PL173269B1 - Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych - Google Patents

Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych

Info

Publication number
PL173269B1
PL173269B1 PL93301536A PL30153693A PL173269B1 PL 173269 B1 PL173269 B1 PL 173269B1 PL 93301536 A PL93301536 A PL 93301536A PL 30153693 A PL30153693 A PL 30153693A PL 173269 B1 PL173269 B1 PL 173269B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
composition
alkyl
copolymer
acrylic
Prior art date
Application number
PL93301536A
Other languages
English (en)
Other versions
PL301536A1 (en
Inventor
DaniŐle Cauwet
Claude Dubief
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL301536A1 publication Critical patent/PL301536A1/xx
Publication of PL173269B1 publication Critical patent/PL173269B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5428Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

1 Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji ke- ratynowych, zawierajaca w srodowisku wodnym znane substancje pomocnicze wybrane ze srodków zageszczajacych, srodków konse- rwujacych, perfum, zwiazków thiszczopodobnych wybranych z al- koholi tluszczowych, olejów lub wosków weglowodorowych, srodków powierzchniowo czynnych majacych wlasciwosci deter- gentu, innych niz mydla, wybranych ze srodków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, dwubiegunowych, niejo- nowych, innych niz alkilopolighkozydy o wzorze podanym na ry- sunku, kationowych lub ich mieszanin, w ilosci 0,5-30% wagowych w odniesieniu do calkowitego ciezaru kompozycji, znamienna tym, ze zawiera 0,1 -10% wagowych, w odniesieniu do calkowitego ciezaru kompozycji, kopolimeru skladajacego sie z 70-90% wago- wych jednostek diallilodialkiloamomowych, przy czym grupy alki- lowe w monomerze diallilodialkiloamomowym dobiera sie niezaleznie od siebie sposród grup alkilowych zawierajacych 1-18 atomów wegla 1 oznaczajacych korzystnie rodnik metylowy lub ety- lowy 1 skladajacego sie z 30-10% wagowych monomeru kwasu wy- branego z kwasów akrylowego 1 metakrylowego oraz 0,1-40% wagowych, w odniesieniu do calkowitego ciezaru kompozycji, alki- lopoliglikozydu odpowiadajacego wzorowi przedstawionemu na zalaczonym rysunku, w którym R oznacza rodnik lub mieszanine rodników alkilowych lub alkenylowych o lancuchu prostym lub rozgalezionym o 8-24 atomach wegla, a x oznacza liczbe 1-15 W Z Ó R PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych, a zwłaszcza włosów ludzkich lub skóry, na bazie alkilopoliglikozydów i polimeru amfoterycznego pochodzącego od związku diallilodialkiloamoniowego i monomeru kwasu dobranego spośród kwasu akrylowego lub metakrylowego.
Wynalazek dotyczy w szczególności kompozycji do mycia lub szamponów, jak również kompozycji po myciu szamponem, której stosowanie na ogół następuje z płukaniem.
Zwykle kompozycje do mycia włosów i szampony sporządza się z anionowych lub niejonowych środków powierzchniowo czynnych lub ich mieszanin, ewentualnie w obecności amfoterycznych związków powierzchniowo czynnych.
173 269
Wymienione anionowe lub niejonowe środki powierzchniowo czynne, gdy stosowane są same, nie prowadzą do dobrych własności kosmetycznych, zwłaszcza rozczesywanie włosów wilgotnych jest trudne, a włosy są szorstkie.
Proponowano dodawanie do tych kompozycji do mycia polimerów kationowych i/lub silikonów w celu poprawienia ich własności kosmetycznych.
Jednakże stwierdzono, że w środowisku anionowym zachowanie polimerów kationowych nie jest optymalne z powodu wzajemnego oddziaływania jonowego między polimerem kationowym i anionowym środkiem powierzchniowo czynnym i czasami powodowało to problemy związane z trwałością kompozycji.
Również wprowadzenie silikonu do tych roztworów na bazie anionowego lub niejonowego środka powierzchniowo czynnego stwarzało problemy, zwłaszcza na poziomie sporządzania preparatów, co pociągało za sobą również problemy w odniesieniu do trwałości takich kompozycji.
