PL170516B1 - Method of obtaining novel derivatives of fluoroalkoxy benzylaminic compounds of piperidine - Google Patents

Method of obtaining novel derivatives of fluoroalkoxy benzylaminic compounds of piperidine

Info

Publication number
PL170516B1
PL170516B1 PL92310851A PL31085192A PL170516B1 PL 170516 B1 PL170516 B1 PL 170516B1 PL 92310851 A PL92310851 A PL 92310851A PL 31085192 A PL31085192 A PL 31085192A PL 170516 B1 PL170516 B1 PL 170516B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compounds
diseases
formula
substance
pct
Prior art date
Application number
PL92310851A
Other languages
English (en)
Inventor
John A Lowe Iii
Terry J Rosen
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of PL170516B1 publication Critical patent/PL170516B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, ***e
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/44—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reduction and hydrolysis of nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/51—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition
    • C07C45/511—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition involving transformation of singly bound oxygen functional groups to >C = O groups
    • C07C45/513—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition involving transformation of singly bound oxygen functional groups to >C = O groups the singly bound functional group being an etherified hydroxyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C45/673—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by change of size of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
    • C07C45/70—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction with functional groups containing oxygen only in singly bound form
    • C07C45/71—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction with functional groups containing oxygen only in singly bound form being hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C47/00—Compounds having —CHO groups
    • C07C47/52—Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings
    • C07C47/575—Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania nowych pochodnych fluoroalkoksybenzyloaminowych zwiazków piperydyny o wzorze 1, wzór 1 w którym R 1 oznacza grupe trójfluorometoksylowa a R2 wodór, lub R 1 i R2 niezaleznie od siebie wybrane sa sposród atomu fluoru, chloru, bromu lub jodu, R3 i R4 wybrane sa niezaleznie sposród (C1 -C5)alkilu, (C1 -C3)alkoksylu i (C1 -C3)trójfluoroalkoksylu, pod warun- kiem, ze jeden z podstawników R 1, R3 i R4 oznacza grupe trójfluoroalkoksylowa, lub jego dopuszczalnej farmakologicznie soli, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze 2, w którym R 1 i R , R3 i R4 maja wyzej podane znaczenie poddaje sie reakcji ze srodkiem redukcyjnym. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych pochodnych fluoroalkoksybenzyloaminowych związków piperydyny. Związki wytwarzane sposobem według wynalazku są antagonistami receptora substancji P i dzięki temu mają zastosowanie w leczeniu i profilaktyce zaburzeń zapalnych i ośrodkowego układu nerwowego, jak również kilku innych zaburzeń, wchodząc w skład kompozycji farmaceutycznych.
170 516
Substancja P jest występującym w przyrodzie undekapeptydem, należącym do peptydów z rodziny tachykininy, która została tak nazwana ze względu na szybkie działanie stymulujące wywierane na tkankę mięśni gładkich. Bardziej szczegółowo, substancja P jest aktywnym farmakologicznie neuropeptydem. który jest produkowany przez ssaki (pierwotnie została wydzielona z jelita), i o charakterystycznej sekwencji aminokwasowej, przedstawionej przez D.F. Vebera i wsp. w patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 680 286. Szeroki udział substancji P i innych tachykinin w patofizjologii wielu chorób został szeroko przedstawiony w literaturze przedmiotu. Na przykład substancja P, jak wykazano ostatnio, uczestniczy w przenoszeniu bólu lub migreny [patrz B.E.B. Sandberg i wsp., Journal of Medicinal Chemistry, tom 25, str. 1009 (1982)], jak również w zaburzeniach ośrodkowego układu nerwowego, takich jak niepokój i schizofrenia, w chorobach układu oddechowego i chorobach zapalnych, takich jak odpowiednio astma i gościec stawowy postępujący, w chorobach reumatycznych, takich jak gościec stawowo-ścięgnisty, i w zaburzeniach żołądkowo jelitowych oraz chorobach przewodu pokarmowego, takich jak wrzodziejące zapalenie jelita i choroba Crohna itd. [patrz D. Regoli w Trends in Cluster Headache, wydany przez F. Sicuteri i wsp., Elsevier Scientific Publishers, Amsterdam, str. 85 - 95 (1987)].
W niedawnej przeszłości podejmowano pewne wysiłki w celu dostarczenia antagonistów dla substancji P i innych peptydów tachykininy, żeby bardziej skutecznie móc leczyć różne zaburzenia i choroby wymienione wyżej. Nieliczne z takich antagonistów opisanych dotychczas są ogólnie o charakterze peptydo-podobnym i dlatego są zbyt nietrwałe z metabolicznego punktu widzenia, żeby mogły służyć jako praktyczne środki terapeutyczne do leczenia chorób. Niepeptydowe antagonisty wytwarzane sposobem według wynalazku z drugiej strony nie mają tej wady, będąc dużo bardziej trwałe z metabolicznego punktu widzenia, niż wspomniane wyżej czynniki.
Pochodne chinuklidynowe i pokrewne związki, które wykazują aktywność jako antagonisty receptora substancji P są wspomniane w zgłoszeniu patentowym PCT, PCT/US89/05338 i zgłoszeniu patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 557 442. Podobne związki są omawiane w zgłoszeniach patentowych PCT, PCT/US91/02853 i PCT/US91 /03369.
Pochodne piperydyny i podobne związki zawierające heterocykliczny azot, które są użyteczne jako antagonisty substancji P, są omawiane w zgłoszeniach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 619 361 i 590 423.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych pochodnych fluoroalkoksybenzyloaminowych związków piperydyny o wzorze 1.
wzór 1
I 2 12 w którym R oznacza grupę trójfluorometoksylową a R wodór, lub R i R niezależnie od siebie wybrane są spośród atomu fluoru, chloru, bromu lub jodu, R3 i R4 wybrane są niezależnie spośród (C1-C5)alkilu, (C1-C3)alkoksylu i (C1-C3)trójfluoroalkoksylu, pod warunkiem, że jeden z podstawników R1 r3 i r4 oznacza grupę trójfluoroalkoksylową, lub jego dopuszczalnej farmakologicznie soli, polegający na tym, że związek o wzorze 2,
170 516
w którym R1 i R2, R3 i R4 mają mają wyżej podane znaczenie poddaje się reakcji ze środkiem redukcyjnym.
Odpowiednimi czynnikami redukującymi są borowodór siarczek dwumetylu w THF, wodorek litowo glinowy, borowodorki w THF i borowodorek sodu-chlorek tytanu (IV). Najlepsze wyniki otrzymuje się przez stosowanie borowodoru siarczku dwumetylu w THF. Reakcję można prowadzić w temperaturach od około temperatury pokojowej do około 150°C, a jest korzystne prowadzenie jej w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika pod chłodnicą zwrotną.
