PL198412B1 - Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL198412B1 PL198412B1 PL333734A PL33373499A PL198412B1 PL 198412 B1 PL198412 B1 PL 198412B1 PL 333734 A PL333734 A PL 333734A PL 33373499 A PL33373499 A PL 33373499A PL 198412 B1 PL198412 B1 PL 198412B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- weight
- composition according
- polysaccharide
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 31
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 6
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 title abstract description 21
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title abstract 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 17
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 claims description 29
- -1 all-vinyl acetate Chemical compound 0.000 claims description 17
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 15
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N acrylic acid methyl ester Natural products COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 7
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 7
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 7
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 6
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 4
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 4
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 claims description 3
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 claims description 3
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 claims description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 3
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 claims description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 claims description 3
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 claims description 3
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 claims description 3
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N levan Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(CO[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 3
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 claims description 3
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 3
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 2
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 claims description 2
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 claims description 2
- 150000004823 xylans Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 2
- 241000252229 Carassius auratus Species 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 claims 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- YDNLNVZZTACNJX-UHFFFAOYSA-N isocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1 YDNLNVZZTACNJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 15
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- ZVEMLYIXBCTVOF-UHFFFAOYSA-N 1-(2-isocyanatopropan-2-yl)-3-prop-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC(C(C)(C)N=C=O)=C1 ZVEMLYIXBCTVOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000189 Arabinogalactan Polymers 0.000 description 2
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 2
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 2
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019312 arabinogalactan Nutrition 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloroethene Chemical class ClC(Cl)=C LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatoethane Chemical compound O=C=NCCN=C=O ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000869 Homopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002000 Xyloglucan Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000617 arabinoxylan Polymers 0.000 description 1
- 150000004783 arabinoxylans Chemical class 0.000 description 1
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 1
- TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N dioctyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCCCCCC TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- CUXFIHVBFLMCSF-UHFFFAOYSA-N ethene-1,2-diol prop-2-enoic acid Chemical group C(C=C)(=O)O.OC=CO CUXFIHVBFLMCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- OLAPPGSPBNVTRF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=C2C(C(=O)O)=CC=C(C(O)=O)C2=C1C(O)=O OLAPPGSPBNVTRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 229920003176 water-insoluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/87—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Kompozycja kosmetyczna do traktowania materia lów keraty- nowych, znamienna tym, ze zawiera w wodnym pod lozu, kosme- tycznie dopuszczalnym, od 0,01 do 20% wagowych co najmniej jednego polisacharydu oraz od 0,01 do 20% wagowych terpolimeru akrylowego, w przeliczeniu na cala kompozycj e, przy czym terpoli- mer akrylowy zawiera: a) od 20 do 70% wagowych, korzystnie 25 do 55%, kwasu kar- boksylowego o nienasyceniu a, ß-monoetylenowym, wybranego spo sród kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu itakono- wego i kwasu maleinowego, b) od 20 do 65% wagowych, korzystnie 30 do 65%, monomeru o nienasyceniu monoetylenowym, nieczynnego powierzchniowo, wybranego spo sród akrylanów i metakrylanów C 1 -C 4 alkilu, styrenu, winylotoluenu, octanu winylu, akrylonitrylu i chlorków winylidenu, i c) od 0,5 do 60% wagowych, korzystnie 10 do 50%, niejono- wego monomeru uretanowego, stanowi acego produkt reakcji monoizocyjanianu o nienasyceniu monoetylenowym z jednowodoro- tlenowym niejonowym srodkiem powierzchniowo czynnym o wzorze 1, w którym R oznacza grup e C 6 -C 30 alkilow a lub C 8 -C 30 aryloalkilow a, R' oznacza grup e C 1 -C 4 alkilow a, n oznacza 5 do 150, za s m oznacza 0 do 50, pod warunkiem, ze n jest co najmniej tak du ze jak m, za s suma n + m oznacza 5 do 150. 17. Zastosowanie kompozycji okre slonej w zastrz. 1 do wytwa- rzania produktu do w losów, sp lukiwanego lub niesp lukiwanego, do mycia, do farbowania, piel egnacji, kondycjonowania lub rozprosto- wywania w losów, do utrzymania fryzury, do robienia ondulacji trwa lej lub nietrwa lej w losów lub produktu przeciws lonecznego. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie. W szczególności, przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawierająca połączenie co najmniej jednego polisacharydu i jednego terpolimeru akrylowego, nadająca się do traktowania materiałów keratynowych, zwłaszcza skóry i włosów.
Polimery typu polisacharydów mają bardzo dobre działanie czeszące włosy. Dotychczas, najczęściej nie są one zagęszczane, a jeśli są, nadają żelom niewystarczającą lepkość lub ciągnącą się teksturę.
Jest zatem konieczne, jeśli pragnie się mieć polisacharydy w postaci żelu na włosy lub na skórę, połączenie ich ze środkiem zagęszczającym, który nada tym produktom odpowiednią teksturę przy całkowitym utrzymaniu dobrych właściwości kosmetycznych.
Najczęściej stosowane środki zagęszczające na ogół bazują na sieciowanych polimerach akrylowych jak produkty sprzedawane pod nazwą „CARBOPOL” z firmy Goodrich i produkty sprzedawane pod nazwą „SYNTHALEN K” z firmy 3V. Polimery te sprzedawane są w połączeniu z polisacharydami, które najczęściej wprowadzają do żelów niezadawalającą teksturę pod względem rezultatów kosmetycznych, ponieważ nie nadają włosom dobrych własności rozczesywania i miękkości i nie mają dobrej mocy utrwalania. Znane są inne polimery zagęszczające i/lub żelujące mające w swoim łańcuchu część hydrofilową i część hydrofobową utworzone z łańcucha tłuszczowego, jak produkt sprzedawany pod nazwą „PEMULEN TR1” z firmy Goodrich lub polimery „ACRYSOL” z firmy Rohm & Haas. Polimer „PEMULEN TR1” stosowany w połączeniu z polisacharydami, nie wprowadza do żelu zadawalającej tekstury i nie daje pod względem kosmetycznym zadawalających rezultatów, zwłaszcza w odniesieniu do mocy utrwalania. Polimer „ACRYSOL 44” w połączeniu z polisacharydem prowadzi do produktu bardzo płynnego i kłopotliwego.