Proponowano również wprowadzenie polimerów kationowych do kompozycji do mycia zawierających alkilopoliglikozydy. W opisie EP Al 337 354 ujawniono delikatne kompozycje detergentowe, które zawierająjako środek powierzchniowo czynny alkilosacharyd i ponadto polimer kationowy. Jednak przy tych kompozycjach detergentowych występują problemy z ich usuwaniem podczas płukania, co pociąga za sobą brak miękkości włosów wysuszonych i niezadawalające rozczesywanie włosów wilgotnych.
Proponowano także, aby po szamponie stosować w kompozycjach kationowe środki powierzchniowo czynne i/lub polimery kationowe, które jednak przedstawiają tę niedogodność, że kumulują się na włosach w trakcie kolejnych stosowań, prowadząc do obciążenia włosów i nadania im niemiłego dotyku.
W opisie EP Al 269 243 ujawniono polimery amfoteryczne użyte tak, jak w przedmiotowym wynalazku. Ten opis nie zawiera żadnej informacji o zastosowaniu tych specyficznych polimerów razem z alkilopoliglikozydami.
Wynalazek obejmuje kompozycję pozwalającą na kondycjonowanie włosów, która może być stosowana jako szampon lub jako środek po szamponie i która zawiera alkilopoliglikozyd i polimer amfoteryczny pochodzący od związku diallilodialkiloamoniowego oraz monomeru kwasowego, wybranego z kwasu akrylowego lub metakrylowego. Kompozycja ta nie zawiera silikonu jako środka kondycjonującego ani mydła jako środka myjącego.
Kompozycje według wynalazku charakteryzują się szczególnie dobrą trwałością w porównaniu z kompozycjami zawierającymi silikon jako środek kondycjonujący.
Kompozycje według wynalazku zapewniają również tę korzyść, że traktowanym włosom nadająmiękkość, lekkość i pozwalająna szybsze suszenie włosów, ponieważ kompozycja nie zawiera mydła. W końcu kompozycje te usuwa się znacznie łatwiej podczas płukania i znacznie łatwiej rozczesuje wilgotne włosy. Przedmiotem wynalazku jest zatem kompozycja do kondycjonowania substancji keratynowych, zwłaszcza włosów, stosowana jako szampon lub po szamponie, w celu kondycjonowania traktowanych substancji.
Kompozycję według wynalazku stosuje się do mycia substancji keratynowych, a zwłaszcza włosów i skory lub stosuje się ją po szamponie, przez nałożenie kompozycji po spłukaniu.
Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych, a zwłaszcza włosów ludzkich, według wynalazku, zawierająca w środowisku wodnym znane substancje pomocnicze wybrane ze środków zagęszczających, środków konserwujących, perfum, związków tłuszczopodobnych wybranych z alkoholi tłuszczowych, olejów lub wosków węglowodorowych, środków powierzchniowo czynnych mających właściwości detergentu, innych niż mydła, wybranych ze środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, dwubiegunowych, niejonowych, innych niż alkilopoliglikozydy o wzorze podanym na rysunku, kationowych lub ich mieszanin, w ilości 0,5-30% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji, charakteryzuje się tym, że zawiera 0,1-10% wagowych, w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji, kopolimeru składającego się z 70-90% wagowych jednostek diallilodialkiloamoniowych, przy czym grupy alkilowe w monomerze diallilodialkiloamoniowym dobiera się niezależnie od siebie spośród grup alkilowych zawierających 1-18 atomów węgla i oz4
173 269 naczających korzystnie rodnik metylowy lub etylowy i składającego się z 30-10% wagowych monomeru kwasu wybranego z kwasów akrylowego i metakrylowego oraz 0,1-40% wagowych, w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji, alkilopoliglikozydu odpowiadającego wzorowi przedstawionemu na załączonym rysunku, w którym R oznacza rodnik lub mieszaninę rodników alkilowych lub alkenylowych o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym o 8-24 atomach węgla, a x oznacza liczbę 1-15.
Ciężar cząsteczkowy polimeru amfoterycznego zdefiniowanego powyżej zawarty jest w zakresie 50 000-10 000 000, według oznaczenia za pomocą chromatografii permeacyjnej na żelu, a korzystnie zawartyjest w zakresie 200 000-5 000 000. Polimery takie sąopisane szczegółowo w zgłoszeniu EP-A-0 269 243.
Wśród polimerów, szczególnie korzystne są kopolimery chlorku dimetylodialliloamoniowego lub dietylodialliloamoniowego i kwasu akrylowego o ciężarze cząsteczkowym 200 000-5 000 000.
