CZ404197A3 - Fytomikrobicidní prostředek, způsob potírání a prevence chorob rostlin a rostlinný propagační materiál ošetřený tímto způsobem - Google Patents
Fytomikrobicidní prostředek, způsob potírání a prevence chorob rostlin a rostlinný propagační materiál ošetřený tímto způsobem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ404197A3 CZ404197A3 CZ974041A CZ404197A CZ404197A3 CZ 404197 A3 CZ404197 A3 CZ 404197A3 CZ 974041 A CZ974041 A CZ 974041A CZ 404197 A CZ404197 A CZ 404197A CZ 404197 A3 CZ404197 A3 CZ 404197A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- methyl
- imino
- tolyl
- oxy
- component
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 9
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 title 1
- -1 propargyloxy Chemical group 0.000 claims abstract description 138
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 96
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 49
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 44
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical group COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims abstract description 15
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 claims abstract description 8
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims abstract description 8
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract description 7
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims abstract description 5
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 130
- MIHIJWOEDDPOLG-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyiminoacetic acid Chemical compound CON=CC(O)=O MIHIJWOEDDPOLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 82
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 77
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 66
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 51
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 20
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 8
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 6
- MIZLGWKEZAPEFJ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoroethene Chemical group FC=C(F)F MIZLGWKEZAPEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LTVOKYUPTHZZQH-UHFFFAOYSA-N difluoromethane Chemical group F[C]F LTVOKYUPTHZZQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 claims description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 3
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 25
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 23
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 11
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 10
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 8
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 8
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 7
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 7
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 6
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 4
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 3
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 2
- 235000004535 Avena sterilis Nutrition 0.000 description 2
- 241001647031 Avena sterilis Species 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 2
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 2
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 2
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 2
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 2
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 2
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 241000231139 Pyricularia Species 0.000 description 2
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 101710097943 Viral-enhancing factor Proteins 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 2
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 2
- ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N (3-hexadecanoyloxy-2-hydroxypropyl) 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000233684 Bremia Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000219104 Cucurbitaceae Species 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 241001181537 Hemileia Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 244000043158 Lens esculenta Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 1
- 244000081841 Malus domestica Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001518729 Monilinia Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 241000131448 Mycosphaerella Species 0.000 description 1
- 241001281801 Mycosphaerella arachidis Species 0.000 description 1
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241001223281 Peronospora Species 0.000 description 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 1
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 241000896242 Podosphaera Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 1
- 241000228454 Pyrenophora graminea Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 241000599030 Pythium debaryanum Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241001515786 Rhynchosporium Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241001092459 Rubus Species 0.000 description 1
- 235000017848 Rubus fruticosus Nutrition 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 244000125380 Terminalia tomentosa Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 241000510929 Uncinula Species 0.000 description 1
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N ajmalicine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3C[C@@H]4[C@H](C)OC=C([C@H]4C[C@H]33)C(=O)OC)=C3NC2=C1 GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021029 blackberry Nutrition 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-L ethylenebis(dithiocarbamate) Chemical compound [S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
- A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
- A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Fytomikrobicidní prostředek, způsob potírání a prevence chorob rostlin a rostlinný propagační materiál ošetřený tímto způsobem
Oblast techniky
Vynález se týká nových směsí účinných látek na ochranu rostlin se synergicky zesíleným mikrobicidním působením, které obsahují alespoň dvě účinné složky, a způsobů použití takovýchto směsí k ochraně rostlin, zejména k potírání (kontrole) a prevenci výskytu chorob.
Dosavadní stav techniky
Níže popsané sloučeniny tvořící složku I byly popsány v EP-A-403 618, EP-A-460 575, WO 92/18494 a dalších publikacích. Níže uvedené sloučeniny IIA a IIB byly popsány v GB-1 500 581, sloučenina IIC v GB-1 448 810, sloučenina IID v DE-29 03 612, sloučenina IIE v USP.4 141 989, sloučenina IIF v GB-P.2 058 059, sloučenina IIG v US 3 957 847 a sloučenina IIH v USP 2 974 156.
Podstata vynálezu
Složkou I je sloučenina obecného vzorce I
ve kterém
X představuje skupinu CH nebo atom dusíku,
R znamená methylovou nebo cyklopropylovou skupinu, • · · · · ·
Y představuje atom vodíku, fluoru, chloru či bromu, trifluormethylovou skupinu, trifluormethoxyskupinu nebo propargyloxyskupinu, a
Z znamená atom vodíku, fluoru či chloru, trifluormethylovou skupinu nebo trifluormethoxyskupinu, nebo symboly Y a Z společně tvoří methylendioxyskupinu, (difluormethylen)dioxyskupinu, ethylendioxyskupinu, (trifluorethylen)dioxyskupinu nebo benzoskupinu.
Tyto sloučeniny byly popsány v EP-A-403 618,
EP-A-460 575, WO 92/18494 a dalších publikacích.
Složkou II je sloučenina vybraná ze skupiny zahrnující
IIA) methyl-N-(2-methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninát (metalaxyl, GB-1 500 581), zejména jeho R-enantiomer,
IIB) methyl-N-(2-methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-D-alaninát (R-metalaxyl, GB-1 500 581),
IIC) methyl-N-(2-furoyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninát (furalaxyl, GB-1 448 810),
IID) methyl-N-fenylacetyl-N-2,6-xylyl-DL-alaninát (benalaxyl, DE-29 03 612),
IIE) ( + ) -a- (2-chlor-N-2,6-xylylacetamido) -γ-butyrolakton (ofurace, USP.4 141 989),
IIF) 2-methoxy-N-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-acet-2',6'-xylidid (oxadixyl, GB-P.2 058 059),
IIG) 1-(2-kyan-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylmočovinu (cymoxanil, US 3 957 847) a
IIH) polymerní komplex ethylenbis(dithiokarbamátu) manganatého a zinečnatých iontů (mancozeb, USP 2 974 156).
Vynález se dále týká směsí, ve kterých je složkou I sloučenina obecného vzorce I, ve které
X představuje skupinu CH nebo atom dusíku,
R znamená methylovou nebo cyklopropylovou skupinu,
Y představuje atom vodíku, fluoru, chloru či bromu, trifluormethylovou skupinu, trifluormethoxyskupinu nebo propargyloxyskupinu, a
Z znamená atom vodíku, fluoru nebo chloru, nebo symboly Y a Z společně tvoří methylendioxyskupinu, (difluormethylen)dioxyskupinu, ethylendioxyskupinu, (trifluorethylen)dioxyskupinu nebo benzoskupinu, a ve kterých je složkou II sloučenina vybraná ze skupiny zahrnuj ící
IIA) methyl-N-(2-methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninát (metalaxyl), zejména jeho R-enantiomer,
IIB) methyl-N-(2-methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-D-alaninát (R-metalaxyl),
IIC) methyl-N-(2-furoyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninát (furalaxyl),
IID) methyl-N-fenylacetyl-N-2,6-xylyl-DL-alaninát (benalaxyl),
IIE) (±) -a- (2-chlor-N-2,6-xylylacetamido) -y-butyrolakton (ofurace),
IIF) 2-methoxy-N-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-acet-2',6'-xylidid (oxadixyl), a
IIG) 1-(2-kyan-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylmočovinu (cymoxanil).