Sposobem według wynalazku otrzymuje się również farmaceutycznie dopuszczalne, kwasowe i zasadowe sole związków o wzorze 1. Kwasami, które są użyteczne do wytwarzania dopuszczalnych farmaceutycznie, kwasowych soli addycyjnych określonych wyżej związków o wzorze 1 są te, które tworzą nietoksyczne, kwasowe sole addycyjne, czyli sole zawierające dopuszczalne farmakologicznie aniony, takie jak sole chlorowodorowe, bromowodorowe, jodowodorowe, azotanowe, siarczanowe, wodorosiarczanowe, kwaśne fosforanowe, octanowe, mleczanowe, cytrynianowe, kwaśne cytrynianowe, winianowe, wodorowinianowe, bursztynianowe, maleinianowe, fumaranowe, glikonianowe, cukrzanowe, benzoesowe, metanosulfonowe, etanosulfonowe, benzenosulfonowe, p-toluenosulfonowe i pamowe [czyli 1.1'metyleno-bis-(2-hydroksy-3-naftoesowe)].
Kompozycje farmaceutyczne zawierające związek o wzorze 1 są przeznaczone do leczenia lub profilaktyki stanu wybranego z grupy obejmującej choroby zapalne (np. zapalenie stawów, łuszczyca, astma i zapalenie jelita grubego), niepokój, depresję lub zaburzenia umysłowe, zapalenie okrężnicy, psychozę, ból, choroba odpływu żołądkowo-przełykowego, alergie, takie jak egzema i zapalenie śluzówki nosa, przewlekła, zaporowa choroba układu powietrznego, choroby nadwrażliwości, takie jak sumak jadowity, choroby naczynioskurczowe, takie jak dusznica bolesna, migrena i choroba Reynauda, choroby tkanki łącznej i kalogenu, takie jak twardzina skóry i motylica eozynochłonna, odruch, dystrofii współczulnej, taki jak zespół barku/ręki, uzależnienia, takie jak alkoholizm, choroby somatyczne pochodzące ze stresu, nueropatia obwodowa, nerwoból, choroby neuropatologiczne, takie jak choroba Alzheimera, demencja związana z AIDS, neuropatia cukrzycowa i stwardnienie rozsiane, choroby związane z podwyższeniem lub spadkiem odporności, takie jak toczeń trzewny narządowy i choroby reumatyczne, takie jak zapalenie tkanki łącznej u ssaków, w tym u ludzi, i zawierają ilość związku o wzorze 1 lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli, skuteczną w leczeniu lub profilaktyce takiego stanu, i dopuszczalny farmaceutycznie nośnik.
Sposób leczenia lub przeciwdziałania stanowi wybranemu z grupy obejmującej choroby zapalne (na przykład zapalenie stawów, łuszczyca, astma i zapalenie jelita grubego), niepokój, depresję lub zaburzenia umysłowe, zapalenie okrężnicy, psychozę, ból, choroba odpływu żołądkowo-przełykowego, alergie, takie jak egzema i zapalenie śluzówki nosa, przewlekłą zaporową chorobę układu powietrznego, choroby nadwrażliwości, takie jak sumak jadowity, choroby naczyniowo-skurczowe, takie jak dusznica bolesna, migrena i choroba Reynauda, choroby tkanki łącznej i kolagenu, takie jak twardzina skóry i motylica eozynochłonna, odruch dystrofii współczulnej, taki jak zespół barku/ręki, uzależnienia, takie jak alkoholizm, choroby
170 516 somatyczne pochodzące ze stresu, neuropatia obwodowa, nerwoból, choroby neuropatologiczne, takie jak choroba Alzheimera, demencj a związana z AIDS, neuropatia cukrzycowa i stwardnienie rozsiane, choroby związane z podwyższeniem lub spadkiem odporności, takie jak toczeń trzewny narządowy i choroby reumatyczne, takie jak zapalenie tkanki łącznej u ssaków, w tym u ludzi, polega na podawaniu ssakowi ilości związku o wzorze 1 lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli skutecznej w leczeniu lub profilaktyce takiego stanu.
Kompozycja farmaceutyczna do antagonizowania działań substancji P na ssaki, wliczając ludzi, lub do leczenia lub profilaktyki zaburzenia u ssaka, wliczając człowieka, wynikającego z nadmiaru substancji P. bądź też do leczenia lub przeciwdziałania zaburzeniu u ssaków, wliczając ludzi, które to leczenie lub przeciwdziałanie jest wywoływane lub ułatwiane przez spadek przenoszenia nerwowego za pośrednictwem substancji P, zawiera ilość antagonizującą substancję P związku o wzorze 1 lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli i dopuszczalny farmaceutycznie nośnik.
Związki o wzorze 1 mają centra chiralne i dlatego istnieją w różnych postaciach enancjomerycznych. Sposobem według wynalazku wytwarza się wszystkie izomery optyczne i wszystkie izomery przestrzenne związków o wzorze 1 i ich mieszanin.
Powyższe związki obejmują związki identyczne do opisanych powyżej, jednak jest możliwe, że jeden lub kilka atomów wodoru lub węgla jest zastąpionych ich izotopami. Takie znaczone związki są użyteczne jako narzędzia badawcze i diagnostyczne w badaniach metabolizmu farmakokinetycznego i próbach wiązania. Szczegółowe zastosowania w badaniach obejmują próby wiązania radioliganda, badania autoradiograficzne i badania wiązania in vivo, natomiast specjalne zastosowania w dziedzinie diagnostyki obejmują badania receptora substancji P w mózgu człowieka in vivo, związanego z tkankami mającymi znaczenie przy zapaleniu, np. komórkami typu odpornościowego lub komórkami, które są bezpośrednio zaangażowane w zapalne zaburzenia jelita i podobne. Wśród postaci znaczonych związków o wzorze 1 są ich izotopy tryt i C14.
Nowe związki o wzorze 1 i ich dopuszczalne farmaceutycznie sole są użyteczne jako antagonisty substancji P, czyli mają one zdolność do antagonizowania wpływów substancji P w jej miejscu receptorowym u ssaków, i dlatego są one zdolne do działania jako czynniki terapeutyczne w leczeniu podanych wyżej zaburzeń i chorób u cierpiących na nie ssaków.
Związki o wzorze 1, które mają charakter zasadowy, posiadają zdolność do tworzenia szerokiej gamy różnych soli z różnymi kwasami nieorganicznymi i organicznymi. Chociaż takie sole muszą być dopuszczalne farmaceutycznie do podawania zwierzętom, to często jest pożądane w praktyce początkowe wyodrębnianie związku o wzorze 1 z mieszaniny reakcyjnej jako soli niedopuszczalnej farmaceutycznie, a następnie zwykłe przekształcenie takiej soli ponownie w wolny związek zasadowy przez traktowanie reagentem alkalicznym, a po tym przekształcenie tej ostatniej wolnej zasady w dopuszczalną farmaceutycznie, kwasową sól addycyjną. Kwasowe sole addycyjne tych związków zasadowych otrzymuje się łatwo przez traktowanie zasadowego związku w przybliżeniu równowagową ilością wybranego kwasu mineralnego lub organicznego w wodnym środowisku rozpuszczalnikowym lub w odpowiednim rozpuszczalniku organicznym, takim jak mentanol lub etanol. Po ostrożnym odparowaniu rozpuszczalnika łatwo otrzymuje się pożądaną, stałą sól.
