PL84736B1 - Benzenesulphonyl-Ureas and Process for Preparing Them [GB1194790A] - Google Patents

Benzenesulphonyl-Ureas and Process for Preparing Them [GB1194790A] Download PDF

Info

Publication number
PL84736B1
PL84736B1 PL1968128491A PL12849168A PL84736B1 PL 84736 B1 PL84736 B1 PL 84736B1 PL 1968128491 A PL1968128491 A PL 1968128491A PL 12849168 A PL12849168 A PL 12849168A PL 84736 B1 PL84736 B1 PL 84736B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
pattern
substituted
alkoxy
group
Prior art date
Application number
PL1968128491A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL84736B1 publication Critical patent/PL84736B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/62Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D333/68Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D333/70Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych benzenosulfonylomoczników o wzorze ogólnym 1, w którym R' oznacza grupe 4, 7-en- dometytleno^perhydroindan-5-ylowa o wzorze 2, która ewentualnie w pozycji 6 moze byc podsta¬ wiona chlorem, X oznacza reszte fenylowa, która podstawiona jest w dowolnej pozycji podstawni¬ kami Z i Z', przy czym Z i Z' moga byc jedna¬ kowe lub rózne i Z oznacza atom wodoru, atom chlorowca, nizsza grupe alkilowa lub alkoksylo- wa albo trójfluorometylowa, Z' oznacza atom wo¬ doru, atom chlorowca, nizsza grupe alkilowa lub grupe alkoksylowa, albo alkoksyalkoksylowa, albo X oznacza reszte tiofenowa, która ewentualnie moze byc podstawiona jedna lub dwoma nizszymi gru¬ pami alkilowymi, alkoksylowymi lub atomem chlorowca, przy czym korzystnie X oznacza po¬ dana wyzej podstawiona reszte fenylowa, Y ozna¬ cza ugrupowanie etylenowe —CH2—CH2—.W tekscie okreslenie „nizsza grupa alkilowa" oznacza zawsze grupe o 1—4 atomach wegla o lancuchu prostym lub rozgalezionym.Przykladami podstawnika X sa grupy o wzorach 3—60.Zwiazki te ewentualnie w postaci soli odzna¬ czaja sie silnym i dlugotrwalym dzialaniem obni¬ zajacym poziom cukru we krwi.W belgijskim opisie patentowym nr 654 561 opi¬ sane sa równiez acyloaminoalkilobenzenosulfony- 2 lomoczniki o wlasciwosciach hipoglikemicznych.Wymieniony tam przykladowo N-[4-(beta-benzami- do-etylo)-benzeno-sulfonylo]-N'-cykloheksylomocz- nik wywoluje w dawkach 50 mg/kg u królików po uplywie 3 lub 6 godzin obnizenie zawartosci cukru we krwi o 31e/o lufo 32^/t a N^[4-(beta-ben- zamido-etylo)^benzeno&ulfonylo]^N'-t(4-m€i;ylo-cyklo- heksylo)-mocznik równiez w dawkach 50 mg/kg po uplywie 6 godzin wywoluje obnizenie zawar¬ tosci cukru we krwi o 27%.Zwiazki otrzymane sposobem wedlug wynalaz¬ ku daja podobny efekt juz w dawkach rzedu mg/kg, maja tym samym znacznie silniejsze dzialanie obnizajace zawartosc cukru we krwi niz wymienione znane zwiazki a ponadto sa one bar¬ dzo dobrze tolerowane.Sposobem wedlug wynalazku benzenosulfonylo- moczniki o ogólnym wzorze 1, w którym X, Y i R' maja wyzej podane znaczenie, otrzymuje sie w reakcji benzenosulfonyloizocyjanianów, estrów kwasów benzenosulfonylokarbaminowyeh lub ben- zenosulfonylo-tioilo-karbaininowyoh, halogenków kwasów benzenosulfonylokarbaminowyoh, benzeno- sulfonylomocziuków, benzenosulfonylo-semikarba- zydów lufo benzenosutfonyio-semlkarfoazonów, pod¬ stawionych grupa X—CO—NH—Y—, w której X i Y maja wyzej podane znaczenie, z aminami pod¬ stawionymi grupa R' o wyzej podanym znaczeniu lub ewentualnie ich solami, albo w reakcji ben- zenosulfonamidów o wzorze 61, w którym X i Y 84 7363 maja wyzej podane znaczenie, lub ich soli z izo¬ cyjanianami, estrami kwasów karbaminowych lub tiolokarbaminowych, halogenkami kwasów kar¬ baminowych lub mocznikami podstawionymi gru¬ pa R' o wyzej podanym znaczeniu.Zamiast benzenosulfcnyloizocyjanianów mozna równiez stosowac produkty reakcji benzenosulfo- nyloizocyjanianów z amidami kwasowymi takie jak kaprolakteim lub butyrolaktaim, ponadto ze sla¬ bo zasadowymi aminami, takimi jak karbazole.Wymienione powyzej estry kwasów benzenosul- :£opylokarbaminowych lub benzenosulfonylotiolo- karbaminowych moga zawierac w skladniku alko¬ holowym nizsza, grupe alkilowa lub grupe feny¬ lowi. To samo, dotyczy estrów kwasów karbami¬ nowych podstawionych grupa R' lub odpowied¬ nich estrów kwasów tiolokarbaminowych.Jako halogenki kwasów karbaminowych stosuje sie najkorzystniej