Celem wynalazku jest opracowanie kompozycji kosmetycznej pozbawionej wyżej wskazanych wad.
Według wynalazku, kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych, charakteryzuje się tym, że zawiera w wodnym podłożu, kosmetycznie dopuszczalnym, od 0,01 do 20% wagowych co najmniej jednego polisacharydu oraz od 0,01 do 20% wagowych terpolimeru akrylowego, w przeliczeniu na całą kompozycję, przy czym terpolimer akrylowy zawiera:
a) od 20 do 70% wagowych, korzystnie 25 do 55%, kwasu karboksylowego o nienasyceniu α ,β-monoetylenowym, wybranego spośród kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu itakonowego i kwasu maleinowego,
b) od 20 do 65% wagowych, korzystnie 30 do 65%, monomeru o nienasyceniu monoetylenowym, nieczynnego powierzchniowo, wybranego spośród akrylanów i metakrylanów CrC4alkilu, styrenu, winylotoluenu, octanu winylu, akrylonitrylu i chlorków winylidenu, i
c) od 0,5 do 60% wagowych, korzystnie 10 do 50%, niejonowego monomeru uretanowego, stanowiącego produkt reakcji monoizocyjanianu o nienasyceniu monoetylenowym z jednowodorotlenowym niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o wzorze 1, w którym R oznacza grupę C6-C30 alkilową lub C8-C30 aryloalkilową, R' oznacza grupę C1-C4 alkilową, n oznacza 5 do 150, zaś m oznacza 0 do 50, pod warunkiem, że n jest co najmniej tak duże jak m, zaś suma n + m oznacza 5 do 150.
Korzystnie, kwasem karboksylowym o nienasyceniu α ,β-monoetylenowym (a) jest kwas metakrylowy.
Korzystnie, monomerem o nienasyceniu monoetylenowym, nieczynnym powierzchniowo, jest akrylan metylu lub etylu.
Korzystnie, w związku o wzorze 1 R stanowi rodnik dodecylowy, C18-C26 alkil, (C8-C13)alkilo fenyl, m oznacza 0, zaś n jest w zakresie od 5 do 150.
Korzystnie, monoizocyjanianem o nasyceniu monoetylenowym, tworzącym niejonowy monomer uretanowy (c), jest benzyloizocyjanian α ,α-dimetylo-m-izopropenylu.
Korzystnie, kompozycja zawiera terpolimer akrylowy, wytworzony w dyspersji wodnej z kwasu metakrylowego jako składnik a), akrylanu metylu jako składnik b) i niejonowego makromonomeru uretanowego jako składnik c) o wzorze 3, w którym p wynosi 6 do 150, zaś R1 oznacza rodnik C18-C26 alkilowy, korzystnie C20-C24 liniowy, pochodzenia roślinnego taki jak rodnik dokozylowy.
Korzystnie, terpolimer akrylowy jest obecny w stężeniach w zakresie od 0,1 do 10% wagowych w przeliczeniu na całą kompozycję.
Korzystnie, kompozycja zawiera polisachrydy, które są wybrane spośród glukanów, skrobi modyfikowanych lub niemodyfikowanych (takich jak pochodzące ze zbóż jak pszenica, kukurydza, ryż;
PL 198 412 B1 z jarzyn jak groch; z bulw jak ziemniaki lub maniok), amylozy, amylopektyny, glikogenu, dekstranów, β-glukanów, celulozy i jej pochodnych (metylocelulozy, hydroksyalkilocelulozy, karboksymetylocelulozy), fruktosanów, inuliny, lewanu, mannitanów, ksylanów, lignin, arabinozanów, galaktynianów, galakturonianów, chityny, glukoronoksylanów, arabinoksylanów, ksyloglukanów, galaktomannitanów, glukomannitanów, kwasów pektynowych i pektyn, kwasu alginowego i alginianów, arabinogalaktanów, karagenianów, agarów, glukozoaminoglukanów, gumy arabskiej, żywicy tragakantowej, żywic Ghatti, żywic Karaya, żywic karubowych, żywic guarowych i żywic ksantanowych.
Korzystnie, polisacharydy stanowią niejonowe żywice guarowe chemicznie modyfikowane lub niemodyfikowane.
Korzystnie, kompozycja jako polisacharyd zawiera żywicę guarową modyfikowaną grupami hydroksy C1-C6 alkilowymi, zwłaszcza żywicę guarową modyfikowaną grupą hydroksypropylową.
Korzystnie, polisacharydy są obecne w stężeniach w zakresie od 0,1 do 10% wagowo w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji.
Korzystnie, kompozycja pH w zakresie 3,5 do 11, zwłaszcza 5,5 do 11, w szczególności 5,5 do 8,5.
Korzystnie, środowisko wodne kosmetycznie dopuszczalne składa się z wody i co najmniej rozpuszczalnika organicznego kosmetycznie dopuszczalnego, dobranego spośród rozpuszczalników organicznych hydrofilowych, lipofilowych, amfifilowych i ich mieszanin.
Korzystnie, kompozycja zawiera ponadto co najmniej jedną kosmetyczną substancję pomocniczą wybraną z grupy obejmującej substancje tłuszczowe, żelujące i/lub klasyczne środki zagęszczające, środki powierzchniowo czynne, środki nawilżające, środki zmiękczające, filtry słoneczne, aktywne środki hydrofilowe lub lipofilowe jak ceramidy, środki przeciw wolnym rodnikom, środki maskujące jony, antyoksydanty, konserwanty, środki alkalizujące lub zakwaszające, perfumy, wypełniacze, substancje barwiące, silikony i reduktory.
Korzystnie, kompozycja jest w postaci emulsji, lotionu, żelu, dyspersji pęcherzykowych, pasty, batonu stałego lub kondycjonowana w aerozolu lub w postaci pianki lub sprayu.
