PL180759B1

PL180759B1 - Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególności do fotoochrony skóry i/lub włosów

Info

Publication number: PL180759B1
Application number: PL95308893A
Authority: PL
Inventors: Isabelle Hansenne; Leeuwen Victoria Van
Original assignee: Oreal
Priority date: 1994-06-03
Filing date: 1995-06-02
Publication date: 2001-04-30
Also published as: CA2150867C; ES2094667T3; HU217352B; AU2022795A; PL308893A1; EP0685222B2; BR9502181A; JP2837824B2; GR3034388T3; DE69500040T3; JPH07330562A; RU2146514C1; RU95108869A; HU9501612D0; DK0685222T4; ZA954007B; ATE142480T1; EP0685222B1; HUT72624A; ES2094667T5

Abstract

1. Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególnosci do foto- ochrony skóry i/lub wlosów, zawierajaca w kosmetycznie dopuszczalnym podlozu od 0,25 do 15% wagowych w stosunku do calkowitej wagi kompozycji systemu filtrujacego pro- mieniowanie UV, który obejmuje mieszanine 4-metylobenzylidenokamfory (zwiazek A) i 4-(tert-butylo)-4'-metoksydibenzoilometanu (zwiazek B), przy czym system filtrujacy promieniowanie UV jest w postaci solubilizowanej, znamienna tym, ze zawiera zwiazek A i zwiazek B w stosunku wagowym 3:1, a ponadto zawiera od 0,5 do 20% wagowych w stosunku do calkowitej wagi kompozycji solubilizujacy system filtrujacy promieniowa- nie UV, który sklada sie z mieszaniny salicylanu homomentylu (zwiazek C) i salicylanu oktylu (zwiazek D); przy czym kompozycja jest wolna od jakiegokolwiek innego srodka solubilizujacego niz mieszanina zwiazków C i D. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego przeznaczona do fotoochrony skóry i/lub włosów przed promieniowaniem ultrafioletowym (kompozycja ta poniżej jest nazywana prościej jako kompozycja przeciwsłoneczna). Jeszcze bardziej dokładnie, wynalazek dotyczy przeciwsłonecznej kompozycji kosmetycznej zawierającej w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, połączenie przynajmniej dwóch specyficznych lipofilowych środków filtrujących (filtrów), przy czym jeden ze środków filtrujących posiada własności solubilizujące w stosunku do drugiego środka filtrującego.

Znane jest, że promieniowanie o długości fali pomiędzy 280 nm a 400 nm pozwala na opalenie ludzkiego naskórka, i że promieniowanie o długości fali z zakresu 280 nm a 320 nm, znane jako UV-B, powoduje rumień i spalenie skóry, które mogą osłabiać rozwój naturalnej opalenizny. To promieniowanie UV-B musi więc być ekranowane.

Jest także znane, że promienie UV-A o długości fali z zakresu 320 a 400 nm, które powodują opaleniznę skóry, są odpowiedzialne za wywoływanie niepożądanych zmian w skórze, w szczególności w przypadku skóry wrażliwej lub skóry ciągle wystawionej na promieniowanie słoneczne. Promienie UV-A powodują, w szczególności, utratę elastyczności skóry i pojawienie się zmarszczek przedwcześnie do wieku. Przyczyniają się one do powstawania reakcji rumieniowej, i mogą nawet być źródłem reakcji fototoksycznych lub także fotoalergicznych. Dlatego też pożądane jest, aby również ekranować promieniowanie UV-A.

Do tej pory zaproponowano wiele kompozycji kosmetycznych przeznaczonych do fotoochrony (przed UV-A i/lub UV-B) skóry.

Z wielu powodów związanych szczególnie z bardziej przyjemnym zastosowaniem (delikatności, miękkości, łatwego stosowania i tym podobne), obecnie osiągalne kompozycje przeciwsłoneczne zwykle mają postać emulsji typu olej-w-wodzie (to jest kosmetyczne dopuszczalne podłoże-zaróbka składająca się z wodnej ciągłej fazy dyspergującej i oleistej nieciągłej fazy rozproszonej), która składa się przy różnych stężeniach, z jednego lub więcej typowych środków filtrujących (filtrów) organicznych, które są zdolne do selektywnego hamującego absorbowania promieniowanie UV, przy czym środki (filtry) te wybierane są jako funkcja wymaganego współczynnika ochronnego (współczynnik ochronny (PF), który wyraża się matematycznie stosunkiem czasu ekspozycji niezbędnym do osiągnięcia progu rumieniowego przy użyciu filtru UV, do czasu niezbędnego do osiągnięcia progu rumieniowego bez użycia filtry UV). Zależnie od ich lipofilowego lub przeciwnie hydrofitowego charakteru, te środki filtrujące mogą być rozmieszczane odpowiednio albo w fazie tłuszczowej albo w fazie wodnej końcowej kompozycji.

