RU2000107793A - CATIONIC SUGAR-CONTAINING SURFACE-ACTIVE SUBSTANCES OBTAINED FROM ETHOXYLED AMMONIUM COMPOUNDS AND REDUCING SUGARIDS - Google Patents

CATIONIC SUGAR-CONTAINING SURFACE-ACTIVE SUBSTANCES OBTAINED FROM ETHOXYLED AMMONIUM COMPOUNDS AND REDUCING SUGARIDS

Info

Publication number
RU2000107793A
RU2000107793A RU2000107793/04A RU2000107793A RU2000107793A RU 2000107793 A RU2000107793 A RU 2000107793A RU 2000107793/04 A RU2000107793/04 A RU 2000107793/04A RU 2000107793 A RU2000107793 A RU 2000107793A RU 2000107793 A RU2000107793 A RU 2000107793A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
carbon atoms
cationic sugar
containing surfactant
formula
Prior art date
Application number
RU2000107793/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2217486C2 (en
Inventor
Рольф ШЕЛЬД
Бодиль ГУСТАВССОН
Original Assignee
Акцо Нобель Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE9703089A external-priority patent/SE511873C2/en
Application filed by Акцо Нобель Н.В. filed Critical Акцо Нобель Н.В.
Publication of RU2000107793A publication Critical patent/RU2000107793A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2217486C2 publication Critical patent/RU2217486C2/en

Links

Claims (15)

1. Применение катионного сахарсодержащего поверхностно-активного вещества, содержащего, по меньшей мере, одну углеводородную группу с 6-24 атомами углерода и, по меньшей мере, одну группу четвертичного аммония, в которой, по меньшей мере, один заместитель представляет собой алкиленоксисодержащую группу, которая связана с сахаридным остатком гликозидной связью,
в качестве гидротропа для поверхностно-активных веществ.
1. The use of a cationic sugar-containing surfactant containing at least one hydrocarbon group with 6-24 carbon atoms and at least one quaternary ammonium group, in which at least one substituent is an alkylene-containing group, which is linked to the saccharide residue by a glycosidic bond,
as a hydrotrope for surfactants.
2. Применение катионного сахарсодержащего поверхностно-активного вещества по п. 1, в котором указанный заместитель имеет формулу (AO)s(G)g, где АО представляет собой алкиленоксигруппу с 2-4 атомами углерода, G - сахаридный остаток, g равно от 1 до 10, a s равно от 1 до 12.2. The use of the cationic sugar-containing surfactant according to claim 1, wherein said substituent has the formula (AO) s (G) g , where AO represents an alkyleneoxy group with 2-4 carbon atoms, G is a saccharide residue, g is from 1 to 10, as is 1 to 12. 3. Применение по п. 1 или 2 катионного сахарсодержащего поверхностно-активного вещества, имеющего формулу
Figure 00000001

где R - алифатическая группа с 6-24 атомами углерода; R1 - алифатическая группа с 1-4 атомами углерода или (AO)s(G)p; R2, R3 и R4 независимо представляют собой группу (AO)s(G)p, алифатическую группу с 1-24 атомами углерода или гидроксиалкильную группу с 2-4 атомами углерода; АО - алкиленоксигруппа с 2-4 атомами углерода; s равно 0-12 и ∑s = 1-25; G, представляет собой сахаридный остаток, связанный с остатком молекулы гликозидной связью, а р (степень полимеризации) равно 0-10; ∑p = 1-20; r= 0-3; у= 2-3; Х= СО или СОО (АО)t (CqH2q) или О (АО)t(CqH2q); n= 0 или 1; n1= 0, кроме случаев, когда Х есть СО, тогда n1= l; q= 2-4; t= 0-2; u= 0 или 1, a v= 0 или 1, при условии, что сумма (v+Σu) равна 1-3, Z - анион, a z - величина заряда аниона Z.
3. The use according to claim 1 or 2 of a cationic sugar-containing surfactant having the formula
Figure 00000001