chlorki." Stosowane jako substancje wyjsciowe w sposo¬ bie wedlug wynalazku benzenosulfonylomoczniki moga nie zawierac podstawników po stronie cza¬ steczki mocznika znajdujacej sie po stronie prze¬ ciwnej do grupy sulfonylowej, lub moga zawierac jeden, a zwlaszcza dwa podstawniki. Poniewaz podstawniki te odszczepiaja sie w reakcji z ami¬ nami, charakter ich mozna zmieniac w szerokich granicach.Obok :benzenosulfonylomocznikow z podstawni¬ kami alkilowymi, aryIowymi, acylowymi lub he¬ terocyklicznymi mozna równiez stosowac bis-(ben- zenosulfonylo)-moczniki, które ewentualnie przy jednym z atomów azotu moga zawierac jeszcze jeden podstawnik, np. grupe metylowa. Mozna np. tego rodzaju bis-(benzenosulfonylo)-moczniki lub równiez N-benzenosulfonylo-N'-acylomcczniki poddac reakcji z aminami o wzorze R'NH2 i otrzy¬ mane sole ogrzewac w podwyzszonej temperatu¬ rze, zwlaszcza w temperaturze powyzej 100°C.Mozna równiez stosowac jako substancje wyjs- . ciowe moczniki o wzorze R'—NH—CO—NH2 lub takie moczniki, które przy wolnym atomie azotu maja jeszcze jeden lub zwlaszcza dwa podstawni¬ ki i poddac je reakcji z benzenosulfbaiamidami podstawionymi grupe X—CO—NH—Ye. Jako tego rodzaju substancje wyjsciowe stosuje sie np. N— podstawione grupa R'N'-acetylomoczniki, N'-nitro- moczniki lub N', N'-dwufenylomoczniki, przy czym obie reszty fenylowe moga byc równiez podsta¬ wione oraz polaczone ze soba bezposrednio albo przez mostek, taki jak —CH2—, —NH—, —Oi— lub —S—, a takze N'-metylo-N'-fenylomoczniki, N', N^dwucyMoheksylo-moczniki oraz odpowiednie karbamolloimidazole lub karbamoilotriazale, wresz¬ cie równiez moczniki o wzorze R'—NH—CO— —NH—R'.Zwiazki o wzorze ogólnym 1, w którym X, Y i R' maja wyzej podane znaczenie, mozna rów¬ niez otrzymac przez hydrolize odpowiednio podsta¬ wionych eterów benzenosulfonyloizomoczników lub benzenosuHonylotio-moczników, estrów benzenosul¬ fonyloizomoczników, kwasów benzenosuifonylopa- rabcnowych lub amidyn kwasów benzenosulfony- lochlorowcomrówkowych, lub przez wymiane ato¬ mu siarki w odpowiednio podstawionych benzeno- S4 736 4 sulfonylotiomocznikach na atom tlenu, lub przez przylaczanie wody do odpowiednio podstawionych karbodwuimidów, lub przez utlenianie odpowied¬ nich benzenosulfinylomoczników lub benzenosul- fenyiomoczników. Zastapienie atomu siarki atomem tlenu w odpowiednio podstawionych benzenosul- fonylotiomocznikach mozna przeprowadzic w zna¬ ny sposób np. za pomoca tlenków lub soli metali ciezkich lub takze przez zastosowanie srodków utleniajacych, jak np. nadtlenek wodoru, nadtle¬ nek sodu lulb kwas azotowy.Tiomoczniki mozna równiez odsiarczyc przez potraktowanie fosgenem lub pieciochlorkiem fos¬ foru. Otrzymane jako pólprodukty amidyny kwa- su chloromrówkowego lub karbodwuimidy kwasu chloromrówkowego mozna przeprowadzic w ben- zenosulfonylomoczniki przez zastosowanie odpo¬ wiednich sposobów, jak zmydlanie lub przylacza¬ nie wody.Odpowiedmio podstawione benzenosulfonylomocz- niki, które w czasteczce zawieraja nienasycone wiazanie, np. zwiazki o wzorze 65, w którym X i R' maja wyzej podane znaczenie, mozna prze¬ prowadzic przez uwodornienie, np. czasteczkowym wodorem, w obecnosci znanego katalizatora uwo¬ dornienia w zadane benzenosulfonylomoczniki.Utlenienie odpowiednich benzenosulfinylo- lub benzenosulfenylomoczników mozna szczególnie ko¬ rzystnie przeprowadzic za pomoca nadmangania- nu.Hydrolize wymienionych jako substancje wyjs¬ ciowe kwasów benzenosulfonyloparabanowych, eterów benzenosulfonyloizomoczników, eterów ben- zenosulfonyloizotiomoczników, estrów benzenosul- fonyloizomoczników lub amidyn kwasów benzeno- sulfonylochlorowcomrówkowych prowadzi sie ko¬ rzystnie w srodowisku alkalicznym. Etery izo- moczników i estry izomoczników mozna hydroli- zowac z dobrym wynikiem równiez w srodowisku 40 kwasnym.Jeszcze inny sposób otrzymywania zadanych ben- zenosulfonylomoczników polega na acylowaniu ben- zenosulfonylomoczników o wzorze 62, w którym Y i R' maja wyzej podane znaczenie, ewentual- 45 nie stopniowe, albo poddaniu reakcji odpowied¬ nio podstawionych halogenków benzenosulfonylo- wych z mocznikami podstawionymi grupa R' lub ich solami metali alkalicznych.Acyiowanie aminoalkilobenzenosulfonylomocz- 50 ników mozna przeprowadzic w jednym etapie, np. przez reakcje