RU2000115289A - Производные изотиазолкарбоновой кислоты - Google Patents
Производные изотиазолкарбоновой кислотыInfo
- Publication number
- RU2000115289A RU2000115289A RU2000115289/04A RU2000115289A RU2000115289A RU 2000115289 A RU2000115289 A RU 2000115289A RU 2000115289/04 A RU2000115289/04 A RU 2000115289/04A RU 2000115289 A RU2000115289 A RU 2000115289A RU 2000115289 A RU2000115289 A RU 2000115289A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- atoms
- halogen
- alkyl
- alkoxyl
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 101
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 28
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 27
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 22
- BMPVWNJQCJQBFW-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole-3-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C=1C=CSN=1 BMPVWNJQCJQBFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 10
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 10
- -1 nitro, hydroxyl Chemical group 0.000 claims 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 4
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 2
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- HQZKNCJWLIWCSV-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichloro-1,2-thiazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1SN=C(Cl)C=1Cl HQZKNCJWLIWCSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 0 *c1c(C*=O)[s]nc1* Chemical compound *c1c(C*=O)[s]nc1* 0.000 description 2
Claims (7)
1. Производные изотиазолкарбоновой кислоты формулы
где R означает группы -OR1 или SR2, где R1 - алкил с 1-12 атомами углерода, при этом каждый из этих остатков одно- до трехкратно замещен одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, гидроксил, карбоксил, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенилалкоксил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и/или гетероциклилалкоксил с 1-3 гетероатомами, такими, как азот, кислород и/или сера в гетероциклильной части и 1-4 атомами углерода в алкоксильной части, или R1 - арил с 6-10 атомами углерода, который может быть одно- до трехкратно замещен одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R1 - аралкил с 6-10 атомами углерода в арильной части и 1-6 атомами углерода в алкильной части, при этом арильная часть может быть одно- до трехкратно замещена одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R1 - ароксиалкил с 6-10 атомами углерода в арильной части и 1-6 атомами углерода в оксиалкильной части, при этом арильная часть может быть одно- до трехкратно замещена одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R1 - небензанеллированный или бензанеллированный гетероциклилакил с 1-3 гетроатомами, такими, как азот, кислород и/или сера в гетероциклильной части и 1-6 атомами углерода в алкильной части, при этом гетроциклильная часть может быть одно- до трехкратно замещена одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R1 - остаток формулы
где m и n независимо друг от друга означают целые числа 1-3, R3 - алкил с 1-4 атомами углерода или фенил, и R4 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода, и R2 - алкил с 1-12 атомами углерода, при этом каждый из этих остатков может быть одно- до трехкратно замещен одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенилалкоксил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и/или гетероциклилалкоксил с 1-3 гетероатомами, такими, как азот, кислород и/или сера в гетероциклильной части и 1-4 атомами углерода в алкоксильной части, или R2 - арил с 6-10 атомами углерода, который может быть одно- до трехкратно замещен одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R2-аралкил с 6-10 атомами углерода в арильной части и 1-6 атомами углерода в алкильной части, при этом арильная часть может быть одно- до трехкратно замещена одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R2-ароксиалкил с 6-10 атомами углерода в арильной части и 1-6 атомами углерода в оксиалкильной части, при этом арильная часть может быть одно- до трехкратно замещена одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R2-небензанеллированный или бензанеллированный гетероциклилалкил с 1-3 гетроатомами, такими, как азот, кислород и/или сера, в гетероциклильной части и 1-6 атомами углерода в алкильной части, при этом гетероциклильная часть может быть одно- до трехкратно замещена одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R2 - остаток формулы
где р и q независимо друг от друга означают целые числа 1-3, R5 - алкил с 1-4 атомами углерода или фенил, и R6 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода.
