RU2000117273A - CATALYSTS ETERIFICATION - Google Patents

CATALYSTS ETERIFICATION

Info

Publication number
RU2000117273A
RU2000117273A RU2000117273/04A RU2000117273A RU2000117273A RU 2000117273 A RU2000117273 A RU 2000117273A RU 2000117273/04 A RU2000117273/04 A RU 2000117273/04A RU 2000117273 A RU2000117273 A RU 2000117273A RU 2000117273 A RU2000117273 A RU 2000117273A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
organometallic catalyst
catalyst according
zirconium
titanium
Prior art date
Application number
RU2000117273/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2181307C2 (en
Inventor
Джон РИДЛЭНД
Йэйн Весли ХЕППЛВАЙТ
Original Assignee
Экма Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9725419.7A external-priority patent/GB9725419D0/en
Application filed by Экма Лимитед filed Critical Экма Лимитед
Application granted granted Critical
Publication of RU2181307C2 publication Critical patent/RU2181307C2/en
Publication of RU2000117273A publication Critical patent/RU2000117273A/en

Links

Claims (22)

1. Металлоорганический катализатор для получения сложного эфира, включающий продукт реакции, предусматривающей взаимодействие
(a) сложного ортоэфира или конденсированного сложного ортоэфира титана, циркония или алюминия,
(b) спирта, содержащего, по меньшей мере, две гидроксильные группы,
(c) фосфорорганического соединения, содержащего, по меньшей мере, одну группу Р-ОН и
(d) основания
путем смешения вышеуказанных компонентов.
1. ORGANOMETALLIC Catalyst for the preparation of an ester comprising the reaction product involving the interaction
(a) an ortho ester or a condensed titanium, zirconium or aluminum ortho ester,
(b) an alcohol containing at least two hydroxyl groups,
(c) an organophosphorus compound containing at least one P-OH group and
(d) grounds
by mixing the above components.
2. Металлоорганический катализатор по п. 1, дополнительно предусматривающий взаимодействие с 2-оксикарбоновой кислотой. 2. An organometallic catalyst according to claim 1, further comprising reacting with a 2-hydroxycarboxylic acid. 3. Металлоорганический катализатор по п. 2, в котором 2-оксикислота является молочной кислотой, лимонной кислотой, яблочной кислотой или винной кислотой. 3. An organometallic catalyst according to claim 2, wherein the 2-hydroxy acid is lactic acid, citric acid, malic acid or tartaric acid. 4. Металлоорганический катализатор по одному из предшествующих пунктов, в котором сложный ортоэфир имеет формулу M(OR)4 или А1(ОR)3, где М является титаном или цирконием и R является алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода.4. An organometallic catalyst according to one of the preceding claims, in which the ortho ester has the formula M (OR) 4 or A1 (OR) 3 , where M is titanium or zirconium and R is an alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms. 5. Металлоорганический катализатор по одному из пп. 1-3, в котором конденсированный сложный ортоэфир имеет структуру, которая может быть представлена формулой R1О[M(OR1)2О] nR1, где М является титаном или цирконием, R1 является алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, и n равно менее 20.5. ORGANOMETALLIC catalyst according to one of paragraphs. 1-3, in which the condensed ortho ester has a structure that can be represented by the formula R 1 O [M (OR 1 ) 2 O] nR 1 , where M is titanium or zirconium, R 1 is an alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms, and n is less than 20. 6. Металлоорганический катализатор по одному из предшествующих пунктов, в котором спирт, содержащий, по меньшей мере, две гидроксильные группы, является 1,2-этандиолом, 1,2-пропандиолом, 1,3-пропандиолом, 1,4-бутандиолом, 2-метил-2,4-пентандиолом, диэтиленгликолем, полиэтиленгликолем, глицерином, триметилолпропаном или пентаэритритом. 6. An organometallic catalyst according to one of the preceding claims, in which the alcohol containing at least two hydroxyl groups is 1,2-ethanediol, 1,2-propanediol, 1,3-propandiol, 1,4-butanediol, 2 -methyl-2,4-pentanediol, diethylene glycol, polyethylene glycol, glycerin, trimethylolpropane or pentaerythritol. 