PL187303B1 - Kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni i zastosowanie w kompozycji do czyszczenia twardych powierzchni anionowego polimeru - Google Patents
Kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni i zastosowanie w kompozycji do czyszczenia twardych powierzchni anionowego polimeruInfo
- Publication number
- PL187303B1 PL187303B1 PL98335609A PL33560998A PL187303B1 PL 187303 B1 PL187303 B1 PL 187303B1 PL 98335609 A PL98335609 A PL 98335609A PL 33560998 A PL33560998 A PL 33560998A PL 187303 B1 PL187303 B1 PL 187303B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polymer
- alkyl
- weight
- surfactant
- hydroxyalkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 116
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 73
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 54
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 26
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 17
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 15
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 11
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 8
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 8
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920000141 poly(maleic anhydride) Polymers 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000003670 easy-to-clean Effects 0.000 claims 1
- 235000021384 green leafy vegetables Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 abstract description 20
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 14
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 16
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 14
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 13
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 13
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 4,6,8-trihydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydronaphtho[2,3-f][1]benzofuran-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C1OCC(CCO)C1=C2O PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 10
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 10
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 10
- PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N versicol Natural products OCC[C@H]1COc2cc3C(=O)c4cc(O)cc(O)c4C(=O)c3c(O)c12 PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 10
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- PDIZYYQQWUOPPK-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-(methylamino)acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CNCC(O)=O PDIZYYQQWUOPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 9
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 5
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 5
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 5
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 4
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M Cetrimide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- 235000014435 Mentha Nutrition 0.000 description 2
- 241001072983 Mentha Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N citronellal Chemical compound O=CCC(C)CCC=C(C)C NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940096386 coconut alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLMFYJJFUUUCRZ-UHFFFAOYSA-M decyltrimethylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)C PLMFYJJFUUUCRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 2
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N tripalmitin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N (-)-isoborneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-VIFPVBQESA-N (R)-(+)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-YESZJQIVSA-N (S)-fenpropimorph Chemical compound C([C@@H](C)CC=1C=CC(=CC=1)C(C)(C)C)N1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-YESZJQIVSA-N 0.000 description 1
- SIDULKZCBGMXJL-UHFFFAOYSA-N 1-dimethylphosphoryldodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCP(C)(C)=O SIDULKZCBGMXJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRUABTDBQQLWLS-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfinyltetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCS(C)=O KRUABTDBQQLWLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000004784 Cymbopogon citratus Species 0.000 description 1
- 235000017897 Cymbopogon citratus Nutrition 0.000 description 1
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N Eucalyptol Chemical compound C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035904 Exposure to mould Diseases 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000007707 Mentha arvensis Species 0.000 description 1
- 235000018978 Mentha arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016278 Mentha canadensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000024873 Mentha crispa Species 0.000 description 1
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 241001479543 Mentha x piperita Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 241001103617 Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442 Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAECOWNUKCLBPZ-HIUWNOOHSA-N Triolein Natural products O([C@H](OCC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)C(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC BAECOWNUKCLBPZ-HIUWNOOHSA-N 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N Trioleoylglycerol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGEKLUUHTZCSIP-UMNHJUIQSA-N [(1s,3r,4r)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@H](OC(=O)C)C[C@H]1C2(C)C KGEKLUUHTZCSIP-UMNHJUIQSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000010627 cedar oil Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N cineole Natural products C1CC2(C)CCC1(C(C)C)O2 RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010632 citronella oil Substances 0.000 description 1
- 229930003633 citronellal Natural products 0.000 description 1
- 235000000983 citronellal Nutrition 0.000 description 1
- 229940078924 clean force Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000001771 mentha piperita Substances 0.000 description 1
- 239000001220 mentha spicata Substances 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012009 microbiological test Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical group [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 239000012749 thinning agent Substances 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M toluenesulfonate group Chemical class C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)[O-])C LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
1. Kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni zawierajaca niejonowy srodek powierzchniowo czynny i anionowy polimer, obok typowych srodków pomocniczych, zna- mienna tym, ze m a pH 7-12 i zawiera: a) 1-30% wagowych niejonowego srodka powierzchniowo czynnego, b) 0,005-5% wagowych rozpuszczalnego w wodzie, anionowego polim eru o sredniej masie czasteczkowej powyzej 100000 i mniejszej niz 1000000, przy czym polimer jest wolny od grup z czwartorzedowym atomem azotu, a stosunek polimer : srodek niejonowy wynosi 0,1:1 lub mniej, i c) 0,005-5% wagowych kationowego srodka powierzchniowo czynnego. 9. Zastosowanie w kompozycji do czyszczenia twardych powierzchni zawierajacej 1-30% wagowych niejonowego srodka powierzchniowo czynnego i 0,005-5%) wagowych przeciwbakteryjnego kationowego srodka powierzchniowo czynnego, 0,005-5% wagowych rozpuszczalnego w wodzie, anionowego polimeru o sredniej masie czasteczkowej powyzej 100000 i mniejszej niz 1000000, przy czym polimer jest wolny od grup z czwartorzedo- wym atomem azotu, a stosunek polimer : srodek niejonowy wynosi 0,1:1 lub ponizej, do przedluzenia przeciwbakteryjnej skutecznosci przeciwbakteryjnego kationowego srodka powierzchniowo czynnego na tej twardej powierzchni. PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni zawierająca niejonowy środek powierzchniowo czynny i anionowy polimer, obok typowych środków pomocniczych, charakteryzująca się tym, że ma pH 7-12 i zawiera:
a) 1-30% wagowych niejonowego środka powierzchniowo czynnego,
b) 0,005-5% wagowych rozpuszczalnego w wodzie, anionowego polimeru o średniej masie cząsteczkowej powyżej 100000 i mniejszej niż 1000000, przy czym polimer jest wolny od grup z czwartorzędowym atomem azotu, a stosunek polimer : środek niejonowy wynosi 0,1:1 lub mniej, i
c) 0,005-5% wagowych kationowego środka powierzchniowo czynnego.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako polimer zawiera polimer kwasu akrylowego lub metakrylowego lub bezwodnika maleinowego, lub kopolimer jednego lub więcej spośród tych związków między sobą, albo z innymi monomerami.
Korzystnie kompozycja zawiera polimer wybrany z grupy obejmującej kwas poliakrylowy, bezwodnik polimaleinowy i kopolimery jednego z wcześniej wymienionych związków z etylenem, styrenem i eterem metylowinylowym.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako kationowy środek powierzchniowo czynny zawiera substancje o wzorze ogólnym RiityRj^N+K', w którym wszystkie rodniki oznaczają grupy węglowodorowe z lub bez podstawnika hydroksylowego, co najmniej jeden z rodników R1-R4 oznacza alkil, alkaryl lub hydroksyalkil, co najmniej jeden z rodników
R1-R4 oznacza C1-4 alkil lub hydroksyalkil, aX oznacza równoważnik jednowartościowego anionu.
Korzystnie w tych związkach R1 i R2, takie same lub różne, oznaczają Cm alkil lub hydroksyalkil, R3 oznacza Ce-22 alkil, alkaryl lub hydroksyalkil, R4 oznacza C1-22 alkil, alkaryl lub hydroksyalkil i X oznacza równoważnik jednowartościowego anionu.
Korzystnie R1 i R2 oznaczają metyl, R3 oznacza Cg-is alkil i R4 oznacza metyl, Cm alkil lub benzyl.
W innej korzystnej postaci wykonania kompozycja według wynalazku ponadto zawiera środek wiążący jony metali.
Inna korzystna kompozycja według wynalazku ma pH 7-11 i zawiera:
a) 5-20% wagowych niejonowego środka powierzchniowo czynnego będącego oksyetylenowanym, EO 2-15, Cg-18 alkoholem,
b) mniej niż 1 % wagowych anionowych środków powierzchniowo czynnych,
c) 0,2-2% wagowych rozpuszczalnego w wodzie, anionowego polimeru o średniej masie cząsteczkowej powyżej 100000 i mniejszej niż 1000000, przy czym polimer jest polimerem co najmniej jednego z kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego lub bezwodnika maleinowego, z co najmniej jednym z kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, bezwodnika maleinowego, etylenu, styrenu i eteru metylowinylowego, a stosunek polimer : środek niejonowy wynosi 0,1:1 lub mniej,
d) 0,05-2% wagowych kationowego środka powierzchniowo czynnego, który jest związkiem z czwartorzędowym atomem azotu o wzorze ogólnym R1R.2R3R4N+X-, w którym R1 i R2 są takie same lub różne, oznaczają Cm alkil lub hydroksyalkil, R3 oznacza C6-22 alkil, alkaryl lub hydroksyalkil, R4 oznacza C1-22 alkil, alkaryl lub hydroksyalkil i X oznacza równoważnik jednowartościowego anionu, i
e) nie więcej niż 2% rozpuszczalnika wybranego spośród eteru dietylenoglikolo-monon-butylowego, eteru mono-etylenoglikolo-mono-n-butylowego, eteru propylenoglikolo-nbutylowego i ich mieszanin.
187 303
Wynalazek ma zastosowanie w sposobie czyszczenia twardych powierzchni obejmującym etap traktowania powierzchni wyżej określoną kompozycją czyszczącą.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie w kompozycji do czyszczenia twardych powierzchni zawierającej 1-30% wagowych niejonowego środka powierzchniowo czynnego i 0,005-5% wagowych przeciwbakteryjnego kationowego środka powierzchniowo czynnego, 0,005-5% wagowych rozpuszczalnego w wodzie, anionowego polimeru o średniej masie cząsteczkowej powyżej 100000 i mniejszej niż 1000000, przy czym polimer jest wolny od grup z czwartorzędowym atomem azotu a stosunek polimer : środek niejonowy wynosi 0,1:1 lub poniżej, do przedłużenia przeciwbakteryjnej skuteczności przeciwbakteryjnego kationowego środka powierzchniowo czynnego na tej twardej powierzchni.
Nie ograniczając niniejszego wynalazku przez powoływanie się na teorię tłumaczącą jego działanie, przyjmuje się, że zwiększona zdolność czyszczenia niejonowych środków powierzchniowo czynnych przy określonej wartości pH w obecności polimeru, związana jest z powstawaniem kompleksów o wiązaniach wodorowych pomiędzy niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym i nienaładowanymi, niezdysocjowanymi grupami kwasu karboksylowego polimeru. Przy podwyższaniu pH, grupy kwasowe polimeru dysocjują i przestaje powstawać kompleks utrzymywany przez wiązania wodorowe. Uważa się, że w obecności kationowego środka powierzchniowo czynnego wymaganego w niniejszym wynalazku, ujemnie naładowany (czyli o zdysocjowanych grupach karboksylowych) polimer może reagować z kationowym środkiem powierzchniowo czynnym i niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym tworząc trójskładnikowy kompleks, który osadza niejonowy środek powierzchniowo czynny na zabrudzeniach i/lub czyszczonej powierzchni. Chociaż mechanizm nie jest całkowicie wyjaśniony, może być to spowodowane oddziaływaniem polimeru obdarzonego ładunkiem z mieszanymi micelami kationowego i niejonowego środka powierzchniowo czynnego.
Uważa się, że osadzanie się kompleksu na powierzchni daje dwa efekty. Po pierwsze stężenie środka powierzchniowo czynnego na powierzchni zwiększa się, co prowadzi do poprawienia czyszczenia w początkowym cyklu i zmniejszenie tak zwanej siły pierwszego czyszczenia. Uważa się również, że kompleks, lub przynajmniej jego część, pozostaje na powierzchni po czyszczeniu i zapobiega lub zmniejsza późniejsze przywieranie zanieczyszczeń do powierzchni, czyniąc ją w ten sposób łatwiejszą do czyszczenia w drugim i kolejnych cyklach czyszczenia, czyli zmniejsza się wysiłek przy powtórnym czyszczeniu.
