PL71213B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL71213B1
PL71213B1 PL1965109318A PL10931865A PL71213B1 PL 71213 B1 PL71213 B1 PL 71213B1 PL 1965109318 A PL1965109318 A PL 1965109318A PL 10931865 A PL10931865 A PL 10931865A PL 71213 B1 PL71213 B1 PL 71213B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
catalyst
mixture
compound
polymerization
hydrocarbon
Prior art date
Application number
PL1965109318A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Stamicarbon Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stamicarbon Nv filed Critical Stamicarbon Nv
Publication of PL71213B1 publication Critical patent/PL71213B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/18Stationary reactors having moving elements inside
    • B01J19/1812Tubular reactors
    • B01J19/1837Loop-type reactors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F255/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F291/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds according to more than one of the groups C08F251/00 - C08F289/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F297/00Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
    • C08F297/06Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the coordination type
    • C08F297/08Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the coordination type polymerising mono-olefins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • C08G61/04Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms
    • C08G61/06Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds
    • C08G61/08Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds of carbocyclic compounds containing one or more carbon-to-carbon double bonds in the ring
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/903Monomer polymerized in presence of transition metal containing catalyst and hydrocarbon additive affecting polymer properties of catalyst activity
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/904Monomer polymerized in presence of transition metal containing catalyst at least part of which is supported on a polymer, e.g. prepolymerized catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Sposób wytwarzania nienasyconych kopolimerów Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nienasyconych kopolimerów na drodze polime¬ ryzacji mieszaniny zawierajacej co najmniej je¬ den zwiazek o ogólnym wzorze R—CH=CH2, w którym R oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy, arylowy, aralkilowy lub alkiloarylowy, albo co najmniej jeden cykloalken i co najmniej jeden weglowodór o wiecej niz jednym wiazaniu pod¬ wójnym, w cieklym srodowisku, w obecnosci ka¬ talizatora zawierajacego organiczny zwiazek metalu z grupy I—III lub IV B i zwiazek metalu ciezkie¬ go z grupy IVA—VIIA lub VIII okresowego ukladu pierwiastków.Jak wiadomo, kopolimery podanego wyzej typu mozna wulkanizowac tak, jak naturalny kauczuk, za pomoca siarki lub odpowiednich srodków wul¬ kanizujacych. Jednakze jakosc produktów otrzyma¬ nych po procesie wulkanizacji zalezy w znacznej mierze od warunków stosowanych w procesie wy¬ twarzania kopolimerów, a w szczególnosci od sto¬ sunku ilosciowego zwiazku metaloorganicznego do zwiazku metalu ciezkiego podczas polimeryzacji.Polimery dajace sie wulkanizowac i dajace pro¬ dukty o dobrych wlasciwosciach mechanicznych otrzymuje sie tylko wtedy, gdy stosunek ten jest wyzszy od pewnej wartosci minimalnej, przewaz¬ nie od 1.Znany sposób polimeryzacji prowadzonej w spo¬ sób ciagly polega na tym, ze skladniki katalizato¬ ra wprowadza sie oddzielnie do reaktora, w któ- 20 30 $ rym prowadzi sie polimeryzacje i miesza sie je w reaktorze. Jednakze mieszanie cieczy w reak¬ torze jest utrudnione, poniewaz w wyniku poli¬ meryzacji tworzy sie stezony roztwór lub zawie¬ sina kopolimeru, co utrudnia, a niekiedy w ogóle uniemozliwia dostatecznie szybkie wymieszanie skladników katalizatora. Wskutek tego, stosunek zwiazku metaloorganicznego do zwiazku metalu ciezkiego miejscami jest znacznie mniejszy od sto¬ sunku koniecznego dla wytworzenia dobrego pro¬ duktu. Dalsza wada zwiazana z mieszaniem sklad¬ ników katalizatora w reaktorze, stanowi znaczne zanieczyszczanie reaktora polimerem osadzajacym sie na scianach oraz osadzaniem sie katalizatora, co powoduje czesto przerwy w procesie celem oczyszczenia urzadzenia.Proponowano równiez mieszac skladniki katali¬ zatora, ewentualnie w obecnosci monomeru podda¬ wanego polimeryzacji, poza reaktorem. Z tym wia¬ ze sie naturalnie korzysc, wynikajaca z tego, ze mieszanie prowadzi sie w cieczy latwej do mie¬ szania, ale stwierdzono, ze zawsze przy tym two¬ rzy sie osad, przez co zmniejsza sie aktywnosc ka¬ talizatora, a pozostalosci katalizatora sa trudne do usuniecia z polimeru. Poza tym i w tym sposobie reaktor ulega zanieczyszczeniu osadzajacym sie po¬ limerem oraz katalizatorem.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu umozliwiajacego wzajemne wymieszanie skladni¬ ków katalizatora poza reaktorem, bez tworzenia 71 21371213 sie osadu, powodujacego zanieczyszczanie urzadze¬ nia. Ponadto wynalazek ma na celu ulatwienie usuwania pozostalosci katalizatora z polimerów, zwiekszenie wydajnosci koncowego produktu w po¬ równaniu z uzyskiwana w znanych sposobach, jak równiez skrócenie czasu przebywania katalizatora i monomerów w strefie polimeryzacji, a tym sa¬ mym zwiekszenie wydajnosci procesu na jednostke pojemnosci urzadzenia.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze zwiazek organiczny metalu z grupy I—III lub IVB i zwiazek metalu ciezkiego z grupy IVA— —VIIA lulb VIII okresowego ukladu pierwiastków, stanowiace katalizator, miesza sie w cieklym roz¬ puszczalniku, zawierajacym rozpuszczony nienasy¬ cony polimer w ilosci co najmniej 20 mg na 1 mi- limol zwiazku metaloorganicznego, po czym otrzy¬ many roztwór miesza sie z mieszanina monome¬ rów i poddaje procesowi polimeryzacji w tempe¬ raturze -^100°C do lO0°C, pod cisnieniem 1—100 atm.Rozpuszczony nienasycony polimer zapobiega powstawaniu osadu w czasie mieszania skladni¬ ków katalizatora. Ilosc polimeru, która trzeba roz¬ puscic, aby zapobiec powstawaniu osadu, zalezy od rodzaju katalizatora i rodzaju weglowodorów poddawanych polimeryzacji i korzystnie wynosi 20—2O0 mg nienasyconego polimeru na 1 milimol zwiazku metaloorganicznego, przy czym oczywis¬ cie mozna stosowac ilosci wieksze od podanych.Jako polimer stosuje sie taki polimer, który wy¬ twarza sie w tym procesie polimeryzacji, do któ¬ rego dany katalizator ma byc stosowany. Korzyst¬ nie zas jako polimer stosuje sie czesc mieszaniny otrzymanej w wyniku polimeryzacji.Jako rozpuszczalniki do przygotowywania roz¬ tworu zawierajacego katalizator stosuje sie znane rozpuszczalniki stosowane zwykle w procesach wy¬ twarzania nienasyconych kopolimerów, a korzyst¬ nie ciekle weglowodory lufo chlorowcoweglowodo¬ ry, albo idh mieszaniny.Stosunek