где R означает группы -OR1 или SR2, где R1 - алкил с 1-12 атомами углерода, при этом каждый из этих остатков одно- до трехкратно замещен одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, гидроксил, карбоксил, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенилалкоксил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и/или гетероциклилалкоксил с 1-3 гетероатомами, такими, как азот, кислород и/или сера в гетероциклильной части и 1-4 атомами углерода в алкоксильной части, или R1 - арил с 6-10 атомами углерода, который может быть одно- до трехкратно замещен одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R1 - аралкил с 6-10 атомами углерода в арильной части и 1-6 атомами углерода в алкильной части, при этом арильная часть может быть одно- до трехкратно замещена одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R1 - ароксиалкил с 6-10 атомами углерода в арильной части и 1-6 атомами углерода в оксиалкильной части, при этом арильная часть может быть одно- до трехкратно замещена одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R1 - небензанеллированный или бензанеллированный гетероциклилакил с 1-3 гетроатомами, такими, как азот, кислород и/или сера в гетероциклильной части и 1-6 атомами углерода в алкильной части, при этом гетроциклильная часть может быть одно- до трехкратно замещена одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R1 - остаток формулы
где m и n независимо друг от друга означают целые числа 1-3, R3 - алкил с 1-4 атомами углерода или фенил, и R4 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода, и R2 - алкил с 1-12 атомами углерода, при этом каждый из этих остатков может быть одно- до трехкратно замещен одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенилалкоксил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и/или гетероциклилалкоксил с 1-3 гетероатомами, такими, как азот, кислород и/или сера в гетероциклильной части и 1-4 атомами углерода в алкоксильной части, или R2 - арил с 6-10 атомами углерода, который может быть одно- до трехкратно замещен одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R2-аралкил с 6-10 атомами углерода в арильной части и 1-6 атомами углерода в алкильной части, при этом арильная часть может быть одно- до трехкратно замещена одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R2-ароксиалкил с 6-10 атомами углерода в арильной части и 1-6 атомами углерода в оксиалкильной части, при этом арильная часть может быть одно- до трехкратно замещена одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R2-небензанеллированный или бензанеллированный гетероциклилалкил с 1-3 гетроатомами, такими, как азот, кислород и/или сера, в гетероциклильной части и 1-6 атомами углерода в алкильной части, при этом гетероциклильная часть может быть одно- до трехкратно замещена одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, циано, нитро, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, алкоксил с 1-6 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенил и/или фенокси, или R2 - остаток формулы
где р и q независимо друг от друга означают целые числа 1-3, R5 - алкил с 1-4 атомами углерода или фенил, и R6 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода.
2. Способ получения производных изотиазолкарбоновой кислоты формулы (I) по п. 1, отличающийся тем, что хлорид 3,4-дихлоризотиазол-5-карбоновой кислоты формулы
подвергают взаимодействию с соединениями формулы
H-R (III),
где R имеет вышеуказанные значения,
при необходимости, в присутствии связующего кислоту вещества и, при необходимости, в присутствии разбавителя.
подвергают взаимодействию с соединениями формулы
H-R (III),
где R имеет вышеуказанные значения,
при необходимости, в присутствии связующего кислоту вещества и, при необходимости, в присутствии разбавителя.
3. Средство для защиты растений от поражения нежелательными микроорганизмами и животными вредителями, отличающееся содержанием по меньшей мере одного производного изотиазолкарбоновой кислоты формулы (I) по п. 1 кроме наполнителей и/или поверхностно-активных веществ.
4. Применение производных изотиазолкарбоновой кислоты формулы (I) по п. 1 для защиты растений от поражения нежелательными микроорганизмами и животными вредителями.
5. Способ защиты растений от поражения нежелательными микроорганизмами и животными вредителями, отличающийся тем, что производные изотиазолкарбоновой кислоты формулы (I) по п. 1 наносят на растения и/или среду их обитания.
6. Способ получения средств для защиты растений от поражения нежелательными микроорганизмами и животными вредителями, отличающийся тем, что производные изотиазолкарбоновой кислоты формулы (I) по п. 1 смешивают с наполнителями и/или поверхностно-активными веществами.
