RU1838408C - Способ культивировани бактерий - Google Patents
Способ культивировани бактерийInfo
- Publication number
- RU1838408C RU1838408C SU894742197A SU4742197A RU1838408C RU 1838408 C RU1838408 C RU 1838408C SU 894742197 A SU894742197 A SU 894742197A SU 4742197 A SU4742197 A SU 4742197A RU 1838408 C RU1838408 C RU 1838408C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cobalt
- urine
- urea
- signs
- culture medium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/78—Hydrolases (3) acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Description
способностью продуцировать нитрил-гид- ратазу.
Давление, по крайней мере, одного из соединений: мочевины и производных мочевины формул (I)-(III); и иона кобальта и культуральную среду во врем культивировани бактерии Rhoclococcus rhodochrous значительно повышает нитрил-гидратазную активность указанной бактерии на единицу культура ль ной жидкости.
Это повышение нитрил-гпдратазной активности на единицу культуральной среды, веро тно, ведет к увеличению концентрации клеток (т.е., выходу) и/или клеточной активности (т.е., количеству нитрил-гидра- тазы в клетках);
При осуществлении насто щего изобретени добавление мочевины или ее производного особенно эффективно дл повышени клеточной активности. Подробное описание изобретени 1. Бактерии Rhodococcus rhodochrous В насто щем изобретении используютс бактерии Rhodococcus rhodochrous, обладающиенитрил-гидратазной активностью и способностью к гидратации нитрилов, в частности, ароматических нитрилов , до получени соответствующих амидов . Конкретным примером таких бактерий вл етс штамм 1-1 (FEPM ВР-1478) - Rhodococcus rhodochrous, описанный в за вке на понский патент № 231744/1988 и в за вке на патент США № 243936, упоминавшихс выше. Ниже привод тс подробное описание указанного штамма 1-1. вз тые из цитируемых за вок на патент.
1. Происхождение и депониросание Штамм I- был выделен за вител ми из почвы в Сакис-кю, Киото, Япони , и депонирован 18 сент бр 1987 г. Институтом Ферментных исследований, Агенством прикладных наук и технологии, Министерством международной торговли н промышленности Японии, где он находитс на хранении под номером допуска ГЕРМ ВР- 1478 в соответствии с Будапештским договором .
2. Бактериологические характеристики (а) Морфологические характеристики (2) Форма и размер клетки: 0,9-1,0 мк х 3-10 мк
(2) Полиморфизм: удлиненные клетки, имеющие форму палочек, в начальной стадии культивации растут до образовани пр мых палочек с изломом, а затем дел тс , образу короткую бацилл рную форму 3) Подвижность: Неподвижны
(4) Образование спор: не образуют
(5) Окрашивание: положительно
(6) Кислотоустойчивость: отрицательно
(7) Гетерофильный гранулоцит: наблюдаетс
(Ы Культурзльные характеристики различных культуральных сред 30°С
(1) Бульонна культура на чашках Петри с агаром: круг с диаметром 1 мм (48 часов), неправильный, довольно сухой на поверхности , плоский, непрозрачный, и бледно- оранжево-розового цвета.
(2) Бульонна культура на скошенном агаре: волокно с гладкой поверхностью и слегка выпуклой, довольно сухое в поперечном сечении и бледно-оранжево-розового цвета.
5(3) Бульонна культура о жидкой среде: обильный рост с образованием мембраны. Культуральнп жидкость становитс довольно мутной и образуетс преципитат в результате роста клеток
0 . (4) Бульонна культура из .столбиках желатины: хороший рост на поверхности в виде соронки вдоль поверхности столбика, но на нижней поверхности рост ограничен. Желатин не разжижен.