molowy skladników katalizatora, a mianowicie zwiazku metaloorganicznego do zwiaz¬ ku metalu ciezkiego wynosi od 1:1 do 100:1, a korzystnie od 1:1 do 20:1, zas stezenie zwiazku metaloorganicznego w roztworze wynosi zwykle 1—100 milimoli na 1 litr rozpuszczalnika, aczkol¬ wiek mozna stosowac stezenie wyzsze. Roztwór ka¬ talizatora przygotowuje sie w temperaturze —100°C do 8*0°C, przy czym, aby uniknac obnize¬ nia aktywnosci katalizatora korzystnie stosuje sie temperature niska. Jezeli zas katalizator miesza sie z monomerami przed wprowadzeniem do reaktora, wówczas korzystnie jest stosowac temperature po¬ nizej 0°C i otrzymana mieszanine wprowadzic do reaktora mozliwie szyibko, w czasie krótszym niz 15 minut, a korzystnie w ciagu 1 minuty.Korzystnie jest podczas mieszania skladników katalizatora i nienasyconego polimeru dodawac do mieszaniny poszczególne monomery w takim sto¬ sunku, w jakim poddaje sie je polimeryzacji. Pod¬ czas wytwarzania roztworu katalizatora mozna z nim zmieszac cala ilosc uzytych monomerów lub tylko czesc i reszte dodac do mieszaniny przed rozpoczeciem procesu polimeryzacji. Postepowanie takie daje te korzysc, ze po wejsciu mieszaniny do strefy reakcji katalizator styka sie z mieszanina monomerów o wlasciwym skladzie. Jest to o tyle 5 wazne, ze aktywnosc katalizatora jest najwieksza bezposrednio po jego przygotowaniu i nastepnie szybko maleje.Sposób wedlug wynalazku stosuje sie do poli¬ meryzacji mieszaniny zawierajacej co najmniej je- 10 den zwiazek o 'wzorze R^CH=CH2, w którym R oznacza altom wodoru, rodnik alkilowy, arylowy, aralkilowy lub alkrloarylowy albo co najmniej je¬ den cykloalken oraz co najmniej jeden weglowo¬ dór o wiecej niz jednym wiazaniu podwójnym. 15 Jako zwiazek o wzorze R—CH=CH2 stosuje sie, na przyklad etylen, propylen, buten-1, penten-1, 4-metylopenten-l, heksen-1, dodecen-1, lub styren, a jako cykloalkeny, np. cyklobuten lub cyklopen- ten. Jako weglowodory o wiecej niz jednym wia- 20 zaniu podwójnym stosuje sie np. butadien, izopren, pentadien-1,4, heksadien-1,4, 2-fenyloheksadien- -1,5, oktadien-1,5, monowinylocykloheksen, trójwi- nylocykloheksen, cyklopentadien, dwucyklopeiuta- dien, cyklooktadien, cyklododekaitrien, 5-alkenylo- 25 _2-nort)ornen i 2-alkilo-2,l5-norbornadien. Sposób wedlug wynalazku nadaje sie szczególnie korzyst¬ nie do wytwarzania kopolimerów zawierajacych etylen i propylen, a jako trzeci skladnik weglowo¬ dór o niesprzezonych wiazaniach podwójnych, np. 30 dwucyklopentadien, cyklooktadien lulb heksa¬ dien-1,4.Jako organometaliczny skladnik katalizatora sto¬ suje sie przede wszystkim zwiazki glinuj takie jak trójetyloglin, wodorek dwuizdbutyloglinu, chlo- 35 rek dwuetyloglinu, chlorek monoetyloglinu lub chlorek etyloetoksyglinu, a jako zwiazek metalu ciezkiego stosuje sie przede wszystkim zwiazek wanadu, taki jak czterochlorek wanadu, Hendtrój- chlorek wanadu, fois-acetyloacetonian wanadylu *o i trójaJkoholan wanadylu. Szczególnie polaczenie chlorku monoetyloglinu lulb mieszaniny dwuchlor- ku monoetyloglinu i monochlorku dwuetyloglinu z tlenotrójchlorkiem wanadu tworzy bardzo ko¬ rzystny katalizator. Skladniki katalizatora mozna 45 równiez stosowac w polaczeniu z zasadami Lewis'a, takimi jak etery, aminy, fosfiny, arsyny, stybiny itd.Polimeryzacje mozna prowadzic w rozpuszczal¬ niku takim jak heksan, heptan, benzen, benzyna, w kerozyna, dwuchlorometan, dhlorek etylu lulb 1,2- -dwuchloroetan. Równiez monomer lub monomery