RU1836290C - Композици - Google Patents
КомпозициInfo
- Publication number
- RU1836290C RU1836290C SU4614208A SU4614208A RU1836290C RU 1836290 C RU1836290 C RU 1836290C SU 4614208 A SU4614208 A SU 4614208A SU 4614208 A SU4614208 A SU 4614208A RU 1836290 C RU1836290 C RU 1836290C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silica
- silicon dioxide
- liquid
- vitamin
- compositions
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
- A61K9/1676—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface having a drug-free core with discrete complete coating layer containing drug
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
- C01B33/187—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by acidic treatment of silicates
- C01B33/193—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by acidic treatment of silicates of aqueous solutions of silicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/28—Compounds of silicon
- C09C1/30—Silicic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/10—Solid density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/11—Powder tap density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/19—Oil-absorption capacity, e.g. DBP values
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/22—Rheological behaviour as dispersion, e.g. viscosity, sedimentation stability
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/90—Other properties not specified above
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Использование: хранение и переработка жидкостей. Сущность изобретени : композици содержит жидкости типа витамина Е или хлоргидратзхолина, адсорбированного на диоксиде кремни . Осажденный диоксид кремни , содержащийс в композиции, имеет следующие характеристики: поверхность по БЭТ 220-270 м2/г, маслопоглоще- ние 240-250 мл/100 г, плотность в прессованном состо нии 0,32-0,34, средний диаметр частиц 100-150 мкм, рН 6,7- 7.0.
Description
Изобретение относитс к абсорбирующей осажденной двуокиси кремни , к композици м на основе этой двуокиси кремни , и к способу получени двуокиси кремни .
Известно кондиционирование жидкостей на подложке из двуокиси кремни . Целью этого кондиционировани вл етс преобразование необрабатываемой или трудно обрабатываемой жидкости в текучий порошок, который может легко хранитьс , например, в мешках и может также легко измельчатьс и хорошо перемешиватьс с другими твердыми измельченными компонентами .
Полученные таким образом композиции: жидкость, адсорбированна на подложке из двуокиси кремни , далее будут называтьс кондиционированными композици ми .
Эти композиции должны иметь повышенное содержание активного вещества, а также высокую плотность. Они должны быть удобны и просты в эксплуатации, что требует хорошей текучести и низкого пылеобра- зовани . Эти разные требовани часто
вл ютс противоречивыми и, разумеетс , наход тс в тесной св зи с природой двуокиси кремни , использованной в качестве подложки.
Первым предметом изобретени вл етс разработка абсорбирующей двуокиси кремни повышенного качества.
Вторым предметом изобретени вл етс получение кондиционированной композиции с высокой плотностью, с повышенной текучестью и ti уменьшенным пылеобразованием.
Дл этой цели осажденна двуокись кремни , согласно изобретению, имеет следующие характеристики: поверхность по БЭТ по меньшей мере 170 м2/г; маслопог- лощающа способность (ДОР) 220-300 мл/100 г; плотность наполнени в прессованном состо нии по меньшей мере 0,29; средний диаметр частиц 80-150 мкм; гранулометрический коэффициент диспергировани (И.Д.) не более 0,70.
Отмечено, что благодар совокупности вышеупом нутых признаков двуокись кремни , согласно изобретению, вл етс ососл
с
00 CJ
о ю ю о
GJ
бенно пригодной подложкой дл жидкостей .
Вышеопределенна двуокись кремни обладает особенно интересными свойствами благодар совокупности признаков, которые будут детально рассмотрены ниже.
Прежде всего, эта двуокись кремни имеет поверхность по БЭТ, по меньшей мере , 170 м /г, в частности по меньшей мере 210 м2/г. Эта поверхность по БЭТ может составл ть 170-400 м2/г или 210-400 м2/г.
Поверхность по БЭТ определ етс по методу Брунауэра-Эммета-Теллера и согласно стандарту NFN 45007 (5.11).