where R is an aliphatic group with 6-24 carbon atoms; R 1 is an aliphatic group with 1-4 carbon atoms or (AO) s (G) p ; R 2 , R 3 and R 4 independently represent a group (AO) s (G) p , an aliphatic group with 1-24 carbon atoms or a hydroxyalkyl group with 2-4 carbon atoms; AO - alkyleneoxy group with 2-4 carbon atoms; s is 0-12 and ∑s = 1-25; G represents a saccharide residue bound to the remainder of the molecule by a glycosidic bond, and p (degree of polymerization) is 0-10; ∑p = 1-20; r is 0-3; y = 2-3; X = CO or COO (AO) t (C q H 2q ) or O (AO) t (C q H 2q ); n is 0 or 1; n 1 = 0, except when X is CO, then n 1 = l; q is 2-4; t is 0-2; u = 0 or 1, av = 0 or 1, provided that the sum (v + Σu) is 1-3, Z is the anion, az is the charge of the anion Z.
4. Применение по п. 3, при котором катионное сахарсодержащее поверхностно-активное вещество находится в смеси с четвертичным аммониевым соединением, имеющим формулу
Figure 00000002

где R6 - независимо алифатическая группа с 1-4 атомами углерода или -СН2СН2OН; R7, R8 и R9 независимо друг от друга представляют собой группу (AO)s, алифатическую группу с 1-24 атомами углерода или гидроксиалкильную группу с 2-4 атомами углерода; 1= 0 или 1 и k= 0 или 1; при условии, что сумма (k+Σ1) = 1-3, a R, АО, s, X, n, n1, у и r имеют те же значения, что и в п. 3, при весовом соотношении 1: 3 - 9: 1.
4. The use of claim 3, wherein the cationic sugar-containing surfactant is mixed with a quaternary ammonium compound of the formula
Figure 00000002

where R 6 is independently an aliphatic group with 1-4 carbon atoms or —CH 2 CH 2 OH; R 7 , R 8 and R 9 independently from each other represent a group (AO) s , an aliphatic group with 1-24 carbon atoms or a hydroxyalkyl group with 2-4 carbon atoms; 1 = 0 or 1 and k = 0 or 1; provided that the sum (k + Σ1) = 1-3, a R, AO, s, X, n, n 1 , y and r have the same values as in paragraph 3, with a weight ratio of 1: 3 - 9: 1.
5. Применение по п. 3, при котором катионное сахарсодержащее поверхностно-активное вещество имеет формулу
Figure 00000003

где R - алифатическая группа с 6-24 атомами углерода, R1 - алифатическая группа с 1-4 атомами углерода или группа C2H40(G)p; G - сахаридный остаток, который связан с полиэтиленокси-цепочкой гликозидной связью, а р (степень полимеризации) равна 0-10; ∑p = 1-15, ЕО представляет собой этиленоксигруппу; s= 0-12; ∑s = 2-15; Z и z имеют значения, указанные в формуле I в пункте 3.
5. The use according to claim 3, wherein the cationic sugar-containing surfactant has the formula
Figure 00000003

where R is an aliphatic group with 6-24 carbon atoms, R 1 is an aliphatic group with 1-4 carbon atoms or a group C 2 H 4 0 (G) p ; G is a saccharide residue that is linked to the polyethyleneoxy chain by a glycosidic bond, and p (degree of polymerization) is 0-10; ∑p = 1-15, EO represents an ethyleneoxy group; s is 0-12; ∑s = 2-15; Z and z have the meanings indicated in formula I in paragraph 3.
6. Применение по п. 5, при котором катионное сахарсодержащее поверхностно-активное вещество находится в смеси с четвертичным аммониевым соединением, имеющим формулу
Figure 00000004

где R, R1, EO, Z- и s имеют те же значения, что и в формуле III в пункте 5, за исключением того, что р в группе R1 равно 0, при весовом соотношении 1: 3-9: 1.
6. The use according to claim 5, wherein the cationic sugar-containing surfactant is mixed with a quaternary ammonium compound of the formula
Figure 00000004

