PL194833B1 - Kompozycja do koserwacji zwierzęcych skór surowych i skóry wyprawionej, zastosowanie tej kompozycji oraz surowa skóra zwierzęca i skóra wyprawiona - Google Patents
Kompozycja do koserwacji zwierzęcych skór surowych i skóry wyprawionej, zastosowanie tej kompozycji oraz surowa skóra zwierzęca i skóra wyprawionaInfo
- Publication number
- PL194833B1 PL194833B1 PL337159A PL33715998A PL194833B1 PL 194833 B1 PL194833 B1 PL 194833B1 PL 337159 A PL337159 A PL 337159A PL 33715998 A PL33715998 A PL 33715998A PL 194833 B1 PL194833 B1 PL 194833B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mercapto
- salts
- oxide
- pyridine
- chloropheyol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C9/00—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C1/00—Chemical treatment prior to tanning
- C14C1/02—Curing raw hides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Kompozycja do konserwacji zwierzecych skór surowych i skóry wyprawionej, znamienna tym, ze zawiera N-tlenek 2-merkapto-pirydyny i/lub jego sole, i/lub jego kompleksy z metalami i co najmniej jeden inny skladnik czynny wybrany sposród nastepujacych zwiazków: merkapto- benzotiazol, bistiocyjanian metylenu, tiocyjaniano-metylobenzotiazol, s,s-ditlenek N-cykloheksylo- benzotiofeno-2-karbo-ksyamidu i/lub zwiazek fenolowy. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Niniejsze zgłoszenie dotyczy kompozycji zawierającej N-tlenek 2-merkapto-pirydyny i/lub jego sole, i/lub jego kompleksy z metalem do konserwacji zwierzęcych skór surowych i skóry wyprawionej, zastosowania kompozycji zawierającej te związki oraz surowej skóry zwierzęcej i skóry wyprawionej zawierających te związki.
Znany jest N-tlenek 2-merkapto-pirydyny i jego zastosowanie w charakterze środka konserwującego w kosmetykach (Microbicides for the Protecting of Materials, Baulens, 1993, Chepron and Hall, strony 294-300). Obecnie stwierdzono, co było trudne do przewidzenia, że N-tlenek 2-merkapto-pirydyny, jego sole i kompleksy z metalami pozwalają na bardzo skuteczną i ciągłą ochronę zwierzęcych skór surowych i skóry wyprawionej przed zaatakowaniem przez mikroorganizmy podczas ich wytwarzania i przechowywania. Zastosowanie dotyczy więc użycia N-tlenku 2-merkapto-pirydyny i/lub jego soli, i/lub kompleksów z metalami do konserwacji zwierzęcych skór surowych i skóry wyprawionej.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do konserwacji zwierzęcych skór surowych i skóry wyprawionej, która zawiera N-tlenek 2-merkapto-pirydyny i/lub jego sole, i/lub jego kompleksy z metalami i co najmniej jeden inny składnik czynny wybrany spośród następujących związków: merkapto-benzotiazol, bistiocyjanian metylenu, tiocyjaniano-metylobenzotiazol, s,s-ditlenek N-cykloheksylo-benzotiofeno-2-karboksyamidu i/lub związek fenolowy.
Korzystna jest kompozycja zawierająca N-tlenek 2-merkapto-pirydyny i/lub jego sole, i/lub jego kompleksy z metalami i co najmniej jeden inny składnik czynny wybrany spośród następujących związków: merkapto-benzotiazol, bistiocyjanian metylenu, tiocyjaniano-metylotiobenzotiazol, s,s-ditlenek N-cykloheksylo-benzotiofeno-2-karboksyamidu, tribromfenol, trichloro-fenol, tetrachlorofenol, nitrofenol, 3,5-dimetylo-4-chlorofenol, fenoksyetanol, dichlorofen, m-fenylofenol, p-fenylofenol, 2,4-dichloro-3,5-dimetylofenol, 4-chlorotymol, chlorofen, triklozan, fentichlor oraz ich sole amonowe, sole z metalami alkalicznymi i z metalami ziem alkalicznych jak również ich mieszaniny, przy czym stosunek N-tlenku 2-merkapto-pirydyny i/lub jego soli, i/lub jego kompleksów z metalami do innego składnika czynnego lub do mieszaniny innych składników czynnych wynosi 1:5 - 200 części wagowych.