Другим признаком двуокиси кремни , согласно изобретению, вл етс ее забор, способность поглощать масло. Это масло - поглотительна способность (ДОР). определенна по стандарту NFT 30-022 (март 1953 г.) с использованием диоктилфталата, составл ет 220-300 мл/100 г, в частности 220- 280 и преимущественно 240-280 мл/100 г.
Ее плотность составл ет по меньшей мере 0,29. Здесь речь идет о плотности наполнени в прессованном состо нии (ДРТ) по стандарту Французской ассоциации по стандартам № 030100. Плотность может составл ть 0,29-0,4 и, в частности, 0,29-0,36.
Гранулометрический состав также вл етс важным признаком двуокиси кремни согласно изобретению.
Этот гранулометрический состав вл етс таким, что средний диаметр частиц составл ет 80-150 мкм, в особенности 90-130 мкм..
Этот гранулометрический состав определ етс остатком на сите в сухом виде согласно стандарту NFXII.507.
Кроме того, гранулометри двуокиси кремни может выражатьс коэффициентом диспергировани не более 0,70, в особенности не более 0,6. Этот коэффициент соответствует соотношению (J84-d16)/2d50, в котором dn вл етс диаметром, дл которого имеетс п% частиц размером менее этого значени диаметра.
Согласно частным способам выполнени изобретени , двуокись кремни может иметь дополнительные признаки.
Двуокись кремни , согласно изобретению , обычно имеет рН, составл ющий 4-8 и в особенности 5,5-7. Этот рН определ етс по стандарту N FT - 45007 (5.5).
Кроме того, двуокись кремни , согласно изобретению, имеет, предпочтительно, потери при прокаливании не более 13% продукта в обычном состо нии и не более 6% сухого продукта (стандарт NFT 45007 (5.3).
Двуокись кремни может быть получена по любому известному методу такому, как
взаимодействие силиката с кислотным агентом , например, неорганической кислотой типа угольной, серной или хлористоводородной кислоты. Так, например, можно использовать способы с добавкой кислоты в основание силикатной ванны или с одновременной полной или частичной добавкой кислоты или силиката в основание вод ной ванны в присутствии или без соли или раствора силиката.
Преимущественно можно также осуществл ть заключительную обработку, то есть вводить в реакционную среду после первого осаждени раствор силиката и/или кислоту.
5 После фильтровани реакционной пульпы рекуперируют осадок, который, в известных случа х, промывают. Затем осадок обычно расслаивают дл высушивани . В ходе расслаивани на любом этапе,
0 предшествующем способу получени двуокиси кремни , интересно добавл ть в осадок или в реакционную среду соединение алюмини , которое делает суспензию менее в зкой и легче поддающейс перекачива5 нию.
Предпочтительно, следует создать такие услови , чтобы осадок, в частности, в расслоенном состо нии, имел перед высушиванием потери при прокаливании не бо0 лее 77%, предпочтительно не более 75%.
Следует отметить, что можно получить эту величину потерь при прокаливании путем добавлени в осадок, в частности, в ходе его расслаивани , предварительно высу5 шенную двуокись кремни .
Высушивание осадка дл получени целевого продукта может осуществл тьс любым известным способом таким, как, например, распыление и в особенности рас0 пЫление с турбинной форсункой.
Двуокись кремни , согласно изобретению , особенно пригодна дл кондиционировани жидкостей и, следовательно, дл получени кондиционированных компози5 ций.
Так, например, на подложку можно наносить очень, многие жидкости. В качестве примеров можно назвать органические кислоты; поверхностно-активные вещества, ис0 пользованные как детергент анионного типа такие, как сульфонаты, или неионного типа такие, как спирты или фенолы; ускорители вулканизации и антиоксиданты дл резиновой промышленности.
5 Можно упом нуть также жидкости, которые могут использоватьс как добавки в пищевые продукты дл людей и животных. В частности, можно назвать витамины и, в этой категории, витамины А, В. С, D, Е и К.
