для лечения и/или предупреждения рестеноза.
СН3 - [СН2] m- [хi - СН2] n - COOR
где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где m представляет собой целое число от 0 до 23, и где i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO2, Se и СН2, и где R представляет собой водород или С1-С4алкил, при условии, что по меньшей мере один из Xi не представляет собой СН2, или их соли, пролекарства либо комплекса для приготовления фармацевтической композиции для лечения и/или предупреждения рестеноза.
2. Применение по п. 1, где m равно или превышает 13.
3. Применение по п. 1, где Хi=з выбран из группы, состоящей из О, S, SO, SO2 и Se, и где Хi=5-25 представляет собой СН2.
4. Применение по п. 3, где Хi=з представляет собой серу.
5. Применение по п. 3, где Хi=з представляет собой селен.
6. Применение аналогов жирных кислот общей формулы (I):
СН3- [CH2] m - [хi - СН2] n - COOR
где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где m представляет собой целое число от 0 до 23, и где i представляет собой нечетное число и указывает положение относительно COOR, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO2, Se и СН2, и где R представляет собой водород или С1-С4алкил, при условии, что по меньшей мере один из Xi не представляет собой СН2, или их соли, пролекарства либо комплекса для приготовления фармацевтической композиции для лечения и/или предупреждения заболевания, вызванного процедурной травмой сосудов, и/или патологической пролиферацией гладкомышечных клеток, и/или повышенным уровнем гомоцистеина в плазме.
СН3- [CH2] m - [хi - СН2] n - COOR
где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где m представляет собой целое число от 0 до 23, и где i представляет собой нечетное число и указывает положение относительно COOR, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO2, Se и СН2, и где R представляет собой водород или С1-С4алкил, при условии, что по меньшей мере один из Xi не представляет собой СН2, или их соли, пролекарства либо комплекса для приготовления фармацевтической композиции для лечения и/или предупреждения заболевания, вызванного процедурной травмой сосудов, и/или патологической пролиферацией гладкомышечных клеток, и/или повышенным уровнем гомоцистеина в плазме.
7. Применение по п. 6, где m равно или превышает 13.
8. Применение по п. 6, где Хi=з выбран из группы, состоящей из О, S, SO, SO2 и Se, и где Хi=5-25 представляет собой СН2.
9. Применение по п. 8, где Хi=з представляет собой серу.
10. Применение по п. 8, где Xi=3 представляет собой селен.
11. Способ терапевтического лечения рестеноза у млекопитающего, при котором осуществляют стадию введения нуждающемуся в этом млекопитающему терапевтически эффективного количества аналогов жирных кислот общей формулы (I):
СН3- [CH2] m- [хi- CH2] n- COOR
где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где m представляет собой целое число от 0 до 23, и где i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO2, Se и СН2, и где R представляет собой водород или С1-С4алкил, при условии, что по меньшей мере один из Xi не представляет собой СН2, или их соли, пролекарства либо комплекса.
СН3- [CH2] m- [хi- CH2] n- COOR
где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где m представляет собой целое число от 0 до 23, и где i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO2, Se и СН2, и где R представляет собой водород или С1-С4алкил, при условии, что по меньшей мере один из Xi не представляет собой СН2, или их соли, пролекарства либо комплекса.
12. Способ профилактики рестеноза у млекопитающего, при котором осуществляют стадию введения нуждающемуся в этом животному профилактически эффективного количества аналогов жирных кислот общей формулы (I):
СН3- [СН2] m- [хi- СН2] n- COOR
где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где m представляет собой целое число от 0 до 23, и где i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO2, Se и СН2, и где R представляет собой водород или С1-С4алкил, при условии, что по меньшей мере один из Xi не представляет собой СН2, или их соли, пролекарства либо комплекса.
