PT2092927E - Método para recolha de doses de medicamentos, ordenada com base nas necessidades, em embalagens de distribuição - Google Patents

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DESCRIÇÃO "MÉTODO PARA RECOLHA DE DOSES DE MEDICAMENTOS, ORDENADA COM BASE NAS NECESSIDADES, EM EMBALAGENS DE DISTRIBUIÇÃO" A invenção diz respeito a um método para recolha de doses de medicamentos, ordenada com base nas necessidades, em embalagens de distribuição.

Os medicamentos são disponibilizados aos doentes, ao pessoal médico ou enfermeiros ou respectivos supervisores, basicamente segundo dois tipos de diferentes embalagens. Por um lado, existem embalagens de medicamentos que estão normalmente disponíveis em farmácias, em que cada uma delas contém uma multiplicidade de doses de medicamentos semelhantes, como por exemplo blisters contendo diversos comprimidos, cápsulas, ou supositórios. Neste caso, é o próprio doente, ou o seu cuidador, que é responsável pela correcta extracção e dosagem das doses individuais de medicamentos a partir das embalagens de medicamentos. Ele recebe normalmente essas informações de um farmacêutico. Uma segunda forma de entrega de medicamentos é neste documento mencionada como "embalagem de distribuição". A embalagem de distribuição contém diversas câmaras receptoras, sendo introduzida dentro de cada qual uma ou mais doses de medicamentos, em que cada câmara receptora está associada a uma designação, como por exemplo um momento para a ingestão (data, dia da semana, -2- ΡΕ2092927 hora do dia) . Cada câmara receptora pode conter várias doses de medicamentos diferentes; é no entanto também concebível que, para cada dose de medicamentos individual, esteja prevista precisamente uma câmara, em que diversas câmaras estarão por exemplo associadas, elas próprias, ao mesmo momento para inqestão. Além disso, as doses de medicamentos também podem ser divididas de tal modo pelas câmaras, que cada câmara contenha apenas doses de medicamentos semelhantes. De igual modo, as próprias doses de medicamentos contidas nas câmaras podem ainda estar envolvidas por uma embalagem secundária separada. Este tipo de embalagens de distribuição assume por exemplo a forma de blisters, em que as câmaras individuais são formadas entre duas películas ligadas entre si (por exemplo, soldadas). No entanto, as embalagens de distribuição também podem ser formadas por um conjunto de copos ou pequenos compartimentos interligados.

As embalagens de distribuição deste tipo são hoje em dia frequentemente enchidas manualmente, em que um operador (por exemplo, o pessoal de uma farmácia, de um hospital, ou de um lar de idosos) começa por transportar uma série de embalagens de medicamentos convencionais, cada qual contendo várias placas de blisters, para um local de trabalho, onde estão disponíveis embalagens vazias a serem enchidas destinadas às embalagens de distribuição, tendo cada uma diversas câmaras receptoras, extrai em seguida de cada uma das embalagens de medicamentos individuais o número requerido de doses de medicamentos, e enche a -3- PE2092927 correspondente e devida câmara receptora das embalagens de distribuição a serem enchidas. As doses de medicamentos individuais serão pressionadas para o lado de fora, por exemplo a partir de placas de blisters convencionais, estando uma multiplicidade destas últimas contida numa embalagem de medicamentos convencional, com o que as doses de medicamentos irão cair directamente na correspondente câmara receptora da embalagem de distribuição. Em seguida, as placas de blisters parcialmente esvaziadas voltam a ser introduzidas nas embalagens de medicamentos convencionais. As embalagens de medicamentos contendo placas de blisters parcialmente enchidas são então armazenadas num local de armazenamento para uma posterior extracção de outras doses de medicamentos. A embalagem de distribuição enchida com as doses de medicamentos poderá ser subsequentemente fechada. Neste método de preparação manual de embalagens de distribuição podem ocorrer erros; podem por exemplo ser introduzidas doses de medicamentos individuais nas câmaras erradas, ou pode dar-se o caso de ser extraído um número muito grande de doses de medicamentos a partir de uma embalagem de medicamentos e, inadvertidamente, as doses de medicamentos em excesso não voltarem em seguida para dentro dessa embalagem de medicamentos, antes sendo reintroduzidas numa outra embalagem de medicamentos eventualmente presente sobre a bancada de trabalho, com um tipo diferente de medicamentos.