В группе витаминов В можно, в особенности , назвать холин и его производные, в частности, холинхлоргидрат.
Абсорбци жидкости подложкой из двуокиси кремни осуществл етс известным способом, например, путем пульверизации жидкости на двуокись кремни в смесителе.
Количество абсорбированной жидкости зависит от заданного применени . Двуокись кремни , согласно изобретению, по- звол ет получать композиции с содержанием жидкости, которое может превышать 50 вес.%, в частности до 70%, и, например, составл ющее 50-60%.
В основном, двуокись кремни , соглас- но изобретению, придает кондиционированным композици м повышенную плотность, очень хорошую текучесть и уменьшенную запыленность.
В качестве примера, в частном случае композиций на основе витаминов, в частности , витамина Е и холинхлоргидрата, ДРТ композицией может составл ть по меньшей мере 0,60. по меньшей мере 0,65 и даже 0.70.
Угол откоса композиций (по стандарту NFT 20-221) составл ет не более 32°.
Показатель запыленности этих же самых композиций составл ет меньше 2 и даже меньше 1.
Композиции такого же типа, но на подложках из двуокиси кремни по предшествующему уровню техники имеют ЙР по меньшей мере 3.-
Композиции, кондиционированные с витаминами, предпочтительно имеют коэффициент диспергировани не более 0,55.
.Пример. Этот пример относитс к получению абсорбирующей двуокиси крем- ни согласно изобретению.
Добавл ют серную кислоту в основание ванны силиката натри в соотношении 3,5 при температуре 70°С, рН образовавшейс пульпы двуокиси кремни довод т до значе- ни 5. Затем пульпу фильтруют, а полученный влажный осадок промывают с последующим расслаиванием.
В ходе расслаивани добавл ют предварительно высушенную двуокись кремни дл получени расслоенного осадка, имеющего потери при прокаливании пор дка 75%. Затем рН довод т до 6,0.
Расслоенный осадок высушивают посредством распылени . Получают двуокись кремни , имеющую.нижеприведенные характеристики:
рН6,7
ДРТЛ0,32
Дбо105 мкм
ДОР250 мл/100 г БЭТ270м2/г
ИД0,5.
П р и м е р 2. Используют, в качестве подложки дл витамина Б, двуокись кремни по примеру 1.
Нанесение витамина на подложку осуществл етс в смесителе V-образной формы емкостью 7 л, вращающемс со скоростью 20 оборотов в минуту с внутренней осью, вращающейс со скоростью 1900 оборотов в минуту, снабженном пластинами, через которые распыл ют витамин и на которых закрепл ютс ножи дроблени .
В смеситель загружают всю описанную двуокись кремни , затем на двуокись кремни распыл ют витамин. Смешивают в течение 15 мин, затем гомогенизируют в течение еще 2 мин.
Витамин ввод т при температуре 70°С и с посто нным расходом 100 мл/мин.
В конечной смеси пропорции вес. составл ют: SI02 46%, 1 - альфатокоферола- цетат54%.
Получают композицию, имеющую следующие характеристики:
ДРТ0,70
Д5090 мкм
ИД0,55
Угол откоса30°
ИР1
П р и м е р 3. В этом примере описывают получение второй абсорбирующей двуокиси кремни согласно изобретению.
Действуют, как в примере 1. Однако з конце реакции провод т дополнительную обработку, ввод в реакционную среду раствор силиката натри и серной кислоты.
Промывают и расслаивают осадок и добавл ют предварительно высушенную двуокись кремни дл получени потерь при прокаливании расслоенного осадка пор дка 74%. В осадок добавл ют также алюминат натри (400 ррт вес. по отношению к безводной двуокиси кремни ), что делает суспензию расслоени более поддающуюс перекачке. Довод т рН до 6 и высушивают суспензию, как в примере 1.
Полученна двуокись кремни имеет нижеприведенные характеристики:
рН7,0-
ДРТ0,34
ИД0,5
ДОР240 мл/100 г
ДбО100 мкм
БЭТ220м2/г.