Szczególnie korzystna jest kompozycja zawierająca N-tlenek 2-merkapto-pirydyny i p-chloro-meta-krezol.
Powyższa kompozycja według wynalazku korzystnie zawiera ponadto wodorotlenki metali alkalicznych lub wodorotlenki metali ziem alkalicznych, jonowe i/lub niejonowe emulgatory, rozpuszczalniki oraz ewentualnie środki aromatyzujące i zapachowe.
Drugim przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji zawierającej N-tlenek 2-merkapto-pirydyny i/lub jego sole, i/lub jego kompleksy z metalami i co najmniej jeden inny składnik czynny wybrany spośród następujących związków: merkapto-benzotiazol, bistiocyjanian metylenu, tiocyjaniano-metylobenzotiazol, s,s-ditlenek N-cykloheksylo-benzotiofeno-2-karboksyamidu i/lub związek fenolowy, do konserwacji zwierzęcych skór surowych i skóry wyprawionej.
Korzystnie stosuje się kompozycję zawierającą jako związek fenolowy tribromfenol, trichlorofenol, tetra-chlorofenol, nitrofenol, 3-metylo-4-chlorofenol, 3,5-dimetylo-4-chlorofenol, fenoksyetanol, dichlorofen, o-fenylofenol, m-fenylofenol, p-fenylofenol, 2-benzylo-4-chlorofenol, 2,4-dichloro-3,5-dimetylofenol, 4-chlorotymol, chlorofen, triklozan, fentichlor oraz ich sole amonowe, sole z metalami alkalicznymi i z metalami ziem alkalicznych jak również ich mieszaniny.
Szczególnie korzystnie stosuje się kompozycję zawierającą o-fenylofenol i/lub p-chloro-meta-krezol.
Trzecim przedmiotem wynalazku jest surowa skóra zwierzęca i skóra wyprawiona zawierające N-tlenek 2-merkapto-pirydyny i co najmniej jeden inny składnik czynny wybrany spośród następujących związków: merkapto-benzotiazol, bistiocyjanian metylenu, tiocyjanianometylotiobenzotiazol, s,s-ditlenek N-cykloheksylobenzotiofeno-2-karboksyamidu i/lub związek fenolowy.
Kombinacje te mają doskonałe właściwości i działają synergicznie.
Korzystne sole i kompleksy z metalami N-tlenku 2-merkapto-pirydyny, to sole sodowa i potasowa oraz kompleksy z miedzią i cynkiem.
Korzystne jest stosowanie kombinacji 3,5-dimetylo-4-chlorofenolu, 2-benzylo-4-chlorofenolu, p-chloro-m-krezolu (CMC) i/lub o-fenylofenolu (OPP) jako składników fenolowych oraz N-tlenku 2-merkapto-pirydyny i/lub jego soli z metalami alkalicznymi i metalami ziem alkalicznych oraz jego kompleksów z metalami.
PL 194 833 B1
Zwłaszcza korzystnie stosuje się kombinacje OPP i/lub CMC z N-tlenkiem 2-merkapto-pirydyny i/lub z wymienionymi uprzednio jego solami i kompleksami. W szczególności korzystnie stosuje się mieszaniny zawierające CMC oraz sól sodową N-tlenku 2-merkapto-pirydyny i ewentualnie OPP.
