PL217617B1 - Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych - Google Patents

Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych

Info

Publication number
PL217617B1
PL217617B1 PL390296A PL39029610A PL217617B1 PL 217617 B1 PL217617 B1 PL 217617B1 PL 390296 A PL390296 A PL 390296A PL 39029610 A PL39029610 A PL 39029610A PL 217617 B1 PL217617 B1 PL 217617B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mol
tetraalkoxysilane
hydroxide
silver
amount
Prior art date
Application number
PL390296A
Other languages
English (en)
Other versions
PL390296A1 (pl
Inventor
Maria Zielecka
Elżbieta Bujnowska
Magdalena Wenda
Regina Jeziórska
Krystyna Cyruchin
Anna Pytel
Blanka Kępska
Original Assignee
Inst Chemii Przemysłowej Im Prof Ignacego Mościckiego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Przemysłowej Im Prof Ignacego Mościckiego filed Critical Inst Chemii Przemysłowej Im Prof Ignacego Mościckiego
Priority to PL390296A priority Critical patent/PL217617B1/pl
Priority to US13/574,922 priority patent/US9371586B2/en
Priority to EP11707935.0A priority patent/EP2528969B1/en
Priority to CN2011800076645A priority patent/CN102822260A/zh
Priority to PL11707935T priority patent/PL2528969T3/pl
Priority to PCT/PL2011/000008 priority patent/WO2011093731A1/en
Publication of PL390296A1 publication Critical patent/PL390296A1/pl
Publication of PL217617B1 publication Critical patent/PL217617B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/02Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition
    • C23C18/08Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of metallic material
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16Heavy metals; Compounds thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/0081Composite particulate pigments or fillers, i.e. containing at least two solid phases, except those consisting of coated particles of one compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/28Compounds of silicon
    • C09C1/30Silicic acid
    • C09C1/3045Treatment with inorganic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/62Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych.
Wysokie wymagania stawiane materiałom stosowanym w dziedzinach takich jak medycyna (sprzęt, wyposażenie pomieszczeń, odzież ochronna, protezy), przemysł tekstylny, obuwniczy, artykuły gospodarstwa domowego, tworzywa sztuczne, farby, lakiery, są powodem intensyfikacji badań nad otrzymywaniem wielkocząsteczkowych mieszanin, które posiadałyby właściwości antybakteryjne i/lub przeciwgrzybicze.
Znane jest z literatury specjalistycznej zastosowanie koloidalnych roztworów srebra jako dodatku biobójczego do różnych materiałów takich jak tworzywa sztuczne, tkaniny powlekane itp. Stwierdzono, że właściwości biobójcze koloidalnych roztworów srebra występują już przy stężeniu 1 ppm (Gaisford S., Blezer A.E., Bishop A.H., Walter M., Parsons D. International Journal of Pharmaceutics 2009, 366, 11-116). W szeregu publikacjach autorzy podkreślają, że problemem występującym przy stosowaniu srebra koloidalnego jest aglomeracja cząstek srebra i ich koagulacja, utrudniająca w znacznym stopniu uzyskanie pożądanego działania biobójczego (Halbig P., Grau H., Nickel U. Photochem. Photobiol. 1994, 60 , 605; Schirtcliff N., Nickel U., Schneider S. J. Colloid Interface Sci. 1999, 211,122; Rivas I., Sanchez-Cortes S., Garcia-Ramos J.V., Morcillo G. Langmuir 2001, 17, 574; Nickel U., Castell AZ., Poppl K., Schneider S. Langmuir 2000, 16, 9087). Nanocząstki srebra mają wyraźnie większe działanie biobójcze w porównaniu do mikrocząstek srebra. Uzyskanie działania biobójczego 3 przy zastosowaniu mikrocząstek srebra wymaga zastosowania stężeń większych o 103 w porównaniu do stężenia nanocząstek srebra umożliwiającego uzyskanie efektu biobójczego (Damm C., Munstedt H., Rosch A. Materials Chemistry and Physics 2008, 108, 61-66).