Według wynalazku, kompozycja określona powyżej jest stosowana do wytwarzania produktu do włosów, spłukiwanego lub niespłukiwanego, do mycia, do farbowania, pielęgnacji, kondycjonowania lub rozprostowywania włosów, do utrzymania fryzury, do robienia ondulacji trwałej lub nietrwałej włosów lub produktu przeciwsłonecznego.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że stosując nową rodzinę polimerów zagęszczających i/lub żelujących i przez włączenie ich do polisacharydów, można otrzymać preparaty kosmetyczne o zadawalającej lepkości przy pH stosunkowo nieco podwyższonym, które są niepapkowate, które dobrze rozprowadzają się na skórze i włosach, i które nadają dobre właściwości miękkości i rozczesywania posiadając dobre właściwości utrwalania.
Terpolimer akrylowy pozwala zwłaszcza na sporządzanie wodnych lub wodno-organicznych kompozycji zawierających rozpuszczalniki dopuszczalne kosmetycznie, spłukiwane i niespłukiwane, dające produkty lekko zżelowane w stałych sztyftach lub batonach.
Zaletą tych terpolimerów jest to, że są one trwałe w środowisku elektrolitu i mają bardzo dobrą moc zagęszczania przy pH równym lub wyższym niż pH 5,5 pozwalając osiągać dobre poziomy lepkości i możliwość stosowania podwyższonych stężeń w alkoholu.
Terpolimery te stosowane w połączeniu z co najmniej jednym polisacharydem pozwalają na otrzymywanie zżelowanych produktów niepapkowatych o dobrej zdolności rozprowadzania, delikatnych w zastosowaniu i posiadających dobrą moc utrwalania. Ponadto, pozwalają one również poprawić kondycjonujące działanie polisacharydów na włosy, zwłaszcza ich dotyk.
Terpolimer akrylowy stosowany w kompozycji według wynalazku jest rozpuszczalny lub pęczniejący w alkaliach.
Kwas karboksylowy o nienasyceniu α,β-monoetylenowym jest wybrany z grypy obejmującej kwas akrylowy, kwas metakrylowy, kwas itakonowy i kwas maleinowy. Korzystny jest kwas metakrylowy. Istotny jest duży udział kwasu dla otrzymania struktury polimeru, która solubilizuje i daje zagęszczacz przez reakcję ze związkiem alkalicznym, takim jak wodorotlenek sodu, alkanoloamina, aminometylopropanol, aminometylopropanodiol.
Terpolimer musi również zawierać znaczy udział wskazanego poniżej monomeru b) o nienasyceniu monoetylenowym, który nie posiada własności powierzchniowo czynnych. Korzystne są monomery, które dają polimery nierozpuszczalne w wodzie kiedy są homopolimeryzowane i prezentują akrylany i metakrylany C1-C4alkilu jak akrylan metylu, akrylan etylu, akrylan butylu lub odpowiadające metakrylany. Zwłaszcza najkorzystniejsze są akrylany metylu i etylu. Innymi monomerami, które mogą
PL 198 412 B1 być stosowane są styren, winylotoluen, octan winylu, akrylonitryl i chlorki winylidenu. Korzystne są monomery niereaktywne, takie w których jedyna grupa etylenowa sama jest grupą reaktywną w warunkach polimeryzacji. Dotychczas, w niektórych sytuacjach mogły być stosowane, monomery zawierające grupy reaktywne pod działaniem ciepła, jak akrylan dihydroksyetylenowy.
Niejonowe jednowodorotlenowe środki powierzchniowo czynne stosowane w celu otrzymywania niejonowego monomeru uretanowego c) są dobrze znane i na ogół są hydrofobowymi związkami alkoksylowymi zawierającymi tlenek alkilenu, który tworzy część hydrofilową cząsteczki. Substancje hydrofobowe na ogół składają się z alkoholu alifatycznego lub alkilofenolu, w których łańcuch węglowy zawiera co najmniej sześć atomów węgla tworząc część hydrofobową środka powierzchniowo czynnego.
Niejonowe jednowodorotlenowe środki powierzchniowo czynne przedstawia wzór 1. Jako korzystne grupy alkilowe θ6-Οβ0 można wymienić rodniki dodecylowy i C18-C26 alkil. Jako grupy aralkilowe można wymienić w szczególności grupy (C8-C13)alkilo fenylowe. Korzystną grupą R' jest grupa metylowa.
Monoizocyjanian o nienasyceniu monoetylenowym stosowany do tworzenia monomeru uretanu niejonowego c) może być dobrany z bardzo różnych związków. Można stosować jeden związek mający całe nienasycenie kopolimeryzujące, takie jak nienasycenie akrylowe lub metakrylowe. Można również wykorzystać nienasycenie allilowe nadane przez alkohol allilowy. Korzystnym monoizocyjanianem monoetylenowym jest benzyloizocyjanian α ,α-dimetylo-m-izopropenylu.
Terpolimer akrylowy zdefiniowany powyżej może być otrzymany przez kopolimeryzację w emulsji wodnej składników a), b) i c), które są ujawnione w opisie patentowym EP-A-0 173 109.
Jako terpolimery, które mogą być stosowane w kompozycji według wynalazku, można wymienić produkty reakcji kwasu metakrylowego jako składnik a), akrylan etylu jako składnik b) i niejonowy makromonomer uretanowy jako składnik c) o wzorze 2, w którym p' wynosi 6 do 150 i korzystnie jest równe do 30, a R2 oznacza rodnik C8-C13 alkilowy, taki jak ujawniony w przykładzie 3 opisu patentowego EP-A-0 173 109.
Korzystny terpolimer akrylowy stosowany w kompozycji według wynalazku jest otrzymywany z kwasu metakrylowego jako składnik a), akrylan metylu jako składnik b) i niejonowy makromonomer uretanowy jako składnik c) o wzorze 3, w którym p wynosi 6 do 150, a R1 oznacza rodnik C18-C26 alkilowy, korzystnie C20-C24 liniowy, pochodzenia roślinnego taki jak rodnik dekozylowy.
Terpolimer akrylowy obecny jest w kompozycjach kosmetycznych według wynalazku w stężeniach w zakresie 0,01 do 20% wagowych w przeliczeniu na całą kompozycję, a korzystnie w ilości 0,1 do 10% wagowych.