Wymienić można, zwłaszcza polimer sprzedawany pod nazwąMERQUAT 280 przez firmę Calgon, w postaci roztworu wodnego o zawartości 35% substancji aktywnej. Polimer ten jest kopolimerem chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego w proporcji 80:20, o lepkości na wiskozymetrze Brookfielda LVF, przy module 4-60 obrotów na minutę, zawartej w zakresie 3,5-17 Pa.s, o ciężarze cząsteczkowym około 1 300 000.
Jako alkilopoliglikozydy wymienić można, zwłaszcza produkty sprzedawane przez firmę Henkel oznaczone APG takie, jak APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG 625, zasada APG 10-12; produkty sprzedawane przez firmę Seppic pod nazwą TRITON Cg 110 (lub ORAMIX CG 110) i TRITON 312 (lub ORAMDt NS 10); produkty sprzedawane przez firmę BASF pod nazwą LUTENSOL GD 70.
Korzystnymi alkilopoliglikozydami spośród wyżej wymienionych, stosowanymi w kompozycjach według wynalazku, sąAPG 300 z firmy Henkel i LUTENSOL Gd 70 z firmy BASF.
Korzystnym alkilopoliglikozydem jest alkilo(C9-C10-C11)poliglikozyd.
Gdy kompozycję według wynalazku stosuje się do mycia włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, stężenie alkilopoliglikozydu określonego powyżej wynosi 1 -40% wagowych, a korzystniej 5-30% wagowych w stosunku do całej ilości wagowej kompozycji, a stężenie kopolimeru pochodzącego od związku diallilodialkiloamoniowego i kwasu akrylowego lub metakrylowego korzystnie wynosi 0,5-5% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji.
Kompozycje do mycia lub mycia szamponem mogą zawierać, poza alkilipoliglikozydem, inne środki powierzchniowo czynne za wyjątkiem mydeł. Te środki powierzchniowo czynne inne niż mydła są znane jako takie i dobiera się je spośród środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, dwubiegunowych, niejonowych, kationowych lub ich mieszanin mających własności detergentowe.
Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych można wymienić sole alkaliczne, sole amonowe, sole aminowe, sole aminoalkoholi, sole magnezu następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoeterosiarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, siarczanów monoglicerydów, alkilosulfonianów, siarczanów parafin, alkilosulfobursztynianów, alkiloeterosulfobursztynianów, alkiloamidów sulfobursztynianów, alkilosulfosukcynaminianów, alkilosulfoctanów, alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, N-acylotaurynianów.
Rodnik alkilowy lub acylowy tych różnych związków na ogół składa się z łańcucha węglowego zawierającego 10-20 atomów węgla.
Można również stosować środki powierzchniowo czynne słabo anionowe takie, j ak kwasowe etery karboksylowe polioksyalkilenów, zawierające 2-50 ugrupowań tlenku etylenu.
Środki powierzchniowo czynne inne niż o wzorze podanym na rysunku dobiera się, zwłaszcza spośród alkoholi lub α-dioli, lub alkilofenoli, lub kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych, lub poligliceryn, o łańcuchu tłuszczowym zawierającym 8-18 atomów węgla, o liczbie ugrupowań tlenku etylenu lub tlenku propylenu zawartej w zakresie 2-50 i liczbie grup glicerynowych zawartych w zakresie 2-30.
173 269
Wymienić można zwłaszcza kopolimery tlenku etylenu i propylenu; kondensaty tlenków etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi; amidy tłuszczowe polietoksylowane mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu; amidy tłuszczowe poligliceroli zawierające korzystnie 1-5 ugrupowań gliceryny, a zwłaszcza 1,5-4 grup gliceryny; aminy tłuszczowe polietoksylowane mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu; etery kwasów tłuszczowych z sorbitanem etoksylenowanym mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu; estry kwasów tłuszczowych z cukrem, estry kwasów tłuszczowych z polietylenoglikolem, estry kwasów tłuszczowych gliceryny, tlenki amin takie, jak tlenki alkilo(C10.14)amin lub N-acyloamidopropylomorfoliny.