СН3- [СН2] m- [хi- СН2] n- COOR
где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где m представляет собой целое число от 0 до 23, и где i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO2, Se и СН2, и где R представляет собой водород или С1-С4алкил, при условии, что по меньшей мере один из Xi не представляет собой СН2, или их соли, пролекарства либо комплекса.
13. Способ по п. 11 или 12, где указанное млекопитающее представляет собой человека.
14. Способ по п. 11 или 12, где m равно или превышает 13.
15. Способ по п. 14, где Хi=3 выбран из группы, состоящей из О, S, SO, SO2 и Se, и где Хi=5-25 представляет собой СН2.
16. Способ по п. 15, где Хi=з представляет собой серу.
17. Способ по п. 15, где Хi=з представляет собой селен.
18. Способ по одному из пп. 11-17, где аналоги жирных кислот вводят таким образом, что их терапевтически или профилактически эффективная концентрация по существу непрерывно поддерживается в крови млекопитающего в течение периода их введения.
19. Способ по одному из пп. 11-18, где указанные аналоги жирных кислот вводят перорально или местно.
20. Способ лечения процедурной травмы сосудов, при котором осуществляют стадию введения нуждающемуся в этом млекопитающему эффективного количества аналогов жирных кислот общей формулы (I):
СН3- [CH2] m- [хi- CH2] n- COOR
где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где m представляет собой целое число от 0 до 23, и где i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO2, Se и СН2, и где R представляет собой водород или С1-С4алкил, при условии, что по меньшей мере один из Xi не представляет собой СН2, или их соли, пролекарства либо комплекса для повышения уровня указанных соединений, чтобы ингибировать патологическую пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов.
СН3- [CH2] m- [хi- CH2] n- COOR
где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где m представляет собой целое число от 0 до 23, и где i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO2, Se и СН2, и где R представляет собой водород или С1-С4алкил, при условии, что по меньшей мере один из Xi не представляет собой СН2, или их соли, пролекарства либо комплекса для повышения уровня указанных соединений, чтобы ингибировать патологическую пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов.
21. Способ по п. 20, где рестеноз уменьшают или ингибируют.
22. Способ по п. 20, где процедурная травма сосудов является результатом процедуры трансплантации или пересадки.
23. Способ по п. 20, где процедурная травма сосудов представляет собой ангиопластику.
24. Способ по п. 23, где ангиопластика представляет собой чрескожную катетерную коронаропластику (ЧККП).
25. Фармацевтическая композиция для предупреждения и/или лечения рестеноза у млекопитающего, содержащая аналоги жирных кислот общей формулы (I):
СН3- [CH2] m- [хi- CH2] n- COOR
где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где m представляет собой целое число от 0 до 23, и где i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO2, Se и CH2, и где R представляет собой водород или С1-С4алкил, при условии, что по меньшей мере один из Xi не представляет собой CH2, при условии, что если данная формула содержит только 1 xi, который не представляет собой -СН2-, то Хi=з не представляет собой О, S, SO, SO2, Se, или их соль, пролекарство либо комплекс.
СН3- [CH2] m- [хi- CH2] n- COOR
где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где m представляет собой целое число от 0 до 23, и где i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO2, Se и CH2, и где R представляет собой водород или С1-С4алкил, при условии, что по меньшей мере один из Xi не представляет собой CH2, при условии, что если данная формула содержит только 1 xi, который не представляет собой -СН2-, то Хi=з не представляет собой О, S, SO, SO2, Se, или их соль, пролекарство либо комплекс.
26. Фармацевтическая композиция по п. 25, содержащая в смеси с аналогами жирных кислот фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.
27. Новый аналог жирных кислот общей формулы I:
СН3- [CH2] m- [хi- CH2] n- COOR
где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где m представляет собой целое число от 0 до 23, и где i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO2, Se и СН2, и где R представляет собой водород или С1-С4алкил, при условии, что по меньшей мере один из Xi не представляет собой CH2, при условии, что если данная формула содержит только 1 хi, который не представляет собой -СН2-, то Хi=з не представляет собой О, S, SO, SO2, Se, или его соль, пролекарство либо комплекс.
