PL124037B1 - Process for preparing novel derivatives of quinolone - Google Patents

Process for preparing novel derivatives of quinolone Download PDF

Info

Publication number
PL124037B1
PL124037B1 PL1980223050A PL22305080A PL124037B1 PL 124037 B1 PL124037 B1 PL 124037B1 PL 1980223050 A PL1980223050 A PL 1980223050A PL 22305080 A PL22305080 A PL 22305080A PL 124037 B1 PL124037 B1 PL 124037B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
formula
quinolone
methyl
hydrogen atom
Prior art date
Application number
PL1980223050A
Other languages
English (en)
Other versions
PL223050A1 (pl
Inventor
Roy V Davies
James Fraser
Kenneth J Nichol
Raymond Parkinson
David B Yates
Malcolm F Sim
Original Assignee
Boots Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boots Co Ltd filed Critical Boots Co Ltd
Publication of PL223050A1 publication Critical patent/PL223050A1/xx
Publication of PL124037B1 publication Critical patent/PL124037B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/041,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines
    • C07D265/121,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D265/141,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D265/241,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with hetero atoms directly attached in positions 2 and 4
    • C07D265/26Two oxygen atoms, e.g. isatoic anhydride
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/36Sulfur atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych pochodnych chinolonu o wzorze ogólnym 1, w którym n oznacza liczbe 0, 1 lub 2, Rj ozna¬ cza nizsza grupe alkilowa ewentualnie podstawio¬ na grupa hydroksylowa lub grupa alkoksykarbo- nylowa o 1—4 atomach wegla w reszcie alkoksylo- Wej, grupe allilowa, propynylowa lub nizsza grupe fenyloalkilowa, w której pierscien fenylowy jest ewentualnie podstawiony jedna lub dwiema gru¬ pami alkoksylowymi o 1—4 atomach wegla, R2 o- znacza grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, przy czym w przypadkach gdy n oznacza liczbe 0, to R2 oznacza grupe metylowa, R3, R4 i R5 sa iden¬ tyczne lub rózne i oznaczaja kazdy, atom wodoru, nizsza grupe alkilowa, nizsza grupe alkoksylowa, nizsza grupe alkanoilowa, atom chlorowca, grupe trójfluorometylowa lub nizsza grupe alkilotio, przy czym w przypadkach gdy R3, R4 i R5 oznaczaja atomy wodoru a R2 oznacza grupe metylowa, to Ri oznacza grupe zawierajaca wiecej niz jeden atom wegla, zas gdy R3 i R4 oznaczaja atomy wodoru, R5 oznacza atom wodoru lub grupe me¬ tylowa podstawiona w pozycji 7, a Rj oznacza grupe etylowa, to R2 oznacza grupe zawierajaca wiecej niz jeden atom wegla.Okreslenia „nizsza grupa alkilowa", „nizsza gru¬ pa alkoksylowa", „nizsza grupa alkanoilowa", „niz¬ sza grupa alkilotio" oraz „nizsza grupa alkilosul- finylowa" oznaczaja grupy o 1—8 atomach wegla, a zwlaszcza o 2—4 atomach wegla w przypadku 10 20 30 nizszej grupy alkanoilowej oraz o 1—4 atomach wegla w przypadku pozostalych sposród wymienio¬ nych grup.Jako przyklady takich grup wymienic mozna grupe metylowa, etylowa, propylowa, izopropylowa, Irz. grupe butylowa, grupe izobutylowa, Illrz.gru- pe butylowa, Irz.grupe