RU1834893C - Полимерна композици - Google Patents
Полимерна композициInfo
- Publication number
- RU1834893C RU1834893C SU884355113A SU4355113A RU1834893C RU 1834893 C RU1834893 C RU 1834893C SU 884355113 A SU884355113 A SU 884355113A SU 4355113 A SU4355113 A SU 4355113A RU 1834893 C RU1834893 C RU 1834893C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cellulose
- composition
- silica
- water
- hydrophobic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Использование: полимеры, указанные в композиции, хорошо известны. Композиции используютс как загустители, реагенты обработки буровых растворов и др. Сущность изобретени : состав водорастворимый полимер - эфир целлюлозы, акриловый полимер или полисахарид микробного происхождени 97-98 мае. %, гидрофобна спекша с двуокись кремни 2-3 мае. %. Эфиры целлюлозы: карбоксиметилцёллю- лоза и карбоксиметилгидроксиэтилцеллю- лоза - предпочтительны. Акриловый полимер - полиакриламид. Полисахарид микробного происхождени получен из Xanthpmonas campestrls. з. п. ф-лы,
Description
Изобретение относитс к композици м на основе полимеров, растворимых в вода, с улучшенной диспергируемостью в воде.
Целью изобретени вл етс повышение диспергируемое™ в воде, при увеличении содержани в композиции водорастворимого полимера.
Указанна цель достигаетс тем, что композици , содержаща двуокись кремни и водорастворимый полимер, выбранный из группы, включающей эфиры целлюлозы, акриловые полимеры, полисахариды микробного происхождени и модифицированные крахмалы, в качестве двуокиси кремни содержит гидрофобную дым щуюс двуокись кремни , при следующем содержании компонентов; мзс. %:
Водорастворимый полимер.90-99,9
Гидрофобна дым ща с двуокись кремни 0,1-10 Предпочтительно в качестве эфира целлюлозы композици содержит карбоксиметилцеллюлозу или карбоксиметилгидрокси- этилцеллюлозу, в качестве акрилового полимера - полиакриламид, а в качестве полисахарида микробного происхождени - полисахарид, полученный из Xanthomonas campetris.
Водорастворимые полимеры, которые могут быть использованы в данном изобретении , хорошо известны в области техники. Полимер должен быть в твердом состо нии и иметь размер частиц с д..аметром в пределах от 1 до 1000 микрон. Такие водорастворимые полимеры выбирают из группы состо щей из простых эфиров целлюлозы, акриловых полимеров, биополисахаридов и модифицированных крахмалов.
Примерами подход щих простых эфиров целлюлозы вл ютс выбранные из группы, состо щей из карбоксиметилцеллюлозы, ме- тилцеллюлозы, карбоксиметилоксиэтилцел- люлозы. гидроксипропилметилцеллюлозы гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтисо со
4 CD
СО
00
лен целлюлозы, этилегидроксицеллюлозы и
ДР.
Примерами подход щих акриловых полимеров вл ютс полиакрилова кислота,, полиэкриламид, полиметакриламид и т. п.
Полисахаридами микробного происхождени , пригодными дл данного изобретени , вл ютс биополимеры, полученные способом, включающим микробную трансформацию углерода с микроорганизмом с получением полимерного материала, который отличаетс от основного полимерного материала в отношении состава, свойств и структуры. Подход щие углеводы включают сахара, такие как пентоза, или гексоза, например , сукроза, фруктоза, мальтоза, лактоза , галактоза и крахмалы, например, растворимые крахмалы, кукурузный крахмал и другие. Можно использовать сырые продукты, имеющие высокую концентрацию углеводов. Среди подход щих матери- апов можно упом нуть сырой сахар, сырой малазис и др. Микроорганизмами, подход щими дл осуществлени микробной транс- Формации углеводов могут быть например, патогенные бактерии растений, такие как патогены растений, которые выдел ют эксудат на месте поражени зараженных растений . Типичными микроорганизмами вл ютс представители рода Xanthomonas. Так как например гетерополисахарид- ные биополиме ры можно получить из глюкозы действием Xsnthomonas campestris (ХС полимер).
Другие виды бактерий Xanthornlnas, которые пригодны дл данного изобретени , включают: смолу декстран, синтезированную действием на сукрозу бактерий известной как род Zenconostos Von Tieghemend, фосфорилированный маннан, синтезированный действием Hansenula hoistJl NRRL-Y2 449 дрожжей на глюкозу и т. п. полисахариды.
Нова композици содержит помимо указанных полимеров гидрофобную дым щуюс двуокись кремни . Такую двуокись кремни можно получить путем сжигани тетрахлорида кремни в водородно-кисло- родных печах. Реакционный продукт двуокись кремни становитс гидрофобным при обработке силаном.
По предпочтительному осуществлению гидрофобна дым ща с двуокись кремни должна иметь площадь поверхности 100 м2/г.
