PL206765B1 - Zastosowanie alkoksylowanych amin, kompozycja grzybobójcza i sposób jej wytwarzania oraz sposób zabezpieczenia drewna, wyrobów drewnianych lub materiałów ulegających rozkładowi biologicznemu - Google Patents
Zastosowanie alkoksylowanych amin, kompozycja grzybobójcza i sposób jej wytwarzania oraz sposób zabezpieczenia drewna, wyrobów drewnianych lub materiałów ulegających rozkładowi biologicznemuInfo
- Publication number
- PL206765B1 PL206765B1 PL370299A PL37029903A PL206765B1 PL 206765 B1 PL206765 B1 PL 206765B1 PL 370299 A PL370299 A PL 370299A PL 37029903 A PL37029903 A PL 37029903A PL 206765 B1 PL206765 B1 PL 206765B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fungicidal
- formula
- composition
- triazoles
- propiconazole
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 102
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 title claims abstract description 58
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims abstract description 57
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title abstract description 18
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 102
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 8
- -1 fluchinconazole Chemical compound 0.000 claims description 53
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical group O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 30
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 17
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 16
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 claims description 10
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 claims description 10
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 claims description 9
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims description 9
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 claims description 9
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 6
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 claims description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 19
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 abstract description 11
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract description 3
- 239000004577 thatch Substances 0.000 abstract description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 9
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 4
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001600095 Coniophora puteana Species 0.000 description 3
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 3
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 3
- 241000222355 Trametes versicolor Species 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 3
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 3
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 2
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 2
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 241001600093 Coniophora Species 0.000 description 2
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 2
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 2
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 2
- 241000222356 Coriolus Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 description 2
- 241001619494 Donkioporia Species 0.000 description 2
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000235395 Mucor Species 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000008582 Pinus sylvestris Nutrition 0.000 description 2
- 241001599571 Serpula <basidiomycete> Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 2
- 241000223261 Trichoderma viride Species 0.000 description 2
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N cadusafos Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)SC(C)CC KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SXPWTBGAZSPLHA-UHFFFAOYSA-M cetalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SXPWTBGAZSPLHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- HXWGXXDEYMNGCT-UHFFFAOYSA-M decyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)C HXWGXXDEYMNGCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 2
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 2
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N salicylaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=O SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N terbufos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC(C)(C)C XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 description 1
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 description 1
- FSJYRLHKLVGCNH-UHFFFAOYSA-N (3-tert-butylphenyl) n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1 FSJYRLHKLVGCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- IMLJLCJZQLGHJS-JEKSYDDFSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6s,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,6,10,11,12a-hexahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;dihydrate Chemical compound O.O.C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O IMLJLCJZQLGHJS-JEKSYDDFSA-N 0.000 description 1
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 description 1
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N (Z)-flucycloxuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1CO\N=C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)\C1CC1 PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)N=CC2=C1 KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZVVDIVWGXTDRQ-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-tert-butylphenyl)methylsulfanyl]-1-butylsulfanyl-n-pyridin-3-ylmethanimine Chemical compound C=1C=CN=CC=1N=C(SCCCC)SCC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ZZVVDIVWGXTDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPNPDRFFWQBXGT-UHFFFAOYSA-N 1-dimethoxyphosphorylsulfanyl-2-ethylsulfanylethane;2-ethylsulfanylethoxy-dimethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCSCCOP(=S)(OC)OC.CCSCCSP(=O)(OC)OC KPNPDRFFWQBXGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INQXGZFDGDSRIF-UHFFFAOYSA-N 1h-quinoxaline-2-thione Chemical compound C1=CC=CC2=NC(S)=CN=C21 INQXGZFDGDSRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUXWVUVLXIJHQF-UHFFFAOYSA-N 2,5-dibromophenol Chemical compound OC1=CC(Br)=CC=C1Br GUXWVUVLXIJHQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RANCECPPZPIPNO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1Cl RANCECPPZPIPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNKQHNJCTOJEKP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanethioamide Chemical compound NC(=S)CN1C=NC=N1 WNKQHNJCTOJEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC=CC=C1 NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBNHEBQXJVDXSW-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trichlorophenol Chemical compound OC1=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1 GBNHEBQXJVDXSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUQAUAIUNJIIEP-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trimethylphenyl methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1 AUQAUAIUNJIIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZFMWYNHJFZBPO-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromophenol Chemical compound OC1=CC(Br)=CC(Br)=C1 PZFMWYNHJFZBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPOMSPZBQMDLTM-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 VPOMSPZBQMDLTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRAYWXLNSHEHQO-UHFFFAOYSA-N 3-(1-benzothiophen-2-yl)-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazine 4-oxide Chemical compound O=S1CCON=C1C1=CC2=CC=CC=C2S1 NRAYWXLNSHEHQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpiperidin-1-yl)propyl 3,4-dichlorobenzoate Chemical compound CC1CCCCN1CCCOC(=O)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXCGTCXVKRGFMV-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-3h-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound ClC1=CC=C2OC(=O)NC2=C1Cl SXCGTCXVKRGFMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSQWWSVOIGUHAE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-phenylphenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1C1=CC=CC=C1 DSQWWSVOIGUHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- 240000005020 Acaciella glauca Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005652 Acrinathrin Substances 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000777736 Agaricus vaporarius Species 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 229920000862 Arboform Polymers 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 241000223651 Aureobasidium Species 0.000 description 1
- 241000223678 Aureobasidium pullulans Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N Bromofos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYTVVMGUDBRCDJ-UHFFFAOYSA-N Bufencarb Chemical compound CCCC(C)C1=CC=CC(OC(=O)NC)=C1.CCC(CC)C1=CC=CC(OC(=O)NC)=C1 MYTVVMGUDBRCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNBPIPFGGRHHJB-UHFFFAOYSA-N C1=CC=C2[N+]([O-])=C(S)C=NC2=C1 Chemical compound C1=CC=C2[N+]([O-])=C(S)C=NC2=C1 UNBPIPFGGRHHJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001470489 Calvatia cyathiformis Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 235000002568 Capsicum frutescens Nutrition 0.000 description 1
- 240000008574 Capsicum frutescens Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 241000221866 Ceratocystis Species 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- WQPWHMUTUQXBTL-UHFFFAOYSA-N ClC=1C(=C(C=CC=1)N(C(=O)NC1=CC=CC=C1)C(F)(F)F)Cl Chemical compound ClC=1C(=C(C=CC=1)N(C(=O)NC1=CC=CC=C1)C(F)(F)F)Cl WQPWHMUTUQXBTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222290 Cladosporium Species 0.000 description 1
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 241001415939 Corvus Species 0.000 description 1
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N Cu+ Chemical compound [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000009075 Cucumis anguria Nutrition 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000219104 Cucurbitaceae Species 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 description 1
- 241001255637 Dactylium Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- GRPRVIYRYGLIJU-UHFFFAOYSA-N Demeton-S Chemical compound CCOP(=O)(OCC)SCCSCC GRPRVIYRYGLIJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDNHJIVMYZFRT-UHFFFAOYSA-N Diclobutrazol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl URDNHJIVMYZFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005759 Diethofencarb Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- FARBQUXLIQOIDY-UHFFFAOYSA-M Dioctyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCC FARBQUXLIQOIDY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VBKKVDGJXVOLNE-UHFFFAOYSA-N Dioxation Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SC1OCCOC1SP(=S)(OCC)OCC VBKKVDGJXVOLNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- FGIWFCGDPUIBEZ-UHFFFAOYSA-N Etrimfos Chemical compound CCOC1=CC(OP(=S)(OC)OC)=NC(CC)=N1 FGIWFCGDPUIBEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005958 Fenamiphos (aka phenamiphos) Substances 0.000 description 1
- HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N Fenothiocarb Chemical compound CN(C)C(=O)SCCCCOC1=CC=CC=C1 HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005898 Fenoxycarb Substances 0.000 description 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005657 Fenpyroximate Substances 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 241001105467 Fomitopsis palustris Species 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N Furmecyclox Chemical compound C1=C(C)OC(C)=C1C(=O)N(OC)C1CCCCC1 QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000837213 Fusarium fusarioides Species 0.000 description 1
- 241000835535 Gliocephalotrichum humicola Species 0.000 description 1
- 241000123332 Gloeophyllum Species 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000005717 Grindelia squarrosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000259229 Grindelia squarrosa Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 description 1
- 241001042894 Himantoides Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 241000223198 Humicola Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 241001174458 Kendrickiella phycomyces Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000000599 Lentinula edodes Species 0.000 description 1
- 241000222418 Lentinus Species 0.000 description 1
- 244000162269 Lentinus lepideus Species 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 241000318230 Merulius Species 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- UDSJPFPDKCMYBD-UHFFFAOYSA-N Metsulfovax Chemical compound S1C(C)=NC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 UDSJPFPDKCMYBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 241001625346 Ophiostoma minus Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 241000222543 Paxillus Species 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005814 Pencycuron Substances 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 244000044982 Peristylus monticola Species 0.000 description 1
- 244000264479 Persea americana guatemalensis Species 0.000 description 1
- 241000143552 Petriella Species 0.000 description 1
- 241000143538 Petriella setifera Species 0.000 description 1
- 239000005921 Phosmet Substances 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000008124 Picea excelsa Nutrition 0.000 description 1
- 244000193463 Picea excelsa Species 0.000 description 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000242785 Pilosella cymosa subsp. vaillantii Species 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-UHFFFAOYSA-N Pimaricin Natural products OC1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C=CC=CC=CC=CCC(C)OC(=O)C=CC2OC2CC(O)CC(O)(CC(O)C2C(O)=O)OC2C1 NCXMLFZGDNKEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 240000001724 Piper sarmentosum Species 0.000 description 1
- 239000005923 Pirimicarb Substances 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 241000448940 Placuna placenta Species 0.000 description 1