Środki powierzchniowo czynne amfoteryczne lub o jonach dwubiegunowych, korzystnie sąpochodnymi alifatycznych amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych, w których rodnik alifatyczny ma łańcuch prosty lub rozgałęziony, zawierający 8-18 atomów węgla i które zawierają co najmniej jedną grupę anionową hydrosolubilizującąkarboksylan, sulfonian, siarczan, fosforan lub fosfonian; alkilo(C8-C2o)betainy; sulfobetainy; alkilo(C8-C2o)amidoalkilo(Ci-C6)betainy lub alkilo(C8-C2o)amidoalkilo(CrC6)sulfobetainy.
Wśród pochodnych amin, można wymienić produkty sprzedawane pod nazwą MIRANOL takie, jak opisane w opisie patentowym US-A-2 528 378 i 2 781354 lub klasy w słowniku CTFA. wydanie III, 1982, pod hasłem Amfokarboksyglicyniany lub Amfokarboksypropioniany.
Środki powierzchniowo czynne do wspólnego stosowania w kompozycjach do mycia według wynalazku stosuje się w proporcji wystarczającej do nadania tym kompozycjom, w połączeniu z alkilopoliglikozydem obligatoryjnie obecnym w tych kompozycjach, własności detergentowych. Współstosowane środki powierzchniowo czynne na ogół są obecne w ilości 0,5-30% wagowych w stosunku do całkowitej ilości wagowej kompozycji, a zwłaszcza 1-20% wagowych.
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać inne środki, a zwłaszcza środki wzmacniające pianę lub środki wspomagające takie, jak alkanoloamidy kwasów tłuszczowych, a zwłaszcza kopry.
Gdy kompozycje według wynalazku stosuje się jako kompozycje po myciu szamponem, ich stosowanie następuje zwykle po płukaniu. W tych kompozycjach do kondycjonowania włosów stężenie alkilopoliglikozydu wynosi 0,1-10%, korzystnie 0,3-5% wagowych w stosunku do całkowitej ilości wagowej kompozycji, a stężenie kopolimeru diallilodialkiloamoniowego i kwasu akrylowego lub metakrylowego wynosi 0,1 -10%, korzystnie 0,3-5% wagowych w stosunku do całkowitej ilości wagowej kompozycji. Mogą one zawierać wspólnie stosowane anionowe środki powierzchniowo czynne za wyjątkiem mydeł, amfoteryczne, niejonowe lub kationowe, zdefiniowane powyżej, przy czym środki te obecne są w ilości 0,05-5% wagowych, a korzystnie 0,01-3% wagowych w stosunku do całkowitej ilości wagowej kompozycji.
Korzystnie w kompozycjach do kondycjonowania nanoszonych po myciu na substancje keratynowe, jako współśrodki powierzchniowo czynne stosuje się środki niejonowe lub kationowe.
Jako wspólnie stosowane niejonowe środki powierzchniowo czynne, korzystnie stosuje się estry kwasów tłuszczowych z cukrem, a jako wspólnie stosowane kationowe środki powierzchniowo czynne, korzystnie stosuje się chlorki alkilo(C16-C22)trimetyloamoniowe i czwartorzędowe sole amoniowe takie, jak produkty opisane w literaturze, QUATERNIUM 27 wymieniony w CTFA, wydanie IV, sprzedawany pod nazwą REWOQUAT 75 PG przez firmę Rewo.
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać substancje pomocnicze zwykle stosowane w kompozycjach kosmetycznych, a zwłaszcza w szamponach lub kompozycjach do kondycjonowania włosów.
Wśród nich wymienić można środki zagęszczające, konserwanty, perfumy, ewentualne związki tłuszczopodobne takie, jak alkohole tłuszczowe, oleje lub woski węglowodorowe.
W szczególnej postaci realizacji można stosować, zwłaszcza w kompozycjach według wynalazku po szamponie, mieszaninę alkilopoliglikozydu i alkoholu cetylowo-stearylowego taką, jak produkt sprzedawany pod nazwą MONTANOL 68.
Można również dodawać do kompozycji do kondycjonowania lub do mycia, organiczne oleje syntetyczne takie, jak izoparafmy, a zwłaszcza produkt sprzedawany pod nazwą ARLAMOL HD z firmy ICI.
173 269
Kompozycje według wynalazku mogąbyć stosowane w różnych postaciach, takich jak ciecze, ciecze zagęszczone, żel, krem i ewentualnie mogą być kondycjonowane w aerozolu i wydzielane w postaci piany.
