RU1775387C - Способ получени кормовых и удобрительных фосфатов - Google Patents
Способ получени кормовых и удобрительных фосфатовInfo
- Publication number
- RU1775387C RU1775387C SU904788854A SU4788854A RU1775387C RU 1775387 C RU1775387 C RU 1775387C SU 904788854 A SU904788854 A SU 904788854A SU 4788854 A SU4788854 A SU 4788854A RU 1775387 C RU1775387 C RU 1775387C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plungite
- mixture
- amount
- ferrous
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени кормовых и удобрительных фосфатов, которые могут быть использованы в сельском хоз йстве как кормовые добавки животным и как удобрени дл всех видов почв. Цель изобретени - повышение производительности и выхода товарной фракции продукта. Дл этого фосфатное сырье смешивают с ал юмосиликатными минералами, увлажн ют полученную смесь, обжигают ее при температуре 1350-1500°С при подаче избытка воздуха. Обжиг ведут в присутствии смеси соединений двух- и трехвалентного железа, которую добавл ют в количестве 0,5-6,5 мас.% при массовом отношении Fe /Fe^*^ =-- 0,05-10, Производительность процесса по предложенному способу 6,0-8,0 т/ч. Выход товарной фракции 70-78%. 3 3. п. ф-лы, 4 табл.Ё
Description
Изобретение относитс к способу получени кормовых и удобрительных фосфатов , которые могут быть использованы в сельском хоз йстве как кормовые добавки животным и как удобрени дл всех видов почв.
Известен способ получени кормовых и удобрительных фосфатов, включающий смешение фосфатного сырь с нефелином, обжиг смеси при температуре 1350-1500°С при подаче воздуха. По этому способу фосфатное сырье смешивают с нефелином при соотношении фосфатное сырье: нефелин равном 4,8-5,1 : 1, в шихту добавл ют кислые фосфаты кальци (ретур). затем шихту увлажн ют до содержани в ней 8-9% влаги и гранулируют при добавлении фосфорной кислоты. Полученные гранулы обжигают при температуре 1350-1500°С при подаче воздуха, при этом воздух подают циклически с пульсационной подачей сначала с коэффициентом избытка 0,8-0,95, а затем с коэффициентом избытка 1,05-1,20. Циклы повтор ютс через 1-35 мин.
Недостатком способа вл етс получение продукта, в котором PaOs уев. не превышает 65-70%. Способ, сложен в технологическом отношении.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени кормовых и удобрительных фосфатов, включающий смешение фосфатного сырь с алюмосиликатными минералами, увлажнение смеси, обжиг ее при 1350-1500 С при подаче избытка воздуха. По этому способу в качестве алюмосиликатного минерала используют нефелин, который добавл ют в количестве , обеспечивающем соотношение PzOs : нефелин 3,4-4 ;1. Недостатком способа вл етс низка производительность процесса (5,5-6,0 т/ч) и невысокий выход товарной фракции (1-4 мм) 40-50%. Цель изобретени - повышение производительности и выхода товарной фракции продукта. Поставленна цель достигаетс в способе получени кормовых и удобрительных фосфатов, включающем смешение фосфатного сырь с алюмосиликатными минералами , увлажнение полученной смеси, обжиг ее при температуре 1350-1500°С при подаче избытка воздуха тем, что обжиг ведут в присутствии смеси соединени двух- и трехвалентного железа, которую добавл ют в количестве 0,5-6,5 мас.% при соотношении в ней Fe : , равном 0,05-10 : 1. В качестве алюмосиликатов возможно использовать нефелин, эгирин, альбит, анальцим, арфведсонит, астрофиллит. биотит , вермикулит, глауконит, муоковит, ортоклаз , микроклин, жадеит, конкринит, кордиерит, лазурит, лейцит, лепидолит, лепидомелан , мурманит, нитролит, нозеам, пироксенит, плагиоклазм, полевой шпат, рибенит, содалит, флогонит цеолит, циннвалдит , эвдиалит. Целесообразно соединение железа ис пользовать в виде окислов, силикатов, ще лонных ферросиликатов, щелочных алюмосиликатов, которые ввод т на стадии смешени . Возможно на стадии смешени дополнительно вводить щелочные соли, например , соду, поташ в количестве 1-10 мас,%. Сущность способа состоит в том, что дл повышени производительности требуетс повышение скорости разложени фосфатного сырь , что может быть достигнуто следующими технологическими приемами. Термический процесс разложени фосфатного сырь сопровождаетс образованием определенного количества расплава, е котором протекают следующие процессы: растворение фосфатов в расплаве, диффузи паров воды в расплав, диффузи из раствора образовавшегос HF и SiF4, кристаллизаци из расплава конечного высокотемпературного продукта в виде трикальцийфосфата, натрийкальциевого фосфата, калийнатриевого фосфата, в структурную решетку которых входит и кремний. Двухвалентное железо добавл емое в виде различных соединений измен ет физико-химические свойства расплава, а именно , снижает его в зкость, поверхностное нат жение и др. В результате повышаетс скорость первой стадии, св занной с растворением фосфата в расплаве, что ускор ет процесс получени конечного продукта. При этом дисперсность фосфатного сырь мало вли ет на производительность процесса . Трехвалентное железо в такой системе вл етс окислителем относительно двухвалентного железа, способного в ионном расплаве отдавать системе кислород. В этом случае скорость процесса обесфторивани ( а следовательно, и разложени ) фосфатного сырь возрастает за счет замещени фтора кислородом по реакции: POF2 + - PO + H + Таким образом, двухвалентное железо ускор ет процесс разложени фосфатного сырь за счет физико-химических свойств расплавов и повышает подвижность ионов в расплаве, а трехвалентное железо - за счет повышени скорости реакции образовани конечного газообразного продукта HF. Присутствие в сырьевой смеси двух- и трехвалентного железа в соотношении 0,05-10 позвол ет повысить скорость процесса в целом. Повышение скорости процесса за счет использовани двух- и трехвалентного железа способствует изменению физико-механических свойств продукта , что повышает выход товарной фракции продукта из вращающейс печи. Это происходит за счет того, что при повышении скорости разложени быстрее расходуетс расплав в результате взаимодействи с фосфатом с образованием (кристаллизацией) конечного высокотемпературного соединени (продукта). Так как такое взаимодействие ускор етс , то материал к высокотемпературной зоне печи, где происходит максимальное выделение тепла от сжигани топлива подходит более термостойким , что преп тствует закатыванию материала в гранулы и куски и способствует увеличению выхода товарной продукции. Присутствие в сырьевой смеси щелочных солей позвол ет получить высокотемпературные кальцийнатриевые фосфаты, которые хорошо кристаллизуютс из расплава тем самым повышает выход товарной фракции продукта. Таким образом, чтобы обеспечить необходимое количество получаемого продукта и производительность технологической линии необходимо создать услови , изложенные в изобретении. Вли ние количества добавл емого двух- и трехвалентного железа на производительность процесса и выход товарной фракции продукта представлено в табл. 1. В
качестве алюмосиликатов щелочных металлов использовались нефелин, глакуонит, поРе левой шпат, отношение 3.0.
При добавлении двух- и трехвалентного железа менее 0,5 мас.% производительность снижаетс из-за снижени скорости разложени фосфата. В результате материал к высокотемпературной зоне подходит с избытком расплава, что вызывает его окомкование и снижение выхода товарной фракции продукта. При добавлении двух- и трехвалентного железа свыше 6,5% сырьева смесь в печи становитьс пегкоплавкой, начинаетс комковатьс , что в свою очередь снижаетс диффузи паров воды в материале , а также HF из материала, одновременно резко снижаетс выход товарной фракции. Вли ние отношени между двухи трехвалентным железом представлены в табл. 2. В качестве алюмосиликата использовалс нефелин, полевой шпат, глакуонит.