odpowiednio podstawionych halo¬ genków kwasowych, moze ono równiez byc doko¬ nane w kilku etapach. Jako przyklad licznych mozliwosci etapowego aicylowania nalezy wymie- 55 nic reakcje aminoalkilobenzenosulfonylomoczni- ków z chlorkiem 2-metoksybenzoilu I nastepne wprowadzenie atomu chlorowca do pierscienia ben¬ zenowego grupy benzamidowej.Zwiazki o wzorze 1, w którym X, Y i R' maja wyzej podane znaczenie, mozna równiez otrzymac przez wymiane atomu siarki lub atomów siarki w odpowiednio podstawionych tioamidoalkilobenze- nosulfonylomocznikach lub tioamidoalkilobenzeno- sulfonylotiomocznikach na atom tlenu lub atomy 65 tlenu, albo przez zmydlenie zwiazków o wzorze 635 84 736 6 lub ich pochodnych z kwasem parabanowym albo zwiazków o wzorze 64, przy czym U we wzorach 63 i 64 oznacza kazdorazowo atom chlorowca, ko¬ rzystnie atom chloru, lub jedna z grup —O—R2 lub —S—Ra, w którym R2 oznacza nizsza grupe alkilowa a X, Y i R' maja wyzej podane znacze¬ nie, lub przez uwodornienie odpowiednich ben- zenosulfonylomoczników, zawierajacych w cza¬ steczce wiazanie nienasycone.Zastapienie atomów siarki w odpowiednio pod¬ stawionych tioamidoalkilobenzenosulfonylo-mocz- nikach lub tioamidoalkilobenzenosulfonylotiomocz- nikach atomami tlenu mozna przeprowadzic, np. za pomoca srodków utleniajacych, jak nadtlenek wo¬ doru, nadtlenek sodu lub inne zwiazki nadtleno¬ we.Zamiast z tioamidoalkilo-benzenosulfonylo- -inoczników mozna równiez usunac siarke z od¬ powiednich eterów lub estrów tioamidoalkiloben- zenosulfonylo-izotiomoczników lub tioamidoalkilo- benzenosulfonylo-izomoczników, kwasów tioami- doalkilobenzenosulfonylo-parabanowych lub ami- dyn kwasów tioarnidoalkilobenzenosulfonylochlo- rowcomrówkowych przez dzialanie srodkami utle¬ niajacymi w srodowisku kwasnym lub alkalicz¬ nym z jednoczesnym uwolnieniem ugrupowan sul- fonylomocznikowych przez hydrolize, przy czym powstaja amidoalkilobenzenosulfonylomoczniki.W ten sam sposób zamiast tioamidoalkilobenze- no-sulfonylotiomoczników mozna przeksztalcic w amidoalkilobenzenosuiLfonylomoczniki zwiazkji o wzorze 66, w którym U ma wyzej podane znacze- • nie, przez dzialanie srodkami utleniajacymi w sro¬ dowisku kwasnym lub alkalicznym z jednoczesnym usunieciem siarki i hydrolize.Produkty reakcji ewentualnie przeprowadza sie w sole przez dzialanie substancjami alkalicznymi.Sposób wykonania wymienionych reakcji mozna zmieniac w znacznym zakresie. Reakcje mozna np. przeprowadzac w nieobecnosci lub w obecnosci roz¬ puszczalników, w temperaturze pokojowej lub pod¬ wyzszonej.W zaleznosci od charakteru substancji wyjscio¬ wych, a zwlaszcza czlonu X, bedzie w poszczegól¬ nych przypadkach ten lub inny z wymienionych procesów nieodpowiedni dla wytwarzania okres¬ lonych ogólnym wzorem poszczególnych zwiazków.Takie stosunkowo rzadko wystepujace przypadki moga byc przez specjaliste latwo ustalone i nie stwarza to zadnej trudnosci w skutecznym zasto¬ sowaniu w takich przypadkach innej z opisanych dróg syntezy.Dzialanie opisanych pochodnych benzenosulfony- lomoczników obnizajace zawartosc cukru we krwi mozna stwierdzic w ten sposób, ze daje sie je np. w postaci ich soli sodowej do spozycia w dawkach mg/kg normalnie karmionym królikom i ozna¬ cza poziom cukru we krwi przez dluzszy okres czasu znana metoda Hagedorna-Jensena lub za po¬ moca autoanalizatora.Tak np. okreslono, ze 10 mg/kg N-{4-[beta-/2- metoksy-5-metylo-benzamido/-etylo]-benzenosul- fonylo}-N'-/4,7-endometyleno-perhydroindanylo- -5/-mocznik po uplywie 3 godzin powoduje obni¬ zenie zawartosci cukru we krwi o 24%. W równej mierze 10 mg/kg N-{4-[beta-/2-metoksy-5-chloro- benzamido/-etylo]-benzienosulfonylo} -N'-/4,7-endo- metyleno-perhydroindanylo-5/-mocznik powoduje po uplywie 6 godzin obnizenie zawartosci cukru we krwi o 23%.Okreslono dalej, ze 10 mg/kg N-{4-[beta-/2-me- toksy^benzamMoZ-etylol-lbenzenoisulifonylo}^'-/ 4,7-enometyleno-perhydro-indanylo-d/-moczaid!ka po¬ woduje po uplywie 3 godzin obnizenie zawartosci cukru we krwi o 40%.Opisane benzenosulfonylomoczniki stosuje sie korzystnie do wytwarzania doustnych preparatów o dzialaniu obnizajacym zawartosc cukru we krwi do leczenia cukrzycy (diabetes mellitus) i mozna je aplikowac same lub w postaci ich Boli, albo w obecnosci substancji prowadzacych do wy¬ tworzenia