heptylowa, Irz.grupe okty- lowa, grupe metoksylowa, etoksylowa, propoksylo- wa, Irz.grupe butoksylowa, grupe izobutoksylowa, grupe acetylowa, propionylowa, butyrylowa, mety- lotio, etylotio, propylotio, Irz.grupe butylotio, gru¬ pe metylosulfinylowa, etylosulfinylowa, propylosul- finylowa i Irz.grupe butylosulfinylowa.Stwierdzono, ze zwiazki o wzorze ogólnym 1 przejawiaja cenne dzialanie antynadcisnieniowe Zwiazki te, podawane zwierzetom cieplokrwistym w dawkach nietoksycznych, sa skutecznymi srod¬ kami obnizajacymi podwyzszone cisnienie krwi.Sposób wedlug wynalazku wytwarzania pochod¬ nych chinolonu o wzorze ogólnym 1, polega na tym, ze ,^-ketosiarczek, /?-ketosulfotlenek lub fl- -ketosulfon o wzorze ogólnym 2 lub odpowiedni ylid o wzorze ogólnym 3, w których to wzorach Ri, R2, R3, R4 i R5 maja wyzej podane znaczenie, n oznacza liezbe 0, 1 lub 2, Rg oznacza atom wo¬ doru lub nizsza grupe alkilowa a R$ oznacza niz¬ sza grupe alkilowa, poddaje sie reakcji z estrem kwasu ortomrówkowego, a nastepnie otrzymane po¬ chodne chinolonu o wzorze 1, w którym Rj ozna¬ cza atom wodoru, poddaje sie alkilowaniu, wytwa- 124 0373 124 037 4 rzajac odpowiednie pochodne o wzorze 1, w którym - Rj ma wyzej podane znaczenie i ewentualnie o- trzymane zwiazki o wzorze 1, w którym n oznacza liczbe 0 lub 1 poddaje sie utlenianiu z wytwo- tze^em, odpowiednich zwiazków o wzorze 1, w jkfófym n oznacza liczbe 1 lub 2. Do odpowiednich estrów kwasu ortomrówkowego zalicza sie, przy- kladowo^scTrtoTnrówczan trójalkilowy, w którym wszystkie ^Erjjfty alkilowe sa nizszymi grupami al¬ kilowymi i ortomrówczan trójbenzylowy.Reakcje, w której udzial bierze ^-ketosiarczek, /7-ketosulfotl'enek lub jff-ketosulfon o wzorze ogól¬ nym 2, prowadzi sie w sposób typowy dla pro¬ wadzenia takich reakcji, przykladowo ogrzewajac mieszanine zwiazku o wzorze ogólnym 2, estru kwa¬ su ortomrówkowego i zasady w srodowisku odpo¬ wiedniego rozpuszczalnika obojetnego w warun¬ kach prowadzenia reakcji. Odpowiednia zasade sta¬ nowi zasada organiczna, przykladowo trzeciorzedo¬ wa amina, taka jak piperydyna.Reakcje, w której udzial bierze ylid o wzorze ogólnym 3, prowadzi sie w sposób typowy dla pro¬ wadzenia takich reakcji, przykladowo ogrzewajac mieszanine ylidu, estru kwasu ortomrówkowego i kwasu w srodowisku odpowiedniego rozpuszczal¬ nika, obojetnego w warunkach prowadzenia reakcji.Jako odpowiedni kwas wykorzystuje sie organicz¬ ny kwas karboksylowy, przykladowo alifatyczny kwas karboksylowy, taki jak kwas octowy.Korzystnymi nizszymi ortomrówczanami trójalki¬ lowymi, wykorzystywanymi w powyzszych reak¬ cjach sa ortomrówczan trójmetylowy oraz orto- mrówczan trójfctylowy.Zadany ^-ketosiarczek, /?