Jak wyżej wspomniano ilości mieszane to 1 część wagowa N-tlenku 2-merkapto-pirydyny na 5-200 korzystnie 10-100, zwłaszcza korzystnie 12-50 części wagowych innych składników czynnych lub mieszanin składników czynnych. Wzajemny stosunek dalszych składników czynnych w szczególności związków fenolowych może zmieniać się w szerokich granicach i można go łatwo określić w wyniku typowych doświadczeń. W przypadku mieszaniny, na przykład, OPP i CMC korzystny stosunek wynosi od 1:1 do 1:5.
Wymienione uprzednio składniki czynne i mieszaniny składników czynnych stosuje się na ogół w postaci preparatów. Korzystne stężenie użytkowe wynosi 0,1-1% składnika czynnego albo mieszaniny składników czynnych w przeliczeniu na ciężar ulegających konserwacji skór surowych lub skóry wyprawionej.
Kompozycje wykorzystywane do sporządzania preparatu korzystnie zawierają 10-50% składnika czynnego lub mieszaniny składników czynnych. Z reguły w charakterze dalszych składników kompozycje zawierają 10-30% wodorotlenków metali alkalicznych i/lub wodorotlenków metali ziem alkalicznych, 1-20% jonowych i/lub niejonowych emulgatorów, 5-30% rozpuszczalników organicznych, takich jak, w szczególności, glikole, ketony, etery glikoli i alkohole, takie jak etanol, metanol, 1,2-propanodiol, n-propanol lub 2-propanol oraz 0-0,5% środków aromatyzujących i zapachowych. Pozostałość do 100% stanowi woda.
Zgodnie z wynalazkiem, składnik czynny i mieszaniny składników czynnych oraz kompozycje, jakie można z nich otrzymywać, stosuje się według typowych metod używanych w procesie wytwarzania skóry wyprawionej w celu ochrony zwierzęcych skór surowych przed ich zaatakowaniem i uszkodzeniem przez mikroorganizmy. Zwłaszcza interesujące jest przy tym zjawisko całkowitej i stałej likwidacji przedstawicieli gatunków Aspergillus niger, Aspergillus repens, Hormoconis resinae, Penicillium glaucum i Trichloderma viride, gatunków Penicillium, takich jak P. citrinum lub P. glaucum, Paecilomyces variotii, gatunków Cladosporium, gatunków Mucor, takich jak Mucor mucedo, gatunków Rhizopus, takich jak Rhizopus oryzae, Rhizopus rouxii.
Poniższe przykłady służą jedynie do wyjaśnienia wynalazku, który nie ogranicza się do nich.
P r z y k ł a d 1
Płytki agarowe zaraża się postacią konidialną gatunków Aspergillus niger, Aspergillus repens, Penicillium glaucum, Trichoderma viride i Hormoconis resinae. Mokre wyprawione skóry chromowe zadaje się mieszaniną I, II i III („wet blue” czyli farbowanych na mokro), a następnie układa warstwą wierzchnią i poddaje inkubacji w ciągu 28 dni w temperaturze 20-30°C w atmosferze 95-procentowej wilgotności względnej.
Mieszanina I części wagowych p-chloro-m-krezolu części wagowych o-fenylofenolu
Mieszanina II części wagowych p-chloro-m-krezolu części wagowych o-fenylofenolu
1,2 części wagowych soli sodowej N-tlenku 2-merkapto-pirydyny
Mieszanina III części wagowych p-chloro-m-krezolu
1,2 części wagowych soli sodowej N-tlenku 2-merkapto-pirydyny
Na próbkach wyprawionej skóry chromowej (farbowanych na mokro) i konserwowanych mieszaniną I następuje wzrost pleśni po upływie zaledwie 10 dni inkubacji, natomiast w przypadku mieszaniny II i III brak jest zaatakowania próbek po 28 dniach inkubacji.
P r zykła d 2
Preparat I części wagowych p-chloro-m-krezolu części wagowych o-fenylofenolu
1.2 części wagowych soli sodowej N-tlenku 2-merkapto-pirydyny części wagowych NaOH
14.2 części wagowych 1,2-propanodiolu
Pozostałość do 100 części wagowych stanowi woda.
