PT1180933E

PT1180933E - Composições e processo para o controlo de nemátodos

Info

Publication number: PT1180933E
Application number: PT00921632T
Authority: PT
Inventors: Rodrigo Rodriguez-Kabana
Original assignee: Illovo Sugar Ltd
Priority date: 1999-05-10
Filing date: 2000-04-03
Publication date: 2007-02-28
Also published as: AU772860B2; BR0011510A; BR0011510B1; CN1221172C; EP1180933A4; NZ515393A; AU4192500A; EP1180933A1; WO2000067577A1; CA2368662A1; CN1356871A; ATE345042T1; US6720352B1; ES2275504T3; EP1180933B1; MXPA01011438A; CA2368662C

Description

DESCRIÇÃO "COMPOSIÇÕES E PROCESSO PARA O CONTROLO DE NEMÃTODOS"

Este pedido reivindica o proveito da candidatura provisória da África do Sul N° 98/10240, registada em 10 de Maio de 1999.

CAMPO DO INVENTO

Este invento refere-se a novas composições de aldeídos e isotiocianatos e à sua utilização para aumentar a produção de culturas, mais particularmente a composições de furfural ou furfurais substituídos e isotiocianatos de hidrocarbonetos ou isotiocianatos de hidrocarbonetos substituídos e à sua utilização para controlar nemátodos fitoparasitas„

ANTECEDENTES DO INVENTO A maior parte dos alimentos produzidos em todo o mundo para consumo humano e animal provém de culturas agrícolas. À medida gue a população mundial aumenta, é cada vez mais difícil produzir quantidades adequadas de produtos agrícolas que satisfaçam a procura ditada pelo consumo em todo o mundo. A situação já é crítica, porque a quantidade de terra arável disponível é limitada, e está a tornar-se 7 cada vez mais crítica em cada ano que passa à medida que explorações agrícolas de valor nos Estados Unidos e noutros países importantes produtores de culturas são convertidas para utilização residencial ou industrial.

Para agravar ainda mais o problema, pragas de plantas, como fungos, insectos e nemãtodos, destroem grandes quantidades das culturas de plantas. Por exemplo, estima-se que, nas regiões tropicais e subtropicais do mundo, os nemãtodos parasitas de plantas destruam até cinquenta por cento ou mais dos botões plantados anualmente, alimentando-se das plantas e/ou infectando as plantas com doenças nocivas. Os nemãtodos atacam uma grande variedade de culturas agrícolas, como soja, amendoim, morangos, algodão, tabaco, abóbora, batatas e outros tubérculos, etc.

Devido à provisão limitada de terra fértil, é imperativo aumentar a produtividade das explorações agrícolas existentes. Um modo de consegui-lo consiste em reduzir as perdas de colheitas causadas por pragas de plantas utilizando biocidas. Rodriguez-kabana, R., et al. , em "Chemical and Biological Control", "Soilborne Diseases of Tropical Crops1', 1997, Capítulo 17, páginas 397-418, apresentam uma história de controlo de patogenes de plantas por tratamento de solo contendo pragas com biocidas químicos. De acordo com os autores, o tratamento químico de culturas para controlar pragas tem sido praticado desde o século dezanove. Os primeiros biocidas incluíam dissulfureto de carbono, formaldeído e tricloronitrometano (cloropicrina). Os pesticidas mais altamente eficazes 3 desenvolvidos depois incluíam hidrocarbonetos halogenados, como brometo de metilo, dibrometo de etileno (EDB) e 1,2“ dibromo-3-cloropropano {DBCP) . A utilização de EDB e DBCP como pesticidas foi banida em vários países industrializados, devido à sua carcinogenicidade ou mutagenicidade, e o brometo de metilo foi calendarizado para remoção do mercado nos Estados Unidos devido ao seu efeito nocivo na camada de ozono.

Moje, W„, "The Chemistry and Nematocidal Activity of Organic Halides", "Advances in Best Control Research", Volume III, 1960, páginas 181-212, descreve isotiocianatos como agentes eficazes contra nemátodos e outros organismos que vivem no solo (páginas 207-209) .

Mais recentemente, aldeídos tais como furfural, benzaldeído e citral foram descritos como sendo úteis para controlar patogenes de plantas. Por exemplo, a Patente dos Estados Unidos N° 5 084 477 revela a utilização de furfural como nematicida.

Composições de aldeídos e vários compostos químicos têm sido utilizadas numa variedade de aplicações. A Patente Alemã N° 448 446 revela a utilização de furfural solúvel em água e de um veneno respiratório ou de contacto, como piretro ou extracto de nicotina, como agente para combater pragas de insectos para plantas; a Patente U.S. N° 4 440 783 revela a utilização de uma combinação de isotiocianato de alilo ou de isotiocianatos de alquilo de cadeia curta com óleo de capim-limão e/ou um agente de disfarce do odor, que pode ser benzaldeído, para repelir os animais da 4 proximidade do lixo, e a Patente U,S. ND 5 703 124 revela uma composição antimicrobiana compreendendo isotiocianato de alilo e um álcool poli-hídrico que pode conter grupos aldeído, em que o álcool poli-hídrico aumenta a solubilidade em água do isotiocianato de alilo. A Patente Japonesa N° 11269010, publicada em 5 de Outubro de 1999 e relatada no Chemical Abstract N° 1999: 629918, revela composições constituídas por um cloreto de glioxilo-hidroximoílo substituído, um agente antifúngico, que pode ser glutaraldeído, e um agente antibacteriano, que pode ser um bis(isotiocianato) de alquileno. Verificou-se que estas composições controlam bactérias e fungos na água branca do fabrico de papel. Farghally et al. , em J. Pharm. Belg. (1985), £0(6), 366-72, relatam a síntese de derivados seleccionados quinolinocarboxialdeído-hidrazona por reacção das quinolinocarboxialdeído-hidrazonas, por exemplo, com isotiocianato de fenilo (Chemical Abstract N° 1987: 84461). Verificou-se que os compostos sintetizados não têm actividade antibacteriana, Hã uma necessidade continuada de encontrar agentes de controlo de patogenes de plantas mais eficazes. Este invento fornece composições novas que são altamente eficazes como agentes nematícidas.

De acordo com uma primeira especificação ampla, o invento compreende uma composição constituída por (a) pelo menos um aldeído heterocíclico contendo 4 até 25 átomos de carbono e (b) pelo menos um isotiocianato contendo 2 até 18 átomos de carbono ou respectivo precursor.