sie sold. W celu wytworzenia soli moz¬ na np. stosowac srodki alkaliczne takie jak wo¬ dorotlenki, weglany lub wodoroweglany metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych.Jako preparaty lecznicze stosuje sie korzystnie tabletki, które obok produktów wykonanych we¬ dlug wynalazku zawieraja znane substancje po¬ mocnicze i nosniki, takie jak talk, skrobie, cukier mlekowy, tragakant lub stearynian magnezu.Preparat, który zawiera opisane benzenosulfo¬ nylomoczniki jako substancje czynna, np. tablet¬ ke lub proszek z wymienionymi dodatkami lub bez nich, przeprowadza sie celowo w forme odpo- 80 wiednio dozowana. Jako dawke nalezy wybrac przy tym taka, która jest dostosowana do aktyw¬ nosci uzytego benzenosulfonylomocznika i do po¬ zadanego efektu. Celowo dawka ta wynosi na jed¬ nostke okolo 0,5—100 mg, korzystnie 2—10 mg, jednakze mozna równiez stosowac znacznie wiek¬ sze lub znacznie mniejsze jednostki dawkowane, które ewentualnie przed aplikowaniem mozna zmniejszac lub zwielokrotniac.Przyklad I. Wytwarzanie N-{4-{beta-/me- 40 toksy-5-chloro-benzamido/-etylo]-benzenosulfony¬ lo}-N^^jT-endometyleno-perhydroindan-S-ylo/- -mocznika. 8,5 g N-{4-[beta-/2-metoksy-5-chloro- benzamido/-etylo]-benzenosulfonylo}-metyloureta- nu o temperaturze topnienia 189—191°C, zawie- 45 sza sie w 100 ml ksylenu i po dodaniu 3,3 g 5-ami- no-/4,7-endometylenoperhydroindanu), o tempera¬ turze wrzenia 96—98°C pod cisnieniem 8 mm Hg, otrzymanego przez uwodornienie dwucyklopenta- dieno-bis-nitrozochlorku w obecnosci niklu Ra- 50 ney'a w temperaturze 100°C pod cisnieniem 100 atm Hi, rozpuszczonego w 50 ml ksylenu, ogrze¬ wa w ciagu okolo 2 godzin w temperaturze 130°C, przy czym oddestylowuje wytworzony podczas reakcji metanol.Nastepnie oddestylowuje sie ksylen pod zmniej¬ szonym cisnieniem, przy czym utworzony N-{4- -[-beta^/2-metoksy-5-chlorobenzamido/-etylo]-ben- zenosulfonylo}-N'-/4,7-endometyleno-perhydroin- dan-5-ylo/-mocznik wytraca sie w postaci krysta- licznej. Przekrystalizowuje sie go z metanolu. Pro¬ dukt ma temperature topnienia 196—198°G.W analogicziny sposób otrzymuje sie: Z N-{4-[beta-/4-chlorobenzamido/-etylo]-benzeno¬ sulfonylo}-metylouretanu o temperaturze topnienia M 212—215°C.84 736 8 N*{4-[beta-/4-dikrobenzamido/-etylo]-ben2eno- sulfonylo}-N'-/4,7-endometyleno-perhydroindan-5- -ytio/-mocznik o temperaturze topnienia 206—208°C po krystalizacji z mieszaniny metanolu i dioksanu, z N-{4-[beta^/2-metoksybenzamido/-etylo]-benze- noaultfonyloj^metyflouretanti o temperaturze top¬ nienia 174—176°C N-{4-fbeta-/2-metoksybenzamidQ/-etylo]-benze- nosuMonylo}-N'-/4,7-endometyleno-perhydroindan- -5-ylo/-mocznik o temperaturze topnienia 195— 197°C po krystalizacji z metanolu, z N-{4-[beta-/2-metoksy-5-metylobenzamido/-ety- lo]-benzenosulfonylo}-meitylouretanu o temperatu¬ rze topnienia 175—177°C, N-{4-[beta-/Zi-metoksy-5-metylobenzamido/-ety- lo]-benzenosulfonylo}-N'-/4,7-endometyleno-perhy- drokidan-5-ylo/-«iocznik o temperaturze topnienia 208—810°C po krystalizacji z rozcienczonego dio¬ ksanu, z N-(4-/beta-benzamido-etylo/-benzenosulfonylo] - -metylouretanu o temperaturze topnienia 177— 179°C, N-t4*/beta-benzamido-etylo/-benzenosulfonylo]- -N'-/4,7-endometyleno-perhydroindan-5-ylo/-mocz- nik o temperaturze topnienia 212—220°C (z roz¬ kladem).Przyklad II. Wytwarzanie N-{4-[betaV2- -metoksy-5-chloro-benzamido/-etylo]-benzenosulfo- nyio}-N'-/4,7-endometyleno-perhydroindanH5-ylo/- -mocznika. Mieszanine 10,3 g N-{4-lbeta-/2-meto- ksy-5-chlorobenzamido/-etylo]-benzenosulfonylo}- -mocznika, 300 ml toluenu, 30 ml jednomatylowe- go eteru glikolu* 1,65 g lodowatego kwasu octowe¬ go i 4,2 g 4,7-metanoperhydroindanylo-5-aminy ogrzewa sie w ciagu 5 godzin pod chlodnica zwrot¬ na. Nastepnie zateza sie pod zmniejszonym cis¬ nieniem, pozostalosc zadaje sie alkoholem i otrzy¬ mane krysztaly N-{4-{beta-/2-metoksy-5-chloroben- zaimdo/^tylo]4jenzenoi&ultfonylo}-iN'-/4,7-en leno-perhydroindan-5-ylo/-mocznika przekrystalizo- wuje sie z metanolu. Produkt ma temperature topnienia 196—198°C.Przyklad III. Wytwarzanie N-{4-[beta-/2- -metoksy-5^hloro-benzamido/-etylo]4einzenoisulfo- nylo}-N'-/4,7-endometyleno-perhydroindan-5-ylo- -mocznika. 