Możliwe jest stosowanie polisacharydu lub jego pochodnej, znanych jako takie, jeśli chodzi o homopolisacharyd lub heteropolisacharyd, pochodzenia zwierzęcego, roślinnego, drobnoustrojowego lub bakteryjnego bądź syntetycznego.
W ogólności, polisacharydy i ich pochodne, które mogą być stosowane w kompozycjach według wynalazku są opisane zwłaszcza w „Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, wydanie trzecie, 1982, tom 3 str. 896-900 i tom 15 str. 439-458”, w „Polymers in Nature, przez EAMacGregor i C.T.Greenwood, Wydawca John Wiley & Sons, rozdział 6 str. 240-328, 1980” i w „I'lndustrial GumsPolisacharydes and their Derivatives, Wyd. Roy E.Whistler. wydanie drugie, Edition Academic Press Inc.”, znane z tych trzech publikacji.
Według obecnego wynalazku, można oczywiście bądź zastosować jeden pojedynczy taki sam polisacharyd i/lub jedną z jego pochodnych lub, przeciwnie, wyjść z wielu polisacharydów i/lub różnych pochodnych polisacharydów.
Tytułem przykładów polisacharydów lub pochodnych polisacharydów stosowanych według wynalazku, można wymienić w szczególności glukany, skrobie modyfikowane lub niemodyfikowane (takie jak pochodzące ze zbóż jak pszenica, kukurydza, ryż; z jarzyn jak groch; z bulw jak ziemniaki lub maniok), amylozą, amylopektyną, glikogen, dekstrany, β-glukany, celulozę i jej pochodne (metylocelulozę, hydroksyalkilocelulozę, karboksymetylocelulozę), fruktosany, unulinę, lewan, polimery mannitowe, ksylany, ligniny, polimery arabinozowe, galaktyniany, galakturoniany, chitynę, glukoronoksylany, arabinoksylany, ksyloglukany, galaktomannitany, glukomannitany, kwasy pektynowe i pektyny, kwas alginowy i alginiany, arabinogalaktany, karageniany, agary, glukozoaminoglukany, gumy arabskie, żywice tragakantowe, żywice Ghatti, żywice Karaya, żywice karubowe, żywice guarowe i żywice ksantanowe.
Korzystnymi polisacharydami do stosowania według wynalazku są żywice guarowe.
PL 198 412 B1
Według wynalazku można stosować niejonowe żywice guarowe chemicznie modyfikowane lub niemodyfikowane.
Żywice guarowe niejonowe niemodyfikowane są na przykład produktami rynkowymi sprzedawanymi pod nazwą VODOGUM GH 175 z firmy Unipectine i pod nazwą JAGUAR C z firmy Meyhall.
Żywice guarowe niejonowe modyfikowane stosowane według wynalazku są korzystnie modyfikowane grupami hydroksy CrC6 alkilowymi.
Wśród grup hydroksyalkilowych można wymienić przykładowo grupy hydroksymetylową, hydroksyetylową, hydroksypropylową i hydroksybutylową.
Żywice guarowe są dobrze znane w stanie techniki i mogą na przykład być sporządzone przez poddanie reakcji odpowiednich tlenków alkenów, takich na przykład jak tlenki propylenu z żywicą guarową otrzymując żywicą guarową modyfikowaną grupami hydroksypropylowymi.
Stopień hydroksyalkilacji odpowiadający liczbie cząsteczek tlenku alkilenu wykorzystanych przez liczbę wolnych funkcji hydroksylowych na żywicy guarowej korzystnie zawiera się w zakresie 0,4 do 1,2.
Takie żywice guarowe niejonowe ewentualnie modyfikowane grupami hydroksyalkilowymi sprzedawane są pod nazwami handlowymi JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 i JAGUAR HP120, JAGUAR DC293 i JAGUAR HP105 przez firmę Meyhall lub pod nazwą GALACTASOL 4H4FD2 przez firmę Aqualon.
Polisacharydy są stosowane w kompozycjach według wynalazku w ilości pomiędzy 0,01 a 20% wagowo a korzystnie pomiędzy 0,1 a 10% wagowo w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji.
Kompozycje według wynalazku zawierają środowisko wodne kosmetycznie dopuszczalne. Prezentują one pH mogące dochodzić od 3,5 do 11, korzystnie zawarte jest ono pomiędzy 5,5 a 11 a najkorzystniej pomiędzy 5,5 a 8,5.
Środowisko kosmetycznie dopuszczalne kompozycji według wynalazku w szczególności składa się z wody i ewentualnie rozpuszczalników organicznych kosmetycznie dopuszczalnych.
Rozpuszczalniki organiczne mogą być zawarte w ilości 0,5 do 90% wagowo w przeliczeniu na całą kompozycję. Mogą one być dobrane z grupy obejmującej organiczne rozpuszczalniki hydrofilowe, rozpuszczalniki organiczne lipofilowe, rozpuszczalniki amfifilowe i ich mieszaniny.
Jako rozpuszczalniki organiczne hydrofilowe można wymienić na przykład być niższe C1-C8 proste lub C3-C8 alkohole rozgałęzione, glikole polietylenowe zawierające 6 do 80 jednostek tlenku etylenu i poliole.
Jako rozpuszczalniki organiczne amfifilowe można wymienić pochodne glikolu polipropylenowego (PPG) jak estry glikolu propylenowego i kwasu tłuszczowego, PPG i alkoholu tłuszczowego jak eter oleilowy PPG-23 i oleinian PPG-36.
Jako rozpuszczalniki organiczne lipofilowe można wymienić na przykład estry tłuszczowe takie jak adypinian diizopropylu, adypinian dioktylu, benzoesany alkilu, maleinian dioktylu.
Ażeby kompozycje według wynalazku były przyjemniejsze w użyciu (bardziej delikatne przy stosowaniu, bardziej odżywcze, bardziej zmiękczające) możliwe jest dodanie fazy tłuszczowej do środowiska kompozycji.
Faza tłuszczowa może stanowić do 50% wagowo całej kompozycji.