Num aspecto preferido da primeira especificação, o pelo menos um aldeído heterocíclico contém 4 até 12 átomos de carbono e o referido pelo menos um isotiocianato ou respectivo precursor compreende um isotiocianato alifãtico contendo 2 até 14 átomos de carbono, um precursor de um isotiocianato alifãtico contendo 2 até 14 átomos de carbono, um isotiocianato cíclico contendo 5 até 12 átomos de carbono, um precursor de um isotiocianato cíclico contendo 5 até 12 átomos de carbono ou misturas destes.

Noutro aspecto preferido da primeira especificação, o pelo menos um aldeído heterocíclico contém oxigénio, azoto, enxofre, fósforo ou combinações destes, o pelo menos um isotiocianato ou respectivo precursor contém adicionalmente oxigénio, fósforo, azoto adicional, enxofre adicional ou combinações destes, ou o aldeído heterocíclico contém oxigénio, azoto, enxofre, fósforo ou combinações destes e o isotiocianato ou respectivo precursor contém oxigénio, fósforo, azoto adicional, enxofre adicional ou combinações destes.

Noutro aspecto preferido da primeira especificação, o aldeído heterocíclico é um éter cíclico de formilo.

Noutro aspecto preferido da primeira especificação, o pelo menos um aldeído heterocíclico compreende furfural, 2,5-diformilfurano, formilpirano, formiltetra-hidrofurano, formilpiridina ou misturas destes, e o pelo menos um isotiocianato ou respectivo precursor compreende isotiocianato de metilo, isotiocianato de etilo, isotiocianato de propilo, isotiocianato de butilo, 6 isotiocianato de alilo, isotiocianato de fenilo, isotiocianato de benzilo, N-metilditiocarbamato de sódio, tetra-hidro-3,5-dimetil-2H-l,3,S-tiadiazino-2-tiona ou misturas destes.

Noutro aspecto mais preferido da primeira especificação, o respectivo pelo menos um aldeído heterocíclico compreende furfural, 2,5-diformilfurano ou misturas destes e o pelo menos um isotiocianato ou respectivo precursor compreende isotiocianato de metilo, isotiocianato de alilo, N-metilditiocarbamato de sódio, tetra-hidro-3,5-dimetil-2H~l,3,5-tiadiazino-2-tiona ou misturas destes.

Noutro aspecto preferido desta especificação, o pelo menos um isotiocianato está presente na forma de um componente do óleo de mostarda.

Noutro aspecto preferido da primeira especificação, a composição compreende suplementarmente um sistema transportador para o aldeído heterocíclico, para o isotiocianato, ou para o aldeído heterocíclico e para o isotiocianato.

Noutro aspecto preferido da primeira especificação, a composição está na forma de uma solução, uma suspensão ou uma emulsão. Preferivelmente, está na forma de uma solução, suspensão ou emulsão aquosa.

Noutro aspecto preferido da primeira especificação, a composição compreende suplementarmente um óleo. 7

Noutro aspecto preferido da primeira especificação, a composição compreende cerca de 50 até cerca de 99,5 partes do aldeído heterocíclico e cerca de 0,5 até cerca de 50 partes do total de isotiocianato ou respectivo precursor por cada 100 partes do total de aldeído heterocíclico ou respectivo precursor e isotiocianato ou respectivo precursor presentes na composição.

Noutro aspecto preferido da primeira especificação, a composição compreende cerca de 80 até cerca de 97 partes do aldeído heterocíclico e cerca de 3 até cerca de 20 partes de isotiocianato ou respectivo precursor por cada 100 partes do total de aldeído ou respectivo precursor e isotiocianato ou respectivo precursor presentes na composição.

Noutro aspecto preferido da primeira especificação, a composição compreende (a) furfural e (b) isotiocianato de metilo, isotiocianato de alilo, N-metilditiocarbamato de sódio, tetra-hidro-3,5-dimetil-2H-l,3,5-tiadiazino-2-tiona ou misturas destes, e a composição compreende cerca de 85 até cerca de 95 partes de (a) e cerca de 5 até cerca de 15 partes de (b) por cada 100 partes de (a) e (b) presentes na composição.

De acordo com uma segunda especificação ampla, o invento compreende um método para controlar pragas de plantas, compreendendo introduzir no ambiente contendo as pragas de plantas uma composição constituída por pelo menos um aldeído contendo 1 até 25 átomos de carbono e pelo menos 8 um isotiocíanato contendo 2 até 18 átomos de carbono ou respectívo precursor.

Num aspecto preferido da segunda especificação, o método é implementado aplicando a composição a meio de crescimento de plantas contendo as referidas pragas de plantas. Preferivelmente, o meio de crescimento de plantas compreende solo.

Num aspecto preferido da segunda especificação, o pelo menos um aldeído compreende um aldeído alifãtico contendo 3 até 12 átomos de carbono, um aldeído cíclico contendo 5 até 14 átomos de carbono, ou misturas destes, e o pelo menos um isotiocianato ou respectívo precursor compreende um isotiocianato alifático contendo 2 até 14 átomos de carbono, um precursor de um isotiocianato alifãtico contendo 2 até 14 átomos de carbono, um isotiocianato cíclico contendo 5 até 12 átomos de carbono, um precursor de um isotiocianato cíclico contendo 5 até 12 átomos de carbono ou misturas destes.

Noutro aspecto preferido da segunda especificação, o pelo menos um aldeído ou respectívo precursor compreende furfural, 2,5-diformilfurano, formilpirano, benzaldeído ou misturas destes, e o pelo menos um isotiocianato ou respectívo precursor compreende isotiocianato de metilo, N-metilditiocarbamato de sódio, tetra-hidro-3,5-dimetil-2H-1,3,5-tiadiazino-2-tiona, isotiocianato de alilo ou misturas destes. 9

Noutro aspecto preferido da segunda especificação, a composição é aplicada no meio de crescimento de plantas antes de serem aí plantadas plantas ou sementes..

Noutro aspecto preferido da segunda especificação, as pragas de plantas tratadas compreendem nemãtodos.

Noutro aspecto preferido da segunda especificação, aplica-se ao meio de crescimento de plantas composição suficiente para proporcionar uma concentração de cerca de 0,1 até cerca de 1000 partes por peso do total de aldeído ou respectivo precursor e isotiocianato ou respectivo precursor por cada milhão de partes por peso de meio a ser tratado.

Noutro aspecto preferido da segunda especificação, aplica-se ao meio composição suficiente para proporcionar uma concentração de cerca de 0,5 até cerca de 500 partes por peso do total de aldeído ou respectivo precursor e isotiocianato ou respectivo precursor por cada milhão de partes por peso de meio a ser tratado.