Um objectivo da invenção irá por conseguinte consistir em minimizar os erros do operador. -4- ΡΕ2092927

Uma solução para alcançar este objectivo poderá consistir numa automatização de todo o processo. Por exemplo, existem equipamentos de entrega automáticos nos quais as doses de medicamentos, que deverão ser introduzidas na embalagem de distribuição, são antecipadamente disponibilizadas em alimentadores ("Kassetten") especiais, em que os alimentadores são enchidos com um grande número de doses de medicamentos neles inseridas de forma solta, e que ordenam as doses de medicamentos individuais a serem entregues através de um dispositivo distribuidor especialmente incorporado. Um equipamento de entrega apresenta diversos colectores de alimentadores, cada um dos quais pode alojar um alimentador com um predeterminado tipo de doses de medicamentos. 0 equipamento de entrega apresenta ainda um dispositivo de libertação, o qual pode activar de tal maneira o dispositivo distribuidor do alimentador contido num colector de alimentadores, que as doses de medicamentos deixem o alimentador num número predeterminado. 0 equipamento de entrega promove em seguida um transporte das doses de medicamentos extraídas para as devidas câmaras receptoras da embalagem de distribuição, e o respectivo fecho. Em conformidade com o pedido de patente DE 10 2005 063 197 B4, pode ser por exemplo combinado um equipamento de entrega deste tipo com um autómato de armazenagem de medicamentos, com o que se consegue um armazenamento dos alimentadores, o seu transporte para o colector de alimentadores do equipamento de entrega, e a sua substituição. 0 autómato de armazenagem de medicamentos -5- ΡΕ2092927 utilizado para este fim será por exemplo de um tipo que se encontra descrito no documento de patente DE 195 09 951 C2. Estes equipamentos de entrega já conhecidos têm a desvantagem de requerem alimentadores especiais com dispositivo distribuidor integrado, nos quais as doses de medicamentos são armazenadas de forma solta. Não é possível uma utilização de embalagens de medicamentos convencionais, que por exemplo contenham diversas placas de blisters, para entrega de doses de medicamentos a serem introduzidas em embalagens de distribuição. O documento US 6 318 051 BI faz a divulgação de um método para recolha de doses de medicamentos, ordenada com base nas necessidades, em bandejas de recolha ("Auffangschalen"), mediante utilização de um armazém automatizado, no qual estão armazenados múltiplos compartimentos de armazenagem onde estão empilhadas placas de blisters, em que as placas de blisters são de diferentes tamanhos, cada qual contendo múltiplas doses de medicamentos de um determinado tipo em diversas câmaras receptoras; em que, para as diferentes placas de blisters, as câmaras receptoras podem ser ordenadas de forma diferente, identificadas e colocadas em armazenamento no armazém automatizado; em que são gravados dados de identificação das placas de blisters individuais, em associação com as designações dos seus respectivos locais de armazenamento; -6- PE2092927 em que é disponibilizada pelo menos uma bandeja de recolha a ser enchida numa unidade de remoção automática, e é enchida com base nas necessidades, para cada tipo das doses de medicamentos a serem introduzidas na bandeja de recolha, nas seguintes condições: - a unidade de remoção é transportada para o correspondente compartimento de armazenamento, - por intermédio de um equipamento para separação de doses de medicamentos, é removida pelo menos uma dose de medicamentos da placa de blisters, ou é separada da mesma, sendo detectado o número das doses de medicamentos que permanecem na placa de blisters, a, pelo menos uma, dose de medicamentos removida ou separada é introduzida em pelo menos uma predeterminada câmara receptora da bandeja de recolha.

Também o documento DE 10 2005 063 197 AI se refere a um método já conhecido para recolha de doses de medicamentos, ordenada com base nas necessidades, em embalagens de distribuição, mediante utilização de um armazém automatizado, em que as embalagens de medicamento estão armazenadas de forma caótica, fazendo uma utilização ideal do espaço, sobre prateleiras planas de superfícies armazenamento. O objectivo da invenção consiste por conseguinte em minimizar os erros anteriormente mencionados na preparação manual, sem ser necessário usar equipamentos de -7- PE2092927 entrega com alimentadores especiais para as doses de medicamentos.

De acordo com a invenção, este objectivo é conseguido através de um método para recolha de doses de medicamentos, ordenada com base nas necessidades, em embalagens de distribuição com as caracteristicas da reivindicação 1.