П р и м е р 4. Осуществл ют нанесение на подложку, как в примере 2, но нанос т холинхлоргидрат на двуокись кремни по примеру 3.
Получают следующие пропорции в целевой композиции: 60 частей вес. 70%-ного водного раствора холинхлоргидрата, 40 частей двуокиси кремни , 0,3 части добавки (стеарат магни ).
Композици имеет нижеприведенные характеристики:
ДРТ0,77
Угол откоса31°
Дбо90 мкм
ИР1,6
ИД0,5
П р и м е р 5 (сравнительный). В качестве подложки используют двуокись кремни , продаваемую фирмой РОН-ПУЛЕНК под маркой Tix-0-SI Э8А и имеющую нижеприведенные характеристики:
рН7
ДРТ0,22
ДБО60 мкм
ИД0,7
ДОР340 мл/100 г
БЭТ330м2/г
Получают композицию на основе витамина Е в таких же услови х, что и в примере
0
2, котора имеет следующие характеристики:
ДРТ0.50
Дзо80 мкм
ИД0,7
Угол откоса41°
ИР.5.
По сравнению с примером 1 эта композици обладает меньшей текучестью и вл етс намного более запыленной.
Claims (1)
- Формула изобретениКомпозици , включающа осажденный диоксид кремни и адсорбированную на нем жидкость, отличающа с тем, что, с целью повышени ее текучести и компактности и снижени пылевыделени , она содержит диоксид кремни с удельной поверхностью 220-270 м2/г, маслопоглоще- нием 240-250 мл ЛОО г, плотностью в спрессованном состо нии 0,32-0,34, со средним диаметром частиц 100-150 мкм и рН 6,7-7,0 и в качестве жидкости содержит витамин Е или раствор хлоргидрата холина.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8806731A FR2631620B1 (fr) | 1988-05-19 | 1988-05-19 | Nouvelle silice precipitee absorbante et composition a base de cette s ilice |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1836290C true RU1836290C (ru) | 1993-08-23 |
Family
ID=9366452
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4614208A RU1836290C (ru) | 1988-05-19 | 1989-05-18 | Композици |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5635214A (ru) |
EP (1) | EP0345109B1 (ru) |
JP (1) | JPH0244023A (ru) |
KR (1) | KR940009929B1 (ru) |
CN (2) | CN1023788C (ru) |
AT (1) | ATE94511T1 (ru) |
AU (1) | AU3496789A (ru) |
BR (1) | BR8902688A (ru) |
CA (1) | CA1340820C (ru) |
DE (1) | DE68909113T2 (ru) |
DK (1) | DK175708B1 (ru) |
ES (1) | ES2058568T3 (ru) |
FI (1) | FI892410A (ru) |
FR (1) | FR2631620B1 (ru) |
HU (1) | HU207968B (ru) |
IL (1) | IL90307A0 (ru) |
NO (1) | NO891989L (ru) |
NZ (1) | NZ229162A (ru) |
RU (1) | RU1836290C (ru) |
TR (1) | TR23943A (ru) |
YU (1) | YU47018B (ru) |
ZA (1) | ZA893716B (ru) |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2028111T3 (es) * | 1986-06-06 | 1992-07-01 | Rhone-Poulenc Chimie | Granulados a base de silice, procedimiento de preparacion y su aplicacion como cargo reforzante en elastomeros. |
FR2710630B1 (fr) * | 1993-09-29 | 1995-12-29 | Rhone Poulenc Chimie | Nouvelles silices précipitées, leur procédé de préparation et leur utilisation au renforcement des élastomères. |
ATE234264T1 (de) * | 1993-09-29 | 2003-03-15 | Rhodia Chimie Sa | Fällungskieselsäure |
FR2732328B1 (fr) * | 1995-03-29 | 1997-06-20 | Rhone Poulenc Chimie | Nouveau procede de preparation de silice precipitee, nouvelles silices precipitees contenant de l'aluminium et leur utilisation au renforcement des elastomeres |
