RU1751991C - Способ получения губчатого железа в шахтной печи - Google Patents

Способ получения губчатого железа в шахтной печи Download PDF

Info

Publication number
RU1751991C
RU1751991C SU894769335A SU4769335A RU1751991C RU 1751991 C RU1751991 C RU 1751991C SU 894769335 A SU894769335 A SU 894769335A SU 4769335 A SU4769335 A SU 4769335A RU 1751991 C RU1751991 C RU 1751991C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
conversion
cao
zone
furnace
methane
Prior art date
Application number
SU894769335A
Other languages
English (en)
Inventor
С.Е. Лазуткин
М.И. Сухов
Н.Н. Остроух
Ю.С. Юсфин
Т.Н. Базилевич
Ю.А. Литвиненко
Ю.А. Козин
Original Assignee
Институт новой металлургической технологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт новой металлургической технологии filed Critical Институт новой металлургической технологии
Priority to SU894769335A priority Critical patent/RU1751991C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1751991C publication Critical patent/RU1751991C/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/10Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
    • Y02P10/143Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions of methane [CH4]

Abstract

Сущность: металлизацию окатышей проводят в шахматной печи восстановительным газом, поступающим из риформера. Между зонами восстановления и охлаждения расположена промежуточная зона, в которую подают смесь природного газа и окислителей. Здесь протекает реакция конверсии на свежевосстановленном горячем губчатом железе, в результате чего образуется дополнительное количество восстановительного газа. Оптимальный расход метана в промежуточную зону регулируют в зависимости от каталитических свойств шихты. При содержании CaO + MgO в шихте, равном 0,2% расход метана устанавливают равным 200 м3/ч на 1 м3 рабочего пространства промежуточной зоны, а при увеличении содержания CaO + MgO на каждый процент в пределах 0,2 4,2% расход метана увеличивают на 135-385 м3/ч· м3. 3 табл.