S překvapením bylo zjištěno, že při prevenci a potírání chorob rostlin vykazují směsi složek I a II podle vynálezu nejen vzájemně se doplňující působení proti řadě cílových patogenů nebo čistě aditivní působení proti stejným patogenům, ale výrazné synergicky zvýšené působení.
Výhodné směsné poměry uvedených dvou účinných látek činí I : 11 = 25 : lažl : 20, výhodně I : II = 20 : 1 až : 10 a 12 • ·
Zejména | výhodně | směsné poměry | ||
I | : IIA = 10 | : 1 | až 1 | : 10, |
I | : IIB = 10 | : 1 | až 1 | : 8, |
I | : IIC = 6 : | 1 | az 1 | 8, |
I | : IID = 8 : | 1 | až 1 | 4, |
I | : IIE = 10 | : 1 | až 1 | : 6, |
I | : IIF = 10 | : 1 | až 1 | : 8, |
I | : IIG = 10 | : 1 | až 1 | : 5, a |
I | : IIH = 1 : | 30 | az 1 | : 1 . |
Výhodnými dvousložkovými směsmi jsou směsi, ve kterých je složka I vybrána ze skupiny zahrnující následující sloučeniny:
(01) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-cyklopropyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (02) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-cyklopropyl-3,4-(difluormethylendioxy)benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (03) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-brombenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (04) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-3,4-methylendioxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (05) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-propargyloxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (06) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3,4-(difluormethylendioxy)benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (07) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-cyklopropyl-3,4-methylendioxybenzyl) imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (08) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3,4-propargyloxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (09) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-fluorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (10) methyl-2-[a-{[(a-methyl-4-fluor-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (11) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(1-(β-natyl)ethyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (12) methyl-3-methoxy-2-[α-{[(a-methyl-3,4-methylendioxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (13) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (14) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3,4-ethylendioxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (15) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (16) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-cyklopropyl-3-chlorbenzyl) imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (17) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (18) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (19) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3,4-methylendioxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (20) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-3,4-(difluormethylendioxy)benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (21) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3,4-ethylendioxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (22) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(1-(2,3-dihydro-2,2,3-trifluor-1,4-benzodioxan-6-yl)ethyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (23) 2-[a-{[(1-(2,3-dihydro-2,2,3-trifluor-1,4-benzodioxan-6-yl)ethyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (24) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl) imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (25) methyl-2-[a-{[(a-methyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (26) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (27) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-brombenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (28) methyl-2-[a-{ [ (1-(β-naftyl)ethyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (29) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3,4-(difluormethylen- ·· ····
9
9- 9 • · · ·· ·· · ♦ • ··· • · · • · ···♦·· ·
- 6 dioxy)benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (30) methyl-3-methoxy-2-[a-{ [ (a-cyklopropyl-4-fluorbenzyl) imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (31) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-4-fluor-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (32) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (33) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-3-chlorbenzyl)imino] - oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (34) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (35) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (36) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (37) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, a (38) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim.
Z těchto sloučenin jsou zejména výhodné následující sloučeniny:
(25) methyl-2-[a-{[(a-methyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-
-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (24) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl) imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (32) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (12) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3,4-methylendioxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (09) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-fluorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (26) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (18) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxy·· ···· benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (35) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (15) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (36) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (37) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, a (38) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim.
Zejména výhodné směsi se získají, pokud se složka obecného vzorce I použije bud' s metalaxylem jako složkou II, nebo zejména s enantiomerním R-metalaxylem IIB v alespoň 85% čistotě (zbytek tvoří S-enantiomer).
Dalšími výhodnými směsmi jsou směsi, ve kterých je složkou II cymoxanil nebo mancozeb.
Výhodné jsou roněž směsi složek I a II, které obsahují jako další, třetí složku, mancozeb.
Směsi účinných složek I a II podle vynálezu vykazují velmi výhodné vlastnosti při ochraně rostlin proti výskytu chorob. Za použití směsí účinných látek podle vynálezu je možné omezit nebo zničit mikroorganismy vyskytující se na rostlinách nebo částech rostlin (plodech, květech, listech, stoncích, hlízách, kořenech) řady užitkových kultur, přičemž těmito mikroorganismy zůstávají nepoškozené i později vyrůstající části rostlin. Lze je použít rovněž jako materiály pro moření (obalování) semen k ošetření propagačního materiálu rostlin, zejména osiva (plodů, hlíz, zrn) a sazenic rostlin (například rýže) k ochraně před houbovými infekcemi a před fytopatogenními houbami vyskytujícími se v půdě. Směsi účinných látek podle vynálezu se vyznačují tím, že je rostliny dobře snášejí, a tím, že jsou příznivé pro životní prostředí.
V důsledku přítomnosti typických přípravků k potírání hub třídy Oomycetes (například Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara) jako složky II se směsi podle vynálezu vyznačují vysokou účinností proti těmto škůdcům.
Nicméně tyto směsi účinných látek fytopatogenním houbám které patří
Ascomycetes (například Venturia, jsou dále účinné proti do následujících tříd:
Podosphaera, Erysiphe,
Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula), Basidiomycetes (například druhy rodů Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia) a
Fungi imperfecti (například Botrytis, Helminthosporium,
Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia a zejména Pseudocercosporella herpotrichoides).
Mezi příklady druhů rostlin, které jsou vhodné jako cílové plodiny pro zde uvedené indikační oblasti, v rámci vynálezu patří následující druhy rostlin: obiloviny (pšenice, ječmen, žito, oves, rýže, čirok a příbuzné druhy), řepa (cukrová řepa a krmná řepa), jádrové, peckovíté a měkké ovoce (jabloně, hrušně, švestky, broskvoně, mandloně, třešně, jahody, maliny a ostružiny), luskoviny (fazol, čočka, hrách, sója), olejniny (řepka olejka, hořčice, mák, olivy, slunečnice, kokosovník, skočec, kakaovník, podzemnice olejná), tykvovité rostliny (dýně, okurky, melouny), přadné rostliny (bavlník, len, konopí, jutovník), rostliny produkující citrusové plody (pomeranče, citrony, grepy, mandarinky), zelenina (špenát, hlávkový salát, chřest, brukvovité zeleniny, mrkev, cibule, rajčata, brambory, paprika), vavřínovité rostliny (avokado, skořicovník, kafrovník), a rostliny jako je kukuřice, tabák, ořechy, kávovník, cukrová třtina, čajovník, vinná réva, chmel, banánovník a kaučukovník, jakož i okrasné rostliny (květiny, keře, listnaté stromy a jehličnaté stromy, jako jsou konifery). Tento výčet však není vyčerpávající.
Směsi účinných látek podle vynálezu jsou zejména vhodné pro apoužití v plodinách, které jsou ohrožené Oomycetami, tedy v plodinách, které jsou poškozovány různými druhy plísní a peronospor. Mezi tyto plodiny patří vinná réva, brambory, tabákovník, zeleniny (například rajčata, tykve, okurky, avokádo) a ovoce, jako jsou citrusové plody, chmel, cukrová řepa, banánovník, kukuřice, okrasný trávník (drn) a další. Dále lze pomocí směsi účinných látek podle vynálezu chránit propagační materiál (jako semena) luskovin (hrachu, fazolí, čočky), kukuřice, čiroku a slunečnic, zejména proti napadení houbami čeledi Peronosporaceae. Kromě směsi výhodně použít rovněž v jiných obilovinách jako je pšenice a ječmen, výše.
