RU1231658C - Способ получения соевого лецитина - Google Patents

Способ получения соевого лецитина Download PDF

Info

Publication number
RU1231658C
RU1231658C SU3694926A RU1231658C RU 1231658 C RU1231658 C RU 1231658C SU 3694926 A SU3694926 A SU 3694926A RU 1231658 C RU1231658 C RU 1231658C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
acetone
lecithin
soya lecithin
ethanol
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
С.М. Пучкова
А.И. Шанская
Н.А. Недачина
Original Assignee
Научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови filed Critical Научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови
Priority to SU3694926 priority Critical patent/RU1231658C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1231658C publication Critical patent/RU1231658C/ru

Links

Description

Изобретение относится к медицинской промышленности и касается способа получения лецитина, используемого в качестве эмульгатора жировой эмульсии для внутривенного введения.
Целью изобретения является снижение токсических свойств целевого продукта и упрощение технологии.
П р и м е р. К 500 г фосфатного концентрата добавляют 1 л ацетона и перемешивают на механической мешалке в течение 5 мин. Затем раствор декантируют, а к осадку добавляют еще 1 л ацетона и вновь перемешивают в течение 10 мин. Процедуру повторяют еще два раза. Осадок фосфатидов отфильтровывают на воронке Бюхнера через бумажный фильтр, промывают 0,5 л ацетона и сушат в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием до полного исчезновения запаха ацетона. В результате получают 300 г обезжиренных фосфатидов. К фосфатидам приливают 900 мл этанола, подогретого до 60оС. Смесь выдерживают в течение 5 мин на водяной бане (60оС) при перемешивании вручную. Горячий раствор отделяют декантацией, к остатку приливают 900 мл этанола, подогретого до 60оС, и экстракцию повторяют еще один раз. Обе порции экстракта объединяют и оставляют в холодильнике на ночь. Выпавший за ночь осадок отделяют фильтрацией через бумажный фильтр. Получают 1700 мл экстракта с концентрацией лецитина 4 об.%, который упаривают на роторном испарителе при 40оС до объема 680 мл для получения 10%-ного раствора лецитина.
10% -ный раствор лецитина пропускают через слой окиси алюминия (48 г), отмытой этанолом от мелкодисперсной фракции, для отделения пирогенных примесей. Получают 650 мл раствора с концентрацией лецитина 7,5 об.%. В этот раствор засыпают 97,5 г активированного угля марки А и энергично встряхивают в течение 15 мин. Смесь фильтруют через бумажный фильтр, а затем через фильтр "Миллипор". В результате получают 600 мл раствора с концентрацией лецитина 6%.
Полученный данным способом лецитин, содержащий незначительное количество токсических свободных жирных кислот, характеризуется низким показателем цветности, что в значительной мере определяет качество эмульгатора. При использовании способа отсутствует трудоемкая операция переосаждения фосфатидов из эфирного раствора ацетоном, что значительно упрощает схему получения лецитина. Во-первых, значительно уменьшается время, затрачиваемое на процесс обезжиривания (один день вместо двух), так как раствор фосфатидов в эфире необходимо выдерживать в течение ночи для отделения нерастворимых в эфире продуктов. Эта операция в предлагаемом способе отсутствует. Во-вторых, обеспечивается безопасность метода, так как из технологического процесса исключается применение легколетучего и легковоспламеняющегося растворителя - диэтилового эфира. (56) Авторское свидетельство СССР N 773993, кл. A 61 K 35/78, 1980.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕВОГО ЛЕЦИТИНА, включающий обезжиривание фосфатидного концентрата ацетоном, экстракцию этанолом, очистку на окиси алюминия с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью снижения токсических свойств целевого продукта и упрощения технологии, экстракцию этанолом проводят непосредственно после обработки ацетоном, после чего раствор обрабатывают активированным углем.
SU3694926 1984-01-13 1984-01-13 Способ получения соевого лецитина RU1231658C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3694926 RU1231658C (ru) 1984-01-13 1984-01-13 Способ получения соевого лецитина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3694926 RU1231658C (ru) 1984-01-13 1984-01-13 Способ получения соевого лецитина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1231658C true RU1231658C (ru) 1994-06-30

Family

ID=30440092

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3694926 RU1231658C (ru) 1984-01-13 1984-01-13 Способ получения соевого лецитина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1231658C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2786656C1 (ru) * 2022-04-26 2022-12-23 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М. В. Ломоносова" Способ получения твердого фосфолипидного концентрата

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 773993, кл. A 61K 35/78, 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2786656C1 (ru) * 2022-04-26 2022-12-23 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М. В. Ломоносова" Способ получения твердого фосфолипидного концентрата

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1097672A (en) Process to obtain oily, highly purified phosphatidylcholines
JP2987682B2 (ja) 酸性リン脂質の濃縮法
JPH08511547A (ja) 高度精製ホスファチジルコリンを得る方法
JPH04505013A (ja) L―アルファ―グリセリルホスホリルコリンおよびl―アルファ―グリセリルホスホリルエタノールアミンの製造法
CA1335054C (en) Extraction of fresh liquid egg yolk
JP4156228B2 (ja) ホスファチジルセリンの精製方法
US3836686A (en) Recovery of protein hydrolysate from fish or fish products
EP0054768B1 (de) Verfahren zur Abtrennung von acylierten Phospholipiden aus diese enthaltenden Phosphatidylcholin-Produkten
RU1231658C (ru) Способ получения соевого лецитина
US3798246A (en) Process for preparing soybean phosphatides
US3704254A (en) Process for separating phosphatides
US2494726A (en) Process for treating lipoidal material
US3681412A (en) Glycol phosphatides and the preparation thereof from cephalin
US1386471A (en) Method of refining cacao-oil
JPH0416477B2 (ru)
KR830000794B1 (ko) 유(油)함유 고순도 포스파티딜콜린의 제조방법
US1984260A (en) Process for preparing liquids containing active principles or hormones from parathyroid glands
US2099708A (en) Therapeutic product and method of making same
JPS595263B2 (ja) 卵黄燐脂質の製造法
US2276316A (en) Emulsifying and foaming agents and process of producing them
SU1496746A1 (ru) Способ получени ичного лецитина
JP2999232B2 (ja) 蛋白質加水分解物の製造方法
JPH0662648B2 (ja) 高純度レシチンの製造方法
DE2004408A1 (en) Cosmetically action material prodn
RU2255559C2 (ru) Способ получения яичного лецитина

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20030114