8,2 g N-[4-/beta-acetamidQ-etylo/-ben- zenosulfonylo]-N'-/4,7-endometyleno-perhydroindan- -5-ylo/-mocznika ogrzewa sie z roztworem 1,6 g wodorotlenku sodowego w 30 ml wody w ciagu 2 godzin pod chlodnica zwrotna. Mieszanine re¬ akcyjna pozostawia sie do ochlodzenia do tempe¬ ratury pokojowej, zadaje 20 ml acetonu i 1,3 g kwasu octowego lodowatego i dodaje porcjami 4,1 g chlorku 2-metoksy-5-chlorobenzoilu.Po dalszym dwugodzinnym mieszaniu w tem¬ peraturze pokojowej odsacza sie, osad zadaje roz¬ tworem wodoroweglanu sodu, a nastepnie ponow¬ nie wytraca z rozcienczonego amoniaku i kwa¬ su solnego. Otrzymany N-{4-[beta-/2-metoksy-5- -chlorobenzamido/-etylo]-benzenosulfonylo}-N'- /4,7-endometyleno-perhydroindan-5-ylo/-mocznik topi sie po przekrystalizowaniu z mieszaniny me¬ tanolu i dwumetyloformamidu w temperaturze 196—198°C.Przyklad IV. Wytwarzanie N-{4-[beta«-y»- -metoksy-5-chlorobenzamido/-etylo]-benzenosulfo- nyloJ-N^M^-endometyleno-e-chloroperhydróindan^ -5-ylo/-mocznika. 7,8 g N-{4-[beta-/2-metoksy-&- -chloro-benzamido/-etylo]-benzenosulfonylo}-mety¬ louretanu, o temperaturze topnienia 189—191°C, saj- wiesza sie w 50 ml ksylenu i zadaje 2,7 g 4,7- -metano-6-chloro-perhydroindan-5-ylo-aminy o temperaturze wrzenia 134—138°C pod cisnieniem 8 mm Hg. Mieszanine reakcyjna ogrzewa sie w ciagu 2 godzin w temperaturze wrzenia, przy czym oddestylowuje utworzony w reakcji metanol.Po oddestylowaniu ksylenu pod zmniejszonym cisnieniem pozostalosc zadaje sie silnie rozcienczo- nym lugiem sodowym. Odsacza sie od nieroz¬ puszczalnych czesci i zakwasza przesacz. Utwo¬ rzony N-{4-[beta-/2-metoksy-5-chloro-benzamido/- etylo]-benzenosulfonylo}-N'^4,7-endometyleno-6- -chloro-perhydroindan-5-ylo/-mocznik odsacza sie i przekrystalizowuje z wodnego roztworu dioksa¬ nu. Produkt topi sie w temperaturze 189—191°C.W analogiczny sposób otrzymuje sie: z N-{4-[beta-/3-metoksytiofeno-2-karbonamido/- -etylo]-benzenosulfonylo}-metylouretanu, o tempe- 21 raturze topnienia 226—228°C, N-{4-[beta-/metoksytiofeno-2-karbonamido/-ety- lo] -benzenosulfonylo} -N'-/4,7-endometyleno-perhy- droindan-5-ylo/-mocznik o temperaturze topnienia 163—165°C po krystalizacji z metanolu, z N-{4-[beta-/5-chlorotiofeno-2-karbonamido/- etylo]-benzenosulfonylo}-metyloaretanu, o tempe¬ raturze topnienia 174—176°C, N-{4-[beta-/5-chlorotiofeno-2-karbonamido/-ety- * lo]-benzenosulfonylo}-N'-/4,7-endometyleno-perhy- w droindan-5-ylo/-mocznik o temperaturze topnienia 190—192°C po krystalizacji z mieszaniny metano¬ lu z dwu-metyloformamidem.Przyklad V. Wytwarzanie N-{4-[beta-/2-me- tokisy-5-<3hlorolbenzamido/-etylo]-benzenosulfonylo}- 40 -N/-/4,7-endometyleno-perhydroindan-5-ylo/-mocz- nika. 5 g 4-[beta-/2-metoksy-5-chlorobenzamido/- -etylo]-.benzenosulfonamidu rozpuszcza sie w 7 ml 2 n lugu sodowego i 50 ml acetonu i zadaje w temperaturze 0—5°C kroplami, mieszajac 2,7 g 4,7- 45 -endometyleno-perhydroin-danylo-5-izocyjaninu.Miesza sie w ciagu dalszych 3 godzin, rozciencza sie woda i metanolem, odsacza od czesci nieroz¬ puszczalnych i przesacz zakwasza rozcienczonym kwasem solnym. Wytracajacy sie N-{4-[beta-/2- -metoksy-6-chlorolbenzamido/-etylo]^benzenosulfo- nylo}-NV4,7-endometyleno-perhydroindan-5-ylo/- -mocznik topi sie po przekrystalizowaniu z me¬ tanolu w temperaturze 196—198°C.Przyklad VI. Wytwarzanie N-{4-[beta-/2- -metoksy-5-chlorobenzamido/-etylo]-benzenosulfo- nylo}-N'-/4,7-endometyleno-perhydroindan-5-ylo/- -mocznika. 1 g N-{4-[beta-/2-metoksy-5-chloro-benzamido/- eo -etylio]-benzenosulfonylo} -N'-/4,7-endometyleno-per- -hydroindan-5-ylo/-tiomocznika, o temperaturze topnienia 137—139°C, rozpuszcza sie w 100 ml me¬ tanolu, do którego dodano 10 ml dioksanu. Doda¬ je sie 1,1 g tlenku rteci i miesza w ciagu 3 go- 8S dzin w temperaturze 50—60°C. Po odsaczeniu od 50 559 84 736 siarczku rteci roztwór zalteza sie pod zmniejszo¬ nym cisnieniem.Tak otrzymany eter metylowy N-{4-{beta-/2-me- toksy-5-chloro-benzamido/-etylo]-benzenosulfc*iy- lo}-NV4,7-endometyleno-perhydroindan-5-ylo/- -izomocznika zawiesza sie w 20 ml dioksanu i 100 ml stezonego kwasu solnego. Ogrzewa sie w ciagu 10 minut na lazni parowej, wlewa do wo¬ dy, odsacza osad i krystalizuje z metanolu.Otrzymany N-{4-(.beta-/2^metókisy-5-chloiro-ben- zamido/-etylo]4)en!zenosul!fonyio}-N'-/4,7Hendomety- leno-perhydrodflidan-5-ylo/-mocznik topi sie w tem¬ peraturze 196—198°C.P r z y k l a d VII. Wytwarzanie N-{4-[beta-/2- -metoksy-5-chlorobenzamido/-etylo]-benzenosulfo- nylo}-NV4,7-endometyaeno-perhydroiindan-5-ylo/- -mocznika. 