-ketosulfotlenek lub fi- -ketosulfon lub ylid, stanowiace zwiazki wyjscio¬ we 4o powyzszych reakcji, wytwarza sie w znany sposób, przykladowo z odpowiedniego podstawio¬ nego przy azocie grupa Rg, kwasu antranilowego.W wyniku reakcji tak podstawionego kwasu an¬ tranilowego z fosgenem otrzymuje sie 1,2-dwuhy- dro-l-R$-2,4-dwuketo-3,l-(4H)-benzoksazyne o wzo¬ rze ogólnym 4, w którym Rg, R4, R5 i Re maja wyzej podane znaczenie.Na drodze reakcji dwuhydirobenzoksazyny o wzo¬ rze ogólnym 4 z sola sodowa anionu metylo-R2- -siarczkowego, metylo-R2-sulfotlenkowego, metylo- -Ra^&ulfonowego {gdzie R2 oznacza korzystnie gru¬ pe metytowa), prowadzonej w znany sposób otrzy¬ muje sie zwiazek o wzorze ogólnym 2. Na drodze reakcji dwuhydrobenzoksazyny o wzorze ogólnym 4 (w przypadku gdy R$=Ri) z ylidem metylo-dwu- /^/-'Sulfoksoniowym gdzie R2 oznacza korzystnie grupe metylowa) otrzymuje sie ylid o wzorze ogól¬ nym 3.Wynalazek obejmuje równiez sposób wytwarza¬ nia zwiazków o wzorze ogólnym l, polegajacy na tym, ze akrylan o wzorze ogólnym 5, w iktórym B$ oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilo¬ wa, R7 oznacza nizsza grupe alkilowa lub nizsza grupe £enyloalkikwa (przykladowo grape benzy¬ lowa), R$, B$, S4 i Rj maja znaczenie podane wy¬ zej, poddaje sia cyklizacji a nastepnie w przypadku gdy R4 oznacza atom wodoru alkilowaniu w ce¬ lu wytworzenia zwiazku, w którym symbolowi R$ odpowiada grupa okreslona jako Ri i ewentual¬ nie utlenianiu w celu przeprowadzenia otrzymane¬ go zwiazku o wzorze 1, w którym n oznacza liczbe 0 w zwiazek o wzorze 1, w którym n oznacza li¬ czbe 1 lub 2, badz tez w celu przeprowadzenia 5 zwiazku o wzorze kl, w którym symbol n ozna¬ cza liczbe 1 w zwiazek o wzorze 1, w którym n oznacza liczbe 2. Korzystnie R7 oznacza grupe me¬ tylowa lub etylowa. Reakcje cyklizacji prowadzi sie w sposób typowy dla prowadzenia podobnych 10 reakcji.Przykladowo gdy w zwiazku wyjsciowym symbol Re oznacza atom wodoru, reakcje cyklizacji pro¬ wadzi sie ogrzewajac akrylan w srodowisku odpo¬ wiedniego obojetnego rozpuszczalnika organicznego, 15 przykladowo eteru dwufenylowego. W przypadkach gdy R$ = Rj cyklizacje prowadzic mozna w.lnie- szaninie bezwodnika kwasu octowego i stezonego kwasu siarkowego.Akrylan o wzorze ogólnym 5^wytwarza sie na 20 drodze reakcji R2-tio octanu metylu z metanola- nem sodu, w której powstaje sól sodowa odpowied¬ niego anionu, która z kolei poddaje sie reakcji z mrówczanem metylu otrzymujac sól sodowa 3- -hydroksy-2-R2-tio akrylanu. Zwiazek ten poddaje 25 sie z kolei reakcji z odpowiednio podstawiona gru¬ pa Rj przy atomie azotu anilina, otrzymujac akry-, lan o wzorze ogólnym 5.W powyzszej reakcji alkilowanie prowadzi sie przy zastosowaniu znanych srodków alkilujacych, 30 przykladowo halogenków o wzorze Ri-hal, w któ¬ rym hal oznacza atom chlorowca (chloru, bromu lub jodu) lub dwu (Ri) siarczanów, przykladowo siar¬ czanu dwumetylowego. Podobnie utlenianie ugru¬ powania -S- do -SO- lub -S02- lub utlenianie 35 ugrupowania -SO- do -S02- prowadzi sie z wyko¬ rzystaniem znanych srodków utleniajacych, przy¬ kladowo organicznych kwasów nadtlenowych, ta¬ kich jak kwas nadbenzoesowy i kwas 3-chloro- -nadbenzoesowy, oraz nadtlenków, takich jak nad- 40 tlenek wodoru.Terapeutyczne wykorzystanie zwiazków aktyw¬ nych wytwarzanych sposobem wedlug wynalazku polega na podawaniu tych zwiazków doustnie, do¬ odbytniczo lub pozajelitowo. Tak wiec kompozycje 45 terapeutyczne zawierajace zwiazki wytwarzane we¬ dlug wynalazku moga miec dowolna znana postac kompozycji farmaceutycznych przeznaczonych do podawania