7. Металлоорганический катализатор по одному из предшествующих пунктов, в котором спирт является двухатомным спиртом и количество двухатомного спирта составляет от 1 до 16 молей двухатомного спирта на каждый моль титана, циркония или алюминия. 7. An organometallic catalyst according to one of the preceding claims, in which the alcohol is a dihydric alcohol and the amount of the dihydric alcohol is from 1 to 16 moles of the dihydric alcohol for each mole of titanium, zirconium or aluminum. 8. Металлоорганический катализатор по одному из предшествующих пунктов, в котором фосфорорганическое соединение является фосфатом, пирофосфатом, фосфонатом, фосфинатом или фосфитом. 8. An organometallic catalyst according to one of the preceding claims, in which the organophosphorus compound is phosphate, pyrophosphate, phosphonate, phosphinate or phosphite. 9. Металлоорганический катализатор по одному из предшествующих пунктов, в котором фосфорорганическое соединение является замещенным или незамещенным алкилфосфатом, замещенным или незамещенным арилфосфатом или фосфатом простого алкиларилгликолевого эфира или алкилгликолевого эфира. 9. An organometallic catalyst according to one of the preceding claims, in which the organophosphorus compound is a substituted or unsubstituted alkyl phosphate, a substituted or unsubstituted aryl phosphate or alkyl aryl glycol ether or alkyl glycol ether phosphate. 10. Металлоорганический катализатор по одному из предшествующих пунктов, в котором фосфорорганическое соединение является алкилфосфатом, в котором органическая группа содержит до 20 атомов углерода. 10. An organometallic catalyst according to one of the preceding claims, in which the organophosphorus compound is an alkyl phosphate, in which the organic group contains up to 20 carbon atoms. 11. Металлоорганический катализатор по одному из пп. 1-9, в котором фосфорорганическое соединение является фосфатом простого алкиларилгликолевого эфира или алкилгликолевого эфира, имеющего длину углеродной цепи, составляющую до 18 атомов углерода. 11. ORGANOMETALLIC catalyst according to one of paragraphs. 1-9, in which the organophosphorus compound is a phosphate simple alkyl aryl glycol ether or alkyl glycol ether having a carbon chain length of up to 18 carbon atoms. 12. Металлоорганический катализатор по одному из предшествующих пунктов, в котором фосфорорганическое соединение присутствует в количестве 0,1 - 4,0 моль фосфата на 1 моль титана, циркония или алюминия. 12. An organometallic catalyst according to one of the preceding claims, in which the organophosphorus compound is present in an amount of 0.1 to 4.0 mol of phosphate per 1 mol of titanium, zirconium or aluminum. 13. Металлоорганический катализатор по одному из предшествующих пунктов, в котором основание присутствует в количестве 0,1 - 4,0 моль основания на 1 моль титана, циркония или алюминия. 13. An organometallic catalyst according to one of the preceding claims, in which the base is present in an amount of 0.1 to 4.0 mol of base per 1 mol of titanium, zirconium or aluminum. 14. Металлоорганический катализатор по одному из пп. 2-13, в котором 2-оксикислота присутствует в количестве 0,5 - 4,0 моль кислоты на 1 моль титана, циркония или алюминия. 14. ORGANOMETALLIC catalyst according to one of paragraphs. 2-13, in which the 2-hydroxy acid is present in an amount of 0.5 to 4.0 mol of acid per 1 mol of titanium, zirconium or aluminum. 15. Способ получения сложного эфира, включающий осуществление реакции этерификации в присутствии металлоорганического катализатора, включающего продукт реакции
(a) сложного ортоэфира или конденсированного сложного ортоэфира титана, циркония или алюминия,
(b) спирта, содержащего, по меньшей мере, две гидроксильные группы,
(c) фосфорорганического соединения, содержащего, по меньшей мере, одну группу Р-ОН и
(d) основания.
15. A method of producing an ester, comprising performing an esterification reaction in the presence of an organometallic catalyst comprising the reaction product