Num aspecto mais preferido da segunda especificação, o meio de crescimento de plantas compreende solo e a composição compreende (a) furfural e (b) isotiocianato de metilo, isotiocianato de alilo, N-metilditiocarbamato de sódio, tetra-hidro-3,5-dimetil-2H-1,3,5-tiadiazino-2-tiona ou misturas destes, e aplica~se no solo composição suficiente para proporcionar uma concentração de cerca de 1 até cerca de 100 partes no total por peso de (a) e (b) por cada milhão de partes por peso de 10 solo a ser tratado. Noutro aspecto mais preferido, a composição compreende (a) furfural e (b) isotiocíanato de metilo, isotiocíanato de alilo ou misturas destes, e aplica-se no solo composição suficiente para proporcionar uma dosagem de cerca de 2 até cerca de 500 kg de (a) mais (b) por cada hectare de solo a ser tratado.

Noutro aspecto preferido da segunda especificação, o método compreende aplicar separadamente no meio de crescimento de plantas o aldeído ou respectivo precursor e o isotiocíanato ou respectivo precursor.

MELHOR MODO DE IMPLEMENTAR 0 INVENTO 0 invento compreende, como aspectos novos, composições de um ou mais compostos aldeído seleccionados e de um ou mais compostos isotiocíanato seleccionados e a utilização destas composições no controlo de pragas de plantas. As composições são particularmente eficazes no controlo de nemãtodos parasitas de plantas presentes no solo onde estão plantadas plantas ou sementes de plantas. Foi descoberto que as composições do invento exibem sinergia quando utilizadas como agentes de controlo de pragas de plantas, pois controlam pragas de plantas mais eficazmente do que qualquer um dos componentes activos das composições utilizados individualmente com as mesmas taxas de dosagem. Assim, hã um incentivo económico importante para utilizar as composições do invento no controlo de pragas, particularmente no controlo de nemátodos parasitas de plantas. 11

Considerando mais pormenorizadamente as composições úteis no método do invento, o componente aldeído pode ser qualquer um ou mais do que um composto orgânico com um ou mais grupos aldeído, incluindo compostos alifáticos ou aliciclicos, isto é, compostos cicloalifãticos, contendo tipicamente até 25 átomos de carbono. O aldeído pode conter mais de 25 átomos de carbono, particularmente no caso de compostos poliméricos ou compostos com múltiplos grupos aldeído, mas é geralmente preferido utilizar aldeídos que não tenham mais de 25 átomos de carbono, uma vez que estes compostos, em geral, estão disponíveis mais facilmente e são menos dispendiosos do que aldeídos de peso molecular mais elevado. Adicionalmente, o componente aldeído pode conter heteroãtomos para além do(s) átomo{s) de oxigénio do{s) grupo(s) aldeído destes compostos. Heteroãtomos adequados incluem oxigénio, azoto, enxofre, fósforo e combinações de dois ou mais destes.. O heteroátomo mais preferido é oxigénio.

Compostos aldeído alifático úteis nas composições e/ou no método do invento incluem compostos de cadeia linear ou ramificada e podem ser completamente saturados ou podem conter insaturação etilénica. Aldeídos alifáticos preferidos têm até 12 átomos de carbono e, em geral, têm desde 3 até 12 átomos de carbono. Em especificações mais preferidas do invento, o componente aldeído, quando alifático, tem 4 até 8 átomos de carbono. Compostos alifáticos saturados típicos incluem propanal, butanal, pentanal (valeraldeído), glutaraldeído, hexanal, heptanal, octanal, 2-meti1-hexanal, 2,3-dimetildecanal, 2-hidroxi-hexanal, 3-amino-heptanal, etc. Compostos alifáticos 12 etilenicamente insaturados adequados incluem propenal, butenal (crotonaldeído), hexenal, 2-sulfo-octenal, citral, etc. Aldeídos alifãticos preferidos incluem butiraldeído, crotonaldeído, valeraldeído, glutaraldeído, hexanal, heptanal, octanal e misturas de quaisquer destes..

Compostos aldeído cíclico incluídos nas composições e/ou no método do invento podem ser homocíclicos, isto é, compostos cujos átomos do anel são apenas átomos de carbono, ou heterocíclicos, isto é, compostos cujos átomos do anel contêm átomos diferentes de átomos de carbono. Aldeídos cíclicos típicos são aqueles com 3 até 25 átomos de carbono, e aldeídos cíclicos preferidos têm 4 até 12 átomos de carbono. Aldeídos cíclicos particularmente preferidos são aldeídos heterocíclicos com 4 até 8 átomos de carbono, especialmente os éteres cíclicos. Compostos alicíclicos adequados incluem ciclo-hexanal, ciclo-hexenal, 3-met ilciclo-hexanal, 4-hidroxiciclo-heptanal, 1,3-ciclo-hexanodial, éteres cíclicos de formilo saturados e insaturados, como furfural, 2,5-diformilfurano, os formiltetra-hidrofuranos, os formilpiranos, etc. Compostos aromáticos adequados úteis no método do invento incluem benzaldeído, 1,4-diformilbenzeno, 2-formilnafteno, cinamaldeído, salicilaldeído, etc. Compostos heterocíclicos aromáticos adequados incluem as formilpiridinas, etc. Aldeídos alicíclicos preferidos são aqueles com 5 átomos no anel, um ou mais dos quais pode ser um heteroátomo, como oxigénio, azoto, enxofre, fósforo ou combinações destes. Os aldeídos mais preferidos são os éteres cíclicos de formilo saturados e insaturados, particularmente furfural, 2,5- 13 diformilfurano, precursores destes e misturas de quaisquer dois ou mais destes, 0 aldeído mais preferido é furfural. 0 isotiocianato pode ser qualquer um ou mais do que um composto orgânico com um ou mais grupos isotiocianato, incluindo compostos alifãticos ou cíclicos contendo tipicamente 2 até 14 átomos de carbono. Este componente pode ter mais de 14 átomos de carbono, mas é geralmente preferido utilizar isotiocianatos não tendo mais de 14 átomos de carbono, uma vez que, tal como os compostos aldeído, os isotiocianatos de peso molecular mais baixo estão, em geral, disponíveis mais facilmente e são menos dispendiosos do que isotiocianatos de peso molecular mais elevado. Mais uma vez, tal como o componente aldeído, o componente isotiocianato pode conter heteroátomos para além do(s) átomo(s) de enxofre do isotiocianato destes compostos, Heteroátomos adequados incluem oxigénio, azoto, enxofre, fósforo e combinações de dois ou mais destes.

