RU1798342C - Способ получени аммофосфата - Google Patents

Способ получени аммофосфата

Info

Publication number
RU1798342C
RU1798342C SU904872751A SU4872751A RU1798342C RU 1798342 C RU1798342 C RU 1798342C SU 904872751 A SU904872751 A SU 904872751A SU 4872751 A SU4872751 A SU 4872751A RU 1798342 C RU1798342 C RU 1798342C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
concentrate
sulfuric acid
feed
paos
Prior art date
Application number
SU904872751A
Other languages
English (en)
Inventor
Надежда Николаевна Треущенко
Алексей Юрьевич Румянцев
Нина Константиновна Шувалова
Амангельды Ахмедович Сарсембин
Герман Константинович Ахтулов
Александр Васильевич Недогон
Геннадий Николаевич Вдовиченко
Борис Андреевич Дмитревский
Аркадий Евгеньевич Татарский
Original Assignee
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Производственное Объединение "Каратау"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета, Производственное Объединение "Каратау" filed Critical Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU904872751A priority Critical patent/RU1798342C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1798342C publication Critical patent/RU1798342C/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии минеральных удобрений. Способ получени  аммофосфата включает взаимодействие фофьфь  с серной кислотой с получением ЭФ:К. фильтрацию суспензии, смещение экстракционной фосфорной кислоты с сь1р;ьем, аммонизаЦию; гранул цию и сушку готового продукта, концентрат флртацион- но- имического обогащени  предварительно обрабатывают фосфорсодержащим pact вором, полученным при разложении от- обогащени  серной кислотой, до рН 3-3,5 при ,5-2,5:1, температуре 8090РС в течение 60-120 мин, а затем суспензию сгущают до 50% твердого. Сущность процесса состоит в том, что предварительное взаимодействие концентрата флотаци- онно-химического обогащени ,(30% PaOs, 1 % Mgd вместо 24,5% P20s и 3,5% MgO) в руде с получением высокркачёственнбго кон- цейтрата, содержащего31-33% Р2р5,.вт,ч. части PaOs в усво емой форме (в виде дикальцийфосфата), обладающего повышенной реакционной способностью, ... позвол ет за счет утилизации отходов обо- гащени  снизить расход кислотных реагенVTOB , в частности в процессе экстракции фосфорной кислоты за счет повышени  коэффициента разложени  сырь , коэффициента отмывки, увеличени  производительности фильтрации, повышени  концентраций фосфорной кислоты ив процессе смещени  ЭФК с сырьем при получении аммофосфата. Применение концентрата такого качества в процессе сернокислотной экстракции позвол ет повысить коэффициент разложени  до 97-98%, коэффициент отмывки до 97- 98%, производительность фильтрации до 900 кг/(м ч),: содержание P20s в кислоте 2.8- 30%. Количество расходуемой серной кислоты на 1 т PzOs сырь  снижаетс  е 3,03 до 2,7т мнг. Соотношение PaOs кислоты к Р205 сырь  понижаетс  с 8-8,4 мас.ч. на 1 мас.ч. до 1,36-1.5.2 табл. ; VJ Ю 00 к

