RO112737B1 - Procedeu de obtinere a unor coloranti reactivi fenotiazinici - Google Patents
Procedeu de obtinere a unor coloranti reactivi fenotiazinici Download PDFInfo
- Publication number
- RO112737B1 RO112737B1 RO149184A RO14918492A RO112737B1 RO 112737 B1 RO112737 B1 RO 112737B1 RO 149184 A RO149184 A RO 149184A RO 14918492 A RO14918492 A RO 14918492A RO 112737 B1 RO112737 B1 RO 112737B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- phenothyasine
- colours
- reactive
- preparing
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Inventia se refera la un procedeu de obtinere a unor coloranti reactivi din clasa fenotiazinei, care se pot folosi în procesele de colorare a fibrelor naturale si sintetice. Procedeul conform inventiei consta în condensarea fenotiazinei cu clorura decianuril, cu formarea 10-(2,4 diclor-1,3,5-triazin-6-il) fenotiazinei, urmata de condensarea cu acidul H si cuplarea cu saruri de diazoniu ale aminelor aromatice. Procedeul asigura randamente de 70% , iar colorantii obtinuti prezinta stabilitate, solubilitate buna în apa si capacitate de fixare pe fibre naturale si sintetice.
Description
Invenția se referă la un procedeu de obținere a unor coloranți reactivi, fenotiazinici, capabili să formeze legături covalente, prin interacția cu un substrat natural de tip celulozic, proteic sau cu un 5 substrat sintetic.
Sunt cunoscute procedee de obținere a unor coloranți fenotiazinici de diferite tipuri, ale căror produse sunt utilizate pentru vopsirea fibrelor celulo- 10 zice sau pentru efectuarea unor teste biochimice.
Procedeul conform invenției constă în aceea că se condensează cu acid H, 10-(2,4-diclor-1,3,5-triazin-6-il] dizolvat 15 în tetrametil-uree (TMU), rezultând un campus având formula chimică III:
SOjH care se cuplează la temperatura de O...25°C cu săruri de diazoniu ale unor 25
| amine homo și/sau heterociclice alese | |||||
| dintre: | nh3 Y | NHj CrSOaH | NHj | ||
| A TO | nh2 P Y ' o-ch3 | ||||
| 9 N<CHî)2 | 30 | ||||
| NHj | NH, | NH, | |||
| Ψ | . ¢1 | 6 , TO | ύ · | I | 35 |
| CH, | no2 | COOCîHj |
randamentul reacției fiind de 70%.
Prin acest procedeu, rezultă coloranți reactivi fenotiazinici, având struc- 40 turi corespunzătoare formulei generale
Coloranții reactivi fenotiazinici, în care Y=-N=N-Ar, prezintă afinități pentru fibre naturale,sintetice și biopolimeri, 50
Prin aplicarea procedeului conform invenției, rezultă produse care au avantajul că lărgesc paleta de nuanțe tinctoriale în domeniul galben-roșu, pentru vopsirea fibrelor naturale și sintetice.
Se dă, în continuare, un exemplu de realizare a procedeului conform invenției:
TO
N^N ci—UnJlc,
CI |Yn
Se dizolvă 7,96g(O,O4moli) fenotiazină în tetrametilen fosfotriamidă (HMPT),12g Kl anhidră,11,07g clorură de cianurii,6,8g diazo-biciclo-undecenă (DBU).Se agită 5 h la temperatura de
4O...45°C, după care amestecul de reacție se toarnă peste 800 ml soluție saturată de clorură de sodiu. Se extrage cu eter, se spală cu soluție de clorură de sodiu 10% , se usucă pe sulfat de sediu și se evaporă. Reziduul se re cristalizează din acetonă, rezultând 1O-[2,4-diclor-1,
3,5-triazin-B-il) fenotiazină, cu formula chimică II, care se condensează cu acidul H.
HO
SO3H
SO,H
SO,H
SO;H
Rezultă un compus intermediar cu formula chimică III.
B,94g [O,O2moli] 10-[2,4-diclor1,3,5-triazin-B-il)fenatiazină se dizolvă în 85ml tetrametil-uree (TMU).Se adaugă 15 g acetat de sodiu, 18 ml apă și se răcește la temperatura de 5...6°C. Peste această soluție se adaugă 6,35 g acid H, se agită, 3 h, la temperatura de 5°C și încă 3 h la temperatura de 25°C .Masa de reacție se toarnă peste 300 ml apă, se usucă. Se cuplează intermediarul avand formula chimică III cu sărurile de diazoniu ale unor amine aromatice. Sărurile de diazoniu ale aminelor aromatice menționate se obțin prin tratarea acestora cu azotat de izoamil la temperaturi cuprinse între O și 4°C, după care sunt neutralizate cu acetat de sodiu,aduse la un pH=4,55 și adăugate sub agitare peste o soluție formată din
RO 112737 B
5,12g (0,01 moli] produs cu formula chimică III dizolvat în 200 ml amestec acetonă-apa(1:1) răcit cu gheață.Se continuă agitarea la temperatura de 25°C încă 4 h, după care se filtrează. Preci- 5 pitatul se spală cu apă, acetonă, eter de petrol.
Claims (2)
- Revendicări1. Procedeu de obținere a unor coloranți reactivi, fenotiazinici, prin condensare cu acid H și cuplare cu săruri de diazoniu, caracterizat prin aceea că se condensează cu acid H, 10-(2,4-diclor- 151,3,5-triazin-6-il] dizolvat în tetrametiluree rezultând un compus avand formula chimică III:care se cuplează, la temperatura de O...25°C, cu săruri de diazoniu ale unor 25 amine homo și/sau heterociclice alese dintre:randamentul de reacție fiind de 70%.