Okazuje się, że dwa środki filtrujące, które są szczególnie korzystne i szeroko stosowane dzisiaj obejmują, z jednej strony z 4-metylobenzylidenokamfory, która jest sprzedawana zwłaszcza pod nazwą handlową ,.EUROSOLEX 6300” przez firmę Merck, a z drugiej strony z 4-(tert-butylo)-4'-metoksydibenzoilometanu, który sprzedaje się zwłaszcza pod nazwą handlową „PARSOL 1789” przez firmę Givaudan.

Oba powyższe są środkami lipofilowymi, pierwszy z nich jest wysoce aktywny w zakresie UV-B, a drugi jest wysoce aktywny w zakresie UV-A. Niekorzystną cechą ich obu jest jednak to, że są stałe w temperaturze pokojowej. W konsekwencji, gdy użyje się te środki w kosmetycznej kompozycji przeciwsłonecznej, oddzielnie lub w kombinacji, powoduje to jednak pewne przymusy dotyczące jej formułowania i jej zastosowania, w szczególności gdy to odnosi się do znalezienia rozpuszczalników, które umożliwiają im odpowiednie rozpuszczanie, pojedynczo lub razem. W związku z tym, zwykle stosuje się oleje takie jak estry, a bardziej szczególnie C12-C15 alkilo-benzoesan („FINSOLV TN” z firmy Finetex), lub triglicerydy, a zwłaszcza triglicerydy Cs-Ci₂ kwasów tłuszczowych („MIGLYOL 812” z firmy HUls), lub alternatywnie monoalkohole, takie jak etanol, lub poliole, jak również ich mieszaniny. Chociaż w dziedzinie osłaniania promieniowania UV, albo UV-A albo UV-B.

180 759

Jednakże, Zgłaszający wynalazł właśnie, niespodziewanie i zaskakująco, że salicylan homomentylu i salicylan oktylu wzięte razem, stanowią szczególnie godne uwagi rozpuszczalniki dla obu wyżej wymienionych stałych środków filtrujących, mianowicie 4-metylobenzylidenokamfory i/lub 4-(tert-butylo)-4'-metoksydibenzoilometanu, przy czym te drugie związki posiadają rozpuszczalność w tych wcześniejszych związkach, i we wszystkich przypadkach wyraźnie wyższą do tej otrzymywanej do tej pory, przy stosowaniu wszystkich innych zwykłych rozpuszczalników, skutkiem czego umożliwiają dla równej ilości rozpuszczalnika, stosowanie większej ilości środków filtrujących (filtrów).

Należy zauważyć, że salicylan homomentylu i salicylan oktylu były już znanymi ciekłymi lipofilowymi środkami filtrującymi przed promieniowaniem UV-B, ale ich własności zwiększające rozpuszczalność w stosunku do tych dwóch wyżej wymienionych stałych środków filtrujących nie były dotąd opisywane. Wartość obecnego wynalazku jest więc dwojaka, z jednej strony staje się teraz możliwe rozpuszczenie 4'-metoksydibenzylidenokamfory lub 4-(tert-butylo)-4'metoksydibenzoilometanu, lub alternatywnie rozpuszczenie mieszaniny tych związków, przy użyciu rozpuszczalnika innego niż te wcześniej znane, które jest zawsze korzystne jako takie, a tym samym, z drugiej strony, osiągnięcie zasadniczego wzrostu fotoochrony, dla równego stężenia tych dwóch środków filtrujących w finalnej kompozycji kosmetycznej.

Wszystkie te stwierdzenia tworzą podstawę niniejszego wynalazku.