Směsi účinných látek I a II se formě kombinací. Účinné látky I a II rostliny, které mají být ošetřeny, nebo postupně téhož dne, pokud je toho lze však tyto plodinách, zejména v jak již bylo uvedeno obvykle používají ve možné na plochu nebo je aplikovat buď současně, to žádoucí společně s dalšími nosiči, povrhcově aktivními činidly nebo jinými aditivy zlepšujícími aplikaci, používanými v oboru. Vhodné nosiče a aditiva mohou být pevné nebo kapalné a jsou jimi v oboru formulace prostředků vhodné látky, například přírodní nebo regenerované minerální látky, rozpouštědla, dispergační činidla, smáčedla, adheziva, zahušťující látky, pojidla nebo hnoj iva.
Výhodným způsobem aplikace směsi účinných látek, která obsahuje vždy alespoň jednu z účinných látek I a II, je aplikace na nadzemní části rostlin, především na listy (listová aplikace). Počet ošetření a aplikační dávky přitom závisí na biologických a klimatických životních podmínkách příslušného patogena. Účinné látky se alternativně mohou do rostliny dostat přes půdu nebo vodu kořenovým systémem (systémový účinek), v kterémžto případě se na stanoviště rostliny aplikuje kapalný přípravek (například při pěstování rýže) nebo se látky v pevné formě zapracují do půdy, • · · · · · například ve formě granulí (půdní aplikace). Sloučeniny I a II lze aplikovat pro ošetření osiva (coating) též na semena, přičemž se hlízy nebo semena buďto postupně namočí do kapalného prostředku vždy jedné účinné látky, nebo se potáhnou již zkombinovaným vlhkým nebo suchým prostředkem. Kromě toho jsou ve zvláštních případech možné další typy aplikace na rostliny, například cílené ošetření poupat nebo souplodí. Sloučeniny kombinace se používají jako čisté účinné složky, nebo výhodně společně s pomocnými látkami běžně používanými při výrobě prostředků, a zpracovávají se tedy známým způsobem například na emulzní koncentráty, roztíratelné pasty, roztoky vhodné pro přímý postřik nebo ředitelné roztoky, zředěné emulze, smáčitelné prášky, rozpustné prášky, popraše, granuláty nebo se enkapsulují například v polymerech. Způsoby aplikace, jako postřiky, zmlžování, poprašování, kropení, posyp nebo zalévání a typ prostředků se volí tak, aby odpovídaly požadovaným výsledkům a převládajícím podmínkám. Vhodné aplikační dávky směsi účinných látek leží obecně v rozmezí 20 g až 1000 g účinných látek na hektar, zvláště 50 g až 800 g účinných látek na hektar, zejména výhodně 100 g až 700 g účinných látek na hektar. Pro ošetření osiva se používají aplikační dávky 0,5 g až 800 g, výhodně 5 g až 100 g účinných látek na 100 kg osiva.
Prostředky nebo přípravky se vyrábějí známým způsobem, například důkladným mícháním nebo/a mletím účinných látek s nosnými a pomocnými látkami, jako například s rozpouštědly, pevnými nosiči a popřípadě povrchově aktivními látkami (povrchově aktivními činidly).
Jako rozpouštědla přicházejí v úvahu: aromatické uhlovodíky, obzvláště frakce osmiuhlíkatých až dvanáctiuhlíkatých aromatických uhlovodíků, jako například směsi xylenů nebo substituované naftaleny, estery kyseliny ftalové, jako dibutylftalát nebo dioktylftalát, alifatické uhlovodíky jako cyklohexan nebo parafiny, alkoholy a glykoly, jakož i ·· ··♦·
I jejich ethery a estery, jako je ethanol, ethylenglykol, ethylenglykolmonomethylether nebo ethylenglykolmonoethylether, ketony jako cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, jako N-methyl-2-pyrrolidon, dimethylsulfoxid nebo dimethylformamid, a epoxidované nebo neepoxidované rostlinné oleje, jako epoxidovaný kokosový olej nebo sojový olej, nebo voda.
Jako pevné nosiče, například pro popraše a dispergovatelné prášky, se používají obecně mleté přírodní minerály, jako kalcit, mastek, kaolin, montmorillonit nebo attapulgit. Pro zlepšení fyzikálních vlastností lze přidat též vysokodisperzní oxid křemičitý nebo vysokodisperzní absorpční polymery. Jako zrnité, adsorpční nosiče granulí přicházejí v úvahu porézní typy nosných materiálů, jako například pemza, cihlová drť., popílek, sepiolit nebo bentonit, jako nesorpční nosné materiály například kalcit nebo písek. Kromě toho lze použít řadu předgranulovaných materiálů anorganické nebo organické povahy, obzvláště dolomit nebo rozmělněné rostlinné zbytky.
Jako povrchově aktivní sloučeniny jsou v závislosti na povaze použitých účinných látek I a II vhodná neionogenní, kationická nebo/a anionická povrchově aktivní činidla s dobrými emulgačními, dispergačními a smáčivými vlastnostmi. Pod pojmem povrchově aktivní činidlo je třeba rozumět i směsi povrchově aktivních činidel.
Zejména výhodnými přísadami zlepšujícími aplikaci jsou dále přírodní nebo syntetické fosfolipidy ze skupiny kefalinů a lecithinů, jako například fosfatidylethanolamin, fosfatidylserin, fosfatidylglycerin a lysolecithin.
Agrochemické přípravky obsahují zpravidla 0,1 až 99 %, zejména 0,1 až 95 %, účinných látek I a II, 99,9 až 1 %, zejména 99,9 až 5 %, pevného nebo kapalného aditiva a 0 až 25 %, zejména 0,1 až 25 %, povrchově aktivního činidla.
Jako obchodní produkty jsou výhodnější koncentrované • · · · · prostředky, zatímco konečný spotřebitel zpravidla používá zředěné prostředky.
Tyto prostředky jsou součástí vynálezu.
Vynález ilustrují následující příklady, jimiž se však jeho rozsah v žádném směru neomezuje. V těchto příkladech termín účinná látka označuje směs sloučeniny I a sloučeniny II (zejména metalaxylu IIA, výhodně R-metalaxylu IIB) ve stanoveném směsném poměru.
Příklady provedení vynálezu
Příklady formulací
Smáčitelné prášky
a) | b) | c) | |
účinná látka [I : II = 4 : 1 (a) , | |||
1 : 4 (b) , 3 : 2 (c) ] | 25 % | 50 % | 75 % |
lignosulfonát sodný | 5 % | 5 % | - |
laurylsulfát sodný | 3 % | - | 5 % |
diisobutylnaftalensulfonát sodný | - | 6 % | 10 % |
oktylfenol-polyethylenglykolether (obsa- | |||
hující 7-8 mol ethylenoxidu) | - | 2 % | - |
vysokodisperzní oxid křemičitý | 5% | 10 % | 10 % |
kaolin | 62 % | 27 % | - |
Účinná látka se důkladně smíchá s | aditivy a | směs se | |
rozemele ve vhodném mlýnu. Získají se | smáčitelné | prášky, |
které lze naředit vodou na suspenze libovolné požadované koncentrace.