- 241001516739 Platonia insignis Species 0.000 description 1
- 240000003582 Platycodon grandiflorus Species 0.000 description 1
- 241000222350 Pleurotus Species 0.000 description 1
- 101100505672 Podospora anserina grisea gene Proteins 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 241001619461 Poria <basidiomycete fungus> Species 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- DTAPQAJKAFRNJB-UHFFFAOYSA-N Promecarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=CC(C(C)C)=C1 DTAPQAJKAFRNJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 239000005925 Pymetrozine Substances 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 1
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 241001674251 Serpula lacrymans Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 244000107946 Spondias cytherea Species 0.000 description 1
- 241000222646 Stereum Species 0.000 description 1
- 241000123055 Stereum hirsutum Species 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 241001136494 Talaromyces funiculosus Species 0.000 description 1
- 241001136559 Talaromyces variabilis Species 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- 241001599031 Tapinella panuoides Species 0.000 description 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 1
- 244000125380 Terminalia tomentosa Species 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 1
- 241001045770 Trichophyton mentagrophytes Species 0.000 description 1
- 241001114492 Trichurus Species 0.000 description 1
- 241001114490 Trichurus spiralis Species 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical class OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007026 Tylosema esculentum Species 0.000 description 1
- 241001646063 Tyromyces Species 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N Validamycin A Natural products OC1C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(CO)CC1NC1C=C(CO)C(O)C(O)C1O JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVQODEWAPZVVBU-UHFFFAOYSA-N XMC Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=CC(C)=C1 CVQODEWAPZVVBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] dimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- BQQKLGZWSKLGHF-UHFFFAOYSA-N [O-][N+]1=NC=CC=C1S Chemical compound [O-][N+]1=NC=CC=C1S BQQKLGZWSKLGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N acrinathrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C/C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- GMAUQNJOSOMMHI-JXAWBTAJSA-N alanycarb Chemical compound CSC(\C)=N/OC(=O)N(C)SN(CCC(=O)OCC)CC1=CC=CC=C1 GMAUQNJOSOMMHI-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 description 1
- ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N azocyclotin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](N1N=CN=C1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1 ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TTZLKXKJIMOHHG-UHFFFAOYSA-M benzyl-decyl-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 TTZLKXKJIMOHHG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N butenedioic acid Chemical class OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960000228 cetalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N chlorethoxyfos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J copper;manganese(2+);n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Cu+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N cyhalothrin Chemical compound CC1(C)C(\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 description 1
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- SCXCDVTWABNWLW-UHFFFAOYSA-M decyl-dimethyl-octylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCC SCXCDVTWABNWLW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- LNJNFVJKDJYTEU-UHFFFAOYSA-N diethofencarb Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(=O)OC(C)C)C=C1OCC LNJNFVJKDJYTEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLAPIMGBBDILHJ-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(3-methyl-4-methylsulfinylphenoxy)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(S(C)=O)C(C)=C1 DLAPIMGBBDILHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFKRTWCFCOUBHS-UHFFFAOYSA-N dimethyl(octadecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](C)C PFKRTWCFCOUBHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N dimethyldithiocarbamic acid Chemical compound CN(C)C(S)=S MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N disulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCSCC DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGQAXGHQYGXVDC-UHFFFAOYSA-N dodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCN(C)C PGQAXGHQYGXVDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate Chemical compound O=C1C(C(=O)OCC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N fenamiphos Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N fenpyroximate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OC(C)(C)C)C=CC=1CO/N=C/C=1C(C)=NN(C)C=1OC1=CC=CC=C1 YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N fluoroimide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1N1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Chemical class 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical class I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N isoprocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1C(C)C QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N isoxathion Chemical compound O1N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N mecarbam Chemical compound CCOC(=O)N(C)C(=O)CSP(=S)(OCC)OCC KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- YZBLFMPOMVTDJY-CBYMMZEQSA-N moxidectin Chemical compound O1[C@H](C(\C)=C\C(C)C)[C@@H](C)C(=N/OC)\C[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 YZBLFMPOMVTDJY-CBYMMZEQSA-N 0.000 description 1
- 229960004816 moxidectin Drugs 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- BLCKKNLGFULNRC-UHFFFAOYSA-L n,n-dimethylcarbamodithioate;nickel(2+) Chemical compound [Ni+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S BLCKKNLGFULNRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N nitrapyrin Chemical compound ClC1=CC=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 1
- AZHVQJLDOFKHPZ-UHFFFAOYSA-N oxathiazine Chemical class O1SN=CC=C1 AZHVQJLDOFKHPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N pencycuron Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N phoxim Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N 0.000 description 1
- 229950001664 phoxim Drugs 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- 239000001839 pinus sylvestris Substances 0.000 description 1
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWYIUEFFPNVCMW-UHFFFAOYSA-N propaphos Chemical compound CCCOP(=O)(OCCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 PWYIUEFFPNVCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N prothiofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N sulfotep Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N sulprofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004921 temefos Drugs 0.000 description 1
- WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N temephos Chemical compound C1=CC(OP(=S)(OC)OC)=CC=C1SC1=CC=C(OP(=S)(OC)OC)C=C1 WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- YQIBIVKPZIOLTN-UHFFFAOYSA-N tetracosane-8,17-diamine Chemical compound CCCCCCCC(N)CCCCCCCCC(N)CCCCCCC YQIBIVKPZIOLTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone-methyl Chemical compound COC(=O)C1=CSC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)N1C(=O)N(C)C(OC)=N1 XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVSKGMLNBAPGKH-UHFFFAOYSA-N tribromosalicylanilide Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 KVSKGMLNBAPGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N tributyltin Chemical class CCCC[Sn](CCCC)CCCC PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical class OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001325 triclocarban Drugs 0.000 description 1
- UGCNRZFAUBJVPT-UHFFFAOYSA-N tricyclohexyltin;hydrate Chemical compound O.C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)C1CCCCC1 UGCNRZFAUBJVPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVLUSYMLLVVXGI-USGGBSEESA-M trimethyl-[(z)-octadec-9-enyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC[N+](C)(C)C HVLUSYMLLVVXGI-USGGBSEESA-M 0.000 description 1
- NRHFWOJROOQKBK-UHFFFAOYSA-N triphenyltin;hydrate Chemical compound O.C1=CC=CC=C1[Sn](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NRHFWOJROOQKBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N validamycin A Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N 0.000 description 1
- LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N vamidothion Chemical compound CNC(=O)C(C)SCCSP(=O)(OC)OC LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N xylylcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(C)C(C)=C1 WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/372—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen containing etherified or esterified hydroxy groups ; Polyethers of low molecular weight
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/35—Heterocyclic compounds
- D06M13/352—Heterocyclic compounds having five-membered heterocyclic rings
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/343—Heterocyclic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie alkoksylowanych amin, kompozycja grzybobójcza i sposób jej wytwarzania oraz sposób zabezpieczania drewna, wyrobów drewnianych lub materiałów ulegających rozkładowi biologicznemu. Alkoksylowane aminy stosuje się do wzmacniania aktywności preparatów grzybobójczych zawierających grzybobójcze triazole. Odnosi się on także do preparatów zawierających jeden lub wiele grzybobójczych triazoli i alkoksylowanych amin. Preparaty te są użyteczne do zabezpieczenia jakiegokolwiek żywego lub martwego materiału, takiego jak plony, rośliny, owoce, nasiona, przedmioty wykonane z drewna, strzechy lub temu podobne, materiału ulegającego biodegradacji oraz tkanin, przed zniszczeniem w wyniku działania grzybów.
Znane są rozmaite klasy związków przeciwdrobnoustrojowych, a w szczególności związków przeciwgrzybowych. Wśród tych klas szczególnie istotna jest grupa grzybobójczych triazoli, a kilka z takich związków jest obecnie szeroko stosowanych jako ś rodki przeciwdrobnoustrojowe, a zwł aszcza przeciwgrzybowe.
Preparaty konserwujące drewno zostały opisane w EP-0393746, który ujawnia synergiczne kombinacje tebukonazolu i propikonazolu, użyteczne przy zabezpieczeniu drewna, produktów drewnianych oraz materiałów ulegających biodegradacji, przed atakiem i zniszczeniem przez grzyby. WO 96/10332 ujawnia płynne preparaty do konserwacji drewna zawierające kompleksy utworzone przez reakcję kationu miedzi i alkoksylowanych diamin. JP-60-051102 i JP-61-151102 ujawniają stosowanie alkoksylowanych amin i diamin do stabilizowania preparatów zawierających środki grzybobójcze kwasu 1H-1,2,4-triazolo-1-etanoimidotionowego, takie jak iminobenkonazol.
Podobnie jak większość indywidualnych składników aktywnych, grzybobójcze triazole same nie zapewniają zabezpieczania przed wszystkimi grzybami, bakteriami i innymi drobnoustrojami, przed którymi pożądane jest zabezpieczenie jakiegokolwiek żywego lub martwego materiału, takiego jak plony, rośliny, owoce, nasiona, przedmioty wykonane z drewna, strzechy lub temu podobne, materiału ulegającego biodegradacji oraz tkanin.
Niespodziewanie stwierdzono, że poprzez dodanie alkoksylowanych amin o wzorze (I), skuteczność preparatów zawierających grzybobójcze triazole znacznie wzrasta. Zatem preparaty grzybobójcze według niniejszego wynalazku obejmują jeden lub wiele grzybobójczych triazoli i alkoksylowane aminy o wzorze (I) aby zwiększyć skuteczność lub wydajność, oraz nośnik.
Tak więc, wynalazek dotyczy zastosowania alkoksylowanych amin o wzorze (I)
R1-N-[CH2CH(X)O]aH I | (I) | |
| R2 | ||
w którym R1 oznacza C8-20alkil; R2 oznacza -[CH2CH(X)O]bH lub -(CH2)n-N-[CH2CH(X)O]bH | | (a-1) (a-2) | |
| [CH2CH(X)O]cH n oznacza liczbę cał kowitą od 1 do 4; |
każda z a, b i c niezależnie oznacza liczbę całkowitą, która może wynosić od 1 do 6; każdy X niezależnie jest wybrany z grupy obejmującej atom wodoru, grupę metylową, etylową oraz fenylową;
do wzmacniania aktywności preparatów grzybobójczych zawierających grzybobójcze triazole wybrane z grupy obejmującej azakonazol, bromukonazol, cyprokonazol, difenokonazol, epoksykonazol, fenbukonazol, fluchinkonazol, flusilazol, heksakonazol, ketokonazol, metkonazol, penkonazol, propikonazol, tebukonazol, tetrakonazol i tritikonazol.
2
Korzystne jest zastosowanie według wynalazku aminy o wzorze (I), w którym R2 oznacza rodnik o wzorze (a-1).
2
Korzystne jest zastosowanie według wynalazku aminy o wzorze (I), w którym R2 oznacza rodnik o wzorze (a-2).
Korzystne jest zastosowanie według wynalazku, w którym alkoksylowaną aminą o wzorze (I) jest N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoalkilo-1,3-diaminopropan.
PL 206 765 B1
Korzystne jest zastosowanie według wynalazku, w którym grzybobójczym triazolem jest propikonazol.
Innym aspektem wynalazku jest kompozycja grzybobójcza która według wynalazku zawiera jeden lub wiele grzybobójczych triazoli wybranych z grupy obejmującej azakonazol, bromukonazol, cyprokonazol, difenokonazol, epoksykonazol, fenbukonazol, fluchinkonazol, flusilazol, heksakonazol, ketokonazol, metkonazol, penkonazol, propikonazol, tebukonazol, tetrakonazol i tritikonazol oraz wyżej określone alkoksylowane aminy o wzorze (I); oraz nośnik.
Korzystna jest kompozycja według wynalazku, w której grzybobójczym triazolem jest propikonazol.
Korzystna jest kompozycja według wynalazku, w której grzybobójcze triazole są mieszaniną cyprokonazolu i propikonazolu.
Korzystna jest kompozycja według wynalazku, w której alkoksylowaną aminą o wzorze (I) jest N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoalkilo-1,3-diaminopropan.
Szczególnie korzystnie w kompozycji według wynalazku stosunek grzybobójczego triazolu do alkoksylowanej aminy o wzorze (I) wynosi od 5:1 do 1:200, korzystnie od 2:1 do 1:20.