5(5) Лакмусовое молоко: бе.з изменений. (с) Физиологические озойствз:
(1) Снижениз нитрата: положительно
(2) Денитрификаци : отрицательно
(3) MR - тест: отрицательно 0(4) VP - тест: отрицательно
(5) Образование индола: положительно
(6) Образование ссроиодореда: положительно
(7) Гидролиз крахмала: отрицательно 5(8) использование лимонной кислоты:
культурзльн;1Я среда Косич: отрицательно
культурально среда christeuseu: положительно
0(9) Использование неорганических источников азота:
нитрат: положительно
соль аммони : положительно
(10) Образование пигментов: отрица- 5 тельно
(11) Урсэзэ: положительно
(12) Окскдаза; отрицательно
(13) Каталаза: положительно
(14) Гидролиз целлюлозы: отрицательно 0 (15) Услови роста: рН: 5-10 температура: 10-41°С
(16)-Реакци на кислород: аэробна
(17) Разложение тирозина: положительно
(18) Разложение аденина: положительно 5(19) Фосфотазь: положительно
(20) Гидролиз Тонна 80: положительно
(21)0-Р-тест: О (слабый)
(22) Термостойкость (в 10% сепарированном молоке при 72°С в течение 15 мин) отсутствует
(23) Образование кислоты и газа из сахарида:
КислотаГаз L-Арабиноза D-Ксилоэа D-Глюкоза + D-Манноза - . - D-Фруктоза + Мальтоза + Сахароза + Лактоза Трегалоза D-Сорбит + D-Маннит + Глицерин +
(24) Рост в одном источнике углерода: Инозит
Мальтоза4 D-Маннит + Рамноза
D-Сорбит+ т-оксобензойна кислота + Адмпат натри + Бензоат натри + Цитрат натри . + Лактат натри + Тестотетрон + L-Тирозин . + Глицерин (1 %) (вес/об,) (+) Трегалоза (+) р-оксибензойна кислота (.1%) (вес/об.) + (+): слегка положительно
(25) Анализ жирных кислот и клеточной стенки: клетка содержит ненасыщенные и насыщенные с пр мой цепью. ТСХ миколо- вой кислоты дает хроматограмму с единичным п тном.
Согласно оценке вышеперечисленных бактериологических свойств в соответствии с Руководством по систематической бактериологии Берги (1986), штамм 1-1 вл етс аэробной, Грамположительной, обладающей слабой устойчивостью к кислотам, ката- лазо-положительной и не образующей эндоспор палочкой без жгутиков. Этот штамм имеет форму продолговатой палочки и мицелий о начальной стадии роста, растет с ветслением, а затем делитс с образованием коротких палочек. В соответствии с указанными признаками, штамм (-1 подпадает под тип бактерии Nocardia.
Анализ на состав жирных кислот обнаружил , что бактери содержит ненасыщенные и насыщенные жирные кислоты с пр мой цепью, включающих туберкулостез- риновую кислоту. Поскольку ТСХ миколовой кислоты дает единичное п тно, имеющее такое же значение Pf как и стандартна бактери Rhodococcus rhodochrous (IFO 3338), эта бактери не вл етс бактерией рода Мусо bacterium. Эта бактери также отличаетс от бактерии Nocordia по составу (числу 5 атомов углерода) миколовой кислоты,
В результате исследовани других биохимических свойств указанна бактери била идентифицирована как Rhodococcus rhodochrous. 0 II. Мочевина и ее производные
В соответствии с насто щим изобретением , мочевина и производные мочевины, имеющие формулы ()-( II); как было указано выше, выполн ют функции индукторов фер- 5 ментов. Может показатьс совершенно неожиданным , если учесть тот факт, что до - насто щего времени типичными индукторами ферментов считались нитрилы или амиды , например, кротонамид, что мочевина и 0 ее производные могут эффективно индуцировать нитрил-гидратазу. При этом было обнаружено , что мочевина и ее производные если и использовать не в комбинации с другими индукторами ферментов, а отдельно, 5 показывают значительно более высокую эффективность , чем стандартные индукторы ферментов. Кроме того, мочевина вл етс менее дорогосто щим продуктом по сравнению с другими индукторами, но с эконо- 0 мической точки зрени способ насто щего изобретени может быть с успехом применен в промышленности.