Compostos isotiocianato alifático úteis nas composições do invento incluem compostos de cadeia linear ou cadeia ramificada e podem ser completamente saturados ou podem conter insaturação etilénica. Isotiocianatos alifãticos preferidos têm 2 até 14 átomos de carbono, e os isotiocianatos alifãticos mais preferidos são aqueles contendo 2 até 12 átomos de carbono. Compostos alifãticos saturados típicos e respectivos precursores incluem isotiocianato de metilo, isotiocianato de propilo, isotiocianato de pentilo, isotiocianato de octilo, isotiocianato de 2-metil-hexilo, isotiocianato de 2,3-dimetíIdecilo, isotiocianato de 2-hidroxi-hexilo, 14 isotiocianato de 3-amino-heptilo, N~metilditiocarbamato de sódio, tetra-hidro-3,5-dimetil-2H-1,3,5-tiadiazino-2-tiona, bis(isotiocianatos) de alquileno, como bis(isotiocianato) de metileno, bis(isotiocianato) de etileno, etc. Compostos alifáticos etilenicamente insaturados adequados incluem isotiocianato de alilo, isotiocianato de butenilo, isotiocianato de 2-sulfo-hexenilo, etc. Isotiocianatos alifáticos preferidos e respectivos precursores incluem isotiocianato de metilo, isotiocianato de alilo, N-metilditiocarbamato de sódio, tetra-hidro-3,5-dimetil-2H-1,3,5-tiadiazino-2-tiona e misturas destes. 0(s) componente(s) isotiocianato da composição do invento podem ser componentes puros ou podem estar presentes como componentes de composições comercialmente disponíveis, como óleo de mostarda.

Tal como os aldeídos cíclicos, os compostos isotiocianato cíclico úteis nas composições do invento podem ser de vários tipos. Podem ser alicíclicos; aromáticos, por exemplo, arilo, ou arilo substituído, por exemplo, alcarílo, aralquilo; heterocíclicos, etc. Isotiocianatos cíclicos úteis e típicos incluem os que têm 5 até 12 átomos de carbono, e isotiocianatos cíclicos preferidos têm 5 até 10 átomos de carbono. Compostos alicíclicos típicos incluem isotiocianato de ciclo-hexilo, isotiocianato de ciclo-hexenilo, isotiocianato de 3-metilciclo-hexilo, isotiocianato de 4-hidroxiciclo-hexilo, diisotiocianato de 1,3-ciclo-hexano, etc. Isotiocianatos aromáticos úteis no invento incluem isotiocianato de fenilo, isotiocianato de benzilo, isotiocianato de 4-metilbenzilo, 1,4-diisotiocianato-benzeno, isotiocianato de 15 furilo, etc.. Isotiocianatos cíclicos preferidos incluem isotiocianato de furilo, isotiocianato de fenilo, isotiocianato de benzilo e misturas de quaisquer destes.

Como notado acima, a combinação de pesticidas utilizada no invento permite obter o mesmo efeito nematicida com uma dosagem global mais baixa de pesticidas do que aconteceria se qualquer um dos componentes da combinação fosse utilizado ísoladamente„ O invento é eficaz numa gama ampla de razões entre o total de componente aldeído e o total de componente isotiocianato. Em geral, as composições compreendem cerca de 50 até cerca de 99,5 partes do total de componente aldeído e cerca de 0,5 até cerca de 50 partes do total de componente isotiocianato por cada 10 0 partes do total de componente aldeído mais total do componente isotiocianato presentes nas composições, isto é, por cada 100 partes do total de todos os componentes aldeído e de todos os componentes isotiocianato presentes nas composições do invento ou utilizados no método do invento. A menos que indicado em contrário, deve considerar-se que partes, percentagens e razões são expressas numa base por peso., As composições do invento podem ser utilizadas a concentrações de aldeído e isotiocianato fora das gamas apresentadas acima; todavia e nesse caso, os resultados podem ser menos satisfatórios do que quando as concentrações dos componentes se situam nas gamas apresentadas. Em especificações preferidas do invento, as composições compreendem cerca de 80 até cerca de 97 partes do total do componente aldeído e cerca de 3 até cerca de 20 partes do total de componente isotiocianato por cada 100 partes do total de componentes aldeído mais 16 componentes isotiocianato; mais preferivelmente, as composições compreendem cerca de 85 até cerca de 95 partes do total do componente aldeído e cerca de 5 até cerca de 15 partes do total de componente isotiocianato por cada 100 partes do total de componentes aldeído mais componentes isotiocianato. O invento pode ser utilizado para controlar uma variedade de pragas de plantas. Tal como é aqui utilizado, o termo "pragas de plantas" é definido como qualquer um dos vários pequenos animais invertebrados nocivos para plantas, sementes de plantas, etc., incluindo nemátodos, insectos, lesmas, micro-artrópodes, protozoários, e seus ovos e larvas, etc. Uma vez que as composições do invento se destinam principalmente a serem utilizadas como nematicidas, o método do invento será descrito de forma particularmente pormenorizada quando for aplicado ao controlo de nemátodos nocivos para plantas. Os nemátodos controlados pelo invento podem ser de vários tipos; por exemplo, podem propagar-se na água ou propagar-se no solo. O invento pode ser utilizado para restringir o ataque de nemátodos a plantas que crescem num ambiente aquoso, isto é, hidroponicamente, ou plantas que crescem num substrato sólido, como solo, ou num meio de substrato artificial para plantas, como areia, turfeira, palha, etc. A substância onde as plantas crescem e são protegidas será genericamente referida aqui como meio de crescimento de plantas ou simplesmente meio, pretendendo-se que este termo inclua qualquer substância onde as plantas crescem. 17