Em conformidade com o método de acordo com a invenção para a recolha de doses de medicamentos, com base nas necessidades, em embalagens de distribuição utilizando um armazém automatizado - no qual uma multiplicidade de diferentes embalagens de medicamentos estão armazenadas de forma caótica, fazendo uma utilização ideal do espaço, sobre prateleiras planas de superfícies de armazenamento ou compartimentos inclinados, em que as embalagens de medicamentos, com a ajuda pelo menos uma unidade operativa comandada por computador, são colocadas em armazenamento sobre as superfícies de armazenamento, ou então retiradas de armazenamento a partir das superfícies de armazenamento - começa-se por uma etapa (a) em que são identificadas placas de blisters com diferentes tamanhos - cada uma das quais contendo múltiplas doses de medicamentos de um determinado tipo numa multiplicidade de câmaras receptoras, podendo tais câmaras receptoras estarem organizadas de forma diferente para as diferentes placas de blisters - e são colocadas em armazenamento no armazém automatizado, de modo que o armazém automatizado também contenha placas de -8- ΡΕ2092927 blisters individuais junto das embalagens de medicamentos. Ao fazer isso, serão gravados os dados de identificação de placas de blisters individuais em associação com designações dos seus respectivos locais de armazenamento. As placas de blisters individualmente armazenadas foram antecipadamente extraídas, por exemplo de embalagens de medicamentos convencionais ou também de embalagens de venda por grosso, antes de serem identificadas e colocadas em armazenamento, no armazém automatizado. Na etapa (a), a colocação das placas de blisters em armazenamento no armazém automatizado é implementada com as seguintes etapas: (al) é transportada para um posto de empacotamento uma embalagem de medicamentos, a qual contém pelo menos uma placa de blisters numa embalagem secundária; (a2) a - pelo menos uma - placa de blisters é extraída da embalagem secundária; (a3) são adquiridas e gravadas informações identificadoras da embalagem de medicamentos sob a forma de dados de identificação da - pelo menos uma - placa de blisters extraída; e (a4) é colocada em armazenamento no armazém automatizado a - pelo menos uma - placa de blisters, em que as informações identificadoras - sob a forma de dados de identificação adquiridos - estão associadas às designações dos locais de armazenamento. Numa etapa (b) é disponibilizada pelo menos uma embalagem de distribuição (também conhecida por "recipiente para consumidor") a ser enchida num posto de enchimento automático, onde é enchida com base nas necessidades, e em que, para cada tipo de doses de medicamentos introduzidas na embalagem de distribuição, são executadas as seguintes -9- ΡΕ2092927 etapas: (bl) uma placa de blisters contendo este tipo é retirada de armazenamento, a partir do armazém automatizado, por intermédio das unidades operativas ou de uma das unidades operativas, e transportada para o posto de enchimento; (b2) através de um equipamento para separação de doses de medicamentos, é removida a partir da placa de blisters - ou dela separada - pelo menos uma dose individual de medicamentos, sendo determinado o número de doses de medicamentos que permanecem na placa de blisters; (b3) a - pelo menos uma - dose de medicamentos removida ou separada irá ser introduzida em, pelo menos, uma câmara receptora para tal disponibilizada da embalagem de distribuição; e (b4) a placa de blisters volta a ser colocada em armazenamento no armazém automatizado, desde que haja pelo menos um número mínimo de doses de medicamentos (que será preferencialmente igual a um) disponíveis mantidas dentro da placa de blisters. Subsequentemente, numa etapa (c) , a embalagem de distribuição enchida é colocada em armazenamento, neste mesmo ou noutro armazém automático, desde que a embalagem de distribuição não deva ser ainda expedida (por exemplo, para um doente, consumidor, ou médico, ou para um armazém não automatizado) . 0 número e a disposição das doses de medicamentos contidas nas placas de blisters são detectados: (i) aquando da colocação em armazenamento da placa de blisters na etapa inicialmente mencionada e em associação com os dados de identificação gravados; ou (ii) após retirar de armazenamento a placa de blisters na etapa (bl) atrás mencionada e antes da remoção ou separação da - - 10- ΡΕ2092927 pelo menos uma - dose de medicamentos na etapa (b2) atrás mencionada. No processo, pelo menos uma placa de blisters é colocada em armazenamento no armazém automatizado, estando a placa de blisters fixada num suporte ou apoiada sobre um suporte, em que o suporte é concebido de maneira que uma unidade operativa consiga agarrar e transportar o suporte com a placa de blisters.

Devido a ser detectado, de acordo com a invenção, o número e disposição das doses de medicamentos contidas numa placa de blisters e a respectiva monitorização ao longo dos processos de extracção, torna-se possível, para a preparação de embalagens de distribuição ("recipientes para consumidor"), a utilização de convencionais placas de blisters extraídas a partir de embalagens de medicamentos tradicionais. Esta flexibilidade conduz ao facto de o método de acordo com a invenção poder utilizar os bem conhecidos princípios de armazenagem para autómatos de armazenagem de medicamentos, aplicados às placas de blisters disponibilizadas. Evidentemente que as áreas de armazenamento e a unidade operativa serão apropriadamente adaptadas ao manuseio das placas de blisters.