Sposób mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych, a zwłaszcza włosów, z zastosowaniem kompozycji według wynalazku, polega na nanoszeniu na te substancje co najmniej jednej kompozycji, takiej jak wymieniona powyżej, przy czym stosowanie to następuje w etapie po spłukaniu wodą.
Kompozycje do mycia mogąbyć stosowane jako szampony, ale również jako żele pod prysznic do mycia włosów i skóry, w którym to przypadku są nanoszone na skórę i włosy wilgotne, które po użyciu spłukuje się.
Gdy kompozycje stosuje się do kondycjonowania włosów, nanosi się je na włosy wilgotne najpierw umyte szamponem klasycznym lub szamponem zawierającym kompozycję według wynalazku. Po czasie nałożenia wynoszącym 1-10 minut, spłukuje się włosy wodą. Stwierdzono, że włosy wilgotne dobrze się rozczesuj ą, szybko schnąi sąlekkie nawet po wielu traktowaniach.
Poniższe przykłady podano w celu zilustrowania wynalazku i nie mają one charakteru ograniczającego.
Przykład I.
Sporządzono szampon o następującym składzie:
Alkilo(C9-C10-Cll/20-40-40)poliglikozyd(1,4), sprzedawany jako 50% s.a. (substancji aktywnej) pod nazwą APG 300 przez firmę Henkel 18g s .a.
Kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego sprzedawany pod nazwą M.ERQUAT 280 przez firmę Calgon o 35% s.a. 0,(5 g s.a.
Heptametylononan sprzedawany pod nazwą ARLAMOL HD przez firmę ICI 1 g. g
Etery heksadekanodiolu (3 mole) i glikolu polietylenowego (60 moli tlenku etylenu) 2,5 g
Środek konserwujący qs
Kwas solny gs. pH=7
Woda qs do 100 g
Przykład II.
Sporządzono szampon o następującym składzie: Alkilo(C9-C1O-Cn/20-40-40)poliglikozyd (1,4), sprzedawany jako 50% s.a. (substancji aktywnej pod nazwą APG 300 przez firmę Henkel 12 g s.a.
Polieter uretanowy sprzedawany pod nazwą DARAL T212 przez firmę AKZO 1,5 g
Kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego sprzedawany pod nazwą MERQUAT 280 przez firmę Calgon o 35% s.a. 2,5 g s.a.
Etery heksadekanodiolu (3 mole) i glikolu polietylenowego (60 moli tlenku etylenu) 2,5 g
Środek konserwujący gs
Trietanoloamina gs pH=7
Woda gs do 100 g
173 269
Przykład III.
Sporządzono szampon o następującym składzie:
Alkilo(C9-C10-Cu/20-40-40)poliglikozyd (1,4), sprzedawany jako 50% s.a. (substancji aktywnej) pod nazwą ApG 300 przez firmę Henkel
Kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego sprzedawany pod nazwą MERQUAT 280 przez firmę Calgon o 35% s.a.
Amfoteryczny środek powierzchniowo czynny pod nazwą Kokoamfokarboksyglicynian w słowniku CTFA, wydanie III, 1982, sprzedawany w stężeniu 39% s.a. pod nazwą MIRANOL C2M przez firmę Miranol
Pochodna dioleinianu glikolu polietylenowego (55 moli tlenku etylenu) i glikolu propylenowego, sprzedawana pod nazwą ANTIL 141 ciecz o 43,6% s.a., przez firmę Goldschmidt
Środek konserwujący
Kwas solny
Woda
Przykład IV.
Sporządzono szampon o następującym składzie:
Alkilo(C9-C10-Cn/20-40-40)poliglikozyd (1,4), sprzedawany jako 50% s.a. (substancji aktywnej) pod nazwą APG 300 przez firmę Henkel
Kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego sprzedawany pod nazwą MERQUAT 280 przez firmę Calgon o 35% s.a.
Etery heksadekanodiolu (3 mole) i glikolu polietylenowego (60 moli tlenku etylenu)
Monoizopropanoloamid kwasu z kopry Środek konserwujący Trietanoloamina Woda g s.a.
0,25 g s.a.
g s.a.
1,5 g s.a. qs qs pll=7,6 qs do 100 g g s.a.
4.5 g s.a.
2.5 g 2,5 g qs qs pH=6 q5 do 1(00 g
Przykład V.