Dalszym aspektem wynalazku jest sposób wytwarzania wyżej określonej kompozycji grzybobójczej, który polega według wynalazku na tym, że jeden lub wiele grzybobójczych triazoli oraz wyżej określone alkoksylowane aminy o wzorze (I) miesza się dokładnie z nośnikiem.
Innym aspektem wynalazku jest sposób zabezpieczania drewna, wyrobów drewnianych lub materiałów ulegających rozkładowi biologicznemu, który według wynalazku polega na tym, że na drewno, wyroby drewniane lub materiał ulegający rozkładowi biologicznemu, nanosi się wyżej określoną kompozycję grzybobójczą.
Dalszym aspektem wynalazku jest zastosowanie alkoksylowanych amin o wzorze (I)
R1-N-[CH2CH(X)O]aH (I) |
R2 w którym
R1 oznacza C8-20alkil;
R2 oznacza -[CH2CH(X)O]bH (a-1) lub
-(CH2)n-N-[CH2CH(X)O]bH (a-2) |
[CH2CH(X)O]cH n oznacza liczbę cał kowitą od 1 do 4;
każda z a, b i c niezależnie oznacza liczbę całkowitą, która może wynosić od 1 do 20;
każdy X niezależnie jest wybrany z grupy obejmującej atom wodoru, grupę metylową, etylową oraz fenylową;
do wzmacniania aktywności preparatów grzybobójczych zawierających grzybobójcze triazole wybrane z grupy obejmującej azakonazol, bromukonazol, cyprokonazol, difenokonazol, epoksykonazol, fenbukonazol, fluchinkonazol, flusilazol, heksakonazol, ketokonazol, metkonazol, penkonazol, propikonazol, tebukonazol, tetrakonazol i tritikonazol.
2
Korzystne jest zastosowanie według wynalazku aminy o wzorze (I), w którym R2 oznacza rodnik o wzorze (a-1).
2
Korzystne jest zastosowanie według wynalazku aminy o wzorze (I), w którym R2 oznacza rodnik o wzorze (a-2).
Korzystne jest zastosowanie według wynalazku, w którym alkoksylowaną aminą o wzorze (I) jest N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoalkilo-1,3-diaminopropan.
Korzystne jest zastosowanie według wynalazku, w którym grzybobójczym triazolem jest propikonazol.
Dalszym aspektem wynalazku jest kompozycja grzybobójcza, która według wynalazku zawiera jeden lub wiele grzybobójczych triazoli wybranych z grupy obejmującej azakonazol, bromukonazol, cyprokonazol, difenokonazol, fluchinkonazol, epoksykonazol, fenbukonazol, fluchinkonazol, flusilazol, heksakonazol, ketokonazol, metkonazol, penkonazol, propikonazol, tebukonazol, tetrakonazol i tritikonazol oraz wyżej określone alkoksylowane aminy o wzorze (I); oraz nośnik.
Korzystna jest kompozycja według wynalazku, w której grzybobójczym triazolem jest propikonazol.
PL 206 765 B1
Korzystna jest kompozycja według wynalazku, w której grzybobójcze triazole są mieszaniną cyprokonazolu i propikonazolu.
Korzystna jest kompozycja według wynalazku, w której alkoksylowaną aminą o wzorze (I) jest N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoalkilo-1,3-diamino-propan.
Szczególnie korzystna jest kompozycja według wynalazku, w której stosunek grzybobójczego triazolu do alkoksylowanej aminy o wzorze (I) wynosi od 5:1 do 1:200, korzystnie od 2:1 do 1:20.
Dalszym aspektem wynalazku jest sposób wytwarzania wyżej określonej kompozycji grzybobójczej, który według wynalazku polega na tym, że jeden lub wiele grzybobójczych triazoli oraz wyżej określone alkoksylowane aminy o wzorze (I) miesza się dokładnie z nośnikiem.
Innym aspektem wynalazku jest sposób zabezpieczania drewna, wyrobów drewnianych lub materiałów ulegających rozkładowi biologicznemu, który według wynalazku polega na tym, że na drewno, wyroby drewniane lub materiał ulegający rozkładowi biologicznemu, nanosi się wyżej określoną kompozycję grzybobójczą.
Tak więc, zgodnie z jednym aspektem niniejszego wynalazku, zapewnia się kompozycje grzybobójcze zawierające, w pewnym szerokim zakresie kompozycji (to jest, w pewnych względnych proporcjach lub ilościach składników aktywnych), łatwo określanym przez fachowców, kombinacje jednego lub wielu grzybobójczych triazoli oraz alkoksylowanych amin o wzorze (I), w synergicznych proporcjach, oraz nośnik.
Grzybobójcze triazole obejmują azakonazol 1-[[2-(2,4-dichlorofenylo)-1,3-dioksolan-2-ylo]metylo]-1H-1,2,4-triazol, bromukonazol 1-[[4-bromo-2-(2,4-dichlorofenylo)tetrahydro-2-furanylo]metylo]-1H-1,2, 4-triazol cyprokonazol a-(4-chlorofenylo)-a-(1-cyklopropyloetylo)-1H-1,2,4-triazolo-1-etanol, difenokonazol 1-[[2-(2-chloro-4-(4-chlorofenoksy)fenylo]-4-metylo-1,3-dioksolan-2-ylo]metylo]-1H-1,2,4-triazol, epoksykonazol 1-[[(2R,3S)-3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)oksiranylo]metylo]-1H-1,2,4-triazol, fenbukonazol a-[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-fenylo-1H-1,2,4-triazolo-1-propanonitryl, fluchinkonazol 3-(2,4-dichlorofenylo)-6-fluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilo)-4(3H)-chinazolinon. flusilazol 1-[[bis(4-fluorofenylo)metylosililo]metylo]-1H-1,2,4-triazol, heksakonazol a-butylo-a-(2,4-dichlorofenylo)-1H-1,2,4-triazolo-1-etanol, ketokonazol 1-acetylo-4-[4-[[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorofenylo)-2-(1H-imidazol-1-ilometylo)-1,3-dioksolan-4-ylo]metoksy]fenylo]piperazyna metkonazol 5-[(4-chlorofenylo)metylo]-2,2-dimetylo-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilometylo)cyklopentanol, penkonazol 1-[2-(2,4-dichlorofenylo)pentylo]-1H-1,2,4-triazol, propikonazol 1-[[2-(2,4-dichlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylo]metylo]-1H-1,2,4-triazol, tebukonazol a-[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-(1,1-dimetyloetylo)-1H-1,2,4-triazolo-1-etanol, tetrakonazol 1-[2-(2,4-dichlorofenylo)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroetoksy)propylo]-1H-1,2,4-triazol, tritikonazol 5-(4-chlorofenylo)metyleno)-2,2-dimetylo-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilometylo)cyklopentanol. Kompozycje według wynalazku mogą zawierać więcej niż jeden związek triazolowy, np. mogą one zawierać dwa lub wiele triazoli wybranych z grupy obejmującej azakonazol, propikonazol, cyprokonazol, flusilazol i tebukonazol, albo mieszaniny cyprokonazolu i propikonazolu, albo mieszaniny tebukonazolu, propikonazolu i cyprokonazolu.
Grzybobójcze triazole mogą występować w swojej postaci zasady albo w postaci soli, przy czym tę ostatnią otrzymuje się przez reakcję postaci zasady z odpowiednim kwasem. Odpowiednie kwasy obejmują np. kwasy nieorganiczne, takie jak kwasy chlorowcowodorowe, to znaczy kwas fluorowodorowy, chlorowodorowy, bromowodorowy i jodowodorowy, siarkowy, kwas azotowy, kwas fosforowy, kwas fosforowodorowy i podobne; albo kwasy organiczne, takie jak, np. octowy, propanowy, hydroksyoctowy, 2-hydroksypropanowy, 2-oksopropanowy, szczawiowy, propanodiowy, butanodiowy, (Z)-2-butenodiowy, (E)-2-butenodiowy, 2-hydroksybutanodiowy, 2,3-dihydroksybutanodiowy, 2-hydroksy-1,2,3-propanotrikarboksylowy, metanosulfonowy, etanosulfonowy, benzenosulfonowy, 4-metylobenzenosulfonowy, cykloheksanosulfamowy, 2-hydroksybenzoesowy, 4-amino-2-hydroksybenzoesowy i podobne kwasy.
Określenie postać soli grzybobójczego triazolu obejmuje także kompleksy metali, które mogą być utworzone przez wymieniony triazol grzybobójczy. Jeden ze składników może występować w postaci kompleksu, a inny nie; albo oba składniki mogą występować w postaci kompleksu. Kompleksy metali, jakie wymieniono powyżej, składają się z kompleksu utworzonego pomiędzy jedną lub
PL 206 765 B1 wieloma cząsteczkami składnika aktywnego oraz jedną lub wieloma organicznych lub nieorganicznych soli lub solami metalu. Przykłady wymienionych soli organicznych lub nieorganicznych obejmują halogenki, azotany, siarczany, fosforany, octany, trifluorooctany, trichlorooctany, propioniany, winiany, sulfoniany, np. metylosulfoniany, 4-metylofenylosulfoniany, salicylany, benzoesany i inne z metali drugiej grupy głównej układu okresowego, np. sole magnezu lub wapnia, trzeciej lub czwartej grupy głównej, np. glin, cyna, ołów, jak również pierwsza do ósmej grupy przejściowej układu okresowego, tak jak, np. chrom, mangan, żelazo, kobalt, nikiel, miedź, cynk i temu podobne. Korzystne są metale należące do pierwiastków przejściowych czwartego okresu. Metale mogą występować w każdej ze swych możliwych wartościowości. Jony metali mogą występować w każdej ze swych możliwych wartościowości, przy czym najkorzystniejszy metal, miedź, wykorzystuje się najkorzystniej w postaci dwuwartościowej Cu(II). Odpowiednimi związkami miedzi są siarczan miedzi, octan, wodorotlenek, tlenek, boran, fluorek, a zwłaszcza zasadowy węglan miedzi Cu(OH)2CuCO3. Kompleksy mogą być jedno- albo wielojądrowe, mogą zawierać jedną lub więcej części cząsteczki organicznej jako ligandy.
Gdziekolwiek stosowane jest określenie „grzybobójczy triazol”, obejmuje w zamierzeniu wymieniony związek, zarówno w postaci zasady jak i soli, przy czym tę ostatnią otrzymuje się przez reakcję postaci zasady z odpowiednim kwasem. Określenie, postać soli, jakie stosuje się w niniejszym powyżej, obejmuje także solwaty, które triazole grzybobójcze mogą tworzyć. Przykłady takich solwatów to np. wodziany, solwaty z alkoholami i temu podobne.
Grzybobójcze triazole do stosowania w kompozycjach według niniejszego wynalazku powinny korzystnie występować w zasadniczo czystej postaci, to znaczy pozbawione zanieczyszczeń chemicznych (takich jak produkty uboczne lub resztkowe rozpuszczalniki) pozostałych po ich wytwarzaniu i/lub procesach obsługi, ze względu na bezpieczną kontrolę programów zarządzania środkami grzybobójczymi, do jakich są przeznaczone. Określenie „zasadniczo czysty” oznacza czystość chemiczną, jaką określono metodami zwykłymi w technice, takimi jak metody wysokosprawnej chromatografii cieczowej, co najmniej około 96%, korzystnie co najmniej 98%, a korzystniej co najmniej 99%.