doustnego, doodbytndczego lub pozajeli¬ towego. Dopuszczalne pod wzgledem larnaaceuty- 50 cxnym nosniki, odpowiednie do wykorzystania w takich kompozycjach sa doskonale znane w dzie¬ dzinie farmacji.Dzialanie terapeutyczne zwiazków o wzorze ogól¬ nym 1, wykazane zostalo na podstawie prób prze- 55 prowadzonych: na standardowych zwierzetach do¬ swiadczalnych. Przeprowadzone próby obejmowaly miedzy innymi A) podawanie doustne zwiazków wytwarzanych sposobem wedlug wynalazku szcze¬ pom szczurów o samorzutnym nadcisnieniu i 3) 60 podawanie dodwunastniczo zwiazków wytwarza- 1 nych sposojbem wedlug wynalazku szczurom o cis¬ nieniu normalnym.W próbie A grupie czterech szczurów ostatni posilek podano przeddzien przeprowadzenia do- 6* swiadczen a cisnienie ich lerwi oznaczono w na- /0 124 037 6 stepujacy sposób. Szczury umieszczono w komorze, w której utrzymywano temperature 38°C, tak ze ich ogony przechodzily przez otwory w sciankach komory. Po 30 minutowym okresie przebywania w komorze, dokonano pomiaru cisnienia krwi wy- 5 korzystujac w tym celu nadmuchiwana opaske, która nakladano u nasady ogona.Opaske pompowano do osiagniecia cisnienia wyz¬ szego niz oczekiwanie cisnienie krwi i wartosc cisnienia w opasce, przy której pojawialo sie po¬ nownie pulsowanie tetnicze, przy powolnym obni¬ zaniu cisnienia w opasce, przyjmowano za wartosc cisnienia krwi zwierzat doswiadczalnych. Po do¬ konaniu pomiaru cisnienia szczury wypuszczano z komory i podawano im doustnie badany zwiazek w postaci roztworu lub zawiesiny w 20,25fV* wod¬ nym roztworze karboksyimetylocelulozy.Poza pomiarem cisnienia przed eksperymentem dokonywano pomiaru cisnienia w 1,5 oraz 5,0 go¬ dzin po podaniu badanego zwiazku. Zwiazek ba¬ dany uznawano za aktywny jezeli pod jego wply¬ wem nastepowalo obnizenie cisnienia o co naj¬ mniej 20*/« w jednym ze wskazanych przedzialów czasowych, W próbie B grapy obejmujace po trzy szczury u- sypiano i w tetnicy szyjnej umieszczano przetoke (rurke) a nastepnie mierzono elektronicznie cisnie¬ nie krwi w dwunastnicy, wykorzystujac przetwor¬ nik polaczony z rurka tetnicza. Badany zwiazek wprowadzano do dwunastnicy w postaci roztwo¬ ru lub zawiesiny w 0,25 wodnym roztworze karbo- ksymetylocelulozy. Pomiaru cisnienia dokonywano przed podaniem badanego zwiazku oraz w 30 mi¬ nut po podaniu badanego zwiazku. Zwiazek, powo¬ dujacy spadek cisnienia o co najmniej 10ty* w przeciagu 30 minut od podania uznawano za zwia¬ zek aktywny.Zwiazki o wzorze ogólnym 1, wytworzone w po¬ nizej przedstawionych przykladach I—IX okazaly sie zwiazkami aktywnymi, uzyskujacymi pozytyw¬ ne wynika w obu lub w jednej z przeprowadzonych prób A i B w dawkach 90 mg/kg lub mniejszych.Korzystnym zwiazkiem o wzorze ogólnym 1 jest 7-fluoro-l-metylo-3-metylosulfinylo-chinolon-4.Zwiazki o wzorze ogólnym 1, w których symbo¬ lowi n odpowiada liczba 0, symbolowi R2 odpo¬ wiada grupa alkilowa o 2—4 atomach wegla, Ri, R3, R4 i Rg maja wyzej okreslone znaczenie sa nowymi zwiazkami posrednimi do wytwarzania zwiazków o wzorze ogólnym 1, w których symbolo¬ wi n odpowiadaja liczby 1 lub 2. Te nowe zwiaz¬ ki posrednie wytwarza sie w sposób