As composições aldeído-isotiocianato do invento podem ser utilizadas no invento de algumas maneiras. Os componentes aldeído e isotiocianato das composições podem ser combinados e aplicados como uma mistura nos métodos de tratamento do invento, ou podem ser aplicados separadamente, em que o(s) componente(s) isotiocianato é(são) aplicado(s) antes, durante ou após a aplicação do(s) componente(s) aldeído. Suplementarmente, podem ser aplicadas em forma pura ou podem ser combinadas com um sistema transportador. É geralmente preferido utilizã-las com um sistema transportador, pois é provável que seja demasiado dispendioso e ineficiente aplicar as composições sem diluição. Verificou-se que as composições são altamente eficazes a concentrações muito baixas. 0 sistema transportador pode estar em qualquer forma adequada, por exemplo, pode servir de solvente para qualquer um ou para os dois componente(s) aldeído e componente(s) isotiocianato, isto é, componentes activos, ou pode ser combinado com os ingredientes activos na forma de uma suspensão ou emulsão. Quando a composição é formulada como uma solução, o solvente pode ser um líquido aquoso, por exemplo, água ou uma solução alcoólica aquosa, ou pode ser um solvente orgânico, como destilado de petróleo ou hidrocarboneto de cadeia longa, por exemplo, um óleo. É preferido que o sistema transportador seja constituído por substâncias que se dissiparão rapidamente no ambiente, para evitar a acumulação destas substâncias no meio a ser tratado. Quando os ingredientes são líquidos miscíveis, pode ser preferível combiná-los numa mistura com as proporções desejadas e transportá-los nesta forma para o

IS ponto de aplicação. Nos casos em que os componentes activos não são facilmente miscíveis ou são sólidos mas são ambos solúveis num solvente particular, como água, pode ser preferível preparar uma solução concentrada dos componentes no solvente e transportar o concentrado para o ponto de aplicação, de modo a ser diluído no sítio para a concentração de aplicação desejada. Nos casos em que um ou ambos os componentes não são facilmente solúveis em líquidos adequados, pode ser preferível preparar uma emulsão adequada dos componentes insolúveis num sistema transportador, utilizando agentes emulsionantes adequados quando for necessário ou desejável. Nalguns casos pode ser preferido formar um aerossol dos componentes para aplicação por métodos de fumigação. Isto é particularmente vantajoso nos casos em que os componentes são voláteis ou em que podem ser facilmente suspensos como gotículas num gás transportador. Em qualquer caso, a forma particular da composição não é crítica para o invento.

As composições do invento podem ser aplicadas nos nemátodos ou meio a ser tratado de qualquer maneira desejada. Podem ser pulverizadas na superfície do meio a ser tratado. Este método é particularmente eficaz quando as composições são facilmente solúveis num líquido, como água, e quando as raízes das plantas a serem tratadas não forem muito profundas no meio de plantação. Composições de tratamento também podem ser aplicadas, por exemplo, a solos por gotejamento das soluções ou emulsões das composições, através de um sistema de irrigação à superfície ou submerso no solo. Este método pode ser preferível quando as raízes das plantas a serem protegidas forem profundas, por 19 exemplo, uma profundidade de cerca de 10 centímetros. Um terceiro método de tratamento consiste em fumigação. Este método pode ser preferível quando as composições puderem ser facilmente gaseificadas ou configuradas num aerossol e quando só for necessário controlar pragas que estejam localizadas a vários centímetros abaixo da superfície do solo. 0 método de aplicação das composições do invento nas pragas de plantas ou em meio contendo as pragas não faz parte do presente invento. 0 instante apropriado para aplicar as composições às pragas de plantas ou a substratos que albergam as pragas dependerá de certos factores, incluindo as composições particulares a serem aplicadas. Se as composições não forem fitotõxicas, isto é, se não forem nocivas para as plantas a serem protegidas, podem ser aplicadas na altura da plantação ou antes ou depois da plantação. Por outro lado, se for possível que sejam nocivas para as plantas, serão preferivelmente aplicadas vários dias ou semanas antes da plantação, de modo que exerçam o efeito desejado nas pragas de plantas alvo mas que se dissipem antes da plantação das plantas susceptíveis â composição de tratamento.

Será apreciado que pertence ao âmbito do presente invento monitorizar e regular automaticamente a aplicação das composições do invento no meio a ser tratado, de modo que o invento possa ser implementado de forma eficiente. 0 invento é suplementarmente ilustrado pelos exemplos seguintes. Naqueles exemplos em que se utilizou um diluente para preparar a solução nematicida de base, 20 seleccionou-se acetona como diluente, pois tem actividade nematicída desprezável às concentrações utilizadas nos exemplos, A técnica de extracção de nemátodos em saladeira utilizada em cada exemplo é um procedimento comum de análise nematológica (Rodriguez-Kabana & Pope, 1981, Nemãtropica 11: 175-185) que compreende os passos seguintes. Uma amostra de 100 mg de solo contendo nemátodos é espalhada uniformemente na superfície de papel de seda posicionado num crivo circular de um milímetro de malha. Coloca-se o crivo numa saladeira comum e introduz-se na saladeira água suficiente só para cobrir a amostra de solo. A amostra de solo é embebida na água durante 72 horas; durante esse período, substancialmente todos os nemátodos vivos migram da fase de solo para a fase aquosa. No final do período de 72 horas, remove-se o crivo da saladeira e filtra-se a água da saladeira através de um crivo de 38 mícrones. Todos os nemátodos presentes na água ficam retidos no crivo. Em seguida, os nemátodos são enxaguados do crivo para uma placa de contagem e contam-se os nemátodos. Os dados obtidos nas experiências foram analisados de acordo com procedimentos padrão para a análise da variância. Quando os valores de F foram significativos, calcularam-se as diferenças mínimas significativas de Fisher de acordo com procedimentos padrão. A menos que afirmado em contrário, todas as diferenças referidas foram significativas no nível de 95% ou superior de probabilidade. EXEMPLO 1 21

Este exemplo compara a actividade nematicida de composições nematicidas contendo, como ingrediente(s) activo(s), mistura furfural-óleo de mostarda (Composição A), furfural (Composição B) e óleo de mostarda (Composição C). A Composição A é uma emulsão aquosa compreendendo 80 ml de água desmineralizada e 20 ml de concentrado de emulsão contendo 20% por volume de um emulsionante e 80% por volume de uma solução nematicida de base constituída por 80% por volume de furfural e 20% por volume de óleo de mostarda. A Composição B é uma emulsão aquosa compreendendo 80 ml de água desmineralizada e 20 ml de concentrado de emulsão contendo 20% por volume de um emulsionante e 80% por volume de uma solução nematicida de base constituída por 80% por volume de furfural e 20% por volume de acetona. A Composição C é uma emulsão aquosa compreendendo 80 ml de água desmineralizada e 20 ml de concentrado de emulsão contendo 20% por volume de um emulsionante e 80% por volume de uma solução nematicida de base constituída por 80% por volume de acetona e 20% por volume de óleo de mostarda.