Obecność kationowego środka powierzchniowo czynnego w kompozycjach według wynalazku, może również dawać efekt przeciwbakteryjny podczas pierwszego czyszczenia, jeśli środek kationowy ma działanie przeciwbakteryjne. Przy użyciu kompozycji według wynalazku, możliwe jest osiągnięcie zmniejszenia populacji bakterii o log 5. Nieoczekiwanie stwierdzono, że kompozycja według wynalazku, zawierająca przeciwbakteryjne kationowe środki powierzchniowo czynne, daje długotrwały efekt higieniczny na powierzchniach potraktowanych kompozycją i zapewnia utrzymanie działania przeciwbakteryjnego nawet po spłukaniu powierzchni. Sądzi się, że jest to częściowo spowodowane utrzymywaniem przeciwbakteryjnych składników preparatu na powierzchni i po części zapobieganiem przyleganiu drobnoustrojów do powierzchni.
Zgodnie z tym, kolejny aspekt niniejszego wynalazku dotyczy zastosowania w kompozycji zawierającej niejonowy środek powierzchniowo czynny i przeciwbakteryjny kationowy środek powierzchniowo czynny rozpuszczalnego w wodzie anionowego polimeru o średniej masie cząsteczkowej poniżej 1000000, przy czym polimer jest wolny od grup z czwartorzędowym atomem azotu, do przedłużania przeciwbakteryjnej skuteczności kationowego środka powierzchniowo czynnego przeciwbakteryjnego na tej powierzchni.
Jak zostanie szczegółowo wyjaśnione dalej, kompozycje zgodne z wynalazkiem mogą zawierać inne użyteczne składniki, osadzane na powierzchni podczas procesu czyszczenia, prowadzonego z użyciem takiej kompozycji.
Różne korzystne i istotne własności wynalazku szczegółowo opisano poniżej.
187 303
Polimery
Zasadniczym składnikiem kompozycji według wynalazku jest polimer rozpuszczalny w wodzie.
Jak stwierdzono powyżej, polimerami zgodnymi z wynalazkiem są polimery rozpuszczalne w wodzie o średniej masie cząsteczkowej mniejszej niż 1000000, wolne od grupy z czwartorzędowym atomem azotu. Zazwyczaj polimery te posiadają karboksylowe grupy funkcyjne, jakkolwiek nie wyklucza się zastosowania innych anionowych polimerów. W kontekście niniejszego wynalazku, anionowe polimery oznaczają te, które niosą ujemny ładunek lub podobne polimery w postaci sprotonowanej. Można stosować mieszaniny polimerów.
W rozwiązaniach według wynalazku korzystne polimery oznaczają te, które są łatwo dostępne na rynku. Są nimi polimery kwasu akrylowego lub metakrylowego lub bezwodnika maleinowego, lub kopolimery jednego lub więcej z wymienionych, ze sobą albo z innymi monomerami.
Szczególnie odpowiednie polimery obejmują kwas poliakrylowy, bezwodnik polimaleinowy i kopolimery wcześniej wymienionych związków z etylenem, styrenem i eterem metylowinylowym.
Najkorzystniejsze polimery to kopolimery bezwodnika maleinowego, korzystnie ze styrenem, kwasem akrylowym, eterem metylowinylowym i etylenem.
Korzystnie masa cząsteczkowa polimeru wynosi co najmniej 5000, korzystniej co najmniej 50000 i najkorzystniej ponad 100000. Stwierdzono, że odpowiednim polimerem do zastosowania w kompozycjach według wynalazku jest VERSICOL E-ll [RTM] (Allied Colloids), będący kwasem poliakrylowym.
Zazwyczaj kompozycje czyszczące oparte na środkach powierzchniowo czynnych zawierają przynajmniej 0,01% wagowych polimeru w przeliczeniu na wagę produktu. Z punktu widzenia poprawy własności czyszczących, korzystna jest nawet bardzo niska zawartość polimeru i środków powierzchniowo czynnych. Niskie stężenie progowe jest szczególnie korzystne w tych zastosowaniach według wynalazku, w których wymagane jest znaczne rozcieńczenie, np. w kompozycjach do czyszczenia podłóg.
Korzystnie zawartość polimeru wynosi od 0,05 do 5% wagowych, przy takiej zawartości szczególnie znaczące stają się korzyści polegające na zapobieganiu ponownemu zabrudzeniu. Korzystniej zawartość polimeru wynosi 0,2-2,0% wagowych. Stwierdzono, że wyższa zawartość polimeru nie daje dalszych, znaczących korzyści czyszczących, przy stosowaniu zwykłych środków rozcieńczających, ale zwiększa koszt kompozycji. Przyjmuje się, że wysokie zawartości polimeru zwiększają lepkość produktu, utrudniają jego zwilżanie i penetrację brudu. Jednakże w przypadku stężonych produktów, znacznie rozcieńczanych przed użyciem, początkowa zawartość polimeru może być tak wysoka jak 5% wagowych.
Jak wspomniano powyżej, masa cząsteczkowa polimeru wynosi korzystnie poniżej 1000000 (Daltonów). Przyjmuje się, że jeśli masa cząsteczkowa wzrasta, to zdolność czyszcząca polimeru obniża się.
Środki powierzchniowo czynne
Istotne jest, aby kompozycje według wynalazku zawierały, co najmniej jeden, niejonowy środek powierzchniowo czynny. Kompozycja według wynalazku zawiera aktywne składniki detergentowe, które można wybrać spośród dostępnych w handlu niejonowych aktywnych składników detergentowych. Odpowiednie niejonowe aktywne składniki detergentowe można szeroko opisać jako związki wytwarzane metodą kondensacji grup tlenku alkilenu o charakterze hydrofilowym, z organicznym, hydrofobowym związkiem, o charakterze alifatycznym lub alkiloaromatycznym. Szczególnie korzystne są alkoksylowane alkanole.
Długość rodnika hydrofilowego lub polioksyalkilenowego, skondensowanego z dowolną grupą hydrofobową, można łatwo regulować w celu uzyskania związku rozpuszczalnego w wodzie, o żądanym stopniu równowagi pomiędzy składnikami hydrofilowymi i hydrofobowymi. Na ogół te związki to oksyalkilowane alkohole o długości łańcuchów alkilowych C8-C22 i 1-20 molowych równoważników przyłączonych reszt tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu.
187 303
Poszczególne przykłady obejmują produkt kondensacji alifatycznych alkoholi, mających od 8 do 18 atomów węgla w prostym lub rozgałęzionym łańcuchu z 2-15 molami tlenku etylenu. Przykłady takich substancji obejmują kondensat oleju kokosowego z tlenkiem etylenu, posiadający od 2 do 15 moli tlenku etylenu na mol alkoholu kokosowego; kondensaty alkilofenoli, których grupa alkilowa zawiera od 6 do 12 atomów węgla, z 5 do 25 molami tlenku etylenu na mol alkilofenolu.
Korzystnymi niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi są produkty kondensacji alkoholi o 9-15 atomach węgla w cząsteczce z 3-10 molami tlenku etylenu. W rozwiązaniach według wynalazku stwierdzono, że odpowiedni jest DOBANOL [RTM] (Shell), szereg niejonowych środków powierzchniowo czynnych na bazie oksyetylenowanego alkoholu. Korzystne substancje obejmują DOBANOL 91-5 [TM] (alkil C9-C11, oksyetylenowany alkil 5 EO, Shell) i DOBANOL 91-8 [TM] (C9-CH alkil, oksyetylenowany alkil 8 EO, Shell).
Można zastosować mieszaniny niejonowych środków powierzchniowo czynnych. Te mieszane układy posiadają pewne zdolności przeciwpieniące, co bardziej szczegółowo zostanie opisane poniżej.
Można przyjąć, że alternatywne substancje o charakterze niejonowych środków powierzchniowo czynnych obejmują kondensaty produktu reakcji etylenodiaminy i tlenku propylenu z tlenkiem etylenu, kondensaty te zawierają od 40 do 80% wagowych rodników polioksyetylenu i posiadają masę cząsteczkową od 5000 do 11000; tlenki trzeciorzędowej aminy o budowie R3NO, w których jedna grupa R oznacza alkil zawierający od 8 do 18 atomów węgla, a każda inna oznacza metyl, etyl lub hydroksyetyl, na przykład tlenek dimetylododecyloaminy; tlenki trzeciorzędowej fosfiny o budowie R3PO, w których jedna grupa R oznacza alkil zawierający od 10 do 18 atomów węgla, a każdy inny oznacza alkil lub hydroksyalkil zawierający od 1 do 3 atomów węgla, na przykład tlenek dimetylododecylofosfiny; i sulfotlenki dialkilu o budowie R2SO, w których grupa R oznacza alkil zawierający od 10 do 18 atomów węgla, a inna oznacza metyl lub etyl, na przykład sulfotlenek metylotetradecylu; alkiloloamidy kwasu tłuszczowego; kondensaty tlenku alkilenu z alkiłoloamidami kwasu tłuszczowego i merkaptanami alkilu. Ponadto przyjmuje się, że jako niejonowe środki powierzchniowo czynne można stosować środki powierzchniowo czynne na bazie poliglikozydów alkilu.
Ilość niejonowych aktywnych składników detergentowych stosowanych w kompozycji według wynalazku, będzie wynosić na ogół od 1 do 30% wagowych, korzystnie od 3 do 15% wagowych. Zawartości ponad 15% aktywnego składnika mają niewielki wpływ na wzrost działania czyszczącego, mimo to można stosować wyższe zawartości, w produktach przeznaczonych do znacznego rozcieńczania przed użyciem. Typowe kompozycje będą zawierać 5-10% wagowych niejonowego składnika aktywnego w przeliczeniu na produkt.
Anionowy środek powierzchniowo czynny może występować we względnie małych proporcjach, jednakże bardziej pożądane jest aby kompozycja nie zawierała anionowego środka powierzchniowo czynnego. Jak opisano dalej bardziej szczegółowo, małe ilości anionowych detergentów mogą występować w mydłach, jako część układu przeciwpieniącego. Korzystnie kompozycje według wynalazku zawierają mniej niż 2% wagowych, korzystniej mniej niż 1%, anionowego środka powierzchniowo czynnego.
Zazwyczaj kationowymi środkami powierzchniowo czynnymi są substancje o wzorze ogólnym R^ItyRtN1^', w którym wszystkie rodniki oznaczają węglowodory podstawione lub nie grupą hydroksylową, co najmniej jeden z rodników R1-R4 oznacza C6-C22 alkil, alkaryl lub hydroksyalkil, co najmniej jeden z rodników R1-R4 oznacza C1-C4 alkil lub hydroksyalkil i X oznacza jednowartościowy, anion równoważący.
Kationowe środki powierzchniowo czynne oznaczają korzystnie związki zawierające czwartorzędowy atom azotu o wzorze ogólnym R]R2R3R4N+X', w którym R| i R2 oznaczają taki sam lub różny C1-C4 alkil lub hydroksyalkil, R3 oznacza C6-C22 alkil, alkaryl lub hydroksyalkil, R4 oznacza C1-C22 alkil, alkaryl lub hydroksyalkil i X oznacza jednowartościowy anion równoważący.
Korzystnie X oznacza atom chlorowca, korzystniej chlorek lub bromek.
187 303
Korzystnie Ri i R2 oznaczają metyl. W rozwiązaniach według wynalazku R3 oznacza korzystnie C8-C18 alkil, korzystniej C10-C16 alkil. W rozwiązaniach według wynalazku R4 oznacza korzystnie metyl, C8-Ci8 alkil lub benzyl. Tak więc, zastosowane kationowe środki powierzchniowo czynne mogą zawierać trzy „krótkołańcuchowe” rodniki takie jak metyl i jeden rozpuszczalny w tłuszczach „długołańcuchowy” rodnik lub dwa „krótkołańcuchowe” i dwa rozpuszczalne w tłuszczach „długołańcuchowe”, w których „długołańcuchowymi” mogą być węglowodory albo prostołańcuchowe, albo rozgałęzione, lub zawierające pierścienie aromatyczne.