poddawane polimeryzacji moga same stanowic rozpuszczalnik i w takim przypadku dobiera sie warunki temperatury i cisnienia tak, aby mono- 55 mery pozostawaly w fazie cieklej. Zwykle stosuje sie temperature od —100° do 100°C, a korzystnie od —10° do G0C°. Cisnienie moze wynosic 1 atm lub wiecej, zazwyczaj jednak ponizej 100 atm.Proces wedlug wynalazku mozna prowadzic ko- eo rzystnie w sposób ciagly, na przyklad skladniki katalizatora i kopolimer poddawanego reakcji mo¬ nomeru rozpuszcza sie w odpowiednim obojetnym srodowisku, roztwór z odpowiednia szybkoscia przeprowadza sie przez strefe polimeryzacji i do «5 czesci roztworu opuszczajacego strefe polimeryza-71213 cji dodaje sie swieze monomery i skladniki kata¬ lizatora i zawraca do etrefy polimeryzacji.Mieszanie skladników katalizatora i monomerów z roztworem zawierajacym polimer mozna latwo prowadzic w rurowym podajniku umieszczonym przed reaktorem do polimeryzacji i korzystnie wyposazonym w mieszadlo. W ten sposób mozna proces mieszania prowadzic bardzo szybko i zu¬ zywajac stosunkowo mala ilosc energii w porów¬ naniu z iloscia energii potrzebnej do prowadzenia mieszania w reaktorze do polimeryzacji lub w in¬ nym mieszalniku.Poniewaz skladniki katalizatora miesza sie ze soba i korzystnie z monomerami tuz przed strefa polimeryzacji, przeto dociera do tej strefy w sta¬ nie, w którym jest najbardziej aktywny. Stwier¬ dzono, ze wskutek tego, czas przebywania miesza¬ niny w streifie polimeryzacji jest znacznie krótszy od czasu wymaganego do tego celu w znanych procesach, w których strefe polimeryzacji wykorzy¬ stuje sie równiez do mieszania skladników kata¬ lizatora. Wedlug wynalazku, korzystnie czas poli¬ meryzacji wynosi mniej niz 1 minute, czesto tylko 10—20 sekund.Dalsza korzyscia jest zmniejszenie wymiarów reaktora do polimeryzacji, przy tym zbedne jest w reaiktorze mieszadlo, co w znacznym stopniu zwieksza ekonomicznosc procesu. Mozliwe jest na¬ wet nie stosowanie specjalnego reaktora do poli¬ meryzacji i wedlug wynalazku polimeryzacje mo¬ zna prowadzic korzystnie po prostu w ten sposób, ze mieszanine skladajaca sie ze skladników kata¬ lizatora i monomerów w zadanej temperaturze 10 15 20 25 30 przeprowadza sie przez rure o odpowiedniej dlu¬ gosci.Dalsza korzysc ze sposobu wedlug wynalazku polega na tym, ze w porównaniu do innych sposo¬ bów stosuje sie metaloorganiczny zwiazek i zwia¬ zek ciezkiego metalu we wzglednie niskim stosun¬ ku molowym, nie wplywajac przez to ujemnie na dzialanie katalizatora. Stosunek molowy tych zwiazków wynosi korzystnie od 6:1 do 3:1.Przyklad I. Przeprowadzono szereg dos¬ wiadczen, w których w szklanej kolbie trójszyjnej, zaopatrzonej w mieszadlo i rurke wlotowa dla ga¬ zu umieszczano 200 ml bezwodnego heksanu* w którym w temperaturze pokojowej rozpuszczano dwa lub kilka z nastepujacych skladników: C2H5A1C2, yOCl,, dwucyklopentadien (DGPD), na¬ sycony kopolimer, skladajacy sie z a2Vt waigowych etylenu i 48°/t wagowych propylenu, nienasycony kopolimer skladajacy sie z Sl*/t wagowych etyle¬ nu, 455/o wagowych propylenu i 4Vt wagowych DOPD i mieszanina gazowa z 50°/t objetosciowych etylenu i 50% objetosciowych propylenu. Substan¬ cje te dodawano w takich ilosciach, aby stezenie koncowe CgHgAlClg, yOCl, i DOPD w cieczy wy¬ nosilo odpowiednio 10,2 i 15 milimoli/litr, kazdego kopolimeru 2 g/litr, i aby heksan byl w przybli¬ zeniu nasycony mieszanina gazowa.Wyniki podano w tablicy, w której znak + ozna¬ cza, ze w danej próbie stosowano te substancje lub tez oznacza tworzenie sie osadu, a znak — oznacza brak osadu. Substancje dodawano w ko¬ lejnosci przedstawionej w tablicy od lewej do prawej strony.Próba A B C D £ F G C2H5A1C12 + + + + + + + Etylen/ propylen mieszanina gazowa + + + Tablica nasy¬ cony kopo- limeT + niena¬ sycony kopo¬ limer + + + yocig + + + + + + + DCPD + + + + + Osad + ¦ + + + — — — Z prób A, B i C wynika, ze osad tworzy sie za¬ wsze, gdy obydwa skladniki katalizatora C2H5A1C12 i VOCl3 miesza sie ze soba same lub w obecnosci weglowodoru o wiecej niz jednym podwójnym wiazaniu. Jezeli równoczesnie znajduje sie niena¬ sycony kopolimer, wówczas osad nie wystepuje (próby F, G i H). Godnym uwagi jest fakt, ze do¬ danie nasyconego kopolimeru nie zapobiega two¬ rzeniu sie osadu (próba E).Przyklad II. Próby z przykladu I powtó¬ rzono, jednakze z ta róznica, ze jako monomer stosowano cyklooktadien, zamiast cyklopentadienu.Otrzymano takie same wyniki. Równiez i w tym przypadku tylko obecnosc nienasyconego polimeru zapobiegala powstawaniu osadu.Przyklad III. Przeprowadzono szereg prób sposobem opisanym w przykladzie I, jednakie za¬ miast C2H$A1C12 w jednym przypadku stosowano (C2H6)2A1C1, a w drugim — trójizóbutyloglin.Osiagnieto takie same wyniki.Przyklad IV. W sposób taki sam jak w przykladzie I przeprowadzono szereg prób, w jed¬ nych — stosowano zamiast VOCflj— V<34, a w in¬ nych — YOtOCA^. Wyniki byly identyczne.71213 Przyklad V. Prowadzac w sposób ciagly polimeryzacje mieszaniny etylenu, propylenu i dwucyklopentadienu, skladniki katalizatora C^HgAlGlj i VOClj rozpuszczono w heksanie w przewodzie doprowadzajacym do reaktora, w tem¬ peraturze —£0°C i w takich ilosciach, aby wcho¬ dzaca "do reaktora 'mieszanina katalityczna zawie¬ rala 100 milimoli C2H5A1C12 i 10 milimoli VOCls na 1 litr heksanu. Mieszanine te po zmieszaniu wprowadzono do reaktora w ciagu minuty i roz¬ cienczono ja dziewieciokrotna iloscia heksanu, za¬ wierajacego na 1 litr 15 milimoli dwucyklopenta¬ dienu. Natychmiast wprowadzono do reaktora mie¬ szanine gazowa, skladajaca sie z 30% objetoscio¬ wych etylenu i 70% objetosciowych propylenu. Po¬ limeryzacje prowadzono pod cisnieniem 1 atn, w temperaturze S30°C.Po okolo 30 minutach roztwór zawierajacy polimer odprowadzano w sposób ciagly. Roztwór ten za¬ wieral w 1 litrze 20 g nienasyconego kopolimeru, skladajacego sie z etylenu, propylenu i dwucyklo¬ pentadienu.Tl^sama próbe powtórzono, jednakze z ta rózni¬ ca/ ze skladniki katalizatora zmieszano z 2 g nie- nlii^ sie z etylenu, propylenu i-lft^yMo^tadienu (odpowiednio 52, 44 i 4% wagowych) kopolimeru na 1 litr heksanu. Miesza¬ nina reakcyjna zawierala wiec wiecefj kopolimeru, a mianowicie 313 gfliitr. Zanieczyszczenie reaktora po przeprowadzonej próbie bylo w tym przypadku znacznie mniejsze niz w pierwszym.Przyklad VI. Prowadzac w sposób ciagly polimeryzacje mieszaniny etylenu, propylenu i dwucyklopentadienu zmieszano razem dwa roz¬ twory heptanu, które odpowiednio zawieraly 5 mmoli CgHgAlClj i mieszanine z 0,5 mmola VOCl3 i 30 mmoli dwucyklopentadienu na 1 litr w tem¬ peraturze 23°C tuz przed wejsciem do reaktora do polimeryzacji, po czym wprowadzono do reak¬ tora, w którym mieszanina pod cisnieniem 2 atn w temperaturze 30°C zostala wprowadzona w zet¬ kniecie z mieszanina gazowa, skladajaca sie z 70% objetosciowych propylenu i 30% objetosciowych etylenu. Polimeryzacje prowadzono w ciagu 00 godzin. Uzyskano 