Alkoksylowane aminy o wzorze (I) posiadają następujący wzór ogólny
R1-N-[CH2CH(X)O]aH (I) |
R2 w którym
R1 oznacza C8-20alkil;
R2 oznacza -[CH2CH(X)O]bH (a-1) lub
-(CH2)n-N-[CH2CH(X)O]bH (a-2) |
[CH2CH(X)O]cH n oznacza liczbę cał kowitą od 1 do 4;
każda z a, b i c niezależnie oznacza liczbę całkowitą, która może wynosić od 1 do 20;
każdy X jest niezależnie wybrany z grupy obejmującej wodór, grupę metylową, etylową oraz fenylową.
Grupą interesujących związków o wzorze (I) są te związki o wzorze (I), w których każde a, b i c niezależnie oznaczają liczby całkowite, które mogą wynosić od 1 do 6.
Pierwszą szczególną grupą alkoksylowanych amin o wzorze (I) są te związki o wzorze (I), w których R2 oznacza rodnik o wzorze (a-1).
Drugą szczególną grupą alkoksylowanych amin o wzorze (I) są te związki o wzorze (I), w których R2 oznacza rodnik o wzorze (a-2).
Szczególniejszymi alkoksylowanymi aminami o wzorze (I) są te alkoksylowane aminy o wzorze (I), w których stosuje się jedno lub więcej z następujących ograniczeń:
a) n oznacza liczbę całkowitą 2 lub 3, korzystnie n oznacza 3;
b) X oznacza atom wodoru;
c) R oznacza C10-20alkil, korzystnie kokoalkil lub alkilołój.
Korzystne alkoksylowane aminy o wzorze (I) są wymienione w następującej tablicy:
PL 206 765 B1
Nazwa produktu | Nazwa chemiczna | Liczba CAS |
Propoduomeen C/13 | N,N',N'-tris(2-hydroksypropylo)-N-kokoalkilo-1,3-diaminopropan | - |
Ethoduomeen T/11 | mono-(2-hydroksyetylo)-N-łojoalkilo-1,3-diaminopropan | 61790-85-0 |
Ethoduomeen T/13 | N,N',N'-tris-(2-hydroksyetylo)-N-łojoalkilo-1,3-diaminopropan | 90367-27-4 |
Ethoduomeen T/25 | N,N',N'-polioksyetyleno(15)-N-łojoalkilo-1,3-diaminopropan | 61790-85-0 |
Ethoduomeen C/13 | N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoalkilo-1,3-diaminopropan | 90367-21-8 |
Najkorzystniejszą alkoksylowaną aminą o wzorze (I) jest N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoalkilo-1,3-diaminopropan.
Względne proporcje jednego lub wielu grzybobójczych triazoli i alkoksylowanych amin o wzorze (I) w realizowanych kompozycjach grzybobójczych to te proporcje, które dają nieoczekiwane zwiększenie skuteczności, korzystnie synergiczne, przeciwko grzybom, w porównaniu z kompozycją zawierającą, jako składnik aktywny, albo jeden lub wiele grzybobójczych triazoli pojedynczo, albo alkoksylowane aminy o wzorze (I), pojedynczo. Jak fachowcy łatwo pojmą, wymienione zwiększenie skuteczności można osiągnąć w różnych proporcjach jednego lub więcej triazoli grzybobójczych i alkoksylowanych amin o wzorze (I) w kompozycji grzybobójczej, w zależności od rodzaju grzyba, w kierunku którego skuteczność jest wymierzona, oraz traktowanego substratu. Jako ogólną zasadę jednakże, można uznać, że dla większości grzybów odpowiednie proporcje wagowe ilości jednego lub więcej triazoli grzybobójczych do alkoksylowanych amin o wzorze (I) w aktywnej kompozycji, powinny leżeć w zakresie od 5:1 do 1:200, odpowiednio od 5:1 do 1:50, korzystnie od 2:1 do 1:20, korzystniej od 1:1 do 1:10. Konkretne stosunki (wagowo) triazolu grzybobójczego do alkoksylowanej aminy o wzorze (I), wynoszą 1:160, 1:80, 1:40, 1:20, 1:10 i 1:5.
Ilość każdego ze składników aktywnych, to znaczy jednego lub więcej triazoli grzybobójczych oraz alkoksylowanych amin, w kompozycjach według niniejszego wynalazku, będą takie, że uzyskuje się skuteczny wpływ grzybobójczy, w szczególności rozważa się, że gotowe do użycia kompozycje według niniejszego wynalazku obejmują jeden lub wiele grzybobójczych triazoli, w zakresie od 0,01% (wagowo/objętościowo) do 10% (wagowo/objętościowo), korzystnie od 0,1% (wagowo/objętościowo) do 1,5% (wagowo/objętościowo). Alkoksylowane aminy o wzorze (I) w takich gotowych do użycia kompozycjach, występują w zakresie od 0,1% (wagowo/objętościowo) do 40% (wagowo/objętościowo), korzystnie od 0,5% (wagowo/objętościowo) do 10% (wagowo/objętościowo). Wymienione, gotowe do użycia kompozycje można otrzymać poprzez rozcieńczenie stężonej kompozycji za pomocą odpowiedniego rozcieńczalnika, takiego jak np. woda.
Kompozycje grzybobójcze według niniejszego wynalazku posiadają korzystną grzybobójczą aktywność leczniczą, zapobiegawczą i układową, aby zabezpieczyć rośliny, w szczególności rośliny uprawne. Niniejsze kompozycje mogą być stosowane do zabezpieczania roślin lub części roślin, np. owoców, kwiaty drzew owocowych, kwiaty, listowie, łodygi, korzenie, bulwy roślin lub rośliny uprawne zakażone, uszkodzone lub zniszczone przez drobnoustroje, tym samym zabezpieczając przed takimi drobnoustrojami później rosnące części roślin.
Kompozycje według niniejszego wynalazku wykazują aktywność układową. Mogą być one dodatkowo stosowane do dezynfekcji nasion (owoców, bulw, ziaren zbóż) oraz do traktowania leczniczego sadzonek roślin, jak również do zwalczania grzybów fitopatogennych występujących w glebie. Kompozycje według niniejszego wynalazku są szczególnie atrakcyjne z powodu ich dobrej tolerancji przez rośliny i braku szkodliwości dla środowiska (niski współczynnik stosowania).
Przykładami rozmaitych roślin uprawnych, na które kompozycje grzybobójcze według niniejszego wynalazku można stosować, mogą być np. zboża np. pszenica, jęczmień, żyto, owies, ryż, sorgo i inne; buraki np. burak cukrowy i burak pastewny; owoce rzekome typu jabł ka i pestkowce oraz jagody, np. jabłka, gruszki, śliwki, brzoskwinie, migdały, wiśnie, truskawki, maliny i czarne porzeczki; rośliny strączkowe np. fasole, soczewice, grochy, soja; rośliny oleiste np. rzepak, gorczyca, mak, oliwka, słonecznik, orzech kokosowy, rącznik, kakaowiec, orzeszki ziemne; dyniowate np. dynie, korniszony, melony, ogórki, kabaczki; rośliny włókniste np. bawełna, len, konopie, juta; owoce cytrusowe np. pomarańcza, cytryna, grapefruit, mandarynka; warzywa np. szpinak, sałata, szparag, kapustowate, takie jak kapusty i rzepy, marchewki, cebule, pomidory, ziemniaki, papryka ostra i słodka; rośliny typu lauru np. awokado, cynamon, drzewo kamforowe; albo rośliny, takie jak kukurydza, tytoń, orzechy, kawa, trzcina cukrowa, herbata, winorośle, chmiel, banany, rośliny dające gumę, jak również rośliny ozdobne
PL 206 765 B1 np. kwiaty, krzewy, drzewa zrzucające liście i drzewa wiecznie zielone, takie jak iglaki. Ten wykaz roślin hodowlanych podaje się w celu zilustrowania wynalazku, a nie ograniczania się do niniejszego.
Szczególnym sposobem podawania kompozycji grzybobójczej według niniejszego wynalazku jest podawanie do części roślin ponad gruntem, w szczególności na liście (stosowanie dolistne). Wybiera się liczne sposoby stosowania i dawek zgodnie z warunkami biologicznymi i klimatycznymi życia czynnika sprawczego. Kompozycje grzybobójcze jednak, można także stosować do gleby, skąd następnie dostają się do rośliny poprzez system korzeniowy (aktywność układowa), w przypadku gdy stanowisko rośliny jest spryskane płynną kompozycją, albo jeśli składniki są dodane do gleby w preparacie stałym np. w postaci granulatu (stosowanie doglebowe).
Kompozycje grzybobójcze według niniejszego wynalazku są szczególnie użyteczne przy traktowaniu po zbiorze owoców, zwłaszcza owoców cytrusowych. W tym ostatnim przypadku, owoce będą opryskane lub zanurzone albo zmoczone płynnym preparatem, albo owoc może być powleczony kompozycją woskową. Ostatnia kompozycja woskowa jest dogodnie wytwarzana przez dokładne wymieszanie zawiesiny koncentratu z odpowiednim woskiem. Preparaty do opryskiwania, zanurzania lub zamaczania mogą być sporządzane przez rozcieńczenie koncentratu, takiego jak np. koncentrat do sporządzania emulsji, koncentrat do sporządzania zawiesiny albo rozpuszczalny płyn, za pomocą środowiska wodnego. Taki koncentrat, w większości przypadków, składa się ze składnika aktywnego, środka rozpraszającego lub ułatwiającego zawieszanie (środek powierzchniowo czynny), środka zagęszczającego, małej ilości rozpuszczalnika organicznego, środka zwilżającego, ewentualnie pewnego środka przeciwdziałającego zamarzaniu i wody.
Kompozycje grzybobójcze według niniejszego wynalazku mogą być także stosowane do zabezpieczania nasion przed grzybami. W tym celu, niniejsze kompozycje grzybobójcze można powlekać na nasionach w postaci zaprawy nasiennej, w tym przypadku ziarna zamacza się kolejno płynną kompozycją składników aktywnych albo jeśli są powlekane uprzednio kombinowaną kompozycją.