СН3- [CH2] m- [хi- CH2] n- COOR
где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где m представляет собой целое число от 0 до 23, и где i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO2, Se и СН2, и где R представляет собой водород или С1-С4алкил, при условии, что по меньшей мере один из Xi не представляет собой CH2, при условии, что если данная формула содержит только 1 хi, который не представляет собой -СН2-, то Хi=з не представляет собой О, S, SO, SO2, Se, или его соль, пролекарство либо комплекс.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/NO1998/000143 WO1999058120A1 (en) | 1998-05-08 | 1998-05-08 | USE OF NON-β-OXIDIZABLE FATTY ACID ANALOGUES FOR TREATMENT OF SYNDROME-X CONDITIONS |
NOPCT/NO98/00143 | 1998-05-08 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000131220A true RU2000131220A (ru) | 2002-11-10 |
RU2223095C2 RU2223095C2 (ru) | 2004-02-10 |
Family
ID=19907879
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000131221/14A RU2221558C2 (ru) | 1998-05-08 | 1999-04-23 | Новые аналоги жирных кислот для лечения диабета |
RU2000131222/15A RU2219920C2 (ru) | 1998-05-08 | 1999-04-23 | Новые аналоги жирных кислот для лечения ожирения, гипертензии и жировой инфильтрации печени |
RU2000131220/15A RU2223095C2 (ru) | 1998-05-08 | 1999-05-07 | Новые аналоги жирных кислот для лечения первичного и вторичного рестеноза |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000131221/14A RU2221558C2 (ru) | 1998-05-08 | 1999-04-23 | Новые аналоги жирных кислот для лечения диабета |
RU2000131222/15A RU2219920C2 (ru) | 1998-05-08 | 1999-04-23 | Новые аналоги жирных кислот для лечения ожирения, гипертензии и жировой инфильтрации печени |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US6365628B1 (ru) |
EP (5) | EP1075259B1 (ru) |
JP (3) | JP5057003B2 (ru) |
KR (3) | KR100701502B1 (ru) |
CN (3) | CN1223343C (ru) |
AT (5) | ATE336239T1 (ru) |
AU (4) | AU7240398A (ru) |
BR (2) | BR9910297A (ru) |
CA (3) | CA2331395C (ru) |
DE (5) | DE69909775T2 (ru) |
DK (3) | DK1075258T3 (ru) |
ES (3) | ES2204142T3 (ru) |
HK (3) | HK1034909A1 (ru) |
NO (3) | NO333143B1 (ru) |
NZ (3) | NZ508047A (ru) |
PT (2) | PT1075259E (ru) |
RU (3) | RU2221558C2 (ru) |
WO (4) | WO1999058120A1 (ru) |
Families Citing this family (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999058120A1 (en) * | 1998-05-08 | 1999-11-18 | Rolf Berge | USE OF NON-β-OXIDIZABLE FATTY ACID ANALOGUES FOR TREATMENT OF SYNDROME-X CONDITIONS |
GB9923078D0 (en) * | 1999-09-29 | 1999-12-01 | Phytopharm Plc | Sapogenin derivatives and their use |
AU784588B2 (en) * | 1999-09-17 | 2006-05-04 | Peplin Biolipids Pty Ltd | Anti-inflammatory nitro- and thia- fatty acids |
AUPQ291499A0 (en) * | 1999-09-17 | 1999-10-07 | Women's And Children's Hospital Adelaide | Novel nitro and sulphur containing compounds |
AU784123B2 (en) * | 1999-10-13 | 2006-02-09 | Marco A. Chacon | Therapeutic intervention to mimic the effect of caloric restriction |
NO328803B1 (no) * | 2000-03-03 | 2010-05-18 | Thia Medica | Nye fettsyreanaloger |
NO20003591L (no) * | 2000-07-13 | 2002-01-14 | Thia Medica As | Fettsyreanaloger for behandling av kreft |
NO20006008L (no) * | 2000-11-28 | 2002-05-29 | Thia Medica As | Fettsyreanaloger for behandling av inflammatoriske og autoimmune sykdommer |
DE10115740A1 (de) * | 2001-03-26 | 2002-10-02 | Ulrich Speck | Zubereitung für die Restenoseprophylaxe |
IL142535A0 (en) * | 2001-04-11 | 2002-03-10 | Yeda Res & Dev | Pharmaceutical compositions for the treatment of inflammation |