Te związki o wzorze 1, które mają również charakter kwaśny są zdolne do tworzenia soli zasadowych z różnymi, dopuszczalnymi farmakologicznie kationami. Przykłady takich soli obejmują sole metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych, a zwłaszcza sole sodowe i potasowe. Wszystkie te sole są wytwarzane znanymi sposobami. Zasadami, które są używane jako reagenty do wytwarzania dopuszczalnych farmakologicznie soli zasadowych według wynalazku są te, które tworzą nietoksyczne sole zasadowe z kwaśnymi związkami o wzorze 1. Takie nietoksyczne sole zasadowe obejmują te, które pochodzą od takich dopuszczalnych farmakologicznie kationów, jak sodowy, potasowy, wapniowy i magnezowy, itd. Sole te wytwarza się łatwo przez traktowanie odpowiednich związków kwasowych wodnym roztworem zawierającym pożądane, dopuszczalne farmakologicznie kationy, a następnie odparowanie otrzymanego roztworu do sucha, korzystnie pod obniżonym ciśnieniem. Alternatywnie, mogą one być również wytwarzane przez mieszanie roztworów w niższym alkoholu kwaśnych
170 516 związków i alkoholanu pożądanego metalu alkalicznego, a następnie odparowanie otrzymanego roztworu do sucha w taki sam sposób jak poprzednio. W każdym przypadku stosuje się korzystnie stechiometryczne ilości reagentów w celu zapewnienia kompletności reakcji i maksymalnych wydajności pożądanego produktu końcowego.
Związki o wzorze 1 i ich dopuszczalne farmaceutycznie sole wykazują zdolność wiązania receptora substancji P i dlatego są one cenne w leczeniu i profilaktyce wielu różnych stanów klinicznych, których leczenie i profilaktyka są wywoływane i ułatwiane przez spadek przenoszenia nerwowego za pośrednictwem substancji P. Stany takie obejmują choroby zapalne (na przykład zapalenie stawów, łuszczyca, astma i zapalenie jelita grubego), niepokój, depresję lub zaburzenia umysłowe, zapalenie okrężnicy, psychozę, ból, chorobę odpływu żołądkowo-przełykowego, alergie, takie jak egzema i zapalenie śluzówki nosa. przewlekłą, zaporową chorobę układu powietrznego, choroby nadwrażliwości, takie jak sumak jadowity, choroby naczynioskurczowe, takie jak dusznica bolesna, migrena i choroba Reynauda, choroby tkanki łącznej i kolagenu, takie jak twardzina skóry i motylica eozynochłonna, odruch dystrofii współczulnej, taki jak zespół barku/ręki, uzależnienia, takie jak alkoholizm, choroby somatyczne pochodzące ze stresu, neuropatia obwodowa, nerwoból, choroby neuropatologiczne, takie jak choroba Alzheimera, demencja związana z AIDS, neuropatia cukrzycowa i stwardnienie rozsiane, choroby związane z podwyższeniem lub spadkiem odporności, takie jak toczeń trzewny narządowy i choroby reumatyczne, takie jak gościec mięśniowo-ścięgnisty. Dlatego te związki są łatwe do przystosowania do zastosowania terapeutycznego jako antagonistów substancji P do zwalczania i/lub leczenia dowolnego ze wspomnianych stanów klinicznych u ssaków, w tym u ludzi.
Związki o wzorze 1 i ich dopuszczalne farmaceutycznie sole mogą być podawane drogą doustną, pozajelitową lub zewnętrzną. Na ogół, najbardziej pożądane jest podawanie tych związków w dawkach zawartych w zakresie od około 5,8 mg aż do 1500 mg dziennie, chociaż odstępstwa będą niezbędne w zależności od wagi i stanu leczonego pacjenta i konkretnej wybranej drogi podawania, którą wybrano. Jednak poziom dawkowania, który jest w zakresie od około 0,07 mg do około 21 mg na kg wagi ciała dziennie jest stosowany jatko najbardziej pożądany. Mimo to, mogą nadal zdarzać się zależne od gatunku leczonego zwierzęcia i jego indywidualnej reakcji na wspomniany medykament, jak również od typu wybranego preparatu farmaceutycznego i okresu czasu oraz odstępów w jakich takie podawanie jest prowadzone. W pewnych przypadkach, poziomy dawkowania poniżej niższej granicy podanego wyżej zakresu mogą być bardziej niż odpowiednie, natomiast w innych przypadkach jeszcze wyższe dawki mogą być stosowane bez powodowania żadnych szkodliwych skutków ubocznych, pod warunkiem, że takie wyższe poziomy dawkowania zostaną uprzednio podzielone na kilka małych dawek do podawania w ciągu całego dnia.
Związki otrzymane sposobem według wynalazku mogą być podawane same albo w połączeniu z dopuszczalnymi farmaceutycznie nośnikami lub rozcieńczalnikami, dowolną z trzech podanych uprzednio dróg i takie podawanie może być prowadzone w dawkach pojedynczych lub wielokrotnych. Bardziej szczegółowo, nowe czynniki terapeutyczne mogą być podawane w szerokiej gamie różnych postaci dawkowania, na przykład mogą one być połączone z różnymi, dopuszczalnymi farmaceutycznie, obojętnymi nośnikami w postać tabletek, kapsułek, pastylek do ssania, kolaczyków, twardych cukierków, proszków, sprayów, kremów, balsamów, czopków, galaretek, żeli, past, płynów do przemywania, maści, zawiesin wodnych, roztworów do wstrzykiwania, eliksirów, syropów i podobnych. Takie nośniki obejmują stałe rozcieńczalniki i wypełniacze, jałowe środowiska wodne i różne, nietoksyczne rozpuszczalniki organiczne ltd. Ponadto, doustne kompozycje farmaceutyczne mogą być odpowiednio słodzone i/lub aromatyzowane. Na ogół, te skuteczne terapeutycznie związki są obecne w takich postaciach dawkowania w poziomach stężenia zawartych od około 5,0% do około 70% wagowych.
Do podawania doustnego mogą być stosowane tabletki zawierające różne zarobki, takie jak mikrokrystaliczna celuloza, cytrynian sodu, węglan wapnia, fosforan dwuwapniowy i glicyna wraz z różnymi środkami rozkruszającymi, takimi jak skrobia, (a korzystnie skrobia kukurydziana, ziemniaczana lub tapiokowa), kwas alginowy i pewne kompleksy krzemianowe, wraz ze spoiwami do granulacji typu poliwinylopirolidonu, cukrozy, żelatyny i akacji. Dodatkowo, czynniki smarujące, takie jak stearynian magnezu, laurylosiarczan sodu i talk, są często bardzo
170 516 użyteczne do celów związanych z tabletkowaniem. Stałe kompozycje podobnego typu mogą być również stosowane jako wypełniacze w kapsułkach żelatynowych, korzystne materiały w związku z tym zawierają również laktozę lub cukier mleczny, jak również wysokoczasteczkowe glikole polietylenowe. Jeżeli do podawania doustnego.są pożądane zawiesiny wodne i/lub eliksiry, to składnik czynny może być połączony z różnymi składnikami 'słodzącymi lub aromatyzującymi, substancjami koloryzującymi lub barwnikami i, jeżeli to pożądane, z czynnikami emulgującymi i/lub suspendującymi, jak również z rozcieńczalnikami, takimi jak woda, etanol, glikol propylenowy, gliceryna i różne ich podobne kombinacje.