Kompozycje grzybobójcze według niniejszego wynalazku są użyteczne przy zabezpieczaniu drewna, wyrobów drewnianych i materiałów ulegających rozkładowi biologicznemu, i zabezpieczają wymienione materiały przed atakiem i niszczeniem przez grzyby. Za drewno lub wyroby drewniane, które można zabezpieczać kompozycjami grzybobójczymi według niniejszego wynalazku, uważa się np. wyroby drewniane, takie jak budulec drewniany, drewno budowlane, podkłady kolejowe, słupy telefoniczne, płoty, okleiny drewniane, wyroby koszykarskie, okna i drzwi, sklejka, płyty pilśniowe, płyty z wiórów grubych, płyty z wiórów drobnych, materiały stolarskie, budulec drewniany stosowany ponad gruntem wystawione na działanie czynników środowiskowych, takie jak deskowanie i budulec drewniany stosowany w gruncie, w zetknięciu z wodą słodką lub słoną, przy mostach, albo wyroby drewniane, których generalnie używa się przy budowie domów, konstrukcji i w stolarce. Materiały ulegające rozkładowi biologicznemu oprócz drewna, które odnoszą korzyść z traktowania preparatami według wynalazku, obejmują materiał celulozowy, taki jak bawełna. Również skóra, materiały tekstylne, a nawet włókna syntetyczne, juta, liny oraz olinowanie.
Przez drewno, które jest zabezpieczone przed barwieniem, odbarwieniem i próchnieniem, rozumie się zabezpieczone przez np. pleśnieniem, gniciem, utratą użytecznych właściwości mechanicznych, takich jak siła łamania, odporność na wstrząs oraz siła ścinająca, lub zmniejszenie właściwości optycznych lub innych pożytecznych właściwości, z powodu wystąpienia przykrego zapachu, zabarwienia i tworzenia plam. Zjawiska te są powodowane przez liczne drobnoustroje, z których następujące są typowymi przykładami:
Grzyby odbarwiające drewno:
1: Workowce: Ceratocystis np. Ceratocystis minor.
Aureobasidium np. Aureobasidium pullulans Sclerophoma np. Sclerophoma pithyophila Cladosporium np. Cladosporum herbarum
2: Grzyby niedoskonałe: Fungi imperfecti Aspergillus np. Aspergillus niger Dactylium np. Dactyliumfusarioides Penicillium np. P. brevicaule,
P. variabile, P. funiculosum albo P. glaucum Scopularia np. Scopularia phycomyces Trichoderma np. Trichoderma viride lub Trichoderma lignorum.
Altemaria np. Altemaria tenius, Altemaria alternata
PL 206 765 B1
3: Sprzężniaki: Mucor np. Mucor spinorus.
Grzyby niszczące drewno
1: Grzyby miękkiej zgnilizny: Chaetomiura np. Ch. globusom albo Ch. alba-arenulum
Humicola np. Humicola grisea Petriella np. Petriella setifera Trichurus np. Trichurus spiralis.
2: Grzyby białej lub brązowej zgnilizny:
Coniophora np. Coniophora puteana Coriolus np. Coriolus versicolor Donkioporia np. Donkioporia expanse.
Glenospora np. Glenospora graphii
Gloeophyllum np. Gl. abietinum, Gl. adoratum, Gl. protactum, Gl. sepiarium lub Gl. trabeum
Lentinus np. L. cyathiformes, L. edodes, L. lepideus, L. grinus lub L. squarrolosus
Paxillus np. Paxillus panuoides
Pleurotus np. Pleurotis ostreatus
Poria np. P. monticola, P. placenta, P. vaillantii lub
P. vaporaria
Serpula (Merulius) np. Serpula himantoides lub Serpula lacrymans Stereum np. Stereum hirsutum Trychophyton np. Trychophyton mentagrophytes Tyromyces np. Tyromyces palustris.
Aby zabezpieczyć drewno przed próchnieniem, traktuje się je kompozycją grzybobójczą według niniejszego wynalazku. Takie traktowanie wykonuje się poprzez kilka różnych procedur, takich jak, np. traktowanie drewna w zamkniętych systemach ciśnieniowych lub próżniowych, w systemach cieplnych lub zanurzania i innych, albo poprzez rozmaite sposoby traktowania powierzchniowego np. poprzez opryskiwanie, zraszanie, opylanie, rozpraszanie, zlewanie, pędzlowanie, zanurzanie, nasycanie lub impregnację drewna kompozycją grzybobójczą według niniejszego wynalazku.
Niniejszy wynalazek podaje sposób zabezpieczania drewna, wyrobów drewnianych lub materiałów ulegających rozkładowi biologicznemu, który obejmuje nakładanie na wymienione drewno, wyroby drewniane lub materiały ulegające rozkładowi biologicznemu kompozycji grzybobójczej zawierającej jeden lub więcej triazoli grzybobójczych, alkoksylowane aminy o wzorze (I) oraz nośnik. W innym aspekcie, podaje się sposób zabezpieczania drewna, wyrobów drewnianych lub materiałów ulegających rozkładowi biologicznemu, który obejmuje nakładanie na wymienione drewno, wyroby drewniane lub materiały ulegające rozkładowi biologicznemu kompozycji grzybobójczej zawierającej kombinację jednego lub więcej triazoli grzybobójczych plus aminy alkoksylowane o wzorze (I) w proporcjach synergistycznych, oraz nośnik.
Kompozycje grzybobójcze według niniejszego wynalazku obejmują jeden lub więcej triazoli grzybobójczych plus aminy alkoksylowane o wzorze (I), oraz nośnik. Nośniki te są jakimkolwiek materiałem lub substancją, z jakimi opracowuje się kompozycje grzybobójcze, w celu ułatwienia ich nakładania/rozsiewania na traktowane stanowisko, np. poprzez rozpuszczenie, rozproszenie lub dyfuzję wymienionych kompozycji i/lub ułatwienia ich przechowywania, transportu lub obchodzenia się, bez zakłócania ich skuteczności przeciwgrzybowej. Wymienione dopuszczalne nośniki mogą być stałe lub płynne albo gazowe, które skompresowano do postaci płynu, to znaczy kompozycja według tego wynalazku może być odpowiednio stosowana w postaci koncentratów, emulsji, roztworów, granulatów, pyłów, sprajów, aerozoli, peletów lub proszków. W wielu przypadkach, kompozycje grzybobójcze według niniejszego wynalazku do stosowania bezpośredniego, można sporządzać z koncentratów, takich jak np. koncentraty do sporządzania emulsji, koncentratów do sporządzania zawiesin albo koncentratów rozpuszczalnych, przez rozcieńczenie w środowisku wodnym lub organicznym, przy czym takie koncentraty w zamierzeniu pokrywają określenie „kompozycja”, jakie stosuje się w definicjach niniejszego wynalazku. Takie koncentraty można rozcieńczać do mieszanin gotowych do użycia, w spryskiwaczu, krótko przed użyciem. Korzystnie, kompozycje według wynalazku powinny zawierać od około 0,01 do 95% wagowych kombinacji jednego lub wielu grzybobójczych triazoli i amin alkoksylowanych o wzorze (I). Korzystniej, zakres ten wynosi od 0,1 do 90% wagowych. Najkorzystniej, zakres
PL 206 765 B1 ten wynosi od 1 do 80% wagowych, w zależności od rodzaju preparatu wybranego do konkretnego zastosowania.
Koncentrat do sporządzania emulsji jest płynnym, jednorodnym preparatem zawierającym jeden lub wiele grzybobójczych triazoli oraz alkoksylowane aminy o wzorze (I), nakładane w postaci emulsji, po rozcieńczeniu w wodzie. Koncentrat do sporządzania zawiesiny jest stabilną zawiesiną składników aktywnych w płynie przeznaczonym do rozcieńczenia wodą, przed użyciem. Koncentrat rozpuszczalny jest płynnym, jednorodnym preparatem do nakładania jako prawdziwy roztwór składników aktywnych, po rozcieńczeniu w wodzie.
Kompozycje grzybobójcze według niniejszego wynalazku można także opracowywać w postaci wosków, do stosowania jako pokrycie lub powłoka np. owoców, w szczególności owoców cytrusowych.
Odpowiednie nośniki i adiuwanty do stosowania w kompozycjach według niniejszego wynalazku, mogą być stałe lub płynne i odpowiadają odpowiednim substancjom znanym w technice sporządzania preparatów, taki jak, np. naturalne lub regenerowane substancje mineralne, rozpuszczalniki, środki ułatwiające dyspersję, środki powierzchniowo czynne, środki, nawilżające, kleje, środki zagęszczające środki wiążące, środki nawożące lub środki zapobiegające zamarzaniu.
Kompozycje grzybobójcze według niniejszego wynalazku mogą ewentualnie dodatkowo zawierać czwartorzędowe sole amoniowe, takie jak czwartorzędowe sole amoniowe typu halogenku trimetyloalkiloamoniowego, np. chlorku trimetylodecyloamoniowego, chlorku trimetylododecyloamoniowego, chlorku trimetylołojoaraoniowego, chlorku trimetylooleiloamoniowego; albo typu dimetyloalkilobenzyloamoniowego, np. chlorku dimetylo decylobenzyloamoniowego, chlorku dimetylododecylobenzylo amoniowego, chlorku dimetyloheksadecylobenzylamoniowego (powszechnie oznaczanego jako „chlorek cetalkonium”), chlorku dimetylooktadecylobenzyloamoniowego, chlorku dimetylokoko-benzyloamoniowego, chlorku dimetylołojo benzyloamoniowego; a zwłaszcza mieszaniny chlorku dimetyloC8-18alkilo-benzyloamoniowego, która jest ogólnie znana jako „chlorek benzalkonium”; halogenków dimetylodialkilo amoniowych, np. chlorku dimetylodioktyloamoniowego, chlorku dimetylodidecyloamoniowego, chlorku dimetylodidodecyloamoniowego, chlorku dimetylodikoko amoniowego, chlorku dimetylodiłojoamoniowego, chlorku dimetylooktylodecyloamoniowego, chlorku dimetylododecylo oktyloamoniowego, chlorku dimetylodiuwodorołojoamoniowego.
Jak już wspomniano, kompozycje grzybobójcze według niniejszego wynalazku mogą dodatkowo zawierać inne składniki aktywne, takie jak fungicydy, środki bakteriobójcze, roztoczobójcze, nicieniobójcze, insektycydy lub herbicydy, w szczególności fungicydy, np. tak aby poszerzyć spektrum działania lub zapobiec budowaniu odporności. W wielu przypadkach, wywołuje to efekt synergiczny, to znaczy aktywność mieszaniny jest większa niż aktywność poszczególnych składników.