(a) an ortho ester or a condensed titanium, zirconium or aluminum ortho ester,
(b) an alcohol containing at least two hydroxyl groups,
(c) an organophosphorus compound containing at least one P-OH group and
(d) grounds.
16. Способ по п. 15, в котором реакция этерификации включает реакцию спирта со стеариновой, изостеариновой, каприновой, капроновой, пальмитиновой, олеиновой, пальмитолеиновой, триаконтановой, бензойной, метилбензойной, салициловой, смоляной, абиетиновой, фталевой, изофталевой, терефталевой, себациновой, адипиновой, азелаиновой, янтарной, фумаровой, малеиновой, нафталин-дикарбоновой, памовой, тримеллитовой, лимонной, тримезиновой или пиромеллитовой кислотами. 16. The method of claim. 15 wherein the esterification reaction comprises reaction of an alcohol with stearic, isostearic, capric, caproic, palmitic, oleic, palmitoleic acid, triacontanoic acid, benzoic acid, benzoic, salicylic, rosin, abietic, phthalic, isophthalic, terephthalic, sebacic, adipic, azelaic, amber, fumaric, maleic, naphthalene-dicarboxylic, pamoic, trimellitic, citric, trimesic or pyromellitic acids. 17. Способ по п. 15, в котором реакция этерификации включает реакцию спирта с ангидридом дикарбоновой или трикарбоновой кислот. 17. The method according to claim 15, wherein the esterification reaction comprises reacting the alcohol with dicarboxylic or tricarboxylic anhydride. 18. Способ по п. 15, в котором реакция этерификации включает реакцию сложного метилового, сложного этилового или сложного пропилового эфиров акриловой кислоты или метакриловой кислоты со спиртом. 18. The method according to p. 15, in which the esterification reaction involves the reaction of a complex of methyl, complex ethyl or complex propyl esters of acrylic acid or methacrylic acid with alcohol. 19. Способ по п. 15, в котором реакция этерификации включает реакцию двух сложных эфиров с получением двух других сложных эфиров, полученных посредством обмена алкоксигруппами. 19. A method according to claim 15, in which the esterification reaction involves the reaction of two esters to obtain two other esters obtained by the exchange of alkoxy groups. 20. Способ по п. 15, в котором реакция этерификации включает полиэтерификацию, включающую реакцию терефталевой кислоты, диметилтерефталата или нафталиндикарбоновой кислоты с 1,2-этандиолом, 1,4-бутандиолом, 1,3-пропандиолом, 1,6-гександиолом, триметилолпропаном или пентаэритритом. 20. The method according to p. 15, in which the esterification reaction includes polyesterification, including the reaction of terephthalic acid, dimethyl terephthalate or naphthalene dicarboxylic acid with 1,2-ethanediol, 1,4-butanediol, 1,3-propanediol, 1,6-hexanediol, trimethylolpropane or pentaerythritol. 21. Способ по одному из пп. 15-19, в котором катализатор присутствует в количестве 30 - 1000 ч. млн-1 в пересчете на части по весу титана, циркония или алюминия относительно веса полученного сложного эфира.21. The method according to one of paragraphs. 15-19, wherein the catalyst is present in an amount of 30 - 1000 h -1 million calculated as parts by weight titanium, zirconium or aluminum with respect to weight of product ester.. 22. Способ по п. 15 или 21, в котором реакция этерификации является реакцией полиэтерификации, и катализатор присутствует в количестве 5 - 500 ч. млн-1 в пересчете на части по весу титана, циркония или алюминия относительно веса полученного сложного эфира.. 22. The method of claim 15 or 21, wherein the esterification reaction is a polyesterification reaction and the catalyst is present in an amount of 5 - 500 h -1 million calculated as parts by weight titanium, zirconium or aluminum with respect to weight of product ester..
RU2000117273/04A 1997-12-02 1998-11-16 Esterification catalysts RU2181307C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9725419.7 1997-12-02
GBGB9725419.7A GB9725419D0 (en) 1997-12-02 1997-12-02 Esterification catalysts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2181307C2 RU2181307C2 (en) 2002-04-20
RU2000117273A true RU2000117273A (en) 2002-07-10