1 g N-{4-Pbeta-/2-metoksy-5-chloro-ben- zamido/-etylo]-benzenosulfonyio} -N'-/4,7-endomety- leno-perhydroindan-5-ylo/-tiomocznika, o tempera- raturze topnienia 137—139°C, zawiesza sie w 20 ml 2n lugu sodowego i zadaje 5 ml 5V«-go nadtlenku wodoru. Ogrzewa sie w ciagu 15 minut na lazni parowej, oziebia i zakwasza. Otrzymuje sie osad, który odsacza sie a przemywa woda. Tak otrzy¬ many N-{4-fbeta-/2-metoksy-5-chloro-benzamido/- -etylo]-benzenosufljfionylo } -N'-/4,7-endometyleno-per- hydrodndan-5-ylo/-|mocznik po przekrylstalizowaniu z mieszaniny metanolu z dioksanem topi sie w temperaturze 196-^198°C.Przyklad VIII. Wytwarzanie N-{4-[beta- -/3-metoksy-5-chloro-tiofeno-2-karbonamido/-etylo] -benzenosulfonylol-W-^J-endometyleno-perhydro- indan-5-yloi/-mocznika, 6, 48 g N-{4-[beta-/3-meto- ksy-5-chloro-tiofeno-2-karbonamido/-etylo]-benze- nosulfonylo}-metylouretanu o temperaturze top¬ nienia 189—191°C, ogrzewa sie w temperaturze wrzenia razem z 2,26 g 5-amlno-4,7-endometyleno- -perhydroindan i 300 ml dioksanu w ciagu 1 go¬ dziny pod chlodnica zwrotna. Po oddestylowaniu rozpuszczalnika pod zmniejszonym cisnieniem za¬ daje sie otrzymana pozostalosc silnie rozcienczo¬ nym amoniakiem, saczy i przesacz zakwasza.Otrzymany osad odsacza sie i przekrystalizowuje z metanolu. Tak otrzymany N-{4-[beta-/3-metoksy- -5-chlorotiofeno-karbonamido/-etylo]-benzenosulfo- nylo}-NV4/7-endometyieno-perhydroindan^5-ylo/- -mocznik topi sie w temperaturze 181—183°C.W analogiczny sposób otrzymuje sie: z N- {4-fbeta-/5-chlorotiofeno-2-karbonamido/-ety- lo]-benzenosulfonylo}-metylouretanu, o tempera¬ turze topnienia 174—176°C.N- {4-{toeta-/5-chloro-tiofeno-2-karbonamido/- -etylo]Hbenzetiosulfonylo}^N'-/4,7-endometyleno- ipeoiiydroinidanylo-5-/moczniik o temperaturze top¬ nienia 190—19B°C po krystalizacji z mieszaniny me¬ tanolu z woda.Przyklad IX. Rozpuszcza sie, ogrzewajac 2,75 tg N-{4-(beta-/2-metolcsy-5-chloro-benzamido/- -etylo]- benzenosulfonylo} -N'-/4, 7-endometyleno- -perhydroindan-5-ylo/-tiomocznika, o temperaturze topnienia 137—139°C i 1,05 g dwucykloheksylo-kar- bodwuimidu w 20 ml dioksanu. Ochladza sie i pozostawia w temperaturze pokojowej. Po kil¬ ku dniowym odstaniu odsacza sie utworzony kry¬ staliczny osad NX^wucykaoheksy^-tiomoiczlnlka o temperaturze topnienia 176—178°C.Otrzymany przesacz, zawierajacy powstaly N- -{4-{beta-/2-metoksy-5-chloro-benzamido/-etylo]- -benzeno-sulfonylo-}N,-/4, 7-endometyleno-perhy- dreindan^5-ylo/-karbodwuimid, zadaje sie okolo 7,5 ml wody.Ogrzewa sie krótko na lazni wodnej i zateza.Otrzymana pozostalosc wprowadza sie, wstrzasa¬ jac, do mieszaniny toluenu, eteru i rozcienczonego, wodnego roztworu amoniaku. Faze wodna oddzie¬ la sie, a faze toluenowo-eterowa wytrzasa sie po¬ nownie z rozcienczonym amoniakiem. Wyciagi wodne laczy sie razem i zakwasza. Otrzymuje sie osad N-{4-fbete-/2-metoksy^5-cMoro-benzamldo/- -etylo]-benzenosuafonylo}^V4,7-endoinetyleiao- -perhydroindan-5-ylo-/-mocznika. Produkt topi sie po przekrystaHizowaniu z metanolu w temperaturze M 196—198°C.Przyklad X. a) 3,5 g /4,7-endometyleno-per- hydroinan-5-ylo/-mocznika rozpuszcza sie w 30 ml pirydyny. Po dodaniu chlorku 4-[beta-/2-metoksy- -5-chloro-benzamido/-etylo]-benzenosulfinylu, wy- tworzonego z 7 g kwasu 4-[beta-/2-metoksy-o- ^hlloTobenzamido/-etylo]-benzeno»ullifinowego i chlorku tionylu, nastepnie lekkie ogrzanie. Kla¬ rowny roztwór wlewa sie po ulplywie 16 minut do mieszaniny wody z lodem i rozcienczonego kwa- su solnego, odsacza powstaly osad i miesza z 1%-owym amoniakiem. Po przekryet^lizowaniiu po¬ zostalosci z metanolu otrzymuje sie N-{4-fbeta-/ /2-metoksy-5-chloro-benzamido/-etyl6/-benzenosul- mdnylo}-N'-/4,7-endometyleno^erhydroindan-5- -ylo/-mocznik. b) 1 g powyzszego mocznika rozpuszcza sie w dwumetyloformamidzie i dodaje w podwyzszonej temperaturze nadmiar wodnego roztworu nadman¬ ganianu potasu. Po odsaczeniu tlenków manganu 40 zadaje sie woda i rozcienczonym kwasem solnym i powstaly osad przefcrystelizowiuje sie z metanolu.Otrzymuje sie N-{4-{beta-/2-metoksy-5-chloro-ben- zamido/-tylb]-benzenosullfonyao}-NV4,7-endomety- leno-perhydroindan-5-ylo/-mocznik o temperatulrze 