PL186034B1 - Kompozycja grzybobójcza - Google Patents
Kompozycja grzybobójczaInfo
- Publication number
- PL186034B1 PL186034B1 PL96323677A PL32367796A PL186034B1 PL 186034 B1 PL186034 B1 PL 186034B1 PL 96323677 A PL96323677 A PL 96323677A PL 32367796 A PL32367796 A PL 32367796A PL 186034 B1 PL186034 B1 PL 186034B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- metalaxyl
- methyl
- component
- composition
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 96
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 59
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- -1 propargyloxy Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims abstract description 14
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical group COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims abstract description 14
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 claims abstract description 10
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;manganese Chemical compound [Mn].NC(=S)SCCSC(N)=S YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 2
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 abstract 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 23
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 20
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 19
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 18
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 17
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 9
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 8
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 8
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 8
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 7
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 6
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 6
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 6
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 5
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 5
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 5
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 3
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 3
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 3
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 3
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 3
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 2
- 235000004535 Avena sterilis Nutrition 0.000 description 2
- 241001647031 Avena sterilis Species 0.000 description 2
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 2
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 2
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 2
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 2
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 2
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 2
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 2
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 2
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N (3-hexadecanoyloxy-2-hydroxypropyl) 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- OZUCXGWYZVDFOU-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 6-hydroxy-4,7-dimethoxy-1-benzofuran-5-carboxylate;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CC[NH+](CC)CCOC(=O)C1=C(O)C(OC)=C2OC=CC2=C1OC OZUCXGWYZVDFOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 5-nonyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-2-ol Chemical compound C(CCCCCCCC)C1=C2C(=C(C=C1)O)O2 RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000007756 Akebia quinata Nutrition 0.000 description 1
- 240000008027 Akebia quinata Species 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000233684 Bremia Species 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 1
- 244000081841 Malus domestica Species 0.000 description 1
- 241001518729 Monilinia Species 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 241000234615 Musaceae Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 241000131448 Mycosphaerella Species 0.000 description 1
- 241001281801 Mycosphaerella arachidis Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241001223281 Peronospora Species 0.000 description 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 1
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 241000896242 Podosphaera Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000682843 Pseudocercosporella Species 0.000 description 1
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 1
- 241000228454 Pyrenophora graminea Species 0.000 description 1
- 241000231139 Pyricularia Species 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 241000599030 Pythium debaryanum Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241001515786 Rhynchosporium Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 241001291279 Solanum galapagense Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 241000510929 Uncinula Species 0.000 description 1
- 244000078534 Vaccinium myrtillus Species 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021029 blackberry Nutrition 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- KFKXSMSQHIOMSO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-oxoacetate Chemical compound COC(=O)C=O KFKXSMSQHIOMSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
- A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
- A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Kompozycja grzybobójcza zawierajaca dwa skladniki czynne w ilosciach wy- wolujacych synergizm dzialania oraz zawierajaca material nosnikowy, znamienna tym, ze jako skladnik 1 zawiera trifloxystrobin stanowiacy O-metylooksym 2-[ a-{[( a-metylo- 3-trój-fluorometylobenzylo)imino]oksy}-o-tolilo]glioksalanu metylowego, a jako sklad- nik 2 zawiera zwiazek wybrany z grupy obejmujacej: metalaxyl stanowiacy N-(2-metoksyacetylo)-N-(2,6-ksylilo)-DL-alaninian metylowy, R-metalaxyl stanowiacy N-(2-metoksyacetylo)-N-(2,6-ksylilo)-D-alaninian metylowy, furalaxyl stanowiacy N-(2-furoilo)-N-(2,6-ksylilo)-DL-alaninian metylowy, benalaxyl stanowiacy N-fenyloacetylo-N-2,6-ksylilo-DL-alaninian metylowy, ofurace stanowiacy (±)-a-(2-chloro-N-2,6-ksyliloacetamido)- ?-butyro-lakton, oxadixyl stanowiacy 2-metoksy-N-2-okso-1 ,3-oksazolidyn-3-ylo)-aceto-2',6'-ksylidek, cymoxanil stanowiacy 1-(2-cyjano-2-metoksyiminoacetylo)-3-etylomocznik oraz mancozeb stanowiacy cynkowy kompleks polimeru etylenodwu(dwutiokarbami- nianu) manganu. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja grzybobójcza przeznaczona do ochrony upraw roślinnych. Stanowi ona mieszaninę dwóch znanych związków o działaniu grzybobójczym dobranych tak, że obecność jednego składnika znacząco wpływa na podwyższenie aktywności grzybobójczej drugiego. Zbadana aktywność grzybobójcza kompozycji jest znacznie wyższa niż suma aktywności grzybobójczych poszczególnych składników, a więc składniki kompozycji oddziaływają na siebie w sposób bardzo wyraźny, synergistycznie.
Składnikiem 1 kompozycji jest trifloxystrobin stanowiący o-metylooksym 2-[(α-{[(αmetylo-3 -trój fluorometylobenzylojimino] oksy}-o-tolilo)glioksalanu metylowego, natomiast jako pierwszy spośród związków stanowiących składnik 2 kompozycji należy wymienić metalaxyl, który stanowi N-(2-metoksyacetylo)-N-(2,6-ksylilo)-DL-alaninian metylowy. Związek ten jest znany z opisu GB 1 500 581 i jest dalej oznaczany jako związek 2A)
Z tego samego opisu GB 1 500 581 jest znany enancjomer R metalakxylu, określany dalej jako R-metalaxyl. Stanowi on N-(2-metoksy-acetylo)-N-(2,6-ksylilo)-D-aianinian metylowy i jest dalej oznaczany jako związek 2B).
Pozostałymi związkami, stosowanymi w kompozycji jako składnik 2 są:
Furalaxyl, który stanowi N-(2-furoilo)-N-(2,6-ksylilo)-DL-alaninian metylowy i jest znany z opisu GB-1 448 810. Jest on dalej oznaczany jako związek 2C)
Benalaxyl, który stanowi N-fenyloacetylo-N^^-ksylilo-DL-alaninian metylowy. Związek ten jest znany z opisu DE-29 03 612 i jest oznaczany dalej jako 2D).
186 034
Ofurace, który stanowi (±)-a-(2-chloro-N-2,6-ksyliloacetamido)-y-butyrolakton. Związek ten jest znany z opisu US 4 141 989 i jest oznaczany dalej jako 2E).
Oxadixyl, który stanowi 2-metoksy-N-2-okso-l,3-oksazolidyn-3-ylo)-aceto-2,6-ksylidek. Związek ten jest znany z opisu GB 2 058 059 i jest dalej oznaczanyjako 2F).