Примерами соединений формулы (I), используемых в насто щем изобретении мо- 5 гут служить метилмочевина, этилмочевина, 1,1-диметилмочевина и 1,3-диметилмочеви- . на.
Примерами соединений формулы (II) вл ютс уретан и метилуретан, 0 Примером соединени формулы (III) вл етс тиомочевина.
Мочевина или ее производные добавл ютс в культуральную среду в один прием, разом, или последовательно. Термин по- 5 следовательно в данном, случае означает непрерывно и с возрастанием. (Ill) Ион кобальта
Нитрил-гидратаза не может быть получена просто добавлением мочевины или ее 0 производных в культуральную среду, и добавление в культуральную среду иона кобальта вл етс важным фактором насто щего изобретени . (Присутствие иона кобальта вл етс важным дл полу;е- 5 нй нитрил-гидратазы при помощи бактерий , как было предложено в упоминавшихс ранее патентных за вках N; 231744/1086, Япони и № 238986, СЩА).
Обычно, ион кобальта образуетс при добавлении водорастворимого соединени
кобальта в водную культуральную среду. Водорастворимые соединени кобальта описаны в химических энциклопеди х, и поэтому специалист может легко выбр ать дл использовани одно из наиболее подхо- д щих соединений.
Типичными примерами кобальтовых соединений вл ютс соединени , которые дают Со или Со+++, особенно, Со, такие как хлорид кобальта, сульфат кобальта, аце- тат кобальта, бромид кобальта и бора кобальта .
Кроме того, о качестве источника кобальта могут быть использованы витамин В12 и металлический кобальт. Витамин Bi2 содержит кобальт в виде комплекса, который может быть ионизован при помощи об.- раб.ртки в автоклаве, а металлический кобальт может быть ионизован посредством ионизирующей функции микроорганиз- мов во врем культивации.
(IV). Культивирование/получение нит- рид-гидратазы
Бактери Rhodococcus rhodochrous в соответствии с насто щим .изобретением может культивироватьс при любых услови х , соответствующих цел м насто щего изобретени , за исключением того, что в культуральную среду добавл ютс мочевина или ее производные и ион кобальта.
Например, заранее определенные количества мочевины или ее производного и ионы кобальта добавл ют в основную питательную среду (описание основных сред см.ниже) и культивируют при температуре около 15-50°С, предпочтительно, около 20 45°С, а более предпочтительно, около 30°С, при рН от 7 до 9, в течение 30 часов или более, предпочтительно, в течение 40 часов или более (до, например, 120 часов).
Обща концентраци мочевины или ее производных в культуральной среде составл ет около 1-30 г/л, предпочтительно, около 2-20 г/л, а более предпочтительно, около 5-15 г/л, тогда как концентраци ионов ко- бальта составл ет около 5-15 мг/л (расчет проводилс исход из CoCte).
Основна питательна среда:
Культуральна среда А
Компонент Количество (в 1 л среды)
К2НР0413,4 г
КН2Р046,5 Г
NaCI1,0 г MgSOi7H20 0,2 г Витаминна смесь 0,1мл Дистиллированна остальное кол-во смесь (рН 7,0) Состав (в 1л раствора): Биотип 2,0 мкг
Пантотеиат кальци 0,4 мг
Инозит2,0 мг
Никотинова кислота 0,4 мг
Гидрохлорид тиамина 0,4мг
ПиридоксингидрохлориД0 ,4 мг
р-Аминобеизойна
кислота0,2 мг
Рибофлавин0,2 мг
Фолиева кислота0,01мг
Дистиллированна
водаостальное кол-во
Культуральна среда В
К2НР04 0,5 г
КН2Р040,5 г
MgS04 7H200,5 г
Дрожжевой экстракт -3,0 г
Дистиллированна остальное кол-во
. вода(рН 7,2) Культурэльна среда С Глюкоза 10 г К2НР04 0,5 г КН2Р04 0,5 г MgS04 7H20 . ,0,5 г Дрожжевой экстракт 1,0 г Пептон 7,5 г Дистиллированна остальное вода кол-во (рН 7,2) V. Экспериментальные примеры Изменение и определение феоментно.й
активности
(1) Метод измерени нитрил-гидратаз- ной активности
Нитрил-гидратазную активность определ ли следующим образом.