45 topnienia 196-^198°C. i WZOR 64 X—CO—NH—CH=CH-—SOl—NH—CO—NH—R' WZOR 65 X—C=N Y- I U /w -S02—N K—CS—NH—R" WZOR 6S PL PL PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych benzenosulfonylo- moczników o ogófllnym wzorze 1, w którym R' ozna¬ cza grupe 4,7-endometyleno-i)erhydax)!indan-5-y!kwa 50 o wzorze 2, która ewentualnie w pozycji 6 mo¬ ze byc rJodstawiona chlorem, X oznacza albo reszte fenylowa, która w dowolnych polozeniach zawiera podstawniki Z i Z', przy czym Z i Z' moga byc jednakowe lub rózne i Z oznacza atom 65 wodoru lub chlorowca, nizsza grupe alkilowa lub alkoksylowa, albo trójfluorometylowa, Z'— atom wodoru, atom chlorowca nizsza grupe alkilowa lub grupe alkoksylowa albo alkoksy-alkoksylowa, albo X oznacza reszte tiofenowa, która moze byc ewen- 60 tualnie podstawiona jedna lub ó^tfoma nizszymi grupami alkilowymi, alkoksylowymi lub atomem chlorowca, przy czym X oznacza korzystnie poda¬ na wyzej podstawiona reszte fenylowa, Y oznacza u ugrupowanie -^CH2—CH2—, znamienny tym, ze84 736 11 benzenosulfonyloizocyjaniany, estry kwasów ben- zenosulfonyilokarbaminowych lub ibenzenosulfonylo- tiolofearbaminowych, halogenki kwasów benzeno- sulfonylokarbaminowych, 'benzenosulfonylomoczniki, benzenosulfonylosemiikarbazydy lub benzenosulfo- nylbsemikarbazony podstawione grujpa X—CO— —NH—Y, w której X i Y maja wyzej podane zna¬ czenie, poddaje sie reakcji z aminami podstawiony¬ mi grupa R' o wyzej podanym znaczeniu luib ewen- alnie z ich solaimi, albo benzenosulfonamidy o wzo¬ rze 61, w którym Y i X maja wyzej podane znacze¬ nie, lub ich sole poddaje sie reakcji z izocyjania¬ nami, estrami kwasów karbaminowych lub tiolo- karbaminowych, halogenkami kwasów -karbamino¬ wych lub mocznikami, podstawionymi grupa R' o wyzej podanym znaczeniu albo poddaje sie hydroli¬ zie odpowiednio podstawione etery Ibenzenosulfony- loizomoczników lub benzenosulfonyloizotiomoczni- ków, estry benzenosulfonyloizomoczników, kwasy benzenosulfonyloparabanowe lub amidyny kwasów benzenosulfonylo-chlorowcomrówkowych, albo w bdipowiednio podstawionych benzenosuilfoinylotio- mocznikach wymienia sie atom siarki na atom tlenu, albo do odpowiednio podstawionych karbo- 12 15 20 dwuimidów przylacza sie wode, albo utlenia sie odpowiednie benzenosulfinylomoczniki lub benze- nosulfenylomoczniki, albo do benzenosulfonylo- moczników o wzorze 62 wprowadza sie przez acy- lowanie, ewentualnie stopniowe, grupe X—CO, w której X ma wyzej podane znaczenie, albo odpo¬ wiednio podstawione halogenki benzenosulfonylowe poddaje sie reakcji z mocznikami podstawionymi grupa R' o wyzej podanym znaczeniu lub z ich solami metali alkalicznych, albo w odpowiednio podstawionych tioamidoaBkiloberizenosulfonylomocz- nikach lub tioamidoalkilobenzenosulfonylotiomocz- nikach wymienia sie atom siarki lub atomy siarki na atom tlenu lub atomy tlenu, albo zmydla sie zwiazki o wzorze 63 lub ich pochodne z kwasem parabanowym lub zwiazki o wzorze 64, przy czym we wzorach 63 i 64 U oznacza chlorowiec, korzy¬ stnie chlor, grupe —OR2—, —SRg, w których R2 oznacza nizsza grupe alkilowa, a R', X, Y maja wyzej podane znaczenie, albo uwadarnia sie od¬ powiednie benzenosulfonylomoczniki, zawierajace W czasteczce wiazania nienasycone, po czym pro¬ dukty reakcji przeprowadza sie ewentualnie w sole dzialaniem substancji alkalicznych. —CO—NH-Y-^ VS0,—NH-CO-NH— S02—NH—CO—NH—R1 WZÓR f F^ WZÓR 2 WZÓR 3 CH, chhO~ WZÓR 6 WZÓR 784 736 (CH3)2CH- f~\ WZÓR 8 WZÓR 9 o- OCHj WZÓR (O O- 0C,H7(„) WZÓR 12 0CH20CH, WZÓR 14 o- 0C,Hs WZÓR II O" 0CH2CH(CHj)t WZÓR 13 OCHACH,OCH, WZÓR 1584 736 o- p- OCHjCHjOCjHj OCHj WZÓR 16 WZÓR 17 O- p- 0C2H, OCHjCHjOCHj WZÓR 18 WZÓR 19 -o p- CF, WZÓR 20 WZÓR 21 ci c* -b- p- ci WZÓR 22 WZÓR 2384 736 C»3^y Cl WZÓR 24 Cl \ b- 0C2Hs WZÓR 26 Cl \ b- 0CH3 WZÓR 28 och3 WZÓR 25 CL \ b- 0C3Hr|n) WZÓR 27 Cl \ b- 0CH,CH,0CH3 WZÓR 29 OCHj WZÓR 3084 736 Br WZÓR 34 OC2Hs WZÓR 33 CH, WZÓR 35 CH3 0CH3 WZÓR 36 0CH3 WZÓR 37 CHn O- OCH, WZÓR 3884 736 C2Hs b- ocH3 WZÓR 39 W b- OC,Hs WZÓR 4t (CH,)CH b- OCH3 WZÓR 40 CHS l 0C3H7(n) WZÓR 42 CH* OCH3 OCH2CH20CH3 WZÓR 43 OCH3 WZÓR 44 pcH3 OCH, WZÓR 4584 736 OCH, *»-Q- WZÓR 46 OCaHs WZÓR 47 och3 CH,CO r\ r\ OCHjCHjOCHa WZÓR 48 OCH3 WZÓR 49 .CHj *$; WZÓR 50 WZORSt CU, Cl WZÓR 52 WZÓR 5384 736 *T^< WZÓR 54 Cs OCH, WZÓR 55 OCH, Cl ^S^ x WZÓR 56 CH, 0C3H7(„) C. WZÓR 57 OCH, H,C S H,C WZÓR 58 WZÓR 59 OC,Hs HjC WZÓR 6084 736 <—CO—N—Y—P y—: S02 NH2 WZÓR 61 H,N—Y—(' \—sa— NH— SOj— NH—CO—NH—R' WZÓR 62 r\ WZÓR 6384 736 X—C^=N—Y U * PL PL PL PL