Do podawania pozajelitowego można stosować roztwory związku leczniczego albo w oleju sezamowym albo arachidowym lub w wodnym glikolu propylenowym. Roztwory wodne powinny być odpowiednio buforowane, w razie potrzeby, a ciekły rozcieńczalnik powinien być uprzednio doprowadzany do izotoniczności. Te roztwory wodne są odpowiednie do celów wstrzykiwania dożylnego. Roztwory olejowe są odpowiednie do wstrzyknięć dostawowych, domięśniowych i podskórnych. Wytwarzanie wszystkich tych roztworów w warunkach jałowych jest łatwe do przeprowadzenia standardowymi technikami farmaceutycznymi, dobrze znanymi fachowcom z tej dziedziny.
Dodatkowo, jest również możliwe podawanie związków zewnętrznie, jeżeli leczy się stany zapalne skóry i może to być korzystnie wykonane przez zastosowanie kremów, galaretek, żelów, past, maści i podobnych, zgodnie ze standardową praktyką farmaceutyczną.
Aktywność związków jako antagonistów substancji P może być oznaczana przez ich zdolność do hamowania wiązania substancji P w jej miejscach receptorowych w wołowej tkance ogoniastej, z zastosowaniem radioaktywnych ligandów do wizualizacji receptorów tachykininy za pomocą autoradiografii. Aktywność antagonistyczna wobec substancji P omawianych tu związków ocenia się stosując standardową procedurę próbną opisaną przez M.A. Cascieri i wsp., którą opisano w Journal of Biological Chemistry, tom 258, str. 5158 (1983). Metoda ta w istocie polega na określeniu stężenia pojedynczego związku potrzebnego do obniżenia o 50% ilości znaczonych ligandów substancji P w jej miejscach receptorowych, we wspomnianych, izolowanych tkankach krowich, ażeby otrzymać w ten sposób charakterystyczne wartości IC50 dla każdego badanego związku.
W tym postępowaniu wołową tkankę ogoniastą usuwa się z zamrażarki -70°C i homogenizuje w 5θ objętościach (wagowo/objętościowych) lodowato zimnego 50 mM buforu chlorowodorku Tris (czyli trimetaminy, którą jest 2-amino-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiol) mającego pH 7,7. Homogenizat ten wiruje się przy 30 000 G przez 20 minut. Pastylkę suspenduje się ponownie w 50 objętościach buforu Tris, ponownie homogenizuje się, a następnie wiruje się przy 30 000 G przez dalszy okres 20 minut. Pastylkę ponownie suspenduje się w 40 objętościach lodowato zimnego buforu Tris (pH 7,7) zawierającego 2 mM chlorku wapnia, 2 mM chlorku magnezu, 40 g/ml bacitracyny, 4 gg/ml leupeptyny, 3 gg chymostatyny i 200 g/ml albuminy osocza wołowego. Etap ten kończy wytwarzanie preparatu tkankowego.
Procedurę wiązania radioliganda prowadzi się następnie w podany dalej sposób, czyli zapoczątkowując reakcję przez 'dodanie 100 gl badanego związku doprowadzonego do stężenia 1 gM, następnie przez dodanie 100 μΐ radioaktywnego liganda doprowadzonego do końcowego stężenia 0,5 mM a wreszcie na końcu przez dodanie 800 μΐ preparatu tkankowego otrzymanego w opisany wyżej sposób. Tak więc końcowa objętość jest 1,0ml i mieszaninę reakcyjnąnastępnie wiruje się i inkubuje w temperaturze pokojowej (około 20°C) przez okres 20 minut. Probówki filtruje się następnie przy użyciu zbieracza komórek, a filtry z włókien szklanych (Whatman GF/B) przemywa się czterokrotnie 50 mM buforem Tris (pH 7,7), z tym że filtry są uprzednio nawilżane przez okres dwóch godzin przed zastosowaniem ich do filtrowania. Radioaktywność określa się następnie w liczniku Beta przy 53% wydajności liczenia, a wartości IC50 są wyliczane z zastosowaniem standardowych metod statystycznych.
Aktywność antypsychotyczna związków jako środków neuroleptycznych do zwalczania różnych zaburzeń psychotycznych jest określana przede wszystkim badaniem ich zdolności do tłumienia wywoływanej substancją P lub przez agonistę substancji P nadruchliwości świnek morskich. Badanie to jest prowadzone przez uprzednie podanie świnkom morskim związku kontrolnego lub odpowiedniego związku według wynalazku, następnie wstrzykiwanie świnkom
170 516 morskim substancji P lub substancji agonisty substancji P przez podanie domózgowe kaniulą, a następnie pomiar ich indywidualnej reakcji lokomocyjnej na ten bodziec.
Sposób według wynalazku ilustrują następujące przykłady.
. . U 1 y x4 T λιγ 2 TTTr-o Ιλπ+χζΙο O /Vv
Γ 1 £ ) IL l u u ±. νιιιυιν/ννυύυινΛ νιο'6'\<η_ϋΐΐΔ.*υαι.)ιΌί.ΊΐινννΛθ)Τ' fluorometoksyfenyloipiperydyny
A. cis-5-Nitro-6-(triflurometoksyfenylo)piperydynon-2
W atmosferze azotu, w okrągłodennej kolbie umieszczono 15 g (79 mmoli) 3-trifluorometoksybenzaldehydu, 80 ml etanolu, 11 g (0,26 mola) octanu amonu i 12,6 ml (79 mmoli) 4-nitromaślanu metylu i mieszaninę ogrzewano 6 godzin w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną. Po ochłodzeniu do temperatury pokojowej, mieszaninę odparowano. Pozostały materiał mieszano 30 minut z około 200 ml CHCb, przesączono i odparowano. Pozostałość oczyszczono przez rzutową chromatografię kolumnową, eluując 1 : 49 metanolem/chloroformem a następnie 1:19 metanolem/chloroformem, otrzymując 24 g 5-nitro-6-(trifluorometoksyfenylo)piperydynonu-2.
W okrągłodennej kolbie umieszczono 20 g (66 mmoli) otrzymanego wyżej produktu, 13 g KOH i 100 ml etanolu i mieszaninę 90 minut mieszano w temperaturze pokojowej. Do tego układu dodano około 35 ml 33% kwasu siarkowego/etanolu. Mieszaninę wylano do 150 ml wody i ekstrahowano trzema 100 ml porcjami CHCI3. Połączone wyciągi przemyto wodą, osuszono (NaiSOą) i odparowano. Surowy materiał oczyszczono rzutowo chromatografią kolumnową (300 g żelu krzemionkowego), stosując octan etylu a następnie 1 : 99 metanol/octan etylu jako eluent, przy czym otrzymano 5,8 g cis-5-nitro-6-(3-trifluorometoksyfenylo)piperydynonu-2, który zawierał około 12% odpowiedniego izomeru trans. Materiał ten oczyszczono przez drugą chromatografię, otrzymując 4,6 g produktu cis.