Cymoxanil, który stanowi l-(2-cyjano-2-metoksyiminoacetylo)-3-etylomocznik. Związek ten jest znany z opisu US 3 957 847 i jest dalej oznaczanyjako związek 2G).
Mancozeb, który stanowi cynkowy kompleks polimeru etyleno-dwu(dwutiokarbaminianu) manganu. Związek ten jest znany z opisu US 2 974 156 i jest dalej oznaczanyjako 2H).
Zgodnie z wynalazkiem kompozycja grzybobójcza zawiera dwa składniki czynne stosowane w ilościach wywołujących synergizm działania oraz zawiera materiał nośnikowy. Charakteryzuje się tym, że jako składnik 1 zawiera trifloxystrobin stanowiący O-metylooksym 2[(a-{[(a-metylo-3-trójfluorometylobenzylo)imino]oksy}-o-tolilo]glioksalanu metylowego, a jako składnik 2 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej metalaxyl stanowiący N-(2metoksyacetylo)-N-(2,6-ksylilo)-DL-alaninian metylowy, R-metalaxyl stanowiący N-(2-metoksyacetylo)-N-(2,6-ksylilo)-D-alaninian metylowy, furalaxyl stanowiący N-(2-furoilo)-N-(2,6-ksylilo)DL-alaninian metylowy, benalaxyl stanowiący N-fenyloacetylo-N-2,6-ksyilio-DL-alaninian metylowy, ofurace stanowiący (±)-a-(2-chloro-N-2.6-ksyliioacetamido)-Y-butyrolakton, oxadixyl stanowiący 2-metoksy-N-2-okso-l,3-oksazolidyn-3-ylo)-aceto-2',6'-ksylidek, cymoxanil stanowiący l-(2-cyjano-2-metoksyiminoacetylo)-3-etylomocznik oraz mancozeb stanowiący cynkowy kompleks polimeru etylenodwu(dwutiokarbaminianu) manganu.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera jako składnik 2 związek wybrany z grupy obejmującej metalaxyl, R-metalaxyl, furalaxyl, benalaxyl, ofurace oraz oxadixyl, a szczególnie korzystnie zawiera metalaxyl lub R-metalaxyl, albo cymoxanil.
Korzystny stosunek wagowy składników (1):(2) kompozycji według wynalazku wynosi od 25:1 do 1:20, bardziej korzystny wynosi od 20:1 do 1:10, a najbardziej korzystny wynosi od 12:1 do 1:8.
Przykładowo składniki kompozycji mogą być mieszane w następujących stosunkach wagowych:
(1) : (2A) od 10:1 do 1:10;
(1) : (2B) od 10:1 do 1:8;
(1): (2C) od 6:1 do 1:8;
(1) : (2D) od 81 do 1:4;
(1) : (2E) od 10:1 do 1:6;
(1): (2F) od 10:1 do 1:8;
(1): (2G) od 10:1 do 1:5;
(1): (2H) od 1:30 do 1:1.
Szczególnie korzystne są kompozycje powstałe wówczas, gdy składnikiem 2, jest którykolwiek metalaxyl, a zwłaszcza enancjomeryczny R-metalaxyl (2 B) o czystości przynajmniej 85% (pozostałość stanowi enancjomer S) Bardzo wysoką aktywność wykazują tez kompozycje, w których składnikiem 2 jest cymoxanil lub mancozeb oraz takie, w których mancozeb jest dodatkowym, trzecim składnikiem, dodanym do mieszaniny składników 1 i 2.
Kompozycje według wynalazku są stosowane do ochrony roślin. Stosując je można powstrzymywać lub niszczyć drobnoustroje, które znajdują się na roślinach lub częściach roślin (owocach, kwiatach, liściach łodygach, bulwach, korzeniach) rozmaitych upraw roślin użytkowych. Po zastosowaniu kompozycji według wynalazku pozostają nie uszkodzone przez drobnoustroje nawet te części roślin, które wyrastają w późniejszym okresie.
Kompozycje według wynalazku można stosować do powlekania reprodukcyjnych materiałów roślinnych (owoców, bulw, ziaren), zwłaszcza materiałów nasiennych, w celu ich ochrony przed zakażeniem grzybami, w tym przed grzybami chorobotwórczymi dla roślin, pochodzącymi z gleby. Kompozycje według wynalazku są dobrze tolerowane przez rośliny i są przyjazne dla środowiska naturalnego. Wykazują wysoką skuteczność działania przeciw lęgniowcom (np. Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pyfhium, Plasmopara) oraz przeciw grzybom chorobotwórczym dla roślin, należącym do workowców (np. Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula) oraz do podstawczaków (np. odmiany
186 034
Hemilela, Rhizoctonia, Puccinid), a także są skuteczne przeciw grzybom niedoskonałym (np. Botrytis, Helminthosponum, Rhynchosporium, Fusarium, Septorla, Cercospora, Alternana, Pyricylaria, a zwłaszcza Pseudocercosporella herpotnchoides).
Przykładami roślin, w stosunku do których kompozycje według wynalazku wykazują dużą skuteczność, są zboża (pszenica, jęczmień żyto owies, ryż, proso i pokrewne odmiany); buraki (buraki cukrowe i pastewne); owoce jabłkowate, owoce pestkowe, owoce miękkie (jabłka gruszki śliwki, brzoskwinie, migdały, wiśnie, truskawki, maliny i jeżyny); rośliny strączkowe (fasola, soczewica, groch, soja); uprawy oleiste (rzepak, gorczyca mak, oliwki, słoneczniki, orzechy kokosowe, rącznik, kakao orzechy ziemne); owoce dyniowate (dynie, ogórki, melony); rośliny włókniste (bawełna, len, konopie, juta); owoce cytrusowe (pomarańcze, grejpfruty, mandarynki); warzywa (szpinak, sałata, szparagi, kapusta, marchew, cebula, pomidory, ziemniaki, słodka papryka), rośliny warzynowe (awokado, cynamon, kamfora), albo takie rośliny jak kukurydza, tytoń, orzechy, trzcina cukrowa, herbata, winorośle chmiel Musaceae i drzewa kauczukowe, a także rośliny ozdobne (kwiaty krzewy, drzewa zrzucające liście oraz drzewa iglaste).
Stosowanie kompozycji według wynalazku jest szczególnie korzystne dla upraw, które są zagrożone lęgniowcami, tj. takich, które zostały uszkodzone przez różnego rodzaju pleśnie mszakowate. Do upraw takich należą winorośl, ziemniaki, tytoń, chmiel, buraki cukrowe, kukurydza, ozdobne trawniki (darń), warzywa (np. pomidory, dynie, ogórki awokado) oraz owoce, takie jak banany i inne owoce cytrusowe, itp. Stosowanie kompozycji według wynalazku jest korzystne do ochrony materiałów reprodukcyjnych (takich jak np. nasiona) roślin strączkowych (grochu fasoli, soczewicy), kukurydzy, prosa i słoneczników, zwłaszcza przedatakami ze strony Peronosporaceae. Kompozycje te można stosować także w przypadku innych upraw, a zwłaszcza zbóż, takich jak pszenica i jęczmień.