W publikacji Sharma V.K., Yngard R.A., Lin Y. Advances in Colloidal and Interface Sci 2009, 145, 83 opisano badania nad sposobami stabilizacji koloidalnych cząstek srebra przez zastosowanie koloidów ochronnych lub utrwalanie w cząstkach polimerów. Zastosowanie takich stabilizowanych koloidów srebra jest ograniczone ze względu na niekorzystny wpływ stabilizatorów na właściwości otrzymanego materiału.
Znane także są także z opisów patentowych US 6,482,444, US 6,495,257 oraz US 2006/0246149 proszki, które stanowią cząstki m.in. SiO2 zawierające mikrocząstki związków metalicznych m.in. tlenku cynku, tlenku srebra. Proszki te charakteryzują się większymi rozmiarami ziaren (niż rozmiar nano-), oraz tym, że mikrocząstki związków metali znajdują się wewnątrz cząsteczki.
Znany jest sposób wytwarzania metodą zol - żel sferycznych cząsteczek SiO2, zawierających wtrącenia nanometrycznych cząsteczek srebra, opisany w polskim zgłoszeniu patentowym P-360190. Rozmiary ziaren proszków krzemionkowych zawierają się w przedziale od 200 do 800 nm. Opisanym sposobem nie można otrzymać nanoproszków krzemionkowych o rozmiarach poniżej 200 nm, zawierających nanocząstki metalicznego srebra. Stanowi to istotne ograniczenie przy wykorzystaniu ich jako nanonapełniaczy kompozytów polimerowych.
Unikatowe właściwości nanokompozytów polimerowych związane są z małymi rozmiarami cząstek nanonapełniaczy i wyraźnie różnią się od właściwości kompozytów uzyskiwanych z cząsteczkami powyżej 200 nm. Nanokompozyty uzyskane z zaledwie kilku procentową zawartością nanonapełniaczy (0,5-5%) wykazują specyficznie korzystne właściwości m.in. zwiększone właściwości barierowe, a także znacznie lepsze właściwości mechaniczne i optyczne, większą odporność cieplną i chemiczną, zmniejszoną palność oraz mniejszy współczynnik rozszerzalności liniowej. Uzyskanie podobnego efektu w przypadku zastosowania konwencjonalnych napełniaczy wymaga użycia znacznych ich ilości (od 10 do kilkudziesięciu procent).
Znany jest z opisu patentowego PL 198 188 sposób wytwarzania metodą zol-żel nanoproszków krzemionkowych o małej polidyspersyjności wielkości cząstek, także funkcjonalizowanych. Wielkości cząstek nanoproszku krzemionkowego otrzymanego opisanym sposobem zależą od ilości zastosowanego katalizatora oraz składu mieszaniny reakcyjnej. Nanokompozyty polimerowe otrzymane z zastosowaniem takiego nanoproszku wykazują bardzo dobre właściwości fizykomechaniczne, zwłaszcza przy zastosowaniu nanoproszku funkcjonalizowanego, ulegającego trwałemu wbudowaniu w osnowę polimerową.
Niniejszy wynalazek rozwiązuje problem wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zawierających immobilizowane nanometryczne cząstki srebra, wytwarzane metodą „in situ”. Nanocząstki srebra wbudowane w strukturę krzemionki są stabilne i nie ulegają koPL 217 617 B1 agulacji w trakcie przechowywania, co zapewnia trwałość właściwości biobójczych i rozwiązuje problem zaniku tych właściwości spowodowany aglomeracją cząstek srebra. Otrzymane sposobem według wynalazku nanoproszki krzemionkowe z immobilizowanymi nanocząstkami srebra charakteryzują się dobrą powtarzalnością właściwości fizykochemicznych, małym rozrzutem wielkości cząstek, równomiernym rozkładem nanocząstek srebra na nanocząstkach krzemionki, co stwierdzono metodą skaningowej mikroskopii elektronowej.
Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych, metodą zol-żel, według wynalazku charakteryzuje się tym, że zol krzemionkowy wytwarza się z wodnej mieszaniny zawierającej tetraalkoksysilan, w którym grupa alkoksylowa zawiera atomów węgla od C1 do C4, alkohol lub mieszaninę alkoholi alifatycznych od C1 do C4, w stosunku molowym odpowiednio od 1:5 do 1:35, w obecności wodorotlenku amonowego lub związku amoniowego, użytego w ilości od 0,001 do 0,05 moli na 1 mol tetraalkoksysilanu, wprowadzając, po dokładnym wymieszaniu składników, sól srebra w postaci wodnego roztworu w ilości od 0,02 do 1 mola na 1 mol tetralkoksysilanu, a następnie wodny roztwór wodorotlenku metalu alkalicznego w ilości od 0,02 do 1 mola wodorotlenku na 1 mol tetralkoksysilanu.
Korzystnie jako związek amoniowy stosuje się wodorotlenek tetrametyloamoniowy lub wodorotlenek tetraetyloamoniowy.
Korzystnie jako sól srebra stosuje się azotan srebra.
Korzystnie jako wodorotlenek metalu alkalicznego stosuje się wodorotlenek sodu.
Nanoproszki krzemionkowe zawierające immobilizowane nanocząstki srebra otrzymane sposobem według wynalazku wydziela się przez odparowanie rozpuszczalnika i wysuszenie pozostałości. Czas suszenia zależy od temperatury, która na ogół nie przekracza 250°C.
Nanoproszki krzemionkowe zawierające immobilizowane nanocząstki srebra, otrzymane sposobem według wynalazku, są stabilne w trakcie przechowywania, wielkości nanometrycznych cząstek srebra nie ulegają zmianie podczas długotrwałego przechowywania.
Właściwości otrzymanych sposobem według wynalazku nanoproszków krzemionkowych, zawierających immobilizowane nanometryczne cząstki srebra, mają duże znaczenie przy stosowaniu tych proszków jako składników kompozytów polimerowych stosowanych do wyrobu elementów lub kształtek o właściwościach biobójczych do sprzętu AGD (lodówki, pralki itp.) oraz wyposażenia obiektów służby zdrowia i użyteczności publicznej, gdzie istnieją podwyższone wymagania higieniczne. Kompozyty polimerowe a także mieszanki zawierające włókniny (np. celulozę) można stosować do wytwarzania materiałów na opakowania. Ponadto nanoproszki krzemionkowe, zawierające immobilizowane nanometryczne cząstki srebra, można zastosować jako składniki farb przeznaczonych do malowania pomieszczeń o podwyższonych wymaganiach higienicznych.
Wytwarzanie nanoproszków krzemionkowych sposobem według wynalazku zilustrowano w przykładach.
P r z y k ł a d I. W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 89,0 g (1,93 mola) etanolu bezwodnego, 0,09 g 20% (0,001 mola) roztworu wodnego wodorotlenku tetrametyloamoniowego i 34,2 g (1,9 mola) wody destylowanej. Otrzymana mieszanin miała pH = 11,53. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 17,2 g (0,08 mola) tetraetoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 15 minut obserwowano opalescencje roztworu. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano następnie przez 2,5 h. Po tym czasie do mieszaniny reakcyjnej dodano 18 ml 0,1 molowego wodnego roztworu azotanu srebra (0,0018 mola, 0,31 g) oraz 18 ml 0,1 molowego wodnego roztworu wodorotlenku sodu (0,0018 mola, 0,07 g). W efekcie redukcji soli srebra mieszanina reakcyjna była koloru bladoszarego. Zawartość kolby mieszano przez 1 h. Na podstawie badania otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że wielkości cząstek zolu wynoszą 120 - 132 nm. Następnie próbkę zolu suszono w suszarce w temperaturze 90°C przez 1,5 h oraz w 250°C przez 2 h. Otrzymano bladoszary, sypki nanoproszek krzemionkowy. Zbadano wielkość cząstek otrzymanego nanoproszku metodą skaningowej mikroskopii elektronowej stwierdzając, że wynoszą one 118 - 132 nm. Wielkość immobilizowanych cząstek srebra wynosiła 28-57 nm. Zawartość srebra w próbce oznaczono metodą spektroskopii rentgenowskiej (EDS), oraz metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej, stwierdzając, iż wynosi ona 0,004% wag.