Prepararam-se amostras de solo de barro argilo-arenoso de campos de algodão, com um pH de 6,2 e contendo menos de 1% de matéria orgânica, que foi fortemente infestado com o nemãtodo patogénico de plantas rotylenchulus reniformis (nemátodo reniforme), 0 solo, que tinha um teor de humidade de 60% da capacidade de campo, foi peneirado num crivo de 1 mm de malha e foi extensamente misturado com areia de rio siliciosa fina (<s 1 mm de malha) lavada. Cada amostra de solo continha um quilograma da mistura solo-areia descrita acima, colocado num saco de plástico de 3 litros. 22

Conduziu-se uma série de experiências aplicando as composições de teste A, B ou C nas amostras de solo ensacadas às dosagens de 0,25, 0,50, 0,75 e 1,00 ml das emulsões por saco, cujas dosagens correspondem, respectivamente, a concentrações de ingrediente activo por quilograma de mistura solo-areía de 0,040, 0,080, 0,120 e 0,160 ml para as experiências com a Composição A; 0,032, 0,064, 0,096 e 0,128 ml para as experiências com a Composição B, e 0,008, 0,016, 0,024 e 0,032 ml para as experiências com a Composição C. Assim, para cada nível de concentração, a concentração de um dado componente na Composição A era igual â concentração desse componente na Composição B ou Composição C. A série também incluiu uma amostra de controlo que não continha nematicida. Prepararam-se amostras suficientes para fornecer 8 repetições de cada concentração de tratamento. As amostras de solo contendo nematicida foram extensamente misturadas, para distribuir uniformemente o nematicida no solo, as amostras misturadas foram colocadas em vasos de plantas de um litro numa estufa e foram mantidas humedecidas durante uma semana. No final do período de uma semana, uma amostra de cem centímetros cúbicos de solo presente em cada vaso foi sujeita a análise nematológica pela técnica de extracção em saladeira, 0 número médio de nemãtodos vivos nas experiências repetidas para cada concentração de tratamento foi determinado e registado na Tabela X. 23

TABELA I

Quantidade de emulsão 0.00 0.25 0.50 0.75 1,00 adicionada (ml/kg de solo)

Composição Nemátodos Reniformes por 100 cc de Solo A 737 310 43 1 1 B 737 623 596 498 526 C 737 601 77 5 0

Este exemplo mostra que, para o controlo de nemátodos reniformes, a combinação de furfural e óleo de mostarda proporciona, incontestavelmente, mais eficácia do que o furfural ou o óleo de mostarda isolados, quando aplicada à taxa de dosagem mais baixa (0,25 ml/kg de solo). A esta taxa, a utilização da Composição A resultou numa redução de cerca de 58% do número de nemátodos reniformes, a utilização da Composição B resultou numa redução de cerca de 15,5% do número de nemátodos reniformes e a utilização da composição C resultou numa redução de cerca de 18,5% do número de nemátodos reniformes. EXEMPLO 2

Este exemplo compara a actividade nematicida de composições nematicidas contendo, como ingrediente(s) activo(s), mistura furfural-benzaldeído-isotiocianato de metílo (Composição D), mistura furfural-benzaldeído (Composição E) e isotiocianato de metilo (Composição F). 24

Repetiu-se o procedimento do Exemplo 1 com as seguintes alterações. A Composição D compreendeu 99% por volume de uma mistura 50-50% por volume de furfural e benzaldeído e 1% por volume de isotiocianato de metilo; a Composição E compreendeu 99% por volume de uma mistura 50-50% por volume de furfural e benzaldeído e 1% por volume de acetona; a Composição F compreendeu 1% por volume de isotiocianato de metilo e 99% por volume de acetona. As amostras de solo contendo nematicida foram mantidas no estado humedecido durante 11 dias antes da análise. As composições D, E e F foram aplicadas puras (não na forma de uma emulsão) directamente no solo, sem emulsionante, às dosagens de 0,0, 0,1, 0,2, 0,4 e 0,8 ml por quilograma de solo. Estas taxas de aplicação correspondem, respectívamente, a 0,0, 0,1, 0,2, 0,4 e 0,8 ml de mistura furfural-benzaldeído-isotiocianato de metilo (Composição D) por quilograma de solo; 0,0, 0,099, 0,198, 0,396 e 0,792 ml de furfural-benzaldeído (Composição E) por quilograma de solo, e 0,0, 0,001, 0,002, 0,004 e 0,008 ml de isotiocianato de metilo (Composição F) por quilograma de solo. Assim, para cada nível de concentração, a concentração de um dado componente na Composição D era igual à concentração desse componente na Composição E ou Composição F. Repetiu-se cada experiência 5 vezes. No final do período de 11 dias, uma amostra de cem centímetros cúbicos de solo presente em cada vaso foi sujeita a análise nematológica pela técnica de extracção em saladeira. O número médio de nemãtodos vivos nas experiências repetidas para cada concentração de tratamento foi determinado e registado na Tabela II. 25

TABELA II

Quantidade de Solução 0,0 0.1 0.2 0.4 0.8

Adicionada (ml/kq de solo)

Composição Nemãtodos Reniformes por 100 cc de Solo D 212 153 5 0 0 E 212 278 34 0 0 F 212 190 227 118 11 Este exemplo mostra que, para o controlo de nemãtodos reniformes, a combinação de furfural e isotiocianato de metilo proporciona, incontestavelmente, mais eficácia do que o furfural ou o isotiocianato de metilo isolados, quando aplicada a taxas de dosagem baixas, por exemplo, cerca de 0,1 ml/kg de solo. Por exemplo, ao nível de 0,1 ml/kg de solo, a utilização da Composição D resultou numa redução de cerca de 27% do número de nemãtodos reniformes, a utilização da Composição E resultou num aumento de cerca de 31% do número de nemãtodos reniformes e a utilização da Composição F resultou numa redução de cerca de 10,3% do número de nemãtodos reniformes. EXEMPLO 3