Jakkolwiek składniki czynne kompozycji stosuje się zazwyczaj w postaci mieszaniny, mogą być one podawane na obszar wegetacji roślin lub bezpośrednio na rośliny tego samego dnia albo równocześnie, albo jeden po drugim. W razie potrzeby mogą być podawane wraz z innymi nośnikami, środkami powierzchniowo czynnymi lub dalszymi dodatkami wzmagającymi podawanie, powszechnie stosowanymi przy wytwarzaniu tego rodzaju kompozycji. Odpowiednie nośniki i dodatki mogą być stałe lub ciekłe i są to np. substancje naturalne lub regenerowane substancje mineralne, rozpuszczalniki, środki rozpraszające, środki zwilżające, środki polepszające przyczepność, środki zagęszczające, środki wiążące i sztuczne nawozy.
Korzystnym sposobem podawania kompozycji według wynalazku, które w każdym przypadku zawierają przynajmniej po jednym czynnym składniku 1 i 2 jest podawanie ich na nadziemne części roślin, zwłaszcza na ulistnienie (podawanie nalistne). Liczba podawań oraz dawkowanie zalezą od biologicznego i klimatycznego środowiska czynników chorobotwórczych. Alternatywnie czynne składniki można doprowadzać do roślin przez glebę lub wodę za pośrednictwem układu korzeni (działanie układowe) przez podlewanie miejsc wegetacji roślin ciekłymi preparatami (np. upraw ryżu) albo przez wprowadzanie tych substancji do gleby w stałej postaci, np. w postaci granulatów (podawanie doglebowe). Związki o ogólnym wzorze 1 oraz 2 można tez podawać na ziarna nasion w celu zabezpieczenia materiału siewnego (powlekanie) albo przez namaczanie bulw lub ziaren kolejno w ciekłych preparatach czynnych składników, albo przez powlekanie ich uprzednio połączonymi preparatami wilgotnymi lub suchymi. Ponadto, w szczególnych przypadkach można stosować inne rodzaje podawania na rośliny, np. można stosować specjalną obróbkę pąków lub zalążków owoców.
Składniki kompozycji stosuje się jako połączenia czystych składników czynnych albo, korzystnie, razem z powszechnie stosowanymi środkami pomocniczymi. W celu otrzymywania, np. koncentratów emulsyjnych past powlekających, roztworów do bezpośredniego opryskiwania lub rozcieńczania, rozcieńczonych emulsji, proszków zwilżalnych, pyłów granulatów lub kapsułek, np. w polimerach, stosuje się znane sposoby przetwórcze.
Sposoby podawania, takie jak opryskiwanie, rozpylanie płynów, opylanie, posypywanie, pędzlowanie lub polewanie oraz rodzaje kompozycji wybiera się, dostosowując je do zamierzonych celów i istniejących okoliczności. Korzystne, podawane dawki kompozycji wynoszą zwykle od 20 g do 1000 g czynnych składników (a.i.) na ha, zwłaszcza od 50 g do 800 g
186 034
a.i./ha, a szczególnie korzystnie od 100 g do 700 g a iha. Dawki podawane przy obróbce materiałów siewnych wynoszą od 05 g do 800 g, korzystnie ód 5 g do 100 g a.i. na 100 kg materiału siewnego.
Kompozycje według wynalazku wytwarza się znanymi sposobami np. przez dokładne wymieszanie i/lub zmielenie czynnych składników z napełniaczami, np. z rozpuszczalnikami, stałymi nośnikami oraz. w razie potrzeby, ze związkami powierzchniowo czynnymi.
Można stosować następujące rozpuszczalniki: węglowodory aromatyczne, korzystnie frakcje od Cs do C12, np. mieszaniny ksylenów lub podstawionych naftalenów, estry ftalowe, takie jak ftalan dwubutylowy lub ftalan dwuoktylowy, węglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub parafiny, alkohole i glikole oraz ich etery i estry, takie jak etanol, glikol etylenowy, jednometylowy eter glikolu etylenowego lub jednoetylowy eter glikolu etylenowego, ketony, takie jak cykloheksanon, silnie polarne rozpuszczalniki, takie jak N-metylo-2pirolidon, sulfotlenek dwumetylowy lub dwumetyloformamid oraz epoksydowane lub nieepoksydowane oleje roślinne, takie jak epoksydowany olej z orzechów kokosowych lub olej sojowy; albo wodę.
Stałymi nośnikami, które zazwyczaj stosuje się, np. w pyłach lub proszkach zawiesinowych, są zmielone minerały naturalne, takie jak kalcyt, talk, kaolin, montmorylonit lub atapulgit. W celu polepszenia własności fizycznych można tez dodawać mocno rozdrobnioną krzemionkę oraz mocno rozdrobnione polimery adsorbujące. Konkretnymi adsorbującymi nośnikami stosowanymi w granulatach mogą być odmiany porowate np. pumeks, cegła, żwir, sepionit lub bentonit, zaś nie adsorbującymi materiałami nośnikowymi mogą być np. kalcyt lub piasek. Ponadto można stosować liczne uprzednio zgranulowane materiały pochodzenia nieorganicznego lub organicznego, zwłaszcza takie, jak dolomit lub rozdrobnione resztki roślin.
W zależności od rodzaju czynnych składników o wzorze 1 oraz 2 wchodzących w skład kompozycji, odpowiednimi związkami powierzchniowo czynnymi są związki powierzchniowo czynne niejonowe, kationowe i/lub anionowe, które wykazują dobre własności emulgujące, rozpraszające i zwilżające. Przez związki powierzchniowo czynne rozumie się również mieszaniny takich związków.
Szczególnie korzystnymi środkami pomocniczymi, które wzmagają podawanie, są ponadto naturalne lub syntetyczne fosfolipidy z grupy cefalin i lecytyn, np. fosfatydyloetanoloamina, fosfatydyloseryna, fosfatydylogliceryna, lizolecytyna.
Agrochemiczne preparaty z reguły zawierają od 0,1 do 99% zwłaszcza od 0,1 do 95%, czynnych składników o wzorze 1 i 2, od 99,9 do 1%, zwłaszcza od 99,9 do 5% stałych lub ciekłych dodatków oraz od 0 do 25%, zwłaszcza od 0,1 do 25% związków powierzchniowo czynnych.
Jako produkty handlowe bardziej korzystne są stężone kompozycje, natomiast końcowi użytkownicy są skłonni do stosowania kompozycji rozcieńczonych.