Family

ID=10822947

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000117273/04A RU2181307C2 (en) 1997-12-02 1998-11-16 Esterification catalysts

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6372929B1 (en)
EP (1) EP1035916B1 (en)
JP (1) JP4377053B2 (en)
KR (1) KR100552882B1 (en)
CN (1) CN1167508C (en)
AR (1) AR017422A1 (en)
AT (1) ATE205114T1 (en)
AU (1) AU746951B2 (en)
BR (1) BR9814709A (en)
CA (1) CA2309697A1 (en)
CO (1) CO4810385A1 (en)
DE (1) DE69801596T2 (en)
ES (1) ES2162478T3 (en)
GB (1) GB9725419D0 (en)
HU (1) HUP0004493A3 (en)
ID (1) ID24715A (en)
MY (1) MY128075A (en)
NO (1) NO20002782L (en)
NZ (1) NZ504219A (en)
PL (1) PL192913B1 (en)
RU (1) RU2181307C2 (en)
SK (1) SK8312000A3 (en)
TR (1) TR200001539T2 (en)
TW (1) TW448073B (en)
WO (1) WO1999028033A1 (en)

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6255441B1 (en) 1998-04-17 2001-07-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Titanium-containing catalyst composition and processes therefor and therewith
GB9912210D0 (en) * 1999-05-25 1999-07-28 Acma Ltd Esterification catalysts
IT1315212B1 (en) * 1999-07-26 2003-02-03 Consiglio Nazionale Ricerche USE OF ORTHESTERS FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL ACIDS IN BIOCATALIZED IRREVERSIBLE DIESTERIFICATION PROCESSES.
ATE283882T1 (en) 1999-08-24 2004-12-15 Toyo Boseki POLYMERIZATION CATALYSTS FOR POLYESTER, POLYESTERS PRODUCED THEREFROM AND METHOD FOR PRODUCING POLYESTER
US6075115A (en) * 1999-10-19 2000-06-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the production of 5-sulfo isophthalate bis-glycolate ester metal salts and oxysulfonated polyesters made therefrom
US6166170A (en) * 1999-12-02 2000-12-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Esterification catalysts and processes therefor and therewith
US6372879B1 (en) 2000-01-07 2002-04-16 Atofina Chemicals, Inc. Polyester polycondensation with catalyst and a catalyst enhancer
TW546330B (en) * 2000-01-07 2003-08-11 Teijin Ltd Biaxially oriented polyester film for metal sheet laminating molding
JP5152608B2 (en) * 2000-01-26 2013-02-27 東洋紡株式会社 Polyester polymerization catalyst, polyester produced using the same, and method for producing polyester
US6355817B1 (en) * 2000-07-15 2002-03-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Optimized catalyst addition to enhance esterification catalyst performance
US6303738B1 (en) * 2000-08-04 2001-10-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Esterification process
DE60128937D1 (en) 2000-09-12 2007-07-26 Toyo Boseki POLYMERIZATION CATALYST FOR POLYESTERS, POLYESTERS MADE THEREFROM AND METHOD FOR THE PREPARATION OF POLYESTERS
CN1610580A (en) * 2000-11-21 2005-04-27 帝国化学工业公司 Esterification catalyst, polyester process and polyester article
DE10059612A1 (en) * 2000-12-01 2002-06-20 Bayer Ag Titanium / zirconium catalysts and their use for the production of esters or polyesters
CN100480300C (en) * 2001-01-18 2009-04-22 东洋纺织株式会社 Polymerization catalyst, and polyester and method for producing the same
US6914107B2 (en) * 2001-01-24 2005-07-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalyst composition and process therewith
CN1328300C (en) * 2001-02-23 2007-07-25 东洋纺织株式会社 Polyester catalyst for polymerization, polyester and method thereby
US6489433B2 (en) * 2001-02-23 2002-12-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Metal-containing composition and process therewith
JP5028712B2 (en) * 2001-02-23 2012-09-19 東洋紡績株式会社 White oriented polyester film
US6506853B2 (en) 2001-02-28 2003-01-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Copolymer comprising isophthalic acid
DE10127146A1 (en) 2001-06-02 2002-12-05 Zimmer Ag Production of polybutylene terephthalate from butanediol and terephthalic acid involves using a catalyst solution containing alkyltitanate, butanediol and a dicarboxylic or hydroxycarboxylic acid
AU2002318585B2 (en) 2001-07-16 2008-05-01 Teijin Limited Catalyst for polyester production and process for producing polyester with the same
JP4930665B2 (en) * 2001-08-01 2012-05-16 東洋紡績株式会社 Polyester polymerization catalyst and polyester production method (orthoester)
JP3962235B2 (en) * 2001-08-29 2007-08-22 帝人ファイバー株式会社 Polyester fiber and method for producing the same
US7189797B2 (en) * 2001-09-20 2007-03-13 Teijin Limited Process for producing poly(ethylene-aromatic dicarboxylate ester) resin and resin product
GB0128205D0 (en) * 2001-11-26 2002-01-16 Ici Plc Catalyst and process
CN100509912C (en) 2002-02-14 2009-07-08 三井化学株式会社 Catalyst for preparing polyester and method for preparing polyester with the catalyst
KR100469901B1 (en) * 2002-04-08 2005-02-02 도레이새한 주식회사 Catalyst composition for the preparation of polyester
