PL93788B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93788B1
PL93788B1 PL1974173779A PL17377974A PL93788B1 PL 93788 B1 PL93788 B1 PL 93788B1 PL 1974173779 A PL1974173779 A PL 1974173779A PL 17377974 A PL17377974 A PL 17377974A PL 93788 B1 PL93788 B1 PL 93788B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
preparation
weeds
salts
damage
dimethylurea
Prior art date
Application number
PL1974173779A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL93788B1 publication Critical patent/PL93788B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy.Z opisu patentowego RFN nr 2 039 041 wiadomo, ze herbicyd N-4-izopropylofenylo-N', N'-dwumety- lomocznik o wzorze 2 przy zastosowaniu w upra¬ wach zbóz ma dobre dzialanie zarówno przeciw¬ ko jednorocznym chwastom trawiastym jak wy¬ czyniec polny /Alopecurus myosuroides/, miotla zbozowa /Apera spica-venti/ i owies gluchy /Avena fatua/ jak równiez przeciwko duzej liczbie jedno¬ rocznych chwastów szerokolistnych, np. gatunków rumianku /Matricaria lub Anthemis/, gwiazdnicy pospolitej /Stellaria media/ i zlocienia polnego /Chrysanthemum segetum/. Okazalo sie jednak, ze szereg innych jednorocznych chwastów szerokolist¬ nych, przede wszystkim wystepujace licznie gatun¬ ki przytulii czepnej /Galium aparine/, jasnoty /Lamium spp./, przetacznika /Veronica spp./ i rdestu /Polygonum spp./ moze byc zwalczany przez wymieniona substancje czynna tylko w niewystar¬ czajacym stopniu.Wiadomo równiez, ze substancje czynne z grupy kwasów fenoksytluszczowych w ilosciach przyje¬ tych w praktyce zwalczaja dobrze lub zadawalaja¬ co wiekszosc z wymienionych gatunków chwastów szerokolistnych. Naleza do nich przede wszystkim Mecoprop /kwas 2/2'-metylo-4'-chlorofenoksy/-pro- pionowy/ i Dichlorprop /kwas 2/2',4'-dwuchloeofe- noksy/-propionowy/ w postaci ich soli lub estrów.Co prawda ich dzialanie nie zawsze wystarcza, aby zniszczyc wszystkie wystepujace chwasty je¬ dnoroczne. Chwasty trawiaste jak gatunki wymie¬ nione na wstepie nie sa i tak objete przez te substancje.Obecnie znaleziono, ze mieszaniny tych substan¬ cji czynnych z N-izopropylofenylo-N', N'-dwume- tylomocznikiem wykazuja szczególnie korzystne dzialanie wlasnie w tych przypadkach, w których poszczególne substancje czynne same nie sa wy¬ starczajace. Ma to miejsce szczególnie wtenczas, gdy stosuje sie mieszaniny N-4-izopropylofenylo-N', N'-dwumetylomocznika z jednym z wymienionych innych herbicydów po wzejsciu przeciwko chwa¬ stom jak Galium, Veronica, Lamium albo Poly¬ gonum w uprawach zbóz. Znaleziono tutaj w przypadku mieszanin wymienionego rodzaju nieo¬ czekiwane efekty synergiczne.Przedmiotem wynalazku sa zatem srodki chwa¬ stobójcze, które zawieraja mieszaniny chwastobój¬ czych substancji czynnych N-4-izopropylofenylo-N', N'-dwumetylomocznika /preparat 1 /z kwasem 2-/2'-metylo-4'-chlorofenoksy/-propionowym /Meco¬ prop/ /preparat 2/ lub kwasem 2-/2',4'-dwuchloro- fenoksy/-propionowym /Dichlorprop/ /preparat 3/ albo ich przyjetych w handlu estrów lub soli. Jako przyjete estry stosuje sie w szczególnosci estry z nizszymi alkoholami alifatycznymi jak etanol, bu¬ tanol, albo n-etyloheksanol, jako sole stosuje sie przede wszystkim sole metali alkalicznych /sole Na, K/.93 788 W mieszaninach wedlug wynalazku pochodna mocznika zwalcza przede wszystkim chwasty tra¬ wiaste jak Alopecurus, Avena albo Apera jak rów¬ niez latwiejsze do zwalczania chwasty szerokolist- ne /Matricaria, Stellaria i inne/, podczas gdy in¬ ne gatunki jak Galium, Lamium, Polygonum albo Veronica sa kontrolowane przez jedna z wymienio¬ nych innych substancji czynnych. Kombinacje na¬ daja sie przede wszystkim do selektywnego zwal¬ czania chwastów w zbozu. Proporcje zmieszania moga wahac sie w szerokim zakresie, kombinacja moze np. skladac sie z 1 czesci preparatu 1 i 0,5—10, korzystnie 1—2 czesci preparatów 2 albo 3.Srodki do zwalczania chwastów wedlug wyna¬ lazku moga byc sporzadzone w postaci proszków zwilzalnych, dajacych sie emulgowac koncentratów albo srodków do opylania, i zawierac znane srodki pomocnicze jak srodki zwilzajace, polepszajace przyczepnosc, dyspergujace, stale albo ciekle sub¬ stancje obojetne jak równiez srodki ulatwiajace mielenie albo rozpuszczalniki.Jako nosniki mozna stosowac substancje mine¬ ralne takie jak glinokrzemiany, tlenki glinu, kaolin, kredy, kredy krzemionkowe, talk, ziemia okrzem¬ kowa albo uwodnione kwasy krzemowe lub pre¬ paraty tych substancji mineralnych ze specjalny¬ mi dodatkami, np. kreda natluszczona stearynia¬ nem sodu. Jako nosniki dla preparatów cieklych mozna stosowac wszystkie przyjete i odpowiednie rozpuszczalniki organiczne, np. toluen, ksylen, al¬ kohol dwuacetonowy, izoform, benzyny, oleje pa¬ rafinowe, dioksan, dwumetyloformamid, dwumety- losulfotlenek, octan etylu, octan butylu, czterowo- dorofuran, chlorobenzen i inne.Jako, substnacje polepszajace przyczepnosc moz¬ na stosowac kleiste produkty celulozowe albo po¬ lialkohole winylowe.Jako substancje zwilzajace stosuje sie wszyst¬ kie odpowiednie emulgatory takie jak oksyetylo- wane alkilofenole, sole kwasów arylo- albo alkilo- arylosulfonowych, sole etoksylowanych kwasów benzenosulfonowych albo mydla.Jako substancje dyspergujace stosuje sie pak ce¬ lulozowy /sole lugów posiarczynowych/, sole kwa¬ su naftalenosulfonowego jak równiez ewentualnie uwodnione kwasy krzemowe lub takze ziemie okrzemkowa.Jako srodki ulatwiajace mielenie mozna stosowac odpowiednie sole nieorganiczne albo organiczne takie jak siarczan sodu, siarczan amonu, weglan sodu, wodoroweglan sodu, tiosiarczan sodu, ste¬ arynian sodu, octan sodu.Zawartosc substancji czynnych wedlug wynalaz¬ ku w tych. srodkach wynosi na ogól 2—75%. Te substancje czynne moga jednak wystepowac w pre¬ paratach równiez w mieszaninie z innymi znany¬ mi substancjami czynnymi.Proste preparaty do badan skutecznosci dziala¬ nia mozna