Description

Изобретение относится к черной металлургии и касается получения губчатого железа в шахтной печи из железорудной шихты в противотоке с продуктами конверсии метана.
Известен способ получения губчатого железа в шахтной печи, включающий обработку горячим метансодержащим восстановительным газом и охлаждение губчатого железа, а также рециркуляцию колошникового газа, причем с целью равномерного восстановления железной руды и повышения эффективности преобразования углеводородсодержащего газа в восстановительный газ вдувают пульсирующим потоком в центральном направлении или с переменной скоростью, или радиально в секторообразный участок поперечного сечения зоны восстановления, положение которого периодически смещают вдоль окружности. Кроме того, между зоной охлаждения и основным потоком восстановительного газа (промежуточная зона) вдувают углеводородсодержащий газ с добавками до 25% колошникового газа так, чтобы в зоне температур 600-700оС cоотношение колошникового газа и углеводородсодержащего было максимум 1:3.
В известном способе основным недостатком является то, что совершенно не учитываются возможности регулирования интенсивности и полноты взаимодействия газов с помощью изменения каталитических свойств продукта металлизации. Кроме того, при соотношении углеводородсодержащего газа и колошникового газа 3: 1 наиболее вероятной является не конверсия, а реакция пиролиза метана. Основной идеей известного способа является, таким образом, использование физического тепла окатышей для пиролиза углеводородов в интервале темпеpатур 600-740оС. Этот вариант не является оптимальным, так как при указанных температурах термодинамически реален пиролиз только высших углеводородов, содержание которых в природном газе незначительно (например, на ОЭМК < 1%). Для наиболее выгодной (в отношении выхода восстановительных газов) реакции конверсии природного газа при соотношении углеводородный газ колошниковый газ 3: 1 создаются весьма неблагоприятные условия из-за нехватки окислительных составляющих (реакции: СН4 + CO2 2CO + 2H2; СH4 + H2O CО + 3H2).
Наиболее близким из известных решений по технической сущности и достигаемому результату к предложенному является способ получения губчатого железа в шахтной печи, при котором восстановительный газ получают конверсией природного газа при взаимодействии его с колошниковым газом двумя путями: в конверсионной установке вне печи и в зоне конверсии восстановительной печи. По второму пути нагретую смесь природного и колошникового газов подают в нижнюю часть зоны конверсии и здесь при каталитическом воздействии восстановительного Fe получают при 800-1000оС газ, в котором (H2O + CO2):(Н2+CО2) < 1 и CH4: (H2O+CO2) > 1. Этот газ поступает в зону восстановления, куда также подают нагретый восстановительный газ, полученный по первому пути, т.е. в специальной конверсионной установке.
В описанном способе конверсия природного газа производится в слое металлизованных окатышей при их каталитическом воздействии. При этом не решен вопрос о соотношении между интенсивностью конверсии метана и уровнем каталитических свойств шихты, без чего невозможно управление процессом конверсии и повышение производительности шахтной печи.
Целью изобретения является повышение производительности печи.
Указанная цель достигается тем, что в способе получения губчатого железа в шахтной печи, включающем слоевую металлизацию железорудной шихты в противотоке с горячими продуктами конверсии метана на свежевосстановленном губчатом железе, при содержании в шихте СаО+MgO 0,2% расход метана на конверсию в печь устанавливают равным 200 м3 CH4/ч м3 рабочего пространства зоны конверсии, а при увеличении содержания СаО+MgO в шихте на каждый процент в пределах от 0,2% до 4,2% расход метана на конверсию увеличивают на 135 385 м3 СН43 ˙ч.
Предлагаемымй способом производят превращение метана (природного газа) в восстановительные газы непосредственно в шахтной печи на губчатом железе, которое является катализатором реакций конверсии. Продукты конверсии используются в качестве восстановителей в самой шахтной печи, причем установлена взаимосвязь между каталитическими свойствами шихты (содержанием СаО+MgO) и оптимальным уровнем интенсивности конверсии метана в зоне конверсии шахтной печи.
В агрегатах прямого получения существуют значительные резервы по кинетике металлизации столба шихты. Например, для восстановления окатышей до степени металлизации 92% в условиях Оскольского электрометаллургического комбината (ОЭМК) необходимо 7-9 ч, в том числе 60% в зоне восстановления, в лабораторных масштабах 0,5-1,5 ч в сопоставимых условиях. В условиях цеха металлизации ОЭМК экспериментально показано, что в широком диапазоне производительностей шахтной печи (до 70 т/ч) cтепень использования восстановительного газа оставалась примерно на постоянном уровне 43-46% а степень приближения к равновесию в зоне вюстита 95-99% Поэтому увеличение часового расхода восстановительного газа не сопровождается снижением степени его использования и появляется возможность пропорционального увеличения удельной и агрегатной производительности печи. Увеличение интенсивности конверсии в слое свежевосстановленного губчатого железа при постоянных каталитических свойствах приводит к ухудшению качества конвертированного газа, снижению его восстановительного потенциала, причем в ряде случаев ниже уровня 10-11, принятого в условиях ОЭМК в качестве минимально допустимого (табл.1).
В предложенном способе при содержании в шихте СаО+MgO 0,2% расход метана на конверсию в печь устанавливают равным 200 м3 СH4/ч на 1 м3рабочего пространства зоны конверсии (колонка 1, табл.2). При добавлении в шихту жерновского известняка, гашеной извести и доломитизированного известняка на каждый процент увеличения СаО+MgO расход метана на конверсию увеличивают на 385, 159, 135 м3 СH43 ˙ч соответственно (колонки 1 (база), 2-6).
При увеличении интенсивности конверсии менее чем на 135 м3 СH43˙ч (на 125 м3 СH43 ˙ч) на каждый процент повышения содержания СаО+MgO понижается выход восстановительного газа (на 145 м3/ч) (колонки 4 и 10, табл.2). Производительность при объеме зоны конверсии 20 м3 снижается на 2 т/ч.