Jako środki biobójcze, które można stosować w kombinacji z preparatami grzybobójczymi według niniejszego wynalazku, można wziąć pod uwagę produkty z następujących klas:
Fungicydy:
2-aminobutan; 2-anilino-4-metylo-6-cyklopropylopirymidyna; 2,6-dichloro-N-(4-trifluorometylobenzylo)benzamid; (E)-2-metoksyimino-N-metylo-2-(2-fenoksyfenylo)acetamid; siarczan 8-hydroksychinoliny; (E)-2-{2-[6-(2-cyjanofenoksy)-pirymidyn-4-yloksy]fenylo)-3-metoksyakrylan metylu; (E)-metoksyimino[a-(o-toliloksy)-o-tolilo]octan metylu; 2-fenylofenol (OPP), aldimorf, ampropylofos, anilazyna, benalaksyl, benodanil, benornyl, binapakryl, bifenyl, bitertanol, blastycydyna-S, bupirimat, butiobat, polisiarczek wapniowy, kaptafol, kaptan, karbendazim, karboksin, chinometionian, chloroneb, chloropikryna, chlorotalonil, chlozolinian, kufraneb, cymoksanil, cyprofuram, dichlorofen, diklobutrazol, diklofluanid, diklomezyna, dikloran, dietofenkarb, dimetirimol, dimetomorf, dinokap, difenylamina, dipirytion, ditalimfos, ditianon, dodina, drazoksolon, edifenfos, etirimol, fenarimol, fenfuram, fenitropan, fenpiklonil, fenpropidyna, fenpropimorf, octan fentyny, wodorotlenek fentyny, ferbam, ferimzon, fluazynam, fludioksonil, fluoromid, flusulfamid, flutolanil, flutriafol, folpet, fosetyl glinowy, ftalid, furalaksyl, furmecykloks, guazatyna, heksachlorobenzen, hymeksazol, imazalil, iminoktadyna, iprobenfos (IBP), iprodion, izoprotiolan, kasugamycyna, preparaty miedzi, takie jak: wodorotlenek miedzi, naftenian miedzi, tlenochlorek miedzi, siarczan miedzi, tlenek miedzi, oksyno-miedź oraz ciecz borodoska, mancopper, mankozeb, maneb, mepanipirym, mepronil, metalaksyl, metasulfokarb, metfuroksam, metiram, metsulfowaks, myklobutanil, dimetyloditiokarbaminian niklu, nitrotaloizopropyl, nuarimol, ofurace, oksadiksyl, oksamokarb, oksykarboksyna, pefurazonian, pencykuron, fosdifen, pimaricyna, piperalina, polioksyna, prochloraz, procymidon, propamokarb, propynab, pirazofos, piryfenoks, pirymetanil, pirochilon, chintozen (PCNB), siarka i preparaty siarki, tekloftalam, teknazen, tiabendazol, ticyjofen, tiofanian-metyl,
PL 206 765 B1 tiram, tolklofos-metyl, tolilofluanid, triadimefon, triadimenol, triazoksyd, trichlanud, tridemorf, trifluniizol, triforyna, walidamycyna A, winklozolina, zynab, ziram; pochodne izotia- i benzoizotiazolonowe, takie jak, np. 1,2-benzoizotiazolon (BIT); oksatiazyny, takie jak betoksazyna (to znaczy, 4-tlenek 3-(benzo[b]tien-2-ylo)-5,6-dihydro-1,4,2-oksatiazyny); strobilomoczniki, takie jak azoksystrobina, metominostrobina, piraklostrobina, metylokrezoksym, trifloksystrobina i pikoksystrobina.
Środki bakteriobójcze:
bronopol, dichlorofen, nitrapiryna, dimetyloditiokarbaminian niklu, kasugamycyna, oktylinon, kwas furanokarboksylowy, oksytetracyklina, streptomycyna, tekloftalam, siarczan miedzi i inne preparaty miedzi.
Insektycydy/roztoczobójcze/nicieniobójcze:
abamektyna, AC 303 630, acefat, akrynatryna, alanykarb, aldikarb, alfametrin, amitraz, awermektyna, AZ 60541, azadiraktyna, azynafos A, azynafos M, azocyklotyna, Bacillus thuringiensis, bendiokarb, benfurakarb, bensultap, beta-cyflutryna, bifentryna, BPMC, brofenoproks, bromofos A, bufenkarb, buprofezyna, butokarboksyna, butylopirydaben, kadusafos, karbaryl, karbofuran, karbofenotion, karbosulfan, kartap, CGA 157 419, CGA 184699, chloetokarb, chloretoksyfos, chlorfenwinfos, chlorfluazuron, chliormefos, chlorfenapir, chlorpiryfos, chlorpiryfos M, cis-rezmetryna, klocytryna, klofentezyna, cyjanofos, cykloprotryna, cyflutryna, cyhalotryna, cyheksatyna, cypermetryna, cyromazyna, deltametryna, demeton-M, demeton-S, metylodemeton-S, diafentiuron, diazynon, dichlofention, dichlorwos, diklifos, dikrotofos, dietion, diflubenzuron, dimetionian, dimetylowinfos, dioksation, disulfoton, edifenfos, emamektyna, esfenwalerynian, etiofenkarb, etion, etofenproks, etoprofos, etrimfos, fenamifos, fenazachin, tlenek fenbutatyny, fenitrotion, fenobukarb, fenotiokarb, fenoksykarb, fenpropatryna, fenpirad, fenpiroksymat, fention, fenwalerynian, fipronil, fluazynam, flucykloksuron, flucytrynian, flufenoksuron, flufenproks, fluwalinian, fonofos, fonnotion, fostiazan, fubfenproks, furatiokarb, HCH, heptenofos, heksaflumuron, heksytiazoks, imidaklopryd, iprobenfos, isazofos, izofenfos, izoprokarb, izoksation, iwemektyna, lambda-cyhalotryna, lufenuron, malation, mekarbam, merwinfos, mesulfenfos, metaldehyd, metakrifos, metanudofos, metidation, metiokarb, metomyl, metolkarb, milbemektyna, monokrotofos, moksydektyna, naled, NC 184, N125, nitenpiram, ometonian, oksarnyl, oksydometon M, oksydoprofos, paration A, paration M, permetryna, fentonianan, foran, fosalon, fosmet, fosfamdon, foksym, pirimikarb, pirimifos M, pirimifos A, profenofos, promekarb, propafos, propoksur, protiofos, protonian, pimetrozyna, pirachlofos, pirydafention, piresmetryna, piretrum, pirydaben, pirimidifen, piryproksyfen, chinalfos, RH 5992, salition, sebufos, silafluofen, sulfotep, sulprofos, tebufenozyd, tebufenpirad, tebupirimifos, teflubenzuron, teflutryna, temefos, terbam, terbufos, tetrachlorwinfos, tiafenoks, tiametoksam, tiodikarb, tiofanoks, tiometon, tionazyna, turingienzyna, tralometryna, triaraten, triazofos, triazuron, trichlorfon, triflumuron, trimetakarb, wamidotion, XMC, ksylilokarb, zetametryna.
Inne środki biobójcze, które można stosować w kombinacji ze związkami według niniejszego wynalazku, mogą obejmować produkty następujących klas: pochodne fenolu, takie jak 3,5-dichlorofenol, 2,5-dichlorofenol, 3,5-dibromofenol, 2,5-dibromofenol, 2,5- (lub 3,5)-dichloro-4-bromofenol, 3,4,5-trichlorofenol, chlorowane wodorodifenyloetery, takie jak, np. 2-hydroksy-3,2',4'-tri-chlorodifenyloeter, fenylofenol, 4-chloro-2-fenylofenol, 4-chloro-2-benzylofenol, dichlorofen, heksachlorofen; aldehydy, takie jak formaldehyd, glutaraldehyd, salicyloaldehyd; alkohole, takie jak fenoksyetanol; aktywne przeciwdrobnoustrojowo kwasy karboksylowe i ich pochodne; związki metaloorganiczne takie jak związki tributylocyny; związki jodu, takie jak jodofory, związki jodoniowe; mono-, di- i poliaminy, takie jak dodecylamina lub 1,10-di(n-heptylo)-1,10-diaminodekan; związki sulfoniowe i fosfoniowe; związki merkapto, jak również i pochodne alkaliczne, sole metali ziem alkalicznych i metali ciężkich, takie jak tlenek 2-N-merkaptopirydyny oraz jego sól sodowa i cynkowa, 3-merkaptopirydazyno-2-tlenek, 2-merkaptochinoksalino-1-tlenek, 2-merkaptochinoksalino-di-N-tlenek, jak również symetryczne disiarczki wymienionych związków merkapto; moczniki, takie jak tribromo- lub trichlorokarbanilid, dichlorotrifluoro-metylodifenylo mocznik; tribromosalicyloanilid; 2-bromo-2-nitro-1,3-dihydroksypropan; dichlorobenzoksazolon; oraz chloroheksydyna.
Następujące przykłady w zamierzeniu ilustrują, a nie ograniczają zakres niniejszego wynalazku we wszystkich jego aspektach.
P r z y k ł a d 1: Skuteczność przeciwko podstawczakom w zmodyfikowanym teście EN 113
Wysuszone w piecu bloki (40 x 15 x 5 mm) sosny szkockiej (Pinus sylvestris, 509 kg/m3) i buka (Fagus sylvatica, 637 kg/m3) traktowano próżniowo wodnym rozcieńczeniem preparatu zawierającego 5% propikonazol i 20% N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoalkilo-1,3-diaminopropan. W zależności od ilości wymienionego wodnego rozcieńczenia wychwyconego przez traktowane bloki, można określić
PL 206 765 B1 ilość składnika aktywnego, to znaczy propikonazolu i N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoalkilo-1,3-diaminopropanu, i wyrazić w g/m3 wychwyconego składnika aktywnego (g składnika aktywnego/m3). Bloki testowe umieszczono w kontakcie z grzybami (Coniophora puteana i Coriolus versicolor) na 8 tygodni w warunkach hodowlanych pobudzają cych wzrost organizmów. Nastę pnie bloki oczyszczono z przylegającej grzybni i zważono po wysuszeniu w piecu. Różnicę między ciężarem po wysuszeniu na początku i na końcu doświadczenia wykorzystuje się do obliczenia skuteczności produktu, wyrażonej jako toksyczne wartości progowe. Wartości progowe określa się jako dwa poziomy, jeden odpowiadający najniższemu stężeniu uważanemu za odpowiednio zabezpieczające drewno (utrata ciężaru jest mniejsza niż 3%) i drugi odpowiadający następnemu stężeniu w wykorzystywanym szeregu, przy którym drewno nie jest odpowiednio zabezpieczone (utrata ciężaru jest większa niż 3%).
T a b l i c a 1: Wartości progowe (g propikonazolu/m3) preparatu zawierającego 5% propikonazolu i 20% N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoetylo-1,3-diaminopropanu
Grzyb | Coniophora puteana | Coriolus versicolor |
Wartość progowa | 58-117 | 105-220 |
Kontrolna wartość progowa* | 188-373 | 331-458 |
*: preparat zawierający tylko propikonazol jako składnik aktywny
Toksyczną wartość progowa dla N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoetylo-1,3-diaminopropanu można znaleźć w WO-96/10332 w tablicy 1 na stronie 10 i, zależnie od typu drewna i grzyba, ma ona zakres od 10240 g/m3 do 21080 g/m3.
T a b l i c a 2: Poszczególne dane preparatu przeciwko 2 podstawczakom
Stężenie propikonazolu (ppm) | Wychwyt buk/sosna (g s.a./m3) | Utrata ciężaru (%) dla Coniophora | Utrata ciężaru (%) dla Coriolus |
100 | 54/58 | 20,9 | 13,3 |
200 | 105/117 | 1,0 | 8,5 |
400 | 220/228 | 0,2 | 0,7 |
600 | 328/360 | 0,1 | 0,1 |
800 | 449/477 | -0,2 | -0,1 |
P r z y k ł a d 2: Fitotoksyczność i aktywność grzybobójcza przeciwko mączniakowi prawdziwemu traw (Erisiphe graminis) na roślinach pszenicy
Model testowy: Rośliny pszenicy ozimej, różne Corvus, opryskano testowymi roztworami aż do wyczerpania. Traktowane rośliny inkubowano w szklarni i opylono zarodnikami Erisiphe graminis po wysuszeniu.