np. otrzymac wedlug przepisów poda¬ nych w nastepujacych przykladach.Przyklad I. Proszek zwilzamy otrzymuje sie przez zmieszanie 27 czesci preparatu 1K 58 czesci soli sodowej Mecoprop'u o czystosci 75% /co od¬ powiada 42,5 czesci soli sodowej Mecoprop'u=38,l czesci preparatu 2/, 6 czesci kwasu krzemowego, 4,5 czesci dwunaftylometano-dwusulfonianu sodu, 3,5 czesci dwualkilonaftalenosulfoniariu sodu, 1,0 czesci alkilobenzeno-sulfonianu sodu ,/ogólem= = 100,00 czesci/, s Podobna mieszanine mozna sporzadzic z prepa¬ ratów 1 i 3.Przyklad II. Nasiona chwastu Galium wy¬ siewa sie w doniczkach, doniczki umieszcza sie w szklarni. Po wzejsciu roslin liscie opryskuje sie róznymi dawkami preparatów 1 i 2 samych i w kombinacjach ze soba. Wynik tego doswiadczenia, wyrazony w % stopnia uszkodzenia, po uplywie 2 tygodni po traktowaniu, jest nastepujacy: preparat 1 1,25 kg/ha 10% uszkodzenia preparat 2 2,5 kg/ha 80% uszkodzenia Kombinacje wedlug wynalazku: preparat 1 0,62 kg/ha 45% uszkodzenia obliczono preparat 2 1,25 kg/ha 65% uszkodzenia znaleziono Metoda ,wedlug której obliczono stopien uszko¬ dzenia w przypadku kombinacji dwóch substancji czynnych, jest opisana w „Metods of Testing Che¬ micals on Insects" /wydane przez H. H. Shepard'a, Minneapolis, 1958/, tom I, str. 319—320, i jest wy¬ jasniona na zalaczonym wykresie.Na 2 linie pionowe nanosi sie stopien uszkodze¬ nia poszczególnych substancji czynnych, w tym przypadku zatem dla 1,25 kg/ha zwiazku 1=10% uszkodzenia, /po lewej/ i dla 2,5 kg/ha zwiazku 2=80% uszkodzenia /po prawej/, i oba punkty la¬ czy sie linia. Jesli kombinuje sie teraz obydwa zwiazki, zastepujac polowe dawki jednego produk¬ tu przez polowe dawki drugiego produktu, to te- oretycznie stopien uszkodzenia tej mieszaniny mu¬ si znajdowac sie w srodku miedzy stopniami uszko¬ dzenia poszczególnych skladników, tutaj zatem wy¬ nosi 45%. Jesli jednak wynik znaleziony przy za¬ stosowaniu mieszaniny przekracza znacznie te wy- 40 liczona wartosc, to wystepuje efekt synergiczny.Efekt synergiczny nalezy uwazac za pewny tylko wtenczas, gdy znaleziona wartosc przekracza war¬ tosc wyliczona co najmniej o 10%. W przypadku wyzej podanych rezultatów wystepuje zatem z pew- 45 noscia efekt synergiczny.Przyklad III. W serii badan polowych w zbozu ozimym natryskuje sie mieszaniny prepara¬ tów 1 i 2 oraz obydwie substancje czynne stoso¬ wane oddzielnie. Traktowanie przeprowadza sie 50 wczesna wiosna wkrótce po rozpoczeciu wegetacji.Jako srodek porównawczy stosuje sie preparat do¬ puszczony do zastosowania w pszenicy Methabenz- thiazoron /N,N'-dwumetylo-N'-2-benztiazolilomocz- nik/. Wynik podano w tablicy 1. Obie zastosówa- 55 ne mieszaniny maja nastepujace zawartosci sub¬ stancji czynnej /preparat 1 i preparat 2/: A=l+0,87 B = l+ 1,6 Liczby wskazuja, ze preparat 1 sam ma dobre dzialanie na chwasty trawiaste i niektóre chwasty dwuliscienne, podczas gdy inne chwasty zostaja gorzej