IL142536A0 (en) * | 2001-04-11 | 2002-03-10 | Yeda Res & Dev | Carriers for therapeutic preparations for treatment of t-cell mediated diseases |
US6908632B1 (en) | 2002-04-19 | 2005-06-21 | Pharmanex, Llc | Blood glucose modulating compositions and methods |
SI1547614T1 (sl) * | 2002-05-28 | 2011-04-29 | Ajinomoto Kk | Medicinski sestavek za inhibiranje izraĺ˝anja atp-citrat-liaze in uporaba le-tega |
EP1515978A1 (en) | 2002-06-20 | 2005-03-23 | IC Vec Limited | Sulfur-containing phospholipid derivatives |
US20040220190A1 (en) * | 2002-07-29 | 2004-11-04 | Cincotta Anthony H. | Methods of treating metabolic syndrome using dopamine receptor agonists |
US20080200453A1 (en) | 2002-07-29 | 2008-08-21 | Cincotta Anthony H | Methods of treating metabolic syndrome using dopamine receptor agonists |
US9655865B2 (en) | 2002-07-29 | 2017-05-23 | Veroscience, Llc | Therapeutic treatment for metabolic syndrome, type 2 diabetes, obesity, or prediabetes |
US8821915B2 (en) | 2002-08-09 | 2014-09-02 | Veroscience, Llc | Therapeutic process for the treatment of the metabolic syndrome and associated metabolic disorders |
US20040081678A1 (en) * | 2002-08-09 | 2004-04-29 | Anthony Cincotta | Therapeutic process for the treatment of obesity and associated metabolic disorders |
US7045547B2 (en) * | 2002-08-20 | 2006-05-16 | University Of Delaware | Acyl-CoA dehydrogenase allenic inhibitors |
KR20050033662A (ko) | 2002-09-06 | 2005-04-12 | 얀센 파마슈티카 엔.브이. | 헤테로사이클릭 화합물 |
US20040092590A1 (en) * | 2002-09-27 | 2004-05-13 | Linda Arterburn | Glycemic control for prediabetes and/or diabetes Type II using docosahexaenoic acid |
ZA200502613B (en) * | 2002-10-10 | 2006-10-25 | Yeda Res & Dev | Basic esters of fatty alcohols and their use as anti-inflammatory or immunomodulatory agents |
FR2850650B1 (fr) * | 2003-01-31 | 2005-03-25 | Genfit S A | Utilisation therapeutique d'acylglycerols et de leurs analogues azotes et sulfures |
FR2850869B1 (fr) * | 2003-02-12 | 2005-03-25 | Genfit S A | Utilisations d'aminopropanediols acyles et de leurs analogues azotes et sulfures |
CA2515368A1 (en) * | 2003-02-13 | 2004-08-26 | Luciano Rossetti | Regulation of food intake and glucose production by modulation of long-chain fatty acyl-coa levels in the hypothalamus |
JP2007522118A (ja) * | 2004-01-30 | 2007-08-09 | ペプリン バイオリピッズ ピーティーワイ エルティーディー | 治療用分子および担体分子 |
US8137993B2 (en) * | 2004-03-25 | 2012-03-20 | Veroscience Llc | Methods of identifying responders to dopamine agonist therapy and treating metabolic conditions thereof |
US8137994B2 (en) * | 2004-03-25 | 2012-03-20 | Veroscience Llc | Methods of identifying responders to dopamine agonist therapy and treating metabolic conditions thereof |
US20050215558A1 (en) * | 2004-03-25 | 2005-09-29 | Cincotta Anthony H | Methods of identifying responders to dopamine agonist therapy |
WO2005119250A1 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Janssen Pharmaceutica N.V. | New intravenous drug administration and blood sampling model in the awake rat |
DE102004034640A1 (de) | 2004-07-16 | 2006-02-16 | Institut für Molekular- und Systemmedizin | Verfahren zur systemischen Biokorrektur eines Organismus |
NO324534B1 (no) * | 2004-07-19 | 2007-11-19 | Thia Medica As | Materiale fremstilt fra en kombinasjon av ikke-β-oksiderbare fettsyreanaloger og en planteolje eller fiskeolje samt anvendelser derav |
DK2275140T3 (en) * | 2004-07-19 | 2018-02-05 | Bergen Teknologioverforing As | Composition, comprising plant and / or fish oils and non-oxidizable fatty acid units |
