PL199564B1 - Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego i zastosowanie koncentratu środka dezynfekcyjnego - Google Patents
Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego i zastosowanie koncentratu środka dezynfekcyjnegoInfo
- Publication number
- PL199564B1 PL199564B1 PL355659A PL35565900A PL199564B1 PL 199564 B1 PL199564 B1 PL 199564B1 PL 355659 A PL355659 A PL 355659A PL 35565900 A PL35565900 A PL 35565900A PL 199564 B1 PL199564 B1 PL 199564B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- weight
- liquid disinfectant
- disinfectant concentrate
- benzoic acid
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000012928 buffer substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- XRHGYUZYPHTUJZ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 XRHGYUZYPHTUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 claims description 5
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1CCC1=CC=CC=C1 IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 4
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 2
- 150000002691 malonic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 salicylic acid Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229940071118 cumenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229940079842 sodium cumenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest ciek ly koncentrat srodka dezynfekcyjnego, wolny od substancji powierzchniowo czynnych, zawieraj acy nast epuj ace sk ladniki: kwas benzoesowy i/albo mikrobójcz a pochodn a kwasu benzoesowego w ilo sci wynosz acej 1 do 15% wagowych, przy czym pochodna wy- brana jest z grupy obejmuj acej kwas salicylowy, kwas p-hydroksybenzoesowy i kwas p-chlorobenzoesowy, co najmniej jeden organiczny rozpuszczalnik kwasu benzoesowego i/albo jego pochodnej (pochodnych), który miesza si e z wod a albo jest rozpuszczalny w wodzie, co najmniej je- den kwas i/albo substancj e buforow a w celu nastawienia kwasowej warto sci pH. Wynalazek pozwala na spreparowanie kwasu benzoesowego albo mikrobójczej pochodnej kwasu benzoesowego, jak kwasu salicylowego, w niezdysocjowanej postaci razem z dalszym kwasem w ciek ly, jednofazowy koncentrat jednonaczyniowy, z którego, przez rozcie nczenie wod a, mo zna przyrz adzi c roztwór do oczyszczania CIP-czyszczenia w miejscu. Przedmiotem wynalazku jest ponadto zastosowanie takiego koncentratu do oczyszczania CIP-czyszczenia w miejscu urz adze n przemys lu spo zywczego i napojów. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy ciekłego koncentratu środka dezynfekcyjnego oraz jego zastosowania przy oczyszczaniu CIP-czyszczenia w miejscu urządzeń przemysłu spożywczego i napojów.
Powszechnie znane jest oczyszczanie CIP-czyszczenie w miejscu (ang. „cleaning in place”) urządzeń przemysłu spożywczego i napojów, jak na przykład zbiorników i przewodów rurowych. Przeznaczone do oczyszczenia urządzenie płucze się jednym albo kolejno kilkoma roztworami czyszczącymi i/albo dezynfekcyjnymi. Roztwory czyszczące w miarę możliwości są wychwytywane i stosowane wielokrotnie (oczyszczanie partiowe). Zwłaszcza w przemyśle spożywczym i napojów ważna jest doskonała dezynfekcja oczyszczanych powierzchni.
Obok stosowania kwasu nadoctowego i kwasów chlorowco-octowych, znane jest już powszechne stosowanie roztworu dezynfekcyjnego, który zawiera kwas salicylowy i który przyrządza się z dwu oddzielnych koncentratów. Jednakż e to postę powanie jest nakł adochł onne.
W publikacjach - opisach DE 3229097, EP-A-0265202 i WO-A-95/35364 omówiono roztwory zawierające środki powierzchniowo czynne. Są one niekorzystne i wykazują wady, gdyż wymagają dodatkowo długiego czasu do powtórnego spłukiwania. Jest to przy czyszczeniu w miejscu tzw. CIP nieekonomiczne.
Zadaniem wynalazku jest opracowanie koncentratu środka dezynfekcyjnego, który pozwala, przy małym nakładzie, na przyrządzenie skutecznego, łatwo dającego się wypłukać i stosowanego wielokrotnie (stosowanego partiowo) roztworu dezynfekcyjnego do zastosowania w sposobie CIP-czyszczenia w miejscu.