Sporządzono kompozycję do stosowania po szamponie o następującym składzie:
Alkilo(C9-C10-Cn/20-40-40)poliglikozyd (1,4), sprzedawany jako 50% s.a. (substancji aktywnej) pod nazwą APG 300 przez firmę Henkel 2 g s.a.
Kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego sprzedawany pod nazwą MERQUAT 280 przez firmę Calgon o 35% s.a. 2 g s.a.
Mieszanina (80/20) alkoholu cetylostearylowego i oksyetylenowanego alkoholu cetylostearylowego o 33 molach tlenku etylenu, sprzedawana pod nazwą
SNNOWAX AO przez firmę Henkel 2 g
173 269
Alkohol cetylowy
Alkohol stearylowy
Hydroksyetyloceluloza sprzedawana pod nazwą NATROSOL 250 HHR przez firmę AQUALON Środek konserwujący
Trietanoloamina
Woda g 1 g g qs qs {^f=55 qs do 100 g
Przykład VI.
Sporządzono kompozycję do stosowania po szamponie o następującym składzie:
Mieszanina (23/77) wagowo) cetylostearyloglikozydu i alkoholu cetylostearylowego, sprzedawana pod nazwą
MONTANOL 68 przez firmę Seppic S g
Kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego sprzedawany pod nazwą MERQUAT 280 przez firmę Calgon o 35% s.a. 2 g s.a.
Gliceryna 1,5 g
Środek konserwujący qs
Trietanoloamina qs pH=5
Woda qs do 100 g
Przykład VII.
Sporządzono szampon o następującym składzie:
Alkilo(C9-C1O-CH/20-40-40)poliglikozyd (1,4), sprzedawany jako 50% s.a. (substancji aktywnej) pod nazwą APG 300 przez firmę Henkel
Kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego sprzedawany pod nazwą MERQUAT 280 przez firmę Calgon o 35% s.a.
Woda g i^.a.
g s.a. qs do 100 g
Wartość pH doprowadzono do 7 za pomocą trietanoloaminy.
Kompozycja ta stosowana jako szampon pozwala na łatwe rozczesywanie włosów.
Przykład VIII.
Sporządzono szampon o następującym składzie:
PLANTAREN 1200 CS UP: akilkppoiio^in^oz^^^d, którego grnpy 5 g s.n.
alkilowe stanowią mieszaninę C12-C14-C16
Mieszanina glicerydów olejów palmowych POE (200 OE) 2 g s.a.
i kopny (7 013)
MERQUAT 280 0,35 g s.a.
Woda qs do 100
HC1 qs pH=6,5
173 269
173 269
WZÓR
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (6)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych, zawierająca w środowisku wodnym znane substancje pomocnicze wybrane ze środków zagęszczających, środków konserwujących, perfum, związków tłuszczopodobnych wybranych z alkoholi tłuszczowych, olejów lub wosków węglowodorowych, środków powierzchniowo czynnych mających właściwości detergentu, innych niż mydła, wybranych ze środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, dwubiegunowych, niejonowych, innych niż alkilopoliglikozydy o wzorze podanym na rysunku, kationowych lub ich mieszanin, w ilości 0,5-30% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji, znamienna tym, że zawiera 0,1-10% wagowych, w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji, kopolimeru składającego się z 70-90% wagowych jednostek diallilodialkiloamoniowych, przy czym grupy alkilowe w monomerze diallilodialkiloamoniowym dobiera się niezależnie od siebie spośród grup alkilowych zawierających 1-18 atomów węgla i oznaczających korzystnie rodnik metylowy lub etylowy i składającego się z 30-10% wagowych monomeru kwasu wybranego z kwasów akrylowego i metakrylowego oraz 0,1-40% wagowych, w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji, alkilopoliglikozydu odpowiadającego wzorowi przedstawionemu na załączonym rysunku, w którym R oznacza rodnik lub mieszaninę rodników alkilowych lub alkenylowych o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym o 8-24 atomach węgla, a x oznacza liczbę 1-15.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kopolimer związku diallilodialkiloamoniowego i kwasu akrylowego lub metakrylowego o ciężarze cząsteczkowym 50 000-10 000 000, według oznaczenia za pomocą chromatografii permeacyjnej na żelu.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako kopolimer związku diallilodialkiloamoniowego i kwasu akrylowego lub metakrylowego zawiera kopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego lub dietylodialliloamoniowego i kwasu akrylowego o ciężarze cząsteczkowym 200 000-5 000 000.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako alkilopoliglikozyd zawiera alkilo(C9-C j 0-Cj 1 )poliglikozyd.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku, gdy stanowi środek do mycia włosów i/lub skóry, zawiera alkilopoliglikozyd w ilości 1^-4(0% wagowych, korzystnie 5-30% wagowych w odniesieniu do ciężaru całkowitego kompozycji i kopolimer związku dialllilodialkiloamoniowego oraz kwasu akrylowego lub metakrylowego w ilości 0,5-5% wagowych.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku, gdy stanowi środek do kondycjonowania włosów, zawiera 0,1-10% alkilopoliglikozydu, korzystnie 0,3-5% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji, 0,1-10% kopolimeru związku diallilodialkiloamoniowego i kwasu akrylowego lub metakrylowego, korzystnie 0,3-5% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji.