Otrzymany nanoproszek krzemionkowy zawierający immobilizowane nanometryczne cząstki srebra wprowadzono w ilości 4,5% wag. do kompozytu polimerowego na osnowie poliamidu 66. Na podstawie przeprowadzonych testów mikrobiologicznych stwierdzono, że otrzymany kompozyt polime4
PL 217 617 B1 rowy zawierający 0,00018% wag. (1,8 ppm) nanocząstek srebra immobilizowanych na nanoproszku krzemionkowym wykazuje działanie biobójcze w stosunku do bakterii Escherichia coli.
P r z y k ł a d II. W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 179,86 g (3,91 mola) etanolu bezwodnego, 0,5 g (0,005 mola) 20% roztworu wodnego wodorotlenku tetrametyloamoniowego i 54,18 g (3,01 mola) wody destylowanej. Otrzymana mieszanina miała pH = 11,59. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 29,17 g (0,14 mola) tetraetoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 10 minut obserwowano opalescencje roztworu. Następnie do mieszaniny reakcyjnej wprowadzono 0,83 g (0,005 mola) 0,1 molowego wodnego roztworu octanu srebrowego oraz 0,28 g (0,005 mola) 0,1 molowego wodnego roztworu wodorotlenku potasowego. W efekcie redukcji wodorotlenkiem potasu mieszanina reakcyjna była koloru szarego. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano przez 3,5 h. Na podstawie badania otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że wielkości cząstek zolu wynoszą 178 - 180 nm. Następnie próbkę zolu suszono w suszarce w temperaturze 90°C przez 1,5 h oraz w 250°C przez 2 h. Otrzymano brunatny, sypki nanoproszek krzemionkowy. Zbadano wielkości cząstek otrzymanego nanoproszku metodą skaningowej mikroskopii elektronowej stwierdzając, że wynoszą one 180 - 182 nm. Wielkość immobilizowanych cząstek srebra wynosiła 36 - 54 nm. Zawartość srebra w próbce oznaczono metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej, stwierdzając, że wyniosła 0,007% wag.
Otrzymany nanoproszek krzemionkowy zawierający immobilizowane nanometryczne cząstki srebra wprowadzono w ilości 3% wag. do kompozytu polimerowego na osnowie polipropylenu. Na podstawie przeprowadzonych testów mikrobiologicznych stwierdzono, że otrzymany kompozyt polimerowy zawierający 0,00021% wag. (2,1 ppm) nanocząstek srebra immobilizowanych na nanoproszku krzemionkowym wykazuje działanie biobójcze w stosunku do bakterii Staphylococcus aureus.
P r z y k ł a d III. W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 156,0 g (3,39 mola) etanolu bezwodnego, 1,0 g (0,06 mola) 25% roztworu amoniaku i 55,2 g (3,07 mola) wody destylowanej. Otrzymana mieszanina miała pH = 11,4. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 20,0 g (0,1 mola) tetraetoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 20 minut obserwowano opalescencje roztworu. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano następnie, przez 2,5 h. Na podstawie badania otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że wielkości cząstek zolu wynoszą 82 - 85 nm. Po tym czasie do mieszaniny reakcyjnej dodano 350 ml 0,1 molowego wodnego roztworu azotanu srebra (0,04 mola, 6,8 g) oraz 350 ml 0,1 molowego wodnego roztworu wodorotlenku sodu (0,04 mola, 1,4 g). W efekcie redukcji soli srebra mieszanina reakcyjna była koloru brunatnego. Całość mieszano przez 1 h. Następnie próbkę suszono w suszarce w temperaturze 90°C przez 1,5 h oraz w 250°C przez 2 h. Zawartość srebra w próbce oznaczono metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej, stwierdzając, iż wynosi ona 3,5%.
Otrzymany nanoproszek krzemionkowy zawierający immobilizowane nanometryczne cząstki srebra wprowadzono w ilości 0,25% wag. do kompozytu polimerowego na osnowie polietylenu. Na podstawie przeprowadzonych testów mikrobiologicznych stwierdzono, że otrzymany kompozyt polimerowy zawierający 0,00875% wag. (87,5 ppm) nanocząstek srebra immobilizowanych na nanoproszku krzemionkowym wykazuje działanie biobójcze w stosunku do bakterii Staphylococcus aureus i Escherichia coli.