Następną korzyścią obecności kationowego środka powierzchniowo czynnego w kompozycji według wynalazku, jest nadanie preparatowi zawierającemu taki środek, właściwości przeciwbakteryjnych. Nieoczekiwanie stwierdzono, że kompozycje według wynalazku, zawierające przeciwbakteryjne, kationowe środki powierzchniowo czynne, zapewniają dłużej trwającą higienę powierzchni potraktowanych tymi kompozycjami.
Szczególnie odpowiednie kationowe, aktywne składniki detergentowe obejmują bromek cetylotrimetyloamoniowy (CTAB), utwardzony chlorek di-łojo-dimetyloamoniowy (dostępny w handlu jako BARDAC 2250), chlorek benzalkoniowy i ich mieszaniny.
Szczególnie korzystne są kationowe środki powierzchniowo czynne zawierające jeden podstawnik arylowy, ponieważ uważa się, że zapewniają one szczególnie dobre efekty przeciwbakteryjne.
Typowe zawartości kationowych środków powierzchniowo czynnych mieszczą się w zakresie od 0,05 do 3% wagowych w przeliczeniu na produkt. Korzystne zawartości kationowych środków powierzchniowo czynnych wynoszą 1 do 3% wagowych.
Całkowita ilość aktywnych składników detergentowych, zastosowanych w detergentowej kompozycji według wynalazku, będzie na ogół wynosić od 1,5 do 30%, korzystnie od 2 do 20% wagowych, najkorzystniej od 5-20% wagowych.
Rozpuszczalniki
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać rozpuszczalniki.
Korzystnie jest, gdy kompozycje według wynalazku zawierają nie więcej niż 2% wagowych rozpuszczalników o wzorze ogólnym:
Ri-O-(EO)m-(PO)n-R2, w którym R1 i R2 oznaczają niezależnie C2-6 alkil lub H, ale nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru, m i n oznaczają niezależnie 0-5. Przyjmuje się, że zastosowanie polimerów w kompozycjach według wynalazku, może kompensować szkodliwe wpływy rozpuszczalnika, występujące podczas stosowania produktu na pewne materiały plastikowe.
Korzystniej jest, gdy zawartość rozpuszczalnika wybranego z grupy obejmującej eter dietylenoglikolo-mono-n-butylowy, eter monoetylenoglikolo-mono-n-butylowy, eter propylenoglikolo-n-butylowy i ich mieszaniny, wynosi nie więcej niż 2% wagowych. Korzystnie, gdy nie występuje inny rozpuszczalnik niż woda.
Środki wiążące jony metali
Korzystnie kompozycja zawiera albo detergentowe wypełniacze aktywne, lub pozbawione aktywności sekwestranty jonów metali, wspólnie znane jako środki wiążące jony metali.
Odpowiednie środki wiążące jony metali obejmują nitrylotrioctany, polikarboksylany, cytryniany, kwasy dikarboksylowe, rozpuszczalne w wodzie fosforany zwłaszcza polifosforany, mieszaniny orto- i pirofosforanu, zeolity i ich mieszaniny. Takie środki mogą ponadto pełnić funkcje ścierne, jeśli występują w ilości przekraczającej ich rozpuszczalność w wodzie, jak wyjaśniono w dalszej części opisu. Na ogół, jeśli środkiem wiążącym jony metali jest wypełniacz aktywny, to korzystnie stanowi on od 0,05 do 25% wagowych kompozycji.
Ewentualnie można także stosować środki wiążące jony metali, takie jak etylenodiaminotetraoctany (np. EDTA), amino-polifosfoniany (np. dostępne jako seria substancji „DEQUEST” (TM)) i fosforany, i ponadto, rozmaite inne, wielofunkcyjne kwasy organiczne i sole (obejmujące substancje takie jak dioctan metyloglicyny (MGDA)).
Przyjmuje się, że kolejną, szczególną zaletą obecności środków wiążących jony metali, korzystnie organicznych octanów, korzystniej MGDA lub EDTA, jest poprawa własności
187 303 bakteriobójczych kationowych środków powierzchniowo czynnych, szczególnie wobec bakterii Gram-ujemnych, zwłaszcza w twardej wodzie.
Korzystne zawartości środków wiążących jony metali wynoszą 0,05-5% wagowych, korzystnie 0,1 -3,0% wagowych, najkorzystniej 1,5-3,0% wagowych. W korzystnych kompozycjach zawierających około 2% kationowego środka powierzchniowo czynnego, 1,5-3% organicznego octanu jako czynnika maskującego, uzyskuje się zmniejszenie ilości żywych bakterii 0 log 5, nawet wobec opornych szczepów bakteryjnych takich jak Pseudomomas aeruginosa.
Korzystne kompozycje według wynalazku zawierają 1,5-3% wagowych MGDA lub EDTA.
Stwierdziliśmy, że oprócz zdolności czyszczącej preparat zawierający polimer, alkohol, oksyetylen, kationowy środek powierzchniowo czynny i sekwestrant, ma dodatkową zaletę, że ogranicza przyleganie zarodników grzybów i/lub bakterii do powierzchni. Opisano to szczegółowo poniżej w odniesieniu do przykładów.
Składniki mniejszościowe
Kompozycja według wynalazku może zawierać inne składniki, wspomagające jej działanie czyszczące i ogólną użyteczność.
Zazwyczaj dodatkowym, ewentualnym składnikiem kompozycji według wynalazku jest substancja regulująca pienienie, którą można stosować w kompozycjach mających tendencje do nadmiernego wytwarzania piany podczas stosowania. Jednym z przykładów substancji regulującej pienienie jest mydło. Mydła to sole kwasów tłuszczowych, obejmujące mydła metalu alkalicznego, takie jak sole sodowe, potasowe, amonowe i alkanoloamoniowe wyższych kwasów tłuszczowych, zawierających od około 8 do około 24 atomów węgla i korzystnie od około 10 do około 20 atomów węgla. Szczególnie przydatne są sole sodowe i potasowe, i mono-, di- i trietanoloaminowe mieszanych kwasów tłuszczowych pochodzących z oleju kokosowego i oleju arachidowego. Zastosowane mydło może stanowić co najmniej 0,005%, korzystnie 0,5% do 2% wagowych kompozycji.
Kolejnym przykładem substancji regulujących pienienie są rozpuszczalniki organiczne, hydrofobowe krzemionki, oleje silikonowe i węglowodory.
Alternatywna substancja regulująca pienienie zawiera mieszany oksyetylenowany/oksypropylenowany niejonowy środek powierzchniowo czynny. Odpowiednie oksyetylenowane/oksypropylenowane, niejonowe detergenty zawierają produkt kondensacji alifatycznych alkoholi, mających od 8 do 22 atomów węgla w łańcuchu albo prostym, albo rozgałęzionym, z tlenkiem etylenu i tlenkiem propylenu, takie jak kondensat olej kokosowy - tlenek etylenu/tlenek propylenu, zawierający ogółem od 2 do 15 moli tlenku etylenu i tlenku propylenu na mol alkoholu kokosowego. Bardziej pożądane jest, aby stosunek molowy tlenku etylenu do tlenku propylenu mieścił się w zakresie 1:5-5:1.
Szczególnie korzystne niejonowe, oksyetylenowane/oksypropylenowane środki zawierają cząsteczki o wzorze ogólnym:
R^^PO^H, w którym: R oznacza alkil o średniej długości łańcucha węglowego Cg-Cu, korzystnie C9-C12, EO oznacza tlenek etylenu, n oznacza 1-10, PO oznacza tlenek propylenu i m oznacza 1-5. Szczególnie korzystną substancjąjest C9-11 6-EO 1-3PO, korzystniej C9-11 6-EO 2-PO.
Ilość oksyetylenowanego/oksypropylenowanego, niejonowego aktywnego składnika detergentowego stosowanego w kompozycji według wynalazku, będzie na ogół wynosić od 2 do 10% wagowych i najkorzystniej od 3 do 6% wagowych.
Korzystne proporcje oksyetylenowanego środka powierzchniowo czynnego do oksyetylenowanego/oksypropylenowanego środka powierzchniowo czynnego mieszczą się w zakresie 4:1-2:1, z wagowym nadmiarem oksyetylenowanego środka powierzchniowo czynnego do oksyetylenowanego/oksypropylenowanego środka powierzchniowo czynnego.
Kompozycje według wynalazku mogą ponadto zawierać, poza wcześniej wspomnianymi składnikami, ewentualnie inne składniki, takie jak regulatory pH, filtry promieniowania słonecznego, środki barwiące, rozjaśniacze optyczne, środki zawieszające zabrudzenia, enzymy, kompatybilne środki wybielające, środki regulujące żelowanie, stabilizatory rozmrażania10
187 303 zamrażania, dodatkowe biocydy, środki konserwujące, środki zwiększające rozpuszczalność (hydrotropy) detergentów, środki zapachowe i substancje zmętniające.
Środki solubilizujące (hydrotropy) są ewentualnymi przydatnymi składnikami. Przyjmuje się, że zastosowanie hydrotropów umożliwia podwyższenie wartości punktu zmętnienia kompozycji, bez konieczności dodawania anionowych środków powierzchniowo czynnych.
Odpowiednie środki zwiększające rozpuszczalność (solubilizujące) obejmują, toluenosulfoniany metalu alkalicznego, mocznik, ksyleno i kumenosulfoniany metalu alkalicznego, krótkołańcuchowe, korzystnie C2-C5 alkohole i glikole. Korzystnymi środkami solubilizującymi są sulfoniany, szczególnie sulfoniany kumenu i toluenu.
Typowe zawartości sulfonianów (jako hydrotropy) mieszczą się w zakresie od 0 do 5%. Wymagane zawartości mocznika i alkoholi są odpowiednio wyższe. Na ogół nie jest wymagane stosowanie środków solubilizujących w produktach rozcieńczonych.
Wiadomo, że kompozycje według wynalazku zawierają skuteczny środek do osadzania kompleksu środek powierzchniowo czynny/polimer na czyszczonej powierzchni, zatem kompozycje według wynalazku mogą ponadto zawierać składniki wymagane do osadzania na powierzchni. Trzy korzystne klasy dodatkowych składników obejmują środki zapachowe, niekationowe środki powierzchniowo czynne o działaniu przeciwbakteryjnym, środki odstraszające owady i/lub środki owadobójcze.
Wiadomo, że kompozycje według wynalazku zawierają już kationowy środek powierzchniowo czynny i mają charakter alkaliczny, ponadto wykazują pewną aktywność przeciwbakteryjną. W tej dziedzinie są znane odpowiednie dodatkowe niekationowe, nieczynne powierzchniowo, przeciwbakteryjne składniki. Typowe przykłady substancji z tej klasy obejmują przeciwbakteryjne olejki zapachowe i składniki olejowe.
Typowe zawartości niekationowego środka przeciwbakteryjnego w preparatach wynoszą od 0,01 do 8%, przy czym zawartości od 0,05-4% wagowych, szczególnie około 2%, są korzystne dla normalnych kompozycji, a w tak zwanych produktach skoncentrowanych, dwu lub czterokrotnie wyższe. W produktach do rozpylania stężenie środka przeciwbakteryjnego będzie wynosić od 0,05 do 0,5% wagowych.