where R, R 1 , EO, Z - and s have the same meanings as in formula III in paragraph 5, except that p in the group R 1 is 0, with a weight ratio of 1: 3-9: 1.
7. Применение по любому из предшествующих пп. 1-6, при котором катионное сахарсодержащее поверхностно-активное вещество используется как гидротроп для поверхностно-активных неионных алкиленоксидных аддуктов. 7. The use according to any one of the preceding paragraphs. 1-6, in which a cationic sugar-containing surfactant is used as a hydrotrope for surfactant nonionic alkylene oxide adducts. 8. Способ получения катионного сахарсодержащего поверхностно-активного вещества по п. 1, отличающийся тем, что а) аминосоединение, содержащее, по меньшей мере, одну углеводородную группу с 6-24 атомами углерода и, по меньшей мере, одну группу четвертичного аммония, в которой, по меньшей мере, один заместитель представляет собой гидроксиалкилсодержащую группу, и b) восстанавливающий сахарид или алкилгликозид с алкильной группой из 1-8 атомов углерода взаимодействуют друг с другом, по меньшей мере, частично в присутствии кислоты. 8. A method of producing a cationic sugar-containing surfactant according to claim 1, characterized in that: a) an amino compound containing at least one hydrocarbon group with 6-24 carbon atoms and at least one quaternary ammonium group, wherein at least one substituent is a hydroxyalkyl-containing group, and b) a reducing saccharide or alkyl glycoside with an alkyl group of 1-8 carbon atoms reacts with each other at least partially in the presence of an acid. 9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что указанный заместитель имеет формулу (АО)sН, где АО и s имеют те же значения, что и в п. 2.9. The method according to p. 8, characterized in that said Deputy has the formula (AO) s H, where AO and s have the same meanings as in p. 2. 10. Способ получения катионного сахарсодержащего поверхностно-активного вещества по п. 8 или 9, отличающийся тем, что аминосоединение имеет формулу II, приведенную в п. 4. 10. A method of producing a cationic sugar-containing surfactant according to claim 8 or 9, characterized in that the amino compound has the formula II described in paragraph 4. 11. Способ получения катионного сахарсодержащего поверхностно-активного вещества по п. 10, в котором реагент а) представляет собой аминосоединение, соответствующее формуле IV, приведенной в п. 6. 11. A method for producing a cationic sugar-containing surfactant according to claim 10, wherein reagent a) is an amino compound according to formula IV in paragraph 6. 12. Катионное сахарсодержащее поверхностно-активное вещество, отличающееся тем, что оно имеет общую формулу III, приведенную в п. 5. 12. A cationic sugar-containing surfactant, characterized in that it has the general formula III described in paragraph 5. 13. Смесь, включающая катионное сахарсодержащее поверхностно-активное вещество по п. 12, отличающаяся тем, что она содержит четвертичное аммониевое соединение IV, приведенное в п. 6, при весовом соотношении катионного сахарсодержащего поверхностно-активного вещества и четвертичного аммониевого соединения от 1: 3 до 9: 1. 13. A mixture comprising a cationic sugar-containing surfactant according to claim 12, characterized in that it contains a quaternary ammonium compound IV, described in paragraph 6, with a weight ratio of cationic sugar-containing surfactant to quaternary ammonium compound from 1: 3 up to 9: 1. 14. Очищенный и стабильный водный щелочной концентрат чистящего действия, отличающийся тем, что он содержит 0,5-30 вес. % щелочи и/или одного или нескольких неорганических или органических щелочных комплексообразующих реагентов; 0,5-20 вес. % поверхностно-активного неионного алкиленоксидного аддукта; и в качестве остальных 0,2-20% - смесь по п. 4. 14. Purified and stable aqueous alkaline concentrate with a cleaning action, characterized in that it contains 0.5-30 weight. % alkali and / or one or more inorganic or organic alkaline complexing agents; 0.5-20 weight. % surfactant nonionic alkylene oxide adduct; and as the remaining 0.2-20%, the mixture according to claim 4. 15. Концентрат по п. 14, отличающийся тем, что указанная смесь представляет собой смесь по п. 13. 15. The concentrate according to claim 14, characterized in that said mixture is a mixture according to claim 13.
RU2000107793/04A 1997-08-27 1998-08-03 Cationic sugar-containing surface-active substances prepared from ethoxylated ammonium compounds and reducing saccharides RU2217486C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9703089A SE511873C2 (en) 1997-08-27 1997-08-27 Cationic sugar surfactants from ethoxylated ammonium compounds and reducing saccharides and their use as surfactants for surfactants
SE9703089-4 1997-08-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000107793A true RU2000107793A (en) 2002-01-10
RU2217486C2 RU2217486C2 (en) 2003-11-27

Family

ID=20408054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000107793/04A RU2217486C2 (en) 1997-08-27 1998-08-03 Cationic sugar-containing surface-active substances prepared from ethoxylated ammonium compounds and reducing saccharides