Zatem, przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególności do fotoochrony skóry i/lub włosów, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu od 0,25 do 15% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji systemu filtrującego promieniowanie UV, który obejmuje mieszaninę 4-metylobenzylidenokamfory (związek A) i 4-(tert-butylo)-4'-metoksydibenzoilometanu (związek B), przy czym system filtrujący promieniowanie UV jest w postaci solubilizowanej, charakteryzująca się tym, że zawiera związek A i związek B w stosunku wagowym 3:1, a ponadto zawiera od 0,5 do 20% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji solubilizujący system filtrujący promieniowanie UV, który składa się z mieszaniny salicylanu homomentylu (związek C) i salicylanu oktylu (związek D); przy czym kompozycja jest wolna od jakiegokolwiek innego środka solubilizującego niż mieszanina związków C i D.

Jak wskazano, 4-metylobenzylidenokamfora (związek A, który ma być solubilizowany) jest środkiem filtrującym, który jest znany jako taki, i jest aktywny w zakresie UV-B, w postaci ciała stałego, a sprzedawany zwłaszcza pod nazwą handlową „EUSOLEX 6300” przez firmę Merck lub „PARSOL 500” przez firmę Givandon. Produkt ten posiada wzór 1.

Podobnie 4-(tert-butylo)-4'-metoksy-dibenzoilometan (związek B, który ma solubilizowany), który jest stałym środkiem osłaniającym aktywnym w zakresie UV-A, który jest znany jako taki, sprzedawany zwłaszcza pod nazwą handlową „PARSOL 1789” przez firmę Givadon, i jest związkiem o wzorze 2.

Salicylan homomentylu (związek C przeznaczony do solubilizowania związków A i B) jest także produktem osiągalnym handlowo i jest sprzedawany zwłaszcza pod nazwą „KEMESTER HMS” przez firmę Witco. Związek ten posiada wzór 3.

Ostatecznie, salicylan oktylu (związek D przeznaczony do solubilizowania razem z rozpuszczającym związkiem C, związków A i B) jest sprzedawany zwłaszcza pod nazwą handlową „UNINUL 0-18” przez firmę BASF i stanowi związek o wzorze 4.

Związki A i B (środki filtrujące, które mają być rozpuszczone) mogą być obecne w kompozycjach według wynalazku w stężeniu pomiędzy 0.25 a 15% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji. Według zasadniczej cechy znamiennej obecnego wynalazku, związki te, wzięte jako mieszaniny muszą być obecne w końcowej kompozycji w całkowicie lub zasadniczo całkowicie, solubilizowanej postaci.

Związki C i D (środki solubilizujące) mogą być zawarte w kompozycjach według wynalazku w ilości 0.5 do 20% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.

Według zasadniczej cechy znamiennej kompozycji według wynalazku związki te muszą być stosowane jako mieszaniny w ilości takiej, że jest wystarczająca do rozpuszczenia całkowitego lub zasadniczo całkowitego, mieszaniny [związek A + związek B] zawartych w kompozycji. Ta minimalna ilość rozpuszczalnika(ów) przeznaczona do zapewnienia

180 759 całkowitego i stabilnego (stałego) rozpuszczenia się stałego filtrującego środka lub środków, może być konwencjonalnie określona przez badanie parametrów rozpuszczalności wymienionych środków filtrujących w tych rozpuszczalnikach.

Zaobserwowano, że w temperaturze pokojowej mieszanina zawierająca związek A i związek B w stosunku wagowym 3:1 jest rozpuszczalna do ilości 55% wagowych w będącym rozpuszczalnikiem związku C i do ilości 57% wagowych w będącym rozpuszczalnikiem związku D.

Ogólnie zauważa się, że stężenia związków A i B i związków C i D wybrane są tak, że przeciwsłoneczny współczynnik ochronny finalnej kompozycji jest korzystnie przynajmniej 2.

Według szczególnie korzystniej cechy znamiennej kompozycji według wynalazku, kompozycje te korzystnie nie zawierają lub zasadniczo nie zawierają środka solubilizującego związki (A+B) inne niż związki C i D zdefiniowane powyżej. Według wynalazku uważa się, że podany związek nie posiada jakichkolwiek właściwości solubilizujących w stosunku do innego związku, kiedy ten drugi związek ma rozpuszczalność mniejszą niż w przybliżeniu 1% wag. we wcześniejszym związku.

