PT1529497E - Componente de implante dentário - Google Patents

Description

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DESCRIÇÃO

COMPONENTE DE IMPLANTE DENTÁRIO A presente invenção diz respeito a um componente de implante dentário concebido para a inserção no osso do maxilar.

Tal componente é tipicamente parte de um implante dentário que compreende pelo menos dois componentes em que pelo menos um outro componente adicional é concebido para apoiar uma estrutura dentária.

Tal estrutura dentária pode compreender a substituição individual de um dente ou uma prótese dentária.

Para tais implantes de dentes intra-ossais deve ser feita, antes de mais, a distinção entre os assim chamados sistemas monofásicos e bifásicos. A preferência depende das necessidades e do correspondente conceito de tratamento médico para cada paciente.

Num sistema bifásico, um primeiro componente é introduzido e alojado dentro do maxilar com cola numa primeira fase e que permite que o componente do implante se integre no osso com segurança sem esforço.

Numa segunda fase, é aplicado e montado no primeiro 2 componente introduzido no osso do maxilar um componente adicional que suporta o dente artificial ou a prótese dentária. 0 componente ancorado no osso maxilar apresenta normalmente um perfil de rosca, ou outra estrutura macroscópica de superfície para obter uma firme ancoragem primária no osso do maxilar. Vários materiais metálicos são conhecidas por serem adequados para este tipo de componentes, mas são preferidos o uso de titânio puro, geralmente em grau comercialmente puro, ou ligas de titânio aprovados para aplicações dentárias, tais como a liga TÍA16V4.

Grande importância cabe à junção mecânica de ambos os componentes, o primeiro componente inserido no osso maxilar e a ligação entre o primeiro componente e os outros componentes que suportam a estrutura dentária que se projecta na cavidade bucal.

Requisitos gerais para tais uniões são a absorção e a redução das respectivas altas forças mastigadoras, em dimensões geométricas mínimas e uma união entre os componentes do implante sem a possibilidade de oscilação e tanto quanto possível não permeável a bactérias.

Tais uniões são conhecidas do estado da técnica, por exemplo, uma união com base num cone é conhecida a partir da Patente Norte-americana N° US 4.772.204-A correspondente à Patente Internacional N° WO 85/02337, e Patente Norte-americana N° US 5.674.072 correspondente à Patente Europeia N°EP O 707 835. 3

As exigências anatómicas, biomecânicas e estéticas normalmente requerem a utilização de uma ligação mecânica entre os componentes do implante evitando qualquer rotação ou movimento entre os componentes. Não só no caso em que os requisitos mencionados exigem a utilização de uma ligação mecânica com um ângulo entre a peça ancorada no osso e a peça que suporta a estrutura dentária que sobressai dentro da cavidade bucal, devido às condições individuais da disposição dos dentes na boca do paciente, o desempenho estético e funcional normalmente exigem o posicionamento rotacional exacto dos componentes entre cada um, mesmo quando os eixos dos componentes se encontram alinhados uns aos outros.

Tal posicionamento com precisão não é normalmente efectuado por um parafuso simplesmente roscado conforme descrito nalguns documentos do estado da técnica a partir de 1970.

Os encaixes actuais, como mencionado anteriormente, permitem posicionamentos rotacionais praticamente infinitos que, no entanto, exigem posicionamento mecânico funcional correspondente na boca do paciente.

Uma alternativa é um conjunto de componentes de implantes dentários com articulações positivas, tais como encaixes perfeitos de geometria hexagonal ou octogonal que permitem o posicionamento rotacional de ambos os componentes em posições pré-determinadas um em relação ao outro.

Tais uniões positivas encontram-se descritas na Patente 4

Norte-americana N° US 5.199.873 Al correspondente à Patente Europeia N° EP 0 438 048, Patente Norte-americana N° US 5.125.840 e outras.

Embora essas uniões proporcionando a vantagem de que o trabalho de ajuste na boca do paciente é muito menor do que o de um encaixe em cone, estes têm a desvantagem de a posição rotacional ser definida em etapas e impede a rotação da posição, quando o componente se encontra inserido no osso e se encontra firmemente ancorado aí após a fase de cicatrização, predetermina a posição final do suporte projectando-se dentro da boca em que é aplicada uma prótese dentária.

Um outro problema com aqueles encaixes rotacionais positivos é a necessidade de produzir tais elementos de conexão com tolerâncias para garantir que as peças de ligação possam ser montadas em conjunto a todos e, assim, na prática torna difícil, senão impossível, proporcionar uma ligação que esteja livre de oscilar sob a pressão pulsante causada pela carga mastigadora aplicada com grandes forças e num nível cíclico alto.