Przykłady
W przykładowych kompozycjach określenie „czynny składnik” odnosi się do mieszaniny składnika 1 i 2, w określonym wagowym stosunku zmieszania (przy czym jako składnik 2 występuje zwłaszcza metalaxyl, a korzystnie R-metalaxyl).
Przykłady kompozycji
Proszki zwilżalne | a) | b) | c) |
Czynny składnik [(1):(2)= 4:1 (a), 1:4 (b), 3:2 (c)] | 25% | 50% | 75% |
Lignosulfonian sodowy | 5% | 5% | - |
Undecylosiarczan sodowy | 3% | - | 5% |
Dwizobutylonaftalenosulfonian sodowy | - | 6% | 10% |
Eter poliglikolu etylenowego i oktylofenolu | - | 2% | - |
(7-8 moli tlenku etylenu) | |||
Mocno rozdrobniona krzemionka | 5% | 10% | 10% |
Kaolin | 62% | 27% | - |
186 034
Czynny składnik dokładnie miesza się z dodatkami i uzyskaną mieszaninę miele się w odpowiednim młynie. Otrzymuje się w ten sposób proszki zwilżalne, które można rozcieńczać wodą w celu uzyskania zawiesin o dowolnym żądanym stężeniu.
Koncentrat emulsyjny
Czynny składnik [(1):(2) = 3:7] 10%
Eter poliglikolu etylenowego i oktylofenolu (4-5 moli tlenku etylenu) 3%
Dodecylobenzenosulfonian wapniowy 3%
Polieter glikolowy oleju rycynowego (35 moli tlenku etylenu) 4%
Cykloheksanon 30%
Mieszanina ksylenów 50%
Z tego koncentratu przez rozcieńczenie wodą można wytwarzać emulsje o dowolnym żądanym rozcieńczeniu, które można stosować do ochrony upraw.
Pyły
Pyły | a) | b) | c) |
Czynny składnik [(1):(2) = 2:3 (a); 5:1 (b) i 1:1 (c)] | 5% | 6% | 4% |
Talk | 95% | - | - |
Kaolin | - | 94% | - |
Mąka skalna | - | - | 96% |
Przez zmieszanie czynnego składnika z nośnikiem i zmielenie uzyskanej mieszaniny w odpowiednim młynie otrzymuje się pyły gotowe do użytku Takie proszki można również używać do suchego powlekania materiałów nasiennych.
Granulaty wytłaczane | |
Czynny składnik [(1):(2) = 4:11] | 15% |
Lignosulfonian sodowy | 2% |
Karboksymetyloceluloza | 1% |
Kaolin | 82% |
Czynny składnik miesza się z dodatkami i uzyskaną mieszaninę miele się i zwilża wodą Tę mieszaninę wytłacza się, a następnie suszy w strumieniu powietrza.
Granulat powlekany
Czynny składnik [(1):(2) = 7:1] 8%
Poliglikol etylenowy (MW 200) 3%
Kaolin 89% (MW - masa cząsteczkowa)
Drobno zmielony czynny składnik nakłada się jednorodnie w mieszalniku na kaolin, zwilżony poliglikolem etylenowym. W ten sposób otrzymuje się nie pylący granulat powlekany.
Koncentrat zawiesinowy
Czynny składnik [(1):(2) = 3:1] 40%
Poliglikol propylenowy 10%
Eter poliglikolu etylenowego i nonylofenolu (15 mol tlenku etylenu) 6%
Lignosulfonian sodowy 10%
Karboksymetyloceluloza 1 %
Olej silikonowy (w postaci 75% wodnej emulsji) 1%
Woda 32%
Drobno zmielony czynny składnik dokładnie miesza się z dodatkami. W ten sposób otrzymuje się koncentrat zawiesinowy, z którego przez rozcieńczanie wodą można wytwarzać
186 034 zawiesiny o dowolnym zadanym rozcieńczeniu. Takie rozcieńczone zawiesiny można stosować do obróbki żywych roślin oraz roślinnych materiałów reprodukcyjnych przez opryskiwanie, polewanie lub zanurzanie, chroniąc je w ten sposób przed atakiem bakterii.
Przykłady biologiczne
Działanie synergiczne występuje wówczas, gdy działanie osiągnięte w wyniku połączenia czynnych składników przewyższa sumę oddziaływań poszczególnych składników.
Oczekiwane działanie E w przypadku danego połączenia czynnych składników jest zgodne z tzw. wzorem Colby'ego (Colby, S R „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbiclde combinations” (Obliczanie synergicznych i antagonistycznych odpowiedzi połączeń środków chwastobójczych), Weeds, tom 15, strony 20-22; 1967) i można je obliczać stosując ten wzór.
Wzór Colby’ego:
X · Y
E = X + Y-——
100
Zgodnie z tym wzorem, jeżeli ppm oznacza miligramy czynnego składnika (a.i.) w 1 dm mieszaniny do opryskiwania; X oznacza % działania wywołanego przez czynny składnik 1, gdy stosuje się p ppm tego czynnego składnika; Y oznacza % działania wywołanego przez czynny składnik 2 gdy stosuje się q ppm tego czynnego składnika, zaś E oznacza oczekiwane działanie składników 1+2, gdy stosuje się p+q ppm tych składników (działanie addytywne).
Jeśli aktualnie obserwowane działanie (O) przewyższa oczekiwane działanie (E), to działanie danego połączenia jest większe niż addytywne, tj. występuje działanie synergiczne. O/E oznacza współczynnik synergii (SF).
W następujących przykładach poziom chorób u roślin nie poddawanych obróbce przyrównuje się do 100%, co odpowiada działaniu, wynoszącemu 0%.
B-I: Działanie przeciw Puccinia recondita na pszenicy
a) Podstawowe działanie ochronne
Po upływie 6 dni od zasiewu opryskuje się siewki pszenicy do momentu ociekania wodną mieszaniną do opryskiwania, sporządzoną z proszku zwilżalnego, zawierającą mieszaninę czynnych składników (0,02 czynnego składnika), a 24 godziny później zakaża je zawiesiną zarodników grzybów. Po okresie inkubacji, wynoszącym 48 godzin (warunki: względna wilgotność atmosferyczna od 95 do 100% w 20°C) siewki te umieszcza się w cieplarni w 22°C. Stopień zakażenia grzybami ocenia się po upływie 12 dni od zakażenia.
b) Działanie układowe
Wodną mieszaniną do opryskiwania, sporządzoną z proszku zwilzalnego zawierającą mieszaninę czynnych składników (0,006% czynnego składnika w odniesieniu do objętości gleby) podlewa się sąsiedztwo siewek pszenicy po upływie 5 dni od zasiewu. Zwraca się uwagę, aby mieszanina do opryskiwania nie kontaktowała się z nadziemnymi częściami tych siewek. Po upływie 48 godzin siewki te zakaża się zawiesiną zarodników grzybów. Po okresie inkubacji, wynoszącym 48 godzin (warunki: względna wilgotność atmosferyczna od 95 do 100% w 20°C) siewki te umieszcza się w cieplarni w 22°C. Stopień zakażenia grzybami ocenia się po upływie 12 dni od zakażenia.