US20030203811A1 (en) 2002-04-25 2003-10-30 Putzig Donald Edward Stable aqueous solutions comprising titanium and zinc and process therewith
KR20030084183A (en) * 2002-04-25 2003-11-01 켐엔텍 주식회사 Method for preparing polyester
GB0215961D0 (en) * 2002-07-10 2002-08-21 Ici Plc Supported catalyst
US6841505B2 (en) 2002-07-26 2005-01-11 E..I. Du Pont De Nemours And Company Titanium-zirconium catalyst compositions and use thereof
US6953768B2 (en) 2002-11-26 2005-10-11 Teck Cominco Metals Ltd. Multi-component catalyst system for the polycondensation manufacture of polyesters
GB0228267D0 (en) * 2002-12-04 2003-01-08 Johnson Matthey Plc Catalyst and process
EP1640398B1 (en) * 2003-06-17 2014-03-19 Mitsui Chemicals, Inc. Titanium-containing solutions, catalysts for production of polyester, processes for production of polyester resins, and blow moldings of polyester
JP4329427B2 (en) 2003-06-26 2009-09-09 東レ株式会社 Polyester composition and fibers comprising the same
US20050215425A1 (en) * 2004-03-26 2005-09-29 Clair Jerry D S Esterification catalyst and process therewith
US20050215426A1 (en) * 2004-03-26 2005-09-29 Putzig Donald E Esterification catalyst and process therewith
JP4660107B2 (en) * 2004-04-02 2011-03-30 帝人ファイバー株式会社 Difficult-precipitation titanium catalyst for polyester production
JP4660108B2 (en) * 2004-04-02 2011-03-30 帝人ファイバー株式会社 Difficult-precipitation fine titanium catalyst for polyester production
US7226888B2 (en) * 2004-08-06 2007-06-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Composition comprising titanium and aluminium and polyester production
US8039416B2 (en) * 2005-01-21 2011-10-18 Mitsubishi Chemical Corporation Catalyst for polyester polycondensation and method for producing polyester resin using the same
ATE371685T1 (en) * 2006-01-24 2007-09-15 Lurgi Zimmer Gmbh METHOD FOR ESTERIFYING TEREPHTHALIC ACID WITH BUTANEDIOL, METHOD FOR PRODUCING POLYBUTYLENE TEREPHTHALATE AND DEVICE THEREFOR
TWI402293B (en) * 2006-04-06 2013-07-21 Teijin Fibers Ltd Production method of polyethylene terephthalate
US7709593B2 (en) * 2006-07-28 2010-05-04 Eastman Chemical Company Multiple feeds of catalyst metals to a polyester production process
US7709595B2 (en) * 2006-07-28 2010-05-04 Eastman Chemical Company Non-precipitating alkali/alkaline earth metal and aluminum solutions made with polyhydroxyl ether solvents
US7745368B2 (en) * 2006-07-28 2010-06-29 Eastman Chemical Company Non-precipitating alkali/alkaline earth metal and aluminum compositions made with organic hydroxyacids
CN101148500B (en) * 2006-09-20 2010-12-22 中国石油化工股份有限公司 Method for preparing titanium series polyester catalyst
CN101148499B (en) * 2006-09-20 2010-08-11 中国石油化工股份有限公司 Titanium series catalyst
US8563677B2 (en) * 2006-12-08 2013-10-22 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Non-precipitating alkali/alkaline earth metal and aluminum solutions made with diols having at least two primary hydroxyl groups
CN101323661B (en) * 2007-06-13 2011-04-27 中国石油化工股份有限公司 Process for producing polyester
KR101044393B1 (en) * 2007-12-27 2011-06-27 주식회사 엘지화학 Catalyst composition comprising zirconium compounds for esterfication reaction and method for preparing ester compounds
KR101109045B1 (en) * 2008-01-07 2012-01-31 주식회사 엘지화학 Catalyst composition including zirconium compounds for esterfication reaction and method for preparing ester compounds
US7851645B2 (en) * 2008-02-11 2010-12-14 Catalytic Distillation Technologies Process for continuous production of organic carbonates or organic carbamates and solid catalysts therefore
JP5326741B2 (en) * 2008-09-29 2013-10-30 東レ株式会社 Polyester polymerization catalyst and method for producing polyester using the same
JP5911734B2 (en) * 2012-02-24 2016-04-27 大和製罐株式会社 Polyester resin composition and method for producing the same
US8759559B2 (en) * 2012-04-18 2014-06-24 E I Du Pont De Nemours And Company Processes for preparing polytrimethylene ether glycol esters
CN102718958A (en) * 2012-07-03 2012-10-10 常州大学 Titanium system polyester catalyst as well as preparation method and application of titanium system polyester catalyst
CN104487483B (en) * 2012-07-30 2017-06-13 沙特基础全球技术有限公司 The method that polyalkylene terephthalate resin combination is prepared using titanium-containing catalyst complex compound
US9670313B2 (en) * 2012-07-30 2017-06-06 Sabic Global Technologies B.V. Hydrostability of polyester composition
JP5588088B1 (en) * 2013-12-11 2014-09-10 賢次郎 牧野 Method for producing linear alkoxytitanic acid / phosphoric acid polymer
CN104117378B (en) * 2014-06-29 2016-03-02 陈昆 The preparation method of catalyst for esterification reaction
JP5861129B2 (en) * 2014-07-24 2016-02-16 健一 牧野 Method for producing linear alkoxytitanic acid / phosphoric acid polymer