При увеличении интенсивности конверсии более чем на 385 м3 СH4ч на каждый процент повышения СаО+MgO cнижается восстановительный потенциал продуктов конверсии до уровня 10, неприемлемого для использования в шахтной печи (колонка 11, табл. 2). При этом нижний предел относится к флюсованию окатышей СаО, вводимых в шихту в виде известняка, а верхний к Са(OН)2. Все остальные флюсующие, известные в металлургической практике или существующие в виде чистых веществ, занимают промежуточное положение по влиянию на каталитические свойства продукта металлизации (табл.2, колонки 1-6). В то же время увеличение содержания СаО+MgO свыше 4,2% приводит к снижению каталитических свойств губчатого желез (табл.2, колонки 7-9), поэтому увеличение основности выше этого предела не производят из-за ухудшения качества конвертированного газа.
В табл.3 представлены данные о конверсии метана на металлизованных окатышах, офлюсованных известняком до содержания СаО 2,1. Результаты указывают на то, что в диапазоне 850-1000оС (характерном для эксплуатации шахтных печей) влияние температурного фактора и типа конверсии незначительно.
Способ осуществляется следующим образом.
П р и м е р 1. Металлизацию окатышей производят в шахтной печи, включающей зоны восстановления, охлаждения и промежуточную зону. Окатыши офлюсованы жерновским известняком до содержания СаО 0,3% Производительность реформера восстановительного газа 80000 м3/ч. В промежуточную зону печи (зона конверсии) подают 4050 м3/ч природного газа (t 400оС), 1,18 т/ч пара и 1292 м3/ч кислорода. Интенсивность конверсии природного газа составила 238 м3 СH43˙ ч. В результате конверсии в промежуточной зоне шахтной печи генерируют 11440 м3восстановительного газа в 1 ч. Производительность печи 65,9 т/ч. Производят анализ потока шихтовых материалов на содержание СаО+MgO.
В случае изменения химического состава шихты, связанного с увеличением содержания СаО на 0,08% соответственно увеличивают интенсивность конверсии в промзоне шахтной печи на 0,008х 385 31 м3CH43˙ ч. При этом выход восстановительного газа составит 15260 м3/ч, а производительность печи поддерживают на уровне 67,1 т/ч. Для увеличения интенсивности конверсии увеличивают расход природного газа в промзону на 523 м3/ч, пара на 0,06 т/ч и кислорода на 225 м3/ч.
Следует отметить, что независимо от направления изменения химсостава шихты при описанном порядке действий поддерживается производительность печи, максимальная для текущих шихтовых условий.
П р и м е р 2. Металлизацию окатышей производят в шахтной печи, включающей зоны восстановления, охлаждения и промежуточную зону. Содержание CaО+MgO находилось на естественном уровне 0,2% основность окатышей 0,086. Производительность риформера поддерживают 80000 м3восстановительного газа в 1 ч. В промежуточную зону печи подают 3400 м3природного газа в 1 ч (t 400оС), 1,13 т перегретого пара и 1000 м3технического кислорода, интенсивность конверсии составляет 200 ед. Производительность печи составляла 64,4 т/ч.
При переходе на металлизацию привозных окисленных окатышей, офлюсованных доломитизированным известняком до содержания СаО+MgO 0,53% увеличивают интенсивность конверсии на (0,53-0,2)х 159 53 м3СН4/м ч. Для этого повышают расход природного газа до 4260 м3/ч, расход пара до 1,21 т/ч, кислорода до 1381 м3/ч. Выход восстановительного газа из промежуточной зоны составит 13920 м3/ч. Производительность поддерживают на уровне 66,4 т/ч.
П р и м е р 3. Металлизацию проводят в шахтной печи, включающей зоны восстановления, охлаждения и промежуточную на окатышах, офлюсованных гашеной известью. Шахтная печь работает на двух компрессорах первой ступени, в результате чего расход восстановительного газа из риформера составил 67514 м3/ч. Для увеличения производительности в промежуточную зону через четыре фурменных подвода подается смесь природного газа (t 400оС), перегретого пара и кислорода. При естественной основности СаО 0,2% расход природного газа составил 3400 м3/ч пара 1,1 т/ч и 1000 м3/ч кислорода (интенсивность конверсии 200 м3СH43 ˙ч, см. табл.2, колонка 1 описания). При активном объеме 17 м3выход восстановительного газа составит 11400 м3/ч. Производительность шахтной печи 55,6 т/ч, расход восстановительного газа 1420 м3/т.
При необходимости увеличения производительности печи повышают подачу гашеной извести в шихту до содержания в окисленных окатышах СаО 0,44%
В соответствии с изобретением (135 м3 СH4 ч на каждый процент СаО+MgO) увеличивают интенсивность конверсии до 200+(0,44-0,2) ˙135 232 м3 CH43˙ ч. Для этого повышают расход природного газа в промзону до 3950 м3/ч, пара до 1,17 т/ч и кислорода до 1250 м3/ч. Производительность печи поддерживают на уровне 56,9 т/ч (выход восстановительного газа из промзоны 13300 м3/ч).
Для расчета ожидаемого экономического эффекта принимаются условия примера 2 настоящего описания. Увеличение производительности печи составляет 3,1% В этих условиях ожидаемый годовой экономический эффект может быть определен по формуле
Э Тфакт21) ˙П˙ Дуп, где П расходы по переделу;
А1 и А2 производительность в базовый и опытный периоды работы;
Тфакт фактическое время работы печи;
Дуп доля условно постоянных расходов.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГУБЧАТОГО ЖЕЛЕЗА В ШАХТНОЙ ПЕЧИ, включающий металлизацию железорудной шихты в противотоке с продуктами конверсии метана, полученными на свежевосстановленном губчатом железе в зоне конверсии, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности печи, при содержании в шихте CaO + MgO, равном 0,2% расход метана на конверсию в печь устанавливают равным 200 м3 CH4 / ч · м3 рабочего пространства зоны конверсии, а при увеличении содержания CaO + MgO в шихте на каждый процент в пределах от 0,2% до 4,2% расход метана на конверсию увеличивают на 135 385 м3CH4 / м3 · ч.
SU894769335A 1989-12-14 1989-12-14 Способ получения губчатого железа в шахтной печи RU1751991C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894769335A RU1751991C (ru) 1989-12-14 1989-12-14 Способ получения губчатого железа в шахтной печи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894769335A RU1751991C (ru) 1989-12-14 1989-12-14 Способ получения губчатого железа в шахтной печи