Emulzní koncentrát účinná látka (I : II = 3 : 7) 10 % oktylfenol-polyethylenglykolether (obsahuj ící 4-5 mol ethylenoxidu)
• | ···· | • ·· | ·· | |
·· | • | ·· · · | • · · | |
• | ··· | • · | • · | a |
• | • 9 | a | ||
• | • | • · | • | |
• •9 ··· | ···· | • a | • |
dodecylbenzensulfonát vápenatý polyglykolether hující 35 cyklohexanon směs xylenů ricinového oleje mol ethylenoxidu) (obsa30 o, o
Z tohoto koncentrátu lze naředěním vodou emulze libovolné požadované ochraně rostlin.
koncentrace, které lze připravit použít k
Popraše
b)
c) účinná látka [I : II = 2 :
: 1 (b) , 1 : 1 (c) ] mastek kaolin kamenná moučka %
% okamžitému
Popraše vhodné k smícháním účinné látky s vhodném mlýnu. Takové prášky lze rovněž za sucha.
nosičem a použití rozemletím směsi ve se získaj í použít k moření semen
Vytlačované granule účinná látka (I : II = 4 : 1) lignosulfonát sodný karboxymethylcelulosa kaolin %
%
Účinná látka se smísí s aditivy, směs se rozemele a navlhčí vodou. Tato směs se vytlačuje a poté se usuší v proudu vzduchu.
·· ·· ···· • · · · · • · · · • · · · · · • · · ···· ·· ·
- 14 Obalované granule účinná látka (1:11=7:1) 8% polyethylenglykol (s molekulovou hmotností 200) 3 % kaolin 89 %
Jemně rozemletá účinná látka se v míchačce rovnoměrně nanese na kaolin zvlhčený polyethylenglykolem. Tímto způsobem se získají neprášivé obalované granule.
Suspenzní koncentrát účinná látka (I : II = 3 : 1) 40 % propylenglykol 10 % nonylfenol-polyethylenglykolether (obsahující 15 mol ethylenoxidu) 6 % lignosulfonát sodný 10 % karboxymethylcelulosa 1 % silikonový olej ve formě 75% emulze ve vodě 1 % voda 32 %
Jemně rozemletá účinná látka se důkladně promíchá s aditivy. Získá se suspenzní koncentrát, ze kterého lze naředěním vodou připravit suspenze libovolné požadované koncentrace. Tyto zředěné suspenze lze použít k ošetření živých rostlin nebo rostlinného propagačního materiálu postřikem, zaléváním nebo ponořením, a tím k jejich ochraně proti mikrobiálnímu napadení.
Biologické příklady
K synergickému efektu dochází, pokud účinek kombinace účinných látek převyšuje součet účinků jednotlivých složek.
Očekávaný účinek E dané kombinace účinných látek odpovídá COLBYho vzorci a lze jej vypopčítat jak je uvedené dále (Colby, S. R., Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Weeds, svazek 15, • · · · ·· ···· • · ·
strany 20 - 22, 1967) : pokud ppm = miligramy účinné látky (ÚL) na litr postřikové směsi X = % účinku vyvolané účinnou látkou I při aplikaci p ppm účinné látky,
Y = % účinku vyvolané účinnou látkou II při aplikaci g ppm účinné látky, a
E - očekávaný účinek účinné látky I + II při aplikaci p + q ppm účinné látky (aditivní účinek),
X. Y potom platí podle COLBYho: E = X + Y - ---100
Pokud je skutečně pozorovaný účinek (O) vyšší než očekávaný účinek (E) , vykazuje kombinace více než aditivní účinek, to znamená, že dochází k synergickému efektu. Poměr O/E je synergický faktor (SF).
V následujících příkladech je napadení neošetřených rostlin stanoveno jako 100 %, což odpovídá účinku 0 %.
Příklad B-l
Působení proti Puccinia recondita na pšenici
a) Reziduálně ochranné působení dnů po vysetí se rostliny pšenice postříkají až do stavu, kdy dochází ke skapávání postřiku, vodnou postřikovou směsí obsahující účinnou látku v koncentraci 0,02 %, připravenou ze smáčitelného prášku obsahujícího směs účinných látek, a o 24 hodin později se infikují suspenzí uredospor houby. Po inkubační době 48 hodin při 95 až 100% relativní vzdušné vlhkosti a teplotě 20° C se rostliny umístí do skleníku s teplotou 22° C. 12 dnů po infekci se vyhodnotí napadení houbou.
• · · · · ·
b) Systémové působení dnů po vysetí se k rostlinám pšenice nalije vodná postřiková směs obsahující 0,006 % účinné látky, vztaženo na objem půdy, připravená ze smíčitelného prášku obsahujícího směs účinných látek. Dává se pozor, aby postřiková směs nepřišla do styku s nadzemními částmi rostlin. 0 48 hodin později se rostliny infikují suspenzí uredospor houby. Po inkubační době trvající 48 hodin při 95 až 100% relativní vlhkosti a teplotě 20° C se rostliny umístí do skleníku s teplotou 22° C. 12 dnů po infekci se vyhodnotí napadení houbou.
Dobrý synergický efekt vykazují zejména směsi účinných látek, ve kterých je složkou I (29) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3,4-(difluormethylendioxy)benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (18) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (09) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-fluorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (32) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (15) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (35) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, nebo (06) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3,4-(difluormethylendioxy)benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim.
Příklad B-2
Působení proti Plasmopara viticola na vinné révě
Sazenice vinné révy se ve stadiu 4-5 listů postřikují vodnou postřikovou směsí obsahující 0,02 % účinné látky, připravenou ze smáčitelného prášku obsahujícího směs účinných • · · · · · látek, až do okamžiku, kdy dochází ke skapávání postřiku, a o 24 hodin později se rostliny infikují suspenzí sporangií houby. Napadení houbou se vyhodnotí 6 dnů po infekci, přičemž během této doby se udržuje relativní vzdušná vlhkost na 95 až 100 % a teplota na 20° C.
Výrazný synergický efekt vykazují zejména směsi účinných látek, ve kterých je složkou I (12) methyl-3-methoxy-2- [a- { [ (cc-methyl-3,4-methylendioxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (18) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (32) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (15) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (06) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3,4-(difluormethylendioxy)benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, nebo (35) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, a ve kterých je složkou II ofurace (IIE), oxadixyl (IIF) nebo zejména metalaxyl (IIA) nebo R-metalaxyl (IIB).
Příklad B-3
Reziduálně ochranné působení proti Venturia inaequalis na j abloních
Jabloňové řízky s čerstvými výhonky o délce 10 až 20 cm se postřikují až do stavu, kdy dochází ke skapávání postřiku, vodnou postřikovou směsí obsahující 0,02 % účinné látky, připravenou ze smáčitelného prášku obsahujícího směs účinných látek, a o 24 hodin později se infikují suspenzí konidií houby. Rostliny se inkubují po dobu 5 dnů při relativní vzdušné vlhkosti 90 až 100 % a na dalších 10 dnů se umístí do skleníku s teplotou 20 až 24° C. Napadení houbou se vyhodnotí ·· ···· dnů po infekci.
Směs účinných látek podle vynálezu vykazuje výrazně zvýšenou účinnost.