FR2732329B1 (fr) * | 1995-03-29 | 1997-06-20 | Rhone Poulenc Chimie | Nouveau procede de preparation de silice precipitee, nouvelles silices precipitees contenant de l'aluminium et leur utilisation au renforcement des elastomeres |
US5929156A (en) * | 1997-05-02 | 1999-07-27 | J.M. Huber Corporation | Silica product for use in elastomers |
US5891949A (en) * | 1997-05-02 | 1999-04-06 | J.M. Huber Corporation | Natural rubber compound |
FR2767071B1 (fr) * | 1997-08-06 | 1999-09-10 | Rhodia Chimie Sa | Composition comprenant un liquide absorbe sur un support a base de silice precipitee |
US20010051176A1 (en) | 1997-08-06 | 2001-12-13 | Jean-Francois Viot | Composition comprising a liquid absorbed on a support based on precipitated silica |
DE19803066A1 (de) * | 1997-12-10 | 1999-06-24 | Degussa | Wirkstoff enthaltende Fällungskieselsäuren |
EP0933078A3 (de) * | 1997-12-10 | 2000-02-09 | Degussa-Hüls Aktiengesellschaft | Wirkstoff enthaltende Fällungskieselsäuren |
DE19807700A1 (de) * | 1998-02-24 | 1999-08-26 | Degussa | Fällungskieselsäuregranulate |
FR2776537B1 (fr) * | 1998-03-30 | 2000-05-05 | Rhodia Chimie Sa | Composition comprenant un liquide absorbe sur un support a base de silice precipitee |
US7153521B2 (en) * | 1998-03-30 | 2006-12-26 | Rhodia Chimie | Composition comprising a liquid absorbed on a support based on precipitated silica |
US6303167B1 (en) | 1998-11-09 | 2001-10-16 | Archer-Daniels-Midland Company | Method of producing vitamin powders |
DE19860441A1 (de) * | 1998-12-28 | 2000-07-06 | Degussa | Wirkstoffadsorbate auf Basis von Kieselsäure |
US6258857B1 (en) * | 1999-02-04 | 2001-07-10 | Kyowa Industrial Co., Ltd. | Internal liquid composition contained as internal liquid in a releasing container and releasing container product |
US6573032B1 (en) | 1999-04-22 | 2003-06-03 | J. M. Huber Corporation | Very high structure, highly absorptive hybrid silica and method for making same |
FR2809955B1 (fr) * | 2000-06-07 | 2004-11-26 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation d'une silice de precipitation de haute structure, dense et dispersible comme agent epaississant ou texturant dans les compositions dentifrices |
CN1235521C (zh) * | 2001-04-03 | 2006-01-11 | 荷兰联合利华有限公司 | 食品添加剂颗粒、其制备方法以及含有该颗粒的食品 |
DE10146325A1 (de) * | 2001-09-20 | 2003-04-10 | Degussa | Fällungskieselsäure mit hohem BET/CTAB-Verhältnis |
US7815936B2 (en) | 2001-10-30 | 2010-10-19 | Evonik Degussa Gmbh | Use of granular materials based on pyrogenically produced silicon dioxide in pharmaceutical compositions |
FR2843894B1 (fr) * | 2002-08-30 | 2004-11-12 | Rhodia Chimie Sa | Compose forme de silice precipitee et de phosphate et son utilisation comme support de liquide a apport nutritionnel et comme agent antimottant a apport nutritionnel |
CA2516096A1 (en) * | 2003-02-19 | 2004-09-02 | Lifecycle Pharma A/S | Use of a silica or silica derivative as a sorption material |
CN1758901B (zh) * | 2003-02-19 | 2010-04-28 | 生命周期药物公司 | 硅石或硅石衍生物作为吸附材料的用途 |
DE10311585A1 (de) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Basf Ag | Wirkstoffhaltige Adsorbate |
FR2861261B1 (fr) * | 2003-10-22 | 2007-11-16 | Adisseo France Sas | Procede zootechnique pour l'administation d'un derive de vitamine e et formulation |
FR2876028B1 (fr) * | 2004-10-05 | 2009-10-16 | Axiss France Sas | Encapsulation d'extraits vegetaux |