Szczególnie odpowiednie środki odstraszające owady obejmują olejki eteryczne takie jak z rodzaju Mentha, szczególnie Mentha arvensis, Mentha piperita, Mentha spicata i Mentha cardica; olejek Lemongrass East Indian, olejek cytrynowy, olejek Citronella, cedrowy i sosnowy; terpenoidy, szczególnie limonen, karwon, cyneol, linalool, żywica kamforowa, cytronellal, alfa i beta terpenol, kwas fencholowy, bomeol, izo-bomeol, octan bomylu i octan izo-bomylu. Najkorzystniejszymi środkami odstraszającymi owady są terpenoidy, szczególnie limonen. Wiele z wspomnianych powyżej olejków wykazuje zarówno działanie środków przeciwbakteryjnych, jak i odstraszających owady i/lub zapachowych.
Wymagana zawartość środka odstraszającego owady będzie zależeć od własności zastosowanej substancji. Dla olejków eterycznych i terpenoidów, korzystne zawartości wynoszą od 0,1 do 5% w przeliczeniu na produkt.
Pożądane jest, aby kompozycje według wynalazku zasadniczo nie zawierały cząstek ściernych.
Korzystna wartość pH czystych produktów wynosi 7-12, przy czym korzystniej wynosi 7-11 i szczególnie korzystnie około 10-11 tak, aby zbilansować skuteczność czyszczenia i higienę.
Szczególnie korzystnymi kompozycjami według niniejszego wynalazku są ruchliwe ciecze wodne, o wartości pH 7-12 (korzystnie 7-11), zawierające:
a) 5-20% wagowych niejonowego środka powierzchniowo czynnego, oksyetylenowanego, EO 2-15, C8-C18 alkoholu,
b) mniej niż 1% wagowych anionowych środków powierzchniowo czynnych,
c) 0,2-2% wagowych rozpuszczalnego w wodzie, anionowego polimeru o średniej masie cząsteczkowej mniejszej niż 1000000, wymieniony polimer jest polimerem co najmniej jednego związku wybranego spośród kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego lub bezwodnika maleinowego, z co najmniej jednym związkiem wybranym z kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, bezwodnika maleinowego, etylenu, styrenu i eteru metylowinylowego, i
187 303
d) 0,05-5% wagowych (korzystnie 0,05-2% wagowych) kationowego środka powierzchniowo czynnego, którym są związki czwartorzędowego atomu azotu o wzorze ogólnym R1R2R3R4N X', w którym R1 iR2 oznaczają taki sam lub różny C1-C4 alkil lub hydroksyalkil, R3 oznacza C6-C22 alkil, alkaryl lub hydroksyalkil, R4 oznacza C1-C22 alkil, alkaryl lub hydroksyalkil i X oznacza równoważnik jednowartościowego anionu i,
e) nie więcej niż 2% rozpuszczalnika wybranego spośród eteru dietylenoglikolo-monon-butylowego, eteru mono-etylenoglikolo-mono-n-butylowego, eteru propylenoglikolo-nbutylowego i ich mieszanin.
Korzystniejsze kompozycje według wynalazku są takie jak opisane w powyższym ustępie, ale zawierające kationowy środek powierzchniowo czynny, który ma właściwości przeciwbakteryjne (taki jak chlorek benzalkoniowy) i środek wiążący jony metali, którym jest octan organiczny. Kompozycje te wykazują polepszone własności czyszczące przy pierwszym i ponownym czyszczeniu, przy wysokiej wartości pH, a także skuteczne i trwałe właściwości przeciwbakteryjne wobec wielu drobnoustrojów7.
Można wytworzyć kompozycje zasadniczo w postaci suchego proszku, które tworzą kompozycje według wynalazku po dodaniu wody.
Dla należytego zrozumienia istoty wynalazku zostanie on bliżej opisany za pomocą następujących, nieograniczających przykładów.
Przykłady 1-6: czyszczenie pierwsze i powtórne
We wszystkich opisanych poniżej przykładach dotyczących czyszczenia, wymaganą ilość (w oparciu o części nielotne) zabrudzeń osadzono na obszarze o formacie „A4” powierzchni testującej „DECAMEL” (RTM Formica) metodą spryskania. Zabrudzenia zawierały 1% tripalmitynianu glicerolu, 0,5% trioleinianu glicerolu, 0,5% kaolinu, 0,2% ciekłej parafiny, 0,1% kwasu palmitynowego, 0,02% roztworu sadzy w skażonym spirytusie. Przed czyszczeniem, zabrudzenia poddano procesowi starzenia w temperaturze pokojowej, przez wymagany okres czasu. Początkową siłę wymaganą do oczyszczenia powierzchni nazwano poniżej siłą czyszczenia pierwszego.
Ponieważ korzyści czyszczenia powtórnego badano, w celu prześledzenia działania zapobiegającego ponownemu zabrudzeniu, arkusze DECAMEL wstępnie potraktowano badaną kompozycją i obficie przepłukano przed zabrudzeniem. Siłę wymaganą do oczyszczenia ponownie zabrudzonych powierzchni nazwano siłą czyszczenia powtórnego.
W obu czyszczeniach pierwszym i powtórnym, sumaryczny wysiłek wykonany w celu usunięcia zabrudzeń z badanej powierzchni, z zastosowaniem celulozowej ścierki gąbczastej, zmierzono, stosując odpowiednio wyposażony przyrząd do mierzenia siły, służący do określania sumarycznej siły przyłożonej do powierzchni. Z uwagi na zmienność warunków eksperymentalnych, dane następujące po wynikach serii doświadczeń, przedstawione w różnych tabelach, nie powinny być porównywane.
Preparaty zawierały niejonowy środek powierzchniowo czynny i wodę, z i bez polimeru, i z i bez kationowego środka powierzchniowo czynnego. Zastosowano niejonowe środki powierzchniowo czynne: DOBANOL 91-5 [TM] (alkil C9-C11, alkil oksyetylenowany 5 EO, Shell) i DOBANOL 91-8 [TM] (alkil C9-C11, alkil oksyetylenowany 8 eO, Shell). Polimerem ilustrującym niniejszy wynalazek był kwas poliakrylowy (VERSICOL El 1 [TM], Allied Colloids), o średniej masie cząsteczkowej 250000 (Daltonów). Jako kationowe środki powierzchniowo czynne użyto bromek Cn-alkilotrimetyloamoniowy (C„TAB: w którym n oznacza 12, 14 i 16), bromek dicetyldimetyloamoniowy i tricetylmetyloamoniowy (odpowiednio DTAB i TTAB). Wartość pH kompozycji uregulowano wodorotlenkiem sodu lub układem buforującym węglan/wodorowęglan według wskazania.
Przykłady 1a-1d, w zamieszczonej poniżej tabeli 1, przedstawiają siłę czyszczenia pierwszego, wymagającego zastosowania kompozycji, zawierających dane preparaty, na opisane powyżej zabrudzenia, które nałożono w ilości 0,5 mg/cm2 i poddano dwudniowemu procesowi starzenia.
187 303
Tabela 1
| la | 1b | 1c | 1d | |
| Dobanol 91-5 | 7% | 7% | 7% | 7% |
| Cetyl TAB | - | - | 1% | 1% |
| Versicol E11 | - | 0,50 | - | 0,50 |
| Węglan/wodorowęglan | pH 9 | pH 9 | pH 9 | pH 9 |
| Siła czyszczenia (N/s) | 1036 | 769 | 689 | 412 |
Z tabeli 1 wynika, że siła czyszczenia pierwszego zmniejsza się przy pH alkalicznym, w obecności obu kationowego środka powierzchniowo czynnego i polimeru (przykład 1d), podczas gdy jest potrzebna większa siła, jeśli brak jednego lub obu tych składników (porównaj z przykładami porównawczymi la, 1b i 1c). Przyjmuje się, że ma to miejsce z uwagi na powstanie kompleksu polimer/środek powierzchniowo czynny, który zwiększa stężenie środka powierzchniowo czynnego przy powierzchni.
Tabela 2 zamieszczona poniżej przedstawia wpływ rodzaju środka kationowego na silę czyszczenia pierwszego. Doświadczenia wykonano na opisanych powyżej zabrudzeniach, które nałożono w ilości 0,25 mg/cm2 i poddano jednodniowemu procesowi starzenia.
Tabela 2
| 2a | 2b | 2c | 2d | 2e | 2f | 2g | 2h | |
| Dobanol 91-8 | 7% | 7% | 7% | 7% | 7% | 7% | 7% | 7% |
| TTAB | - | - | 1% | 1% | - | - | - | - |
| DTAB | - | - | - | - | 1% | 1% | - | - |
| CTAB | - | - | - | - | - | - | 1% | 1% |
| Versicol E11 | - | 0,5% | - | 0,5% | - | 0,5% | - | 0,5% |
| Wodorotlenek do | pH 9 | pH 9 | pH 9 | pH 9 | pH 9 | pH 9 | pH 9 | pH 9 |
| Siła czyszczenia (N/s) | 1754 | 1408 | 1520 | 399 | 1728 | 617 | 1324 | 442 |
Z tabeli 2 wynika, że w porównaniu z próbą kontrolną (porównawczy przykład 2a) siła czyszczenia pierwszego jest we wszystkich przypadkach znacznie zmniejszona, dzięki zastosowaniu kombinacji środka powierzchniowo czynnego, polimeru i środka kationowego (przykłady 2d, 2f i 2h), w porównaniu z układami, do których dodano jedynie środek kationowy (przykłady porównawcze 2c, 2e i 2g). Dodanie tylko polimeru, przy braku kationowego środka powierzchniowo czynnego, (przykład porównawczy 2b), przy tej wartości pH, nie zmniejszyło znacząco siły pierwszego czyszczenia. Wynika z tego, że spośród różnych środków kationowych, substancje TTAB i CTAB zapewniają najniższą siłę czyszczenia.
Tabela 3 zamieszczona poniżej przedstawia wpływ wartości pH, dla kompozycji zawierających 7% Dobanolu 91-5 i 0,5% Versicolu E11 i różne ilości CTAB, przy wskazanym pH. pH uregulowano wodorotlenkiem i doświadczenia przeprowadzono na opisanych powyżej zabrudzeniach, które nałożono w ilości 0,25 mg/cm2 i poddano jednodniowemu procesowi starzenia. Wyniki podano w postaci sumarycznej siły początkowej czyszczenia w N/s.
187 303
Tabela 3
| 3a | 3b | 3c | |
| PH | pH 6 | pH 8 | pH 10 |
| 0% TAB. | 213 | 262 | - |
| 25% TAB. | 163 | 195 | 193 |
| 0,5% TAB. | 142 | 180 | 175 |
| 1% TAB. | 151 | 131 | 190 |
Z tabeli 3 wynika, że w tym zakresie pH siła czyszczenia pierwszego zazwyczaj spada, gdy rośnie zawartość kationowego środka powierzchniowo czynnego.
Tabela 4 zamieszczona poniżej przedstawia dodatkowe dane, dotyczące wpływu wartości pH dla kompozycji, zawierających ogółem 8% składników aktywnych i 0,5% Versicolu El 1 oraz różne ilości CTAB (C) i DTAB (D), przy wskazanym pH. Niekationową substancją aktywną jest Dobanol 91-5. pH uregulowano wodorotlenkiem i doświadczenia przeprowadzono na opisanych powyżej zabrudzeniach, które nałożono w ilości 0,25 mg/cm2 i poddano jednodniowemu procesowi starzenia. Wyniki podano w postaci sumarycznej siły pierwszego czyszczenia w N/s.
Tabela 4
| 4a | 4b | 4c | 4d | |
| pH | pH 4 | pH 7 | pH 4 | pH 7 |
| typ środka kationowego | C | C | D | D |
| 0,00% środka kationowego | 162 | 749 | 162 | 749 |
| 0,13% środka kationowego | 171 | 399 | 171 | 308 |
| 0,25% środka kationowego | 188 | 288 | 173 | 227 |
| 0,50% środka kationowego | 190 | 403 | 162 | 269 |
Z tabeli 4 wynika, że przy braku kationowego środka powierzchniowo czynnego, kompozycje wykazują słabe działanie czyszczące przy wyższych wartościach pH. W niższym zakresie pH (przykłady 4a i 4c), co ujawniono w międzynarodowym zgłoszeniu patentowym WO 94/26858, przyjmuje się, że wymagana siła pierwszego czyszczenia jest mniejsza, a dodanie środka kationowego nie ma znaczącego wpływu (jeśli ma, to kompozycje ulegają nieznacznemu pogorszeniu), podczas gdy uzyskane wyniki czyszczenia pozostają korzystne.