Zgodny z wynalazkiem ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego, wolny od substancji powierzchniowo czynnych charakteryzujący się tym, że zawiera następujące składniki:
- kwas benzoesowy i/albo mikrobójczą pochodną kwasu benzoesowego w iloś ci wynoszącej 1 do 15% wagowych, przy czym pochodna wybrana jest z grupy obejmują cej kwas salicylowy, kwas p-hydroksybenzoesowy i kwas p-chlorobenzoesowy.
- co najmniej jeden organiczny rozpuszczalnik kwasu benzoesowego i/albo jego pochodnej (pochodnych), który miesza się z wodą albo jest rozpuszczalny w wodzie,
- co najmniej jeden kwas i/albo substancję buforową w celu nastawienia kwasowej wartości pH.
Korzystnie ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego wykazuje wartość pH mniejszą lub równą 2,5, korzystnie mniejszą lub równą 2.
Korzystnie ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego jako organiczny rozpuszczalnik zawiera co najmniej jeden alkohol.
Korzystnie alkohol wybrany jest z grupy obejmującej jedno- i dwuwodorotlenowe alkohole.
Szczególnie korzystnie alkohol wybrany jest z grupy obejmującej izopropanol, n-propanol, glikol etylenowy, glikol dietylenowy, glikol propylenowy, glikol dipropylenowy, eter monobutylowy glikolu etylenowego i eter monobutylowy glikolu dietylenowego.
Korzystne jest, gdy organiczny rozpuszczalnik w ciekłym koncentracie środka dezynfekcyjnego zawiera co najmniej jeden dipolarny rozpuszczalnik aprotonowy.
Korzystne jest, że dipolarny rozpuszczalnik aprotonowy wybrany jest z grupy obejmującej dimetyloformamid, dimetylosulfotlenek i N-metylopirolidon.
Korzystnie w ciekłym koncentracie środka dezynfekcyjnego kwasy wybrane są z grupy obejmującej kwasy nieorganiczne i kwasy organiczne.
Korzystnie kwasy nieorganiczne wybrane są z grupy obejmującej kwas siarkowy i kwas fosforowy.
Korzystnie kwasy organiczne wybrane są z grupy obejmującej kwas mrówkowy, octowy, propionowy, glikolowy, maleinowy, malonowy oraz ich homologi i kwasy owocowe.
Korzystnie ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego zawiera kwas benzoesowy i/albo mikrobójcze pochodne kwasu benzoesowego w ilości wynoszącej 2 do 10% wagowych.
Korzystnie ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego zawiera organiczny rozpuszczalnik w ilości wynoszącej 15 do 75% wagowych, korzystnie 20 do 50% wagowych, a zwłaszcza 40 do 50% wagowych.
Korzystnie ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego zawiera kwas w ilości wynoszącej 10 do 60% wagowych, korzystnie 25 do 55% wagowych, a zwłaszcza 30 do 50% wagowych.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie koncentratu środka dezynfekcyjnego określonego powyżej do dezynfekcji i/albo oczyszczania CIP-czyszczenia w miejscu urządzeń przemysłu spożywczego i napojów.
Korzystnie przy zastosowaniu roztwór czyszczący do czyszczenia w miejscu-CIP zawiera kwas benzoesowy i/albo mikrobójcze pochodne kwasu benzoesowego w ilości wynoszącej 0,01 do 0,1% wagowego, korzystnie 0,02 do 0,08% wagowego.
PL 199 564 B1
Korzystnie przy zastosowaniu temperatura w procesie oczyszczania wynosi 0 do 95°C, korzystnie 0 do 60°C, szczególnie korzystnie 0 do 40°C, a zwłaszcza 4 do 30°C.
Poniżej objaśniono niektóre pojęcia zastosowane w ramach wynalazku.
Koncentrat według wynalazku jako dezynfekcyjną substancję czynną zawiera kwas benzoesowy i/albo mikrobójczą pochodną kwasu benzoesowego, wybraną z grupy obejmującej kwas salicylowy, kwas p-hydroksybenzoesowy i kwas p-chlorobenzoesowy. Pojęcie „mikrobójczy” w ramach wynalazku oznacza, że pochodna w warunkach zastosowania przy oczyszczaniu CIP wykazuje zarazkobójcze działanie na bakterie i/albo grzyby.