PL 194 833 B1
Preparat II części wagowych p-chloro-m-krezolu
1,2 cczęśiwaagwyyhsoli sooowejN-tleekk2-merkkato-piryyyyy
10.5 części wagowych NaOH części wagowych 1,2-propayoOiolu
Pozostałość Oo 100 części wagowych stanowi woda.
Preparat III części wagowych p-chloro-m-krezolu
1,2 cczściwaagwayhsoli soOowajN-tler-yu2-merkkato-pityyony
8.5 części wagowych NaOH części wagowych 1,2-propayoOiolu
Pozostałość Oo 100 części wagowych otayowi woda.
Claims (8)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja do konserwacji zwierzęcych skór surowych i skóry w'^|^ι^^\^i(^r^^j, znamienna tym, że zawiera N-tleyek 2-merkapto-piryOyyy i/lub jego sole, i/lub jego kompleksy z metalami i co yajmkiej jeOey iyyy skłaOyik czyyyy wybrayy spośróO yastępujących związków: merkapto-beyzotiazol, bistiocyjayiay metyleyu, tiocyjayiayo-metylobeyzotiazol, s,s-Oitleyek N-cykloheksylo-beyzotiofeyo-2-karboksyamiOu i/lub związek feyolowy.
- 2. Kompozy^a według zastrz. 1, znamienna t^r^, że zawiera N--lenek 2-merkapto-pirydyny i/lub jego sole, i/lub jego kompleksy z metalami i co yajmyiej jeOey iyyy skłaOyik czyyyy wybrayy spośróO yastępujących związków: merkapto-beyzotiazol, bistiocyjayiay metyleyu, tiocyjayiayometylotiobeyzotiazol, s,s-Oitleyek N-cykloheksylobeyzotiofeyo-2-karboksyamiOu, tribromfeyol, trichlorofeyol, tetrachlorofeyol, yitrofeyol, 3,5-Oimetylo-4-chlorofeyol, feyoksyetayol, Oichlorofey, m-feyylofeyol, p-feyylofeyol, 2,4-Oichloro-3,5-Oimetylofeyol, 4-chlorotymol, chlorofey, triklozay, feytichlor oraz ich sole amoyowe, sole z metalami alkaliczyymi i z metalami ziem alkaliczyych jak rówyież ich mieszayiyy, przy czym stosuyek N-tleyku 2-merkapto-piryOyyy i/lub jego soli, i/lub jego kompleksów z metalami Oo iyyego skłaOyika czyyyego lub Oo mieszayiyy iyyych skłaOyików czyyyych wyyosi 1:5 - 200 części wagowych.
- 3. Kompozy^a według zas^z. 2, znamienna t^r^, że zawiera N-henek 2-merkapto-pirydyny i p-chloro-meta-krezol.
- 4. Komepozyje wieług zzssrz. 2 albo 3, zznmieenntym, 3ż zzwiera ppnyato wa0o-o-lenyi metali alkaliczyych lub woOorotleyki metali ziem alkaliczyych, joyowe i/lub yiejoyowe emulgatory, rozpuszczalyiki oraz eweytualyie śroOki aromatyzujące i zapachowe.
- 5. Zastonowasie komppozyji zzwierzjąccj N-Uenyk 2-merZapto-pirzyOny i/lub j eeo asie, i/lub j ego kompleksy z metalami i co yajmyiej jeOey iyyy skłaOyik czyyyy wybrayy spośróO yastępujących związków: merkapto-beyzotiazol, bistiocyjayiay metyleyu, tiocyjayiayometylobeyzotiazol, s,s-Oitleyek N-cykloheksylobeyzotiofeyo-2-karboksyamiOu i/lub związek feyolowy, Oo koyserwacji zwierzęcych skór surowych i skóry wyprawioyej.