Tal pode provocar que uma pequena folga oscilatória presente na estrutura montada no início pode tornar-se maior quando o período funcional aumentar provocando pequenos intervalos entre os componentes causando um risco de uma invasão de bactérias na abertura e/ou a desintegração mecânica do conjunto.

Uma importante descoberta com referência aos implantes dentários foi descrita como uma ligação mecânica entre o implante e o osso do maxilar. 5

Qualquer implante dentário é submetido a altas forças oclusais que são ciclicamente aplicadas ao implante durante muitos anos.

Embora um grande implante ofereça a vantagem de as forças poderem ser transferidas para o osso através de uma maior área de superfície e, deste modo, o stress mecânico ser reduzido, um grande implante tem a desvantagem de o material que permanece no osso poder ser reduzido e incapaz de receber as forças transferidas pelo implante por causa de uma sobrecarga de stress do material ósseo.

Além disso, a forma do implante tem um elevado impacto sobre a fiabilidade mecânica do implante porque a forma do implante influencia a direcção das forças transmitidas ao osso.

Por isso, vários trabalhos científicos e várias publicações científicas e pedidos de patentes têm sido publicados ao longo dos anos tentando proporcionar uma solução final ou pelo menos pistas para obter a melhor solução para as condições específicas de cada paciente individualmente. Há já alguns anos, foram utilizados, na prática, diferentes tipos de implantes dentários que apresentam, genericamente, a forma cilíndrica ou algo similar a uma raiz natural do dente.

Tais implantes dentários, cuja extremidade superior tem um dispositivo para ancoragem de uma superestrutura para a prótese dentária são, por exemplo, divulgados na Patente Norte-americana N° US 4.185.383 A. 6 0 implante dentário compreende um elemento de borne ou haste que pode ser implantado no osso do maxilar e apresenta degraus decrescentes da cabeça para a raiz.

Este implante dentário comprovou boa prática no passado e é conhecido na técnica como o "Tubingen Implant". A Patente Norte-Americana N° US 4.863.383 A divulga um implante dental tipo parafuso cujo borne tem uma rosca auto perfurante na sua superfície exterior.

Para implantar este implante é perfurado no osso do maxilar um furo piloto com um diâmetro uniforme em todo o seu comprimento. 0 borne tem um núcleo que afila em direcção a raiz e é dotado externamente com uma rosca auto perfurante. A profundidade da rosca diminui progressivamente até zero desde a extremidade da raiz até à extremidade superior e a parte da cabeça situada na coroa sendo o diâmetro externo da rosca constante ao longo de todo o comprimento. A rosca deve ser aparafusada em toda a extensão do borne no furo preparado no maxilar.

Apesar de ser cuidadoso para não traumatizar o córtex aparafusando a rosca de todo o comprimento do borne requer um longo tempo de operação correspondente, na medida em que se se aparafusar muito rápido aumenta o 7 perigo de traumatizar o córtex. 0 desalinhamento do eixo do furo no osso do maxilar e do eixo do borne pode proporcionar danos inaceitáveis para a parede do furo e para o material ósseo ao colocar o borne no osso.

Os implantes com roscas melhoradas sob esse aspecto são conhecidas a partir das Patentes Norte-americanas N°US 5.199.873 e N° US 5.674.072 já mencionadas acima.

Um outro sistema para uma outra adaptação melhorada de um implante dentário para um maxilar especifico de um paciente é divulgado na Patente Alemã N°DE 10204324 Al.

De acordo com uma classificação da qualidade óssea, indicando as propriedades mecânicas das diferentes combinações de maxilares, são fornecidos instrumentos de perfuração e implantes para obter a melhor estabilidade possível e fiabilidade de um implante dentário para receber uma prótese dentária para cada paciente especifico.

Também foi reconhecido no estado da técnica que a interacção celular com a superfície do implante desempenha também um papel importante na obtenção de alta resistência mecânica e uma estabilidade de longo prazo do implante no lugar. A secção do interior do osso de um implante deve favorecer a regeneração do osso para assegurar uma distribuição optimizada das forças do implante numa área tão grande quanto possível. Vários estudos, por exemplo, os publicados no Kiesewetter K., Schwartz Z., Hummert T.W., Cochran D.L., Simpson J., Dean D.D., Boyan B.D.: 0 papel das caracteristicas de superfície do implante na cicatrização óssea.; Vrit Rev Oral Biol Ned 1996; 7 (4): 329-345, demonstraram que os osteoblastos exigem uma estrutura de superfície porosa e rugosa para possibilitarem a sintetização da matriz óssea especifica e para a mineralizar posteriormente. A Patente Europeia N° EP 0388576 A 1 sugere proporcionar um revestimento de plasma e / ou uma superfície tratada e com processo de gravura para melhorar o contacto mecânico entre o implante e o tecido duro peri-implante. O relatório de pesquisa da Patente Europeia N° EP 0 388 576 1 faz referência às Patentes Inglesa N°GB A 2 045 083, Alemã N°DE-A-2 717 615, Europeia N° EP-A-0 202 031, Norte-Americana N°US-A-3,605,123, Francesa N°FR-A-2 421 595 . A Patente Norte-americana Na US 5.310.343 A divulga um implante dentário compreendendo entalhes na sua superfície periférica exterior. O tecido conjuntivo sub-epitelial suporta a adaptação do epitélio.