P r z y k ł a d IV. W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 99,0 g (2,15 mola) etanolu bezwodnego, 1,20 g (0,07 mola), 25% roztworu amoniaku i 36,8 g (2,04 mola) wody destylowanej. Otrzymana mieszanina miała pH = 11,5. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 19,3 g (0,09 mola) tetraetoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 8 minut obserwowano opalescencje roztworu. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano następnie, przez 2,5 h. Na podstawie badania otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że wielkości cząstek zolu wynoszą 120 - 132 nm. Po tym czasie do mieszaniny reakcyjnej dodano 375 ml 0,1 molowego wodnego roztworu azotanu srebra (0,04 mola, 6,4 g) oraz 375 ml 0,1 molowego wodnego roztworu wodorotlenku sodu (0,04 mola, 1,5 g). W efekcie redukcji soli srebra mieszanina reakcyjna była koloru brunatnego. Całość mieszano przez 1 h. Następnie próbkę suszono w suszarce w temperaturze 90°C przez 1,5 h. Zbadano wielkości cząstek otrzymanego nanoproszku metodą skaningowej mikroskopii elektronowej stwierdzając, że wynoszą one 118 - 135 nm. Wielkość immobilizowanych cząstek srebra wynosiła
PL 217 617 B1
69 nm. Zawartość srebra w próbce oznaczono metodą spektroskopii rentgenowskiej EDS stwierdzając, iż wynosi ona 3,2%.
Otrzymany nanoproszek krzemionkowy zawierający immobilizowane nanometryczne cząstki srebra wprowadzono w ilości 0,75% wag. do kompozytu polimerowego na osnowie politreftalanu etylenu. Na podstawie przeprowadzonych testów mikrobiologicznych stwierdzono, że otrzymany kompozyt polimerowy zawierający 0,024% wag. (240 ppm) nanocząstek srebra immobilizowanych na nanoproszku krzemionkowym wykazuje działanie biobójcze w stosunku do bakterii Staphylococcus aureus i Escherichia coli.
P r z y k ł a d V. W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 107,0 g (2,33 mola) etanolu bezwodnego, 0,5 g (0,03 mola) 25% roztworu amoniaku i 38,2 g (2,12 mola) wody destylowanej. Otrzymana mieszanina miała pH = 11,38. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 23,5 g (0,11 mola) tetraetoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 20 minut obserwowano opalescencje roztworu. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano następnie, przez 2,5 h. Na podstawie badania otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że wielkości cząstek zolu wynoszą 49-53 nm. Po tym czasie do mieszaniny reakcyjnej dodano 400 ml 0,1 molowego wodnego roztworu azotanu srebra (0,04 mola, 6,8 g) oraz 400 ml 0,1 molowego wodnego roztworu wodorotlenku sodu (0,04 mola, 1,6 g). W efekcie redukcji soli srebra mieszanina reakcyjna była koloru brunatnego. Całość mieszano przez 1 h. W efekcie redukcji wodorotlenkiem sodu mieszanina reakcyjna była koloru brunatnego. Następnie próbkę suszono w suszarce w temperaturze 90°C przez 1,5 h. Zawartość srebra w próbce oznaczono metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej, wyniosła ona 4,0%.
Otrzymany nanoproszek krzemionkowy zawierający immobilizowane nanometryczne cząstki srebra wprowadzono w ilości 1,5% wag. do kompozytu polimerowego na osnowie poliamidu 6. Na podstawie przeprowadzonych testów mikrobiologicznych stwierdzono, że otrzymany kompozyt polimerowy zawierający 0,06% wag. (600 ppm) nanocząstek srebra immobilizowanych na nanoproszku krzemionkowym wykazuje działanie biobójcze w stosunku do bakterii Staphylococcus aureus i Escherichia coli.