WO2006041922A2 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-20 | Dara Biosciences, Inc. | Agents and methods for administration to the central nervous system |
US7288525B2 (en) * | 2004-12-28 | 2007-10-30 | The Research Foundation Of State University Of New York | Method for lowering serum homocysteine |
US20070026079A1 (en) * | 2005-02-14 | 2007-02-01 | Louis Herlands | Intranasal administration of modulators of hypothalamic ATP-sensitive potassium channels |
WO2006117668A1 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-09 | Pronova Biopharma Norge As | Fatty acid analogues, i.e. dha derivatives for uses as a medicament |
US7586003B2 (en) * | 2005-07-14 | 2009-09-08 | Zinpro Corporation | Derivatives of seleno-amino acids |
NO20053519L (no) * | 2005-07-18 | 2007-01-19 | Thia Medica As | Anvendelse av forbindelser som omfatter fettsyrer |
NO20055541L (no) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | Berge Biomed As | Use of fatty acid analogues |
GB0605900D0 (en) * | 2006-03-23 | 2006-05-03 | Lipigen As | Modulators of nuclear receptors |
US20080085293A1 (en) * | 2006-08-22 | 2008-04-10 | Jenchen Yang | Drug eluting stent and therapeutic methods using c-Jun N-terminal kinase inhibitor |
US7893080B2 (en) | 2006-10-20 | 2011-02-22 | Neurendo Pharma, Llc | Method of restoring the incretin effect |
US20100240616A1 (en) * | 2006-11-01 | 2010-09-23 | Anne Kristin Holmeide | Novel lipid compounds |
KR101438177B1 (ko) * | 2006-11-01 | 2014-09-05 | 프로노바 바이오파마 너지 에이에스 | 페록시솜 증식자-활성화 수용체의 활성자 또는 조절자인 알파-치환된 오메가-3 지질 |
EP2114155A4 (en) * | 2007-02-26 | 2014-04-16 | Yeda Res & Dev | AMINO-PHENYL-ACETIC ACID OCTADEC-9- (Z) ENANTIOMERS, THEIR SALTS AND USES THEREOF |
WO2008106091A1 (en) * | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Use of long-chain alcohol derivatives for the treatment of alopecia areata |
EP2214481B1 (en) | 2007-10-15 | 2019-05-01 | United Animal Health, Inc. | Method for increasing performance of offspring |
JP5575651B2 (ja) * | 2007-10-31 | 2014-08-20 | プロノヴァ バイオファーマ ノルゲ アーエス | 新規のdha誘導体およびその医薬品としての用途 |
US8986253B2 (en) | 2008-01-25 | 2015-03-24 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Two chamber pumps and related methods |
MX2010011458A (es) * | 2008-04-29 | 2010-11-09 | Hoffmann La Roche | 4-butiratos de trimetilamonio como inhibidores de la palmitoiltransferasa dependiente de carnitina 2 (cpt2). |
EP2147910A1 (en) * | 2008-07-15 | 2010-01-27 | Pronova BioPharma Norge AS | Novel lipid compounds |
US8408421B2 (en) | 2008-09-16 | 2013-04-02 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Flow regulating stopcocks and related methods |
CA2737461A1 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-25 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Solute concentration measurement device and related methods |
PT2427415T (pt) | 2009-05-08 | 2019-05-31 | Basf As | Ácidos gordos polinsaturados para o tratamento de doenças relacionadas com as áreas cardiovascular, metabólica e de doença inflamatória |
US9352025B2 (en) | 2009-06-05 | 2016-05-31 | Veroscience Llc | Combination of dopamine agonists plus first phase insulin secretagogues for the treatment of metabolic disorders |
US8926561B2 (en) | 2009-07-30 | 2015-01-06 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback |
US20120028335A1 (en) | 2010-07-28 | 2012-02-02 | Life Technologies Corporation | Anti-viral azide-containing compounds |
WO2012016048A1 (en) | 2010-07-28 | 2012-02-02 | Life Technologies Corporation | Anti- viral azide-containing compounds |