No periodonto saudável de um dente natural, o tecido conjuntivo sub-epitelial está ligado à raiz por uma rede de fibras que se estendem para o interior do cimento.

Isto pode ser emulado por uma superfície do implante com 9 processo de gravação. O epitélio tem uma função de vedação e de protecção.

No periodonto saudável de um dente natural, as células do epitélio não-queratinizado escamoso formam um anel na superfície da raiz na região da junção cimento esmalte (CEJ) do dente. Há feixes fibrosos num padrão circular que se estendem tanto para os tecidos na região de transição como para o tecido sub-epitelial de ligação. 0 epitélio, portanto, protege principalmente o tecido conjuntivo sub-epitelial contra a irritação mecânica e a invasão microbiana. 0 estado da técnica anterior, portanto, propõe genericamente que a secção superior do implante seja micro torneada e polida.

Além disso, a Patente Internacional N°WO 01/39690 descreve os componentes, pelo menos dois, de um implante dentário que em conjunto com superfícies cilíndricas coronais frontais são encaixadas uma contra a outra de uma forma suave e substancialmente sem juntas.

Além disso, é proposto que a área do bordo frontal de, pelo menos, o componente inserido no osso maxilar seja equipado com uma cobertura estética colorida com ouro aquecido em pelo menos uma parte da sua extensão axial para proporcionar um brilho de dentes naturais acima do 10 epitélio.

Weber H.P. e Cochran D.L., em J Prosteht Dent 1998; 79: 79-89, argumentam que os implantes dentários, actualmente em uso, apresentam exclusivamente uma superfície lisa e maquinada na sua parte transmucosa sobre o osso.

Devido ao aumento da retenção da placa mostrado pelo implante mais duro ou superfícies das arestas assim lisas, a superfície maquinada é considerada vantajosa em relação à estabilidade de longo prazo e à saúde do anel de tecido mole peri-implante.

Foi constatado a partir de estudos que o material ósseo ao redor do implante na região da superfície de cristã polida do implante é perdido ao longo do tempo, reduzindo, assim, a estabilidade do implante sob o aspecto do longo prazo.

Sauberlich S. et al. : Clin Oral Impl Res 1999: 10: 379-393 salientou que uma superfície rugosa acarreta um forte risco de potenciação de uma infecção dos tecidos moles peri-implante, e um enorme aumento do risco de uma infecção bacteriana.

Sumário da Invenção É, portanto, um objectivo da presente invenção proporcionar um implante dentário e um componente de implante dentário para inserção no osso maxilar de um paciente que potência cicatrização melhorada do componente do implante mesmo na região superior do componente do implante. 11

Foi surpreendente verificar que a disposição da superfície superior de acordo com a presente invenção propicia melhor cicatrização do tecido em torno do componente do implante também na região superior do implante. A disposição inventiva da superfície foi considerada uma melhoria, uma vez que não existe uma extremidade superior polida ou acabada nem mesmo mencionada nos requisitos enunciados nas publicações científicas no estado da técnica para evitar a intromissão da placa ou invasão microbiana na região do epitélio. 0 efeito de vedação da interface do epitélio com o componente do implante é reforçado e, a longo prazo a estabilidade dos tecidos moles e duros é significativamente melhorada.

Este e outros objectivos são conseguidos por um componente do implante dentário concebido para a inserção no osso do maxilar que compreende um borne ou uma haste apresentando uma eixo central longitudinal e por uma abertura de uma reentrância ou cavidade para receber na parte superior meios de conexão para suportar uma superestrutura dentária, em que o componente do implante tem uma superfície exterior que se estende ao longo do eixo central longitudinal apresentando genericamente a forma cilíndrica ou raiz, compreendendo uma secção da extremidade superior genericamente orientada ao longo do eixo central longitudinal, em que o componente compreende ainda uma face da extremidade superior tendo pelo menos uma superfície superior genericamente ao redor da reentrância ou abertura da cavidade, dispondo a, pelo 12 menos, uma superfície superior de uma superfície micro-torneada rugosa que tem uma média de aspereza RA de 0, 7 até aproximadamente l,lpm. O componente do implante objecto da presente invenção foi considerado particularmente vantajoso no que diz respeito à cicatrização do epitélio e proporcionando uma vedação eficaz contra a placa bacteriana e invasão microbiana que contraria o que é previsto na literatura do estado da técnica. É preferível que a superfície superior se apresente com um ângulo de 0 0 a 35 0 em relação ao plano perpendicular ao eixo longitudinal, sendo o ângulo de preferência de 0 0 até cerca de 30 °, e, em especial, que a superfície superior tenha uma largura entre a abertura e a circunferência exterior de pelo menos aproximadamente de 0,2 mm, e, de preferência, de pelo menos aproximadamente 0,3 mm. É preferível, de acordo com a invenção, que a superfície superior seja micro-torneada áspera por processo de gravura, por tratamento de plasma, ou por tratamento de laser.