менее 0,05 снижаПри отношении
етс скорость процесса из-за недостаточного количества кислорода в расплаве, что соответственно вызывает снижение рыхода товарной фракции. При отношении
Fe3+
свыше 10 скорость процесса остаетс
Fe
практически неизменной, неизменным остаетс выход товарной фракции, так как отF
10 обеспечивает
ношение
дительность печи составила 6.0 т/ч, выход товарной фг)акции 70%.
Приме р 2.1000 кг фоссырь смешивлют с 100кгнефелина.содержащего2% окислов железа относительно к весу нефелина,дпбавл ют окислы железа до получени двух- и трехвалентного железа в количестве 6,5% и отношение
.3 +
Fe 10,полученную смесь увлажн ют до со2-1Fe
0
держани влажности 30%,обжигают во вращающейс печи.Производительность печи 8т/ч.выход товарной фракции 78%.Обжиг при этом вели приТ 1400°С и избытке воздуха .2. Пример 3. 1000 кг фоссырь смеши5 вают с 100 кг нефелина, содержащего окислов железа 2% относительно к весу нефелина, добавл ют окислы железа до получени двух- и трехвалентного железа в коF
0 личестве 3,5% и отношение ц; 3,0,
fe
полученную смесь увлажн ют до содержани влажности 30%, обжигают во вращающейс печи при Т 1400°С и избытке
5 воздуха ct 1,2, Производительность печи составила 7,0 т/ч, выход товарной фракции продукта составил 74%.
Пример 4. 1000 кг фоссырь смешивают с 100 кг нефелина, содержащего окис0 лов железа 2% относительно к весу нефелина, и содой в количестве 3,5% добавл ют окислы железа до получени двух- и трехвалентного железа в количестве 3,5
р 3-h 5 мае. % и отношение -5Т 3,0. полученную
Сл
наилучшие показатели процесса.
Вли ние щелочных солей на показатели процесса представлены в табл. 3. Количество двух- и трехвалентного железа 3,5%, отFe + ношение - 3,0.
7
Использование соды в количестве менее 1,0% не оказывает изменени на показатели процесса. Использование соды свыше 10% нецелесообразно, так как показатели процесса остаетс неизменными.
Пример 1. 1000 кг фоссырь смешивают с 100 кг нефелина, содержащего 2% окислов железа относительно к весу нефелина , добавл ют дополнительно окислы железа в таком количестве, чтобы общее количество Fe составл ло 0,5 мас.%, аотноРеЗ+ шение -гт; 0,05. Полученную смесь увFe
лажн ют до содержани влажности 30%. обжигают во вращающейс печи при Т 1400°С и избытке воздуха а 1,2. Произвосмесь увлажн ют до содержани влажности 30%. обжигают во вращающейс печи при Т 1400°С и избытке воздуха о: 1,2, Производительность печи составила 7,7 т/ч, выход товарной фракции продукта 84%.
Пример 5. 1000 кг фоссырь смешивают с щелочными алюмосиликатом (глауконитом ), вз том в количестве до получени в сырьевой смеси двух- и трехвалентного железа 3,2 мас.% и отношение
2,9.
полученную смесь обжигают во вращающейс печи. Производительность печи составила 6,5 т/ч, выход товарной фракции продукта 70%.
Пример 6. 1000 кг фоссырь смешивают с щелочным алюмосиликатом (глауконитом ), вз том в количестве до получени в сырьевой смеси двух- и трехвалентного железа 3,2 мас.% и отношение
Claims (4)
1.Способ получени кормовых и удобрительных фосфатов, включающий смешение фосфатного сырь с алюмосиликатными минералами, увлажнение полученной смеси , обжиг смеси при 1350--1500°С при подаче избытка воздуха, отличающийс тем, что, с целью повышени производительности процесса и увеличени выхода товарной фракции, обжиг ведут в присутствии смеси соединений двух- и трехвалентного железа, которую добавл ют в количестве 0,5-6,5 мас.% при массовом отношении 0,05-10.