Koncentrat środka dezynfekcyjnego wolny jest od substancji powierzchniowo czynnych. Oznacza to, że nie zawiera on żadnych substancji powierzchniowo czynnych. Substancje powierzchniowo czynne obejmują grupy anionowych substancji powierzchniowo czynnych (mydła, alkilosulfoniany, alkilosiarczany), niejonowych substancji powierzchniowo czynnych (oksyetylenowane alkohole tłuszczowe, oksyetylenowane alkilofenole), kationowych substancji powierzchniowo czynnych (czwartorzędowe związki amoniowe) oraz amfoterycznych substancji powierzchniowo czynnych (N-(acyloamido-alkilo)betainy).
Poza tym koncentrat zawiera co najmniej jeden organiczny rozpuszczalnik kwasu benzoesowego względnie jego pochodnych. Rozpuszczalność kwasu benzoesowego względnie jego pochodnej w tym rozpuszczalniku oraz w całym koncentracie, zawierającym ten rozpuszczalnik, musi być wystarczająco duża, aby przy domieszkowaniu koncentratu do roztworu czyszczącego CIP ustawiło się w nim mikrobójczo skuteczne stężenie kwasu benzoesowego względnie jego pochodnych. Kwas benzoesowy względnie jego pochodne powinny być rozpuszczalne w koncentracie środka dezynfekcyjnego z tym rozpuszczalnikiem, korzystnie w ilości wynoszącej co najmniej 1% wagowy, a szczególnie korzystnie co najmniej 2% wagowe. Zgodnie z wynalazkiem udział mikrobiocydu w koncentracie wynosi 1 do 15% wagowych, korzystnie 3 do 15% wagowych, szczególnie korzystnie 4 do 12% wagowych, a zwłaszcza 2 do 10% wagowych.
Rozpuszczalnik ten powinien mieszać się z wodą, tworząc jednorodne mieszaniny albo powinien być rozpuszczalny w wodzie. Z punktu widzenia technicznego jest istotne, aby przy przyrządzaniu roztworu środka dezynfekcyjnego CIP - do czyszczenia w miejscu z koncentratem według wynalazku wytwarzał się jednofazowy roztwór wodny.
Koncentrat według wynalazku zawiera poza tym co najmniej jeden kwas i/albo substancję buforową w celu nastawienia kwasowej wartości pH (pH < 7). Ta kwasowa wartość pH musi nastawić się nie tylko w koncentracie, lecz również w wodnym roztworze środka dezynfekcyjnego, który zawiera koncentrat w przewidzianym do zastosowania stężeniu. Kwasowa wartość pH zapewnia, występowanie kwasu benzoesowego względnie jego pochodnych w technicznie ważnym udziale w niezdysocjowanej postaci, a tylko ta niezdysocjowana postać jest skuteczna mikrobójczo. Odpowiednio korzystna wartość pH jest mniejsza lub równa 2,5, a szczególnie korzystnie mniejsza lub równa 2. Z reguły wartość pH nie przekracza 1,2, korzystnie 1,4. I znowu, te wartości pH odnoszą się do przyrządzonych z koncentratu według wynalazku gotowych roztworów środka dezynfekcyjnego, stosowanych do czyszczenia CIP. Roztwór dezynfekcyjny przyrządza się przez rozcieńczenie koncentratu według wynalazku wodą w stosunku wynoszącym korzystnie 1:20 do 1:1000, szczególnie korzystnie około 1:50 do 1:200.
Istota wynalazku polega na opracowaniu koncentratu środka dezynfekcyjnego na bazie kwasu benzoesowego względnie pochodnych kwasu benzoesowego jako tak zwanego koncentratu jednonaczyniowego, który bezpośrednio można rozcieńczać wodą otrzymując gotowy do użycia roztwór dezynfekcyjny do oczyszczania w miejscu, zwany w technice CIP. Technicznie nie jest to pospolite, ponieważ z jednej strony, jak wyżej wspomniano, kwas jest mikrobójczo skuteczny tylko w swej niezdysocjowanej postaci (patrz także Wallhauβer, Praxis der Sterilisation, wydawnictwo Georg Thieme, Stuttgart (1988), strona 481 i następna). Natomiast z drugiej strony, ten niezdysocjowany kwas tylko nieznacznie jest rozpuszczalny w wodzie i dlatego nie można go preparować w wodnym koncentracie bez wykrystalizowania.
Dlatego już wymieniony powszechny sposób (tak zwany sposób Dual-CIP firmy DiverseyLever) proponuje przyrządzanie roztworu dezynfekcyjnego z dwu oddzielnych składników, z których jeden zawiera wodny roztwór salicylanu (sole kwasu salicylowego są dobrze rozpuszczalne w wodzie), a drugi inne kwasy nieorganiczne, wskutek czego mikrobójczo skuteczny kwas salicylowy powinien powstać dopiero in situ przy połączeniu obydwu składników.