Constatou-se ser eficiente se o bordo interno da superfície superior tiver um diâmetro de, pelo menos, 1,6 mm, de preferência, 2,54 mm, particularmente, se o bordo externo da superfície superior tiver um diâmetro, no máximo, de aproximadamente 8 mm, preferivelmente, de aproximadamente 2,7 mm a aproximadamente 7 mm.

Adicionalmente, é proposto um implante dentário que 13 compreende um componente do implante dentário descrito acima com o objectivo de ser inserido dentro do osso do maxilar de um paciente e pelo menos um outro meio para unir um dente artificial ou uma prótese dentária ao componente do implante, e um dispositivo de prótese dentária que compreende tal componente dentário. A presente invenção pode ser concretizada com mais eficácia no tratamento de humanos ou animais com um implante dentário e um componente do implante descritos acima.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS A presente invenção será mais facilmente e aparentemente compreendida a partir descrição que se segue dos exemplos de modos de realização da invenção. A FIG 1 mostra esquematicamente uma vista de corte transversal de um implante de acordo com a invenção que compreende um componente inventivo do implante; A FIG 2 é uma vista de alçado lateral de um outro modo de realização de um implante dentário da invenção parcialmente em corte ao longo de seu plano axial; A FIG 3 mostra uma vista correspondente à da FIG 2, mas com os meios de conexão introduzidos; 14 A FIG 4 mostra uma vista de alçado lateral de um terceiro modo de realização de um componente do implante de acordo com a invenção; e

As FIG 5 e FIG 6 mostram vistas das superfícies dos componentes do implante de acordo com a invenção, preparados pela microscopia SEM.

DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DA INVENÇÃO

As FIG 1 a FIG 4 mostram vários modos de realização dos componentes do implante dentário da invenção.

Uma vez que cada um dos modos de realização tem as suas próprias vantagens, as características comuns do uso não serão descritas em pormenor com cada um dos modos de realização.

Consequentemente, as características similares nos diferentes modos de realização serão designadas com os mesmos números de referência.

Toda a descrição destes modos de realização tem fins ilustrativos e apenas a natureza de exemplos.

Nada do que se encontra descrito ou não descrito a este respeito pode ser interpretado como uma limitação do que é reivindicado.

Na FIG 1 é mostrado um implante dentário bifásico de dois componentes que é capaz de ser posicionado sem degraus na sua orientação rotacional, incluindo um primeiro 15 componente do implante (1), tendo uma cavidade central de abertura (2), em que o componente do implante (1) está preparado para ser introduzido no osso maxilar, e de um segundo componente do implante (3) que pode suportar uma estrutura dentária (não mostrada) e formando, assim, um meio de conexão. 0 segundo componente (3) inclui um elemento cónico (4) de apoio para a prótese dentária e uma peça (5) que se ajusta dentro da mencionada cavidade central (6) no mencionado primeiro componente do implante (1). A cavidade central (6) dentro do mencionado primeiro componente do implante (1) apresenta a forma cónica e a parte (5) do mencionado segundo componente do implante (3) que se encaixa na cavidade central (6) no primeiro componente do implante (1) é um cone de encaixe que se encaixa na abertura (2) na superfície superior (7) do primeiro componente (1). 0 segundo componente do implante (3) apresenta um orifício central (8) que se prolonga através do mencionado segundo componente do implante (3).

Dentro deste orifício central (8) está localizado o eixo cilíndrico afilado de diâmetro reduzido de um parafuso de tensão (9). 0 parafuso (9) tem uma extremidade alargada com uma rosca de aperto exterior (10) que se ajusta dentro da rosca interior (11) de um orifício cego (12). A abertura central de apoio (2) do mencionado primeiro 16 componente do implante (1) compreende o orifício cego (12) como uma região prolongada além da profundidade necessária para alojar o cone afilado (5) do segundo componente do implante (3) e cuja região aloja a ponta do parafuso (9).

Ambos os componentes do implante (1), (3) definem em conjunto uma linha central longitudinal (13), (14), respectivamente.