B. cis-5-Amino-6-(3-trifluoi:Ometoksyfenylo)piperydynon-2
W atmosferze azotu, w okrągłodennej kolbie z trzema szyjami, wyposażonej w' termometr i mieszadło mechaniczne umieszczono ten materiał cis i mieszaninę THF (200 ml), metanolu (50 ml) i wody (5 ml). Do tego mieszanego roztworu dodano amalgamat glinowy (otrzymany przez przemywanie 4,1 g pasków folii aluminiowej eterem i zanurzaniu w 2% wodnym HgCb przez 30 - 45 sekund i przemywanie eterem) i mieszaninę mieszano przez noc w temperaturze pokojowej. Mieszaninę przesączono przez podkładkę z ziemi okrzemkowej i podkładkę przemyto THF. Przesącz odparowano, rozpuszczono w octanie etylu i traktowano 30 ml eteru nasyconego HCl. Odparowanie dało 3,7 g surowego cis-5-amino-6-(3-trifluorometoksyfenylo)piperydynonu-2 jako woskowego ciała stałego, t.t. 126 - 130°C.
C. Chlorowodorek cis-T-^-IHrz.-butylo-2-rnetoksyfbeTz,ylo)aimno-2-(3-trifluoro metoksyfenylo)piperydyny
W atmosferze azotu, w okrągłodennej kolbie umieszczono 0,38 g (1,4 mmola) aminy otrzymanej powyżej, 6 ml kwasu octowego i 0,32 g (1,66 mmola) 5rIIIrz.-butylo-2rmeroksyr benzaldehydu. Mieszaninę mieszano 45 minut. Do układu dodano 0,65 g (3,0 mmola) macetoksyborowodorku sodu w porcjach i mieszaninę mieszano przez noc w temperaturze pokojowej. Mieszaninę odparowano i podzielono pomiędzy chloroform i H2O i zalkalizowano 1N wodnym NaOH. Warstwy rozdzielono i fazę wodną ekstrahowano dwiema porcjami CHCb. Połączone frakcje organiczne przemyto H2O, osuszono i odparowano. Surowy produkt oczyszczono przez rzutową chromatografię kolumnową, otrzymując 0,4 g cis-5-(5rIΠrz.-burylo-2rmeroksybenzylo^mino^-O-trifluorometoksyfenylo^iperydynonu^.
W atmosferze azotu, w okrągłodennej kolbie umieszczono 0,4 g (0,9 mmola) produktu otrzymanego wyżej i 10 ml THF. Do tego układu dodano 2,2 ml (4,4 mmola) 2M kompleksu borowodorku siarczku metylu w THF i mieszaninę ogrzano stopniowo i ogrzewano 4 godziny w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną. Mieszaninę ochłodzono do temperatury pokojowej, dodano do układu 2 ml metanolu i mieszaninę odparowano. Do układu dodano 5 ml etanolu i 2,45 K2CO 3 i mieszaninę ogrzewano 8 godzin w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną i mieszano przez noc w temperaturze pokojowej. Mieszaninę odparowano i podzielono pomiędzy wodę i CH2O2. Warstwy rozdzielono i fazę wodną ekstrahowano trzema porcjami CH2Cl2. Połączone frakcje organiczne osuszono i odparowano, otrzymując olej. Olej ten roz170 516 puszczono w octanie etylu i roztwór traktowano eterem nasyconym HCl. Odparowanie dato 70 mg tytułowego związku jako woskowego ciała stałego.
T.t. 247 - 249°C.
*H NMR (wolna zasada, CDCb): δ 1,26 (s, 9H), 1,6 (m, 1H), 1,90 (m, 2H), 2,12 (m, 1H), 2,80 (m, 2H), 3,24 (m, 1H),3,36(d, 1H, J= 15), 3,48 (s, 3H),3,64(d, 1H, J = 15), 3,86 (m, 1H), 6.60 (d, 1H, J = 10), 7,18 (m, 6H).
HRMS Obliczono: C 24H31N2O2F3: 436,2330. Znaleziono: 436,2326.
Przykład II. cis-2-(3,5-Dibromofenylo)-3-(2-metoksy-5-trigluorometoksybenzylo)aminopiperydyna
Tytułowy związek otrzymano w podobny sposób do opisanego w przykładzie I, z tym wyjątkiem, że podstawnik nitro produktu początkowej reakcji [6-(3,5-dibromofenylo)-5-nitropiperydynon-2] został przekształcony w grupę aminową przez kolejne oksydatywne rozszczepienie (O3, KO+Bu), tworzenie oksymu (H2NOH) i redukcję katalizowaną niklem Raneya. Końcowy produkt może być rozdzielony przez traktowanie kwasem (R) - (-)-migdałowym w izopropanolu. Dwie rekrystalizaje ciała stałego wyizolowanego w tym postępowaniu (izopropanol), po którym następuje traktowanie nasyconym, wodnym wodorowęglanem sodu, dało enancjomer (2S, 3S); [ o ]d (sól migdałowa): +4,11° (MeOH, c = 0,51).
‘HNMR(CDCb): δ 1,36(m, 1H), 1,50(m, 1H), 1,80(m, 1H),2,04(m, 1H),2,70(m,2H), 3,18 (m, 1H), 3,30 (d, 1H, J = 18), 3,57 (s, 3H), 3,66 (d, 1H, J = 18), 3,75 (m, 1H), 6,63 (d, 1H, J = 9) 6,86 (d, 1H, J = 3), 6,97 (dd, 1H, J = 6,9), 7,32 (m, 2H), 7,48 (s, 1H).
170 516
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób wytwarzania nowych pochodnych fluoroalkoksybenzyloaminowych związków piperydyny o wzorze 1 wzór 1
    1 2 12 w którym R oznacza grupę trójfluorometoksylową a R wodór, lub R iR niezależnie od siebie wybrane są spośród atomu fluoru, chloru, bromu lub jodu, R3 i R4 wybrane są niezależnie spośród (C1-C5)alkilu, (C1-C3)alkoksylu i (C1-C3)trójfluoroalkoksylu, pod warunkiem, że jeden z podstawników R1 r3 i R4 oznacza grupę trójfluoroalkoksylową, lub jego dopuszczalnej farmakologicznie soli, znamienny tym, że związek o wzorze 2, w którym R1 i R2, r3 i r4 mają wyżej podane znaczenie poddaje się reakcji ze środkiem redukcyjnym.