Claims (4)

1. Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych, metodą zol-żel, z wodnej mieszaniny zawierającej tetraalkoksysilan, w którym grupa alkoksylowa zawiera atomów węgla od C1 do C4, alkohol lub mieszaninę alkoholi alifatycznych od C1 do C4, w stosunku molowym odpowiednio od 1:5 do 1:35. w obecności wodorotlenku amonowego lub związku amoniowego, użytego w ilości od 0,001 do 0,05 moli na 1 mol tetraalkoksysilanu, znamienny tym, że do mieszaniny reakcyjnej, po dokładnym wymieszaniu składników, wprowadza się sól srebra w postaci wodnego roztworu, w ilości od 0,02 do 1 mola na 1 mol tetraalkoksysilanu, a następnie wodny roztwór wodorotlenku metalu alkalicznego w ilości od 0,02 do 1 mola wodorotlenku na 1 mol tetraalkoksysilanu.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związek amoniowy stosuje się wodorotlenek tetrametyloamoniowy lub wodorotlenek tetraetyloamoniowy.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako sól srebra stosuje się azotan srebra.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako wodorotlenek metalu alkalicznego stosuje się wodorotlenek sodu.
PL390296A 2010-01-27 2010-01-27 Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych PL217617B1 (pl)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL390296A PL217617B1 (pl) 2010-01-27 2010-01-27 Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych
US13/574,922 US9371586B2 (en) 2010-01-27 2011-01-21 Method of manufacturing the silica nanopowders with biocidal properties, especially for polymer composites
EP11707935.0A EP2528969B1 (en) 2010-01-27 2011-01-21 Method of manufacturing the silica nanopowders with biocidal properties, especially for polymer composites
CN2011800076645A CN102822260A (zh) 2010-01-27 2011-01-21 尤其用于聚合物复合物中的具有生物杀灭性能的二氧化硅纳米粉末的生产方法
PL11707935T PL2528969T3 (pl) 2010-01-27 2011-01-21 Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych
PCT/PL2011/000008 WO2011093731A1 (en) 2010-01-27 2011-01-21 Method of manufacturing the silica nanopowders with biocidal properties, especially for polymer composites

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL390296A PL217617B1 (pl) 2010-01-27 2010-01-27 Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL390296A1 PL390296A1 (pl) 2011-08-01
PL217617B1 true PL217617B1 (pl) 2014-08-29

Family

ID=43828237

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL390296A PL217617B1 (pl) 2010-01-27 2010-01-27 Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych
PL11707935T PL2528969T3 (pl) 2010-01-27 2011-01-21 Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL11707935T PL2528969T3 (pl) 2010-01-27 2011-01-21 Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9371586B2 (pl)
EP (1) EP2528969B1 (pl)
CN (1) CN102822260A (pl)
PL (2) PL217617B1 (pl)
WO (1) WO2011093731A1 (pl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2414282B1 (es) * 2012-01-18 2014-05-13 Endeka Ceramics, S.A. Nanocomposite de plata para tinta de piezas cerámicas, tintas bactericidas multifuncionales obtenidas a partir de los mismos, y método de preparacion
CN104692401B (zh) * 2015-03-11 2017-04-12 江苏视客新材料股份有限公司 金属或金属氧化物纳米颗粒的二氧化硅复合微球及其制备方法
CN106689201B (zh) * 2016-12-28 2020-03-24 营口盼盼硅藻材料集团有限公司 纳米银抗菌剂及其制备方法
IT201700001597A1 (it) 2017-01-10 2018-07-10 Viganò Carlo Maria Stefano preparazione semplice ed economica di compositi di poliolefine antibatterici con nano particelle di argento puro
US10751802B1 (en) * 2019-10-03 2020-08-25 King Saud University Method of producing silver nanoparticles using red sand
US11337421B2 (en) * 2019-12-24 2022-05-24 Hamed Ahari Method for producing antimicrobial nanofilms packaging cover based on Titanium nano-dioxide through extrusion for extension of food shelf-life

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4122158A (en) * 1976-09-23 1978-10-24 Alza Corporation Topical therapeutic preparations