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1421972A (en) * 1973-07-16 1976-01-21 Ici Ltd Polyester catalysts
US4087402A (en) * 1975-09-30 1978-05-02 Kenrich Petrochemicals, Inc. Organo-titanate chelates and their uses
US4072631A (en) * 1976-12-01 1978-02-07 Basf Wyandotte Corporation Vanadyl alcoholate, organic titanate, polyhydric alcohol compositions as esterification/transesterification catalysts
US5453479A (en) * 1993-07-12 1995-09-26 General Electric Company Polyesterification catalyst
DE19518943C2 (en) * 1995-05-23 1999-12-09 Inventa Fischer Gmbh Process for the production of polyesters using titanium-containing catalyst-inhibitor combinations
GB2314081B (en) * 1996-06-11 2000-02-23 Tioxide Specialties Ltd Esterification process using an organotitanium or organozirconium catalyst
EP0816354A1 (en) * 1996-06-25 1998-01-07 Bayer Ag Process for preparing and stabilisation of aliphatic six-membered cyclic carbonates

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000117273A (en) CATALYSTS ETERIFICATION
RU97109363A (en) METHOD FOR OBTAINING A COMPLEX ETHER BY REACTION OF ETERIFICATION
KR980001982A (en) Esterification process
JP4377053B2 (en) Esterification catalyst
JP2003500492A (en) Esterification catalyst
CA1201245A (en) Process for the preparation of light coloured polyesters using titanium catalysts
RU2005120775A (en) CATALYST AND METHOD
US20070010648A1 (en) Catalyst for manufacture of esters
JPS6111248B2 (en)
GB1535476A (en) Methods for producing polyesters and bimetallic compounds for use therein as catalysts
JPS6125738B2 (en)
WO2003045550A1 (en) Catalyst and process for preparation of an ester
JPS557888A (en) Preparing light stabilized phosphorus containg polyester
KR100305712B1 (en) Manufacturing method of polyester
TH38706A (en) Esterification catalyst
TH25347B (en) Esterification catalyst
JPS6126806B2 (en)
GB1093204A (en) Process for the preparation of linear thermoplastic polyesters
JP2507731B2 (en) Method for producing polybutylene adipate
GB1087552A (en) Method for manufacturing polyesters
JP3141478B2 (en) Method for producing flame-resistant polyester
JPS6150094B2 (en)
JPS6158487B2 (en)
GB1016962A (en) Improvements in and relating to the manufacture of linear polyesters
PL152007B1 (en) Method of obtaining ester softeners