Pr z y k ł a d B-II: Działanie przeciw Plasmopara viticola na winoroślach
Sadzonki winorośli w stadium cztero- lub pięciolistnym opryskuje się do momentu ociekania wodną mieszaniną do opryskiwania, sporządzoną z proszku zwilżalnego, zawierającą mieszaninę czynnych składników (0,02% czynnego składnika) i po upływie 24 godzin zakaża je zawiesiną zarodni grzybów. Stopień zakażenia grzybami ocenia się po 6 dniach od zakażenia, utrzymując w tym okresie czasu względną wilgotność atmosferyczną od 95 do 100% oraz temperaturę 20°C.
Najsilniejsze działanie synergiczne wykazują te kompozycje, w któiych składnik 2 oznacza ofurace (2 E), oxadixyl (2 F), a zwłaszcza metalaxyl (2 A) lub R-metalaxyl (2 B).
Pr z y k ł a d B-III: Podstawowe działanie ochronne przeciw Venturia maequalis na jabłoniach
Sadzonki jabłoni ze świeżymi pędami o długości od 10 do 20 cm opryskuje się do momentu ociekania wodną mieszaniną do opryskiwania sporządzoną z proszku zwilżalnego,
186 034 zawierającą mieszaninę czynnych składników (0,02% czynnego składnika) i po upływie 24 godzin zakaża je zawiesiną zarodników grzybów. Sadzonki te inkubuje się przez okres 5 dni w warunkach względnej wilgotności atmosferycznej wynoszącej od 90 do 100% i umieszcza w cieplarni w temperaturze od 20 do 24°C na okres następnych 10 dni. Stopień zakażenia grzybami ocenia się po 12 dniach od zakażenia.
Kompozycje według wynalazku wykazujątu silne działanie grzybobójcze.
Pr z y k ł a d B-IV: Działanie przeciw Erysiphe graminis na jęczmieniu
a) Podstawowe działanie ochronne
Siewki jęczmienia o wysokości około 8 cm opryskuje się do momentu ociekania wodną mieszaniną do opryskiwania, sporządzoną z proszku zwilżalnego, zawierającą czynny składnik (0,02% czynnego składnika) i po upływie okresu od 3 do 4 godzin opyla je zarodnikami grzybów. Zakażone siewki umieszcza się w cieplarni w22°C. Stopień zakażenia grzybami ocenia się po 12 dniach od zakażenia.
b) Działanie układowe
Wodną mieszaniną do opryskiwania, sporządzoną z proszku zwilżalnego zawierającą czynny składnik (0,002% czynnego składnika w odniesieniu do objętości gleby) podlewa się sąsiedztwo siewek jęczmienia o wysokości około 8 cm. Zwraca się uwagę, aby mieszanina do opryskiwania nie kontaktowała się z nadziemnymi częściami tych siewek Po upływie 48 siewki te opyla się zarodnikami grzybów. Zakażone siewki umieszcza się w cieplarni w temperaturze 22°C. Stopień zakażenia grzybami ocenia się po upływie 12 dni zakażenia.
Przykład B-V: Działanie przeciw Phytophthora infestans na pomidorach
a) Działanie lecznicze
Siewki pomidorów odmiany „Roter Gnom” (Czerwony krasnoludek) hoduje się przez trzy tygodnie, a następnie opryskuje zawiesiną zarodników grzybów i inkubuje w komorze w temperaturze od 18 do 20°C i w warunkach nasyconej wilgotności atmosferycznej. Nawilżanie przerywa się po upływie 24 godzin. Po osuszeniu się siewek opryskuje się je mieszaniną, która zawiera czynny składnik w kompozycji proszku zwilżalnego w stężeniu 200 ppm. Po wyschnięciu powłoki z opryskiwania siewki zawraca się do wilgotnej komory na okres 4 dni. Liczbę i rozmiary typowych ognisk chorobowych na liściach, które pojawiają się po tym okresie czasu, wykorzystuje się jako mierniki do oceny skuteczności działania badanych substancji.
b) Zapobiegawcze działanie układowe
Na powierzchnię gleby w doniczkach, zawierających trzytygodniowe siewki pomidorów odmiany „Roter Gnom”, wprowadza się czynny składnik w postaci kompozycji proszku zwilżalnego w stężeniu 60 ppm w odniesieniu do objętości gleby.
Po upływie trzech dni dolne powierzchnie liści opryskuje się zawiesiną zarodników Phytophthora infestans. Następnie przechowuje się je przez 5 dni w zraszanej komorze w temperaturze od 18 do 20°C i w warunkach nasyconej wilgotności atmosferycznej. Po tym okresie czasu pojawiają się typowe ogniska chorobowe na liściach, których liczba i rozmiary wykorzystuje się do oceny skuteczności działania badanych substancji.
Najsilniejszy synergizm działania wykazują kompozycje, w których składnik 2 oznacza oxadixyl (2 F), ofhrace (2 E), a zwłaszcza metalaxyl (2 A) albo R-metalaxyl (2 B).
Przykład B-VI Podstawowe działanie ochronne przeciw Cercospora arachidicola na orzechach ziemnych
Siewki orzechów ziemnych o wysokości od 10 do 15 cm opryskuje się do momentu ociekania wodną mieszaniną do opryskiwania (0,02% czynnego składnika) i po upływie 48 godzin zakaża je zawiesiną zarodników grzybów. Siewki te inkubuje się przez 72 godziny w21°C i w warunkach wysokiej wilgotności atmosferycznej, a następnie umieszcza je w cieplarni, aż na liściach pojawią się typowe ogniska chorobowe. Działanie czynnego składnika ocenia się po upływie 12 dni od zakażenia na podstawie liczby i rozmiarów tych ognisk chorobowych na liściach
Przykład B-VII: Działanie przeciw Pyricularia oryzae na ryżu a) odstawowe działanie ochronne
186 034
Siewki ryżu hoduje się przez dwa tygodnie, a następnie opryskuje je do momentu ociekania wodną mieszaniną do opryskiwania (0,02% czynnego składnika) i po upływie 48 godzin zakaża je zawiesiną zarodników grzybów. Stopień zakażenia grzybami ocenia się po upływie 5 dni od zakażenia, utrzymując w tym okresie czasu względną wilgotność atmosferyczną od 95 do 100% oraz temperaturę 22°C.
b) Działanie układowe
Wodną mieszaniną do opryskiwania (0,006% czynnego składnika w odniesieniu do objętości gleby) podlewa się sąsiedztwo dwutygodniowych siewek ryżu. Zwraca się uwagę, aby mieszanina do opryskiwania nie kontaktowała się z nadziemnymi częściami tych siewek. Następnie doniczki napełnia się wodą do takiego poziomu, aby dolne części łodyg siewek ryżu były zanurzone. Po upływie 96 godzin siewki te zakaża się zawiesiną zarodników grzybów i przez 5 dni utrzymuje się w warunkach względnej wilgotności atmosferycznej od 95 do 100% i w temperaturze 24°C
Mieszaniny czynnych składników według niniejszego wynalazku wykazują podwyższone działanie przeciw Pyricularia.