Faza tłuszczowa może wprowadzać olej lub wosk lub ich mieszaniny oraz może również zawierać kwasy tłuszczowe, alkohole tłuszczowe i estry kwasów tłuszczowych. Oleje mogą być wybrane spośród olejów zwierzęcych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych a zwłaszcza spośród olejów wazelinowych, olejów parafinowych, izoparafinowych, poli-a-olefinowych, olejów fluorowanych i perfluorowanych. Również woski mogą być wybrane spośród wosków zwierzęcych, kopalnych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych znanych jako takie.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać substancje pomocnicze zwyczajowo stosowane w dziedzinie kosmetyki takie jak inne środki żelujące i/lub klasyczne zagęszczacze, emulgatory, środki powierzchniowo czynne, środki nawilżające, zmiękczające, filtry słoneczne, aktywne środki hydrofilowe lub lipofilowe jak ceramidy, środki przeciw wolnym rodnikom, środki maskujące jony, antyoksydanty, konserwanty, środki alkalizujące lub zakwaszające, perfumy, wypełniacze, substancje barwiące, silikony lotne lub nielotne, modyfikowane lub nie modyfikowane, reduktory. Ilości tych różnych adjuwantów są takie jak klasycznie stosowane w danej dziedzinie.
Oczywiście specjalista będzie ostrożny przy doborze danego lub danych ewentualnych składników do dodania do kompozycji według wynalazku w taki sposób, aby korzystne własności związane nieodłącznie z kompozycją według wynalazku nie zmieniły się lub zasadniczo nie zmieniły się przez zamierzony dodatek.
Kompozycje według wynalazku mogą być sporządzane we wszystkich odpowiednich postaciach do stosowania miejscowego, zwłaszcza w postaci roztworów typu lotionu, w postaci żelów wod6
PL 198 412 B1 nych lub wodno-alkoholowych, w postaci dyspersji pęcherzykowych, w postaci emulsji zwykłych lub złożonych (olej/woda, woda/olej, olej/woda/olej, woda/olej/woda) i mieć konsystencję ciekłą, pół-ciekłą lub stałą, taką jak mleczka, kremy, żele, żele-kremy, pasty, pręciki i ewentualnie mogą być konfekcjonowane jako aerozole lub mogą być w postaci pianki lub sprayów. Kompozycje te mogą być sporządzane znanymi sposobami.
Kompozycje według wynalazku mogą być stosowane w produktach do włosów spłukiwanych niespłukiwanych, zwłaszcza do mycia, farbowania, pielęgnacji, kondycjonowania, rozprostowywania skręconych włosów, utrzymania fryzury lub do robienia ondulacji trwałej lub nietrwałej włosów.
Mogą one być stosowane w produktach do czesania takich jak lotiony do układania, lotiony do szczotkowania, kompozycje do utrwalania i modelowania. Lotiony mogą być konfekcjonowane pod różnymi postaciami, zwłaszcza w rozpylaczach, flakonach ciśnieniowych lub w pojemnikach aerozolowych, ażeby zapewnić stosowanie kompozycji w postaci rozpylonej lub w postaci pianki. Takie postaci konfekcjonowania są wskazane, na przykład, gdy pragnie się otrzymać spray lub piankę do utrwalania lub traktowania włosów.
Kompozycje według wynalazku mogą być również stosowane w szamponach, kompozycjach do spłukiwania lub nie, do stosowania przed lub po myciu szamponem, farbami, środkami odbarwiającymi, utrwalającymi i rozprostowującymi.
Kompozycje według wynalazku mogą być również stosowane w produktach do pielęgnacji lub higieny takich jak kremy ochronne, do traktowania lub pielęgnacji twarzy, do rąk lub do ciała, mleczka ochronne lub pielęgnacyjne do ciała, lotiony, żele lub pianki do pielęgnacji lub zmywania skóry.
Kompozycje według wynalazku mogą być również stosowane w kompozycjach przeciwsłonecznych.
Kompozycje według wynalazku mogą również być stosowane w preparatach stałych stanowiących mydła lub mydła w sztabkach do zmywania.
Kompozycje według wynalazku mogą również być stosowane w produktach do pielęgnacji ustno-dentystycznej takiej jak pasty do zębów, płukanki ustne.
Kompozycje te mogą również być stosowane w produktach do makijażu takimi jak kremy do twarzy, podkłady, maskary, eye-linersy, szminki do ust, lakiery do paznokci.
Poniższe przykłady ilustrują wynalazek.
P r z y k ł a d 1. Żel do układania włosów niespłukiwany • Terpolimer kwasu metakrylowego/akrylanu metylu/dimetylometaizopropenylobenzyloizocyjanian alkoholu behenylowego etoksylowanego (40 OE) w 25% dyspersji wodnej 0,5g MA • Żywica hydroksypropyloguarowa sprzedawana pod nazwą JAGUAR HP 105 z firmy Meyhall 0,7 g MA • 2-amino-2-metylopropanol-1 (AMP) o pH doprowadzonym do 7,5 qs • Perfumy, konserwant, barwnik qs • Woda demineralizowana qsp 100 g
Otrzymano gęsty żel niepapkowaty rozprowadzający się bardzo dobrze na włosach. Żel ten nadaje włosom miękki dotyk i dobrą zdolność rozczesywania oraz posiada dobrą moc utrwalającą.
Jeśli zastąpi się powyższy terpolimer taką samą ilością poliuretanu „AKRYSOL 44” z firmy Rohm & Haas, otrzymuje się produkt bardzo płynny i kłopotliwy.
Jeśli zastąpi się terpolimer kopolimerem kwasu akrylowego/akrylanem alkilu C10/C30 sieciowanym przez „PEMULEN TR1” z firmy Goodrich, otrzymuje się żel lekko papkowaty, rozprowadzający się mniej dobrze i mający niewielką moc utrwalania.