2.Способ поп, 1, отличающийс тем, что в качестве алюмосиликатов исполь3 у ю т нефелин, э г и р и и. альбит, анальцим, арфведсонит, астрофиллит, биотит , вермикулит, глауконит, мусковит, ортоклаз , микроклин, жадеит, конкринит, кордиерит, лазурит, лейцит, лепидолит, лепидомелан , мурманит, нитролит, нозеам, пироксенит, плагиоклаз, полевой шпат, рибенит , слюды,содалит, флогонит, цеолиты, цинвалдит, эквдиалит.
3,Способ по пп, 1и2, отличающийс тем, что соединени железа в виде окислов, силикатов, щелочных ферросиликатов , щелочных алюмоферросиликатов ввод т на стадии смешени .
4.Способ по пп. 1-3, отличающийс тем, что на стадии смешени дополнительно ввод т соду, поташ в количестве 110 мас.%.
Таблица 1
Таблица 2
12,5
8,0 78
Таблица 3
12 9,0 8G
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904788854A RU1775387C (ru) | 1990-02-05 | 1990-02-05 | Способ получени кормовых и удобрительных фосфатов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904788854A RU1775387C (ru) | 1990-02-05 | 1990-02-05 | Способ получени кормовых и удобрительных фосфатов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1775387C true RU1775387C (ru) | 1992-11-15 |
Family
ID=21494884
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904788854A RU1775387C (ru) | 1990-02-05 | 1990-02-05 | Способ получени кормовых и удобрительных фосфатов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1775387C (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2496752C1 (ru) * | 2012-07-02 | 2013-10-27 | Наталья Леонидовна Червонобаб | Способ получения органоминерального удобрения пролонгированного действия (варианты) |
-
1990
- 1990-02-05 RU SU904788854A patent/RU1775387C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 994458, кл. С 05 В 13/02, 1983.Авторское свидетельство СССР № 1719386, кл. С 05 В 13/02. 1989. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2496752C1 (ru) * | 2012-07-02 | 2013-10-27 | Наталья Леонидовна Червонобаб | Способ получения органоминерального удобрения пролонгированного действия (варианты) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104003363A (zh) | 一种磷酸二氢钙的生产方法 | |
US2997367A (en) | Defluorination of phosphatic material | |
RU1775387C (ru) | Способ получени кормовых и удобрительных фосфатов | |
US3107145A (en) | Process for defluorinating phosphatic materials | |
US2337498A (en) | Production of fertilizers | |
US3719464A (en) | Preparation of alkali containing calcined phosphate fertilizers | |
US3314750A (en) | Trimetaphosphate processes | |
US4690809A (en) | Process for the preparation of asbestiform crystalline calcium sodium metaphosphate fibers | |
US3713803A (en) | Production of phosphate fertilizers | |
US4167406A (en) | High temperature decomposition process for producing an alkali-containing calcined phosphate fertilizer | |
US2893834A (en) | Process for producing defluorinated calctum phosphates | |
ES312317A1 (es) | Procedimiento de preparacion de composiciones a base de polifosfatos mixtos de sodio y potasio | |
US3099530A (en) | Manufacture of defluorinated phosphates | |
US2995437A (en) | Defluorination of phosphate rock | |
US3851086A (en) | Defluorinated phosphate feed supplement production | |
US2978312A (en) | Processes for producing fertilizers and products thereof | |
US3087784A (en) | Manufacture of defluorinated phosphates | |
SU893979A1 (ru) | Состав дл кондиционировани удобрени | |
JPH05319966A (ja) | 緩効性肥料の製造方法 | |
US4716026A (en) | Defluorination kiln restriction control agent and method | |
US4729838A (en) | Process for the preparation of crystalline calcium sodium metaphosphate | |
SU1313841A1 (ru) | Способ обесфторивани природных фосфатов | |
SU994456A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
SU1368572A1 (ru) | Способ утилизации отхода производства гипофосфита натри | |
RU2088553C1 (ru) | Способ переработки фосфатного сырья на обесфторенный фосфат |