Num modelo de realização preferido para o método de acordo com a invenção, a embalagem de medicamentos é retirada de armazenamento, na etapa (al), a partir do armazém automatizado ou de um outro, sendo automaticamente adquiridas as informações identificadoras a partir de um dispositivo de comando do armazém automatizado na etapa - 11 - ΡΕ2092927 (a3) . Isto tem como vantagem o facto de, após a extracção da placa de blisters a partir da embalagem de medicamentos, não ser necessária qualquer inserção de informação identificadora do medicamento. Dependendo dos dados que estiverem disponíveis para a embalagem de medicamentos, torna-se ainda igualmente possível adquirir, a partir da memória do dispositivo de comando da armazenagem automatizada (computador de controlo), informações sobre o número e disposição das doses de medicamentos contidas nas placas de blisters. Para o caso de estas informações não serem no entanto disponibilizadas, elas deverão então ser complementarmente detectadas, por exemplo detectando ou avaliando por via óptica a placa de blisters extraída.

Num outro desenvolvimento adicional preferido para o método de acordo com a invenção, a embalagem de medicamentos é retirada de armazenamento, na etapa (al), a partir do mesmo armazém automatizado, sendo a placa de blisters separada colocada em armazenamento na etapa (a4). A placa de blisters pode portanto ser colocado em armazenamento nas mesmas áreas de armazenamento em que foram também armazenadas as embalagens de medicamentos convencionais; é no entanto igualmente possível que as placas de blisters sejam colocadas em armazenamento em áreas de armazenamento adaptadas, especificamente destinadas ao armazenamento deste tipo de embalagens. Essas áreas de armazenamento podem por exemplo consistir em compartimentos planos, horizontais ou inclinados, a partir dos quais as embalagens sobressaem, por exemplo para a - 12- ΡΕ2092927 frente, ou fendas verticais onde as embalagens se encontram suspensas.

Num dado modelo de realização para o método, a placa de blisters é manualmente extraída por um operador na etapa (a2) a partir da embalagem de medicamentos para aí transportada, e as informações identificadoras são adquiridas, na etapa (a3), através da leitura de um meio de identificação da embalagem de medicamentos. Como meios de identificação, serão por exemplo utilizados códigos de barras impressos, chips emissor-respondedor (RFID), ou outros meios que façam a ligação das informações identificadores legíveis com a embalagem. A aquisição pode por exemplo ocorrer através da leitura digitalizada ("scanning") do código de barras, ou de uma consulta ao chip RFID, bem como sob a forma de aquisição automática de dados, ou também através de aquisição manual, isto é, inserção manual dos dados. Os dados podem também ser adquiridos, após a exploração digitalizada de um código de barras, por exemplo a partir de uma base de dados que esteja acoplada ao dispositivo de comando.

Num método de acordo com a invenção, as placas de blisters são colocadas em armazenamento no armazém automatizado, estando cada uma delas fixada no suporte, ou apoiada sobre o suporte, em que o suporte é concebido de maneira que uma unidade operativa consiga agarrar e transportar o suporte com a placa de blisters nele fixada ou sobre ele apoiada. 0 suporte pode por exemplo consistir - 13- ΡΕ2092927 num grampo, o qual por um lado é apertado na placa de blisters e, por outro lado, apresenta dispositivos adaptados a uma armazenagem mediante o tipo de placa de blisters e que tornam possível a preensão numa unidade operativa. A título de exemplo, o suporte pode ser concebido de tal modo que a placa de blisters possa ser suspensa e de novo removida de uma calha, por intermédio da unidade operativa. No entanto, no que se refere ao suporte, ele pode igualmente consistir numa bandeja plana, sobre a qual a placa de blisters poderá ser facilmente aplicada e que disponha também de meios (por exemplo, uma parede frontal) para ser agarrada pela unidade operativa. Num adicional desenvolvimento deste modelo de realização para o método da invenção, o suporte apresenta um meio de identificação contendo informações identificadoras do suporte. 0 meio de identificação irá consistir em qualquer meio que esteja ligado ao suporte e possa proporcionar informações legíveis, por exemplo um código de barras ou um chip emissor-respondedor. 0 meio de identificação do suporte é lido durante ou após a sua afixação ou aplicação na placa de blisters, e as informações identificadoras da placa de blisters são (por intermédio de software) associadas às informações identificadoras do suporte. Consequentemente, poderá o mesmo suporte ser usado várias vezes para diferentes embalagens. A alocação da identificação do suporte à identificação da placa de blisters que lhe está associada pode estar prevista dentro da memória do dispositivo de comando. 0 meio de identificação do suporte pode ser omitido. Neste caso, pode - 14- ΡΕ2092927 ser disponibilizado um meio de identificação equivalente sobre a própria placa de blisters. É ainda concebível que, sobre a placa de blisters e em associação com cada dose de medicamentos, seja aplicado um meio de identificação identificador da dose de medicamentos, como por exemplo um código de barras bidimensional mais pequeno. Será também concebível uma colocação em armazenamento, para a qual a informação identificadora esteja associada apenas ao local de armazenamento da placa de blisters gravado em computador, sem que isso inclua a própria placa de blisters, ou o meio de identificação do suporte; isto irá no entanto conduzir a uma perda de identificação quando os dados armazenados forem destruídos. É também concebível que as informações identificadoras da embalagem de medicamentos, que foram adquiridas durante ou após a sua afixação ou aplicação na placa de blisters, sejam transferidas para o suporte, a um meio de identificação (por exemplo, chip emissor-respondedor) do suporte.