Country Status (15)

Country Link
US (2) US6432907B1 (en)
EP (1) EP1015536B1 (en)
JP (1) JP4067272B2 (en)
AT (1) ATE258218T1 (en)
AU (1) AU736353B2 (en)
BR (1) BR9811373A (en)
CA (1) CA2296574A1 (en)
DE (1) DE69821249T2 (en)
ES (1) ES2215311T3 (en)
IS (1) IS5365A (en)
NO (1) NO20000950L (en)
PL (1) PL190291B1 (en)
RU (1) RU2217486C2 (en)
SE (1) SE511873C2 (en)
WO (1) WO1999010462A1 (en)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE514862C2 (en) 1999-02-24 2001-05-07 Akzo Nobel Nv Use of a quaternary ammonium glycoside surfactant as an effect enhancing chemical for fertilizers or pesticides and compositions containing pesticides or fertilizers
US20080233065A1 (en) * 2001-06-21 2008-09-25 Wang Tian X Stable Cosmetic Emulsion With Polyamide Gelling Agent
US8333956B2 (en) 2002-06-11 2012-12-18 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US8449870B2 (en) * 2002-06-11 2013-05-28 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US20050019286A1 (en) * 2003-06-09 2005-01-27 Wang Tian Xian Stable cosmetic emulsion with polyamide
KR20060029145A (en) * 2003-06-26 2006-04-04 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. Aqueous liquid compositions of cyclodextrine or cyclodextrine derivatives and a process using the said composition
US9055934B2 (en) * 2004-08-26 2015-06-16 Zimmer Spine, Inc. Methods and apparatus for access to and/or treatment of the spine
US7087560B2 (en) * 2004-10-25 2006-08-08 Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Personal care composition with salts of dihydroxypropyltri(C1-C3 alkyl) ammonium monosubstituted polyols
ATE515290T1 (en) * 2004-10-25 2011-07-15 Unilever Nv PERSONAL CARE COMPOSITIONS WITH GLYCERIN AND HYDROXYPROPYL QUARTERNARY AMMONIUM SALTS
US7659233B2 (en) * 2004-10-25 2010-02-09 Conopco, Inc. Personal care compositions with silicones and dihydroxypropyl trialkyl ammonium salts
US7282471B2 (en) * 2005-09-08 2007-10-16 Conopco, Inc. Personal care compositions with glycerin and hydroxypropyl quaternary ammonium salts
EP1951840B1 (en) * 2005-11-14 2013-08-28 Stepan Company Viscoelastic cationic carbohydrate ether compositions
US7659234B2 (en) * 2006-03-07 2010-02-09 Conopco, Inc. Personal care compositions containing quaternary ammonium trihydroxy substituted dipropyl ether
US7794741B2 (en) * 2007-05-30 2010-09-14 Conopco, Inc. Enhanced delivery of certain fragrance components from personal care compositions
US20080299054A1 (en) * 2007-05-30 2008-12-04 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Personal care compositions with enhanced fragrance delivery
UA109772C2 (en) * 2009-07-02 2015-10-12 AGENT FOR IMPROVING SOIL HYDROPHILITY AND APPLICATION METHODS
US8381965B2 (en) * 2010-07-22 2013-02-26 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. Thermal compress bonding
US8104666B1 (en) 2010-09-01 2012-01-31 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. Thermal compressive bonding with separate die-attach and reflow processes
US8933055B2 (en) 2010-09-22 2015-01-13 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients and quaternary sugar derived surfactants
US20150272124A1 (en) 2014-03-25 2015-10-01 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients
US9956153B2 (en) 2014-08-01 2018-05-01 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial foaming compositions containing cationic active ingredients
US10676694B2 (en) 2016-12-22 2020-06-09 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition having improved detergent scavenger compatibility
US11261113B2 (en) 2017-08-30 2022-03-01 Ecolab Usa Inc. Molecules having one hydrophobic group and two identical hydrophilic ionic groups and compositions thereof and methods of preparation thereof
CN116082183A (en) 2018-08-29 2023-05-09 埃科莱布美国股份有限公司 Multi-charged ionic compounds derived from polyamines, compositions thereof and use thereof as reverse demulsifiers for oil and gas operations
WO2020047015A1 (en) 2018-08-29 2020-03-05 Ecolab Usa Inc. Use of multiple charged cationic compounds derived from primary amines or polyamines for microbial fouling control in a water system
US11292734B2 (en) 2018-08-29 2022-04-05 Ecolab Usa Inc. Use of multiple charged ionic compounds derived from poly amines for waste water clarification
US11084974B2 (en) 2018-08-29 2021-08-10 Championx Usa Inc. Use of multiple charged cationic compounds derived from polyamines for clay stabilization in oil and gas operations
CN116396183A (en) 2018-08-29 2023-07-07 埃科莱布美国股份有限公司 Ionic compounds derived from polyamines, compositions thereof and methods of making the same
EP3897143A1 (en) 2019-01-29 2021-10-27 Ecolab USA Inc. Use of cationic sugar-based compounds for microbial fouling control in a water system
WO2020159955A1 (en) 2019-01-29 2020-08-06 Ecolab Usa Inc. Use of cationic sugar-based compounds as corrosion inhibitors in a water system
WO2020214196A1 (en) 2019-04-16 2020-10-22 Ecolab Usa Inc. Use of multiple charged cationic compounds derived from polyamines and compositions thereof for corrosion inhibition in a water system