Zgodnie z wynalazkiem, dzięki poprzednio określonemu składowi, można uniknąć tego nakładochłonnego przyrządzania roztworu dezynfekcyjnego z dwu oddzielnych składników. Zadaniem stosowanego według wynalazku organicznego rozpuszczalnika jest to, aby kwas benzoesowy względnie jego pochodne pozostawały w koncentracie w roztworze, chociaż występują one w niezdysocjowanej
PL 199 564 B1 postaci. Dlatego koncentrat według wynalazku, jako tak zwany koncentrat jednonaczyniowy, może zawierać jednocześnie wymaganą ilość kwasu i/albo substancji buforowej w celu nastawienia w gotowym roztworze dezynfekcyjnym koniecznego środowiska kwasowego, bez wytrącania kwasu salicylowego albo innej pochodnej kwasu benzoesowego. Zatem zgodnie z wynalazkiem po raz pierwszy możliwa jest kompozycja w jednym wyłącznie koncentracie mikrobójczej substancji czynnej, jak na przykład kwasu salicylowego z jednej strony, i wymaganego kwasu z drugiej strony.
Jako organiczne rozpuszczalniki szczególnie korzystne są alkohole, a zwłaszcza alkohole jedno- i dwuwodorotlenowe. Korzystne są glikole, jak glikole etylenowe i propylenowe, ich wyższe homologi oraz pochodne, na przykład etery diglikolowe. Zgodnie z wynalazkiem można stosować na przykład izopropanol, n-propanol, glikol etylenowy, glikol dietylenowy, glikol propylenowy, glikol dipropylenowy, eter monobutylowy glikolu etylenowego i eter monobutylowy glikolu dietylenowego. Szczególnie korzystny jest eter monobutylowy glikolu dietylenowego albo mieszanina eteru monobutylowego glikolu dietylenowego z innymi alkoholami. Korzystne są również aprotonowe rozpuszczalniki dipolarne, jak na przykład dimetyloformamid (DMF), dimetylosulfotlenek (DMSO) oraz N-metylo-pirolidon (NMP).
Jako kwasy stosuje się korzystnie kwasy nieorganiczne i/albo organiczne. Korzystne są przykładowo kwas siarkowy i kwas fosforowy, ale można stosować również inne kwasy nieorganiczne, jak kwas solny i azotowy. Jako kwasy organiczne można stosować na przykład kwas mrówkowy, octowy, propionowy, glikolowy, maleinowy, malonowy oraz ich homologi, jak kwas bursztynowy, adypinowy itd., oraz tak zwane kwasy owocowe, na przykład kwas cytrynowy, jabłkowy, winowy i podobne. Korzystna jest taka zawartość kwasu nieorganicznego, aby w przyrządzonym, przy zastosowaniu koncentratu według wynalazku, roztworze dezynfekcyjnym ustawiła się wystarczająca przewodność elektryczna, tak żeby sondy pomiarowe przewodności w urządzeniach CIP (czyszczenia w miejscu) przy oczyszczaniu partiowym mogły odróżnić roztwór dezynfekcyjny za pomocą jego przewodności od przesyłanej wstępnie albo następczej wody płuczącej o niewielkiej przewodności, a zatem mogły dokonać w znany sposób oddzielenia każdorazowej partii czyszczącej.
W stanie techniki do ś rodka dezynfekcyjnego i czyszczącego zazwyczaj dodaje się substancji powierzchniowo czynnych, które prowadzą do obniżenia napięcia powierzchniowego i przez to polepszają działanie czyszczące. Opis patentowy DE-A-3229097 przedstawia środki dezynfekcyjne, które w zasadzie składają się z organicznych kwasów i anionowych substancji powierzchniowo czynnych typu alkilosulfonianów oraz alkilosiarczanów i służą do zastosowania w dużych kuchniach i w kuchniach gospodarstw domowych. Ujawniono, że kompozycja organicznych kwasów z alkilosulfonianami albo alkilosiarczanami wykazuje działanie mikrobójcze, natomiast poszczególne składniki, według tego opisu, nie mają takiego działania.