Num dado modelo de realização, os dados de identificação da placa de blisters abrangerem os dados de identificação de medicamentos contidos nas doses de medicamentos, e a data de validade. Podem além disso ainda ser associadas informações para o tipo de armazém e outras informações.

Num modelo de realização preferido para o método de acordo com a invenção, o número das doses de medicamentos contidas na placa de blisters é detectado - 15- ΡΕ2092927 quando a placa de blisters é colocada em armazenamento na etapa (a) e é gravado em associação com os dados de identificação, sendo correspondentemente incrementado este número gravado aquando de cada remoção ou separação da -pelo menos uma - dose de medicamentos na etapa (b2) . É igualmente possível que também a disposição das doses de medicamentos contidas nas placas de blisters seja detectada aquando da colocação em armazenamento e seja gravada. Num dado modelo de realização, o número e/ou a disposição das doses de medicamentos contidas nas placas de blisters são detectados - após as placas de blisters terem sido retiradas de armazenamento na etapa (bl), e antes da remoção ou separação da, pelo menos uma, dose de medicamentos na etapa (b2) - com o que são avaliadas as placas de blisters retiradas de armazenamento. A avaliação abrange, por exemplo, uma ponderação e/ou um ensaio óptico (exploração digital) das dimensões ou do meio de identificação aplicado. 0 número e a disposição das doses de medicamentos contidas na placa de blisters, antes da etapa de remoção ou separação da dose de medicamentos, deverão ser conhecidos, pelo menos até certo ponto, para que seja possível uma remoção/separação planeada, por intermédio do equipamento de separação. A título de exemplo, são concebíveis modelos de realização, para os quais o número de placas de blisters seja detectado logo durante a colocação em armazenamento no armazém automatizado, que seja gravado, e que seja incrementado para cada correspondente extracção, ao mesmo tempo que é detectada a disposição das doses de medicamentos na placa - 16- ΡΕ2092927 de blisters antes ou após a extracção da placa de blisters a partir do armazém.

As doses de medicamentos a serem introduzidas na embalagem de distribuição tanto poderão ser removidas da placa de blisters (por exemplo, pressionadas para o lado de fora) como também poderão ser separadas. Num dado modelo de realização, as doses de medicamentos serão separadas da placa de blisters de tal maneira que elas se mantenham envolvidas por um pedaço de blister separado. Num outro modelo de realização preferido, cada uma das doses de medicamentos é removida da placa de blisters, em que elas são pressionadas para o lado de fora, sendo as doses de medicamentos introduzidas numa câmara receptora da embalagem de distribuição, na etapa (b3), imediatamente após a remoção. Preferencialmente, as doses de medicamentos serão de tal forma pressionadas para o lado de fora e directamente introduzidas, que elas não toquem em qualquer peça do equipamento de separação. Isso evita qualquer contaminação do equipamento de separação devida a resíduos das diferentes doses de medicamentos.

Adicionais desenvolvimentos preferenciais e/ou vantajosos para a invenção encontram-se caracterizados nas reivindicações dependentes. No que se segue, a invenção irá ser complementarmente descrita em conformidade com um modelo de realização preferido para o método de acordo com a invenção. - 17- ΡΕ2092927

Num modelo de realização preferido para o método de acordo com a invenção, começam por ser colocadas em armazenamento, num autómato de armazenagem, embalagens de medicamentos convencionais, as quais contêm somente uma, ou então mais placas de blisters. Um autómato de armazenagem deste tipo encontra-se por exemplo descrito no documento de patente DE 195 09 951 C2 ou no registo de publicação EP 1 762 511 A1. Para o armazenamento de embalagens de medicamentos convencionais tanto pode ser utilizado um sistema de prateleiras com prateleiras planas, como um sistema de compartimentos com compartimentos inclinados, ou uma combinação de ambos os sistemas. As embalagens de medicamentos são armazenadas de forma caótica, fazendo uma utilização ideal do espaço, em que uma ou mais unidades operativas e o equipamento de transporte colocam e retiram de armazenamento os medicamentos no armazém.