Można zaobserwować, że w wyższym zakresie pH (przykłady 4b i 4d) dodanie kationowego środka powierzchniowo czynnego znacznie zmniejsza siłę czyszczenia i umożliwia układom środek niejonowy/polimer osiągnięcie podobnych wyników do otrzymanych dla produktów o bardziej kwasowym charakterze.
Tabela 5 zamieszczona poniżej przedstawia wpływ zmodyfikowanego, niejonowego środka powierzchniowo czynnego na wymaganą siłę czyszczenia pierwszego i punkt zmętnienia. Kompozycje zawierają 7% mieszaniny Dobanolu 91-5 i Dobanolu 91-8, 1% CTAB i 0,5% Versicolu El 1. W tabeli wymieniono procentowe zawartości Dobanolu 91-8 w niejonowej części mieszaniny środków powierzchniowo czynnych, pozostałą część mieszaniny stanowi Dobanol 91-5.
187 303
Tabela 5
| Debrneł 91-8 (%) | Siłr (N/s) | PunOt amętnienir | |
| 5r | 0 | 331 | 30 |
| 5b | 25 | 401 | 42,5 |
| 5z | 50 | 479 | 53 |
| 5d | 75 | 809 | 64 |
| 5e | 100 | 876 | 75 |
Z trbełi 5 wyniOr, że Oempeayzje wabegrzene e średeO pewiejaeaniewe zaynny Debrneł 91-5 (np. 5r) peawrłrją nr nrjwięOsae amniejsrenie siły ezysazaenir pierwsaege, pedzars gdy Oempeayzje niewabegrzene e Debrneł 91-8 (np. 5e) trOże peawrłrją nr amniejsaenie siły erysazaenir pierwsaege, rłe w mniejsaym stepniu niż dłr innege średOr pewkerreaniewe zaynnege. Z trbełi jrsne wyniOr, że wybór eypewieyniej Oembinreji średOów pewiejaeaniewe eaynnyza umeżłiwir Oentrełewmie punOtu amętnienir Oempeayzji.
Trbełr 6 armiesazrznr peniżej praedstrwir wpływ arstesewrnir dwóza różnyza średOów Ortienewyza, nr wymrgrną siłę zaysaeaenir pewtórnege, w nrstępnyza zyOłrza zaysaerenir, dłr Oempeayzji według wynrłraOu. Substrnzjr „VARI” eanrzar Vrriseft 442-1 OOP (TM: Saerex-Witee) di-utwrryazny załereO łeje-dimetyłermeniewy.
T r b e 1 a 6
| 6r | 6b | 6z | 6d | |
| CTAB | CTAB | VARI | VARJ | |
| pierwsi rrbjuyrenie | pewtórne rrbjuyrenie | pierwsi rrbjuyaenie | pewtórne rrbjuyrenie | |
| pH 6 | 886 | 203 | 846 | 364 |
| pH 8 | 679 | 257 | 745 | 460 |
| pH 10 | 969 | 426 | 958 | 602 |
| pH 12 | 637 | 211 | 501 | 408 |
Z trbełi 6 wyniOr, że we wsaystOiza pra^^dOma powejaecllmł Siwiej byłe erzyecić w drugim zyOłu eaysazaenir (perównrj 6r a 6b i pejównąi 6z a 6d), ez meże dowodzić z że jeden łub więzej sOłrdniOów Ozmpeayeji esrdar się nr pewierazani i peaestrwir wrrstwę, Otórr rłbe epóźnir prayzaepirnie się arbrudaeń, łub pemrgr w iza usunięziu. Siłr zaysazaenir pewtórnege pe penewnym arbrudaemu pewierazani amniejsar się.
Pewyżsae prayOłrdy praedstrwirją spesób umeżłiwiąiąey Oempeayejem według niniejsaege wynrłraOu, amniejsaenie siły pierwsaege i pewtórnege zaysaeaenir w saereOim arOresie pH.
PrayOtady 7-9: sOutezaneść biebójzar
Trbełr 7 peniżej praedstrwir wyniOi testu sOuteeaneśzi biebójzrej wyOenrnege pray użyziu nrstępująeyea baOtejii (a Nrtienrł Cełłeztien ef Type Cułtures łub Amerizrn Type Cułture Celleetien). Hedewłe pjaeeazwywrnz w Orepłrza OrieOenserwrntu w -80°C.
Staphylococcus aureus nCtC 10788
Pseudomomas aeruginosa ATCC 15442
Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763
Aby pjaygetewrć ineOułum Orepłę wyjęte a pejemniOr i rseptyzanie praeniesiene de 100 mł bułienu zyżywzrege i inOubewrne w temper^^ae 37°C w wytraąsrnej łrźni wednej
187 303 przez 24 godziny (bakterie). Po inkubacji, zawiesiny hodowli aseptycznie przeniesiono do dwóch 50 ml probówek wirówkowych i wirowano przy 2180 g przez 10 minut (Mistral 1000, MSE) aby wyodrębnić komórki. Supernatanty usunięto i peletki zawieszono w rozcieńczalniku peptonowym (0,1% peptonu i 0,85% chlorku sodu, pH 7,0). Zawiesinę przechowywano w temperaturze 4°C i przed użyciem w testach pozostawiono w temperaturze pokojowej na co najmniej 30 minut.
Zastosowano test płytki mikrotitracyjnej, porównywalny z „Metodą testowania aktywności przeciwbakteryjnej środków dezynfekujących w higienie żywności”, bardziej znaną jako Europejski Test Zawiesinowy, European Suspension Test (EST). W niektórych testach zastosowano albuminę wołową w niskim (0,03 procent) lub wysokim (0,3 procent) stężeniu. Preparat rozcieńczono 1/15 „Wodą o standardowej twardości”, jak opisano w powyższej metodzie.
Płytki mikrotitracyjnę (Bibby Sterilin, sterylne 96-studzienkowe, o płaskim spodzie) przygotowano, dodając 270 ml pożywki w rzędzie B każdej płytki i 270 ml roztworu peptonu w rzędach C-G. Roztwór pożywki zawierał Tween 80 (3,0%), lecytynę (0,3%), L-histydynę (0,1), tiosiarczan sodu (0,5%) i 0,25N bufor KH2PO4 (1%) w sterylnej wodzie destylowanej (1 litr). Sterylną wodę destylowaną lub albuminę bydlęcą w odpowiedniej ilości (120 ml) dodano do studzienek testowych rzędu A. Następnie preparat (150 ml w rozcieńczeniu 1/15) dodano do odpowiednich studzienek testowych. Preparaty umieszczano losowo na płytkach. Płytki umieszczono na statywie ze stali nierdzewnej, w cyrkulacyjnej łaźni wodnej i utrzymywano w temperaturze 20°C.
Jednakową objętość zawiesiny drobnoustrojów (30 ml) dodano następnie jednocześnie do wszystkich studzienek rzędu A płytki mikrotitracyjnej, stosując pipetę wielokanałową. Testowaną mieszaninę pozostawiono w temperaturze 20°C na 5 minut ± 5 sekund, po czym próbkę (30 ml) przeniesiono do rzędu B (pożywka), uzyskując rozcieńczenie 10’1 Po upływie 5 ± 1 minuty, próbkę (30 ml) przeniesiono do rzędu C (rozcieńczalnik peptonowy). Kolejne seryjne rozcieńczenia przeprowadzono w ten sam sposób, aż do rzędu G (rozcieńczenie 10‘6). Bakterie liczono techniką Miles-Misra. Trzy próbki (10 ml) z każdego rozcieńczenia wylano na wcześniej osuszone płytki Trypton Soya Agar, podzielonych na 6 części. Po wyschnięciu płytki inkubowano w temperaturze 37°C przez 24 godziny. Bakterie policzono wybierając rozcieńczenie, dla którego było 3-50 kolonii i obliczono średnią z 3 prób. Obliczono logarytm dziesiętny z otrzymanej wielkości i odjęto tę liczbę od logarytmu dziesiętnego zliczenia początkowego aby otrzymać log (zmniejszenia).
Wszystkie preparaty zawierały Dobanol 91-8 (8%) i polimer (kwas poliakrylowy 0,5% wagowo) i ich pH uregulowano do 9. Preparaty rozcieńczono 1/30 w próbach z zawartością WSH (woda o standardowej twardości) i zabrudzeń (albumina wołowa). Przykłady dotyczą zarówno preparatów zawierających CTAb, jak i chlorek benzalkoniowy (BAC).
Tabela 7
| organizm □ | CTAB (%) | BAC (%) | średni log (zmniejszenie) (2 -powtórzenia) | |
| Mało zabrudzeń | Dużo zabrudzeń | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Staph. aureus | 1,0 | - | 4,5 | 4,7 |
| 2,0 | - | 7,4 | 7,6 | |
| - | 1,0 | 7,2 | 7,2 | |
| - | 2,0 | 7,2 | 7,2 | |
| Pseudomonas aeruginosa | 1,0 | - | 0,1 | 0,03 |
| 2,0 | - | 0,04 | 0,01 |
187 303 cd. tabeli 7
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| - | 1,0 | 2,3 | 2,6 | |
| - | 2,0 | 3,5 | 3,1 | |
| Saccharomyces cerevisiae | 1,0 | - | 4,4 | 3,5 |
| 2,0 | - | 7,0 | 2,7 | |
| - | 1,0 | 6,0 | 6,0 | |
| - | 2,0 | 6,0 | 6,0 |
Wyniki przedstawione w tabeli 7 wskazują, że użyte w kompozycjach według niniejszego wynalazku, stężenia środków kationowych są wystarczające, aby wywołać efekt bakteriobójczy. Można również zauważyć, że chlorek benzalkoniowy daje lepszy efekt bakteriobójczy, nawet wobec zwykle opornego Pseudomonas aeruginosa.
W celu wykazania ulepszonego działania bakteriobójczego sekwestranta, przygotowano preparaty zawierające Dobanol 91-8 (7% wagowo) i polimer (kwas poliakrylowy VERSICOL E11 0,5% wagowo), o pH 11. Preparaty rozcieńczono 1/20 WSH (woda o standardowej twardości) i zawartość zabrudzeń (albumina wołowa) w końcowej zawiesinie wynosiła 0,03%. Przykłady dotyczą preparatów zawierających zarówno 1,0 jak i 2,0% wagowo chlorku benzalkoniowego (BAC). Sekwestrant, EDTA lub MGDA, zastosowano jak wskazano w tabeli 8. Testowano bakterię Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442 i próby przeprowadzano, jak opisano powyżej. Przykłady, w których zmniejszenie log jest większe od 5 zaznaczono tłustym drukiem.
Tabela 8
| BAC % | EDTA % | MGDA % | log (zmniejszenia) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | 0,5 | 0 | 1,22 |
| 1 | 1 | 0 | 1,1 |
| 1 | 1,5 | 0 | 5,54 |
| 1 | 2 | 0 | 5,66 |
| 1 | 2,5 | 0 | 5,66 |
| 2 | 0,5 | 0 | 1,86 |
| 2 | 1 | 0 | 2,17 |
| 2 | 1,5 | 0 | 5,66 |
| 2 | 2 | 0 | 5,3 |
| 2 | 2,5 | 0 | 5,66 |
| 1 | 0 | 0,5 | 0,89 |
| 1 | 0 | 1 | 1,23 |
| 1 | 0 | 1,5 | 1,44 |
| 1 | 0 | 2 | 4,57 |
| 1 | 0 | 2,5 | 5,42 |
| 2 | 0 | 0,5 | 1,7 |
187 303 cd. tabeli 8
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 2 | 0 | 1 | 2,95 |
| 2 | 0 | 1,5 | 3,46 |
| 2 | 0 | 2 | 5,48 |
| 2 | 0 | 2,5 | 5,74 |
Wyniki przedstawione w tabeli 8 wskazują, że zmniejszenie o log 5 zliczeń żywych bakterii może być otrzymane przez zastosowanie odpowiednich stężeń sekwestrantów.