Os eixos das duas partes cónicas (4), (5) do segundo componente do implante (3) estão no alinhamento geral um com o outro, todavia, estes eixos podem formar um ângulo em condições específicas de implantação.

Foi considerado vantajoso que o ângulo da cavidade cónica (6) do primeiro componente do implante (1) e o ângulo da peça (5) do segundo componente do implante (3) que se encaixam no interior, sejam seleccionados para produzir uma ligação de travamento automático do cone.

Os ângulos são consequentemente de tamanhos praticamente idênticos. 0 primeiro componente do implante (1) tem uma forma exterior essencialmente cilíndrica com uma extremidade esférica arredondada (15) e uma rosca (16) de geometria especialmente adaptada (por exemplo, com uma profundidade de variação do flanco), como sabido e descrito na Patente Norte-americana N° US 5.674.072 A. A superfície exterior do componente do implante (1), excepto na sua região superior (17), pode ser desbastada 17 para proporcionar aspereza à superfície para melhorar a integração do osso do componente do implante (1). A superfície circunferencial exterior do componente do implante (1) pode ainda ser tratada por processo de gravação numa composição ácida apropriada.

Todavia, a secção superior (17) do primeiro componente do implante (1), e especialmente a superfície superior (7) do primeiro componente do implante (1) é, de acordo com a invenção, micro-torneada áspera para uma aspereza aritmética média RA, de aproximadamente 0,7pm a aproximadamente l,lpm, preferivelmente, de 0,7 pm, a 0,9 pm. A rugosidade é obtida preferivelmente com processo de gravação total do componente do implante (1) com uma composição ácida apropriada.

Durante o processo de gravação, a abertura (2) da cavidade (6) deve ser selada por um batoque, ou por uma peça com meios de ligação montada no segundo componente do implante (3). A rugosidade pode ser obtida com outros métodos apropriados, por exemplo por processo de gravação por plasma.

As fotografias SEM de uma superfície superior preparadas de harmonia com a invenção são mostradas nas FIG 5 e FIG 6. A superfície superior (7) do componente do implante (1) que circunda a abertura (2) da cavidade (6) é disposta 18 geralmente perpendicular à linha central longitudinal (13) do componente do implante (1) e tem, preferivelmente, pelo menos aproximadamente 0,2 mm de largura, dependendo do tamanho do componente do implante (D · A ligação do cone permite que os componentes do implante (1), (3) sejam unidos fixamente em conjunto numa ligação sem aberturas, rotacionalmente estável devido ao ângulo do cone, sendo encaixados com ratios de fricção da ligação ao cone e ao parafuso de tensão central (9), estando alinhado dentro da linha central (14) do cone (5), sendo a posição rotacional dos dois componentes do implante (1), (3) seleccionada livremente e sem degraus durante a montagem. O primeiro e segundo componente do implante (1), (3) pode ser feito de titânio puro ou de ligas de titânio aprovadas para aplicações dentárias, tais como a liga TÍAI6V4. O primeiro componente do implante (1) é primeiramente ancorado ao osso, sendo circundado e estabilizado seguro pela estrutura do osso durante a fase de cicatrização, por meio de uma rosca exterior especial (16), cuja geometria de flanco varia com o comprimento do implante (D . A forma especial da rosca exterior (16) é tal que as forças mastigadoras são dispersas num sentido perpendicular às superfícies dos flancos da rosca e dirigidas para a profundidade da massa do osso em correspondência com a forma destes flancos que varia com 19 o comprimento do implante (1).

Este ajustamento positivo é apoiado por reentrâncias na extremidade mais baixa e por uma microestrutura na superfície total que entra em contacto com a massa esponjosa do osso. A rosca interior (11) combina com a rosca do parafuso de tensão central (9). 0 segundo componente do implante (3) tem a forma de dois cones cilíndricos truncados (4), (5), um montado no outro pelas suas bases, tendo os eixos (14) que podem ser alinhados um com o outro ou incluir um ângulo, um dos dois cones (5) encaixando na cavidade central (6) do primeiro componente do implante (1) ancorado no osso, enquanto o outro cone (4) suporta a prótese dentária. 0 bordo interno (2) da superfície superior (7) que dá forma ao diâmetro externo da abertura (2) da cavidade afilada (6), tem um diâmetro de aproximadamente 2,54 mm (1/10") . A superfície superior (7) pode ser circundada por uma segunda superfície superior externa (não mostrada) inclinada para a parte inferior do componente do implante (1) com um ângulo aproximadamente de 30° com referência a uma perpendicular do plano à linha central longitudinal (13) . O diâmetro exterior total das superfícies superiores (7) varia de 3 a 8 mm dependendo do tamanho do componente do implante. 20