1000 g polimeru, z czego 11 g mocno przywarlo do scian reaktora.W przypadku, gdy do roztworu C2H6A1C12 w heptanie dodano nienasycony kopolimer, sklada¬ jacy sie z etylenu, propylenu i dwucyklopentadie¬ nu z przykladu V, otrzymano 1000 g polimeru, przy czym tylko 1 g produktu przywarlo do scian reaktora.Przyklad VII. W sposób ciagly polimeryzo¬ wano mieszanine skladajaca sie z etylenu, propy¬ lenu i dwucyklopentadienu stosujac urzadzenie przedstawione schematycznie na rysunku.Urzadzenie to zawiera zamkniety uklad obiego¬ wy, skladajacy sie z przewodu 1 o wewnetrznej srednicy 50 mm i dlugosci okolo 6 m, pompy obiegowej 8 i mieszalnika 2. Urzadzenie poza tym jest zaopatrzone w przewody doprowadzajace 3, 4 i 5, które wchodza do mieszalnika 2 i przewód do^ prowadzajacy 6, polaczony z przewodem 1 i z prze¬ wodem odprowadzajacym 7.Przewodem 6 wprowadza sie do przewodu 1 w sposób ciagly mieszanine benzyny, etylenu i pro¬ pylenu z szybkoscia 100 litrów benzyny, 220 moli etylenu i 830 moH propylenu na godzine. Prze- 5 wodami 3, 4 i 5 doprowadza sie do mieszalnika % w ciagu 1 godziny 0,08 mola sesfówichlorku glinu, 0,08 mola tlenotrój chlorku wanadu i 6,75 mola dwucyklopentadienu, przy czym kazdy z tycb zwiazków jest rozpuszczony w 3 litrach benzyny 10 Roztwory te miesza sie w mieszalniku 2 z doply* wajacym etylenem i propylenem oraz zawrócony!* do obiegu, swiezo utworzonym polimerem. Pompe obiegowa uruchamia sie z taka predkoscia, aby osiagnac przepompowywanie 1000 litrów/godzine. 15 Przecietny okres przebywania produktu reakcji w ukladzie obiegowym wynosi okolo 2,5 minut.Cisnienie w ukladzie obiegowym utrzymuje sie na poziomie 10 atn, a temeperature — 25°C. Reakcja polimeryzacji zaczyna sie zaraz po zmieszaniu pro- 20 duktów reakcji w mieszalniku i w odleglosci 1 m od mieszalnika jest juz praktycznie zakonczona tak, ze czas polimeryzacji wynosi okolo 45 sekund.Utworzony roztwór polimeru odprowadza sie w sposób ciagly z ukladu przewodem 7. Z roztworu 25 uzyskuje sie w ciagu 1 godziny 8750 g terpolimeru, zawierajacego etylen, propylen i dwucyklopenta- dien w ilosci odpowiednio 56, 40 i 4% wagowych. 30 PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nienasyconych kopolime¬ rów przez polimeryzacje mieszaniny skladajacej sie z co najmniej jednego zwiazku o ogólnym wzorze 35 R—CH=CH2, w którym R oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy, aryIowy, aralkilowy lub alkiloary- lowy, albo z co najmniej jednego cykloalkenu i z co najmniej jednego weglowodoru o wiecej niz jednym wiazaniu podwójnym, w cieklym srodowis- 43 ku, w obecnosci katalizatora zawierajacego orga¬ niczny zwiazek metalu z grupy I—III lub IVB i zwiazek metalu ciezkiego z grupy IVA—VIIA lub VIII okresowego ukladu pierwiastków, zna¬ mienny tym, ze skladniki katalizatora miesza sie 45 w cieklym srodowisku, korzystnie w srodowisku cieklego weglowodoru lub chlorowcoweglowodoru, albo ich mieszaninie, zawierajacym rozpuszczony nienasycony kopolimer wytworzony w czasie po¬ limeryzacji w ilosci co najmniej 20 mg na 1 mili- 50 mol zwiazku metaloorganicznego, po czym otrzy¬ mana mieszanine wraz z mieszanina weglowodo¬ rów stanowiaca wyjsciowy produkt, poddaje pro¬ cesowi polimeryzacji.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze M na 1 mol zwiazku metaloorganicznego stosuje sie 20^200 mg nienasyconego kopolimeru.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze jako katalizator stosuje sie organiczny zwiazek go glinu i zwiazek wanadu.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze katalizator miesza sie z roztworem zawieraja¬ cym kopolimer etylenu, propylenu i weglowodoru o dwóch lub kilku niesprzezonych wiazaniach pod- w wójnydh.KI. 39b*,l/28 71213 MKP C08f 1/28 7 1 *6 1* In 7 I PL PL