7. Производное изотиазолкарбоновой кислоты по п. 1, отличающееся формулой
8. Производное изотиазолкарбоновой кислоты по п. 1, отличающееся формулой
9. Производное изотиазолкарбоновой кислоты по п. 1, отличающееся формулой
10. Производное изотиазолкарбоновой кислоты по п. 1, отличающееся формулой
8. Производное изотиазолкарбоновой кислоты по п. 1, отличающееся формулой
9. Производное изотиазолкарбоновой кислоты по п. 1, отличающееся формулой
10. Производное изотиазолкарбоновой кислоты по п. 1, отличающееся формулой
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19750011A DE19750011A1 (de) | 1997-11-12 | 1997-11-12 | Isothiazolcarbonsäure-Derivate |
| DE19750011.0 | 1997-11-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000115289A true RU2000115289A (ru) | 2002-05-10 |
| RU2205180C2 RU2205180C2 (ru) | 2003-05-27 |
Family
ID=7848416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000115289/04A RU2205180C2 (ru) | 1997-11-12 | 1998-11-03 | Производные изотиазолкарбоновой кислоты, способ их получения и средства для защиты растений на их основе |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6191155B1 (ru) |
| EP (1) | EP1044195A1 (ru) |
| JP (1) | JP4511720B2 (ru) |
| KR (1) | KR100577614B1 (ru) |
| CN (1) | CN1121399C (ru) |
| AR (1) | AR016008A1 (ru) |
| AU (1) | AU1559199A (ru) |
| BR (1) | BR9814134A (ru) |
| CO (1) | CO5040010A1 (ru) |
| DE (1) | DE19750011A1 (ru) |
| PL (1) | PL340461A1 (ru) |
| RU (1) | RU2205180C2 (ru) |
| TW (1) | TW502028B (ru) |
| WO (1) | WO1999024414A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA9810298B (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001122864A (ja) * | 1999-10-20 | 2001-05-08 | Nippon Bayer Agrochem Co Ltd | イソチアゾールカルボン酸誘導体 |
| JP2001213869A (ja) * | 2000-01-28 | 2001-08-07 | Nippon Bayer Agrochem Co Ltd | イソチアゾールカルボン酸誘導体および病害防除剤 |
| JP2001294581A (ja) * | 2000-04-12 | 2001-10-23 | Nippon Bayer Agrochem Co Ltd | イソチアゾール誘導体 |
| JP2003113167A (ja) * | 2001-10-05 | 2003-04-18 | Bayer Ag | イソチアゾール類および病害防除剤 |
| JP2003146975A (ja) * | 2001-11-15 | 2003-05-21 | Bayer Ag | イソチアゾール類および病害防除剤 |
| EP2070411A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
| EP2070414A1 (en) * | 2007-12-11 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
| EP2070413A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
| EP2070415A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
| TWI584732B (zh) | 2008-12-19 | 2017-06-01 | 拜耳作物科學股份有限公司 | 活性化合物組合物 |
| EP2393363B1 (de) * | 2009-02-03 | 2013-11-06 | Bayer CropScience AG | Verwendung von einem schwefelhaltigen heteroaromatischen säureanalogon als ein bakterizid |
| WO2011045317A1 (en) | 2009-10-15 | 2011-04-21 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations |
| RU2628290C2 (ru) * | 2012-01-21 | 2017-08-15 | Байер Интеллектчуал Проперти Гмбх | Применение стимуляторов иммунной защиты для борьбы с вредными бактериальными организмами на культурных растениях |
| KR102196732B1 (ko) * | 2012-10-05 | 2020-12-30 | 구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤 | 이소티아졸 화합물의 제조 방법 |
| CN102942565B (zh) * | 2012-11-06 | 2016-01-27 | 江西天人生态股份有限公司 | 一类3,4-二氯异噻唑衍生物及其制备方法和用途 |
| AR093996A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones bactericidas y fungicidas binarias |
| WO2017178407A1 (en) | 2016-04-13 | 2017-10-19 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Fungicidal combinations |
| CN108031305A (zh) * | 2017-12-23 | 2018-05-15 | 刘顶康 | 一种延长聚烯烃微滤膜抗菌持久性的方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1770976A1 (de) * | 1968-07-25 | 1972-01-13 | Bayer Ag | Isothiazolderivate und ein Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US4132676A (en) * | 1977-12-09 | 1979-01-02 | Givaudan Corporation | Perfume compositions containing ethyl 3,4-dichloro-5-isothiazolecarboxylate |
| JP2530071B2 (ja) * | 1990-09-20 | 1996-09-04 | 三井東圧化学株式会社 | イソチアゾ―ルカルボン酸誘導体およびこれらを有効成分とするイネいもち病防除剤 |