Przykład B-VIII: Działanie przeciw Botrytis cinerea na jabłkach
Podstawowe działanie ochronne
Sztucznie uszkodzone jabłka poddaje się obróbce przez nakraplanie mieszaniny do opryskiwania (0,02% czynnego składnika) na uszkodzone miejsca. Następnie owoce poddane takiej obróbce zakaża się zawiesiną zarodników grzybów i inkubuje przez tydzień w warunkach wysokiej wilgotności atmosferycznej i w temperaturze około 20°C. O grzybobójczym działaniu badanej substancji wnioskuje się na podstawie liczby uszkodzonych miejsc, w których obserwuje się gnicie.
Znacznie podwyższone działanie synergiczne wykazują kompozycje, w których składnik 2 oznacza furalaxyl (2 C), metalaxyl (2 A) lub R-metalaxyl (2 B).
Przykład B-IX: Działanie przeciw Helminthosporium gramineum
Ziarna pszenicy zakaża się zawiesiną zarodników grzybów i pozostawia do wyschnięcia. Zakażone ziarna powleka się zawiesiną badanej substancji (600 ppm czynnego składnika w odniesieniu do masy ziaren). Po upływie dwóch dni ziarna te umieszcza się na odpowiednich płytkach z agarem i po upływie następnych czterech dni ocenia się rozwój kolonii grzybów wokół nasion. Do oceny badanej substancji wykorzystuje się liczbę i rozmiary tych kolonii grzybów'. Kompozycje według wynalazku wykazują w tym badaniu silne działanie grzybobójcze.
Przykład B-X Działanie przeciw Fusarium nivale na życie
Żyto odmiany Tetrahell, zakażone w sposób naturalny przez Fusarium nivale, powleka się badanym środkiem grzybobójczym w mieszalniku walcowym, przy czym stosuje się następujące stężenia: 20 lub 6 ppm a.i. (w odniesieniu do masy ziaren). Zakażone i poddane takiej obróbce żyto wysiewa się pod gołym niebem w październiku na poletkach o długości 3 zawierających 6 rzędów ziaren, z użyciem siewnika rzędowego. Dla każdego stężenia wykonuje się 3 próby równoległe. Aż do momentu oceny stopnia choroby doświadczalne poletka poddaje się polowym warunkom normalnej gospodarki uprawowej (korzystnie w regionie o pokrywie śnieżnej nieprzerwanie zalegającej w zimowych miesiącach). Dla oceny fitotoksyczności odnotowuje się wschodzenie siewek jesienią oraz gęstość i wypuszczanie pędów roślin wiosną W celu oceny działania czynnego składnika we wczesnej porze roku niezwłocznie po stopieniu śniegów, oszacowuje się procentowy udział roślin zakażonych Fusarium.
Przykład B-XI: Działanie przeciw Septoria nodorum na pszenicy
Siewki pszenicy w stadium trójlistnym opryskuje się mieszaniną do opryskiwania (60 ppm a.i.), sporządzoną z proszku zwilżalnego zawierającego składniki czynne. Po upływie 24 godzin poddane takiej obróbce siewki zakaża się zawiesiną zarodników grzybów. Następnie siewki te inkubuje się przez 2 dni w warunkach względnej wilgotności atmosferycznej wynoszącej 90-100% i umieszcza na okres następnych 10 dni w cieplarni w temperaturze 20-24°C. Po upływie 13 dni od zakażenia dokonuje się oceny stopnia zakażenia grzybami.
Przykład B-XH. Działanie przeciw Phytophthora infestans na sadzonkach ziemniaków a) Podstawowe działanie ochronne
186 034
Sadzonki ziemniaków w wieku 2-3 tygodni (odmiana Bintje) hoduje się przez 3 tygodnie, a następnie opryskuje mieszaniną do opryskiwania (0,02% czynnego składnika), sporządzoną z proszku zwilżalnego, zawierającego czynny składnik. Po upływie 24 godzin poddane takiej obróbce sadzonki zakaża się zawiesiną zarodni grzybów Stopień zakażenia grzybami ocenia się po inkubacji zakażonych sadzonek przez okres 5 dni w warunkach względnej wilgotności atmosferycznej wynoszącej 90-100°C i w temperaturze 20°C.
b) Działanie układowe
Mieszaniną do opryskiwania (0,002% czynnego składnika w odniesieniu do objętości gleby), sporządzoną z proszku zwilżalnego, zawierającego czynny składnik, podlewa się sąsiedztwo sadzonek ziemniaków w wieku 2-3 tygodni (odmiana Bintje), które hodowano przez okres 3 tygodni. Zwraca się uwagę, aby mieszanina do opryskiwania nie kontaktowała się z nadziemnymi częściami sadzonek. Po upływie 48 godzin poddane takiej obróbce sadzonki zakaża się zawiesiną zarodni grzybów. Stopień zakażenia grzybami ocenia się po inkubacji zakażonych sadzonek przez okres 5 dni w warunkach względnej wilgotności atmosferycznej wynoszącej 90-100% w temperaturze 20°C.
Znaczne działanie synergiczne wykazują w tym badaniu te mieszaniny czynnych składników, w których składnik 2, który oznacza metalaxyl (2A) benalaxyl (2 D) lub R-metolaxy ) (IZB).