    * * *
PL93301536A 1992-12-18 1993-12-17 Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych PL173269B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9215676A FR2699403B1 (fr) 1992-12-18 1992-12-18 Compositions de conditionnement des matières kératiniques à base d'alkylpolyglycosides et leur utilisation pour le lavage et le conditionnement des cheveux.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL301536A1 PL301536A1 (en) 1994-06-27
PL173269B1 true PL173269B1 (pl) 1998-02-27

Family

ID=9437077

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93301536A PL173269B1 (pl) 1992-12-18 1993-12-17 Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5449475A (pl)
EP (1) EP0603078B1 (pl)
JP (1) JP3602862B2 (pl)
KR (1) KR100289842B1 (pl)
CN (1) CN1047073C (pl)
AT (1) ATE156009T1 (pl)
AU (1) AU676505B2 (pl)
CA (1) CA2111506C (pl)
DE (1) DE69312662T2 (pl)
ES (1) ES2105179T3 (pl)
FR (1) FR2699403B1 (pl)
GR (1) GR3025128T3 (pl)
HU (1) HU212805B (pl)
PL (1) PL173269B1 (pl)
RU (1) RU2097018C1 (pl)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8829925D0 (en) * 1988-12-22 1989-02-15 Ici Ltd Composition and use
FR2678633B1 (fr) * 1991-07-04 1993-10-22 Oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques a base d'une silicone a fonction hydroxyacylamino et de polymeres substantifs.
FR2714289B1 (fr) * 1993-12-27 1996-01-26 Oreal Composition cosmétique contenant un mélange de polymères conditionneurs.
ZA951012B (en) * 1994-02-14 1996-08-08 Colgate Palmolive Co Composition
FR2717380B1 (fr) * 1994-03-15 1996-04-26 Oreal Compositions cosmétiques contenant un mélange synergétique de polymères conditionneurs.
WO1995033036A1 (en) * 1994-06-01 1995-12-07 Henkel Corporation Enhanced performance of amphoteric surfactants
FR2720934B1 (fr) * 1994-06-14 1996-07-12 Oreal Emulsion nettoyante huile-dans-eau ayant l'aspect d'un lait.