| US5240951A (en) * | 1990-09-20 | 1993-08-31 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Isothiazolecarboxylic acid derivatives, rice blast control agents containing the same as active ingredients, and rice blast control method applying the control agents |
| JPH069313A (ja) | 1992-06-29 | 1994-01-18 | Mitsui Toatsu Chem Inc | イソチアゾールカルボン酸アニリド誘導体を有効成分とするイネいもち病防除剤 |
| DE19545638A1 (de) * | 1995-12-07 | 1997-06-12 | Bayer Ag | Verwendung von 1,2,3-Thiadiazolcarbonsäure(thio)estern zur Bekämpfung von Schädlingen |
| DE19642529A1 (de) * | 1996-10-15 | 1998-04-16 | Bayer Ag | Aminophenolderivate |
-
1997
- 1997-11-12 DE DE19750011A patent/DE19750011A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-11-03 BR BR9814134-1A patent/BR9814134A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-11-03 JP JP2000520428A patent/JP4511720B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-03 PL PL98340461A patent/PL340461A1/xx unknown
- 1998-11-03 EP EP98959830A patent/EP1044195A1/de not_active Withdrawn
- 1998-11-03 US US09/554,170 patent/US6191155B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-03 KR KR1020007004448A patent/KR100577614B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-11-03 WO PCT/EP1998/006960 patent/WO1999024414A1/de active IP Right Grant
- 1998-11-03 RU RU2000115289/04A patent/RU2205180C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-11-03 CN CN98811083.0A patent/CN1121399C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-03 AU AU15591/99A patent/AU1559199A/en not_active Abandoned
- 1998-11-11 TW TW087118721A patent/TW502028B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-11-11 ZA ZA9810298A patent/ZA9810298B/xx unknown
- 1998-11-11 CO CO98066542A patent/CO5040010A1/es unknown
- 1998-11-12 AR ARP980105722A patent/AR016008A1/es unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000115289A (ru) | Производные изотиазолкарбоновой кислоты | |
| RU2205180C2 (ru) | Производные изотиазолкарбоновой кислоты, способ их получения и средства для защиты растений на их основе | |
| KR910000664A (ko) | 제초제 화합물, 그 제조 방법 및 사용 | |
| KR870010003A (ko) | 살균제 | |
| EA199900272A1 (ru) | Производные 4-гетароилпиразола и их применение в качестве гербицидов | |
| CS49083A2 (en) | Fungicidni prostredek a prostredek k regulaci rustu rostlin a zpusob vyroby ucinnych latek | |
| AU1003583A (en) | 1-hydrox y-alkyl-azolyl derivatives | |
| EP0092158A3 (en) | Thiazolidine compound and fungicidal composition containing it | |
| IE830057L (en) | Azolylmethyltetrahydrofurans | |
| NL9001075A (ru) | ||
| EP0114487A3 (en) | Fungicidal azolylethanol derivatives | |
| RU98113079A (ru) | Производные 2(0-[пиримидин-4-ил]метиленокси)фенилуксусной кислоты и их применение для борьбы с вредоносными грибами и вредителями | |
| RU97118134A (ru) | Новые противовирусные гомокарбоциклические нуклеозидные производные замещенных пиримидиндионов, способы их получения и композиции, содержащие их в качестве активных ингредиентов | |
| HUT54277A (en) | Fungicidal compositions comprising 3-(methoxyimino)-propionic acid esters as active ingredient and process for producing the active ingredients | |
| RU97105197A (ru) | Амиды карбамоилкарбоновой кислоты | |
| IL89764A0 (en) | Phenoxy(phenylthio)nitriles and plant protection compositions containing the same | |
| KR920018035A (ko) | 이소옥사졸-및 이소티아졸-5-카르복시아미드 | |
| SU1687019A3 (ru) | Способ борьбы с вредной растительностью в посевах пшеницы | |
| DE59905700D1 (de) | N-phenylacetoacetamide und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| CA2330607A1 (en) | Fungicidal mixtures | |
| HUT55351A (en) | Fungicides comprising aniline derivatives as active ingredient and process for producing the active ingredients | |
| DE59004970D1 (de) | 1-Alkoxy-1-azolylmethyloxirane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel. | |
| RU99122545A (ru) | Триазолил-дисульфиды | |
| DE3763637D1 (de) | 4-substituierte cyclohexylaminderivate, diese enthaltende fungizide sowie verfahren zur bekaempfung von pilzen. | |
| RU98123115A (ru) | Тиоцианотриазолильные производные и их применение в качестве микробицидных средств |