Aby wykazać zalety długotrwałej higieny osiągane dzięki kompozycjom według niniejszego wynalazku, wytworzono preparaty zawierające Dobanol 91-8 (7% wagowo) z i bez polimeru (kwas poliakrylowy VERSICOL EU 0,5% wagowo) o pH 11. Preparaty rozcieńczono 1/20 WSH (woda o standardowej twardości) i końcowa zawiesina zawierała 0,03% zabrudzeń (albumina wołowa). Przykłady dotyczą preparatów zawierających zarówno 1,0 jak i 2,0% wagowo chlorku benzalkoniowego (BAC). Sekwestrant, EDTA lub MGDA zastosowano, jak pokazano w tabeli 9.
Opisaną poniżej metodą oceniano skuteczność działania przeciw Staphylococcus aureus NCTC 6538.
Z pełnych, czarnych płytek ceramicznych Cristal (TM), H & R Johnson, wycięto pokryte szkliwem kwadraty 2,5x2,5 cm, pozbawiwszy je nierównych końców. Przed zastosowaniem testowanego roztworu lub produktu płytki były dokładnie czyszczone, aby otrzymać jednakowe pokrycie na hydrofilowej powierzchni. Czyszczenie przeprowadza się tego samego dnia, co aplikację produktu; spłukiwanie najwcześniej 24 godziny przed testami mikrobiologicznymi. Płytki czyszczono proszkiem wapiennym, trąc energicznie czystą, wilgotną gąbką. Płytki przepłukano wodą dejonizowaną i sprawdzano hydrofilowość powierzchni płytek, pozwalając spłynąć po niej kilku kroplom wody. Woda powinna bez przeszkód spływać po płytce i tworzyć równy film na całej powierzchni. Jeśli pozostał jakiś fragment hydrofobowy ponownie nakładano proszek wapienny i powtarzano proces czyszczenia. Po czyszczeniu płytki osuszono, wycierając je czystym papierowym ręcznikiem (Kimsoft (TM) serwetka do twarzy).
μ1 produktu do czyszczenia (preparatu według wynalazku, przykład kontrolny lub porównawczy) umieszczano na czystej płytce i uważnie rozprowadzano na całej powierzchni płytki przy użyciu spłaszczonej końcówki do mikropipety. Płytkę pozostawiono do wyschnięcia w temperaturze 30°C w inkubatorze i następnie spłukiwano każdą płytkę, umieszczając ją w 100 ml sterylnej WSH na 30 sekund, a następnie ponownie w temperaturze 30°C w inkubatorze do wyschnięcia.
Po potraktowaniu produktami według wynalazku, płytki według przykładów porównawczych lub kontrolnych, przechowywano w wyjałowionej szafce, aby ograniczyć zakażenie.
Aby wykazać podstawowy efekt antybakteryjny, każdy produkt testowano dwukrotnie, stosując 50 μΐ sterylnej destylowanej wody, jako preparat kontrolny dla płytek. W czasie zero płytki potraktowane zgodnie z niniejszym wynalazkiem zaszczepiono razem z płytką kontrolną 20 μ1 hodowli (jak opisano powyżej) w rozcieńczeniu 2x10' bakterii/płytkę w 0,03% zabrudzeniu z albuminy wołowej. Bakterie rozprowadzono po całym obszarze płytki z zastosowaniem sterylnej głaszczki. Po 30 minutowym okresie kontaktu bakterii z płytkami, całą płytkę pocierano sterylnym wacikiem mikrobiologicznym zamoczonym w roztworze odżywki, w dwóch kierunkach pod kątem prostym w stosunku do siebie. Koniec wacika odłamano do 10 ml roztworu pożywki i operację powtórzono suchym wacikiem, aby usunąć pozostały płyn i bakterie. Kolby z pożywką pozostawiono na 30 minut w celu regeneracji uszkodzonych komórek (60 minut dla E. coli). Następnie każdą z kolb wirowano 15 sekund, aby zawiesić równomiernie komórki w roztworze pożywki.
Dla każdej testowanej płytki, kolumnę studzienek sterylnej płytki mikrotitracyjnej zaszczepiono 270 ul wody peptonowej, pozostawiając w każdym przypadku pierwszą studzienkę pustą. Pierwszą studzienkę napełniano 300 |il roztworu pożywki z wacika. Następnie
187 303
500 (4 roztworu pożywki z wacika umieszczono bezpośrednio na płytce z agarem i rozprowadzono przy użyciu sterylnej głaszczki. Płytkę tę zastosowano do liczenia komórek przeżywających w niskich stężeniach. Seryjne 10-krotne rozcieńczenia roztworów wytworzono, przenosząc po 30 pl roztworu z rzędu 1 do rzędu 2; mieszając następnie powtarzając procedurę aż do rzędu 6, w celu osiągnięcia rozcieńczenia l0'6 (zmieniano końcówkę pipety przy kolejnych przeniesieniach).
Dla każdej płytki pobrano próbę na płytkę agarową (płytkę osuszono w odwrotnej pozycji, bez pokrywki w temperaturze 60°C w piecu, przez 15 minut przed użyciem i z zaznaczonym na spodzie za pomocą markera podziałem na 6 równych części), nakrapiając 10 (ii płynu na odpowiedni fragment szalki, umieszczając 3 plamki na każdym fragmencie. Wszystkie szalki pozostawiono do wyschnięcia i ponownie umieszczono w odwrotnej pozycji w inkubatorze o temperaturze 37°C na 24 godziny. Wykonano zliczenia dla szalek i log 10 zmniejszenia obliczono, odejmując log 10 [testu] od log 10 [próby kontrolnej].
Wyniki takiego testu wskazano w poniższej tabeli 9: wszystkie kompozycje zawierały zabrudzenia i niejonowy środek powierzchniowo czynny, jak wymieniono powyżej i inne składniki samej kompozycji do czyszczenia, jak wskazano w tabeli. Jak zauważono powyżej, log zmniejszeń obliczano w odniesieniu do prób kontrolnych, potraktowanych uprzednio raczej sterylną wodą niż kompozycją „czyszczącą”.
Tabela 9
| Przykład | BAC % | Polimer % | EDTA % | MGDA % | log (zmniejszenia) spłukiwane | log (zmniejszenia) nie spłukiwane |
| 9a | 1,5 | 0,5 | - | 2,5 | 1,41 | 3,49 |
| 9b | 1,5 | - | - | 2,5 | 1,01 | 4,02 |
| 9c | 1,5 | 0,5 | 1,5 | - | 1,80 | 3,87 |
| 9d | 1,5 | - | 1,5 | - | 0,35 | 4,02 |
| 9e | 2,0 | 0,5 | - | 2,5 | 2,18 | 4,02 |
| 9f | 2,0 | - | - | 2,5 | 0,38 | 4,02 |
| 9g | 2,0 | 0,5 | 1,5 | - | 2,67 | 4,02 |
| 9h | 2,0 | - | 1,5 | - | 0,01 | 2,48 |
Wyniki z tabeli 9 wskazują, że bakterie pobrane z powierzchni potraktowanej uprzednio kompozycją według wynalazku (9a, 9c, 9f lub 9h), mają znacząco zmniejszoną żywotność między logarytmami 2-4, gdy powierzchni nie spłukiwano. Takiego zmniejszenia żywotności można oczekiwać zakładając, że powierzchnie poddane działaniu roztworu zawierającego środek bakteriobójczy pozostawiono do wyschnięcia.
Z płytek spłukiwanych, tylko te, które potraktowano preparatami zawierającymi polimer (9a, 9c, 9e i 9g) wykazywały znacząco większe niż log 1 zmniejszenie (90%) bakterii. Preparaty, w których użyto 2% wagowo BAC, polimeru i sekwestranta (9e i 9g) dały najlepsze wyniki zmniejszenia przeżywalności powyżej 99%.
Uważa się, że te wyniki wskazują na trwały efekt przeciwbakteryjny kompozycji według wynalazku, w porównaniu z kontrolnymi kompozycjami pozbawionymi polimerów.
Przykład 10: Przyleganie spor grzybów
Plastikowe płytki Petriego (9 cm średnicy, 2 cm głębokości) potraktowano 20 ml testowanego produktu w zalecanym rozcieńczeniu (1:20, 30 minut, temperatura pokojowa), roztwór zlano i płytki pozostawiono do wyschnięcia. Płytek kontrolnych nie traktowano. Przed rozcieńczeniem przykładowy preparat (lOa) zawierał Dobanol 91-8 (7% wagowo) z polimerem (kwas poliakrylowy VERSICOL Eli 0,5% wagowo), kationowy środek powierzchniowo czynny (2% wag. BAC) i sekwestrant (2,5% wag MGDA), o pH uregulowanym do 11 za po187 303 mocą NaOH. Przykłady porównawcze przeprowadzono również wobec lizoforminy (TM), dostępnego w handlu produktu dezynfekującego.
Zawiesinę spor Aspergillus niger (ATCC 6275), sporządzoną w sterylnej destylowanej wodzie, wylano na płytki (20 ml na płytkę, 3 x 10 spor/ml). Płytki mieszano w orbitalnej wytrząsarce aby rozprowadzić równomiernie spory (1 minuta, 100 obrotów na minutę) i pozostawiono w temperaturze pokojowej na 30 minut, przed ponownym wstrząsaniem (1 minuta, 100 obrotów na minutę). Supematant usunięto i płytki pozostawiono do wyschnięcia. Ponieważ płytki pozostawiono do wyschnięcia po wstępnym traktowaniu i przed wystawieniem na spory, na spory nie działano kompozycjami o stosunkowo wysokim stężeniu. Początkowe przyczepienie spor do traktowanych i nietraktowanych płytek można następnie ocenić poniższym sposobem.
Aby wykazać efekt spłukiwania, duplikaty płytek potraktowane jak powyżej, (włączając wystawienie na spory pleśni) poddano spłukiwaniu wodą o standardowej twardości (10 ml) na każdą płytkę i mieszaniu (1 minuta, 100 obrotów na minutę). Supematant usunięto i płytki osuszono w temperaturze pokojowej.
W celu wykazania efektu szorowania, podwójne płytki zaszczepione sporami, jak opisano powyżej, szorowano przy użyciu planetarnego urządzenia szorującego. Szorowanie powierzchni prowadzono przy użyciu standardowych, czystych gąbek, zwilżonych wodą o standardowej twardości, przy ustalonym ciśnieniu 80 g/cm2, (10 cykli, prędkość 4). Płytki pozostawiono następnie do wyschnięcia w temperaturze pokojowej, jak uprzednio.
Każda z powyższych płytek oglądano pod mikroskopem świetlnym (powiększenie 40) i określano średnią liczbę spor w pięciu wcześniej wybranych polach widzenia. Szalki z doświadczeń ze spłukiwaniem i szorowaniem liczono powtórnie i rejestrowano liczbę spor. Procentowa przyczepność spor w każdym przypadku była liczona w następujący sposób:
Średnia liczba spor policzonych x 100 Średnia liczba spor próby kontrolnej
Wyniki przedstawia tabela 10 zamieszczona poniżej, procent dotyczy spor przyczepionych w porównaniu z powierzchnią nietraktowaną.