Przykład B-XIII: Działanie przeciw Pythium debaryanum na burakach cukrowych (Beta vulgaris) .
a) Działanie w wyniku podawania do gleby
Grzyby hoduje się na sterylnych ziarnach owsa i dodaje do mieszaniny gleby i piasku. Tą zakażoną glebą napełnia się doniczki i zasiewa w nich nasiona buraków cukrowych. Natychmiast po zasiewie podlewa się glebę badanymi preparatami w kompozycjach proszków zwilżalnych w postaci ich wodnej zawiesiny. Następnie doniczki umieszcza się w cieplarni w temperaturze 20-24°C na okres 2-3 tygodni. Glebę stale utrzymuje się w jednakowej wilgotności przez łagodne zraszanie wodą. Podczas dokonywania oceny wyników prób określa się wschodzenie siewek buraków cukrowych oraz proporcje siewek zdrowych i chorych.
b) Działanie w wyniku powlekania nasion
Grzyby hoduje się na sterylnych ziarnach owsa i dodaje do mieszaniny gleby i piasku. Tą zakażoną glebą napełnia się doniczki i dodaje nasiona buraków cukrowych, które poddano obróbce badanymi preparatami w postaci kompozycji proszków do powlekania nasion. Doniczki, w których zasiano te nasiona, umieszcza się w cieplarni w temperaturze 20-24°C na okres 2-3 tygodni. Glebę stale utrzymuje się w stałej wilgotności przez łagodne zraszanie wodą. Podczas dokonywania oceny wyników prób określa się wschodzenie siewek buraków cukrowych oraz proporcje siewek zdrowych i chorych.
Siewki poddane obróbce mieszaninami według niniejszego wynalazku mają zdrowy wygląd, podczas gdy nieliczne wschodzące siewki nie poddawane tej obróbce wyglądają niezdrowo. Korzystne własności w tym badaniu wykazują kompozycje grzybobójcze zawierające jako składnik 2 benalaxyl (2D), ofurace (2E), oxadixyl (2F), ale szczególnie korzystne są kompozycje, które jako składnik 2 zawierają metalaxyl (2A) i R-metalaxyl (2B).
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (6)
1, znamienna tym, że stosunek wagowy składników
1. Kompozycja grzybobójcza zawierająca dwa składniki czynne w ilościach wywołujących synergizm działania oraz zawierająca materiał nośnikowy, znamienna tym, że jako składnik 1 zawiera trifloxystrobin stanowiący O-metylooksym 2-[α -{[(α-metylo-3-trój-fluorometylobenzylo)imino]oksy}-o-tolilo]glioksalanu metylowego, a jako składnik 2 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
metalaxyl stanowiący N-(2-metoksyacetylo)-N-(2,6-ksylilo)-DL-alaninian metylowy,
R-metalaxyl stanowiący N-(2-metoksyacetylo)-N-(2,6-ksylilo)-D-alaninian metylowy, furalaxyl stanowiący N-(2-furoilo)-N-(2,6-ksylilo)-DL-alaninian metylowy, benalaxyl stanowiący N-fenyloacetylo-N-2,6-ksylilo-DL-alaninian metylowy, ofiirace stanowiący (±)-a-(2-chloro-N-2,6-ksyliloacetamido)-y-butyro-lakton, oxadixyl stanowiący 2-metoksy-N-2-okso-1 ,3-oksazolidyn-3-ylo)-aceto-2',6'-ksylidek, cymoxanil stanowiący 1-(2-cyjano-2-metoksyiminoacetylo)-3-etylomocznik oraz mancozeb stanowiący cynkowy kompleks polimeru etylenodwu(dwutiokarbaminianu) manganu.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik 2 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej metaiaxyl, R-metalaxyl, furalaxyl, benaiaxyi, ofurace oraz oxadixyl.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik 2 zawiera metalaxyl lub R-metalaxyl.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik 2 zawiera cymoxanil.
5, znamienna tym, że stosunek wagowy składników
5. Kompozycja według zastrz. (1):(2) wynosi od 25:1 do 1:20.
6. Kompozycja według zastrz. (1):(2) wynosi od 20:1 do 1:10.
7. Kompozycja według zastrz. (1):(2) wynosi od 12:1 do 1:8.
6, znamienna tym, że stosunek wagowy składników
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH178695 | 1995-06-16 | ||
CH182295 | 1995-06-21 | ||
PCT/EP1996/002420 WO1997000011A1 (en) | 1995-06-16 | 1996-06-04 | Microbicidal compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL323677A1 PL323677A1 (en) | 1998-04-14 |
PL186034B1 true PL186034B1 (pl) | 2003-09-30 |
Family
ID=25688669
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL96323677A PL186034B1 (pl) | 1995-06-16 | 1996-06-04 | Kompozycja grzybobójcza |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6011064A (pl) |
EP (1) | EP0831697B1 (pl) |
JP (1) | JP3895378B2 (pl) |
KR (1) | KR19990022942A (pl) |
CN (2) | CN1478396A (pl) |
AR (1) | AR002476A1 (pl) |
AT (1) | ATE212503T1 (pl) |
AU (1) | AU709775B2 (pl) |
BR (1) | BR9608356A (pl) |
CA (1) | CA2221759C (pl) |
CZ (1) | CZ293675B6 (pl) |
DE (1) | DE69618953T2 (pl) |
DK (1) | DK0831697T3 (pl) |
EA (1) | EA000503B1 (pl) |
ES (1) | ES2171688T3 (pl) |
HU (1) | HU220025B (pl) |
IL (1) | IL122126A (pl) |
MX (1) | MX9710119A (pl) |
MY (1) | MY117984A (pl) |
NZ (1) | NZ311642A (pl) |
PL (1) | PL186034B1 (pl) |
PT (1) | PT831697E (pl) |
RO (1) | RO119674B1 (pl) |
TR (1) | TR199701618T1 (pl) |
UA (1) | UA54395C2 (pl) |
WO (1) | WO1997000011A1 (pl) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000509060A (ja) * | 1996-04-26 | 2000-07-18 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌剤混合物 |
UA59381C2 (uk) | 1996-12-13 | 2003-09-15 | Баєр Акціенгезельшафт | Бактерицидна композиція для захисту рослин та спосіб боротьби із захворюваннями рослин та запобігання їм |
UA65574C2 (uk) * | 1997-06-19 | 2004-04-15 | Басф Акцієнгезелльшафт | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами |
GB9718366D0 (en) | 1997-08-29 | 1997-11-05 | Ciba Geigy Ag | Novel combinations |
UA70327C2 (uk) * | 1998-06-08 | 2004-10-15 | Баєр Акціенгезельшафт | Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція |
JP2002526188A (ja) | 1998-09-24 | 2002-08-20 | スーパー ディメンション リミテッド | 体内への医療処置中にカテーテルの位置を判定するためのシステム及び方法 |
FR2787295A1 (fr) * | 1998-12-22 | 2000-06-23 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine |
WO2001012585A1 (en) * | 1999-08-16 | 2001-02-22 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Fungicidal compounds having a fluorovinyl- or fluoropropenyl-oxyphenyloxime moiety and process for the preparation thereof |
KR100480095B1 (ko) * | 2000-07-12 | 2005-04-06 | 엘지전자 주식회사 | 전원 공급장치의 제어회로 |
GB0128389D0 (en) * | 2001-11-27 | 2002-01-16 | Syngenta Participations Ag | Seed treatment compositions |
CN100352348C (zh) * | 2003-06-10 | 2007-12-05 | 沈阳化工研究院 | 烯肟菌酯与霜脲氰的杀菌组合物 |
DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
BRPI0519234A2 (pt) * | 2004-12-23 | 2009-01-06 | Basf Ag | misturas fungicidas para combater fungos nocivos fitopatogÊnicos, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogÊnicos, sementes, e, uso dos compostos |