Ponadto, według korzystnej postaci wykonania według wynalazku kosmetycznie dopuszczalne podłoże, w którym różne związki A, B, C i D są zawarte, stanowi emulsję typu olej-w-wodzie.

Ostatecznie, według wynalazku, system filtrujący w postaci solubilizowanej według wynalazku składa się z połączenia dwóch wyżej wymienionych stałych lipofilowych środków filtrujących, mianowicie mieszaniny środka filtrującego UV-B, który tutaj stanowi 4metylobenzylidenokamforę i środka filtrującego UV-A, który tutaj jest 4-(tert-butylo)-4'metoksydibenzoilometanem, a zatem jest ostatecznie możliwe, aby mieć osiągalne formuły przeciwsłoneczne, które oferują maksymalną ochronę przed szkodliwym zakresem UV (280 nm - 400 nm), przy czym kompozycje te posiadają ponadto właściwość znakomitej stabilności.

Kosmetyczne kompozycje przeciwsłoneczne według wynalazku mogą oczywiście zawierać jeden lub więcej dodatkowych hydrofitowych lub lipofilowych filtrów słonecznych aktywnych w zakresie UV-A i/lub UV-B (absorberów) innych niż, oczywiście wszystkie lipofilowe środki filtrujące wspomniane wyżej. Te dodatkowe środki filtrujące mogą zwłaszcza być wybrane spośród pochodnych cynamonowych, pochodnych salicylowych, pochodnych kamfory, pochodnych triazyny, pochodnych benzofenonu, pochodnych dibenzoilometanu, pochodnych ββ-difenyloakrylanu, pochodnych kwasu p-aminobenzoesowego, filtrów polimerycznych i filtrów silikonowych, opisanych w zgłoszeniu WO-93/04665. Inne przykłady organicznych środków filtrujących podano w zgłoszeniu patentowym EP-A-0,4867,404.

Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać środki do sztucznego opalania i/lub brązowienia skóry (środki samoopalające) takie jak na przykład dihydroksyaceton (DHA).

Kompozycje kosmetyczne według wynalazku mogą dalej zawierać pigmenty lub alternatywnie nanopigmenty (przeciętny rozmiar początkowych cząstek: ogólnie pomiędzy 5 nm a 100 nm, korzystnie pomiędzy 10 a 50 nm) powleczonych lub niepowleczonych tlenków metali takich jak, na przykład nanopigmenty tlenku tytanu (amorficzne lub krystaliczne w postaci rutylu i/lub anatazu), tlenku żelaza, tlenku cynku, tlenku cyrkonu lub tlenku ceru, które są wszystkie środkami fotoochronnymi dobrze znanymi jako takie, działającymi przez fizyczne blokowanie (odbicie i/lub rozproszenie) promieni UV. Konwencjonalne środki powlekające są to, ponadto alumina i/lub stearynian glinu. Takie powleczone lub niepowleczone nanopigmenty tlenku metylu opisane są w szczególności w zgłoszeniach patentowych EP-A-0,518,772 i EP-A-518,773.

Kompozycje według wynalazku mogą dodatkowo zawierać konwencjonalne adjuwanty kosmetyczne, wybrane zwłaszcza spośród tłuszczy, rozpuszczalników organicznych, jonowych lub niejonowych środków zagęszczających, środków zmiękczających, antyutleniaczy, środków zmętniających, środków stabilizujących, środków zmiękczających skórę, silikonów, α-hydroksykwasów, środków przeciwpiennych, środków uwadniających, witamin, zapachów, środków konserwujących, surfaktantów, wypełniaczy, środków maskujących (jony), polimerów, propellentów, środków zasadowych lub zakwaszających, barwników lub jakichkolwiek innych składników stosowanych zwykle w kosmetykach, w szczególności do wytwarzania kompozycji przeciwsłonecznych w postaci emulsji.

180 759

Tłuszcze mogą obejmować oleje lub woski lub ich mieszaniny, i zawierają także dodatkowe kwasy tłuszczowe, alkohole tłuszczowe i estry kwasów tłuszczowych. Oleje mogą być wybrane spośród olei zwierzęcych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych, a zwłaszcza spośród ciekłego petrolatum, olei parafinowych, lotnych lub nielotnych olei silikonowych, izoparafin, poli-a-olefin, olei fluorowanych i olei perfluorowanych. Podobnie woski mogą być wybrane spośród wosków zwierzęcych, ziemnych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych, które są znane jako takie.