Příklad B-4
Působení proti Erysiphe graminis na ječmeni
a) Reziduálně ochranné působení
Rostliny ječmene o výšce přibližně 8 cm se postřikují až do stavu, kdy dochází ke skapávání postřiku, vodnou postřikovou směsí obsahující 0,02 % účinné látky, připravenou ze smáčitelného prášku obsahujícího účinnou látku, a ošetřené rostliny se o 3 až 4 hodiny později popráší konidiemi houby. Infikované rostliny se umístí do skleníku s teplotou 22° C. Napadení houbou se vyhodnotí 12 dnů po infekci.
b) Systémové působení
K rostlinám ječmene o výšce přibližně 8 cm se nalije vodná postřiková směs v množství 0,002 % účinné látky, vztaženo na objem půdy, připravená ze smáčitelného prášku obsahujícího účinnou látku. Dává se pozor na to, aby postřiková směs nepřišla do styku s nadzemními částmi rostlin. O 48 hodin později se rostliny popráší konidiemi houby. Infikované rostliny se umístí do skleníku s teplotou 22° C. Napadení houbou se vyhodnotí 12 dnů po infekci.
Dobrý synergický efekt vykazují zejména směsi účinných látek, ve kterých je složkou I (06) methyl-2 -[a-{ [(a-methyl-3,4 -(difluormethylendioxy)benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (09) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-fluorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (32) methyl-2- [a-{ [ (oc-methyl-3-trifluormethoxybenzyl) imino] oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (15) methyl-2-[α-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino] oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (24) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (25) methyl-2-[a-{[(a-methyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-
-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (35) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (18) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (36) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, nebo (37) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim.
Příklad B-5
Působení proti Phytophthora infestans na rajčatech
a) Kurativní působení
Rostliny rajčete odrůdy Roter Gnom se pěstují po dobu 3 týdnů, poté se postříkají suspenzí zoospor houby a inkubují se v komoře při teplotě 18 až 20° C v atmosféře nasycené vlhkostí. Po 24 hodinách se zvlhčování přeruší. Po oschnutí se rostliny postříkají směsí, která obsahuje účinnou látku formulovanou jako smáčitelný prášek v koncentraci 200 ppm. Po zaschnutí postřiku se rostliny na 4 dny vrátí do vlhké komory. Počet a velikost typických lézí na listech, které se po této době objeví, se použije jako měřítko vyhodnocení účinnosti testovaných látek.
b) Preventivně systémové působení
Na povrch půdy květináčů se 3 týdny starými rostlinami rajčat odrůdy Roter Gnom se nalije účinná látka formulovaná jako smáčitelný prášek v koncentraci 60 ppm (vztaženo na objem půdy) . Po uplynutí tří dnů se spodní strana listů • » postříká suspenzí zoospor Phytophthora infestans. Rostliny se poté umístí na 5 dnů do vlhké komory s teplotou 18 až 20° C a s atmosférou nasycenou vlhkostí. Po uplynutí této doby se objeví typické léze na listech, jejichž počet a velikost se použije pro vyhodnocení účinnosti testovaných látek.
Dobrý synergický efekt vykazují zejména směsi účinných látek, ve kterých je složkou I (35) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (32) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (12) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3,4-methylendioxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (15) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (24) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl) imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, nebo (36) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, a ve kterých je složkou II oxadixyl (IIF), ofurace (IIE), nebo zejména metalaxyl (IIA) nebo R-metalaxyl (IIB).
Příklad B-6
Reziduálně ochranné působení proti Cercospora arachidicola na podzemnici olejně
Rostliny podzemnice olejně o velikosti 10 až 15 cm se postřikují až do okamžiku, kdy dochází ke skapávání postřiku, vodnou postřikovou směsí obsahující 0,02 % účinné látky, a o 48 hodin později se infikují suspenzí konidií houby. Rostliny se inkubuj í po dobu 72 hodin při teplotě 21° C a vysoké vzdušné vlhkosti a poté se umístí do skleníku až do chvíle, kdy se objeví typické léze na listech. Účinnost testovaných látek se vyhodnotí 12 dnů po infekci na základě počtu a • ♦ · · • · · ♦ ♦ * «·« · * · ♦» · · « velikosti lézí na listech.
Výrazně zvýšenou účinnost vykazují zejména směsi účinných látek, ve kterých je složkou I (32) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (24) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (15) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (18) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl) imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (36) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (38) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, nebo (26) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát.
Příklad B-7
Působení proti Pyricularia oryzae na rýži
a) Reziduálně ochranné působení
Rostliny rýže se pěstují po dobu dvou týdnů a poté se postříkají až do stavu, kdy dochází ke skapávání postřiku, vodnou postřikovou směsí obsahující 0,02 % účinné látky. O 48 hodin později se ošetřené rostliny infikují suspenzí konidií houby. Napadení houbou se vyhodnotí 5 dnů po infekci, přičemž se v průběhu této doby udržuje relativní vzdušná vlhkost na 95 až 100 % a teplota na 22° C.
b) Systémové působení
Ke dva týdny starým rostlinám rýže se nalije vodná postřiková směs v množství 0,006 % účinné látky, vztaženo na objem půdy. Dává se pozor na to, aby postřiková směs nepřišla ♦· 9··· do styku s nadzemními částmi rostlin. Květináče se poté naplní vodou v takovém množství, že nejnižší části stébel rostlin rýže jsou ponořené. Po 96 hodinách se rostliny infikují suspenzí konidií houby a umístí se na 5 dnů do komory s relativní vzdušnou vlhkostí 95 až 100 % a teplotou 24° C.
Směsi účinných látek podle vynálezu vykazují zvýšenou účinnost proti Pyricularia.
Příklad B-8
Působení proti Botrytis cinerea na jablkách
Reziduálně ochranné působení směsi
Ošetřené inkubuj í teplotě sloučeniny se hnilobou.
Uměle poškozená jalbka se ošetří nakapáním postřikové obsahující 0,02 % plody se poté po dobu j ednoho přibližně 20° stanoví účinné látky na poškozené místo, inokulují suspenzí týdne při vysoké vzdušné
C. Fungicidní účinnost počtu poškozených míst spor houby a vlhkosti a testované napadených účinnost vykazují zejména směsi
Výrazně účinných látek, zvýšenou ve kterých je složkou I (09) methyl-2-[a-{ [(a-cyklopropyl-4-fluorbenzyl)imino] oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (32) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (35) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (24) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl) imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (15) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (18) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxy- 23 benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, nebo (36) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, a ve kterých je složkou II furalaxyl (IIC), metalaxyl (IIA) nebo R-metalaxyl (IIB).
Příklad B-9
Působení proti Helminthosporium gramineum
Zrna pšenice se kontaminují suspenzí spor houby a nechají se uschnout. Kontaminovaná zrna se ošetří suspenzí testované látky v množství 600 ppm účinné látky, vztaženo na hmotnost semen. 0 dva dny později se zrna umístí na vhodné misky s agarem a o čtyři dny později se vyhodnotí vytváření kolonií houby kolem zrn. Zhodnocení testované sloučeniny se provede na základě počtu a velikosti kolonií houby. Směs účinných látek podle vynálezu vykazují výrazně zvýšenou účinnost.