2 мл реакционного раствора, содержащего 1,0 мл бензонитрила (20 мм), 1,0 мл 3-цианопиридина (1 М)или 1,0 мл акрилнит- рила (1 М) в качестве субстрата; 0,5 мл калий-фосфатного буфера (0,1 М, рН 7.0); и заранее определенное количество бактериальных клеток (выделенных из культуральной жидкости), подвергали реагированию при 20°С в течение заранее определенного периода времени, а затем завершали реакцию добавлением 0,2 мл 1 н HCI.
(2) Определение нитрил-гидратазной активности
Ниже приводитс активность, определенна в случае специфической активности С.А. и в случае общей активности О.А.:
С.А. мкМ амид/мг-клетки/мин
О.А. мкМ эмид/мл-культуральна среда/мин
Пример 1. Заранее определенное количество мочевины добавл ли в описанную выше основную среду С, содержащую 10 мг/л CoCl2. К каждым 60 мл полученной культуральной среды добавл ли 4 мм прекультуралыюй жидкости, содержащей Rhociococcus rhodochrous, штамм 1-1 (FEPM ВР-1478) полученной с использованием основной среды С, и культивировали, при этом встр хива , при 28°С в течение 96 часов,
В цел х сравнени , аналогичное культивирование проводили в среде, содержа- .щей либо мочевину, либо CoCl2 в отдельности,
Полученные результаты систематизиро- ваны в таблице 1.
Результаты, приведенные в таблице 1, показывают, что добавление мочевины в сочетании с CoCl2 ол етсл крайне важным дл увеличени проду роознил нитрил- гидрэтазы.
Пример .. Штзм И подвергали культивированию в сеотоетстрии с описанием Р. Примере 1, при 28°С. п течение 3-120 часов, п основной с радо С, в присутствии 10 мг/л CoCI, добавл или не добавл л заранее определенное количество-индукторов ферментов (мочевину и КРОТОНЭММД). к,к показано таблице 2,
Значени С А. и О.А., приведенные в таблице 2, были получены при максимальных значени х С.А. во врем измерений активности .
Как випно ..з таблицы: пспольгоелние в качестве кндуктора фермента лишь одной мочезины без крптон,мчд приводит к значительному увеличению продуцировании нитрил-гидрэтаз.ы.
Пример 3. Заранее определенное количество произеодкых мочевины доб-ЗЕ)- л ли в основную среду.С. содержащую 10 мг/л CoCi2. К каждым GO tf.n полученной культурэльной среды добавл ли -4 мл про- культуральном жидкости, содержащей Rhodococcur, rhodoclirous, гшзмм 1-1 (FEPM ВР-14.78} полученной с использованием основной среды С. 11 культивировали, потр хива , при 28°С п течени 96 ЧЗСОЕ.
В цел х сравнени , аналогичное культипи- рование проводили в среде, содер ащей либо метилмочевину, либо CoClz по отдельности.
Результаты приведены в таблице 3, в которой значени С.А. и О.А. были получены
при максимальных значени х С.А. во врем измерени активности, В этой таблице добавлены дл контрол результаты, полученные дл 7,5 г/л мочеоины.
Результаты, приведенные в таблице, показывают , что добавление производного мочевины и СоС(2 ведет к значительному повышению продуциропани нитрил-гидратазы.