DE19539877C2 (de) * 1995-10-26 1998-07-23 Henkel Kgaa Kosmetische und pharmazeutische Emulsionen
WO1997020543A1 (en) * 1995-12-01 1997-06-12 Henkel Corporation Process for setting hair
JP3758192B2 (ja) 1996-03-27 2006-03-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ポリアルファオレフィンコンディショナーを含有するコンディショニングシャンプー組成物
DE19615470A1 (de) * 1996-04-19 1997-10-23 Heinz Beinio Körperpflegemittel und Verfahren zu seiner Herstellung
DE19623383C2 (de) * 1996-06-12 1999-07-01 Henkel Kgaa Verwendung von Fettstoffen als Siliconersatz zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen
DE19724587A1 (de) * 1997-02-15 1998-12-24 Wella Ag Haarpflegemittel
DE19714424A1 (de) 1997-04-08 1998-10-15 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische waschaktive Zubereitungen, enthaltend Acrylatcopolymere, Alkylglucoside und Alkohole
US20040053810A1 (en) * 2002-08-16 2004-03-18 Tully Jo Anne Liquid laundry compositions comprising silicone additives
US7446087B2 (en) * 2006-05-05 2008-11-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof
US7696140B2 (en) * 2006-10-04 2010-04-13 L'oreal S.A. Composition containing a phospholipid and quaternary ammonium polymer
FR2917968B1 (fr) * 2007-06-29 2010-02-26 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un agent benefique et utilisation
CN102985062B (zh) 2010-07-19 2015-11-25 高露洁-棕榄公司 具有癸基葡糖苷和椰油基葡糖苷的清洁组合物
US8883125B2 (en) * 2011-04-05 2014-11-11 L'oreal Cosmetic composition comprising a cucurbic acid compound and a blend of sulfonic and acrylic polymers

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4673525A (en) * 1985-05-13 1987-06-16 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing composition
US4668422A (en) * 1985-05-31 1987-05-26 A. E. Staley Manufacturing Company Liquid hand-soap or bubble bath composition
US4772462A (en) * 1986-10-27 1988-09-20 Calgon Corporation Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
MY105119A (en) * 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
JPH04134019A (ja) * 1989-12-27 1992-05-07 Lion Corp 毛髪化粧料
FR2677995B1 (fr) * 1991-06-21 1994-07-22 Oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique.
DE4127731C1 (pl) * 1991-08-22 1993-03-11 Goldwell Ag, 6100 Darmstadt, De

Also Published As

Publication number Publication date
JPH06234619A (ja) 1994-08-23
CN1092972A (zh) 1994-10-05
FR2699403A1 (fr) 1994-06-24
EP0603078A1 (fr) 1994-06-22
HUT66197A (en) 1994-10-28
HU9303654D0 (en) 1994-04-28
CA2111506C (fr) 2006-04-04
FR2699403B1 (fr) 1995-02-24
HU212805B (en) 1996-11-28
KR100289842B1 (ko) 2001-09-17
EP0603078B1 (fr) 1997-07-30
JP3602862B2 (ja) 2004-12-15
US5449475A (en) 1995-09-12
DE69312662D1 (de) 1997-09-04
PL301536A1 (en) 1994-06-27
KR940013489A (ko) 1994-07-15
AU676505B2 (en) 1997-03-13
DE69312662T2 (de) 1997-12-18
AU5251793A (en) 1994-06-30
CN1047073C (zh) 1999-12-08
ES2105179T3 (es) 1997-10-16
RU2097018C1 (ru) 1997-11-27
GR3025128T3 (en) 1998-02-27
ATE156009T1 (de) 1997-08-15
CA2111506A1 (fr) 1994-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL173269B1 (pl) Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych
KR100658100B1 (ko) 컨디셔닝 샴푸 조성물
EP0524434A2 (en) Mild condition shampoo with high foam level
JP3081049B2 (ja) 毛髪用組成物
JP2002532532A (ja) ケラチンベースの基質を洗浄及び/又はコンディショニングするためのカチオン性ポリマーと両性ポリマーとの相乗的組合わせ
JP2000038336A (ja) コンディショニング・洗浄用組成物及びその用途
NZ242503A (en) Hair shampoo-conditioner composition containing anionic surfactant, polymeric cationic conditioner, cationic surfactant, fatty ester and carrier
KR20060105522A (ko) 3 가지 계면 활성제 및 지방 에스테르를 포함하는 세정용화장 조성물 및 그의 용도
JP3545372B2 (ja) 皮膚洗浄剤組成物
JP2005187410A (ja) 毛髪洗浄剤
JP3522025B2 (ja) 毛髪化粧料
KR101168434B1 (ko) 세정제 조성물
JP3519164B2 (ja) 毛髪清浄化組成物
JP3522024B2 (ja) 毛髪化粧料
JP3639765B2 (ja) 頭髪洗浄料
JPS6136489B2 (pl)
JP7156068B2 (ja) 毛髪洗浄剤組成物
JP3880960B2 (ja) 皮膚洗浄剤組成物
JP3904400B2 (ja) 頭髪洗浄料
JPH0971515A (ja) 毛髪化粧料
JP3431642B2 (ja) 毛髪化粧料
JPH0665032A (ja) シャンプー組成物
JPH04112808A (ja) 毛髪コンディショニング剤組成物
JPH0474112A (ja) 毛髪用シャンプー組成物
JP3342546B2 (ja) 毛髪用洗浄剤組成物