Por meio de uma ligação estandardizada, igualmente dimensionada do cone, é possível para as peças (1) que se destinam a ser ancoradas ao osso do maxilar e que são de geometria largamente diferente, por exemplo tendo diâmetros e comprimentos diferentes, que sejam combinadas livremente com as peças (3) que se projectam dentro da cavidade da boca, de modo que as condições individuais do paciente a ser tratado sejam acomodadas em alto grau com um número relativamente pequeno de componentes. A presente invenção será ainda mais explicada em maior pormenor em referência a um outro modo de realização preferido ilustrativo mostrado nos desenhos de acompanhamento onde: A FIG 2 mostra o componente do implante dentário (1) sob a forma de uma haste ou borne parcialmente em alçado e parcialmente num corte longitudinal axial, em que o componente do implante (1) pode ser ancorado no osso do maxilar, com a capacidade de receber na sua cavidade (6) uma cabeça como parte dos meios de ligação (3) que pode ser unida ao borne (1). A cabeça pode ser construída em duas peças, meios de acoplamento (9) e um suporte de coroa (3), que podem igualmente ser integrais uma com a outra. O segundo componente (3) com seu apoio dentário da coroa (18) tem uma superfície exterior que se afunila em direcção ao borne (1) . A sua face inferior é assim menor do que seria no caso de uma configuração cilíndrica com um diâmetro exterior que 21 corresponde ao do borne 1.

Devido a esta "diminuição" da face inferior, é mais fácil trabalhar, e especialmente esmagar ou moer a face plana. 0 componente do implante ou borne (1) é preferivelmente formado de metal, particularmente de titânio ou de liga de titânio, como descrito em relação com o primeiro modo de realização da invenção. 0 borne (1) tem um perfil em degraus em que os diâmetros de etapas sucessivas diminuem para a extremidade da raiz (15) do borne 1. A secção superior (17) adjacente à extremidade superior (19) tem uma superfície exterior cilíndrica, enquanto que os três outros degraus (20), (21), (22) apresentam roscas auto-cortantes para rodar e cortar dentro do osso maxilar.

Os três degraus (20), (21), (22) são dotados com roscas que são todas substancialmente do mesmo comprimento.

No modo de realização mostrado nas FIG 2 e FIG 3, aproximadamente são dispostos, pelo menos, três saltos de rosca em cada um dos degraus roscados (20), (21), (22) de modo que somente são necessárias três voltas para o aparafusar.

Logo que o borne (1) se encontre simplesmente introduzido no furo em degrau (23) no osso do maxilar deixando apenas exposto o comprimento de um degrau, é, então aparafusado dentro num comprimento de somente um degrau com três 22 voltas, e, assim, o tempo de intervenção é minimizado sem o receio de traumatizar o córtex com a rosca do parafuso.

Uma reentrância ou uma cavidade (6) disposta no interior do componente do implante ou do borne (1) compreende uma parte (24) sob a forma de um hexágono com superfícies planas.

Esta parte (24) serve para receber uma ferramenta introduzida, tal como uma chave de parafusos hexagonal interior, para permitir que seja exercida uma força de tensão sobre a linha central longitudinal (13) a fim implantar o borne (1).

Naturalmente, a parte (24) pode igualmente ser configurada para receber as ferramentas que têm outras configurações a fim introduzir o borne (1) no maxilar e aparafusá-lo a uma profundidade que corresponde ao comprimento de um degrau no furo (23) que foi perfurado em conformidade.

Na direcção da extremidade da raiz (15) a cavidade (6) contém uma rosca interna (11) com um diâmetro mais de pequeno do que o da parte (24). A rosca interna (11) encontra-se espaçada axialmente da parte (24).

Assim, é confiadamente impedido o dano da rosca interna (11) por uma ferramenta desenhada para a parte (24).

Embora a configuração acima descrita com os parafusos roscados (20), (21), (22) nas superfícies exteriores 23 coaxiais com a linha central longitudinal (13) tivesse provado ser prática, está igualmente dentro do objectivo da presente invenção a utilização de configurações que, ao contrário, têm aberturas nas superfícies exteriores correspondentes à Patente Norte-americana N°US 4,185,383. 0 segundo componente do implante (3) ou os meios de união estão unidos e fixos ao borne (1) por meio de um parafuso (9), cuja extremidade (10) da raiz se encaixa na rosca interna (11) do borne (1) .

Imediatamente depois de o borne (1) ser implantado, a cavidade (6) é vantajosamente obstruída com um parafuso provisório ou similar (não mostrado).

Depois de o borne (1) se ajustar na maxila, todo o tecido da goma que transbordou na superfície superior (7) é cortado e o parafuso provisório é de novo removido de modo que os meios de conexão (3) possam ser introduzidos na cavidade (6) na maneira representada e presos por meio do parafuso (9).