objete. Preparat 2 dziala wylacznie na chwasty nietrawiaste, nie powodujac jednakze ich 65 calkowitego zniszczenia. Dopiero mieszaniny A i B 6093 788 obejmuja wystepujace spektrum chwastów i traw zachwaszczajacych niemal calkowicie bez uszko¬ dzenia roslin uprawnych.Natomiast srodek porównawczy Methabenzthia- zuron zwalcza wprawdzie w zwyklych dawkach znaczna czesc wystepujacych chwastów, pozosta¬ wia jednak powazne przerwy /przyklady: Alope¬ curus i Galium/ i uszkadza ponadto jeczmien. 6 lygonum/, oprócz tego objete jest szerokie spektrum chwastów. Mieszanina 1 czesci preparatu 1+2,2 czesci preparatu 3 obejmuje przy tym wystepujace chwasty lepiej niz mieszanina 1 czesci preparatu 1+4,4 czesci preparatu 3, lecz i ta równiez daje dobry wynik.Przyklad V. Na sadzonkach Chrysanthemum Tablica .1 Dzialanie kombinacji preparatów 1 i 2 w porównaniu z oddzielnym zastosowaniem tych preparatów.Zestawienie badan w jeczmieniu ozimym i pszenicy ozimej. Traktowanie wczesna wiosna.Dzialanie w stopniu uszkodzenia w °/o. Dawki w kg/ha Rodzaj roslin a) Chwasty: Alopecurus Apera b) Chwasty trawiaste: Veronica Lamium Thlaspi Galium Capsella Matricaria Stellaria c) Rosliny uprawne: Jeczmien Pszenica Prepa¬ rat 1 2,0 98 100 75 85 85 50 65 100 97 0 0 Prepa¬ rat 2 1,75 0 0 65 65 90 75 90 65 85 0 0 Miesza¬ nina A Preparaty 1+2 2,0 + 1,75 97 100 90 90 95 85 98 100 100 0 0 Preparat 1 1,35 93 95 65 65 65 65 98 95 0 0 Preparat 2 2,15 0 0 75 75 90 85 95 75 85 0 0 Miesza¬ nina B Preparaty 1+2 1,35+2,15 94 95 95 90 95 90 100 100 100 0 0 Srodek porów¬ nawczy 21 65 85 95 95 75 65 90 85 85 0 Przyklad IV. W zbozu jarym stosuje sie preparaty 1 i 3 po wzejsciu zboza i chwastów 45 same iw kombinacjach. Wynik przedstawia tabli¬ ca 2. bada sie w szklarni rózne mieszaniny preparatów 1 i 2 /traktowanie po wzejsciu/. Dla porównania stosuje sie analogiczne mieszaniny znanej substan- Tablica 2 Dzialanie dwóch kombinacji preparatów li 3 i 3 w porównaniu z oddzielnym zastosowaniem.Traktowanie po wzejsciu, dawki w kg/ha, dzialanie w stopniu uszkodzenia w °/o. 1 Rodzaj roslin a) Chwasty trawiaste: Avena Poa b) Chwasty: Chrysanthemum Polygonum Stellaria Matricaria c) rosliny | uprawne: Pszenica Preparat 1 1,0 90 95 85 32 90 90 0 Preparat 3 2,2 0 0 75 85 90 65 0 Preparat 1 1,0 +preparat 3 2,2 90 95 100 100 100 100 0 Preparat 1 0,5 +preparat 3 2,2 -75 85 80 95 95 85 0 Równiez tutaj mieszaniny daja wyrazne polep¬ szenie dzialania w porównaniu z poszczególnymi skladnikami i co najmniej synergiczne efekty /Po- 65 cji czynnej Chlortoluron /N-3-chloro-4-metylofeny- lo-N',N'-dwumetylomocznik/ z preparatem 3. Wy¬ niki podaje tablica 3.93 788 8 Tablica 3 Preparat 2 1 i 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 1 °'15 0,15 Preparat 1 ~ 2 " +0,15 + 0,08 + 0,15 + 0,08 + 0,04 + 0,15 + 0,08 + 0,04 Chlor- toluron 3 + 0,15 +0,08 + 0,15 + 0,08 + 0,04 + 0,15 + 0,08 + 0,04 | Dzialanie na Chry- santhemum w % 4 32 100 95 95 65 