Opisany obecnie koncentrat środka dezynfekcyjnego niespodziewanie wykazuje działanie mikrobójcze, pomimo zrezygnowania z substancji powierzchniowo czynnych. Na skutek nieobecności substancji powierzchniowo czynnych poprawia się zdolność wypłukiwania urządzeń, co stanowi zdecydowaną korzyść, zwłaszcza dla oczyszczania CIP-czyszczenia w miejscu.
Koncentrat środka czyszczącego, poza wyżej wymienionymi możliwymi składnikami, może zawierać dalsze zwykłe składniki środków czyszczących albo dezynfekcyjnych, takie jak na przykład środki solubilizujące, jak kumenosulfonian, estry kwasu fosforowego albo podobne, oraz tym podobne. W przypadku mało zabrudzonych urządzeń, zarówno do oczyszczenia jak też do dezynfekcji, moż e wystarczać wyłącznie zgodny z wynalazkiem koncentrat środka dezynfekcyjnego i następne przepłukanie, ponieważ dzięki zawartości kwasu koncentrat wykazuje także pewne działanie oczyszczające.
Koncentrat według wynalazku zawiera organiczne rozpuszczalniki korzystnie w ilości wynoszącej 15 do 75% wagowych, szczególnie korzystnie 20 do 50% wagowych, a zwłaszcza 40 do 50% wagowych. Zawartość kwasu w koncentracie korzystnie wynosi 10 do 60% wagowych, szczególnie korzystnie 25 do 55% wagowych, a zwłaszcza 30 do 50% wagowych. Z jednej strony rozpuszczalnik musi występować w ilości wystarczającej do utrzymania w roztworze kwasu benzoesowego względnie jego pochodnych, a z drugiej strony potrzebne są wystarczające ilości kwasu, aby również po dużym rozcieńczeniu wodą do stężenia użytkowego w gotowo sporządzonym roztworze zachować wymagane środowisko kwasowe.
Przedmiotem wynalazku jest ponadto zastosowanie takiego koncentratu środka dezynfekcyjnego do oczyszczania, zwłaszcza oczyszczania CIP-czyszczenia w miejscu, urządzeń przemysłu spożywczego i napojów. Aby otrzymać roztwór użytkowy, koncentrat rozcieńcza się wodą tak, żeby w tym roztworze zawartość kwasu benzoesowego i/albo mikrobójczych pochodnych kwasu benzoesowego korzystnie wynosiła 0,01 do 0,1% wagowego, a szczególnie korzystnie 0,02 do 0,08% wagowego.
PL 199 564 B1
W tym celu koncentrat rozcieńcza się wodą zazwyczaj w stosunku wynoszącym 1:20 do 1:1000. W znany specjaliście sposób partiowy moż na roztwór dezynfekcyjny znowu wychwytywać i stosować wielokrotnie. Korzystnie roztwór użytkowy posiada wystarczającą przewodność tak, że za pomocą czujników przewodności można w oczyszczanym urządzeniu go odróżnić od przesyłanej wstępnie albo następczej wody płuczącej i oddzielić za pomocą odpowiednich urządzeń.
Pojęcie „oczyszczanie CIP” w ramach tego zastrzeżenia ma szerokie znaczenie i obejmuje stadia, w których następuje działanie albo dezynfekujące, albo oczyszczające, albo obydwa razem na części urządzeń zasilanych odpowiednim roztworem.
Temperatura w procesie oczyszczania względnie dezynfekcji wynosi korzystnie 0 do 95°C, korzystniej 0 do 60°C, szczególnie korzystnie 0 do 40°C, a zwłaszcza 4 do 30°C. Roztwór przyrządzony z koncentratu według wynalazku wykazuje wystarczające działanie mikrobójcze we wszystkich temperaturach, jakie stosuje się w urządzeniach przemysłu spożywczego i napojów. Zatem z reguły oczyszczanie można przeprowadzać w temperaturach, w jakich zazwyczaj eksploatowane są te urządzenia. Jest to szczególnie korzystne w przypadku oczyszczania urządzeń przemysłu piwowarskiego. Zwłaszcza w obrębie piwnic (fermentacja, leżakowanie, filtracja) w zbiornikach i urządzeniach panują zazwyczaj niskie temperatury wynoszące około 6°C. W tej temperaturze można bez problemu przeprowadzać oczyszczanie zgodnie z wynalazkiem. Ponadto oczyszczanie według wynalazku możliwe jest w atmosferze CO2, przy czym przeznaczonych do oczyszczenia zbiorników i urzą dzeń nie trzeba uprzednio uwalniać od CO2 i napowietrzać.