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3931148A (en) * 1974-12-23 1976-01-06 Basf Wyandotte Corporation Hydroxyalkylamino glycosides and process of preparation
US4968785A (en) * 1988-05-17 1990-11-06 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Substituted glycoside compositions
WO1990015809A1 (en) * 1989-06-16 1990-12-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Cationic substituted glycosides
US5138043A (en) * 1989-12-07 1992-08-11 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Alkoxylated alkyl glucoside ether quaternaries useful in personal care
JP2958915B2 (en) 1990-11-26 1999-10-06 花王株式会社 Glycoside derivative and method for producing the same
DE4238212A1 (en) * 1992-11-12 1994-05-19 Henkel Kgaa New quaternised poly:hydroxy:alkylamine(s) - useful in prodn of antistatic agents for textile surfaces
DE4413686C2 (en) * 1994-04-20 1996-10-24 Henkel Kgaa Cationic sugar surfactants, process for their preparation and their use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000107793A (en) CATIONIC SUGAR-CONTAINING SURFACE-ACTIVE SUBSTANCES OBTAINED FROM ETHOXYLED AMMONIUM COMPOUNDS AND REDUCING SUGARIDS
RU2217486C2 (en) Cationic sugar-containing surface-active substances prepared from ethoxylated ammonium compounds and reducing saccharides
EP0092877B1 (en) Detergent compositions
US4065409A (en) Hard surface detergent composition
US4863629A (en) Cleaning preparations for hard surfaces
RU2392280C2 (en) Phosphatised alkanol, its application as hydrotrope, and detergent composition containing said compound
CA2151320A1 (en) Laundry softener concentrates
ES2162050T3 (en) AQUOUS COMPOSITION AND ITS USE AS IMPROVER OF THE HUMECTATION.
KR860006536A (en) Soft detergent composition
US5411674A (en) Detergent composition having a sulfosuccinic amide
DE58905025D1 (en) DETERGENT MIXTURE OF NON-IONIC AND ANIONIC SURFACES AND THEIR USE.
US6015839A (en) Anti-foaming composition
EP0690905A1 (en) Alkyl glucoside, its use for cleaning purposes, and cleaning composition
US4954283A (en) Polyethylene glycol ether low temperature foam suppressing agents in low-foam cleaning agents
JPS63168495A (en) Solubulizing agent for low foamable surfactant
JPH0699711B2 (en) Liquid detergent composition
WO1998036041A1 (en) Improved light-duty liquid performance of ether sulfate using alkyl polyglycoside
AU5463894A (en) Liquid dishwashing-detergent composition
JP4166639B2 (en) Liquid detergent composition
NO179952B (en) Liquid detergent mixture
CN1079823C (en) Liquid detergent composition
JPH0765072B2 (en) Liquid composition for dishwashing
US5211882A (en) Detergent compositions containing an n-alkylamino sulfonic acid type surfactant and nonionic surfactant
JP5073266B2 (en) Liquid detergent composition
JP3142636B2 (en) Alkaline cleaning agent