- 6. Zastonowasie waeługzzstrz. 3, aznmieenn ttyn, żż stonoje się aomepozyje zzwierajecąjć^S^o związek feyolowy tribromfeyol, trichlorofeyol, tetrachlorofeyol, yitrofeyol, 3-metylo-4-chlorofeyol, 3,5-Oimetylo-4-chlorofeyol, feyoksyetayol, Oichlorofey, o-feyylofeyol, m-feyylofeyol, p-feyylofeyol, 2-beyzylo-4-chlorofeyol, 2,4-Oichloro-3,5-Oimetylofeyol, 4-chlorotymol, chlorofey, triklozay, feytichlor oraz ich sole amoyowe, sole z metalami alkaliczyymi i z metalami ziem alkaliczyych jak rówyież ich mieszayiyy.
- 7. Zastonowasie waeług zzss-z. 5 albb 6, zznmieenn tt^m, że 3tont.ιje zśę kompoozyje jącą o-feyylofeyol i/lub p-chloro-meta-krezol.
- 8. Surzwa skóra zwierzzęa i skóra waprawiony, znnmiennn tym, że zzwierają Ν'-Ιιpto-piryOyyy i co yajmyiej jeOey iyyy skłaOyik czyyyy wybrayy spośróO yastępujących związków: merkapto-beyzotiazol, bistiocyjayiay metyleyu, tiocyjayiayometylotiobeyzotiazol, s,s-Oitleyek N-cykloheksylobeyzotiofeyo-2-karboksyamiOu i/lub związek feyolowy.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19725017A DE19725017A1 (de) | 1997-06-13 | 1997-06-13 | Verwendung von 2-Mercapto-pyridin-N-oxid |
| PCT/EP1998/003260 WO1998056959A1 (de) | 1997-06-13 | 1998-06-02 | Verwendung von 2-mercapto-pyridin-n-oxid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL337159A1 PL337159A1 (en) | 2000-07-31 |
| PL194833B1 true PL194833B1 (pl) | 2007-07-31 |
Family
ID=7832384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL337159A PL194833B1 (pl) | 1997-06-13 | 1998-06-02 | Kompozycja do koserwacji zwierzęcych skór surowych i skóry wyprawionej, zastosowanie tej kompozycji oraz surowa skóra zwierzęca i skóra wyprawiona |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6479521B2 (pl) |
| EP (1) | EP0991783B1 (pl) |
| JP (1) | JP2002504166A (pl) |
| KR (1) | KR100524094B1 (pl) |
| CN (1) | CN1218051C (pl) |
| AT (1) | ATE459731T1 (pl) |
| AU (1) | AU735238B2 (pl) |
| BR (1) | BR9810518A (pl) |
| CA (2) | CA2661724C (pl) |
| CZ (1) | CZ299251B6 (pl) |
| DE (2) | DE19725017A1 (pl) |
| DK (1) | DK0991783T3 (pl) |
| ES (1) | ES2340228T3 (pl) |
| ID (1) | ID23533A (pl) |
| MX (1) | MXPA99011362A (pl) |
| NO (1) | NO996130L (pl) |
| NZ (1) | NZ501646A (pl) |
| PL (1) | PL194833B1 (pl) |
| PT (1) | PT991783E (pl) |
| TR (1) | TR199902951T2 (pl) |
| WO (1) | WO1998056959A1 (pl) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AUPP060597A0 (en) * | 1997-11-27 | 1998-01-08 | Novapharm Research (Australia) Pty Ltd | Improved biocide and biocidal cloth |
| DE10046265A1 (de) * | 2000-09-19 | 2002-03-28 | Bayer Ag | Wirkstoffkombination zum Schutz von tierischen Häuten |
| JP4538982B2 (ja) * | 2001-04-26 | 2010-09-08 | ぺんてる株式会社 | 水性顔料組成物 |
| US7893047B2 (en) * | 2006-03-03 | 2011-02-22 | Arch Chemicals, Inc. | Biocide composition comprising pyrithione and pyrrole derivatives |
| DE102006045066B4 (de) * | 2006-09-21 | 2010-07-01 | Schülke & Mayr GmbH | Mikrobizide Zubereitung auf der Basis von 1,2-Benzisothiazolin-3-on mit einem Gehalt an aromatischem Alkohol |