De acordo com a invenção, está inicialmente previsto armazenar no armazém automatizado, para além das embalagens de medicamentos convencionais, igualmente placas de blisters individuais. Assim sendo, as placas de blisters podem por exemplo ser igualmente armazenadas em prateleiras planas ou em compartimentos inclinados, em que a unidade operativa está equipada com um dispositivo de preensão para poder agarrar tal tipo de placas de blisters. No entanto, as placas de blisters individuais podem também ser armazenadas numa área de armazenamento especial, que esteja adaptada ao seu armazenamento, por exemplo em compartimentos estreitos, verticais ou horizontais, ou - 18- ΡΕ2092927 apresentarem dispositivos para suspender de um suporte as placas de blisters nele presas. Uma placa de blisters suspensa verticalmente ou alojada num compartimento poderá por exemplo ser capturada através de uma garra traseira ("Backengreifer") , e uma placa de blisters horizontalmente assente através de uma garra com ventosas ("Sauggreifer") a partir do lado de cima dos blisters. Preferencialmente, as placas de blisters estão eguipadas com suportes especificos que facilitam um acesso às mesmas, e disponibilizam uma interface mecânica normalizada para a unidade operativa.

Para colocação em armazenamento das placas de blisters no armazém automatizado, começam por ser retiradas de armazenamento embalagens de medicamentos individuais a partir do armazém automatizado de uma maneira convencional - ou seja, agarradas por uma unidade operativa - sendo transportadas para um posto de empacotamento. Como é evidente, as embalagens de medicamentos que ainda não tiverem sido colocadas em armazenamento no armazém automatizado poderão ser disponibilizadas manualmente. A partir destas embalagens de medicamentos transportadas para o posto de empacotamento, um utilizador extrai as placas de blisters individuais e destina-as individualmente a uma unidade operativa, ou a um equipamento de transporte, para serem de novo colocadas em armazenamento no armazém automatizado. Durante este processo, são adquiridas as informações identificadoras (por exemplo identificação do medicamento e data de validade) associadas às embalagens de medicamentos anteriormente retiradas de armazenamento, para - 19- PE2092927 as placas de blisters que irão ser de novo colocadas em armazenamento. Como o dispositivo de comando, após voltar a ser colocada em armazenamento a placa de blisters, sabe em que local tal placa de blisters encontra, a placa de blisters não precisa de apresentar um dispositivo de identificação (por exemplo, código de barras ou RFID), uma vez que as informações identificadoras podem ser facilmente associadas ao local do armazenamento. No entanto, de forma a aumentar a segurança do manuseio, a cada placa de blisters vai ser associado um meio de identificação. É por isso concebível que as placas de blisters disponham desde o início de um meio de identificação, como por exemplo um código de barras. Num outro modelo de realização, os meios de identificação podem ser associados a um suporte, o qual está ligado à placa de blisters. A identificação do suporte fica então associada à identificação da placa de blisters por gravação em computador.

Quando é permitido apenas um pedido para recolha na embalagem de distribuição de doses de medicamentos com base nas necessidades, ou seja um pedido para preparação da embalagem de distribuição para consumidor, o processo decorre da forma a seguir descrita. Em primeiro lugar, é determinado se as placas de blisters necessárias à satisfação do pedido se encontram no armazém automatizado, de forma separada ou dentro de convencionais embalagens de medicamentos. Caso estas ainda se encontrem dentro de embalagens de medicamentos convencionais, elas começam por ser retiradas de armazenamento do interior das embalagens, -20- ΡΕ2092927 em que um utilizador extrai as placas de blisters e as volta a colocar em armazenamento no autómato, conforme foi atrás descrito. São em seguida retiradas automaticamente de armazenamento, através do autómato de armazenagem, as placas de blisters individuais necessárias para a embalagem de distribuição, e é disponibilizada uma unidade automática para remoção de blisters. Nesta unidade, as dosagens individuais de medicamentos são removidas da placa de blisters e directamente introduzidas em câmaras receptoras para tal disponibilizadas nas embalagens de distribuição. A titulo de exemplo, começa por ser retirada de armazenamento pelo autómato uma placa de blisters para um primeiro tipo de doses de medicamentos, por exemplo um primeiro tipo de comprimidos, a qual é transportada para a unidade para remoção de blisters. Esta unidade remove, da maneira desejada, um ou mais comprimidos, sendo os comprimidos pressionados para fora da placa de blisters, e os comprimidos removidos são introduzidos na câmara receptora para tal disponibilizada. Se for por exemplo necessário preparar uma embalagem de distribuição que contenha uma câmara para cada toma - respeitante aos sete dias da semana, respectivamente com três tomas diárias (manhã, tarde e noite) , num total de 21 câmaras - e se o primeiro comprimido tiver de ser tomado de manhã, a unidade para remoção de blisters irá pressionar sucessivamente sete comprimidos para fora da placa de blisters, e promover uma introdução dos comprimidos nas câmaras destinadas às tomas -21 - PE2092927 matinais. No caso de o número de doses de medicamentos contidas numa placa de blisters (ou das doses de medicamentos que ai se mantêm) não ser suficiente para satisfazer o completo preenchimento da embalagem de distribuição, será adequadamente retirada de armazenamento uma outra placa de blisters idêntica e transportada para a unidade para remoção de blisters. Quando o preenchimento do primeiro tipo de medicamentos estiver concluído, será retirada de armazenamento uma placa de blisters com um segundo tipo de medicamentos, mediante as necessidades, por exemplo uma placa de blisters com diversas cápsulas de medicamentos, que será transportada para a unidade para remoção de blisters. Em seguida, um correspondente número de doses de medicamentos (cápsulas) será introduzido na desejada câmara receptora da embalagem de distribuição. Este processo será automaticamente repetido várias vezes até que as desejadas doses de medicamentos sejam inseridas, no número pretendido, nas câmaras receptoras da embalagem de distribuição para tal disponibilizadas. Depois disso, a embalagem de distribuição será eventualmente fechada, sendo por exemplo as câmaras receptoras envolvidas por duas películas. A embalagem de distribuição enchida desta maneira pode subsequentemente ser expedida (por exemplo, para um consumidor ou para a um armazém não automatizado) , ou pode igualmente ser de novo colocada em armazenamento, no armazém automatizado, caso ela não seja ainda necessária. Desta maneira, os pedidos poderão ser recolhidos com -22- ΡΕ2092927 armazenamento antecedência, e serem depois retirados de através do autómato, num momento posterior.