AU5485200A (en) 1999-06-14 2001-01-02 Imperial College Innovations Silver-containing, sol-gel derived bioglass compositions
JP4059368B2 (ja) 1999-07-23 2008-03-12 Agcエスアイテック株式会社 微小粒子状シリカゲル及び金属化合物微粒子内包粒子状シリカゲル
EP1633818A2 (en) 2003-04-18 2006-03-15 MERCK PATENT GmbH Antimicrobial pigments
PL360190A1 (pl) 2003-05-16 2004-11-29 Marek Jasiorski Sposób wytwarzania submikrometycznych, sferycznych cząsteczek SiO 2 zawierających wytrącenia nanometrycznych cząsteczek srebra
PL198188B1 (pl) 2004-09-23 2008-06-30 Inst Chemii Przemyslowej Im Pr Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych także funkcjonalizowanych
US7253226B1 (en) * 2005-08-11 2007-08-07 Aps Laboratory Tractable silica sols and nanocomposites therefrom
US7893104B2 (en) 2007-03-01 2011-02-22 Jong-Min Lee Process for synthesizing silver-silica particles and applications
DE102008013143A1 (de) * 2008-03-07 2009-09-10 Gesellschaft zur Förderung von Medizin-, Bio- und Umwelttechnologien e.V. Silberhaltiges Beschichtungsmittel auf der Basis von Alkoxysilanen, löslichen Silbersalzen und Aminverbindungen sowie dessen Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
EP2528969B1 (en) 2017-03-08
WO2011093731A1 (en) 2011-08-04
CN102822260A (zh) 2012-12-12
US20120308666A1 (en) 2012-12-06
US9371586B2 (en) 2016-06-21
PL2528969T3 (pl) 2017-08-31
PL2528969T1 (pl) 2014-05-12
PL390296A1 (pl) 2011-08-01
EP2528969A1 (en) 2012-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Himmelstoß et al. Long‐term colloidal and chemical stability in aqueous media of NaYF4‐type upconversion nanoparticles modified by ligand‐exchange
PL217617B1 (pl) Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych
Wang et al. Green preparation of carbon dots with papaya as carbon source for effective fluorescent sensing of Iron (III) and Escherichia coli
Janardhanan et al. Synthesis and surface chemistry of nano silver particles
Deshmukh et al. Self-activated fluorescent hydroxyapatite nanoparticles: a promising agent for bioimaging and biolabeling
Akbari et al. Synthesis of poly (ethylene glycol)(PEG) grafted silica nanoparticles with a minimum adhesion of proteins via one-pot one-step method
Shaban et al. Design, DNA binding and kinetic studies, antibacterial and cytotoxic activities of stable dithiophenolato titanium (IV)-chitosan Nanocomposite
Becerro et al. Bifunctional, monodisperse BiPO4-based nanostars: photocatalytic activity and luminescent applications
US9815910B2 (en) Surface modification of cellulose nanocrystals
JP2011518254A (ja) 銀ナノ粒子の調製方法
JP2010540680A (ja) 安定化された金属塩粒子を形成するための方法
CN107253727B (zh) 一种介孔材料及用作药物载体的用途
Deng et al. Microwave-assisted rapid synthesis and characterization of CaF2 particles-filled cellulose nanocomposites in ionic liquid
Ding et al. Kinetically-controlled synthesis of ultra-small silica nanoparticles and ultra-thin coatings
US10995011B2 (en) Compositions of metal oxide semiconductor nanomaterials
CN108529659A (zh) 一种微米级硫酸钡微球的合成方法
CN111955479A (zh) 一种含银抗菌液及其制备方法
Nuñez et al. Uniform Poly (acrylic acid)‐Functionalized Lanthanide‐Doped LaVO4 Nanophosphors with High Colloidal Stability and Biocompatibility
KR20130079983A (ko) 산화지르코늄 나노입자와 이의 히드로졸 및 산화지르코늄 나노입자를 제조하기 위한 조성물 및 방법
Lobaz et al. Photoluminescent polysaccharide-coated germanium (IV) oxide nanoparticles
Ding et al. Facile preparation of raspberry-like PS/ZnO composite particles and their antibacterial properties
US9126839B2 (en) Method of manufacturing silica nanopowders with fungicidal properties, especially for polymer composites
EP3329778B1 (en) Process for the synthesis of antimicrobial copper nanoparticles
N Begletsova et al. Synthesis of copper nanoparticles stabilized with cetylpyridinium chloride micelles
US10998467B2 (en) Compositions of metal oxide semiconductor nanomaterials and hemostatic polymers