UA111475C2 (ru) | 2010-11-05 | 2016-05-10 | Пронова Байофарма Нордж Ас | Способы лечения с применением липидных соединений |
US9180242B2 (en) | 2012-05-17 | 2015-11-10 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Methods and devices for multiple fluid transfer |
GB201301626D0 (en) * | 2013-01-30 | 2013-03-13 | Dignity Sciences Ltd | Composition comprising 15-OHEPA and methods of using the same |
EP2961384B1 (en) | 2013-02-28 | 2019-08-28 | Basf As | A composition comprising a lipid compound, a triglyceride, and a surfactant, and methods of using the same |
CA2904898C (en) | 2013-03-11 | 2019-10-15 | Jan Remmereit | Lipid compositions containing bioactive fatty acids |
WO2014140934A2 (en) | 2013-03-11 | 2014-09-18 | Life Science Nutrition As | Natural lipids containing non-oxidizable fatty acids |
US9173998B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-11-03 | Tandem Diabetes Care, Inc. | System and method for detecting occlusions in an infusion pump |
RU2522224C1 (ru) * | 2013-08-06 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная академия ветеринарной медицины" | Способ лечения острого гепатоза у кошек |
US10034871B2 (en) | 2014-11-07 | 2018-07-31 | Regents Of The University Of Minnesota | Salts and compositions useful for treating disease |
CA2983377C (en) | 2015-04-28 | 2023-08-29 | Pronova Biopharma Norge As | Use of structurally enhanced fatty acids containing sulphur for preventing and/or treating non-alcoholic steatohepatitis |
US10492141B2 (en) | 2015-11-17 | 2019-11-26 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Methods for reduction of battery usage in ambulatory infusion pumps |
EP3661600A4 (en) | 2017-10-23 | 2021-08-11 | Epitracker, Inc. | FATTY ACID ANALOGS AND ITS USE IN THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO METABOLISM SYNDROME |
WO2019111048A1 (en) | 2017-12-06 | 2019-06-13 | Basf As | Fatty acid derivatives for treating non-alcoholic steatohepatitis |
CA3099482A1 (en) | 2018-05-23 | 2019-11-28 | Epitracker, Inc. | Compositions and methods for diagnosis and treatment of conditions related to the quality of aging and longevity |
EP3934639A4 (en) * | 2019-03-04 | 2023-01-11 | Epitracker, Inc. | FATTY ACID ANALOGS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS, BEHAVIORAL DISORDERS AND CHRONIC PAIN |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59175425A (ja) * | 1983-03-25 | 1984-10-04 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | 脳卒中予防剤 |
GB8813012D0 (en) * | 1988-06-02 | 1988-07-06 | Norsk Hydro As | Non-b-oxidizable fatty acid analogues to reduce concentration of cholesterol & triglycerides in blood of mammals |
US6063581A (en) * | 1992-01-22 | 2000-05-16 | Axis-Shield Asa | Immunoassay for homocysteine |
US6197789B1 (en) * | 1995-06-07 | 2001-03-06 | Neorx Corporation | Prevention and treatment of cardiovascular pathologies with tamoxifen analogues |
NO952796D0 (no) * | 1995-07-14 | 1995-07-14 | Rolf Berge | Fettsyre analoger med ikkeoksyderbart B-sete, fremstilling og anvendelse i krapeutiske preparater |
DK0843972T3 (da) * | 1996-11-20 | 2002-12-02 | Nutricia Nv | Næringsmiddelsammensætning, der indeholder fedtstoffer til behandling af stofskiftesygdomme |
WO1999058120A1 (en) * | 1998-05-08 | 1999-11-18 | Rolf Berge | USE OF NON-β-OXIDIZABLE FATTY ACID ANALOGUES FOR TREATMENT OF SYNDROME-X CONDITIONS |
-
1998
- 1998-05-08 WO PCT/NO1998/000143 patent/WO1999058120A1/en active Application Filing
- 1998-05-08 AU AU72403/98A patent/AU7240398A/en not_active Abandoned
-
1999