As linhas tracejadas indicam o furo em degraus (23) no osso do maxilar, cujo bordo superior (25) é indicado do mesmo modo por linhas tracejadas. O borne (1) é mostrado na posição em que já se encontra introduzido no osso do maxilar ficando exposto apenas o comprimento de um degrau.

Como pode ser visto, o furo (23) tem quatro degraus cujos diâmetros respectivos são cada um pelo menos igual ao diâmetro exterior ou cristã da rosca dos degraus (20), (21), (22) do borne (1) que é aparafusado no degrau 24 imediatamente abaixo do furo (23). 0 borne (1) encontra-se já introduzido a 3/4 de seu comprimento total no furo em degraus (23), de modo que se estabelece um alinhamento preciso com a linha central longitudinal (26) do furo (23) . 0 borne (1) pode então ser aparafusado dentro por mais o comprimento de um degrau, com fiabilidade e sem dificuldade especial e sem medidas especiais para guiar o borne (1) .

Na FIG 3, o segundo componente (3) como parte do meio de conexão é introduzido no furo cego (12) no borne (1).

Aqui pode facilmente ser visto o furo longitudinal (8) para o parafuso (9) se unir ao borne (1).

Este furo longitudinal (8) tem um rebordo anelar (27) para o acoplamento pela cabeça do parafuso de conexão (9) que pode ser aparafusado com sua rosca externa (10) na rosca interna (11) do borne (1). O bordo superior (25) do osso do maxilar é indicado pela linha tracejada. A extremidade superior (19) do borne (1) estende-se para cima numa distância para lá do bordo superior (25) do furo (23). A superfície superior 7 do borne (1) e o meio de conexão (3) encontram-se situados consequentemente na área gengival. 25 0 segundo componente (3) do meio de conexão é introduzido na cavidade (6), a cooperação da superfície exterior com as superfícies laterais da parte hexagonal (24) assegura que os meios de conexão se encontrem bloqueados contra a rotação no que diz respeito ao borne (1). 0 componente do implante mostrado nas FIG 2 e FIG 3, respectivamente, apresenta uma disposição em degrau da superfície superior com uma primeira superfície interna superior (28) e uma segunda superfície superior externa (7) . A secção superior (17) do primeiro componente do implante (1), e especialmente a superfície externa (7) e, preferivelmente, também a superfície superior interna (28) do primeiro componente do implante (1), podem ser, como conhecido no estado da técnica, maquinadas lisas e opcionalmente polidas, todavia, são, de acordo com a invenção, micro torneadas ásperas com uma aspereza Ra de aproximadamente 0,7 pm a aproximadamente 1,1 pm, preferivelmente, 0,7 pm a 0,9 pm. A rugosidade é obtida preferivelmente com processo de gravação do componente do implante (1) total com uma composição ácida apropriada.

Durante o processo de gravação, a abertura (2) da cavidade (6) deve ser selada por um tampão, ou com a parte do meio de ligação do segundo componente do implante (3) montada. A rugosidade pode alternativamente ser obtida com qualquer outro tratamento apropriado, por exemplo tratamento com laser. 26

As gravuras de SEM de uma superfície superior (7), (28) preparadas de acordo com a invenção são mostradas nas FIG 5 e FIG 6. A primeira superfície superior (28) do componente do implante (1) que circunda a abertura (2) da cavidade (6) é genericamente disposta perpendicularmente à linha central longitudinal (13) do componente do implante (1) e apresenta, preferivelmente, pelo menos 0,2 mm de largura, dependendo do tamanho do componente do implante (1). O bordo interno da primeira superfície superior (28) que forma o diâmetro exterior da abertura (2) da cavidade (6) tem um diâmetro de, pelo menos, aproximadamente 2,5 mm.

Este diâmetro pode ser maior para grandes componentes de implante dentário. A primeira superfície superior (28) e a segunda superfície superior exterior (7) são dispostas aproximadamente perpendiculares à linha central longitudinal (13). O diâmetro exterior total das superfícies superiores (28), (7) varia de 3 a 8 mm dependendo do tamanho do componente do implante (1) . A FIG 4 mostra um outro modo de realização de um componente do implante (1) de acordo com a presente invenção.

Este tipo de implante é projectado especialmente para fazer parte de um sistema tipo plataforma permitindo 27 proporcionar um tamanho único de um componente do implante (1) para a inserção no osso do maxilar que pode ser combinado com uma variedade de tamanhos de outros componentes adicionais do implante (3) formando meio de conexão para o apoio de uma super estrutura de prótese dentária.

Sob este aspecto, o diâmetro exterior do meio de conexão (3) para interagir com a superfície superior (7) do primeiro implante componente (1) não excede o diâmetro da superfície superior (7) do componente do implante (1) introduzido no osso do maxilar.