W poniższej tabeli przedstawiono osiem przykładów wykonania zgodnego z wynalazkiem koncentratu środka dezynfekcyjnego.
T a b e l a
| Zawarte substancje | Przykłady | |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| Woda całkowicie odsolona | 26,7 | 24,2 | 34,5 | 22 | 10,2 | 29 |
| Eter monobutylowy glikolu dietylowego | 35 | 40 | - | - | 48 | 35 |
| N-metylopirolidon | - | - | - | 35 | - | - |
| Eter monobutylowy glikolu etylenowego | - | - | 25 | - | - | - |
| Kwas benzoesowy | - | - | - | - | - | 2 |
| Kwas salicylowy | 4 | - | 2 | 4 | 10 | - |
| Kwas p-hydroksybenzoesowy | - | 4 | - | - | - | - |
| Kwas fosforowy | 12 | 12 | 15 | 15 | 12 | - |
| Kwas siarkowy | 2,8 | 2,8 | 3,5 | 4 | 2,8 | 3,5 |
| Kwas azotowy | - | - | - | - | - | - |
| Kumenosulfonian sodu | - | - | - | - | - | - |
| Kwas octowy | - | - | - | - | - | 3 |
| Kwas glikolowy | - | - | - | - | - | 3 |
| Kwas cytrynowy | - | - | - | - | - | 5 |
| Glikol 1,2-propylenowy | - | - | - | - | - | - |
| Kwas mrówkowy | 17 | 17 | 20 | 20 | 17 | 17 |
| Izopropanol | 2,5 | - | - | - | - | 2,5 |
Wszystkie dane w tabeli są częściami wagowymi każdorazowej zawartej substancji. Udział wody całkowicie odsolonej nie zawiera dodatkowej wody resztkowej, która może dostać się do koncentratu poprzez pozostałe substancje zawarte. Wszystkie koncentraty według przykładów 1 do 8 są klarownymi roztworami, z których nic nie wykrystalizowuje, również w przypadku przechowywania w lodówce w temperaturze 6°C.
PL 199 564 B1
Można je rozcieńczać wodą do wymaganego stężenia użytkowego i stosować jako roztwór dezynfekcyjny w zwykłym sposobie oczyszczania CIP-czyszczenia w miejscu.
Claims (16)
- Zastrzeżenia patentowe1. Ciekł y koncentrat ś rodka dezynfekcyjnego, wolny od substancji powierzchniowo czynnych, znamienny tym, że zawiera następujące składniki:- kwas benzoesowy i/albo mikrobójczą pochodną kwasu benzoesowego w iloś ci wynoszącej 1 do 15% wagowych, przy czym pochodna wybrana jest z grupy obejmują cej kwas salicylowy, kwas p-hydroksybenzoesowy i kwas p-chlorobenzoesowy.- co najmniej jeden organiczny rozpuszczalnik kwasu benzoesowego i/albo jego pochodnej (pochodnych), który miesza się z wodą albo jest rozpuszczalny w wodzie,- co najmniej jeden kwas i/albo substancję buforową w celu nastawienia kwasowej wartości pH.
- 2. Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego według zastrz. 1, znamienny tym, ż e wartość pH jest mniejsza lub równa 2,5, korzystnie mniejsza lub równa 2.
- 3. Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako organiczny rozpuszczalnik zawiera co najmniej jeden alkohol.
- 4. Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego według zastrz. 3, znamienny tym, że alkohol wybrany jest z grupy obejmującej jedno- i dwuwodorotlenowe alkohole.
- 5. Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego według zastrz. 4, znamienny tym, że alkohol wybrany jest z grupy obejmującej izopropanol, n-propanol, glikol etylenowy, glikol dietylenowy, glikol propylenowy, glikol dipropylenowy, eter monobutylowy glikolu etylenowego i eter monobutylowy glikolu dietylenowego.
- 6. Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego według jednego z zastrz. 1 do 5, znamienny tym, że organiczny rozpuszczalnik zawiera co najmniej jeden dipolarny rozpuszczalnik aprotonowy.
- 7. Ciekły koncentrat ś rodka dezynfekcyjnego według zastrz. 6, znamienny tym, ż e dipolarny rozpuszczalnik aprotonowy wybrany jest z grupy obejmującej dimetyloformamid, dimetylosulfotlenek i N-metylopirolidon.