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1751991C true RU1751991C (ru) 1995-07-25

Family

ID=30441571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894769335A RU1751991C (ru) 1989-12-14 1989-12-14 Способ получения губчатого железа в шахтной печи

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1751991C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005098052A1 (en) * 2004-04-12 2005-10-20 Otkritoe Akcionernoe Obschestvo 'oskolsky Elektrometallurgichsky Kombinat' Method for producing sponge iron in a shaft furnace

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Заявка Японии N 58-71314, кл. C 21B 13/02, 1981. *
Патент СССР N 931111, кл. C 21B 13/02, 1978. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005098052A1 (en) * 2004-04-12 2005-10-20 Otkritoe Akcionernoe Obschestvo 'oskolsky Elektrometallurgichsky Kombinat' Method for producing sponge iron in a shaft furnace

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5676732A (en) Method for producing direct reduced iron utilizing a reducing gas with a high content of carbon monoxide
CA2087609C (en) Process for preheating iron-containing reactor feed prior to being treated in a fluidized bed reactor
JP2698525B2 (ja) 金属鉱石の溶融還元方法
US4054444A (en) Method for controlling the carbon content of directly reduced iron
EP1036203B1 (en) Method and apparatus for controlling dri carburization
US2577730A (en) Iron oxide reduction
SU1128843A3 (ru) Способ восстановлени железной руды до губчатого железа в шахтном реакторе
US4253867A (en) Method of using a methane-containing gas for reducing iron ore
CA2118383A1 (en) Process for the production of iron carbide
US4528030A (en) Method of reducing iron ore
US5989308A (en) Plant and process for the production of pig iron and/or sponge iron
KR100195306B1 (ko) 샤프트 로내에서의 철 카바이드의 생성방법 및 그 장치
JPH0948604A (ja) 鉄カーバイドの製造方法及び製造装置
US20220389528A1 (en) Method for the direct reduction of iron ore
GB2058841A (en) Method of making sponge iron
US4131452A (en) Method for direct manufacture of crude steel
RU1751991C (ru) Способ получения губчатого железа в шахтной печи
JPH0246645B2 (ru)
CA1228482A (en) Reduction of metal compounds
US4591381A (en) Process of producing pig iron from iron ore concentrate
US5542963A (en) Direct iron and steelmaking
CN108315523B (zh) 二氧化碳-甲烷自热重整生产直接还原铁的方法及***
US4668284A (en) Method of reducing iron ore
US3404957A (en) Ammonia synthesis
US3591364A (en) Reducing gas generation