Este exemplo compara a actívidade nematicída de composições nematicidas contendo, como ingrediente(s) actívo(s), mistura furfural-metame-sódio (Composição G), 26 furfural (Composição H) e metame- sódio, um precursor do isotiocianato de metilo (Composição I). A fonte do metame-sódio foi um produto comercial contendo 42% de metame-sódio, vendido pela Zeneca, Inc, com a marca registada Vapam®. As composições de teste utilizadas neste exemplo consistiram em emulsões preparadas com o emulsionante monolaurato de polioxietileno sorbitano, vendido pela Aldridge Company com a marca registada Tween® 20. As emulsões de tratamento utilizadas neste exemplo foram preparadas do modo seguinte, A Composição G é uma emulsão aquosa contendo 5% de furfural e 0,42% de metame-sódio, preparada por mistura de 1 ml de Tween® 20, 10 ml de furfural e 2 ml de Vapam® e diluição da mistura com agua desmineralizada para um volume final de 200 ml; a Composição H é uma emulsão aquosa contendo 5% de furfural, preparada por mistura extensa de 1 ml de Tween® 20 com 10 ml de furfural e diluição da mistura com água desmineralizada para um volume final de 200 ml, e a Composição I é uma emulsão aquosa contendo 0,42% de metame-sódio, preparada por mistura de 1 ml de Tween® 20 com 2 ml de Vapam® e diluição da mistura com água desmineralizada para um volume final de 200 ml. 0 solo utilizado neste exemplo consistiu num solo de campos de algodão infestado com nemãtodos de lança (Hoplolamus galeatus) e nemátodos microbívoros (benéficos), Prepararam-se amostras de solo de um quilograma de acordo com o procedimento descrito no Exemplo l.

Efectuaram-se as experiências aplicando as emulsões nas amostras de solo às taxas de dosagem de 0, 1, 2, 3 e 4 27 ml por quilograma de solo. Estas taxas de dosagem correspondem, respectivamente, a 0,0, 0,0542, 0,1084, 0,1626 e 0,2168 ml de mistura furfural-metame-sódio (Composição G) por quilograma de solo; 0,0, 0,05, 0,10, 0,15 e 0,20 ml de furfural (Composição H) por quilograma de solo, e 0,0, 0,0042, 0,0084, 0,0126 e 0,0168 ml de metame-sódio (Composição I) por quilograma de solo. Assim, para cada nível de concentração, a concentração de um dado componente na Composição G era igual à concentração desse componente na Composição H ou Composição I. Repetiu-se cada dosagem 7 vezes. As amostras de solo foram mantidas no estado humedecido durante 2 semanas, após o que quantidades de 100 cc de cada amostra foram recolhidas e analisadas de acordo com o procedimento descrito no Exemplo 1. 0 número médio de nemãtodos vivos nas experiências repetidas para cada concentração de tratamento foi determinado e registado na Tabela III.

TABELA III

Quantidade de Solução 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0

Adicionada (ml/kg de solo)

Composição

Nemãtodos de Lança por 100 cc de Solo G 11 6 0 0 0 H 11 30 12 4 1 I 11 17 5 0 0 Nemãtodos Microbívoros por 100 cc Solo G 415 248 262 59 6 28 Η 415 293 353 449 359 I 415 279 202 141 81

Este exemplo mostra que, para o controlo de nemãtodos de lança, a combinação de furfural e metame-sõdio proporciona, incontestavelmente, mais eficácia do que o furfural ou o metame-sódio isolados, quando aplicada a taxas de dosagem baixas, por exemplo, cerca de 1,0 ml/kg de solo., Por exemplo, ao nível de 1,0 ml/kg de solo, a utilização da Composição G resultou numa redução de cerca de 45% do número de nemátodos de lança, a utilização da Composição H resultou num aumento de cerca de 173% do número de nemãtodos de lança e a utilização da Composição I resultou num aumento de cerca de 54,5% do número de nemãtodos de lança. Os dados da Tabela III também indicam que, para taxas de dosagem mais baixas (1,0 e 2,0 ml/kg de solo), foram destruídos menos de metade dos nemãtodos microbívoros benéficos originalmente presentes no solo. Suplementarmente, os dados também indicam que, à taxa de dosagem de 1,0 ml/kg de solo, foram destruídos apenas 167 nemãtodos microbívoros utilizando a Composição G, ao passo que foi destruído um total de 258 nemãtodos microbívoros utilizando as Composições Hei separadamente (122 pela Composição H e 136 pela Composição I) , e à taxa de dosagem de 2,0 ml/kg de solo, foram destruídos apenas 153 nemãtodos microbívoros utilizando a Composição G, ao passo que foi destruído um total de 275 nemátodos microbívoros utilizando as Composições Hei separadamente (62 pela Composição H e 213 pela Composição I). 29

Apesar do invento ter sido descrito com referência particular a composições específicas e a experiências específicas, estas características são meramente exemplificativas do invento, estando contempladas variações. O âmbito do invento ê limitado apenas pela amplitude das reivindicações anexas.

APLICABILIDADE INDUSTRIAL O invento é aplicável na área da agricultura. Especificamente, o invento é utilizado para controlar ou eliminar insectos e nemãtodos que são parasitas de culturas agrícolas, plantas ornamentais e vários materiais vegetativos diferentes, 0 método do invento é implementado aplicando as composições do invento a pragas de plantas, preferivelmente pragas que infestam o meio de crescimento, como solo. As composições são preferivelmente aplicadas no meio de crescimento não depois do que cerca de dez dias antes da plantação de culturas, sementes ou plantas no material de crescimento.