Roztwory testowe: 1) wodne roztwory sporządzono przez rozcieńczenie rynkowego preparatu propikonazolu „Tilt® 250 EC” aż otrzymano roztwory spraju zawierające 8, 16, 20 i 24 ppm propikonazolu.
2) Sporządzono roztwory wodne zawierające 40, 80, 160, 320, 640, 1280 i 2560 ppm N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoetylo-1,3-diaminopropanu (to znaczy ethoduomeen C/13)
3) do wodnych roztworów zawierających 8 i 16 ppm propikonazolu dodano ilość „ethoduomeen C/13” uzyskując roztwory testowe, w których stosunek propikonazolu do „ethoduomeen C/13” wynosi 1/160, 1/80, 1/40, 1/20, 1/10 i 1/5.
Rynkowy preparat „Tilt®250 EC” zawiera 25% (wagowo/objętościowo) propikonazolu rozpuszczonego w płynnej mieszaninie aromatycznych węglowodorów naftowych.
W dniu 17 po opyleniu roślin pszenicy Erisiphe graminis, oceniono % inhibicji wzrostu grzyba.
Wyniki i wnioski
Rośliny kontrolne były w 100% zakażone E. graminis, a propikonazol o stężeniu 24 ppm był w 80% aktywny przeciwko E. graminis.
Wydać było wyraźne zwiększenie aktywności grzybobójczej przeciwko E. graminis, gdy propikonazol testowano w kombinacji z „ethoduomeen C/13”:
• kombinacje 16 ppm propikonazolu z „ethoduomeen C/13” w stosunku poniż ej 1/10 był y prawie całkowicie aktywne (98%) podczas gdy propikonazol o stężeniu 16 ppm był w 50% aktywny.
PL 206 765 B1 • kombinacje 8 ppm propikonazolu z „ethoduomeen C/13” w stosunku poniżej 1/10 były aktywne w około 80% podczas gdy propikonazol o stężeniu 8 ppm był w 25% aktywny.
T a b l i c a 3: Aktywność grzybobójcza przeciwko E. graminis kombinacji preparatów propikonazol/„ethoduomeen C/13” wobec roślin pszenicy.
% inhibicji jest średnią z 4 powtórzeń.
Stężenie związku (ppm s.a.) | % aktywności grzybobójczej | ||
propikonazol | ethoduomeen C/13 | Stosunek | przeciwko E. graminis |
24 | 0 | - | 80 |
20 | 0 | - | 50 |
16 | 0 | - | 50 |
8 | 0 | - | 25 |
0 | 2560 | - | 0 |
0 | 1280 | - | 0 |
0 | 640 | - | 0 |
0 | 320 | - | 0 |
0 | 16 | - | 0 |
0 | 80 | - | 0 |
0 | 40 | - | 0 |
16 | 2560 | 1/160 | 98 |
16 | 1280 | 1/80 | 98 |
16 | 640 | 1/40 | 98 |
16 | 320 | 1/20 | 98 |
16 | 160 | 1/10 | 98 |
16 | 80 | 1/5 | 90 |
8 | 1280 | 1/160 | 80 |
8 | 640 | 1/80 | 70 |
8 | 320 | 1/40 | 85 |
Stężenie związku (ppm s.a.) | % aktywności grzybobójczej | ||
propikonazol | Ethoduomeen C/13 | Stosunek | przeciwko E. graminis |
8 | 160 | 1/20 | 85 |
8 | 80 | 1/10 | 70 |
8 | 40 | 1/5 | 50 |
woda kontrolna | - | - | 0 |
PL 206 765 B1
Claims (24)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zastosowanie alkoksylowanych amin o wzorze (I)R1-N-[CH2CH(X)O]aH (I) |R2 w którymR1 oznacza C8-20alkil;R2 oznacza -[CH2CH(X)O]bH (a-1) lub-(CH2)n-N-[CH2CH(X)O]bH (a-2) |[CH2CH(X)O]cH n oznacza liczbę całkowitą od 1 do 4;każda z a, b i c niezależnie oznacza liczbę całkowitą, która może wynosić od 1 do 6;każdy X niezależnie jest wybrany z grupy obejmującej atom wodoru, grupę metylową, etylową oraz fenylową; do wzmacniania aktywności preparatów grzybobójczych zawierających grzybobójcze triazole wybrane z grupy obejmującej azakonazol, bromukonazol, cyprokonazol, difenokonazol, epoksykonazol, fenbukonazol, fluchinkonazol, flusilazol, heksakonazol, ketokonazol, metkonazol, penkonazol, propikonazol, tebukonazol, tetrakonazol i tritikonazol.2
- 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że R2 oznacza rodnik o wzorze (a-1).2
- 3. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że R2 oznacza rodnik o wzorze (a-2).
- 4. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że alkoksylowaną aminą o wzorze (I) jest N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoalkilo-1,3-diaminopropan.
- 5. Zastosowanie według zastrz. 5, znamienne tym, że grzybobójczym triazolem jest propikonazol.
- 6. Kompozycja grzybobójcza, znamienna tym, że zawiera jeden lub wiele grzybobójczych triazoli wybranych z grupy obejmującej azakonazol, bromukonazol, cyprokonazol, difenokonazol, epoksykonazol, fenbukonazol, fluchinkonazol, flusilazol, heksakonazol, ketokonazol, metkonazol, penkonazol, propikonazol, tebukonazol, tetrakonazol i tritikonazol oraz alkoksylowane aminy o wzorze (I) określone w zastrz. 1; i nośnik.
- 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że grzybobójczym triazolem jest propikonazol.
- 8. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że grzybobójcze triazole są mieszaniną cyprokonazolu i propikonazolu.
- 9. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że alkoksylowaną aminą o wzorze (I) jest N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoalkilo-1,3-diaminopropan.
- 10. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że stosunek grzybobójczego triazolu do alkoksylowanej aminy o wzorze (I) wynosi od 5:1 do 1:200, korzystnie od 2:1 do 1:20.
- 11. Sposób wytwarzania kompozycji określonej w zastrz. 6, znamienny tym, że jeden lub wiele grzybobójczych triazoli oraz alkoksylowane aminy o wzorze (I) określone w zastrz. 1, miesza się dokładnie z nośnikiem.
- 12. Sposób zabezpieczania drewna, wyrobów drewnianych lub materiałów ulegających rozkładowi biologicznemu, znamienny tym, że na drewno, wyroby drewniane lub materiał ulegający rozkładowi biologicznemu, nanosi się kompozycję określoną w zastrz. 6.
- 13. Zastosowanie alkoksylowanych amin o wzorze (I)R1-N-[CH2CH(X)O]aH (I) |R2 w którymR1 oznacza C8-20alkil;R2 oznacza -[CH2CH(X)O]bH (a-1) lub-(CH2)n-N-[CH2CH(X)O]bH (a-2) [CH2CH(X)O]cHPL 206 765 B1 n oznacza liczbę cał kowitą od 1 do 4;każda z a, b i c niezależnie oznacza liczbę całkowitą, która może wynosić od 1 do 20;każdy X niezależnie jest wybrany z grupy obejmującej atom wodoru, grupę metylową, etylową oraz fenylową; do wzmacniania aktywności preparatów grzybobójczych zawierających grzybobójcze triazole wybrane z grupy obejmującej azakonazol, bromukonazol, cyprokonazol, difenokonazol, epoksykonazol, fenbukonazol, fluchinkonazol, flusilazol, heksakonazol, ketokonazol, metkonazol, penkonazol, propikonazol, tebukonazol, tetrakonazol i tritikonazol.
- 14. Zastosowanie według zastrz. 13, znamienne tym, że R2 oznacza rodnik o wzorze (a-1).
- 15. Zastosowanie według zastrz. 13, znamienne tym, że R2 oznacza rodnik o wzorze (a-2).
- 16. Zastosowanie według zastrz. 13, znamienne tym, że alkoksylowaną aminą o wzorze (I) jest N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoalkilo-1,3-diaminopropan.
- 17. Zastosowanie według zastrz. 16, znamienne tym, że grzybobójczym triazolem jest propikonazol.
- 18. Kompozycja grzybobójcza, znamienna tym, że zawiera jeden lub wiele grzybobójczych triazoli wybranych z grupy obejmującej azakonazol, bromukonazol, cyprokonazol, difenokonazol, epoksykonazol, fenbukonazol, fluchinkonazol, flusilazol, heksakonazol, ketokonazol, metkonazol, penkonazol, propikonazol, tebukonazol, tetrakonazol i tritikonazol oraz alkoksylowane aminy o wzorze (I) określone w zastrz. 13; i nośnik.
- 19. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że grzybobójczym triazolem jest propikonazol.
- 20. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że grzybobójcze triazole są mieszaniną cyprokonazolu i propikonazolu.
- 21. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że alkoksylowaną aminą o wzorze (I) jest N,N',N'-tris(2-hydroksyetylo)-N-kokoalkilo-1,3-diamino-propan.
- 22. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że stosunek grzybobójczego triazolu do alkoksylowanej aminy o wzorze (I) wynosi od 5:1 do 1:200, korzystnie od 2:1 do 1:20.
- 23. Sposób wytwarzania kompozycji określonej w zastrz. 18, znamienny tym, że jeden lub wiele grzybobójczych triazoli oraz alkoksylowane aminy o wzorze (I) określone w zastrz. 13, miesza się dokładnie z nośnikiem.