P r z y k ł a d 2. Żel do opalania wysoce ochronny • fe/Ybutylo 4'-metoksydibenzoilometan (PARSOL 1789 2 g sprzedawany przez firmę Roche) • Kwas benzeno 1,4-di(3-metylideno-10-kamfosulfonowy) w 33% roztworze wodnym 3 g • 2-cyjano-3,3-difenyloakrylan 2-etyloheksylu („UVINUL N539” z firmy BASF 10 g • Terpolimer kwasu metakrylowego/akrylanu metylu/dimetylometaizopropenylobenzyloizocyjanian alkoholu behenylowego etoksylowanego (40 OE) w 25% dyspersji wodnej 0,55g MA • Żywica ksantanowa sprzedawana pod nazwą „RHODICARES” z firmy RhonePoulenc 0,8 g • 2,2,4,4,6,6,8-heptametylononan 4 g
PL 198 412 B1 • Gliceryna 6 g • Glikol propylenowy 6 g • Sól plęclosodowa kwasu etylenodiamino tetra(metylenofosfonlowy w 33% roztworze wodnym 0,3 g • Trietanoloamina 0,92 g • Alkohol etylowy 96° denaturowany 4,5 g • Sterylizowana woda demineralizowana qsp 100 g
Otrzymano dobry żel olelsty dobrze rozprowadzający slę na skórze.
Claims (18)
1. Kompozycja kosmetyycna do traktowania materiałów keratynowych, znnmienna tym, że zawlera w wodnym podłożu, kosmetycznle dopuszczalnym, od 0,01 do 20% wagowych co najmnlej jednego pollsacharydu oraz od 0,01 do 20% wagowych terpollmeru akrylowego, w przellczenlu na całą kompozycję, przy czym terpollmer akrylowy zawlera:
a) od 20 do 70% wagowych, korzystnle 25 do 55%, kwasu karboksylowego o nlenasycenlu α ,β-monoetylenowym, wybranego spośród kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu ltakonowego l kwasu malelnowego,
b) od 20 do 65% wagowych, korzystnle 30 do 65%, monomeru o nlenasycenlu monoetylenowym, nleczynnego powlerzchnlowo, wybranego spośród akrylanów l metakrylanów C1-C4alkllu, styrenu, wlnylotoluenu, octanu wlnylu, akrylonltrylu l chlorków wlnylldenu, l
c) od 0,5 do 60% wagowych, korzystnle 10 do 50%, nlejonowego monomeru uretanowego, stanowlącego produkt reakcjl monolzocyjanlanu o nlenasycenlu monoetylenowym z jednowodorotlenowym nlejonowym środklem powlerzchnlowo czynnym o wzorze 1, w którym R oznacza grupę C6-C30 alkllową lub C8-C30 aryloalkllową, R' oznacza grupę C1-C4 alkllową, n oznacza 5 do 150, zaś m oznacza 0 do 50, pod warunklem, że n jest co najmnlej tak duże jak m, zaś suma n + m oznacza 5 do 150.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kwasem karboksylowym o nlenasycenlu α ,β-monoetylenowym (a) jest kwas metakrylowy.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że monomerem o nlenasycenlu monoetylenowym, nleczynnym powlerzchnlowo, jest akrylan metylu lub etylu.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w zwlązku o wzorze 1 R stanowl rodnlk dodecylowy, C18-C26 alkll, (C8-C13)alkllo fenyl, m oznacza 0, zaś n jest w zakresle od 5 do 150.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że monolzocyjanlanem o nasycenlu monoetylenowym, tworzącym nlejonowy monomer uretanowy (c), jest benzylolzocyjanlan α ,α-dlmetylo-mlzopropenylu.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawlera terpollmer akrylowy, wytworzony w dyspersjl wodnej z kwasu metakrylowego jako składnlk a), akrylanu metylu jako składnlk b) l nlejonowego makromonomeru uretanowego jako składnlk c) o wzorze 3, w którym p wynosl 6 do 150, zaś R1 oznacza rodnlk C18-C26 alkllowy, korzystnle C20-C24 llnlowy, pochodzenla rośllnnego takl jak rodnlk dokozylowy.
7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, znamienna tym, że terpollmer akrylowy jest obecny w stężenlach w zakresle od 0,1 do 10% wagowych w przellczenlu na całą kompozycję.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawlera pollsacharydy, które są wybrane spośród glukanów, skrobl modyflkowanych lub nlemodyflkowanych (taklch jak pochodzące ze zbóż jak pszenlca, kukurydza, ryż; z jarzyn jak groch; z bulw jak zlemnlakl lub manlok), amylozy, amylopektyny, gllkogenu, dekstranów, β-glukanów, celulozy l jej pochodnych (metylocelulozy, hydroksyalkllocelulozy, karboksymetylocelulozy), fruktosanów, lnullny, lewanu, mannltanów, ksylanów, llgnln, arablnozanów, galaktynlanów, galakturonlanów, chltyny, glukoronoksylanów, arablnoksylanów, ksyloglukanów, galaktomannltanów, glukomannltanów, kwasów pektynowych l pektyn, kwasu alglnowego l alglnlanów, arablnogalaktanów, karagenlanów, agarów, glukozoamlnoglukanów, gumy arabsklej, żywlcy tragakantowej, żywlc Ghattl, żywlc Karaya, żywlc karubowych, żywlc guarowych l żywlc ksantanowych.
9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że pollsacharydy stanowlą nlejonowe żywlce guarowe chemlcznle modyflkowane lub nlemodyfikowane.
PL 198 412 B1
10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że jako polisacharyd zawiera żywicę guarową modyfikowaną grupami hydroksy Ci-C6 alkilowymi.
11. według zastrz. 10, znamienna tym, że jako polisacharyd zawiera żywicę guarową modyfikowaną grupą hydroksypropylową.
12. Kompozycja według zastrz. 1 albo 8, albo 9, albo 10, albo 11, znamienna tym, że polisacharydy są obecne w stężeniach w zakresie od 0,1 do 10% wagowo w przeiiczeniu na całą iiość wagową kompozycji.
13. Kompozy^a według zasfrz. 1, zi^^miei^i^^ tym, że ma pH w zakresie 3,5 do 11, zwłaszcza 5,5 do 11, w szczegóiności 5,5 do 8,5.
14. Kompozyqa według zastrz. 1, znamienna tym, że środowisko wodne kosmetycznie dopuszczaine składa się z wody i co najmniej rozpuszczainika organicznego kosmetycznie dopuszczainego, dobranego spośród rozpuszczainików organicznych hydrofiiowych, iipofiiowych, amfifiiowych i ich mieszanin.