| DE102008038709A1 (de) | 2008-08-12 | 2010-02-18 | Lanxess Deutschland Gmbh | Flüssige Präparationen phenolischer Wirkstoffe |
| EP2570502A1 (de) | 2011-09-13 | 2013-03-20 | LANXESS Deutschland GmbH | Flüssige Wirkstoffpräparationen zum fungiziden Schutz von collagenfaserhaltigen Substraten |
| EP2777396A1 (de) | 2013-03-12 | 2014-09-17 | LANXESS Deutschland GmbH | Wirkstoffpräparationen zum fungiziden Schutz von collagenfaserhaltigen Substraten |
| CN105454250B (zh) * | 2014-09-10 | 2018-01-30 | 浙江新农化工股份有限公司 | 2‑巯基苯并噻唑锌与线粒体细胞色素酶抑制剂类杀菌剂的组合物 |
| CN105454249B (zh) * | 2014-09-10 | 2018-03-02 | 浙江新农化工股份有限公司 | 含2‑巯基苯并噻唑锌的杀菌组合物及其制剂和应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2809971A (en) * | 1955-11-22 | 1957-10-15 | Olin Mathieson | Heavy-metal derivatives of 1-hydroxy-2-pyridinethiones and method of preparing same |
| GB1368666A (en) * | 1972-08-21 | 1974-10-02 | Olin Corp | Dialkyltin salts of substituted pyridine-1-oxides |
| US4830657A (en) * | 1982-06-21 | 1989-05-16 | Calgon Corporation | Synergistic antimicrobial combination |
| US4474760A (en) * | 1983-06-22 | 1984-10-02 | Excalibur, Inc. | Stabilized 2-mercaptopyridene-1-oxide and derivatives |
| JP2600343B2 (ja) * | 1988-10-28 | 1997-04-16 | ダイキン工業株式会社 | 防菌防黴剤組成物 |
| EP0377071A1 (de) * | 1988-12-23 | 1990-07-11 | Müller GmbH Herne | Förderbandkopfabstreifer |
| GB2230190A (en) * | 1989-03-28 | 1990-10-17 | Ici Plc | Compositions containing an isothiazolin(thi)one derivative and a 2-mercaptopyridine-1-oxide derivative |
| CA2054533C (en) * | 1990-11-27 | 2002-04-16 | Samuel Eugene Sherba | Antimicrobial compositions comprising iodopropargyl butylcarbamate and 2-mercaptopyridine n-oxide and methods of controlling microbes |
| GB9027614D0 (en) * | 1990-12-20 | 1991-02-13 | Ici Plc | Antimicrobial composition and use |
| DE4122654A1 (de) * | 1991-07-09 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombination |
-
1997
- 1997-06-13 DE DE19725017A patent/DE19725017A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-06-02 PT PT98930776T patent/PT991783E/pt unknown
- 1998-06-02 NZ NZ501646A patent/NZ501646A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-06-02 AU AU81090/98A patent/AU735238B2/en not_active Ceased
- 1998-06-02 CZ CZ0445799A patent/CZ299251B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-06-02 BR BR9810518-3A patent/BR9810518A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-06-02 DE DE59814438T patent/DE59814438D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-02 WO PCT/EP1998/003260 patent/WO1998056959A1/de active IP Right Grant
- 1998-06-02 US US09/445,330 patent/US6479521B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-02 CN CN988061317A patent/CN1218051C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-02 TR TR1999/02951T patent/TR199902951T2/xx unknown
- 1998-06-02 PL PL337159A patent/PL194833B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-06-02 KR KR10-1999-7011202A patent/KR100524094B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-06-02 ID IDW991493A patent/ID23533A/id unknown
- 1998-06-02 AT AT98930776T patent/ATE459731T1/de active