Lisboa, 8 de Julho de 2013

Claims (13)

1. ΡΕ2092927 - 1 - REIVINDICAÇÕES 1. Método para recolha de doses de medicamentos, com base nas necessidades, em embalagens de distribuição utilizando um armazém automatizado, no qual uma multiplicidade de diferentes embalagens de medicamentos estão armazenadas de forma caótica, fazendo uma utilização ideal do espaço, sobre prateleiras planas de superfícies armazenamento ou compartimentos inclinados, em que as embalagens de medicamentos, com a ajuda de pelo menos uma unidade operativa comandada por computador, são colocadas em armazenamento sobre as superfícies de armazenamento, ou então retiradas de armazenamento a partir das superfícies de armazenamento; o método tem as seguintes etapas: (a) são identificadas placas de blisters com diferentes tamanhos - cada uma das quais contendo múltiplas doses de medicamentos de um determinado tipo numa multiplicidade de câmaras receptoras, podendo tais câmaras receptoras estar organizadas de forma diferente para as diferentes placas de blisters - e são colocadas em armazenamento no armazém automatizado, de modo que o armazém automatizado também contenha placas de blisters individuais junto das embalagens de medicamentos, em que são gravados os dados de identificação de placas de blisters individuais em associação com designações dos seus respectivos locais de armazenamento, em que: -2- ΡΕ2092927 (al) é transportada para um posto de empacotamento uma embalagem de medicamentos, a qual contém pelo menos uma placa de blisters numa embalagem secundária, (a2) a - pelo menos uma - placa de blisters é extraída da embalagem secundária, (a3) são adquiridas e gravadas informações identificadoras da embalagem de medicamentos sob a forma de dados de identificação da - pelo menos uma - placa de blisters extraída, (a4) é colocada em armazenamento no armazém automatizado a - pelo menos uma - placa de blisters, em que as informações identificadoras - sob a forma de dados de identificação adquiridos - estão associadas às designações dos locais de armazenamento, (b) é disponibilizada pelo menos uma embalagem de distribuição a ser enchida num posto de enchimento automático, onde é enchida com base nas necessidades, e em que, para cada tipo de doses de medicamentos introduzidas na embalagem de distribuição: (bl) uma placa de blisters contendo este tipo é retirada de armazenamento a partir do armazém automatizado, por intermédio das unidades operativas ou de uma das unidades operativas, e transportada para o posto de enchimento, (b2) através de um equipamento para separação de doses de medicamentos, é removida a partir da placa de blisters - ou dela separada - pelo menos uma dose individual de medicamentos, sendo determinado o número de doses de medicamentos que permanecem na placa de blisters, -3- ΡΕ2092927 (b3) a - pelo menos uma - dose de medicamentos removida ou separada irá ser introduzida em, pelo menos, uma câmara receptora da embalagem de distribuição para tal disponibilizada, (b4) a placa de blisters volta a ser colocada no armazém automatizado, desde que haja pelo menos um número minimo de doses de medicamentos disponíveis mantidas dentro da placa de blisters, (c) a embalagem de distribuição enchida é colocada em armazenamento neste mesmo ou noutro armazém automático, desde que a embalagem de distribuição não deva ser ainda expedida; em que o número e disposição das doses de medicamentos contidas nas placas de blisters são detectados: (i) aquando da colocaçao em armazenamento da placa de blisters na etapa (a) e em associação com os dados de identificação gravados; e/ou (ii) após retirar de armazenamento a placa de blisters na etapa (bl ) e antes da remoção ou separação da pelo menos uma dose de medicamentos na etapa (b2), em que pelo menos uma placa de blisters é colocada em armazenamento no armazém automatizado, estando a placa de blisters fixada num suporte, ou é retirada de armazenamento através de um suporte, sendo o suporte concebido de maneira que uma unidade operativa consiga agarrar e transportar o suporte com a placa de blisters.
2. 2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a embalagem de medicamentos ser retirada -4- ΡΕ2092927 de armazenamento, na etapa (al), a partir do armazém automatizado ou de um outro, sendo automaticamente adquiridas as informações identificadoras a partir de um dispositivo de comando do armazém automatizado na etapa (a3) .