- 24. Sposób zabezpieczania drewna, wyrobów drewnianych lub materiałów ulegających rozkładowi biologicznemu, znamienny tym, że na drewno, wyroby drewniane lub materiał ulegający rozkładowi biologicznemu, nanosi się kompozycję określoną w zastrz. 18.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP02075466 | 2002-02-05 | ||
EP02080349 | 2002-12-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL370299A1 PL370299A1 (pl) | 2005-05-16 |
PL206765B1 true PL206765B1 (pl) | 2010-09-30 |
Family
ID=27736046
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL370299A PL206765B1 (pl) | 2002-02-05 | 2003-02-03 | Zastosowanie alkoksylowanych amin, kompozycja grzybobójcza i sposób jej wytwarzania oraz sposób zabezpieczenia drewna, wyrobów drewnianych lub materiałów ulegających rozkładowi biologicznemu |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7662748B2 (pl) |
EP (1) | EP1473996B1 (pl) |
JP (1) | JP4848119B2 (pl) |
CN (1) | CN100399897C (pl) |
AT (1) | ATE324041T1 (pl) |
AU (1) | AU2003206827B2 (pl) |
BR (1) | BR0307334A (pl) |
CA (1) | CA2474004C (pl) |
DE (1) | DE60304832T2 (pl) |
DK (1) | DK1473996T3 (pl) |
ES (1) | ES2262973T3 (pl) |
HK (1) | HK1079401A1 (pl) |
IL (1) | IL163325A (pl) |
MY (1) | MY130685A (pl) |
NO (1) | NO20043700L (pl) |
NZ (1) | NZ534780A (pl) |
PL (1) | PL206765B1 (pl) |
PT (1) | PT1473996E (pl) |
RU (1) | RU2312498C2 (pl) |
SI (1) | SI1473996T1 (pl) |
WO (1) | WO2003065807A1 (pl) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MY130685A (en) | 2002-02-05 | 2007-07-31 | Janssen Pharmaceutica Nv | Formulations comprising triazoles and alkoxylated amines |
US20050154030A1 (en) * | 2003-12-12 | 2005-07-14 | Microban Products Company | Antimicrobial composition |
WO2006021556A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Imazalil compositions comprising alkoxylated amines |
JP2006063026A (ja) * | 2004-08-27 | 2006-03-09 | Shinto Fine Co Ltd | 木材保存組成物 |
JP2006174426A (ja) | 2004-11-16 | 2006-06-29 | Hosiden Corp | コンデンサマイクロホン及びその基板の製造方法 |
BRPI0501146A (pt) * | 2005-03-16 | 2006-10-31 | Fmc Quimica Do Brasil Ltda | composição fungicida/inseticida/herbicida/nematicida, uso de derivados de imidazóis e/ou trazóis no combate de pragas agrìcolas, método para preparação da referida composição, bem como método para controle de doenças/insetos/ácaros/nematóides e plantas daninhas, particularmente de doenças foliares e/ou de solos |
US20080220170A1 (en) * | 2005-09-01 | 2008-09-11 | Mark Arthur Josepha Van Der Flaas | Use of Alkoxylated Amines to Improve Water Repellency |
WO2008037376A2 (de) * | 2006-09-30 | 2008-04-03 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verbesserung der biologischen wirkung von agrochemischen zusammensetzungen bei applikation in das kultursubstrat, geeignete formulierungen und ihre anwendung |
US8921403B2 (en) | 2007-08-31 | 2014-12-30 | Janssen Pharmaceutica, Nv | Combinations of imazalil and hydroxypyridones |
JP2011504911A (ja) | 2007-11-30 | 2011-02-17 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | 殺菌・殺カビ性アゾールとピリオン化合物との組み合わせ |
CA2711762C (en) | 2008-02-06 | 2016-11-01 | Jan Pieter Hendrik Bosselaers | Combinations of phenylpyrroles and pyrion compounds |
EP2263456A1 (de) * | 2009-06-18 | 2010-12-22 | LANXESS Deutschland GmbH | Amidoalkylaminhaltige Azol-Zusammensetzungen für den Schutz technischer Materialien |
AR077768A1 (es) * | 2009-07-22 | 2011-09-21 | Huntsman Corp Australia Pty Ltd | Alcoxilatos de cocoalquilpoliamina como agentes para composiciones herbicidas de alto poder |
EP2301345A1 (de) | 2009-09-14 | 2011-03-30 | LANXESS Deutschland GmbH | Zusammensetzungen enthaltend Triazole und Phenolderivate für den Schutz technischer Materialien |
GB201010439D0 (en) | 2010-06-21 | 2010-08-04 | Arch Timber Protection Ltd | A method |
CN102958366B (zh) | 2010-07-01 | 2015-02-11 | 詹森药业有限公司 | pyrion化合物与聚乙烯亚胺的抗微生物组合 |
AR084149A1 (es) * | 2010-12-13 | 2013-04-24 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Composicion de adyuvantes para insecticidas y proceso para controlar poblaciones de insectos de cultivos |
US20120210452A1 (en) * | 2011-02-16 | 2012-08-16 | Fashion Chemicals, Gmbh & Co Kg | Alkoxylated non-ionic alkanol adjuvant formulations and methods for making and using the same |
RU2481944C1 (ru) * | 2011-10-17 | 2013-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" | Способ защиты древесины |
GB201119139D0 (en) | 2011-11-04 | 2011-12-21 | Arch Timber Protection Ltd | Additives for use in wood preservation |
WO2014078849A1 (en) * | 2012-11-19 | 2014-05-22 | Lonza, Inc. | Succinate dehydrogenase inhibitor containing compositions |
EP2839745A1 (en) * | 2013-08-21 | 2015-02-25 | Basf Se | Agrochemical formulations comprising a 2-ethyl-hexanol alkoxylate |
PL406149A1 (pl) | 2013-11-20 | 2015-05-25 | Wrocławskie Centrum Badań Eit + Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Pochodne 4-amino-3, 5-dimetylo-4H-1, 2,4-triazoli, sposób ich otrzymywania, środek farmaceutyczny zawierający te związki oraz ich zastosowanie |
WO2015168456A1 (en) | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Arch Wood Protection, Inc. | Wood preservative composition |
CZ305339B6 (cs) * | 2014-05-23 | 2015-08-05 | ÄŚeskĂ© vysokĂ© uÄŤenĂ technickĂ© v Praze, Fakulta stavebnĂ | Výrobek na bázi dřeva odolný vůči dřevozbarvujícím houbám a plísním |
CN114190392B (zh) * | 2021-12-29 | 2023-03-10 | 河北中保绿农作物科技有限公司 | 一种包含苯醚甲环唑和酮康唑的杀菌组合物及其应用 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3601450A (en) * | 1969-04-28 | 1971-08-24 | Norris Industries | Vehicle wheel |
US4079062A (en) * | 1974-11-18 | 1978-03-14 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Triazole derivatives |
JPS6051102A (ja) * | 1983-08-31 | 1985-03-22 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 安定化された農園芸用殺菌剤 |
JPS61151102A (ja) * | 1984-12-26 | 1986-07-09 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 安定化された農園芸用殺菌剤 |
GB8908794D0 (en) | 1989-04-19 | 1989-06-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole |
GB9202159D0 (en) * | 1992-01-31 | 1992-03-18 | Nc Dev Inc | Pesticidal treatment |
US5426121A (en) | 1994-10-04 | 1995-06-20 | Akzo Nobel N.V. | Wood preservation formulation comprising complex of a copper cation and alkoxylated diamine |
IT1275167B (it) | 1995-02-23 | 1997-07-30 | Isagro Spa | Adiuvanti per fungicidi sistemici composizioni fungicide che li contengono e loro impiego |
GB9826245D0 (en) * | 1998-11-30 | 1999-01-20 | Hickson Int Plc | Wood preserative formulations |
US6383984B1 (en) * | 1999-01-29 | 2002-05-07 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous suspension concentrate |
ATE273614T1 (de) * | 1999-07-16 | 2004-09-15 | Ici Plc | Agrochemische zusammensetzungen und tensidverbindungen |
DE60117417T2 (de) * | 2000-12-04 | 2006-08-03 | Syngenta Participations Ag | Agrarchemikalienzusammensetzungen |
MY130685A (en) | 2002-02-05 | 2007-07-31 | Janssen Pharmaceutica Nv | Formulations comprising triazoles and alkoxylated amines |
EP1273233A1 (en) * | 2002-07-03 | 2003-01-08 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Preservative formulations comprising an oxathiazine and alkoxylated amines |
WO2006021556A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Imazalil compositions comprising alkoxylated amines |
-
2003
- 2003-01-31 MY MYPI20030359A patent/MY130685A/en unknown
- 2003-02-03 PT PT03704526T patent/PT1473996E/pt unknown
- 2003-02-03 ES ES03704526T patent/ES2262973T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-03 AT AT03704526T patent/ATE324041T1/de active
- 2003-02-03 PL PL370299A patent/PL206765B1/pl unknown
- 2003-02-03 RU RU2004126697/04A patent/RU2312498C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-02-03 WO PCT/EP2003/001075 patent/WO2003065807A1/en active IP Right Grant
- 2003-02-03 DK DK03704526T patent/DK1473996T3/da active
- 2003-02-03 JP JP2003565243A patent/JP4848119B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-02-03 NZ NZ534780A patent/NZ534780A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-02-03 CA CA2474004A patent/CA2474004C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-02-03 AU AU2003206827A patent/AU2003206827B2/en not_active Ceased
- 2003-02-03 BR BR0307334-3A patent/BR0307334A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-02-03 EP EP03704526A patent/EP1473996B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-02-03 DE DE60304832T patent/DE60304832T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-03 CN CNB038032716A patent/CN100399897C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-02-03 SI SI200330342T patent/SI1473996T1/sl unknown
- 2003-02-03 US US10/503,680 patent/US7662748B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-08-03 IL IL163325A patent/IL163325A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-09-02 NO NO20043700A patent/NO20043700L/no not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-12-15 HK HK05111548.9A patent/HK1079401A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-12-11 US US12/636,125 patent/US8338338B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2262973T3 (es) | 2006-12-01 |
CA2474004C (en) | 2011-02-01 |
ATE324041T1 (de) | 2006-05-15 |
US20100099724A1 (en) | 2010-04-22 |
EP1473996A1 (en) | 2004-11-10 |
SI1473996T1 (sl) | 2006-10-31 |
US7662748B2 (en) | 2010-02-16 |
RU2004126697A (ru) | 2006-01-27 |
CN1627900A (zh) | 2005-06-15 |
DE60304832T2 (de) | 2006-12-28 |
NZ534780A (en) | 2005-04-29 |
MY130685A (en) | 2007-07-31 |
EP1473996B1 (en) | 2006-04-26 |
PT1473996E (pt) | 2006-09-29 |
NO20043700L (no) | 2004-09-02 |
CN100399897C (zh) | 2008-07-09 |
DK1473996T3 (da) | 2006-08-21 |
CA2474004A1 (en) | 2003-08-14 |
AU2003206827A1 (en) | 2003-09-02 |
JP2005516981A (ja) | 2005-06-09 |
AU2003206827B2 (en) | 2007-08-16 |
RU2312498C2 (ru) | 2007-12-20 |
WO2003065807A1 (en) | 2003-08-14 |
JP4848119B2 (ja) | 2011-12-28 |
BR0307334A (pt) | 2004-12-07 |
PL370299A1 (pl) | 2005-05-16 |
US20050080089A1 (en) | 2005-04-14 |
HK1079401A1 (en) | 2006-04-07 |
US8338338B2 (en) | 2012-12-25 |
IL163325A (en) | 2010-11-30 |
DE60304832D1 (de) | 2006-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8338338B2 (en) | Formulations comprising triazoles and alkoxylated amines | |
DE69523312T2 (de) | Synergistische zusammensetzungen, die metcanozol und ein anderes triazol enthalten | |
RU2382554C2 (ru) | Композиции имазалила, включающие алкоксилированные амины | |
PL163728B1 (pl) | Synergiczny srodek przeciwgrzybowy PL PL PL PL PL | |
US6174911B1 (en) | Synergistic compositions comprising imazalil and epoxiconazole | |
EP1273233A1 (en) | Preservative formulations comprising an oxathiazine and alkoxylated amines | |
EP1273234A1 (en) | Preservative formulations comprising an oxathiazine and amine oxides | |
ZA200406238B (en) | Formulations comprising triazoles and alkoxylated amines. |