32 100 90 75 95 32 32 0 100 90 32 90 32 0 Kombinacje wedlug wynalazku przewyzszaja za¬ tem w dzialaniu wyraznie analogiczna kombinacje, w której preparat 1 zastapiono substancja czynna, przyjeta w praktyce.Przyklad VI. W podobny sposób w badaniu przeprowadzonym w szklarni stwierdza sie np. wyzszosc mieszanin preparatów 1 i 3 nad analo¬ gicznymi mieszaninami Chlortoluron'u i preparatu 3, jesli potraktuje sie nimi sadzonki Polygonum.Preparat 3: + preparat 1: + Chlortoluron: 1,25 kg/ha 1,25 kg/ha 0,6 kg/ha 1,25 kg/ha 0,6 kg/ha 65% uszkodzenia 97% uszkodzenia 90% uszkodzenia 90% uszkodzenia 75% uszkodzenia PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine skla¬ dajaca sie z N-4-izopropylofenylo-N'-N'-dwumety- lomocznika i zwiazku o wzorze 1, w którym Tt^ oznacza chlor albo rodnik metylowy, albo jego znanych estraw albo soli. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera N-4-izopropylofenylo-N'-N'-dwumetylo- mocznik w mieszaninie z kwasem 2-/2'-metylo-4'- -chlorofenoksy/-propionowym albo jeden z jego znanych estrów albo soli. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera N-4-izopropylofenylo-N'-N'-dwumetylo- mocznik w mieszaninie z kwasem 2-/2',4'-dwuchlo- rofenoksy/-propionowym albo jeden z jego estrów albo soli. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek wagowy N-4-izopropylofenylo-N',N'-dwu- metylomocznika do zwiazku o wzorze 1, w któ¬ rym R ma znaczenie podane w zastrz. 1, albo jego estrów albo soli, wynosi 1:0,5 do 1:10, ko¬ rzystnie 1:1 do 1:2.93 788 CH-COOH WZÓR 1 CH, CH, CH, .CH ^V- NH-C-N \ CH. 100' 10% 0% WZÓR 2 65% znaleziono 45% obliczono i00% 80% 0% Proparat 1 1.25 kg/ha 0.62kg/ha 0.0 kg/ha + Preparat 2 0.0 « 1.25 •
  2. 2.5 • Wykres PL
PL1974173779A 1973-08-31 1974-08-30 PL93788B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732343985 DE2343985A1 (de) 1973-08-31 1973-08-31 Herbizide kombinationen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL93788B1 true PL93788B1 (pl) 1977-06-30

Family

ID=5891282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974173779A PL93788B1 (pl) 1973-08-31 1974-08-30

Country Status (24)

Country Link
JP (1) JPS5049422A (pl)
AT (1) AT339657B (pl)
AU (1) AU7279574A (pl)
BE (1) BE819452A (pl)
BG (1) BG21585A3 (pl)
CA (1) CA1058903A (pl)
CH (1) CH601982A5 (pl)
CS (1) CS179924B2 (pl)
DD (1) DD113689A5 (pl)
DE (1) DE2343985A1 (pl)
DK (1) DK461674A (pl)
ES (1) ES429517A1 (pl)
FI (1) FI253174A (pl)
FR (1) FR2242025B1 (pl)
GB (1) GB1453772A (pl)
HU (1) HU170155B (pl)
IE (1) IE39675B1 (pl)
IL (1) IL45556A0 (pl)
IT (1) IT1020310B (pl)
NL (1) NL7411330A (pl)
PL (1) PL93788B1 (pl)
RO (1) RO71539A (pl)
SE (1) SE7410996L (pl)
SU (1) SU507202A3 (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1114838B (it) * 1977-08-02 1986-01-27 Sipcam Spa Composizioni erbicide per cereali e procedimento di preparazione e di impiego
EP0078555B1 (en) * 1981-10-08 1986-07-30 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth
GB2122901A (en) * 1982-05-21 1984-01-25 Sandoz Ltd Synergistic herbicidal mixture
GB2190293B (en) * 1986-05-10 1990-12-19 J D Campbell & Sons Limited Herbicidal compositions containing phenoxy alkanoic esters
DE102007043717A1 (de) 2007-09-13 2009-03-19 Remmers Baustofftechnik Gmbh Holzschutzmittel

Also Published As

Publication number Publication date
SE7410996L (pl) 1975-03-03
ES429517A1 (es) 1976-09-01
FR2242025B1 (pl) 1982-02-12
AU7279574A (en) 1976-03-04
NL7411330A (nl) 1975-03-04
HU170155B (pl) 1977-04-28
BG21585A3 (pl) 1976-07-20
CH601982A5 (pl) 1978-07-14
JPS5049422A (pl) 1975-05-02
IE39675B1 (en) 1978-12-06
GB1453772A (en) 1976-10-27
RO71539A (ro) 1982-02-26
CA1058903A (en) 1979-07-24
DK461674A (pl) 1975-04-28
IE39675L (en) 1975-02-28
DE2343985A1 (de) 1975-03-20
BE819452A (fr) 1975-03-03
FI253174A (pl) 1975-03-01
ATA697374A (de) 1977-02-15
CS179924B2 (en) 1977-12-30
IT1020310B (it) 1977-12-20
AT339657B (de) 1977-11-10
FR2242025A1 (pl) 1975-03-28
SU507202A3 (ru) 1976-03-15
DD113689A5 (pl) 1975-06-20
IL45556A0 (en) 1974-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU600434B2 (en) Use of quinoline derivatives for the protection of cultivated plants
EP0342569B1 (de) Heterocyclische 2-Alkoxyphenoxysulfonylharnstoffe und ihre Verwendung als Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren
US6090750A (en) Herbicidal combinations
CS252829B2 (en) Herbicide and fungicide
CA1122426A (en) Herbicides
CS293091A3 (en) Herbicidal agent
PL93788B1 (pl)
EP0282613B1 (en) Herbicidal composition
DD273436A5 (de) Verfahren zur herstellung substituierter tetrahydrophtholimide und ihre verwendung der herbezide
CZ286811B6 (cs) Herbicidní prostředek
CA1329994C (en) Synergistic composition and method for the selective control of weeds
DD201091A5 (de) Herbizide mittel
DK165935B (da) Herbicidt middel samt dets anvendelse til bekaempelse af uoensket plantevaekst i nytteplantekulturer og fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt
US4256482A (en) Herbicidal composition
PT86297B (pt) Processo para a preparacao de derivados do acido ariloxibenzenoacetico e de composicoes herbicidas que os contem
HU199060B (en) Synergetic herbicide compositions containing n-/2,4-difluoro-phenyl/-z-/3-trifluoro-methyl-phenoxy/-nicotinic amide and 1,3,5-triazine derivative as active component andprocess for utilizing herbicide composition
US4645526A (en) Herbicidal agents
AU635041B2 (en) Selective herbicidal composition
SK93293A3 (en) Herbicidal composition
NZ248270A (en) Herbicidal composition comprising a substituted sulphonylurea and a quinoline derivative
US4450269A (en) Mono-5-substituted-3-chloro-4H-1,2,6-thiadiazin-4-one antifungal agents
US20050124493A1 (en) Herbicidal composition
PL129394B1 (en) Herbicide and method of obtaining new derivatives of 2-pyridiloxyacetanilides
CS236781B2 (en) Selective herbicide agent
PL94802B1 (pl) Srodek chwastobojczy