- 1999-04-23 RU RU2000131221/14A patent/RU2221558C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 CN CNB998059684A patent/CN1223343C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 JP JP2000547972A patent/JP5057003B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 JP JP2000547973A patent/JP2002514595A/ja active Pending
- 1999-04-23 RU RU2000131222/15A patent/RU2219920C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 PT PT99933293T patent/PT1075259E/pt unknown
- 1999-04-23 DE DE69909775T patent/DE69909775T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 WO PCT/NO1999/000135 patent/WO1999058121A1/en active IP Right Grant
- 1999-04-23 AU AU49367/99A patent/AU762790B2/en not_active Ceased
- 1999-04-23 CA CA002331395A patent/CA2331395C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 CA CA002331408A patent/CA2331408C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 EP EP99933293A patent/EP1075259B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 AT AT02024616T patent/ATE336239T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 ES ES99933293T patent/ES2204142T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 DK DK99933292T patent/DK1075258T3/da active
- 1999-04-23 KR KR1020007012281A patent/KR100701502B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 EP EP99933292A patent/EP1075258B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 PT PT99933292T patent/PT1075258E/pt unknown
- 1999-04-23 DK DK99933293T patent/DK1075259T3/da active
- 1999-04-23 DE DE69932645T patent/DE69932645D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 ES ES99933292T patent/ES2207253T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 AT AT02024388T patent/ATE334666T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 EP EP02024616A patent/EP1285652B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 BR BR9910297-8A patent/BR9910297A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-04-23 NZ NZ508047A patent/NZ508047A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 AT AT99933293T patent/ATE245416T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 BR BR9910296-0A patent/BR9910296A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 EP EP02024388A patent/EP1284139B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 DE DE69910559T patent/DE69910559T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 AU AU49366/99A patent/AU762792B2/en not_active Ceased
- 1999-04-23 KR KR1020007012282A patent/KR100701503B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 US US09/700,062 patent/US6365628B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 CN CNB998059668A patent/CN1245157C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 US US09/700,061 patent/US6441036B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 DE DE69932864T patent/DE69932864D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 NZ NZ508045A patent/NZ508045A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 WO PCT/NO1999/000136 patent/WO1999058122A1/en active IP Right Grant
- 1999-04-23 AT AT99933292T patent/ATE247464T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-05-07 RU RU2000131220/15A patent/RU2223095C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-07 AU AU54517/99A patent/AU761355B2/en not_active Ceased
- 1999-05-07 EP EP99940723A patent/EP1075260B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-07 US US09/674,982 patent/US6417232B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-07 CA CA002331393A patent/CA2331393C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-07 WO PCT/NO1999/000149 patent/WO1999058123A2/en active IP Right Grant