Tabela 10
| Początkowa przyczepność | Przyczepność po spłukaniu | Przyczepność po szorowaniu | |
| lOa | 45,05 | 32,67 | 5,41 |
| Lizoforminą (TM) | 64,26 | 53,07 | 14,74 |
| próba kontrolna | 100,00 | 77,53 | 38,83 |
Zgodnie z oczekiwaniem, wyniki wskazują, że spłukiwanie i szorowanie powierzchni nietraktowanych usuwa pewną część spor pleśni, ale prawie 40% z nich pozostaje na powierzchni nawet po szorowaniu. Wyniki wskazują, że prawdopodobieństwo przywierania spor do powierzchni potraktowanych kompozycją według niniejszego wynalazku jest mniejsze, a jeśli spory się przyczepią do powierzchni, to nie tak silnie.
Analiza statystyczna danych pokazuje znaczące zmniejszenie (95% ufności) procentu spór, przyczepiających się do powierzchni w obecności preparatu zawierającego polimer, w porównaniu z produktem odniesienia, tj. lizoforminą (TM) i w porównaniu z nietraktowaną powierzchnią. Jak zauważono powyżej, różnica ta była widoczna na każdym etapie traktowania.
Uważa się, że wyniki te wskazują, że kompozycje według wynalazku, co najmniej częściowo zapobiegają przywieraniu spor do powierzchni i w związku z tym, sądzi się, że stosowanie kompozycji według niniejszego wynalazku zmniejszy stopień ponownego rozwoju mikroorganizmów na czyszczonej powierzchni, włączając pleśnie i bakterie rozmnażające się za pomocą spor.
187 303
Deprrtament Wyyawniztw UP RP. NrOłrd 50 ega Cenr 4,00 zł.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni zawierająca niejonowy środek powierzchniowo czynny i anionowy polimer, obok typowych środków pomocniczych, znamienna tym, że ma pH 7-12 i zawiera:a) 1-30% wagowych niejonowego środka powierzchniowo czynnego,b) 0,005-5% wagowych rozpuszczalnego w wodzie, anionowego polimeru o średniej masie cząsteczkowej powyżej 100000 i mniejszej niż 1000000, przy czym polimer jest wolny od grup z czwartorzędowym atomem azotu, a stosunek polimer : środek niejonowy wynosi 0,1:1 lub mniej, ic) 0,005-5% wagowych kationowego środka powierzchniowo czynnego.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako polimer zawiera polimer kwasu akrylowego lub metakrylowego lub bezwodnika maleinowego, lub kopolimer jednego lub więcej spośród tych związków między sobą, albo z innymi monomerami.
- 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że jako polimer zawiera polimer wybrany z grupy obejmującej kwas poliakrylowy, bezwodnik polimaleinowy i kopolimery jednego z wcześniej wymienionych związków z etylenem, styrenem i eterem metylowinylowym.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako kationowy środek powierzchniowo czynny zawiera substancje o wzorze ogólnym RiR2R3R4N+X', w którym wszystkie rodniki oznaczają grupy węglowodorowe z lub bez podstawnika hydroksylowego, co najmniej jeden z rodników R1-R4 oznacza C(,-n alkil, alkaryl lub hydroksyalkil, co najmniej jeden z rodników R1-R4 oznacza C1.4 alkil lub hydroksyalkil, aX oznacza równoważnik jednowartościowego anionu.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że R1 i R2, takie same lub różne, oznaczają Cm alkil lub hydroksyalkil, R3 oznacza C6-22 alkil, alkaryl lub hydroksyalkil, R4 oznacza C1-22 alkil, alkaryl lub hydroksyalkil i X oznacza równoważnik jednowartościowego anionu.
- 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że R1 i R2 oznaczają metyl, R3 oznacza Cg-ig alkil i R4 oznacza metyl, Cm alkil lub benzyl.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, znamienna tym, że ponadto zawiera środek wiążący jony metali.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma pH 7-11 i zawiera:a) 5-20% wagowych niejonowego środka powierzchniowo czynnego będącego oksyetylenowanym, EO 2-15, Cg-1g alkoholem,b) mniej niż 1% wagowych anionowych środków powierzchniowo czynnych,c) 0,2-2% wagowych rozpuszczalnego w wodzie, anionowego polimeru o średniej masie cząsteczkowej powyżej 100000 i mniejszej niż 1000000, przy czym polimer jest polimerem co najmniej jednego z kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego lub bezwodnika maleinowego, z co najmniej jednym z kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, bezwodnika maleinowego, etylenu, styrenu i eteru metylowinylowego, a stosunek polimer : środek niejonowy wynosi 0,1:1 lub mniej,d) 0,05-2% wagowych kationowego środka powierzchniowo czynnego, który jest związkiem z czwartorzędowym atomem azotu o wzorze ogólnym RiR2R3R4N+X', w którym R1 i R2 są takie same lub różne, oznaczają C1-4 alkil lub hydroksyalkil, R3 oznacza C6-22 alkil, alkaryl lub hydroksyalkil, R4 oznacza Cm alkil, alkaryl lub hydroksyalkil i X oznacza równoważnik jednowartościowego anionu, ie) nie więcej niż 2% rozpuszczalnika wybranego spośród eteru dietylenoglikolo-monon-butylowego, eteru mono-etylenoglikolo-mono-n-butylowego, eteru propylenoglikolo-nbutylowego i ich mieszanin.187 303
- 9. Zastosowanie an kompozycji do czyszczenia twardych powierzchni zawierającej 1-30% wrgzwyzh niejznewege średOr pewiejazaniewe zaynnege i 0,005-5% wrgzwyzh przeziwbrOteryjnege Ortienewege średOr pewierazaniewe zaynnege, 0,005-5% wrgewyea jeapusaearłnege w wedaie, rnienewege pelimeru e średniej mrsie zaąstezaOewej pewyżej 100000 i mniejsaej niż 1000000, pray zaym pelimer jest wełny ed grup a zzwrrtzraędewym rtemem raetu, r stesuneO pelimer : średeO niejenewy wynesi 0,1:1 łub peniżej, de praedłużenir praeziwbrOteryjnej sOuteeaneśzi prreziwbrOtejyjnege Ortienewege średOr pewierazaniewe zaynnege nr tej twrrdej pewierazani.Praedmietem wynrłraOu jest egółnege stesewrnir płynnr Oempeayzjr erysreaąea de erysrerenir twrrdyza rewierreani, rrwierąjąer niejenewe średOi pewiejzeaniewz zaynne i sOłrdniOi pełimeryzane.Kempeayeje de erysaerenir twrrdyza pzwiejzeani nr egół arwierrją jeden łub więzej niejenewyza średOów rewieraeaniewe zaynnyza, steszwrnyea de usuwrnir arbrudaeń a pewierazani. Niejenewe średOi pewierazaniewe zaynne e wiełe sOutezaniej usuwrją tłuste arbjuyrenir, niż średOi rzwiejreaniewe zaynne ebyrrrzne łrdunOiem i stesuje się je rrrwyerrj de egółnege stesewrnir w Oempeayzjrzh zrysreaąeyea de twrryyzh pewierazani, trOiza jrO: błrty OuzHenne, uraądrenir łraienOewe, pedłegi i tym pedebne.W Oemperyzjrza zrysaerązyza anrne i stesewrne są łizane i reamrite niejenewe średOi rewierrzhniewz zaynne. Nr prayOłrd te średOi rzwierrebniewe zaynne arawyzarj ebejmują rłOeOsyłewrne rłOeaełe, episme jrOe awiąaOi wytwrrarne praea Oendensrzję grup tłenOu rłOiłenu, e za^rOte^e aydrefiłewym, a ergmizanym awiąrOiem hydrefbbewym, e zarrrOterae rlifrtyzrnym łub rlOilerremrtyernym. Długeść redniOr Hydrefitewege łub pełieOsyrłOiłenewege Oenyenszwrnege a drną grupą hydrefzbewą meżnr łrtwe debrrć, w zełu wytweraenir reapusazarłnege w wedaie awiąa.Ou, e peżądrnym stepniu równewrgi pemięday aydrefiłewymi i hydrefebewymi sOłrdniOrmi. Sazrególne prayOłrdy ebejmują preduOt Oendensrzji rłifrtyzanyzh rłOeaełi mrjąeyzh ed 8 de 22 rtemów węgłr e prestym łub reagrłęaienym łrńzuzHu a tłenOiem etyłenu, jrO Oendensrty ełeju OeOesewege mrjąze ed 2 de 15 mełi tłenOu etyłenu nr meł rłOzhzłu OeOesewege; rłternrtywne awiąaOi te Oendensrty rłOiłefenełi, w Otóryza grupr rłOiłewr arwierr ed 6 de 12 rtemów węgłr, a 5 de 25 mełrmi tłenOu etyłenu nr meł rłOiłefenełu.Znrne jest wprewrdarnie de Oscpsz}^ eprjtyzh nr niejenewyza średOrza pewiejzzaniewe zaynnyza sOlrdniOów esrdarjąeyzh się nr pewierazani pedzars jedneetrpewege eayszzaenir, twerrązyza wrrstwę zbreniązą praed arbrudaeniem. W epubłiOewrnym agłesaeniu WO 94/26858 ujrwniene meżłiweść stesewrnir pewnyza rnienewyza pełimerów rraem a niejenewymi średOrmi pewierazaniewe zaynnymi, arrówne dłr peprrwienir wstępnege eaysaeaenir, jrO i dłr arpebiegrnir edOłrdrnir się arbrudaeń nr twrrdej pewierazani zaysazaenej Oempeayzjrmi arwiejrjązymi te pełimery. Uwrżr się, że pełimer nie tyłOe peprrwir pezaątOewe dairłrnie detergenzyjne preprrrtu, rłe również edOłrdr się nr pewierazani pedzars prezesu zaysazaenir, tweraąz zienOą wrrstwę ezarenną, Otórr arrówne arpebiegr praywierrniu arbrudaeń, jrO i pemrgr w iza usuwrniu. Penrdte wirdeme, że w zełu esiągnięzir pedebnyza efeOtów, jrO pray użyziu pełimerów rnienewyza meżnr arstesewrć substrnzje siłiOenewe i fluerewe średOi pewierazaniewe zaynne.W agłesaeniu prtentewym WO 94/26858 ujrwniene, że peaestrwirjąze zienOą wrrstwę pełimeru Oempeayzje de eaysaerenir meżnr wytwerayć pray Owrsewyza wrrteśzirza pH. JrO wsOrarne w agłesaeniu prtentewym WO 94/26858, użytezaneść tyzń pełimerów mrłrłr pray peywyżsaenym pH. Penrdte, jedną ae anrnyza trudneszi awiąarnyza a Owrsewymi preduOtrmi jest iza włrśziweść usaOrdarnir nieOtóryza pewierazani, sazaegółnie emrłiewrnyza np. steszwrnyea w łraienOrza. Keraystniejsae jest również wytwrrarnie Oemrzayeji zaysaerąeyea pray wyżsaym pH, ze arpewnir im saeaególnie debrą adełneść zaysaeaąeą tłustyza arbrudaeń. Pzżąyrnr jest meżłiweść wytwrrarnir preduOlów pray zrłym arOresie pH 3-11,187 303 produktów zachowujących zdolność usuwania zabrudzeń i łatwego czyszczenia, wskazaną w wyżej opisanym przypadku.Obecnie stwierdzono, że obecność kationowych środków powierzchniowo czynnych w produktach zawierających środek niejonowy i polimer, umożliwia podwyższenie pH tych produktów, bez utraty korzyści związanych z obecnością polimerów. Jeśli przyjmie się, że umożliwia to przezwyciężenie trudności wynikających z niskiego pH preparatów, to wprowadzenie kationowych środków powierzchniowo czynnych, ma dodatkowe przedstawione poniżej zalety.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9704989.4A GB9704989D0 (en) | 1997-03-11 | 1997-03-11 | Improvements relating to hard-surface cleaning compositions |