PL92310851A 1991-06-20 1992-05-05 Method of obtaining novel derivatives of fluoroalkoxy benzylaminic compounds of piperidine PL170516B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US71794391A 1991-06-20 1991-06-20
PCT/US1992/003571 WO1993000331A1 (en) 1991-06-20 1992-05-05 Fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL170516B1 true PL170516B1 (en) 1996-12-31

Family

ID=24884155

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL92301884A PL172054B1 (pl) 1991-06-20 1992-05-05 Sposób wytwarzania nowych pochodnych fluoroalkoksybenzyloaminowych zwiazków heterocyklicznych zawierajacych azot PL PL PL PL PL PL
PL92310851A PL170516B1 (en) 1991-06-20 1992-05-05 Method of obtaining novel derivatives of fluoroalkoxy benzylaminic compounds of piperidine

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL92301884A PL172054B1 (pl) 1991-06-20 1992-05-05 Sposób wytwarzania nowych pochodnych fluoroalkoksybenzyloaminowych zwiazków heterocyklicznych zawierajacych azot PL PL PL PL PL PL

Country Status (32)

Country Link
US (3) US5773450A (pl)
EP (1) EP0589924B1 (pl)
JP (1) JPH07110850B2 (pl)
KR (1) KR0154882B1 (pl)
CN (1) CN1056373C (pl)
AT (1) ATE142199T1 (pl)
AU (1) AU657967B2 (pl)
BR (2) BR9206161A (pl)
CA (1) CA2109613C (pl)
CZ (1) CZ290475B6 (pl)
DE (2) DE69213451T2 (pl)
DK (1) DK0589924T3 (pl)
EG (1) EG20280A (pl)
ES (1) ES2092113T3 (pl)
FI (3) FI108794B (pl)
GR (1) GR3021411T3 (pl)
HK (1) HK1000247A1 (pl)
HU (2) HU221634B1 (pl)
IE (1) IE921986A1 (pl)
IL (1) IL102188A (pl)
MX (1) MX9203018A (pl)
NO (1) NO180715C (pl)
NZ (1) NZ243230A (pl)
PL (2) PL172054B1 (pl)
PT (1) PT100606B (pl)
RU (1) RU2114848C1 (pl)
SK (1) SK282203B6 (pl)
TW (1) TW201301B (pl)
UA (1) UA39168C2 (pl)
WO (1) WO1993000331A1 (pl)
YU (1) YU48997B (pl)
ZA (1) ZA924528B (pl)

Families Citing this family (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5364943A (en) * 1991-11-27 1994-11-15 Pfizer Inc. Preparation of substituted piperidines
UA39168C2 (uk) * 1991-06-20 2001-06-15 Пфайзер, Інк. Фторалкоксифенільні похідні піперидину або хінуклідину, що є антагоністами речовини p і фармацевтична композиція на їх основі
EP0533280B2 (en) 1991-09-20 2004-12-01 Glaxo Group Limited Novel medical use for tachykinin antagonists
ATE209186T1 (de) * 1992-05-18 2001-12-15 Pfizer Überbrückte azabicyclische derivate als substanz p antagonisten
JPH07506379A (ja) * 1992-08-04 1995-07-13 ファイザー・インコーポレーテッド 物質ｐ受容体アンタゴニストとしての３−ベンジルアミノ−２−フェニル−ピペリジン
DE69331103T2 (de) * 1992-08-19 2002-03-14 Pfizer Inc., New York Substituierte benzylamin-stickstoff enthaltende nichtaromatische heterocyclen
FR2700472B1 (fr) 1993-01-19 1995-02-17 Rhone Poulenc Rorer Sa Association synergisante ayant un effet antagoniste des récepteurs NK1 et NK2.
GB9305718D0 (en) * 1993-03-19 1993-05-05 Glaxo Group Ltd Medicaments
IL109646A0 (en) * 1993-05-19 1994-08-26 Pfizer Heteroatom substituted alkyl benzylamino-quinuclidines
JP2822274B2 (ja) * 1993-05-19 1998-11-11 ファイザー製薬株式会社 Ｐ物質拮抗剤としてのヘテロ原子置換アルキルベンジルアミノキヌクリジン類
DE69404306T2 (de) * 1993-05-28 1997-10-30 Pfizer Verfahren zur herstellung und optischen auflösung von 2-phenyl-3-aminopiperidine
US5393762A (en) * 1993-06-04 1995-02-28 Pfizer Inc. Pharmaceutical agents for treatment of emesis
US6083943A (en) * 1993-09-17 2000-07-04 Pfizer Inc Substituted azaheterocyclecarboxylic acid
DK0719253T3 (da) * 1993-09-17 2004-07-26 Pfizer 3-amino-5-carboxy-substituerede piperidiner og 3-amino-4-carboxy-substituerede pyrrolidiner som tachykininantagonister
JP2963200B2 (ja) * 1993-09-17 1999-10-12 ファイザー・インク． ヘテロアリールアミノおよびヘテロアリールスルホンアミド置換３−ベンジルアミノメチルピペリジン類および関連化合物
IS4208A (is) * 1993-09-22 1995-03-23 Glaxo Group Limited 3-(tetrazólýl-benzyl)amínó-piperadidín afleiður
EP0653208A3 (en) * 1993-11-17 1995-10-11 Pfizer Substance P antagonists for the treatment or prevention of sunburn.
EP0659409A3 (en) * 1993-11-23 1995-08-09 Pfizer Substance P antagonists for the inhibition of angiogenesis.
EP0655246A1 (en) * 1993-11-30 1995-05-31 Pfizer Inc. Substance P antagonists for the treatment of disorders caused by helicobacter pylori or other spiral urease-positive gram-negative bacteria
FR2728166A1 (fr) 1994-12-19 1996-06-21 Oreal Composition topique contenant un antagoniste de substance p
FR2728169A1 (fr) 1994-12-19 1996-06-21 Oreal Utilisation d'un antagoniste de substance p pour le traitement des prurits et des dysesthesies oculaires ou palpebrales
FR2728165A1 (fr) 1994-12-19 1996-06-21 Oreal Utilisation d'un antagoniste de substance p pour le traitement des rougeurs cutanees d'origine neurogene
AU4437896A (en) * 1995-01-12 1996-07-31 Glaxo Group Limited Piperidine derivatives having tachykinin antagonist activity
GB9505692D0 (en) * 1995-03-21 1995-05-10 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
TW340842B (en) * 1995-08-24 1998-09-21 Pfizer Substituted benzylaminopiperidine compounds
WO1997013514A1 (en) 1995-10-10 1997-04-17 Pfizer Inc. Nk-1 receptor antagonists for prevention of neurogenic inflammation in gene therapy
TW458774B (en) 1995-10-20 2001-10-11 Pfizer Antiemetic pharmaceutical compositions
FR2741262B1 (fr) 1995-11-20 1999-03-05 Oreal Utilisation d'un antagoniste de tnf-alpha pour le traitement des rougeurs cutanees d'origine neurogene
EP0780375B1 (en) 1995-12-21 2002-09-11 Pfizer Inc. 3-((5-substituted benzyl)amino)-2-phenylpiperidines as substance p antagonists
US6329396B1 (en) 1996-06-10 2001-12-11 Pfizer Inc. Substituted benzylaminopiperidine compounds
MX9706196A (es) * 1996-08-14 1998-02-28 Pfizer Compuestos triciclicos de piperidinilamino como antagonistas de la sustancia p.