Смешение выбранного водорастворимого полимера с гидрофобной дым щейс двуокисью кремни можно проводить любым способом до тех пор, пока частицы не будут покрыты гидрофобной дым щейс двуокисью кремни .
Концентраци гидрофобной дым щейс двуокиси кремни в конечной композиции должна быть в пределах 0,1-10 мае. %, предпочтительно 2 мае. %, если полимером вл етс эфир целлюлозы, крахмал или акриловый полимер., Предпочтительным диапазоном вл етс 2,5-3,0 %, если использованным полимером вл етс полисахарид микробного происхождени .
0 Полученна композици насто щего изобретени легко раствор етс в воде, дава полупрозрачный раствор. Однако, если желательно получить прозрачный раствор, можно добавить к раствору поверхностно5 активное вещество. Обычно, такие поверхностно-активные вещества примен ют в количестве от 0,1 до 5 мае. %. Примерами таких поверхностно-активных веществ вл ютс вещества, выбранные из группы, со0 сто щей из аминов с длиной цепью, солей щелочных металлов злкилариловых сульфо- кислот, солей щелочных металлов петролей- ных чульфокислот с короткой цепью, аммониевых мыл, амииовых мыл, и мыл ще5 лочных металлов.
Пример 1. В данном примере определ ют , будет ли композици вли ть на быстрое растворение полимеров семейства эфира целлюлозы при контакте с водой. Го0 тов т образец путем смешени 50 карбок- силмет.илцеллюлозы с гидрофобной дым щейс двуокисью кремни так, что конечна концентраци двуокиси кремни равна 2 мае. %.
5 Другой образец получают смешением 50 г карбоксиметилгидрсксиэтилцеллюлозы с гидрофобной дым щейс двуокисью кремни с получением 2 мае. % концентрации двуокиси кремни .
0 Эти обработанные образцы сравнивают с двум необработанными образцами полимеров путем смешени одного грамма каждого в 250 мл холодной воды и механического перемешивани в течение 30 с.
5 Через 30 с оба эфира целлюлозы, которые обрабатывают гидрофобной дым щейс двуокисью кремни полностью раствор ютс . Два образца необработанного полимера г не растворились, а образовали агломериро0 ванные комки на дне опытных контейнеров. Пример 2. Два образца полиакрила- мида с различным размером частиц смешивают в сухом виде с гидрофобной дым щейс двуокисью кремни с получением компози5 ции, имеющей конечную концентрацию гидрофобной дым щейс двуокиси кремни , равную 2 мае. %.
Эти образцы сравнивают с необработанными образцами каждого полиакрила- мида следующим образом.
Один грамм каждого из них смешивают с 250 мл холодной воды и механически перемешивают в течение 40 с. Оба полиакри- ламидных образца, которые обработаны гидрофобной дым щейс двуокисью кремни , полностью растворились через 40 с. В то врем как оба необработанные образца полиакриламида не растворились через 40 с и агломерировали в комки.
ПримерЗ, Целью насто щего примера вл етс определение, вли ет ли обработка биополимера гидрофобной дым щейс двуокисью кремни на скорость Диспергировани композиции.
Готов т образцы путем смешени полисахарида , полученного из Xanthomonas Campestrts и гидрофобной дым щейс двуокиси кремни в таком количестве, чтобы Получить композицию, имеющую конечную Концентрацию 3 мае. % гидрофобной дым щейс двуокиси кремни ,
Обработанный образец полимера срав- нивзют с необработанным образцом того же полимера. Один грамм каждого образца Смешивают с 280 мл холодной воды и механически перемешивают в течение 30 с.
Обработанна /композици полностью растворилась в то врем как необработанный образец агломерировал в большой ко- Мок на дне опытного контейнера.
П р и м 0 р 4. Оуран (анионный полиак- р иламид, производимый компанией Аме- РИКЭН Цианамид) в сухом состо нии Смешивают с 0,10 мае. % гидрофобной дым щейс двуокиси кремни . Затем 0,8 г полимера или смеси полимера с гидрофобной Дым щейс двуокисью кремни добавл ют к 280 г деионизованной воды при механическом перемешивании с использованием смесител Гамильтон. Смесь, содержаща 0,10 мае. % гидрофобной дым щейс двуокиси кремни , с Сурап давала меньшее количество рыбьих глаз, чем индивидуальный Сурап. Использование смеси 10 мае. % гидрофобной дым щейс двуокиси кремни с су pan приводило к образованию очень малого количества комков или рыбьих глаз и образующиес комки вл ютс м гкими.
Модифицированный крахмал (крахмал Staley C3-450) также тестировали способом, аналогичным описанному выше дл полиэк- сн памида. При смешивании одного крахмала с деионизованной аодой образуетс большое количество комков различных размеров. При использовании крахмала с 0,10 мае. % гидрофобной дым щейс дву5 окиси кремни образуетс только два рыбьих глаза, причем оба они оказываютс м гкими и непрочными. При добавлении к крахмалу 10 мае. % гидрофобной дым щейс двуокиси кремни образование
0 рыбьих глаз не наблюдаетс .