Příklad B-10
Působení proti Fusarium nivale na žitě
Žito odrůdy Tetrahell, přirozeně infikované Fusarium nivale, se namoří testovaným fungicidem za použití válcové míchačky při použití koncentrací 20 nebo 6 ppm účinné látky, vztaženo na hmotnost semen. Za použití mechanického secího stroje se infikované a ošetřené žito vyseje v říjnu na pole na parcelky o délce 3 m se 6 řádky semen. Pro každou koncentraci se provedou 3 opakování. Až do vyhodnocení napadení chorobou se rostliny pěstují za normálních polních podmínek (výhodně v oblasti s kompletní sněhovou pokrývkou během zimních měsíců). Pro stanovení fytotoxicity se na podzim zhodnotí vzcházení semen a hustota a odnožování rostlin na jaře. Účinnost účinné látky se stanoví spočítáním procenta rostlin infikovaných Fusariem na jaře bezprostředně
4« 4444 *4444
444
4444
4·
444 444
- 24 po roztáni sněhu.
Dobrý synergický efekt vykazují zejména směsi účinných látek, ve kterých je složkou I (26) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (32) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (18) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl) imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (06) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3,4-(difluormethylendioxy)benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (38) methyl-2-[a-{ [(a-cyklopropyl-4-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim.
Příklad B-ll
Působení proti Septoria nodorum na pšenici
Rostliny pšenice ve stádiu 3 listů se postříkají postřikovou směsí obsahující 60 ppm účinné látky, připravenou ze smáčitelného prášku obsahujícího účinnou látku. Po uplynutí 24 hodin se ošetřené rostliny infikují suspenzí konidií houby. Poté se rostliny inkubu j í po dobu 2 dnů při relativní vzdušné vlhkosti 90 - 100 % a následně se umístí se do skleníku při teplotě 20 - 24° C na dalších 10 dnů. 13 dnů po infekci se vyhodnotí napadení houbou.
Výrazně zvýšenou účinnost vykazují zejména směsi účinných látek, ve kterých je složkou I (32) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (25) methyl-2-[a-{[(a-methyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (35) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim,
• | 9999 |
9 9 9 | 9 999 |
• • | 9 9 9 |
• 99
9 w • 9 « 9 • 9 •9 9999 • 99 •· · • «9 99 • 99 (24) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl) imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, nebo (36) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát.
Příklad B-12
Působení proti Phytophthora infestans na rajčatech
a) Reziduálně ochranné působení
Rostliny rajčete odrůdy Bintje se pěstují po dobu 3 týdnů a poté se postříkají postřikovou směsí obsahující 0,02 % účinné látky, připravenou ze smáčitelného prášku obsahujícího účinnou látku. Po uplynutí 24 hodin se ošetřené rostliny infikují suspenzí sporangií houby. Napadení houbou se vyhodnotí po inkubaci infikovaných rostlin po dobu 5 dnů při relativní vzdušné vlhkosti 90 až 100 % a teplotě 20° C.
b) Systémové působení
Rostliny rajčete odrůdy Bintje se pěstují po dobu 3 týdnů a poté se zalijí postřikovou směsí obsahující 0,002 % účinné látky, vztaženo na objem půdy, připravenou ze smáčitelného prášku obsahujícího účinnou látku. Dává se pozor, aby postřiková směs nepřišla do styku s nadzemními částmi rostlin. 0 48 hodin později se ošetřené rostliny infikují suspenzí sporangií houby. Napadení houbou se vyhodnotí po inkubaci infikovaných rostlin po dobu 5 dnů při relativní vzdušné vlhkosti 90 až 100 % a teplotě 20° C.
Dobrý synergický efekt vykazují zejména směsi účinných látek, ve kterých je složkou I (32) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (06) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3,4-(difluormethylendioxy)benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (15) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}- 26 -
• | 9999 | • | • 9 99 | 9999 |
• · | ♦ | 99 | ♦ 9 9 9 | 9 |
• | 999 | 9 | 9 9 9 | 9 |
• | • 9 | 9 | 9 9 99 9 | • |
• | 9 | 9 | 9 9 | 9 |
··· | 9 99 | 9 |
-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (24) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (12) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3,4-methylendioxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (18) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, nebo (35) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, zejména v kombinaci s metalaxylem (IIA), benalaxylem (IID) nebo R-metalaxylem (IIB).
Příklad B-13
Působení proti Pythium debaryanum na cukrové řepě (Beta vulgaris)
a) Působení po půdní aplikaci
Houba se pěstuje na sterilních obilkách ovsa a přidá se ke směsi půdy a písku. Takto infikovanou půdou se naplní květináče, do nichž se poté zasejí semena cukrové řepy. Okamžitě po zasetí se půda zalije vodnou suspenzí připravenou z testovaných přípravků formulovaných jako smáčitelné prášky. Poté se květináče umístí na dobu 2 až 3 týdnů do skleníku s teplotou 20 - 24° C. Půda se udržuje trvale rovnoměrně vlhká pomocí mírného postřiku vodou. Vyhodnocení testu se provede pozorováním vzcházení rostlin cukrové řepy a stanovením poměru zdravých a nemocných rostlin.
b) Působení po moření semen
Houba se pěstuje na sterilních obilkách ovsa a přidá se ke směsi půdy a písku. Takto infikovanou půdou se naplní květináče, do nichž se zasejí semena cukrové řepy, která byla ošetřena testovaným přípravkem formulovaným jako prášek pro moření semen. Květináče, do kterých byla vyseta semena, se
999
• 9 • 9 • 9 9999
9 poté umístí na dobu 2 až 3 týdnů do skleníku s teplotou 20 až 24° C. Půda se pomocí mírného postřiku vodou udržuje rovnoměrně vlhká. Vyhodnocení testu se provede pozorováním vzcházení rostlin cukrové řepy a stanovením poměru zdravých a nemocných rostlin.
Rostliny ošetřené směsmi podle vynálezu mají zdravý vzhled, zatímco malé množství neošetřených rostlin, které vzejde, vypadá nezdravě.
Výhodnými účinnými složkami I jsou (12) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3,4-methylendioxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (15) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, (18) methyl-3-methoxy-2-[a-{ [(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (24) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (29) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3,4-(difluormethylendioxy)benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát, (35) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim, a (37) methyl-2-[a-{[(a-cyklopropyl-4-trifluormethylbenzyl)- imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim.
Výhodnými účinnými složkami II jsou benalaxyl (IID), ofurace (IIE), oxadixyl (IIF), a výhodně metalaxyl (IIA) a R-metalaxyl (IIB).