Claims (1)
- Формула изобретени1. Способ культивировани бактерий - штамма Rhociococcus rhodochrous. продуцирующего нитрил-гидратазу на питательней среде н присутствии индуктора фермента .при оптимальных услови х биосинтеза, о т- л и ч а ю щ и ft с тем, что, с целью повышени активности нитрмл-гидрэтэзы, в качестве штамма используют Rhociococcus rhoiioc.hrous 1-1 FHRM BP № 1/178, а г исходную питательную среду дополнительно внос т источник иочоп кобэпы а и используемые в ха ептпс икдукторо фор- мен га мочаги ну илм проиополноо мочеу.ины формулы (П. (М) и (II)RiR.NCONR2R4(I) где RI, R2, Нз и R х.аждыО вл етс -Hi-СНз или . т исключением того, VTO зсо зз- местители не пплпютс -М;Rr RoNCOOC2H00где RS и RG кач/дый .- рл етс.ч -Н; -СНл или Csh s;NH.CSNH2 (ill)., Способ по п.1, о т л w ч э ю щ и и с Р тем, что концентрацию мочэв лны или ое проилподнык в питательной средо устаи е- лиоают от 1 до 30 г/л.3. Способ по п.1, о т л л ч V ю 1ц и & с тем, что источником /опои ксбзлыл пл ег- с хлористый кобальт в концентрации от Г до 15 мг/л.Приоритет по признакам:06.10.88 - признаки пунктов. 1, 2, 3, рас- крыолющие использование культурлльной среды, содержащей одновременно коны кобальта /. МОЧСЕМНу.23.02.89 - признаки пунхтогз 1,2,3, ргскры- ааюш.ие использование хультургшьной среды, содержащей одновременно ион кобальта и производные мочевины формул 1, 2, 3.Продолжение табл.1Таблица 2Т-а блица 3
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63252645A JPH0753103B2 (ja) | 1988-10-06 | 1988-10-06 | 細菌の培養法 |
JP1046818A JPH0753104B2 (ja) | 1989-02-28 | 1989-02-28 | 細菌の培養法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1838408C true RU1838408C (ru) | 1993-08-30 |
Family
ID=26386951
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894742197A RU1838408C (ru) | 1988-10-06 | 1989-10-05 | Способ культивировани бактерий |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5089411A (ru) |
EP (1) | EP0362829B1 (ru) |
KR (1) | KR100187512B1 (ru) |
CN (1) | CN1039030C (ru) |
AR (1) | AR241936A1 (ru) |
AT (1) | ATE124992T1 (ru) |
AU (1) | AU622489B2 (ru) |
CZ (1) | CZ280901B6 (ru) |
DE (1) | DE68923419T2 (ru) |
ES (1) | ES2076944T3 (ru) |
PL (1) | PL161863B1 (ru) |
RU (1) | RU1838408C (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9518279B2 (en) | 2012-12-27 | 2016-12-13 | Kemira Oyj | Bacterial strain Rhodococcus aetherivorans VKM Ac-2610D producing nitrile hydratase, method of its cultivation and method for producing acrylamide |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5648256A (en) * | 1990-02-28 | 1997-07-15 | Nitto Chemical Industry Co., Ltd. | Gene encoding a polypeptide having nitrile hydratase activity, a transformant containing the gene and a process for the production of amides using the transformant |
US5264361A (en) * | 1991-03-18 | 1993-11-23 | Lonza Ltd. | Microbiological process for the production of 6-hydroxypicolinic acid |
US5753472A (en) * | 1991-05-02 | 1998-05-19 | Nitto Chemical Industry Co. Ltd. | DNA fragment encoding a polypeptide having nitrile hydratase activity, a transformant containing the gene and a process for the production of amides using the transformant |
US5270203A (en) * | 1992-03-13 | 1993-12-14 | Lonza Ltd. | Biologically pure culture of Alcaligenes faecalis DSM 6335 |
JP3409353B2 (ja) * | 1992-04-30 | 2003-05-26 | 住友化学工業株式会社 | アミド化合物の製造方法および使用される微生物 |