Полисахарид (Kalran, полимер Х-С) также был тестирован так, как описано выше. При смешении одного этого полимера с де- ионизированной водой образуетс большое
5 количество рыбьих глаз небольшого размера . При смешении полимера с 0,1 мае. % гидрофобной дым щейс двуокиси кремни по-прежнему наблюдаетс присутствие рыбьих глаз, но в зкость раствора после
0 перемешивани возрастает достаточно быстро , что свидетельствует о достижении хорошего смешени . Когда полисахаридный полимер перед добавлением к деионизованной воде смешивают с 10 мае. % гидро5 фобной дым щейс двуокиси кремни .
наличи рыбьих глаз не наблюдаетс .
Формул а изо бретен и
Claims (4)
1.Полимерна композици , содержаща двуокись кремни и водсраствори0 мый полимер, выбранный из группы, включающей эфиры целлюлозы, акриловые полимеры, полисахариды микробного происхождени и модифицированные крахмалы , о т л и ч а ю щ а с тем, что, с целью
5 повышени диспергируемое™ в воде при увеличении содержани в композиции водорастворимого полимера, в качестве двуокиси кремни она содержит гидрофобную дым щуюс двуокись кремни при следующем содер0 жании компонентов, мае. %: водорастворимый полимер 90-99,9; гидрофобна дым ща с двуокись кремни - 0,1-10,0.
2.Композици по п. 1, отличающа с тем, что в качестве эфира целлюлозы она
5 содержит карбоксиметилцеллюлозу или ка рбоксиметил гидроксиэтил целл юл озу.
3.Композици по п. 1, от л и ч а ю ща с тем, что в качестве акрилового полимера она содержит полиакриламид.
0
4. Композици по п. .1,отличающа с тем, что в качестве полисахарида микробного происхождени она содержит полисахарид, полученный из Xanthomonas campestris.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884355113A RU1834893C (ru) | 1988-02-02 | 1988-02-02 | Полимерна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884355113A RU1834893C (ru) | 1988-02-02 | 1988-02-02 | Полимерна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1834893C true RU1834893C (ru) | 1993-08-15 |
Family
ID=21346936
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884355113A RU1834893C (ru) | 1988-02-02 | 1988-02-02 | Полимерна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1834893C (ru) |
-
1988
- 1988-02-02 RU SU884355113A patent/RU1834893C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Йатент FR № 2516527, кл. С 08 L 5/00, опублик. 1983. Патент FR № 2516526, кл, С 08 L 1/00, опублик. 1983, * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI92328B (fi) | Veteen dispergoituvia polymeerikoostumuksia | |
US5003060A (en) | Readily dispersed/dissolved porous biopolymer granules | |
US5620706A (en) | Polyionic insoluble hydrogels comprising xanthan and chitosan | |
EP0608898B1 (en) | Water dispersible thickeners comprising hydrophilic polymers coated with particulate fatty acids or the salts thereof | |
GB2053225A (en) | Surfactant-soluble cellulose derivatives | |
US20080011201A1 (en) | Non-Toxic Dispersants for Hydrated Lime Slurries | |
US4654086A (en) | Dispersible xanthan gum | |
EP3981798B1 (en) | Modified chitosan, preparation method thereof, and additive for tile adhesive and use thereof | |
JPH09132601A (ja) | 多孔性セルロース粒子の製造方法 | |
RU1834893C (ru) | Полимерна композици | |
CN1376409A (zh) | 含有变性水溶性壳聚糖的面条 | |
US4693982A (en) | Enzymatically-treated guar gums | |
JPS60204615A (ja) | 安定化水性ゼオライト懸濁液 | |
US3706598A (en) | Solid,glass-like starch hydrolysates having high densities | |
JPH08183805A (ja) | 液状物質の粉末化用基材 | |
JPH0478337B2 (ru) | ||
US4070535A (en) | Cellulase-free xanthan gum and process for producing same | |
JPS59142201A (ja) | 親水性を改善された改質キサンタンゴムとその調製法 | |
JPH0241301A (ja) | 水溶性キトサンの製造方法 | |
FR2805267A1 (fr) | Biopolymere dispersable et a hydratation rapide | |
US6146858A (en) | Method for producing cellulose derivatives | |
JPH0733401B2 (ja) | エチレングリコール中におけるウェランゴムの溶解度増加 | |
JPH01263132A (ja) | 水易溶性セルロース誘導体組成物 | |
JPH1042802A (ja) | カードランのアルカリ液およびその製造法 | |
SU952881A1 (ru) | Способ приготовлени растворов простых эфиров целлюлозы и поливинилового спирта |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20060203 |