- 28 • ··· _ » ·· ·· ···« ·· · f· ♦ · «I · · • ··· · · 4 4 t • · · * ·«··*· • ♦ ♦ · · · ··· ··· ··« ·« Φ4 t
Claims (25)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Fytomikrobicidní prostředek, vyznačuj í c í se tím, že obsahuje takové množství alespoň dvou účinných složek, že se dosáhne synergického účinku, společně s vhodným nosným materiálem, přičemž složkou I je sloučenina obecného vzorce I ve kterémX představuje skupinu CH nebo atom dusíku,R znamená methylovou nebo cyklopropylovou skupinu,Y představuje atom vodíku, fluoru, chloru či bromu, trifluormethylovou skupinu, trifluormethoxyskupinu nebo propargyloxyskupinu, aZ znamená atom vodíku, fluoru či chloru, trifluormethylovou skupinu nebo trifluormethoxyskupinu, nebo symboly Y a Z společně tvoří methylendioxyskupinu, (difluormethylen)dioxyskupinu, ethylendioxyskupinu, (trifluorethylen)dioxyskupinu nebo benzoskupinu, a složkou II je sloučenina vybraná ze skupiny zahrnujícíIIA) metalaxyl,IIB) R-metalaxyl,IIC) furalaxyl,IID) benalaxyl,IIE) ofurace,IIF) oxadixyl,IIG) cymoxanil a- 29 ·· ···· • ···· ·· · • · ·· • · · • ·
IIH) mancozeb. 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující s e tím, že složkou I je sloučenina obecného vzorce I, ve kteréX představuje skupinu CH nebo atom dusíku,R znamená methylovou nebo cyklopropylovou skupinu,Y představuje atom vodíku, fluoru, chloru či bromu, trifluormethylovou skupinu, trifluormethoxyskupinu nebo propargyloxyskupinu, aZ znamená atom vodíku, fluoru nebo chloru, nebo symboly Y a Z společně tvoří methylendioxyskupinu, (difluormethylen)dioxyskupinu, ethylendioxyskupinu, (trifluorethylen)dioxyskupinu nebo benzoskupinu,a složkou II je sloučenina vybraná ze skupiny zahrnuj ící IIA) metalaxyl, IIB) R-metalaxyl, IIC) furalaxyl, IID) benalaxyl, IIE) ofurace a IIF) oxadixyl. 3. Prostředek podle nároku I, v y z n a č u j ící s e tím, že složkou II je IIA) metalaxyl nebo IIB) R-metalaxyl. 4. Prostředek podle nároku 1, v y z n a č u j ÍCÍ se t í m , že složkou II je IIG) cymoxanil. - 5. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se t í m , že složkou I je (25) methyl-2-[a-{ [ (a-methyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim.φφ φφφφ • φ φ φ φ • · · φ φ φφφ φ * φ φ φ φ φφφ φφφφ φφ φ
- 6. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že složkou I je (24) methyl-3-methoxy-2 - [a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát .
- 7. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se t í m , že složkou I je (06) methyl-2-[a-{[ (a-methyl-3,4-(difluormethylendioxy)benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim.
- 8. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se t í m , že složkou I je (32) methyl-2-[a-{[ (a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim.
- 9. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že složkou I je (29) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-3,4-(difluormethylendioxy)benzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát.
- 10. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že složkou I je (09) methyl-2-[a-{[ (a-cyklopropyl-4-fluorbenzyl) imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim.
- 11. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že složkou I je (26) methyl-3-methoxy-2-[a-{[(a-methyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát.
- 12. Prostředek podle nároku 1, vyznačuj ící se tím, že složkou I je (18) methyl-3-methoxy-2- [a-{[(a-methyl-3-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát .
- 13. Prostředek podle nároku 1, vyznačující ··· ··· ♦ ♦· ···· ·· f se t í m , že složkou I je (35) methyl-2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim.
- 14. Prostředek podle nároku 1, vyznačuj ící se tím, že složkou I je (15) methyl-2 - [a-{ [ (a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim.
- 15. Prostředek podle nároku 1, vyznačuj ící se tím, že složkou I je (36) methyl-3-methoxy-2- [a-{[(a-cyklopropyl-4-chlorbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát.
- 16. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že složkou I je (12) methyl-3-methoxy-2- [a-{[(a-methyl-3,4-methylendioxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]akrylát .
- 17. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že složkou I je (37) methyl-2-[a-{[ (a-cyklopropyl-4-trifluormethylbenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim.
- 18. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že složkou I je (38) methyl-2 - [a-{[ (a-cyklopropyl-4-trifluormethoxybenzyl)imino]oxy}-o-tolyl]glyoxylát-O-methyloxim.
- 19. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se t í m , že hmotnostní poměr složek I : II činí 25 : 1 až 1 : 20.
- 20. Prostředek podle nároku 19, vyznačující se t í m , že hmotnostní poměr složek I : II činí 20 :až 1 : 10 ·· ·*··
- 21. Prostředek podle nároku 20, vyznačuj í c í se t í m , že hmotnostní poměr složek I : II činí 12 : 1 až 1 : 8.
- 22. Způsob potírání a prevence chorob rostlin, vyznačující se tím , že se místo napadené houbami nebo ohrožené houbami ošetří složkou I a složkou II podle nároku 1 v libovolném pořadí nebo současně.
- 23. Způsob podle nároku 22, vyznačující se tím, že se ošetřují rostliny nebo části rostlin ohrožené napadením houbami třídy Oomycetes.
- 24. Způsob podle nároku 22, vyznačující se t í m , že se ošetřuje vinná réva.
- 25. Způsob podle nároku 22, vyznačující se t í m , že se ošetřují brambory.
- 26. Způsob podle nároku 22, vyznačující se t í m , že se ošetřuje zelenina a ovoce.
- 27. Způsob podle nároku 22, vyznačující se t í m , že se ošetřuje rostlinný propagační materiál.
- 28. Rostlinný propagační materiál, vyznačuj í cí se tím, že je ošetřen způsobem podle nároku 27.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH178695 | 1995-06-16 | ||
CH182295 | 1995-06-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ404197A3 true CZ404197A3 (cs) | 1998-05-13 |
CZ293675B6 CZ293675B6 (cs) | 2004-06-16 |
Family
ID=25688669
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19974041A CZ293675B6 (cs) | 1995-06-16 | 1996-06-04 | Fytomikrobicidní prostředek a způsob potírání a prevence chorob rostlin |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6011064A (cs) |
EP (1) | EP0831697B1 (cs) |
JP (1) | JP3895378B2 (cs) |
KR (1) | KR19990022942A (cs) |
CN (2) | CN1478396A (cs) |
AR (1) | AR002476A1 (cs) |
AT (1) | ATE212503T1 (cs) |
AU (1) | AU709775B2 (cs) |
BR (1) | BR9608356A (cs) |
CA (1) | CA2221759C (cs) |
CZ (1) | CZ293675B6 (cs) |
DE (1) | DE69618953T2 (cs) |
DK (1) | DK0831697T3 (cs) |
EA (1) | EA000503B1 (cs) |
ES (1) | ES2171688T3 (cs) |
HU (1) | HU220025B (cs) |
IL (1) | IL122126A (cs) |
MX (1) | MX9710119A (cs) |
MY (1) | MY117984A (cs) |
NZ (1) | NZ311642A (cs) |
PL (1) | PL186034B1 (cs) |
PT (1) | PT831697E (cs) |
RO (1) | RO119674B1 (cs) |
TR (1) | TR199701618T1 (cs) |
UA (1) | UA54395C2 (cs) |
WO (1) | WO1997000011A1 (cs) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000509060A (ja) * | 1996-04-26 | 2000-07-18 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌剤混合物 |
UA59381C2 (uk) | 1996-12-13 | 2003-09-15 | Баєр Акціенгезельшафт | Бактерицидна композиція для захисту рослин та спосіб боротьби із захворюваннями рослин та запобігання їм |