RU2053300C1 (ru) * | 1993-12-17 | 1996-01-27 | Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов | Штамм бактерий rhodococcus rhodochrous - продуцент нитрилгидратазы |
TW422882B (en) * | 1994-02-01 | 2001-02-21 | Sumitomo Chemical Co | Process for production of amide compounds using microorganism |
JPH11510392A (ja) * | 1995-08-09 | 1999-09-14 | アライド コロイド リミテッド | アミダーゼの製造方法 |
JP3491669B2 (ja) * | 1997-07-11 | 2004-01-26 | 理化学研究所 | 光代謝制御 |
TR200000150T2 (tr) | 1997-07-22 | 2000-07-21 | Lonza Ag | Amidlerin elde edilmesine mahsus usul. |
WO2001070936A1 (fr) | 2000-03-21 | 2001-09-27 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Procede de culture de micro-organismes |
KR100407470B1 (ko) * | 2000-08-08 | 2003-11-28 | 동서석유화학주식회사 | 로도코커스 로도크로스의 유가식 회분 배양방법 및 상기배양방법에 의해 배양된 로도코커스 로도크로스를이용하여 니트릴 화합물로부터 아미드 화합물을 제조하는방법 |
FR2835531B1 (fr) * | 2002-02-06 | 2004-12-03 | Snf Sa | Procede pour la fabrication d'amides en presence d'une nitrile hydratase d'origine microbiologique et nouveau microorganisme |
DE10315376B4 (de) * | 2003-04-03 | 2005-07-14 | Stockhausen Gmbh | Verfahren zur Kultivierung des Nitrilhydratase-produzierenden Stammes RHODOCOCCUS RHODOCHROUS M33 |
GB0327901D0 (en) | 2003-12-02 | 2004-01-07 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Process for producing polymers |
SG148992A1 (en) | 2003-12-02 | 2009-01-29 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Strain of rhodococcus rhodochrous ncimb 41164 and its use as producer of nitrile hydratase |
DE602004024329D1 (de) * | 2003-12-02 | 2010-01-07 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Herstellung von amiden |
GB0327900D0 (en) | 2003-12-02 | 2004-01-07 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Process for preparing unsaturated amides and carboxylic acids |
GB0327907D0 (en) * | 2003-12-02 | 2004-01-07 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Microorganism |
DE102004013824A1 (de) | 2004-03-20 | 2005-10-13 | Degussa Ag | Nitrilhydratasen aus Rhodococcus opacus |
CA2976962A1 (en) | 2006-01-30 | 2007-08-09 | Georgia State University Research Foundation, Inc. | Induction and stabilizing of enzymatic activity in microorganisms |
US7943549B2 (en) * | 2007-04-02 | 2011-05-17 | Georgia State University Research Foundation, Inc. | Biological-based catalyst to delay plant development processes |
JP5451884B2 (ja) | 2009-07-31 | 2014-03-26 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | Adamtsタンパク質発現のための細胞培養培地 |
CA2787334A1 (en) * | 2010-01-25 | 2011-07-28 | George E. Pierce | Induction and stabilization of enzymatic activity in microorganisms |
CN102286399B (zh) * | 2011-07-08 | 2013-07-17 | 山东大学 | 可代谢二苯并呋喃的红球菌及其应用 |
FR3002542B1 (fr) * | 2013-02-28 | 2016-01-22 | Servier Lab | Procede de synthese enzymatique de l'acide (7s) 3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene 7-carboxylique et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels |
EP2970889A4 (en) | 2013-03-14 | 2016-10-19 | Univ Georgia State Res Found | PREVENTING OR DELAYING RESPONSE TO COLD-DAMAGE IN PLANTS |
JP6416865B2 (ja) | 2013-03-14 | 2018-10-31 | ジョージア・ステイト・ユニバーシティ・リサーチ・ファウンデーション・インコーポレイテッドGeorgia State University Research Foundation, Inc. | 真菌増殖の阻害または低減 |
WO2016050819A1 (en) * | 2014-09-30 | 2016-04-07 | Basf Se | Method for preparing an acrylamide solution having a low acrylic acid concentration |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4629700A (en) * | 1983-11-30 | 1986-12-16 | Standard Oil Company (Indiana) | Selective conversion of cyano compounds to amides and carboxylic acids |