- 1999-05-07 JP JP2000547974A patent/JP4465672B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-07 CN CNB998059676A patent/CN1244323C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-07 KR KR1020007012283A patent/KR100822077B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-05-07 NZ NZ508046A patent/NZ508046A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-05-07 DK DK99940723T patent/DK1075260T3/da active
- 1999-05-07 AT AT99940723T patent/ATE306916T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-05-07 ES ES99940723T patent/ES2251218T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-07 DE DE69927805T patent/DE69927805T2/de not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-10-30 NO NO20005462A patent/NO333143B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-10-30 NO NO20005461A patent/NO20005461L/no not_active Application Discontinuation
- 2000-10-30 NO NO20005463A patent/NO20005463L/no not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-08-14 HK HK01105684A patent/HK1034909A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-08-14 HK HK01105689A patent/HK1034911A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-08-14 HK HK01105690A patent/HK1034912A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-05-17 US US10/151,203 patent/US7026356B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2000131220A (ru) | Новые аналоги жирных кислот для лечения первичного и вторичного рестеноза | |
RU2223095C2 (ru) | Новые аналоги жирных кислот для лечения первичного и вторичного рестеноза | |
RU97115713A (ru) | Соединения, содержащие бензопиран и способ их применения | |
RU2000131221A (ru) | Новые аналоги жирных кислот для лечения диабета | |
RU97100747A (ru) | Ингибиторы ферментов | |
NO327750B1 (no) | Anvendelse av alkylhydrogenfumarater for behandling av psoriasis, psoriasisartritt, nevrodermatitt og regional enteritt | |
RU2000113729A (ru) | Гетероциклические соединения для ингибирования секреции желудочной кислоты, способы их получения и их фармацевтические компоозиции | |
KR890011592A (ko) | 기관내 허혈병의 치료용 조성물 | |
SK287972B6 (sk) | Pharmaceutical composition comprising 2-acetoxypyridine derivative and aspirin, kit comprising these compounds and use thereof | |
JPS5841821A (ja) | 最少化された胃の損傷を示す抗炎症組成物 | |
JPH02207020A (ja) | 神経系退行性変質のためのl―カルニチン誘導体治療剤 | |
US4963559A (en) | Method of treating cancer and cancer metastasis | |
KR970015568A (ko) | 치환된 벤조일구아니딘, 이의 제조방법, 약제 또는 진단제로서의 이의 용도 및 이를 포함하는 약제 | |
RU95114673A (ru) | Производные алкилбензоилгуанидина | |
Ring et al. | H1‐and H2‐antagonists in allergic and pseudoallergic diseases | |
PT1562577E (pt) | Acetil-l-carnitina para a prevenção e/ou tratamento de neuropatias periféricas induzidas pela talidomida | |
RU2223951C2 (ru) | Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
RU2223264C2 (ru) | Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
PT97279B (pt) | Processo para a preparacao de derivados de acidos nitrato-alcanocarboxilicos | |
MXPA02004357A (es) | Profarmacos de acido 6-metoxi-2-naftilacetico para el tratamiento de la inflamacion. | |
CN113413378A (zh) | 一种包含绿原酸的药物组合物在制备治疗早期阿尔茨海默病的药物中的用途 | |
DD141995A5 (de) | Verfahren zur herstellung detoxifizierter zubereitungen von cytostatika | |
NO159723C (no) | Analogifremgangsm te for fremstilling av terapeutisk aktive indolizin-derivater. | |
CA2692805A1 (en) | Use of nitric oxide releasing compounds in the treatment of chronic pain | |
CN1255058A (zh) | 动脉硬化症的预防、治疗剂 |