- 1998-06-02 CA CA2661724A patent/CA2661724C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-02 DK DK98930776.4T patent/DK0991783T3/da active
- 1998-06-02 JP JP50147299A patent/JP2002504166A/ja active Pending
- 1998-06-02 ES ES98930776T patent/ES2340228T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-02 MX MXPA99011362A patent/MXPA99011362A/es active IP Right Grant
- 1998-06-02 CA CA002293555A patent/CA2293555C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-02 EP EP98930776A patent/EP0991783B1/de not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-12-10 NO NO996130A patent/NO996130L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK0991783T3 (da) | 2010-06-14 |
| MXPA99011362A (es) | 2004-09-01 |
| EP0991783B1 (de) | 2010-03-03 |
| NO996130D0 (no) | 1999-12-10 |
| TR199902951T2 (xx) | 2000-08-21 |
| CN1218051C (zh) | 2005-09-07 |
| KR100524094B1 (ko) | 2005-10-26 |
| CA2661724A1 (en) | 1998-12-17 |
| DE59814438D1 (de) | 2010-04-15 |
| US20020147227A1 (en) | 2002-10-10 |
| DE19725017A1 (de) | 1998-12-17 |
| WO1998056959A1 (de) | 1998-12-17 |
| AU735238B2 (en) | 2001-07-05 |
| CA2661724C (en) | 2013-05-28 |
| CN1260840A (zh) | 2000-07-19 |
| EP0991783A1 (de) | 2000-04-12 |
| CZ9904457A3 (en) | 2001-06-13 |
| AU8109098A (en) | 1998-12-30 |
| BR9810518A (pt) | 2000-09-19 |
| ATE459731T1 (de) | 2010-03-15 |
| CA2293555A1 (en) | 1998-12-17 |
| NZ501646A (en) | 2001-09-28 |
| US6479521B2 (en) | 2002-11-12 |
| NO996130L (no) | 1999-12-10 |
| JP2002504166A (ja) | 2002-02-05 |
| ES2340228T3 (es) | 2010-05-31 |
| CA2293555C (en) | 2007-05-15 |
| PT991783E (pt) | 2010-04-27 |
| CZ299251B6 (cs) | 2008-05-28 |
| KR20010013214A (ko) | 2001-02-26 |
| PL337159A1 (en) | 2000-07-31 |
| ID23533A (id) | 2000-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL194833B1 (pl) | Kompozycja do koserwacji zwierzęcych skór surowych i skóry wyprawionej, zastosowanie tej kompozycji oraz surowa skóra zwierzęca i skóra wyprawiona | |
| KR100841182B1 (ko) | 동물의 피부 및 가죽 보호용 활성 성분의 혼합물 | |
| AU763681B2 (en) | Tanning leather | |
| AU704282B2 (en) | Active compound combinations | |
| CA2578185C (en) | Use of 2-mercapto-pyridine n-oxide | |
| EP0410862B1 (fr) | Procédé de traitement de peaux, et peaux obtenues | |
| US10280474B2 (en) | Dispersing agent composition for tanning of hides/skins and process for the preparation thereof | |
| WO2013037872A1 (de) | Flüssige wirkstoffpräparationen zum fungiziden schutz von collagenfaserhaltigen substraten | |
| EP2929060B1 (en) | A process and compositions for degreasing pelts | |
| KR20180009576A (ko) | 백화현상이 방지된 천연가죽의 제조방법 | |
| PL55625B1 (pl) | ||
| GB679387A (en) | Improvements in and relating to preserving fresh animal tissues, hide, skins and the like | |
| RO128751A2 (ro) | Metodă de prelucrare cu extracte de plante şi blănuri cu rezistenţă avansată la fungi şi bacterii | |
| GB404698A (en) | Improvements in or relating to the removal of hair or wool from hides, pelts or skins |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140602 |