-
1989
- 1989-10-03 CZ CS895621A patent/CZ280901B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1989-10-04 AU AU42573/89A patent/AU622489B2/en not_active Expired
- 1989-10-04 AT AT89118429T patent/ATE124992T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-10-04 DE DE68923419T patent/DE68923419T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-04 EP EP89118429A patent/EP0362829B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-04 ES ES89118429T patent/ES2076944T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-05 KR KR1019890014288A patent/KR100187512B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-10-05 US US07/417,259 patent/US5089411A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-05 RU SU894742197A patent/RU1838408C/ru active
- 1989-10-05 AR AR89315099A patent/AR241936A1/es active
- 1989-10-06 CN CN89108175A patent/CN1039030C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-06 PL PL89281740A patent/PL161863B1/pl unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9518279B2 (en) | 2012-12-27 | 2016-12-13 | Kemira Oyj | Bacterial strain Rhodococcus aetherivorans VKM Ac-2610D producing nitrile hydratase, method of its cultivation and method for producing acrylamide |
US10138459B2 (en) | 2012-12-27 | 2018-11-27 | Kemira Oyj | Bacterial strain Rhodococcus aetherivorans VKM Ac-2610D producing nitrile hydratase, method of its cultivation and method for producing acrylamide |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL161863B1 (en) | 1993-08-31 |
EP0362829A3 (en) | 1991-05-15 |
ATE124992T1 (de) | 1995-07-15 |
US5089411A (en) | 1992-02-18 |
CZ562189A3 (en) | 1994-02-16 |
CN1041782A (zh) | 1990-05-02 |
EP0362829A2 (en) | 1990-04-11 |
DE68923419D1 (de) | 1995-08-17 |
EP0362829B1 (en) | 1995-07-12 |
ES2076944T3 (es) | 1995-11-16 |
CZ280901B6 (cs) | 1996-05-15 |
AU4257389A (en) | 1990-04-12 |
AU622489B2 (en) | 1992-04-09 |
CN1039030C (zh) | 1998-07-08 |
DE68923419T2 (de) | 1996-01-04 |
AR241936A1 (es) | 1993-01-29 |
KR900006505A (ko) | 1990-05-08 |
KR100187512B1 (ko) | 1999-04-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU1838408C (ru) | Способ культивировани бактерий | |
US5334519A (en) | Process for biological production of amides with R. rhodochrous J-1 | |
EP0137076B1 (en) | Method for cultivation of pseudomonas bacteria | |
KR100339723B1 (ko) | 미생물을사용한아미드화합물의제조방법 | |
JP3014171B2 (ja) | 4−ハロ−3−ヒドロキシブチルアミドの製造法 | |
JPS6255097A (ja) | L−アミノ酸の製造法 | |
Glatz et al. | Production of Bacillus cereus enterotoxin in defined media in fermenter-grown cultures | |
US4389483A (en) | Method for producing L-glutamic acid by fermentation | |
EP1002122B1 (de) | Verfahren zur herstellung von amiden | |
CH636078A5 (it) | Complessi enzimatici atti a trasformare idantoine raceme in amminoacidi otticamente attivi e loro applicazioni. | |
EP0274533B1 (en) | Process for preparing neuraminidase | |
US4661457A (en) | Method for cultivation of pseudomonas bacteria | |
JPS6143998B2 (ru) | ||
JPH0753103B2 (ja) | 細菌の培養法 | |
JPH0362396B2 (ru) | ||
JPH0753104B2 (ja) | 細菌の培養法 | |
RU2088659C1 (ru) | Штамм бактерий bacillus amyloliquefaciens - продуцент тимидина | |
EP0115781A2 (en) | Method for cultivation of pseudomonas bacteria | |
JP2983695B2 (ja) | 4−ハロ−3−ヒドロキシ酪酸の製造法 | |
JP2819181B2 (ja) | 微生物によるシチジンの製造方法 | |
JPH08154692A (ja) | D−2−アミノ酪酸の製造方法 | |
UA74768C2 (en) | Method for preparing amides |