FR2894822B1 (fr) * | 2005-12-20 | 2011-11-18 | Pf Medicament | Composition pharmaceutique contenant des acides gras omega-3 |
ES2289923B1 (es) * | 2006-04-03 | 2008-11-01 | Carotenoid Technologies S.A. | Preparacion a base de extractos vegetales para alimentacion animal. |
PL2487161T3 (pl) | 2007-02-23 | 2017-03-31 | Gilead Sciences, Inc. | Modulatory farmakokinetycznych właściwości środków terapeutycznych |
CN101679050B (zh) * | 2007-05-03 | 2012-11-28 | 科学与工业研究委员会 | 制备微细的沉淀二氧化硅的方法 |
US20090084035A1 (en) * | 2007-09-28 | 2009-04-02 | General Electric Company | Polygeneration systems |
FR2928363B1 (fr) * | 2008-03-10 | 2012-08-31 | Rhodia Operations | Nouveau procede de preparation de silices precipitees, silices precipitees a morphologie, granulometrie et porosite particulieres et leurs utilisations, notamment pour le renforcement de polymeres |
SG190618A1 (en) | 2008-05-02 | 2013-06-28 | Gilead Sciences Inc | The use of solid carrier particles to improve the processability of a pharmaceutical agent |
WO2011044145A1 (en) * | 2009-10-05 | 2011-04-14 | Dairy Manufacturers, Inc. | Composition and method for delivery of substances in a dry mode |
DE102010003204A1 (de) | 2010-03-24 | 2011-12-15 | Evonik Degussa Gmbh | Grobteilige Trägerkieselsäuren |
CA2813741C (en) | 2010-10-05 | 2019-12-17 | Dairy Manufacturers, Inc. | Composition and method for delivery of substances in a dry mode having a surface layer |
KR20130132950A (ko) † | 2010-12-27 | 2013-12-05 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 분말형 비타민 e 제형 |
CA2830086C (en) | 2011-04-04 | 2020-06-23 | Dairy Manufacturers, Inc. | Composition and method for delivery of living cells in a dry mode having a surface layer |
PL2729015T3 (pl) * | 2011-07-08 | 2019-07-31 | Purac Biochem Bv | Aktywna formulacja do stosowania w produktach paszowych |
US11440853B2 (en) | 2017-02-28 | 2022-09-13 | Drylet, Inc. | Systems, methods, and apparatus for increased wastewater effluent and biosolids quality |
WO2020011961A1 (en) * | 2018-07-12 | 2020-01-16 | Dsm Ip Assets B.V. | Continuous production of an adsorption product of a vitamin |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2924510A (en) * | 1956-12-24 | 1960-02-09 | Columbia Southern Chem Corp | Method of preparing pigments |
BE633180A (ru) * | 1962-06-04 | |||
NL6502791A (ru) * | 1965-03-05 | 1966-09-06 | ||
US4001379A (en) * | 1968-04-27 | 1977-01-04 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler | Process of making superfine amorphous high structural silicic acid |
US3947596A (en) * | 1972-04-10 | 1976-03-30 | Hoffmann-La Roche Inc. | Free-flowing, high density, agglomerated vitamin A powder compositions |
US3959472A (en) * | 1972-04-10 | 1976-05-25 | Hoffmann-La Roche Inc. | Free-flowing, high density, agglomerated riboflavin powders |
US3962384A (en) * | 1972-04-10 | 1976-06-08 | Hoffmann-La Roche Inc. | Spray-drying technique for preparing agglomerated powders |
US3914430A (en) * | 1972-04-10 | 1975-10-21 | Hoffmann La Roche | Free-flowing, high density, agglomerated vitamin E powder compositions |
US3967563A (en) * | 1973-10-03 | 1976-07-06 | J. M. Huber Corporation | Process for producing precipitated thickener silica |