omówiony powyzej i sposoby te objete sa obecnym wynalaz¬ kiem.Odpowiednie dawki zwiazków o wzorze 1, maja zazwyczaj wartosc w zakresie od 0,1 do 100 mg/kg/ /dzien, korzystnie w zakresie od 1 do 60 mg/kg/ /dzien.Sposób wedlug wynalazku ilustruja ponizsze przyklady, które nie stanowia ograniczenia zakre¬ su wynalazku. W przykladach wystepuja czesci i procenty wagowe a sklad mieszanin rozpuszczal¬ ników podano w proporcjach objetosciowych. No¬ we zwiazki oznaczano stosujac jedna lub kilka sposród nastepujacych metod spektroskopowych: jadrowy rezonans magnetyczny —NMR (H1 lub C18), spektroskopia w podczerwieni oraz spektro¬ grafia masowa. Ponadto wyniki analizy elementar¬ nej przeprowadzonej dla zwiazków wytworzonych zgodnie z podanymi przykladami byly równiez za¬ dowalajace. Wyznaczone temperatury topnienia o- trzymanych zwiazków podane sa w stopniach Cel¬ sjusza.Przyklad I. Do 50% zawiesiny 2,25 g wo¬ dorku sodu w 47 ml bezwodnego dwumetylosulfo- tlenku dodano stopniowo, w przeciagu 20 minut, w temperaturze pokojowej 10,2 g jodku trójmetylo- sulfoksoniowego. Calosc mieszano przez dalsze 30 minut w temperaturze pokojowej. Zawiesine 8,8 g znanego zwiazku -l,2-dwuhydro-6,7-dwumetoksy-l- -metylo-2,4-dwuketo-3,l-/4H/-benzoksazyny w 110 ml bezwodnego dwumetylosulfotlenku dodano do przygotowanego roztworu w ciagu 5 minut i uzy¬ skany roztwór mieszano w temperaturze pokojo¬ wej przez 3 godziny a nastepnie w temperaturze 50—60°C przez dalsza godzine. Mieszanine ochlodzo¬ no i wylano do mieszanej wody z lodem. Wytra¬ cony, zólto-zielony psad oddzielono, przemyto ete¬ rem 1 wysuszono pod obnizonym cisnieniem otrzy¬ mujac nowy zwiazek dwumetylosulfoksonio-4,5- -dwumetoksy-2-metyloamino-benzoilometylid o tem¬ peraturze teopnienia 150—153°C Mieszanine skladajaca sie z 5,4 g otrzymanego zwiazku ilidowego, 40 ml ortomrówczanu trójme¬ tylowego, 40 ml absolutnego alkoholu oraz 2,5 ml kwasu octowego ogrzewano pod chlodnica zwrotna w ciagu 3 godzin z jednoczesnym mieszaniem.Mieszanine oddestylowano do jednej trzeciej pier¬ wotnej objetosci i ochlodzono do temperatury po¬ kojowej. Otrzymany olej przemyto eterem, rozpu¬ szczono w acetonie i zadano frakcja ropy naftowej o temperaturze wrzenia 60—80°C. Otrzymany osad odsaczono i suszono pod obnizonym cisnieniem, otrzymujac 6,7-dwumetoksy-l-metylo-3-metylosul- finylo-ohinolon-4 o temperaturze topnienia 267— —268°C (z rozkladem).Przyklad II. Postepowano w sposób podobny do opisanego w Przykladzie I z tym, ze znany zwiazek l,2-dwuhydro-l,6-dwumetylo-2,4-dwuketo- -3,l-/4H/-benzoksaizyne, poddano odpowiednim re¬ akcjom i otrzymano nowy zwiazek ilidowy- dwu- metylosulfoksonio-5-metyloaminobenzoilometylid o temperaturze topnienia 148—150°C, który poddano reakcji z ortomrówczanem trójmetylowym, otrzy¬ mujac l,6-dwumetylo-3-metylosulfinylo-chinolon-4 o temperaturze topnienia 202—205°C.Przyklad III. Do zawiesiny znanego zwiazku 11,7 g l,2-dwuhydro-5-chloro-2,4-dwuketo-3,l-/4H/- -benzoksazyny w 110 ml bezwodnego dwumetylo¬ sulfotlenku dodano 16,8 g bezwodnego weglanu po¬ tasu, stopniowo, i calosc mieszano w temperaturze pokojowej w ciagu 20 minut. Nastepnie