15. Kompozy^a według zaslrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jedną kosmetyczną substancję pomocniczą wybraną z grupy obejmującej substancje tłuszczowe, żeiujące i/iub kiasyczne środki zagęszczające, środki powierzchniowo czynne, środki nawiiżające, środki zmiękczające, fiitry słoneczne, aktywne środki hydrofiiowe iub iipofiiowe jak ceramidy, środki przeciw woinym rodnikom, środki maskujące jony, antyoksydanty, konserwanty, środki aikaiizujące iub zakwaszające, perfumy, wypełniacze, substancje barwiące, siiikony i reduktory.
16. Kompozy^a według z^^sr^^. 1 albo 14, albo 15, znamienna tym, że jess w possaci emul^ iotionu, żeiu, dyspersji pęcherzykowych, pasty, batonu stałego iub kondycjonowana w aerozoiu iub w postaci pianki iub sprayu.
17. Zastosowanie kompozycc określonej w zas^z. 1 do wytwarzania pr^oc^i^!<ttj do wł<^^<^v^, spłukiwanego iub niespłukiwanego, do mycia, do farbowania, pieięgnacji, kondycjonowania iub rozprostowywania włosów, do utrzymania fryzury, do robienia onduiacji trwałej iub nietrwałej włosów iub produktu przeciwsłonecznego.
18. Zastosowanie według zastrz. 17, w którym stosuje się kompozycję okreśioną w zastrz. 2-16.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9807515A FR2779638B1 (fr) | 1998-06-15 | 1998-06-15 | Composition cosmetique contenant un polysaccharide et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL333734A1 PL333734A1 (en) | 1999-12-20 |
| PL198412B1 true PL198412B1 (pl) | 2008-06-30 |
Family
ID=9527396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL333734A PL198412B1 (pl) | 1998-06-15 | 1999-06-14 | Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6261578B1 (pl) |
| EP (1) | EP0966949B1 (pl) |
| JP (1) | JP3238912B2 (pl) |
| KR (1) | KR100335258B1 (pl) |
| CN (1) | CN1205907C (pl) |
| AR (1) | AR019318A1 (pl) |
| AT (1) | ATE209478T1 (pl) |
| BR (1) | BR9902814B1 (pl) |
| CA (1) | CA2274757C (pl) |
| CZ (1) | CZ294077B6 (pl) |
| DE (1) | DE69900485T2 (pl) |
| DK (1) | DK0966949T3 (pl) |
| ES (1) | ES2163923T3 (pl) |
| FR (1) | FR2779638B1 (pl) |
| HU (1) | HU223417B1 (pl) |
| PL (1) | PL198412B1 (pl) |
| PT (1) | PT966949E (pl) |
| RU (1) | RU2185141C2 (pl) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19860366A1 (de) * | 1998-12-28 | 2000-06-29 | Aventis Res & Tech Gmbh & Co | Kosmetische oder medizinische Zubereitung für die topische Anwendung |
| DE19860367A1 (de) * | 1998-12-28 | 2000-08-03 | Aventis Res & Tech Gmbh & Co | Mundpflegemittel enthaltend ein lineares wasserunlösliches Poly-alpha-glucan |
| FR2790952B1 (fr) * | 1999-03-17 | 2003-05-02 | Oreal | Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques |
| FR2790951B1 (fr) * | 1999-03-17 | 2003-08-08 | Oreal | Composition fluide sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques |
| FR2795955A1 (fr) * | 1999-07-09 | 2001-01-12 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane cationique et un agent antipelliculaire et leurs utilisations |
| FR2798848B1 (fr) * | 1999-09-29 | 2001-12-28 | Oreal | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique |
| FR2811911B1 (fr) * | 2000-07-24 | 2003-04-04 | Rhodia Food S A S | Dispersions comprenant au moins un agent emulsifiant choisi parmi les polysaccharides, le polysaccharide etant un heteroxylane |
| FR2819403B1 (fr) * | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations |
| EP1357892B1 (en) | 2001-02-05 | 2007-07-25 | Amcol International Corporation | Multifunctional particulate additive for personal care and cosmetic compositions, and the process of making the same |
| US7854925B2 (en) * | 2002-04-04 | 2010-12-21 | Akzo Nobel N.V. | Use of solubilized, anionic polyurethanes in skin care compositions |
| SE0300801D0 (sv) * | 2003-03-21 | 2003-03-21 | Paul Gatenholm | Polymeric film or coating comprising hemicellulose |
| EP1541117A1 (en) * | 2003-12-12 | 2005-06-15 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. | Cosmetic rinse-off compositions comprising inulin-type fructan |
| DE102005051859A1 (de) * | 2005-10-27 | 2007-08-02 | Beiersdorf Ag | Hydrodispersionen mit einem Gehalt an Hydroxypropylguar und Acrylatpolymeren |
| BRPI0815858A2 (pt) * | 2007-10-25 | 2018-10-23 | Oreal | composição perfumadora, uso de pelo menos um copolímero amps anfifílico e método para perfumar as matérias queratínicas humanas |
| US20100202985A1 (en) * | 2009-02-11 | 2010-08-12 | Amcol International Corporation | Sunscreen compositions including particulate sunscreen actives that exhibit boosting of sun protection factor |
| BRPI1104321B1 (pt) * | 2011-10-19 | 2017-12-26 | Guilherme Beltrão De Almeida | Cosmetic compositions, process for preparing a cosmetic composition, cosmetic use of the composition and cosmetic process for the molising and / or modeling of the keratinal materials |
| DE102015226167A1 (de) * | 2015-12-21 | 2017-06-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungs-Kit mit Hautschutzmittel |
| US10617613B2 (en) | 2018-04-30 | 2020-04-14 | L'oreal | Leave-on hair styling compositions and methods of use |
| DE102019213571A1 (de) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stylingzusammensetzung zum temporären Verformen keratinischer Fasern und deren Verwendung |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4472297A (en) * | 1982-03-01 | 1984-09-18 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions containing hydroxypropyl guar gum |
| US4514552A (en) * | 1984-08-23 | 1985-04-30 | Desoto, Inc. | Alkali soluble latex thickeners |
| JPS62294606A (ja) * | 1986-06-13 | 1987-12-22 | Lion Corp | 毛髪化粧料組成物 |
| JPS63104909A (ja) * | 1986-10-23 | 1988-05-10 | Shionogi & Co Ltd | 皮膚保護剤 |