Spośród rozpuszczalników organicznych można wymienić niższe poliole i alkohole.

Środki zagęszczające mogą być wybrane zwłaszcza spośród sieciowanych kwasów poliakrylowych, modyfikowanych lub niemodyfikowanych gum guarowych i celuloz takich jak hydroksypropylowa guma guarową metylohydroksyetyloceluloza i hydroksypropylometyloceluloza.

Kompozycje według wynalazku można wytwarzać znanymi dla znawców tej dziedziny technikami, w szczególności tymi przeznaczonymi do wytwarzania emulsji typu olej-w-wodzie lub woda-w-oleju.

Kompozycja ta może w szczególności być prosta lub złożona emulsją (O/W, W/O, O/W /O lub W/O/W) taką jak krem, mleczko, żel lub kremo-żel, w postaci proszku lub stałego sztyftu i może być ewentualnie pakowana jako aerozol, i może być dostarczana w postaci pianki lub spray’u.

Kiedy jest emulsją faza wodna tej emulsji może zawierać niejonową pęcherzykową dyspersję wytworzoną według znanych sposobów (Bangham, Standish and Watkins, J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), francuskie opisy patentowe FR2 315 991 i FR 2 416 008).

Kosmetyczna kompozycja według wynalazku może być stosowana jako kompozycja do ochrony ludzkiego naskórka lub włosów przed promieniowaniem ultrafioletowym, jako kompozycja przeciwsłoneczna lub jako preparat podkładowy.

Gdy kompozycję kosmetyczną według wynalazku stosuje się do ochrony ludzkiego naskórka przed promieniowaniem słonecznym UV, lub jako kompozycję przeciwsłoneczną może ona być w postaci zawiesiny lub dyspersji w rozpuszczalnikach lub tłuszczach, w postaci niejonowej pęcherzykowej dyspersji lub alternatywnie w postaci emulsji, korzystnie typu olej-w-wodzie, takiej jak krem lub mleczko, lub maści, żelu, stałego sztyftu, sztyftu, pianki w aerozolu lub postaci spray’u.

Gdy kompozycję kosmetyczną według wynalazku stosuje się do ochrony włosów, to może być w postaci szamponu, lotionu, żelu, emulsji niejonowej pęcherzykowej dyspersji lub lakieru do włosów i mogą na przykład stanowić kompozycję do zmywanią do stosowania przed lub po użyciu szamponą przed lub po barwieniu lub rozjaśnianią przed podczas lub po trwałym odkształceniu lub prostowaniu włosów, fryzowaniu lub pielęgnacji lotionem lub żelem, suszeniu powiewowym lub układaniu włosów lotionem lub żelem lub kompozycję do trwałego odkształcania włosów lub prostowanią barwieniu lub rozjaśnianiu włosów.

Gdy kompozycję stosuje się jako preparat do makijażu (make-up) do brwi, rzęs lub skóry, taki jak krem pielęgnacyjny do naskórką podkład, szminkę, cień do powiek, róż, maskarę (tusz to rzęs) lub „eyeliner” (tusz do malowania kresek wokół oczu), to może ona być w postaci bezwodnej lub wodnej, stałej lub w postaci pasty, takiej jak emulsja olej-w-wodzie lub woda-w-oleju, niejonowej pęcherzykowej dyspersji lub alternatywnie zawiesin.

Według wskazania, dla formuł przeciwsłonecznych według wynalazku, które posiadają podłoże emulsyjne typu olej-w-wodzie, faza wodna ogólnie stanowi od 50 do 95% wag., korzystnie od 70 do 90% wag., w stosunku do całkowitej formuły, faza olejowa (zawierająca solubilizowane lub lipofilowe środki filtrujące) od 5 do 50% wag., korzystnie od 10 do 30% wag., w stosunku do całkowitej formuły. Zauważa się, że według obecnego wynalazku, faza tłuszczowa takich emulsji może składać się zasadniczo lub nawet w całości, jedynie ze związków C i D (filtrujące środki o charakterze rozpuszczalnika organicznego), w których są solubilizowane środki A i B zdefiniowane powyżej, jak również ewentualnie dodatkowe środki filtrujące i inne konwencjonalne lipofilowe adjuwanty kosmetyczne.