| PCT/EP1998/001273 WO1998040452A1 (en) | 1997-03-11 | 1998-02-24 | Hard-surface cleaning compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL335609A1 PL335609A1 (en) | 2000-05-08 |
| PL187303B1 true PL187303B1 (pl) | 2004-06-30 |
Family
ID=10809027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98335609A PL187303B1 (pl) | 1997-03-11 | 1998-02-24 | Kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni i zastosowanie w kompozycji do czyszczenia twardych powierzchni anionowego polimeru |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0971997B1 (pl) |
| JP (1) | JP2001514693A (pl) |
| KR (1) | KR20000076119A (pl) |
| CN (1) | CN1250470A (pl) |
| AU (1) | AU734919B2 (pl) |
| BR (1) | BR9808003A (pl) |
| CA (1) | CA2280877A1 (pl) |
| DE (1) | DE69816603T2 (pl) |
| ES (1) | ES2202825T3 (pl) |
| GB (1) | GB9704989D0 (pl) |
| HU (1) | HUP0001503A3 (pl) |
| ID (1) | ID22433A (pl) |
| IN (1) | IN190010B (pl) |
| MY (1) | MY120141A (pl) |
| PL (1) | PL187303B1 (pl) |
| TR (1) | TR199902201T2 (pl) |
| WO (1) | WO1998040452A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA981574B (pl) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6080387A (en) * | 1998-07-15 | 2000-06-27 | The Clorox Company | Aerosol antimicrobial compositions |
| WO2000034423A1 (en) * | 1998-12-10 | 2000-06-15 | Unilever Plc | Detergent compositions |
| DE19910788A1 (de) * | 1999-03-11 | 2000-09-14 | Cognis Deutschland Gmbh | Gelförmiges Reinigungsmittel für Spültoiletten |
| WO2001081519A1 (en) * | 2000-04-20 | 2001-11-01 | Colgate-Palmolive Company | Toilet bowl cleaning compositions |
| JP2002121593A (ja) * | 2000-09-26 | 2002-04-26 | Spartan Chemical Co Inc | 硬質表面洗浄用殺菌性水系組成物および使用方法 |
| GB0023898D0 (en) * | 2000-09-29 | 2000-11-15 | Reckitt Benckiser Inc | Improvements in or relating to organic compositions |
| KR20040039615A (ko) * | 2002-11-04 | 2004-05-12 | 애경산업(주) | 기포력과 저온안정성이 우수한 액체 세제 조성물 |
| KR20040051869A (ko) * | 2002-12-13 | 2004-06-19 | 주식회사 엘지생활건강 | 점도 및 세정력이 우수한 액체 세정제 조성물 |
| US7442679B2 (en) | 2004-04-15 | 2008-10-28 | Ecolab Inc. | Binding agent for solidification matrix comprising MGDA |
| KR20050119490A (ko) * | 2004-06-16 | 2005-12-21 | 애경산업(주) | 섬유 유연 성분을 함유하는 수중유 마이크로에멀젼 형태의액체 세제 조성물 |
| JP5281420B2 (ja) * | 2009-01-20 | 2013-09-04 | 花王株式会社 | 硬質表面用液体洗浄剤組成物 |
| US20130085093A1 (en) * | 2010-05-14 | 2013-04-04 | Yuken Industry Co., Ltd. | Aqueous cleaning agent composition |
| JP5536563B2 (ja) * | 2010-06-28 | 2014-07-02 | 株式会社Ａｄｅｋａ | 食器洗浄機用洗浄剤組成物およびこの組成物を使用した洗浄方法 |
| FR2980955B1 (fr) * | 2011-10-05 | 2014-12-12 | Anios Lab Sarl | Compositions desinfectantes et detergentes. |
| MX339345B (es) * | 2011-11-03 | 2016-05-20 | Unilever Nv | Una composicion limpiadora antimicrobiana liquida de superficie dura. |
| BR112014009455B1 (pt) * | 2011-11-03 | 2021-01-12 | Unilever N.V. | composição líquida de limpeza antimicrobiana de superfície dura e método de limpeza e desinfecção de uma superfície dura |
| FR2990364B1 (fr) * | 2012-05-11 | 2014-06-13 | Commissariat Energie Atomique | Procede de decontamination radioactive d'une terre par mousse de flottation a air disperse et ladite mousse |
| CN102703247B (zh) * | 2012-06-01 | 2014-06-18 | 句容市恒祥金属再生利用有限公司 | 一种用于清洗砂轮灰的脱磷清洗剂 |
| EP2895587A1 (en) * | 2012-09-12 | 2015-07-22 | Unilever N.V. | Hard surface treatment composition |
| TR201902896T4 (tr) | 2013-07-03 | 2019-03-21 | Basf Se | Makineyle bulaşık yıkama için formülasyonlarda, bir polieter bileşiğinin mevcudiyetinde bir asit grubu içerikli monomerin polimerizasyonu vasıtası ile elde edilen bir jel formunda polimer bileşiğinin kullanımı |
| WO2016196020A1 (en) * | 2015-05-29 | 2016-12-08 | 3M Innovative Properties Company | Enzyme cleaner for textiles with styrene maleic anhydride copolymers |
| JP6895395B2 (ja) | 2015-07-01 | 2021-06-30 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 芽胞を取り除くための組成物 |
| CN106701351A (zh) * | 2015-11-12 | 2017-05-24 | 艺康美国股份有限公司 | 低起泡器皿清洗清洁剂，含增强含油污垢除去的混合的阳离子/非离子表面活性剂体系 |
| CN108472505A (zh) | 2015-12-22 | 2018-08-31 | 3M创新有限公司 | 用于孢子移除的方法 |
| JP2020514405A (ja) | 2017-01-04 | 2020-05-21 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 芽胞の除去方法 |
| WO2019048474A1 (en) | 2017-09-06 | 2019-03-14 | Basf Se | ACTIVE WASHING AND CLEANING POLYMER FILMS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF |
| JP7170300B2 (ja) * | 2017-12-11 | 2022-11-14 | 株式会社ニイタカ | 液体洗浄剤組成物 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU84753A1 (fr) * | 1983-04-15 | 1984-11-28 | Oreal | Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques |
| PH25826A (en) * | 1986-03-14 | 1991-11-05 | Johnson & Son Inc S C | Prespotter laundry detergent |
| JPH01250473A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-05 | Lion Corp | 液体柔軟剤組成物 |
| JPH03501271A (ja) * | 1988-06-21 | 1991-03-22 | ヴァックス・アプライアンシズ・リミテッド | 繊維製品の洗浄消毒組成物 |
| GB9310365D0 (en) * | 1993-05-18 | 1993-06-30 | Unilever Plc | Hard surface cleaning compositions comprising polymers |
| CZ174497A3 (cs) * | 1994-12-09 | 1998-06-17 | Unilever N. V. | Čistící prostředek |
-
1997
- 1997-03-11 GB GBGB9704989.4A patent/GB9704989D0/en active Pending
-
1998
- 1998-02-24 ID IDW991001A patent/ID22433A/id unknown
- 1998-02-24 EP EP98912446A patent/EP0971997B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-24 DE DE69816603T patent/DE69816603T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-24 PL PL98335609A patent/PL187303B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-02-24 CN CN98803209A patent/CN1250470A/zh active Pending
- 1998-02-24 ES ES98912446T patent/ES2202825T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-24 AU AU67280/98A patent/AU734919B2/en not_active Ceased
- 1998-02-24 WO PCT/EP1998/001273 patent/WO1998040452A1/en active IP Right Grant
- 1998-02-24 CA CA002280877A patent/CA2280877A1/en not_active Abandoned
- 1998-02-24 TR TR1999/02201T patent/TR199902201T2/xx unknown
- 1998-02-24 HU HU0001503A patent/HUP0001503A3/hu unknown
- 1998-02-24 BR BR9808003-2A patent/BR9808003A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-02-24 JP JP53918698A patent/JP2001514693A/ja not_active Ceased
- 1998-02-24 KR KR1019997008208A patent/KR20000076119A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-02-25 ZA ZA9801574A patent/ZA981574B/xx unknown
- 1998-02-26 IN IN101BO1998 patent/IN190010B/en unknown
- 1998-03-09 MY MYPI98001010A patent/MY120141A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2202825T3 (es) | 2004-04-01 |
| MY120141A (en) | 2005-09-30 |
| JP2001514693A (ja) | 2001-09-11 |
| PL335609A1 (en) | 2000-05-08 |
| BR9808003A (pt) | 2000-03-08 |
| AU6728098A (en) | 1998-09-29 |
| DE69816603T2 (de) | 2004-06-09 |
| EP0971997B1 (en) | 2003-07-23 |
| AU734919B2 (en) | 2001-06-28 |
| CN1250470A (zh) | 2000-04-12 |
| GB9704989D0 (en) | 1997-04-30 |
| IN190010B (pl) | 2003-05-31 |
| WO1998040452A1 (en) | 1998-09-17 |
| KR20000076119A (ko) | 2000-12-26 |
| CA2280877A1 (en) | 1998-09-17 |
| EP0971997A1 (en) | 2000-01-19 |
| HUP0001503A3 (en) | 2003-02-28 |
| TR199902201T2 (xx) | 2000-05-22 |
| HUP0001503A2 (hu) | 2000-09-28 |
| ID22433A (id) | 1999-10-14 |
| DE69816603D1 (de) | 2003-08-28 |
| ZA981574B (en) | 1999-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL187303B1 (pl) | Kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni i zastosowanie w kompozycji do czyszczenia twardych powierzchni anionowego polimeru | |
| US10781406B2 (en) | Methods of reduction preventing or removing biofilms | |
| US6268327B1 (en) | Aqueous cleaning and disinfecting compositions based on quaternary ammonium componunds including alkylamphoacetates having reduced irritation characteristics | |
| US6255270B1 (en) | Cleaning and disinfecting compositions with electrolytic disinfecting booster | |
| US11603509B2 (en) | Acidic hard surface cleaners comprising alkylpyrrolidones | |
| DE102007016389A1 (de) | Mittel zur Behandlung harter Oberflächen | |
| JP3173797B2 (ja) | ポリマーおよび非イオン界面活性剤を含む芳香性組成物 | |
| US6143710A (en) | Aqueous cleaning and disinfecting compositions having reduced irritation characteristics based on quaternary ammonium compounds including block copolymer surfactants and further surfactants | |
| CZ82994A3 (en) | Aqueous liquid detergent with repellent effect and process of cleaning solid surfaces | |
| EP3263687A1 (en) | Antimicrobial hard surface cleaning composition | |
| US6479044B1 (en) | Antibacterial solution | |
| AU750105B2 (en) | Aqueous cleaning and disinfecting compositions based on quaternary ammonium compounds including alkoxylated fatty acid amines having reduced irration characteristics | |
| KR100230558B1 (ko) | 경질표면을청소하고방충하는액체세제조성물및방법 | |
| AU666653B2 (en) | Liquid household cleaning composition with insect repellent | |
| DE102004040848A1 (de) | Reiniger mit Fäkalschmutz-abweisenden Eigenschaften | |
| MXPA00010081A (es) | Composiciones limpiadoras y desinfectantes acuosas, basadas en compuestos de amonio cuaternario que incluyen surfactantes de alquilpoliglicosida que tienen caracteristicas de irritacion reducida. | |
| CZ9903201A3 (cs) | Čisticí prostředek | |
| EP4214300A1 (en) | A hard surface cleaning composition | |
| AU750075B2 (en) | Aqueous cleaning and disinfecting compositions based on quaternary ammonium compounds including amphoacetates having reduced irritation characteristics | |
| MXPA98001065A (en) | Cleaning and disinfecting compositions with electrolit disinfection fomentator |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20070224 |