PL1968128491A 1967-08-10 1968-08-05 Benzenesulphonyl-Ureas and Process for Preparing Them [GB1194790A] PL84736B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF0053202 1967-08-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL84736B1 true PL84736B1 (en) 1976-04-30

Family

ID=7106084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1968128491A PL84736B1 (en) 1967-08-10 1968-08-05 Benzenesulphonyl-Ureas and Process for Preparing Them [GB1194790A]

Country Status (21)

Country Link
AR (4) AR193491A1 (pl)
AT (2) AT321316B (pl)
CH (5) CH522614A (pl)
CY (1) CY585A (pl)
DK (1) DK132946C (pl)
ES (1) ES357107A1 (pl)
FI (1) FI50115C (pl)
FR (2) FR1598160A (pl)
GB (1) GB1194790A (pl)
IL (1) IL30431A (pl)
IS (1) IS767B6 (pl)
IT (1) IT1053691B (pl)
LU (1) LU56488A1 (pl)
MC (1) MC725A1 (pl)
MY (1) MY7100109A (pl)
NL (1) NL163778C (pl)
NO (1) NO126685B (pl)
OA (1) OA02877A (pl)
PL (1) PL84736B1 (pl)
SE (1) SE352345B (pl)
SU (6) SU400086A3 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE791638A (fr) * 1971-11-20 1973-05-21 Hoechst Ag Sulfonyl-urees, leur procede de preparation et leurs applications
DK455480A (da) * 1979-11-30 1981-05-31 Du Pont Fremgangsmaade til fremstilling af herbicide n- (substituerede heterocycliske aminocarbonyl)-aromatiske sulfonamider

Also Published As

Publication number Publication date
GB1194790A (en) 1970-06-10
SU460622A3 (ru) 1975-02-15
AR192552A1 (es) 1973-02-28
NL163778C (nl) 1980-10-15
SU400086A3 (pl) 1973-10-03
FR8094M (pl) 1970-07-20
MC725A1 (fr) 1969-05-20
NL6811279A (pl) 1969-02-12
IL30431A0 (en) 1968-09-26
NL163778B (nl) 1980-05-16
AR193338A1 (es) 1973-04-23
LU56488A1 (pl) 1970-01-15
IT1053691B (it) 1981-10-10
CH522610A (de) 1972-05-15
CH522609A (de) 1972-05-15
IL30431A (en) 1974-09-10
AR193491A1 (es) 1973-04-30
AT319263B (de) 1974-12-10
CH506500A (de) 1971-04-30
MY7100109A (en) 1971-12-31
ES357107A1 (es) 1970-03-01
SE352345B (pl) 1972-12-27
DK132946B (da) 1976-03-01
FI50115B (pl) 1975-09-01
AT321316B (de) 1975-03-25
FI50115C (fi) 1975-12-10
SU404232A3 (pl) 1973-10-26
CH522614A (de) 1972-05-15
FR1598160A (pl) 1970-07-06
NO126685B (pl) 1973-03-12
AR196978A1 (es) 1974-03-08
CH522615A (de) 1972-05-15
DK132946C (da) 1976-08-16
IS1759A7 (is) 1969-02-11
OA02877A (fr) 1970-12-15
SU437277A3 (ru) 1974-07-25
CY585A (en) 1971-04-22
SU399115A3 (pl) 1973-09-27
SU435610A3 (pl) 1974-07-05
IS767B6 (is) 1970-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2250586C (en) Meta-substituted phenylene sulphonamide derivatives
ES2317688T3 (es) Moduladores ppar-gamma.
IE50635B1 (en) Sulfonyl ureas,process for their manufacture,pharmaceutical formulations containing them and their use
NO162257B (no) Fremgangm te for flytendegjoering av naturgass samtur dertil.
KR19990082622A (ko) Il-8 수용체 길항제
US3962244A (en) Benzene sulfonyl ureas
PL84736B1 (en) Benzenesulphonyl-Ureas and Process for Preparing Them [GB1194790A]
US3494936A (en) Benzenesulfonyl-ureas with hypoglycemic activity
US2953578A (en) Sulfonyl urea compounds and a process of making same
PL106114B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych n-(4-/2-/pirazolo-1-karbonamido/-etylo/-benzenosulfonylo)-mocznikow
PL80492B1 (en) N - (4-(beta-&lt;2-methoxy-5-chloro-benzamido&gt;-ethyl) - benzenesulfonyl)-n&#39;-cyclopentyl-urea and process for its manufacture[us3754030a]
US3546234A (en) Benzene-sulfonyl-semicarbazides
PL69678B1 (pl)
US3214467A (en) Sulfonyl urea compounds and a process of making same
US3435116A (en) The treatment of diabetes mellitus with benzenesulfonyl ureas
US3097240A (en) Novel sulfonyl-ureas
NO165846B (no) Vinylkloridmateriale, samt fremgangsmaate for fremstillingav et slikt.
NO122920B (pl)
DE1568626C3 (de) Benzolsulfonyl-harnstoffe, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
US3439033A (en) Benzene-sulfonyl ureas
PL103692B1 (pl) Sposob wytwarzania benzenosulfonylomocznikow
US3108098A (en) Novel nu-morpholinesulfonyl ureas
US3202680A (en) New benzenesulfonyl ureas and process for their manufacture
US3489798A (en) Benzenesulfonyl-ureas and process for preparing them
NO122417B (pl)