- 8. Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego według jednego z zastrz. 1 do 7, znamienny tym, że kwasy wybrane są z grupy obejmującej kwasy nieorganiczne i kwasy organiczne.
- 9. Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego według zastrz. 8, zamienny tym, że kwasy nieorganiczne wybrane są z grupy obejmującej kwas siarkowy i kwas fosforowy.
- 10. Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego według zastrz. 8 albo 9, znamienny tym, że kwasy organiczne wybrane są z grupy obejmującej kwas mrówkowy, octowy, propionowy, glikolowy, maleinowy, malonowy oraz ich homologi i kwasy owocowe.
- 11. Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego według jednego z zastrz. 1 do 10, znamienny tym, że zawiera kwas benzoesowy i/albo mikrobójcze pochodne kwasu benzoesowego w ilości wynoszącej 2 do 10% wagowych.
- 12. Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego według jednego z zastrz. 1 do 11, znamienny tym, że zawiera organiczny rozpuszczalnik w ilości wynoszącej 15 do 75% wagowych, korzystnie 20 do 50% wagowych, a zwłaszcza 40 do 50% wagowych.
- 13. Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego według jednego z zastrz. 1 do 12, znamienny tym, że zawiera kwas w ilości wynoszącej 10 do 60% wagowych, korzystnie 25 do 55% wagowych, a zwł aszcza 30 do 50% wagowych.
- 14. Zastosowanie koncentratu środka dezynfekcyjnego według jednego z zastrz. 1 do 13 do dezynfekcji i/albo oczyszczania CIP-czyszczenia w miejscu urządzeń przemysłu spożywczego i napojów.
- 15. Zastosowanie według zastrz. 14, znamienne tym, że roztwór czyszczący do czyszczenia w miejscu-CIP zawiera kwas benzoesowy i/albo mikrobójcze pochodne kwasu benzoesowego w iloś ci wynoszącej 0,01 do 0,1% wagowego, korzystnie 0,02 do 0,08% wagowego.
- 16. Zastosowanie według zastrz. 14 albo 15, znamienne tym, że temperatura w procesie oczyszczania wynosi 0 do 95°C, korzystnie 0 do 60°C, szczególnie korzystnie 0 do 40°C, a zwłaszcza 4 do 30°C.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP99125556A EP1110452A1 (de) | 1999-12-21 | 1999-12-21 | Desinfektionsmittelkonzentrat |
| PCT/EP2000/011206 WO2001045507A2 (de) | 1999-12-21 | 2000-11-13 | Desinfektionsmittelkonzentrat |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL355659A1 PL355659A1 (pl) | 2004-05-04 |
| PL199564B1 true PL199564B1 (pl) | 2008-10-31 |
Family
ID=8239686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL355659A PL199564B1 (pl) | 1999-12-21 | 2000-11-13 | Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego i zastosowanie koncentratu środka dezynfekcyjnego |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP1110452A1 (pl) |
| AT (1) | ATE258752T1 (pl) |
| AU (1) | AU2158101A (pl) |
| CZ (1) | CZ20022157A3 (pl) |
| DE (1) | DE50005233D1 (pl) |
| DK (1) | DK1239729T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0203771A3 (pl) |
| PL (1) | PL199564B1 (pl) |
| RU (1) | RU2221005C1 (pl) |
| TR (1) | TR200400472T4 (pl) |
| WO (1) | WO2001045507A2 (pl) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1825750B1 (de) * | 2006-02-22 | 2009-07-01 | Menno Chemie-Vertrieb GmbH | System zur Ausbringung landwirtschaftlicher Chemikalien |
| DE102015113641A1 (de) * | 2015-08-18 | 2017-02-23 | Bode Chemie Gmbh | Desinfektionsmittel mit organischen Säuren |
| US20210354175A1 (en) * | 2018-10-31 | 2021-11-18 | Diversey, Inc. | Methods of cleaning automated recirculation systems and using waste effluent generated therefrom |
| RU2744273C1 (ru) * | 2020-11-25 | 2021-03-04 | Публичное акционерное общество "Химпром" | Дезинфицирующее средство |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3229097A1 (de) * | 1982-08-04 | 1984-02-09 | Schülke & Mayr GmbH, 2000 Hamburg | Mikrobizide mittel |