US5750549A (en) * 1996-10-15 1998-05-12 Merck & Co., Inc. Cycloalkyl tachykinin receptor antagonists
NZ329807A (en) * 1997-04-23 2000-07-28 Pfizer NK-1 receptor antagonists and P receptor antagonists 2-Diarylmethyl-3-amino-1-azabicyclo[2.2.2]octane derivatives and amino substituted N-containing rings as agents for treating irritable bowel syndrome
KR19990030614A (ko) * 1997-10-02 1999-05-06 성재갑 스쿠알렌 합성 효소 억제활성을 갖는 신규 화합물, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 조성물
RS49964B (sr) 1999-05-17 2008-09-29 Pfizer Products Inc., Postupak za dobijanje 2-fenil-3-aminopiridina,njegovih supstituisanih fenil derivata, i njegovih soli
JP2001172178A (ja) * 1999-10-25 2001-06-26 Pfizer Prod Inc 偏頭痛治療用のｎｋ−１レセプターアンタゴニスト及びエレトリプタン
US7163949B1 (en) 1999-11-03 2007-01-16 Amr Technology, Inc. 4-phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof
MXPA02004330A (es) 1999-11-03 2004-07-30 Albany Molecular Res Inc Tetrahidroisoquinolinas aril-y heteroaril-sustituidas y uso de las mismas para bloquear la recaptacion de norepinefrina, dopamina y serotonina..
WO2002004455A2 (en) 2000-07-11 2002-01-17 Albany Molecular Research, Inc 4-phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and therapeutic use thereof
US20020049211A1 (en) * 2000-09-06 2002-04-25 Sobolov-Jaynes Susan Beth Combination treatment for depression and anxiety
EP1192952A3 (en) * 2000-09-28 2003-03-26 Pfizer Products Inc. Combination, for treating depression and anxiety, containing an NK-3 receptor antagonist and a CNS penetrant NK-1 receptor antagonist
PL367944A1 (pl) * 2001-07-20 2005-03-07 Pfizer Products Inc. Zastosowanie antagonistów receptora NK-1 do modyfikowania niepożądanego zachowania psów, kotów i koni
US6686507B2 (en) 2002-03-06 2004-02-03 Pfizer Inc Purification of 2-methoxy-5-trifluoromethoxybenzaldehyde
US6911544B2 (en) 2002-10-23 2005-06-28 Pfizer Inc. Process for the preparation of (S,S)-cis-2-phenyl-3-aminopiperidine
US20040204455A1 (en) * 2003-04-10 2004-10-14 Cody Wayne Livingston Piperidine derivative rennin inhibitors
CA2547283C (en) * 2003-11-26 2010-11-09 Pfizer Products Inc. Aminopyrazole derivatives as gsk-3 inhibitors
RU2388751C2 (ru) 2004-07-15 2010-05-10 Амр Текнолоджи, Инк. Арил- и гетероарилзамещенные тетрагидроизохинолины и их применение для блокирования обратного захвата норэпинефрина, допамина и серотонина
ATE550019T1 (de) 2005-05-17 2012-04-15 Merck Sharp & Dohme Cis-4-ä(4-chlorophenyl)sulfonylü-4-(2,5- difluorophenyl)cyclohexanepropansäure zur behandlug von krebs
UA95454C2 (uk) 2005-07-15 2011-08-10 Амр Текнолоджи, Інк. Арил- і гетероарилзаміщені тетрагідробензазепіни і їх застосування для блокування зворотного захоплення норепінефрину, допаміну і серотоніну
KR20080048502A (ko) 2005-09-29 2008-06-02 머크 앤드 캄파니 인코포레이티드 멜라노코르틴-4 수용체 조절제로서의 아실화스피로피페리딘 유도체
GB0603041D0 (en) 2006-02-15 2006-03-29 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
CA2664113C (en) 2006-09-22 2013-05-28 Merck & Co., Inc. Use of platencin and platensimycin as fatty acid synthesis inhibitors to treat obesity, diabetes and cancer
US20110218176A1 (en) 2006-11-01 2011-09-08 Barbara Brooke Jennings-Spring Compounds, methods, and treatments for abnormal signaling pathways for prenatal and postnatal development
EP2805945B1 (en) 2007-01-10 2019-04-03 MSD Italia S.r.l. Amide substituted indazoles as poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors
WO2008090117A1 (en) 2007-01-24 2008-07-31 Glaxo Group Limited Pharmaceutical compositions comprising 3, 5-diamin0-6- (2, 3-dichl0phenyl) -l, 2, 4-triazine or r (-) -2, 4-diamino-5- (2, 3-dichlorophenyl) -6-fluoromethyl pyrimidine and an nk1
WO2008120653A1 (ja) 2007-04-02 2008-10-09 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. インドールジオン誘導体
JP5501227B2 (ja) 2007-06-27 2014-05-21 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション ヒストンデアセチラーゼ阻害剤としての４−カルボキシベンジルアミノ誘導体
TWI410650B (zh) * 2007-11-09 2013-10-01 Hon Hai Prec Ind Co Ltd 轉接板
KR20100126467A (ko) 2008-03-03 2010-12-01 타이거 파마테크 티로신 키나아제 억제제
US9156812B2 (en) 2008-06-04 2015-10-13 Bristol-Myers Squibb Company Crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine
UA105182C2 (ru) 2008-07-03 2014-04-25 Ньюрексон, Інк. Бензоксазины, бензотиазины и родственные соединения, которые имеют ингибирующую nos активность
US8691825B2 (en) 2009-04-01 2014-04-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of AKT activity
KR20120034644A (ko) 2009-05-12 2012-04-12 알바니 몰레큘라 리써치, 인크. 아릴, 헤테로아릴, 및 헤테로사이클 치환된 테트라하이드로이소퀴놀린 및 이의 용도
EP2429293B1 (en) 2009-05-12 2014-10-29 Bristol-Myers Squibb Company CRYSTALLINE FORMS OF (S)-7-([1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PYRIDIN-6-YL)-4-(3,4-DICHLOROHPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USE THEREOF
CA2760837C (en) 2009-05-12 2018-04-03 Albany Molecular Research, Inc. 7-([1,2,4]triazolo[1,5-.alpha.]pyridin-6-yl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and use thereof
JP5099731B1 (ja) 2009-10-14 2012-12-19 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション ｐ５３活性を増大する置換ピペリジン及びその使用
WO2011163330A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel heterocyclic compounds as erk inhibitors
EP3330377A1 (en) 2010-08-02 2018-06-06 Sirna Therapeutics, Inc. Rna interference mediated inhibition of catenin (cadherin-associated protein), beta 1 (ctnnb1) gene expression using short interfering nucleic acid (sina)
EP3587574B1 (en) 2010-08-17 2022-03-16 Sirna Therapeutics, Inc. Rna interference mediated inhibition of hepatitis b virus (hbv) gene expression using short interfering nucleic acid (sina)
WO2012027236A1 (en) 2010-08-23 2012-03-01 Schering Corporation NOVEL PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
EP2613782B1 (en) 2010-09-01 2016-11-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Indazole derivatives useful as erk inhibitors
US9242981B2 (en) 2010-09-16 2016-01-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused pyrazole derivatives as novel ERK inhibitors
EP3327125B1 (en) 2010-10-29 2020-08-05 Sirna Therapeutics, Inc. Rna interference mediated inhibition of gene expression using short interfering nucleic acids (sina)
EP2654748B1 (en) 2010-12-21 2016-07-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Indazole derivatives useful as erk inhibitors
CN103732592A (zh) 2011-04-21 2014-04-16 默沙东公司 ***-1受体抑制剂
US9023865B2 (en) 2011-10-27 2015-05-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Compounds that are ERK inhibitors
WO2013165816A2 (en) 2012-05-02 2013-11-07 Merck Sharp & Dohme Corp. SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA) COMPOSITIONS
BR112015006990A2 (pt) 2012-09-28 2017-07-04 Merck Sharp & Dohme composto, composição farmacêutica, e, uso de pelo menos um composto
JP6440625B2 (ja) 2012-11-14 2018-12-19 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー 精神***病を処置するための方法および組成物
PT2925888T (pt) 2012-11-28 2017-12-13 Merck Sharp & Dohme Composições e métodos para tratamento do cancro
CA2895504A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted imidazopyridines as hdm2 inhibitors
US9540377B2 (en) 2013-01-30 2017-01-10 Merck Sharp & Dohme Corp. 2,6,7,8 substituted purines as HDM2 inhibitors
US20160194368A1 (en) 2013-09-03 2016-07-07 Moderna Therapeutics, Inc. Circular polynucleotides
WO2018071283A1 (en) 2016-10-12 2018-04-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Kdm5 inhibitors
EP3706742B1 (en) 2017-11-08 2023-03-15 Merck Sharp & Dohme LLC Prmt5 inhibitors
WO2020033284A1 (en) 2018-08-07 2020-02-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Prmt5 inhibitors
WO2020033282A1 (en) 2018-08-07 2020-02-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Prmt5 inhibitors

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3452026A (en) 1966-03-15 1969-06-24 Bristol Myers Co Substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinolines
US3560510A (en) * 1969-03-05 1971-02-02 Aldrich Chem Co Inc 2-benzhydrylquinuclidines
MX18467A (es) * 1988-11-23 1993-07-01 Pfizer Agentes terapeuticos de quinuclidinas
US5232929A (en) * 1990-11-28 1993-08-03 Pfizer Inc. 3-aminopiperidine derivatives and related nitrogen containing heterocycles and pharmaceutical compositions and use
WO1991009844A1 (en) * 1990-01-04 1991-07-11 Pfizer Inc. Substance p antagonists
DE69105131T2 (de) * 1990-06-01 1995-03-23 Pfizer 3-amino-2-arylchinuclidine, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen.