| FR2633930B1 (fr) | 1988-07-07 | 1991-04-19 | Coatex Sa | Agent epaississant modificateur des caracteristiques rheologiques de compositions aqueuses chargees et/ou pigmentees, blanches ou colorees |
| DE4031912A1 (de) * | 1990-10-08 | 1992-04-09 | Basf Ag | Terpolymerisate, ihre verwendung in haarfestigungsmitteln mit erhoehter festigungswirkung und diese enthaltende haarfestigungsmittel |
| US5277899A (en) * | 1991-10-15 | 1994-01-11 | The Procter & Gamble Company | Hair setting composition with combination of cationic conditioners |
| WO1993024544A1 (en) | 1992-05-29 | 1993-12-09 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Complex hydrophobe compounds, macromonomers and macromonomer-containing polymers |
| US5292843A (en) * | 1992-05-29 | 1994-03-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Polymers containing macromonomers |
| FR2693203B1 (fr) | 1992-07-01 | 1994-08-26 | Coatex Sas | Copolymère acrylique partiellement ou totalement hydrosoluble, réticulé ou non et son utilisation. |
| FR2704771B1 (fr) * | 1993-05-07 | 1995-07-13 | Oreal | Utilisation d'un terpolymère dérivé de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aérosol et composition de mise en Óoeuvre. |
| SG67989A1 (en) * | 1996-08-16 | 1999-10-19 | Nat Starch Chem Invest | Thickened personal care composition |
| US5977036A (en) * | 1998-02-03 | 1999-11-02 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions |
-
1998
- 1998-06-15 FR FR9807515A patent/FR2779638B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-10 RU RU99112557/14A patent/RU2185141C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-06-10 KR KR1019990021482A patent/KR100335258B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-06-10 CZ CZ19992103A patent/CZ294077B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-06-11 DE DE69900485T patent/DE69900485T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-11 EP EP99401433A patent/EP0966949B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-11 PT PT99401433T patent/PT966949E/pt unknown
- 1999-06-11 DK DK99401433T patent/DK0966949T3/da active
- 1999-06-11 AR ARP990102796A patent/AR019318A1/es unknown
- 1999-06-11 ES ES99401433T patent/ES2163923T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-11 AT AT99401433T patent/ATE209478T1/de active
- 1999-06-14 CN CNB991108930A patent/CN1205907C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-14 PL PL333734A patent/PL198412B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 HU HU9901952A patent/HU223417B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 BR BRPI9902814-0B1A patent/BR9902814B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 US US09/332,006 patent/US6261578B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-15 JP JP16830199A patent/JP3238912B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-15 CA CA002274757A patent/CA2274757C/fr not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR9902814A (pt) | 2000-05-30 |
| CN1205907C (zh) | 2005-06-15 |
| HU223417B1 (hu) | 2004-06-28 |
| JP2000007539A (ja) | 2000-01-11 |
| RU2185141C2 (ru) | 2002-07-20 |
| ES2163923T3 (es) | 2002-02-01 |
| CZ294077B6 (cs) | 2004-09-15 |
| PL333734A1 (en) | 1999-12-20 |
| DK0966949T3 (da) | 2002-04-02 |
| CA2274757C (fr) | 2006-12-19 |
| EP0966949A1 (fr) | 1999-12-29 |
| CA2274757A1 (fr) | 1999-12-15 |
| EP0966949B1 (fr) | 2001-11-28 |
| KR20000006059A (ko) | 2000-01-25 |
| FR2779638B1 (fr) | 2000-08-04 |
| CN1243698A (zh) | 2000-02-09 |
| AU712211B1 (en) | 1999-10-28 |
| FR2779638A1 (fr) | 1999-12-17 |
| BR9902814B1 (pt) | 2013-06-11 |
| AR019318A1 (es) | 2002-02-13 |
| HU9901952D0 (en) | 1999-08-30 |
| JP3238912B2 (ja) | 2001-12-17 |
| ATE209478T1 (de) | 2001-12-15 |
| PT966949E (pt) | 2002-05-31 |
| KR100335258B1 (ko) | 2002-05-03 |
| US6261578B1 (en) | 2001-07-17 |
| HUP9901952A3 (en) | 2000-11-28 |
| DE69900485T2 (de) | 2002-05-23 |
| DE69900485D1 (de) | 2002-01-10 |
| CZ210399A3 (cs) | 2000-01-12 |
| HUP9901952A2 (en) | 2000-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL198412B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie | |
| AU715885B2 (en) | Cosmetic composition containing an anionic polymer and an acrylic terpolymer, and use of this composition for the treatment of keratinous material | |
| US6365140B1 (en) | Modified starch solutions and their use in personal care | |
| CN101132756B (zh) | 含有疏水改性聚合物的个人护理组合物 | |
| PL198410B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie | |
| US10166179B2 (en) | Fixative polymers and hair styling compositions thereof | |
| US20100247459A1 (en) | Hair styling and conditioning personal care films | |
| PL183519B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna nie myjąca | |
| WO2014147038A2 (en) | Cosmetic process for treating the hair with a composition comprising hollow or porous particles, a monoalcohol and a thickening polymer, and use thereof | |
| FR3044549B1 (fr) | Composition comprenant un polymere epaississant, une silicone et un derive d'acide pyridine-dicarboxylique, et procede de traitement cosmetique | |
| MXPA99005508A (en) | Cosmetic composition containing a polyacaride and an acrylic terpolime and use of this composition for the treatment of queratini matters | |
| WO2010029267A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant des esters d'ammonium quaternaires et des polymeres epaississants, utilisation pour le conditionnement des cheveux | |
| FR3097748A1 (fr) | Composition comprenant un ester gras, un polymere fixant, un polymere epaississant et un corps gras liquide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130614 |