BRPI0519235A2 (pt) * | 2004-12-23 | 2009-01-06 | Basf Ag | misturas fungicidas, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogÊnicos, semente, e, uso dos compostos |
BRPI0519236A2 (pt) * | 2004-12-23 | 2009-01-06 | Basf Ag | misturas fungicidas, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogÊnicos, semente, e, uso dos compostos |
DE102005057837A1 (de) * | 2005-12-03 | 2007-06-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
AR071455A1 (es) * | 2008-02-05 | 2010-06-23 | Basf Se | Mezclas de plaguicidas |
US9575140B2 (en) | 2008-04-03 | 2017-02-21 | Covidien Lp | Magnetic interference detection system and method |
US8473032B2 (en) | 2008-06-03 | 2013-06-25 | Superdimension, Ltd. | Feature-based registration method |
US8218847B2 (en) | 2008-06-06 | 2012-07-10 | Superdimension, Ltd. | Hybrid registration method |
US10722311B2 (en) | 2016-10-28 | 2020-07-28 | Covidien Lp | System and method for identifying a location and/or an orientation of an electromagnetic sensor based on a map |
US10418705B2 (en) | 2016-10-28 | 2019-09-17 | Covidien Lp | Electromagnetic navigation antenna assembly and electromagnetic navigation system including the same |
US10615500B2 (en) | 2016-10-28 | 2020-04-07 | Covidien Lp | System and method for designing electromagnetic navigation antenna assemblies |
US10517505B2 (en) | 2016-10-28 | 2019-12-31 | Covidien Lp | Systems, methods, and computer-readable media for optimizing an electromagnetic navigation system |
US10751126B2 (en) | 2016-10-28 | 2020-08-25 | Covidien Lp | System and method for generating a map for electromagnetic navigation |
US10792106B2 (en) | 2016-10-28 | 2020-10-06 | Covidien Lp | System for calibrating an electromagnetic navigation system |
US10446931B2 (en) | 2016-10-28 | 2019-10-15 | Covidien Lp | Electromagnetic navigation antenna assembly and electromagnetic navigation system including the same |
US10638952B2 (en) | 2016-10-28 | 2020-05-05 | Covidien Lp | Methods, systems, and computer-readable media for calibrating an electromagnetic navigation system |
RU2646058C1 (ru) * | 2017-07-06 | 2018-03-01 | Ксения Леонидовна Алексеева | Способ борьбы с мучнистой росой томатов в теплицах |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3623922A1 (de) | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung eines staubarmen freifliessenden cholinchloridpulvers |
DE3623921A1 (de) * | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Oximether und diese enthaltende fungizide |
ATE169616T1 (de) * | 1988-11-21 | 1998-08-15 | Zeneca Ltd | Zwischenverbindungen zur herstellung von fungiziden |
BR8907287A (pt) * | 1988-12-29 | 1991-03-12 | Hoffmann La Roche | Derivados de acido actilico |
US5104872A (en) * | 1989-08-22 | 1992-04-14 | Nihon Hohyaku Co., Ltd. | N-(substituted benzyloxy) imine derivatives and method of use thereof |
PH11991042549B1 (pl) * | 1990-06-05 | 2000-12-04 | ||
ES2110421T5 (es) * | 1990-06-27 | 2004-12-01 | Basf Aktiengesellschaft | O-bencil-oximeteres y los agentes protectores de las plantas que contienen estos compuestos. |
US5723491A (en) * | 1994-07-11 | 1998-03-03 | Novartis Corporation | Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation |
-
1996
- 1996-04-06 UA UA97126050A patent/UA54395C2/uk unknown
- 1996-06-04 ES ES96921925T patent/ES2171688T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 WO PCT/EP1996/002420 patent/WO1997000011A1/en active IP Right Grant
- 1996-06-04 AT AT96921925T patent/ATE212503T1/de active
- 1996-06-04 PL PL96323677A patent/PL186034B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 CA CA002221759A patent/CA2221759C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 CZ CZ19974041A patent/CZ293675B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 NZ NZ311642A patent/NZ311642A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 CN CNA03148428XA patent/CN1478396A/zh active Pending
- 1996-06-04 RO RO97-02354A patent/RO119674B1/ro unknown
- 1996-06-04 HU HU9801819A patent/HU220025B/hu unknown
- 1996-06-04 BR BR9608356A patent/BR9608356A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 TR TR97/01618T patent/TR199701618T1/xx unknown
- 1996-06-04 DK DK96921925T patent/DK0831697T3/da active
- 1996-06-04 KR KR1019970709412A patent/KR19990022942A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-06-04 IL IL12212696A patent/IL122126A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 EP EP96921925A patent/EP0831697B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 EA EA199800060A patent/EA000503B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 US US08/981,436 patent/US6011064A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 PT PT96921925T patent/PT831697E/pt unknown
- 1996-06-04 JP JP50258097A patent/JP3895378B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-04 AU AU63000/96A patent/AU709775B2/en not_active Expired
- 1996-06-04 DE DE69618953T patent/DE69618953T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-06 MY MYPI96002223A patent/MY117984A/en unknown
- 1996-06-13 AR AR10315096A patent/AR002476A1/es active IP Right Grant
-
1997
- 1997-12-15 MX MX9710119A patent/MX9710119A/es unknown
-
1999
- 1999-10-29 US US09/429,875 patent/US6329424B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-02-07 CN CN01102907A patent/CN1312001A/zh active Pending
- 2001-08-13 US US09/928,812 patent/US6441028B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL186034B1 (pl) | Kompozycja grzybobójcza | |
US7267826B2 (en) | Plant protection agents | |
PL189646B1 (pl) | Grzybobójcza kompozycja | |
CZ298357B6 (cs) | Pesticidní prostredek a zpusob ochrany rostlin | |
RU2208316C2 (ru) | Способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений и фунгицидная композиция | |
RU2193848C2 (ru) | Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения | |
PL202640B1 (pl) | Kompozycja fungicydowa do zwalczania chorób fitopatogennych na roślinach uprawnych | |
PL204615B1 (pl) | Kompozycja fungicydowa do zwalczania chorób fitopatogennych na roślinach uprawnych | |
CA2564381A1 (en) | Synergistic fungicide compositions comprising trifloxystrobin | |
CA2553908A1 (en) | Microbicidal compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120604 |