DE2505191B2 (de) * | 1975-02-07 | 1977-08-18 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung einer feinteiligen kieselsaeure durch spruehtrocknung |
SE420596B (sv) * | 1975-03-25 | 1981-10-19 | Osaka Packing | Formad kropp av amorf kiseldioxid, eventuellt innehallande kalciumkarbonat, sett att framstella en formad kropp av amorf kiseldioxid samt partikel av amorf kiseldioxid for framstellning av en formad kropp |
FR2471947A1 (fr) * | 1979-12-20 | 1981-06-26 | Rhone Poulenc Ind | Silice de precipitation, notamment utilisable comme charge renforcante |
DE3114493A1 (de) * | 1981-04-10 | 1982-10-28 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | "faellungskieselsaeuren und verfahren zu ihrer herstellung" |
US4603143A (en) * | 1983-05-02 | 1986-07-29 | Basf Corporation | Free-flowing, high density, fat soluble vitamin powders with improved stability |
DE3409063A1 (de) * | 1984-03-13 | 1985-09-19 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von fliessfaehigen cholinchlorid-kieselsaeure-pulvern |
FR2562534B1 (fr) * | 1984-04-06 | 1986-06-27 | Rhone Poulenc Chim Base | Nouvelle silice precipitee a caracteres morphologiques ameliores, procede pour son obtention et application, notamment comme charge |
FR2567505B1 (fr) * | 1984-07-11 | 1986-11-21 | Rhone Poulenc Chim Base | Silice a prise d'huile elevee et a structure primaire controlee et procede pour son obtention |
US4617294A (en) * | 1985-04-22 | 1986-10-14 | Ppg Industries, Inc. | Animal feed supplement |
DK154963C (da) * | 1986-07-08 | 1989-06-26 | Danochemo As | Fremgangsmaade til fremstilling af pulverformet, fritflydende tocoferylsuccinat |
DE3623922A1 (de) * | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung eines staubarmen freifliessenden cholinchloridpulvers |
US5236683A (en) * | 1987-01-20 | 1993-08-17 | Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd. | Amorphous silica spherical particles |
GB8713263D0 (en) * | 1987-06-05 | 1987-07-08 | Unilever Plc | Spheroidal silica |
-
1988
- 1988-05-19 FR FR8806731A patent/FR2631620B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-05-11 DE DE89401306T patent/DE68909113T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-05-11 EP EP89401306A patent/EP0345109B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1989-05-11 ES ES89401306T patent/ES2058568T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-05-11 AT AT89401306T patent/ATE94511T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-05-15 IL IL90307A patent/IL90307A0/xx unknown
- 1989-05-17 NZ NZ229162A patent/NZ229162A/xx unknown
- 1989-05-17 TR TR89/0420A patent/TR23943A/xx unknown
- 1989-05-17 YU YU101589A patent/YU47018B/sh unknown
- 1989-05-18 JP JP1123010A patent/JPH0244023A/ja active Granted
- 1989-05-18 RU SU4614208A patent/RU1836290C/ru active
- 1989-05-18 NO NO89891989A patent/NO891989L/no unknown
- 1989-05-18 CN CN89103349A patent/CN1023788C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1989-05-18 AU AU34967/89A patent/AU3496789A/en not_active Abandoned
- 1989-05-18 FI FI892410A patent/FI892410A/fi not_active Application Discontinuation
- 1989-05-18 CA CA000600063A patent/CA1340820C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-18 KR KR1019890006662A patent/KR940009929B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-05-18 ZA ZA893716A patent/ZA893716B/xx unknown