Lisboa, 23/01/2007

Claims

REIVINDICAÇÕES 1. Composição constituída por (a) pelo menos um aldeído heterocíclico contendo 4 até 25 átomos de carbono e (b) pelo menos um isotiocíanato contendo 2 até 18 átomos de carbono ou respectivo precursor.
2. Composição da reivindicação 1, em que o referido pelo menos um aldeído heterocíclico contém 4 até 12 átomos de carbono e o referido pelo menos um isotiocíanato ou respectivo precursor compreende um isotiocíanato alifãtico contendo 2 até 14 átomos de carbono, um precursor de um isotiocíanato alifãtico contendo 2 até 14 átomos de carbono, um isotiocíanato cíclico contendo 5 até 12 átomos de carbono, um precursor de um isotiocíanato cíclico contendo 5 até 12 átomos de carbono ou misturas destes.
3. Composição da reivindicação 2, em que o referido pelo menos um aldeído heterocíclico contém oxigénio, azoto, enxofre, fósforo ou combinações destes, o referido pelo menos um isotiocíanato ou respectivo precursor contém adicionalmente oxigénio, fósforo, azoto adicional, enxofre adicional ou combinações destes, ou o referido aldeído heterocíclico contém oxigénio, azoto, enxofre, fósforo ou combinações destes e o referido isotiocíanato ou respectivo precursor contém oxigénio, fósforo, azoto adicional, enxofre adicional ou combinações destes.
4. Composição da reivindicação 2, em que o referido aldeído heterocíclico é um éter cíclico de formilo.
5. Composição da reivindicação 4, em que o referido pelo menos um aldeído heterocíclico compreende furfural, 2,5-diformilfurano, formilpirano, formiltetra-hidrofurano ou misturas destes, e em que o referido pelo menos um isotiocianato ou respectivo precursor compreende isotiocianato de metilo, isotiocianato de Θ t i 10 isotiocianato de propilo, isotiocianato de butilo isotiocianato de alilo, isotiocianato de fenilo isotiocianato de benzilo, N-metilditiocarbamato de sódio, tetra-hidro-3,5-dimetil-2H-1,3,5-tíadiazino~2~tiona ou misturas destes.
6. Composição da reivindicação 5, em que o referido pelo menos um respectivo aldeído heterocíclico compreende furfural, 2,5-diformilfurano ou misturas destes e em que o referido pelo menos um isotiocianato ou respectivo precursor compreende isotiocianato de metilo, isotiocianato de alilo, N-metilditiocarbamato de sódio, tetra-hidro-3,5-dimetil-2H-1,3,5-tiadiazino-2-tiona ou misturas destes.
7. Composição da reivindicação 6, em que o referido pelo menos um isotiocianato está presente na forma de um componente do óleo de mostarda.
8. Composição da reivindicação 1, reivindicação 2 ou reivindicação 6, compreendendo suplementarmente um sistema transportador para o referido aldeído heterocíclico, referido isotiocianato, ou para o referido aldeído heterocíclico e para o referido isotiocianato. 3
9. Composição da reivindicação 8 na forma de uma solução, uma suspensão ou uma emulsão.
10. Composição da reivindicação 9, em que a referida solução, suspensão ou emulsão é aquosa.
11. Composição da reivindicação 8 compreendendo suplementarmente um óleo.
12. Composição da reivindicação 1 compreendendo cerca de 50 até cerca de 99,5 partes do aldeído heterocíclico e cerca de 0,5 até cerca de 50 partes do total de isotiocianato ou respectivo precursor por cada 100 partes do total de aldeído heterocíclico ou respectivo precursor e isotiocianato ou respectivo precursor presentes na referida composição.
13. Composição da reivindicação 2 compreendendo cerca de 80 até cerca de 97 partes do aldeído heterocíclico e cerca de 3 até cerca de 20 partes de isotiocianato ou respectivo precursor por cada 100 partes do total de aldeído ou respectivo precursor e isotiocianato ou respectivo precursor presentes na referida composição.
14. Composição da reivindicação 5 compreendendo (a) furfural e (to) isotiocianato de metilo, isotiocianato de alilo, N-metilditiocarbamato de sódio, tetra-hidro-3,5- dimetil-2H-l,3,5~tiadiazinO"2-tiona ou misturas destes, e em que a referida composição compreende cerca de 85 até cerca de 95 partes de (a) e cerca de 5 até cerca de 15 4 partes de (b) por cada 100 partes de (a) e (b) presentes na referida composição.
15. Método para controlar pragas de plantas, compreendendo introduzir num ambiente contendo as referidas pragas de plantas uma composição constituída por pelo menos um aldeído contendo 1 até 25 átomos de carbono e pelo menos um isotiocianato contendo 2 até 18 átomos de carbono ou respectivo precursor.
16. Método da reivindicação 15, implementado por aplicação da referida composição a meio de crescimento de plantas contendo as referidas pragas de plantas.
17. Método da reivindicação 16, em que o referido pelo menos um aldeído compreende um aldeído alifático que contém 5 a 14 átomos de carbono, e que o referido pelo menos um isotiocianato ou respectivo precursor compreende um isotiocianato alifático contendo 2 até 14 átomos de carbono, um precursor de um isotiocianato alifático contendo 2 até 14 átomos de carbono, um isotiocianato cíclico contendo 5 até 12 átomos de carbono, um precursor de um isotiocianato cíclico contendo 5 até 12 átomos de carbono ou misturas destes.
18. Método da reivindicação 17, em que o referido pelo menos um aldeído compreende um éter cíclico de formilo.
19. Método da reivindicação 18, em que o referido pelo menos um aldeído ou respectivo precursor compreende 5 furfural, 2,5-diformilfurano, formilpirano, formiltetra-hidrofurano ou misturas destes, e em que o referido isotiocianato ou respectivo precursor compreende isotiocianato de mefcilo, N-metilditiocarbamato de sódio, tetra-hidro-3,5--dimetil-2H-1,3,5-tiadiazino-2-tiona, isotiocianato de alilo ou misturas destes.
20. Método da reivindicação 19, em que a referida composição é aplicada no referido meio de crescimento de plantas antes de serem aí plantadas plantas ou sementes.
21. Método da reivindicação 20, em que as referidas pragas de plantas compreendem nemátodos.
22. Método da reivindicação 16, em que se aplica ao referido meio de crescimento de plantas uma quantidade suficiente da referida composição para proporcionar uma concentração de cerca de 0,1 até cerca de 1000 partes por peso do total de aldeído ou respectivo precursor e isotiocianato ou respectivo precursor por cada milhão de partes por peso de meio a ser tratado.
23. Método da reivindicação 22, em que o referido meio de crescimento de plantas compreende solo.
24. Método da reivindicação 23, em que se aplica ao referido meio composição suficiente para proporcionar uma concentração de cerca de 0,5 até cerca de 500 partes por peso do total de aldeído ou respectivo precursor e isotiocianato ou respectivo precursor por cada milhão de partes por peso de meio a ser tratado. 6
25, Método da reivindicação 23, em que a referida composição compreende (a) furfural e (b) isotiocianato de metilo, isotiocianato de alilo, N-metilditiocarbamato de sódio, tetra-hidro-3,5-dimetil-2H-1,3,5-tiadiazino-2-tiona ou misturas destes, e em que se aplica no referido solo composição suficiente para proporcionar uma concentração de cerca de 1 até cerca de 100 partes no total por peso de {a} e (b) por cada milhão de partes por peso de solo a ser tratado.
26, Método da reivindicação 23, em que a referida composição compreende (a) furfural e (b) isotiocianato de metilo, isotiocianato de alilo ou misturas destes, e em que se aplica no referido solo composição suficiente para proporcionar uma dosagem de cerca de 2 até cerca de 500 kg de (a) mais (b) por cada hectare de solo a ser tratado.
27, Método de qualquer uma das reivindicações 17, 18, 22, 25 ou 26, compreendendo aplicar separadamente no referido meio de crescimento de plantas o referido aldeído ou respectivo precursor e o referido isotiocianato ou respectivo precursor. Lisboa, 23/01/2007