Poniżej przedstawiono konkretny przykład ilustrujący wynalazek, ale nie ograniczający jego zakresu.

180 759

Przykład I. Emulsjawoda-w-oleju:

- 4-metylobenzylidenokamfora („EUSOLEX 6300”) 6g

- 4-(tert-butylo)-4'-metoksydibenzoilometan („PARSOL 1789”) 2g

- salicylan oktylu 8g

- salicylan homomentylu 5g

- mieszanina (hydroksystearynianu i izostearynianu glicerylu i sorbitalu) zawierająca 20 moli tlenku propylenu i 30 moli tlenku etylenu, sprzedawana pod nazwą „ARLACEL 780” przez firmę ICI2.5 g

- środki konserwująceqs

- zapachqs

- woda destylowana qs 100g

WZÓR 1

WZÓR 2

180 759

WZÓR 3

WZÓR 4

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególności do fotoochrony skóry i/lub włosów, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu od 0,25 do 15% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji systemu filtrującego promieniowanie UV, który obejmuje mieszaninę 4-metylobenzylidenokamfory (związek A) i 4-(tertbutylo)-4'-metoksydibenzoilometanu (związek B), przy czym system filtrujący promieniowanie UV jest w postaci solubilizowanej, znamienna tym, że zawiera związek A i związek B w stosunku wagowym 3:1, a ponadto zawiera od 0,5 do 20% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji solubilizujący system filtrujący promieniowanie UV, który składa się z mieszaniny salicylanu homomentylu (związek C) i salicylanu oktylu (związek D); przy czym kompozycja jest wolna od jakiegokolwiek innego środka solubilizującego niż mieszanina związków C i D.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo jeden lub więcej dodatkowych hydrofitowych lub lipofilowych organicznych środków filtrujących, aktywnych w zakresie UV-A i/lub UV-B.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera dodatkowe organiczne środki filtrujące wybrane spośród pochodnych cynamonowych, pochodnych salicylowych, pochodnych kamforowych, pochodnych triazynowych, pochodnych benzofenonu, pochodnych dibenzoilometanu, pochodnych ββ-difenyloakrylanu, pochodnych kwasu p-aminobenzoesowego, filtrów polimerycznych i filtrów silikonowych.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera, jako dodatkowe środki fotoochronne, powleczone lub niepowleczone pigmenty tlenku metalu lub nanopigmenty, które są zdolne do fizycznego blokowania, przez rozproszenie i/lub odbicie, promieniowanie UV.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera pigmenty lub nanopigmenty wybrane spośród tlenku tytanu, tlenku cynku, tlenku żelaza, tlenku cyrkonu, tlenku ceru i ich mieszanin, które mogą być powleczone lub niepowleczone.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera przynajmniej jeden środek do sztucznego opalania i/lub brązowienia skóry.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera przynajmniej jeden adjuwant wybrany spośród tłuszczy, rozpuszczalników organicznych, jonowych lub niejonowych zagęszczaczy, zmiękczaczy, antyutleniaczy, środków zmętniających, środków stabilizujących, środków zmiękczających skórę, silikonów, α-hydroksykwasów, środków antypiennych, środków uwodniających, witamin, zapachów, środków konserwujących, surfaktantów, wypełniaczy, środków maskujących jony, polimerów, propellentów, środków alkalizujących lub zakwaszających i barwników.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku gdy stanowi kompozycję do ochrony ludzkiej skóry lub kompozycję przeciwsłoneczną ma postać niejonowej pęcherzykowej dyspersji, emulsji w szczególności emulsji typu olej-w-wodzie, kremu, mleczka, żelu, kremo-żelu, zawiesiny, pudru, stałego sztyftu, pianki lub spray’u.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku gdy stanowi kompozycję do makijażu (make-up) rzęs, brwi lub skóry, ma postać bezwodnej lub wodnej, stałej lub pasty, postać emulsji, postać zawiesiny lub dyspersji.
10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku gdy stanowi kompozycję przeznaczoną do ochrony włosów przed promieniowaniem ultrafioletowym, ma postać szamponu, lotionu, żelu, emulsji, niejonowej pęcherzykowej dyspersji lub lakieru do włosów.

180 759
11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że posiada współczynnik ochrony skóry przynajmniej 2.

* * *