| GB8625103D0 (en) * | 1986-10-20 | 1986-11-26 | Unilever Plc | Disinfectant compositions |
| HU221137B1 (en) * | 1994-06-20 | 2002-08-28 | Unilever Nv | Synergistic antimicrobial cleaning composition and method of treating surfaces using it |
-
1999
- 1999-12-21 EP EP99125556A patent/EP1110452A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-11-13 AU AU21581/01A patent/AU2158101A/en not_active Abandoned
- 2000-11-13 DE DE50005233T patent/DE50005233D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-13 HU HU0203771A patent/HUP0203771A3/hu unknown
- 2000-11-13 RU RU2002119412/04A patent/RU2221005C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-11-13 CZ CZ20022157A patent/CZ20022157A3/cs unknown
- 2000-11-13 AT AT00985018T patent/ATE258752T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-11-13 WO PCT/EP2000/011206 patent/WO2001045507A2/de active IP Right Grant
- 2000-11-13 TR TR2004/00472T patent/TR200400472T4/xx unknown
- 2000-11-13 PL PL355659A patent/PL199564B1/pl unknown
- 2000-11-13 DK DK00985018T patent/DK1239729T3/da active
- 2000-11-13 EP EP00985018A patent/EP1239729B1/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1239729A2 (de) | 2002-09-18 |
| AU2158101A (en) | 2001-07-03 |
| TR200400472T4 (tr) | 2004-04-21 |
| DE50005233D1 (de) | 2004-03-11 |
| RU2221005C1 (ru) | 2004-01-10 |
| RU2002119412A (ru) | 2004-01-10 |
| ATE258752T1 (de) | 2004-02-15 |
| HUP0203771A2 (hu) | 2003-03-28 |
| EP1239729B1 (de) | 2004-02-04 |
| HUP0203771A3 (en) | 2004-12-28 |
| DK1239729T3 (da) | 2004-06-14 |
| PL355659A1 (pl) | 2004-05-04 |
| WO2001045507A2 (de) | 2001-06-28 |
| EP1110452A1 (de) | 2001-06-27 |
| CZ20022157A3 (cs) | 2002-11-13 |
| WO2001045507A3 (de) | 2002-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20180187129A1 (en) | Acid detergent | |
| KR100978822B1 (ko) | 부식방지 세제 조성물과 치과 및 의료 기기 세정에의 용도 | |
| US5756139A (en) | Egg washing and disinfection process | |
| US6699825B2 (en) | Acidic hard-surface antimicrobial cleaner | |
| JP4966020B2 (ja) | 殺菌及び洗浄用組成物、並びに硬質表面を殺菌及び／又は洗浄するその使用法 | |
| US9586240B2 (en) | Method of cleaning food and beverage manufacturing and handling equipment | |
| AU714438B2 (en) | Disinfectant compositions | |
| JPH09501427A (ja) | 衛生化組成物 | |
| AU2005272935A1 (en) | Non-chlorinated concentrated all-in-one acid detergent and method for using the same | |
| JP2003513992A (ja) | 速効性殺菌洗浄剤 | |
| JP2001521574A (ja) | 液体酵素調製物およびその使用 | |
| JP3098541B2 (ja) | 衛生剤組成物 | |
| DE19603977A1 (de) | Verfahren zur Reinigung und Desinfektion von empfindlichen medizinischen Geräten | |
| JP2000064069A (ja) | スケール除去剤 | |
| ES2822131T3 (es) | Destartarización de oxalatos con composiciones ácidas | |
| ES2220817T3 (es) | Preparaciones acidas para la limpieza y desinfeccion de superficies. | |
| PL199564B1 (pl) | Ciekły koncentrat środka dezynfekcyjnego i zastosowanie koncentratu środka dezynfekcyjnego | |
| EP0147102A2 (en) | A water-dilutable antimicrobial composition | |
| BR112020011923A2 (pt) | membrana desinfetante | |
| EP1176866B1 (de) | Verfahren zur reinigung von melkanlagen | |
| JP2009256637A (ja) | Ｃｉｐ用脱臭剤組成物およびそれを用いた脱臭方法 | |
| PL144048B1 (en) | Cleaners and disinfectants and method of cleaning and disinfecting of dairy equipment,especially milking machines | |
| JPH09241692A (ja) | 粉粒固形状消毒洗浄剤 | |
| MXPA06008569A (en) | Sanitizing and cleaning composition and its use for sanitizing and/or cleaning hard surfaces | |
| HU205556B (en) | Method for producing acidic milking-house cleaning agents and antiseptics |