3. 3. Método de acordo com a reivindicação 2, caracterizado por a embalagem de medicamentos ser retirada de armazenamento, na etapa (al), a partir do mesmo armazém automatizado, a placa de blisters ser colocada em armazenamento na etapa (a4), sendo as placas de blisters colocadas em armazenamento em áreas de armazenamento de tipo semelhante, ou em áreas de armazenamento especificamente adaptadas, destinadas ao armazenamento de placas de blisters.
4. 4. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por a placa de blisters ser manualmente extraída por um operador na etapa (a2), e caracterizado por as informações identificadoras serem adquiridas, na etapa (a3), através da leitura de um meio de identificação da embalagem de medicamentos.
5. 5. Método de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o meio de identificação consistir num código de barras da embalagem de medicamentos, pelo que as informações identificadoras são adquiridas, na etapa (a3), através da leitura do código de barras. -5- ΡΕ2092927
6. 6. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado por o suporte apresentar um meio de identificação contendo informações identificadoras do suporte, em que o meio de identificação do suporte é lido durante ou após a sua afixação ou aplicação na placa de blisters, e as informações identificadoras da placa de blisters são associadas às informações identificadoras do suporte.
7. 7. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado por as informações identificadoras da embalaqem de medicamentos, que foram adquiridas durante ou após a sua afixação ou aplicação na placa de blisters, serem transferidas para um meio de identificação do suporte.
8. 8. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por os dados de identificação da placa de blisters abrangerem os dados de identificação de medicamentos contidos nas doses de medicamentos e a data de validade.
9. 9. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado por ser detectado o número das doses de medicamentos contidas na placa de blisters, quando a placa de blisters é colocada em armazenamento na etapa (a), e por ser gravado em associação com os dados de identificação, sendo correspondentemente incrementado este número gravado aquando de cada remoção ou -6- ΡΕ2092927 separaçao da - pelo menos uma - dose de medicamentos na etapa (b2).
10. 10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado por ser detectado o número e/ou disposição das doses de medicamentos contidas nas placas de blisters - após as placas de blisters terem sido retiradas de armazenamento na etapa (bl), e antes da remoção ou separação da, pelo menos uma, dose de medicamentos na etapa (b2) - com o que são avaliadas as placas de blisters retiradas de armazenamento.
11. 11. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado por ser separada da placa de blisters a - pelo menos uma - dose de medicamentos na etapa (b2), de tal maneira que ela se mantenha envolvida por um pedaço de blister separado.
12. 12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado por ser removida a -pelo menos uma - dose de medicamentos na etapa (b2) a partir da placa de blisters, e por a dose de medicamentos ser introduzida numa câmara receptora da embalagem de distribuição, na etapa (b3), imediatamente após a remoção.
13. 13. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por a dose de medicamentos ser de tal forma pressionada para o lado de fora e directamente introduzida, -7- ΡΕ2092927 que ela nao toque em qualquer peça do equipamento para separação. Lisboa, 8 de Julho de 2013 - 1 - ΡΕ2092927 REFERÊNCIAS CITADAS NA DESCRIÇÃO Esta lista de referências citadas pelo requerente é apenas para conveniência do leitor. A mesma não faz parte do documento da patente Europeia. Ainda que tenha sido tomado o devido cuidado ao compilar as referências, podem não estar excluídos erros ou omissões e o IEP declina quaisquer responsabilidades a esse respeito. Documentos de patentes citadas na descrição • DE 102005063197 B4 · DE 19509951 C2 • US 6318051 BI · DE 102005063197 AI • EP 1762511 AI