Description

Изобретение относитс  к техноло гии/минеральных удобрений, в частности , к получению сложных удобрений, содержащих фосфаты аммони  и кальЦИЯ/: :
Целью изобретени   вл етс  снижение расхода кислотных реагентов при получении аммофосфата.
Укааанйа  цель достигаетс  тем, что в способе получени  аммофосфата, включающем взаимодействие фоссырь  с серной кислотой с получением ЭФК, фильтрацию суспензии, смешение экстракционной фосфорной кислоты с фоссырьем, аммониза- цию, гранул цию и сушку готового продукта, .концентрат флотационнО Химиче- ского обогащени  предварительно обрабатывают фосфорсодержащим раствором, полученным при разложении отходов обогащени  серной кислотой, до рН 3-3,5 при ,5-2,5:1, температуре 80-90°С в течение 60-120 мин, а затем суспензию сгущают до 50% твердого.
Сущность процесса состоит в том, что предварительное взаимодействие концентрата флотационно-х.имического обогащени  (30% Р205,1% МоО вместе 24,5 PaOs и 3,5% МоО в руде) с получением высококачественного концентрата, содержащего 31-33% , в т.ч, часть PaOs в усво емой форме (в виде дикальцийфосфата), обладающего повышенной реакционной способностью позвол ет за счет утилизации отходов обогащени  снизить расход кислотных реагентов, в частности в процессе экстракции фосфорной .кислоты за счет повышени  коэффициента .разложени  сырь , коэффициента отмывки, увеличени  производительности фильтрации, повышени  концентрации фосфорной кислоты и в процессе смешени  ЭФК с сырьем при получении аммофосфата. Применение концентрата такого качества в процессе сернокислотной экстракции позвол ет повысить коэффициент разложени  до 97-98%, коэффициент отмывки до 97-98%, производительность фильтрации до 900 кгДм Ц, содержание Р20б в кислоте.28-30%. Количество расходуемой серной кислоты на 1 т PzOs сырь  снижаетс  с 3,03 т мнг до 2,7 т мнг. Соотношение PaOs кислоты к Р20б сырь  понижаетс  с 8-8,4 мас.ч. на 1 мас.ч. до 1,36-1,5.
В табл.1 приведена сравнительна  характеристика известного и предлагаемо методов.
Сравнительнай характеристика известного и предлагаемого способов показывает,, что использование сырь  флотационно-химического обогащени  и обработка его фосфорсодержащим раствором до рН 3-3,5 при ,5-2,5:1, температуре 80-90°С в течение 60-120 мин позвол ет снизить расход ЭФК на 1 т Р205 в удобрении с 0,925-0,93 до 0,52-0,53 т P20s и серной с 3,03 до 2,75-2,8 т мнг при интенсификации процесса экстра КЦИИ . .
П р им ё р. 100 кг фоссырь , содержащего 24,5% PaOs и 3,5% МдО, обезмагнива- етс  и флотируетс . Расход серной кислоты 12,3 кг мнг. Концентрат в количестве 58,33
кг. содержащий 30% Р20б и 1 % МдО, после обезвоживани  смешиваетс  с раствором, полученным при разложении отходов флотации серной кислотой (расход кислоты 0;13
кг мнг) до . Количество раствора 146 кг, содержание Р205 в нем 5,9%. Процесс активации протекает в течение 60 мин при 80°С, а затем суспензи  сгущаетс  до содержани  твердого 50%. Содержание P20s в концент0 рате 33%, количество концентрата 70 кг. 41,2 кг концентрата направл етс  на разложение серной кислотой дл  получени  ЭФК. Расход серной кислоты 36,7 кг мнг. Процесс протекает при температуре 80°С в течение
5 4 ч с получением 28%-нрй кислоты, Коэффициент разложени  97%, отмывки-98%. Количество кислоты равно 36,72 кг. Кислота смешиваетс  с влажным концентратом (28 кг в пересчете на сухой продукт), аммонизи0 руетс  (расход аммиака 2.57 кг), гранулируетс  и сушитс . Готовый продукт в количестве 53 кг содержит 42,45% Р205, в т.ч. 28,8% Р205 воды и 4% азота. Общий расхрд серно.й кислоты составл ет на 1 т
5 р20б удобрени  2,75 т мнг, фосфорной кислоты составл ет на 1 т Pads 0,52 т PaQg, сырь  4,44 т (24,5% PaOs), аммиака 0,075 Т. Отношение PaOs ЭФК к PaOs сырь  равно
1.38. ; .; .-;/;-...; ..-; . 0 в табл.2 приведены примеры ведени  процесса получени  аммофосфата в предлагаемых пределах (пример 1-3), при значени х технологических параметров, выход щих за нижний и верхний пределы (прим. 4, 5) и
5 по прототипу (прим. 6).
При проведении процесса взаимодействи  сырь  с фосфорсодержащим раствором при более низком рН 2,5, , температуре 75°С и продолжительности 30
0 мин в жидкую фазу будет извлекатьс  часть Р205, что понижает качество концентрата и, соответственно, повышает расход кислот, показатели процесса экстракции практически не мен ютс . При рН 4, повышении
5 Ж:Т до 3, увеличении температуры до 95°С и продолжительности до 180 мин улучшение качества концентрата не наблюдаетс , потребуетс  дополнительна  нейтрализаци  раствора, т.к. за счет рас0 творени  сырь  такого рН не достичь даже за три часа нейтрализации. При проведении процесса по известному способу расход фосфорной кислоты в 1,77, серной - в 1,1 раза выше, чем по предла5 гаемому методу.
Таким образом, проведение процесса по предлагаемому способу позвол ет сократить расход кислот в 1,77 раза фосфорной и в 1,1 раза серной на 1 тPaOs удобрени .
Фор мул а и з об р ете н и  
Способ получени  аммофосфата, включающий обработку фосфатного сырь  экстракционной фосфорной кислотой, полученной при разложении фосфатного сырь  серной кислотой, аммон.изацию фосфатной пульпы, гранул цию и сушку продукта , о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  содержани  Р205общ в готовом продукте при одновременном снижении
0
расхода реагентов, предварительно фосфатное сырье подвергают сернокислотному флотационному обогащению при рН 3-4 с получением концентрата и сернокислого раствора после обработки хвостов флотации , их смещением и сгущением полученной суспензии, после чего обогащенный продукт дел т на две части, одну из которых подают на обработку серной кислотой, а вторую на обработку выделенной экстракционной фосфорной кислотой.
Характеристика известного и предлагаемого Способов
Таблица 1
Примеры ведени  процесса
Т а б л и ц а 2
SU904872751A 1990-06-15 1990-06-15 Способ получени аммофосфата RU1798342C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904872751A RU1798342C (ru) 1990-06-15 1990-06-15 Способ получени аммофосфата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904872751A RU1798342C (ru) 1990-06-15 1990-06-15 Способ получени аммофосфата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1798342C true RU1798342C (ru) 1993-02-28