UA65574C2 (uk) * | 1997-06-19 | 2004-04-15 | Басф Акцієнгезелльшафт | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами |
GB9718366D0 (en) | 1997-08-29 | 1997-11-05 | Ciba Geigy Ag | Novel combinations |
UA70327C2 (uk) * | 1998-06-08 | 2004-10-15 | Баєр Акціенгезельшафт | Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція |
JP2002526188A (ja) | 1998-09-24 | 2002-08-20 | スーパー ディメンション リミテッド | 体内への医療処置中にカテーテルの位置を判定するためのシステム及び方法 |
FR2787295A1 (fr) * | 1998-12-22 | 2000-06-23 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine |
WO2001012585A1 (en) * | 1999-08-16 | 2001-02-22 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Fungicidal compounds having a fluorovinyl- or fluoropropenyl-oxyphenyloxime moiety and process for the preparation thereof |
KR100480095B1 (ko) * | 2000-07-12 | 2005-04-06 | 엘지전자 주식회사 | 전원 공급장치의 제어회로 |
GB0128389D0 (en) * | 2001-11-27 | 2002-01-16 | Syngenta Participations Ag | Seed treatment compositions |
CN100352348C (zh) * | 2003-06-10 | 2007-12-05 | 沈阳化工研究院 | 烯肟菌酯与霜脲氰的杀菌组合物 |
DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
BRPI0519234A2 (pt) * | 2004-12-23 | 2009-01-06 | Basf Ag | misturas fungicidas para combater fungos nocivos fitopatogÊnicos, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogÊnicos, sementes, e, uso dos compostos |
BRPI0519235A2 (pt) * | 2004-12-23 | 2009-01-06 | Basf Ag | misturas fungicidas, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogÊnicos, semente, e, uso dos compostos |
BRPI0519236A2 (pt) * | 2004-12-23 | 2009-01-06 | Basf Ag | misturas fungicidas, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogÊnicos, semente, e, uso dos compostos |
DE102005057837A1 (de) * | 2005-12-03 | 2007-06-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
AR071455A1 (es) * | 2008-02-05 | 2010-06-23 | Basf Se | Mezclas de plaguicidas |
US9575140B2 (en) | 2008-04-03 | 2017-02-21 | Covidien Lp | Magnetic interference detection system and method |
US8473032B2 (en) | 2008-06-03 | 2013-06-25 | Superdimension, Ltd. | Feature-based registration method |
US8218847B2 (en) | 2008-06-06 | 2012-07-10 | Superdimension, Ltd. | Hybrid registration method |
US10722311B2 (en) | 2016-10-28 | 2020-07-28 | Covidien Lp | System and method for identifying a location and/or an orientation of an electromagnetic sensor based on a map |
US10418705B2 (en) | 2016-10-28 | 2019-09-17 | Covidien Lp | Electromagnetic navigation antenna assembly and electromagnetic navigation system including the same |
US10615500B2 (en) | 2016-10-28 | 2020-04-07 | Covidien Lp | System and method for designing electromagnetic navigation antenna assemblies |
US10517505B2 (en) | 2016-10-28 | 2019-12-31 | Covidien Lp | Systems, methods, and computer-readable media for optimizing an electromagnetic navigation system |
US10751126B2 (en) | 2016-10-28 | 2020-08-25 | Covidien Lp | System and method for generating a map for electromagnetic navigation |
US10792106B2 (en) | 2016-10-28 | 2020-10-06 | Covidien Lp | System for calibrating an electromagnetic navigation system |
US10446931B2 (en) | 2016-10-28 | 2019-10-15 | Covidien Lp | Electromagnetic navigation antenna assembly and electromagnetic navigation system including the same |
US10638952B2 (en) | 2016-10-28 | 2020-05-05 | Covidien Lp | Methods, systems, and computer-readable media for calibrating an electromagnetic navigation system |
RU2646058C1 (ru) * | 2017-07-06 | 2018-03-01 | Ксения Леонидовна Алексеева | Способ борьбы с мучнистой росой томатов в теплицах |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3623922A1 (de) | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung eines staubarmen freifliessenden cholinchloridpulvers |
DE3623921A1 (de) * | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Oximether und diese enthaltende fungizide |
ATE169616T1 (de) * | 1988-11-21 | 1998-08-15 | Zeneca Ltd | Zwischenverbindungen zur herstellung von fungiziden |
BR8907287A (pt) * | 1988-12-29 | 1991-03-12 | Hoffmann La Roche | Derivados de acido actilico |
US5104872A (en) * | 1989-08-22 | 1992-04-14 | Nihon Hohyaku Co., Ltd. | N-(substituted benzyloxy) imine derivatives and method of use thereof |
PH11991042549B1 (cs) * | 1990-06-05 | 2000-12-04 | ||
ES2110421T5 (es) * | 1990-06-27 | 2004-12-01 | Basf Aktiengesellschaft | O-bencil-oximeteres y los agentes protectores de las plantas que contienen estos compuestos. |
US5723491A (en) * | 1994-07-11 | 1998-03-03 | Novartis Corporation | Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation |
-
1996
- 1996-04-06 UA UA97126050A patent/UA54395C2/uk unknown
- 1996-06-04 ES ES96921925T patent/ES2171688T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 WO PCT/EP1996/002420 patent/WO1997000011A1/en active IP Right Grant
- 1996-06-04 AT AT96921925T patent/ATE212503T1/de active
- 1996-06-04 PL PL96323677A patent/PL186034B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 CA CA002221759A patent/CA2221759C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 CZ CZ19974041A patent/CZ293675B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 NZ NZ311642A patent/NZ311642A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 CN CNA03148428XA patent/CN1478396A/zh active Pending
- 1996-06-04 RO RO97-02354A patent/RO119674B1/ro unknown
- 1996-06-04 HU HU9801819A patent/HU220025B/hu unknown
- 1996-06-04 BR BR9608356A patent/BR9608356A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 TR TR97/01618T patent/TR199701618T1/xx unknown
- 1996-06-04 DK DK96921925T patent/DK0831697T3/da active
- 1996-06-04 KR KR1019970709412A patent/KR19990022942A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-06-04 IL IL12212696A patent/IL122126A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 EP EP96921925A patent/EP0831697B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 EA EA199800060A patent/EA000503B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 US US08/981,436 patent/US6011064A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 PT PT96921925T patent/PT831697E/pt unknown
- 1996-06-04 JP JP50258097A patent/JP3895378B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-04 AU AU63000/96A patent/AU709775B2/en not_active Expired
- 1996-06-04 DE DE69618953T patent/DE69618953T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-06 MY MYPI96002223A patent/MY117984A/en unknown
- 1996-06-13 AR AR10315096A patent/AR002476A1/es active IP Right Grant
-
1997
- 1997-12-15 MX MX9710119A patent/MX9710119A/es unknown
-
1999
- 1999-10-29 US US09/429,875 patent/US6329424B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-02-07 CN CN01102907A patent/CN1312001A/zh active Pending
- 2001-08-13 US US09/928,812 patent/US6441028B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0831697B1 (en) | Microbicidal compositions | |
EP0831698B1 (en) | Crop protection compositions | |
US7267826B2 (en) | Plant protection agents | |
SK99497A3 (en) | Plant-protecting agent and a method of protecting plants against diseases | |
CZ298357B6 (cs) | Pesticidní prostredek a zpusob ochrany rostlin | |
RU2193848C2 (ru) | Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения | |
WO1997040671A1 (en) | Pesticidal compositions | |
CA2553908A1 (en) | Microbicidal compositions | |
CA2564381A1 (en) | Synergistic fungicide compositions comprising trifloxystrobin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120604 |