- 1989-05-18 DK DK198902405A patent/DK175708B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-05-19 HU HU892507A patent/HU207968B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-05-19 BR BR898902688A patent/BR8902688A/pt not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-05-24 CN CN93106240A patent/CN1034557C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-06-13 US US08/662,982 patent/US5635214A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA893716B (en) | 1991-04-24 |
KR940009929B1 (ko) | 1994-10-19 |
JPH055768B2 (ru) | 1993-01-25 |
CN1034557C (zh) | 1997-04-16 |
YU101589A (en) | 1991-02-28 |
CN1086740A (zh) | 1994-05-18 |
CN1042132A (zh) | 1990-05-16 |
ES2058568T3 (es) | 1994-11-01 |
DK240589D0 (da) | 1989-05-18 |
EP0345109A1 (fr) | 1989-12-06 |
JPH0244023A (ja) | 1990-02-14 |
FR2631620B1 (fr) | 1990-07-27 |
HU207968B (en) | 1993-07-28 |
NZ229162A (en) | 1991-02-26 |
DE68909113D1 (de) | 1993-10-21 |
FI892410A0 (fi) | 1989-05-18 |
YU47018B (sh) | 1994-11-15 |
DE68909113T2 (de) | 1994-03-17 |
DK175708B1 (da) | 2005-01-24 |
FI892410A (fi) | 1989-11-20 |
BR8902688A (pt) | 1990-01-23 |
IL90307A0 (en) | 1989-12-15 |
DK240589A (da) | 1989-11-20 |
US5635214A (en) | 1997-06-03 |
EP0345109B1 (fr) | 1993-09-15 |
NO891989D0 (no) | 1989-05-18 |
NO891989L (no) | 1989-11-20 |
TR23943A (tr) | 1990-12-21 |
FR2631620A1 (fr) | 1989-11-24 |
HUT50724A (en) | 1990-03-28 |
KR890017174A (ko) | 1989-12-15 |
AU3496789A (en) | 1989-11-23 |
ATE94511T1 (de) | 1993-10-15 |
CN1023788C (zh) | 1994-02-16 |
CA1340820C (fr) | 1999-11-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU1836290C (ru) | Композици | |
JP3411585B2 (ja) | 沈降シリカを基材とする担体に液体を吸収させてなる組成物 | |
FI93823C (fi) | Piidioksidi, joka on pallosten muodossa, sen valmistusmenetelmä ja sen käyttäminen elastomeerien vahvistamiseen | |
RU2092435C1 (ru) | Осажденный диоксид кремния и способ его получения | |
CA2150368C (fr) | Silices precipitees | |
PT762992E (pt) | Novo processo de preparacao de silica precipitada novas silicas precipitada novas silicas precipitadas contendo aluminio e sua utilizacao no reforco de elastomeros | |
EP0018866A1 (fr) | Nouveau pigment à base de silice sous forme de bille, ou perle, procédé pour l'obtenir et application, notamment comme charge renforçante dans les élastomères | |
US2114123A (en) | Amorphous precipitated silica and method of preparation thereof | |
CA2191485C (fr) | Nouveau procede de preparation de silice precipitee, nouvelles silices precipitees contenant du zinc et leur utilisation au renforcement des elastomeres | |
US7731790B2 (en) | Composition comprising a liquid absorbed on a support based on precipitated silica | |
KR100440996B1 (ko) | 침강 실리카 기재 지지물상에 흡수된 액체를 함유하는조성물 | |
EP0571317B1 (de) | Verfahren zur Herstellung bruchfester Sol-Gel-Teilchen | |
JPH09175811A (ja) | シリカを基材とした顆粒の製造法 | |
US7153521B2 (en) | Composition comprising a liquid absorbed on a support based on precipitated silica | |
JPS6340715A (ja) | シリカを基材とした顆粒、その製造法及びエラストマ−の補強充填材としての使用 | |
RU2107658C1 (ru) | Способ получения модифицированного осажденного кремнеземного наполнителя | |
JP2010143796A (ja) | ソーダライト粉末及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20040519 |