PL1965109318A 1964-06-02 1965-05-31 PL71213B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL6406167A NL6406167A (pl) 1964-06-02 1964-06-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL71213B1 true PL71213B1 (pl) 1974-04-30

Family

ID=19790211

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1965109318A PL71213B1 (pl) 1964-06-02 1965-05-31

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3472823A (pl)
AT (1) AT260524B (pl)
BE (1) BE664814A (pl)
CH (1) CH437807A (pl)
DE (1) DE1645449B2 (pl)
ES (1) ES313635A1 (pl)
FR (1) FR1436975A (pl)
GB (1) GB1090838A (pl)
NL (2) NL6406167A (pl)
NO (1) NO118127B (pl)
PL (1) PL71213B1 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU472545B2 (en) * 1971-10-27 1976-05-27 SNAMPROGETTI Sp. A Process for copolymerizing ethylene and butadiene
EP0366411A3 (en) * 1988-10-28 1991-04-24 Exxon Chemical Patents Inc. Graft polymers of ethylene-propylene-diene monomer polymers with propylene, means of preparation, and use of polypropylene compositions

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL130577C (pl) * 1964-07-17

Also Published As

Publication number Publication date
NO118127B (pl) 1969-11-10
NL133102C (pl)
BE664814A (pl) 1965-12-02
CH437807A (de) 1967-06-15
GB1090838A (en) 1967-11-15
US3472823A (en) 1969-10-14
FR1436975A (fr) 1966-04-29
ES313635A1 (es) 1966-03-01
DE1645449A1 (de) 1970-09-17
AT260524B (de) 1968-03-11
NL6406167A (pl) 1965-12-03
DE1645449B2 (de) 1977-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4859749A (en) Process for the preparation of a polyolefin with a wide molecular mass distribution
JP4498925B2 (ja) α−オレフィンの重合のための液相法
Streck Some applications of the olefin metathesis reaction to polymer synthesis
JPS5964604A (ja) ポリオレフインの製造方法
CN102056951A (zh) 用于本体聚合的方法
JPS61268706A (ja) ブタジエン重合体又は共重合体の製造法
US3726845A (en) Supplying catalyst to a reaction zone
US3066127A (en) Polymerization process
US5733988A (en) Process for reducing polymer build-up in recycle lines and heat exchangers during polymerizations employing butadiene, isoprene, and/or styrene
PL165098B1 (pl) Uklad katalityczny do polimeryzacji olefin PL
US4424324A (en) Process for nonaqueous dispersion polymerization of butadiene
DE2641922C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Copolymeren
JPS59138206A (ja) オレフィン重合用触媒成分の製造方法
JPS6126604A (ja) ポリオレフインの重合方法及び重合触媒の製造方法
PL71213B1 (pl)
US4313019A (en) Method for producing low molecular weight polymer
US3658774A (en) Reducing catalyst precipitation during polymer isolation
US2433025A (en) Low temperature polymerization process
US3544533A (en) Process and modified catalyst for the polymerization of alpha-olefins
US3435016A (en) Chemical composition and process of preparation and use
US3969272A (en) Chromium tris-diorgano-orthophosphate-alkyl aluminum halide catalysts for olefin polymerization and alkylation of aromatic compounds
RU2074197C1 (ru) Способ получения полимеров бутадиена и сополимеров его со стиролом
US3442840A (en) Copolymers of olefines with compounds having a phenanthrene nucleus
US3528958A (en) Modified olefin polymers of improved properties
JP3598695B2 (ja) ポリブタジエンの製造方法