DE69106365T2 (de) * 1990-07-23 1995-05-04 Pfizer Chinuclidinderivate.
EP0550635B1 (en) * 1990-09-28 1995-04-19 Pfizer Inc. Fused ring analogs of nitrogen containing nonaromatic heterocycles
WO1992006078A1 (en) * 1990-10-03 1992-04-16 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Epoxy resins based on diaminobisimide compounds
US5138060A (en) * 1991-01-03 1992-08-11 Pfizer Inc. Process and intermediates for preparing azabicyclo(2.2.2)octan-3-imines
CZ293955B6 (cs) * 1991-03-26 2004-08-18 Pfizeráinc Postup přípravy substituovaných piperidinů
PL172069B1 (pl) * 1991-05-22 1997-07-31 Pfizer Sposób wytwarzania nowych pochodnych podstawionej 3-aminochinuklidyny PL PL PL PL PL
PL171379B1 (en) * 1991-05-31 1997-04-30 Pfizer Method of obtaining novel derivatives of quinuclidine
UA39168C2 (uk) * 1991-06-20 2001-06-15 Пфайзер, Інк. Фторалкоксифенільні похідні піперидину або хінуклідину, що є антагоністами речовини p і фармацевтична композиція на їх основі
JPH07506379A (ja) * 1992-08-04 1995-07-13 ファイザー・インコーポレーテッド 物質ｐ受容体アンタゴニストとしての３−ベンジルアミノ−２−フェニル−ピペリジン
US5393762A (en) * 1993-06-04 1995-02-28 Pfizer Inc. Pharmaceutical agents for treatment of emesis
US5576317A (en) * 1994-12-09 1996-11-19 Pfizer Inc. NK-1 receptor antagonists and 5HT3 receptor antagonists for the treatment of emesis

Also Published As

Publication number Publication date
FI990418A0 (fi) 1999-02-26
CZ390892A3 (en) 1994-04-13
JPH07110850B2 (ja) 1995-11-29
US5773450A (en) 1998-06-30
PT100606B (pt) 1999-10-29
CA2109613A1 (en) 1993-01-07
BR9206161A (pt) 1995-10-31
JPH06506473A (ja) 1994-07-21
IL102188A0 (en) 1993-01-14
RU2114848C1 (ru) 1998-07-10
ATE142199T1 (de) 1996-09-15
FI935701A0 (fi) 1993-12-17
FI990419A (fi) 1999-02-26
TW201301B (pl) 1993-03-01
NO934691D0 (no) 1993-12-17
US20030199540A1 (en) 2003-10-23
NO180715B (no) 1997-02-24
YU48997B (sh) 2003-04-30
ZA924528B (en) 1993-12-20
BR1100086A (pt) 2000-07-25
MX9203018A (es) 1993-07-01
SK282203B6 (sk) 2001-12-03
NZ243230A (en) 1997-06-24
EP0589924B1 (en) 1996-09-04
DE69213451D1 (de) 1996-10-10
KR0154882B1 (ko) 1998-11-16
FI935701A (fi) 1993-12-17
EG20280A (en) 1998-07-30
SK390892A3 (en) 1995-09-13
FI108794B (fi) 2002-03-28
NO180715C (no) 1997-06-04
CN1067655A (zh) 1993-01-06
HU9303668D0 (en) 1994-04-28
AU1889392A (en) 1993-01-25
EP0589924A1 (en) 1994-04-06
HK1000247A1 (en) 1998-02-13
HU224443B1 (hu) 2005-09-28
IL102188A (en) 2002-12-01
US5744480A (en) 1998-04-28
CN1056373C (zh) 2000-09-13
CA2109613C (en) 1996-11-19
IE921986A1 (en) 1992-12-30
KR940701383A (ko) 1994-05-28
GR3021411T3 (en) 1997-01-31
DE69213451T2 (de) 1997-01-09
CZ290475B6 (cs) 2002-07-17
HU9500836D0 (en) 1995-05-29
AU657967B2 (en) 1995-03-30
DK0589924T3 (da) 1996-09-30
WO1993000331A1 (en) 1993-01-07
ES2092113T3 (es) 1996-11-16
NO934691L (no) 1993-12-17
YU64092A (sh) 1995-03-27
PL172054B1 (pl) 1997-07-31
FI110686B (fi) 2003-03-14
HUT70499A (en) 1995-10-30
FI990418A (fi) 1999-02-26
HU221634B1 (hu) 2002-12-28
DE9290083U1 (de) 1994-02-17
HUT67434A (en) 1995-04-28
FI990419A0 (fi) 1999-02-26
PT100606A (pt) 1993-08-31
UA39168C2 (uk) 2001-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL170516B1 (en) Method of obtaining novel derivatives of fluoroalkoxy benzylaminic compounds of piperidine
EP0613458B1 (en) Acyclic ethylenediamine derivatives as substance p receptor antagonists
KR100214905B1 (ko) 퀴누클리딘 유도체
AU652407B2 (en) N-alkyl quinuclidinium salts as substance P antagonists
JP2535134B2 (ja) 縮合三環式窒素含有複素環
US5373003A (en) 1-azabicyclo[3.2.2]nonan-3-amine derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20090505