As condições individuais do paciente a ser tratado são assim satisfeitas num nível alto com um número relativamente pequeno de componentes, e pode ser usado igualmente um componente de implante (1) relativamente grande para minimizar o esforço mecânico no osso, recebendo somente as peças dentárias pequenas da prótese, quando as condições mecânicas do osso do maxilar assim o exigem.

Igualmente a superfície superior deste tipo de implante pode apresentar uma disposição em degrau dependendo do tamanho, com primeira superfície superior (28) interna e uma segunda superfície superior (7) exterior. A secção superior (17) do primeiro componente do implante (1), e especialmente a exterior (7) e preferivelmente também superfície superior (28) interior do primeiro componente do implante (1), podem ser, como sabido do estado da técnica, maquinadas lisas e/ou polidas, todavia, de acordo com a presente invenção, são micro 28 torneadas ásperas, com um RA de aspereza de, aproximadamente, 0,7 pm a aproximadamente 1,1 pm, preferivelmente, 0,7 pm a 0,9 pm. A aspereza é obtida preferivelmente por processo de gravação do componente do implante (1) total com uma composição ácida apropriada.

Durante o processo de gravação, a abertura (2) da cavidade (6) deve ser vedada por um tampão, ou por uma parte do meio de conexão montada no segundo componente do implante (3). A micro-torneação áspera das superfícies superiores (7), (28) pode ser obtida igualmente com o outro tratamento, por exemplo tratamento apropriado de plasma.

As gravuras de SEM de uma superfície superior preparadas de acordo com a invenção são mostradas nas FIG 5 e FIG 6. O bordo interno da primeira superfície superior (28) que forma o diâmetro exterior da abertura (2) da cavidade (6) para receber os meios de conexão (3) tem um diâmetro de aproximadamente 1,6 mm. O diâmetro exterior total das superfícies superiores (7), (28) varia de 2,7 a 8 mm dependendo do tamanho do componente do implante. A descrição antecedente dos exemplos foi determinada para simplesmente demonstrar a invenção e não determinada para a limitar. LISBOA, 26 de JANEIRO de 2010

Claims (8)

1 REIVINDICAÇÕES 1. Um componente do implante dentário concebido para a inserção no osso do maxilar que compreende um borne ou haste (1) que tem uma linha central longitudinal (13) e uma abertura (2) de uma reentrância ou de uma cavidade (6) na parte superior (19) para receber meios de conexão (3), (9) para suportar uma superestrutura dentária, caracterizado por o componente do implante (1) ter uma superfície exterior que se estende ao longo da linha central longitudinal (13) tendo uma forma genericamente cilíndrica ou raiz, compreendendo a superfície exterior uma secção exterior (17) genericamente orientada ao longo da linha central longitudinal (13), e por o componente (1) compreender além disso uma face da extremidade superior tendo pelo menos uma superfície superior (7), (28) envolvendo genericamente a abertura (2) da reentrância ou cavidade (6), sendo a, pelo menos, uma superfície superior (7), (28) dotada com uma superfície micro- torneada áspera tendo uma rugosidade média de RA de 0,7 a aproximadamente 1,1 pm.

2. Componente do implante dentário, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a superfície superior (7), (28) estar num ângulo de 0o a 35° em relação ao plano perpendicular à linha central longitudinal (13), sendo o ângulo preferivelmente de 0o a aproximadamente 30°. 2

3. Componente do implante dentário, de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizado por a superfície superior (7), (28) ter uma largura entre o bordo interno e a circunferência exterior pelo menos de aproximadamente 0,2 mm, preferivelmente, pelo menos, de aproximadamente 0,3 mm.

4. Componente do implante dentário, de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizado por a superfície superior (7), (28) ser micro-torneada áspera por processo de gravação pelo tratamento de plasma, ou pelo tratamento de laser.

5. Componente do implante dentário, de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizado por o bordo interno de uma das superfícies superiores (7), (28) ter um diâmetro de pelo menos 1,6 mm, preferivelmente 2,54 mm.

6. Componente do implante dentário, de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizado por o bordo exterior de uma das superfícies superiores (7), (28) ter um diâmetro no máximo de aproximadamente 8 mm, preferivelmente, de aproximadamente 2,7 mm a aproximadamente 7 mm.

7. Um implante dentário caracterizado por compreender um componente do implante dentário (1) de acordo com uma das reivindicações anteriores, concebido para a 3 inserção no osso do maxilar de um paciente e pelo menos mais um meio (3), (9) para ligar um dente artificial ou uma prótese dentária com o componente do implante (1).

9. Dispositivo de prótese dentária caracterizado por compreender pelo menos um implante dentário (1), (3) de acordo com a reivindicação 7. LISBOA, 26 de JANEIRO DE 2010