- 2. Procedeu conform revendicării1, caracterizat prin aceea că coloranții fenotiazinici având structura corespunzătoare formulei generale IV, în care Y este -N=N-Ar, prezintă afinități pentru fibre naturale și sintetice.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO149184A RO112737B1 (ro) | 1992-01-16 | 1992-01-16 | Procedeu de obtinere a unor coloranti reactivi fenotiazinici |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO149184A RO112737B1 (ro) | 1992-01-16 | 1992-01-16 | Procedeu de obtinere a unor coloranti reactivi fenotiazinici |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO112737B RO112737B (ro) | 1997-12-30 |
| RO112737B1 true RO112737B1 (ro) | 1997-12-30 |
Family
ID=20129177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO149184A RO112737B1 (ro) | 1992-01-16 | 1992-01-16 | Procedeu de obtinere a unor coloranti reactivi fenotiazinici |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO112737B1 (ro) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108892972A (zh) * | 2018-05-29 | 2018-11-27 | 吴江桃源染料有限公司 | 一种棕色活性染料的制备方法 |
| CN110484019B (zh) * | 2019-07-29 | 2020-10-30 | 武汉纺织大学 | 具有与纤维素高反应活性的光致变色活性染料及其制备方法 |
-
1992
- 1992-01-16 RO RO149184A patent/RO112737B1/ro unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO112737B (ro) | 1997-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2557141C2 (de) | Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| JP2770912B2 (ja) | アニオン型トリアジニルアミノジスアゾ染料 | |
| SU429593A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ХЛОРТРИАЗИНОВОГОАЗОКРАСИТЕЛЯ1Изобретение относитс к способу получени новых активных красителей, в частности к способу получени хлортриазинового азокра- сител , содержащего остаток фенилендиами- нодисульфокислоты, который может быть ис- 5 пользован дл крашени целлюлозных текстильных материалов.Известен способ получени активного хлортриазинового красител , содержащего остаток фенлидендиаминомоносульфокислоты. Способ 10 состоит в том, что подвергают конденсации цианурхлорид с диамином и крас щим соединением.Однако красители, полученные этим способом имеют низкую фиксацию на целлюлозных 15 волокнах и неудовлетворительную прочность по отношению к мокрым обработкам.Предлагаетс способ получени нового активного хлортриазинового азокрасител , в синтезе которого примен ют новое исходное 20 сырье фенилендиаминодисульфокислоту.Предлагаемый новый краситель имеет общую формулугде R — водород или алкил;D — остаток аминоазосоединени , в молекуле которого атомы азота св заны с углеродными атомами гомоциклического ароматического радикала;X — остаток бесцветной органической кислоты, молекула которой содержит реакцион- носпособные по отношению к целлюлозе заместители, например —С1, или X представл ет собой группу дихлор-симм.-триазина.Способ состоит в том, что один моль циа- нурхлорида подвергают конденсации с одним молем крас щего соединени формулы DNHR | |
| RO112737B1 (ro) | Procedeu de obtinere a unor coloranti reactivi fenotiazinici | |
| Maradiya | Monoazo disperse dyes based on 2-amino-1, 3, 4-thiadiazole derivatives | |
| DE2238110A1 (de) | Azoverbindungen, deren herstellung und verwendung | |
| DE2924228C2 (ro) | ||
| DE2601043A1 (de) | Tetrareaktive disazofarbstoffe, deren herstellung und verwendung | |
| SU454745A3 (ru) | Способ получени водорастворимых пр мых антрахиноновых красителей | |
| DE19859904A1 (de) | Asymmetrische Dioxazin-Verbindungen und Verfahren zum Färben oder Bedrucken eines Fasermaterials unter Verwendung derselben | |
| AU772205B2 (en) | Fiber-reactive disazo dyestuffs | |
| EP1525267B1 (en) | Anionic monoazo dyes | |
| DE2729240A1 (de) | Azo-reaktivfarbstoffe | |
| ES2269434T3 (es) | Tinturas hidrosolubles que reaccionan con fibras, su preparacion y su uso. | |
| Gamit et al. | Synthesis, characterization and application of some new reactive dyes based on 5, 51-Methylenebis (2-Aminobenzensulfonic acid) | |
| US3103504A (en) | Dichlorotriazines stabilized with aryl- | |
| KR20050027059A (ko) | 높은 광 견뢰도 반응성 적색 염료 | |
| JPH06157931A (ja) | 水溶性ジスアゾ化合物、その製法及び染料としてのその用途 | |
| Turcas et al. | The synthesis of some mono-and dichloro-triazinic reactive dyes | |
| CH691971A5 (de) | Asymmetrische Dioxazin-Verbindungen, dazu dienende Zwischenprodukte und Anwendung der asymmetrischen Dioxazinverbindungen. | |
| SU703555A1 (ru) | Дисульфокислота 29,31-металл-28, 5:14,19-ди(дитиациклогексено) ( )-7,12:21,26-дибензо ( )тетраазопорфина в качестве пр мого красител дл хлопчатобумажных материалов | |
| RU2004564C1 (ru) | 2-Диизопропиламино-5-(4-диметиламинофенилазо)-4-метил-1,3,4- тиадиазолий роданцинкат в качестве синего катионного красител дл крашени в массе сополимеров полиакрилонитрила | |
| CH633820A5 (en) | Process for preparing reactive anthraquinone dyes | |
| Blus et al. | Synthesis and properties of aminoarylsulphonanilide-3', 5'-dicarboxylic acids | |
| DE2901481A1 (de) | Reaktivfarbstoffe |