Family

ID=21539714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904872751A RU1798342C (ru) 1990-06-15 1990-06-15 Способ получени аммофосфата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1798342C (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1798342C (ru) Способ получени аммофосфата
SU814272A3 (ru) Способ получени фосфорнойКиСлОТы
US4152397A (en) Method for the conversion of phosphate rock containing magnesium into phosphoric acid and a mixture of magnesium and calcium carbonates
US4181703A (en) Method for the treatment of phosphate rock
CA1043535A (en) Process for the preparation of purified phosphoric solutions from phosphoric acid in a wet way
US4678650A (en) Process for making an alkali phosphate solution
SU1310377A1 (ru) Способ получени фосфорного удобрени длительного действи
SU1096260A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
RU2102361C1 (ru) Способ получения гранулированного суперфосфата
SU963981A1 (ru) Способ получени аммофоса
CN115724453B (zh) 一种磷酸铁母液的净化回收方法
SU823367A1 (ru) Способ получени кормового преципи-TATA
SU887555A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
RU2230026C1 (ru) Способ получения фосфатов аммония
RU2314278C1 (ru) Способ получения гранулированного сложного удобрения
SU1116030A1 (ru) Способ получени фосфорного удобрени длительного действи
RU2145316C1 (ru) Способ получения сложных удобрений
SU998444A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
SU1279981A1 (ru) Способ получени удобрени длительного действи из высокомагнезиального фосфатного сырь
SU1130556A1 (ru) Способ получени фосфорного удобрени длительного действи
SU1249005A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
SU1154252A1 (ru) Способ переработки магнийсодержащего фосфатного сырь
SU653240A1 (ru) Способ получени двойного гранулированного суперфосфата
SU1414838A1 (ru) Способ получени удобрени длительного действи
EP0021474A1 (en) Process for preparing calcium sulphate hemihydrate, and hemihydrate so obtained