dodano po kropli 7 ml siarczanu dwumetylowego z jednocze¬ snym energicznym mieszaniem, w ciagu 12 minut, w temperaturze 30—35°C, po czym mieszanine po¬ zostawiono do wypadniecia osadu.Klarowna ciecz znad osadu oddzielono przez de- kantacje przelewajac ja do mieszaniny 600 ml loda z rozcienczonym 0,05 M kwasem solnym. Powsta¬ ly osad oddzielono, przemyto woda i suszono pod 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60124 037 8 — 25 obnizonym cisnieniem otrzymujac 1,2-dwuhydro-l- -metylo-5-chloro-2,4-dwuketo-3,l-/4H/-benzoksazy- ne o temperaturze topnienia 199—201°C (z rozkla¬ dem).Nastepnie postepowano jak w Przykladzie I, i otrzymana benzoksazyne przeprowadzono w nowy zwiazek ilidowy, dwumetylosulfoksonio-6-chloro-2- -metyloaminobenzoilometylid o temperaturze top¬ nienia 72—73°C (z rozkladem), który poddano na¬ stepnie reakcji z ortomrówczanem trójmetylowym otrzymujac 5-chloro-l-metylo-3-metylosulfinylo-chi- noIon-4 o temperaturze topnienia 208—210°C (z rozkladem).Przyklad IV. Postepowano jak w Przykladzie I z ta jednakze róznica, ze znany zwiazek -1,2-dwu- hydro-l-metylo-6-chloro-2,4-dwuketo-3,l/4H/-ben- zoksazyne, przeprowadzono w nowy zwiazek ilido¬ wy dwumetyIosulfoksónio-5-chloro-2-metyloamino- benzoilometylid o temperaturze topnienia 115°C, który poddano nastepnie reakcji z ortomrówcza¬ nem trójmetylowym otrzymujac 6-chloro-l-metylo- -3-metylosulfinylo-chinolon-4 o temperaturze top¬ nienia 236—238°C Przyklad V. Przez roztwór 9,5 g kwasu N- -propyloantranilowego w mieszaninie skladajacej sie z 8 ml stezonego kwasu solnego oraz 80 ml wody przepuszczano fosgen w temperaturze 50°C w ciagu 2 godzin.Powstaly osad odsaczono, przemyto woda i su¬ szono pod obnizonym cisnieniem otrzymujac nowy zwiazek l,2-dwuwodoro-l-propylo-2,4-dwuketo-3,l- -/4H/-benzoksazyne, o temperaturze topnienia 95— —96°C.Nastepnie postepowano w podobny sposób jak to opisano w Przykladzie I i z powyzszej benzo- ksazyny otrzymano nowy zwiazek iHdiowy, ^wur metylosulfoksomo-2-propy]oain^^ o temperaturze topnienia 132^134°C,, który paddaao reakcji z ortomrówczanem trójn^tylowym otaziy- mujac 3-metylo-sulfinylo-l-propxlQi-ehiw)ionb4. o ternperatuEze. topnienia l2eh^l28QC .fc mieszaniny aceton:, ete* dwuetylowy}.Przyklad VI. W 250= ml goracego butaftonu zawierajacego 3,06: g bezwodnego weglanu potasu rozpuszczono 5,0 g 7-fluoro-3-Bae^^ulfiny]<9re^hi- nolppu-4, Otrzymana zawiesina mieszariO i zada¬ wano po kropli^ siarczanem c^wu^etyiowy^ / (ta$s- nia dodano 2,0ft ml), Mieszanina mieszano i ogry¬ wana pod chlodnica zwrotna w; eiagu l g-odzj^iy po czym przesaczono na* goraco. Przesacz pozosta¬ wiono do ochlodzenia otrzymujac tym sajnym^ kry¬ staliczny produkty który odsaczono i suszona Try¬ skano 7-fluorQ-l-rrietylo-3-jnetylosuli^ylo-clw lón-4 o temperaturze topnienia 2$—2Z8°C: Zwiazek- posredni 7-fluorp-3-metylps.ulfinylprchi- noion-4. wytworzono w na^tejmiapy sposób; Bo roztworu 62 g 2-amino^4nfluorobenzoesowego kwasu w wodnym roztworze weglami sodu ^14 g wegtotu sodu w 1,6 litra wody) wkroptotó* przy równoczesnym mieszaniu roztwór 120 g fosgenu w 5*H) ml toluenu, w ciagu 1,5. godziny. Uzyskana za¬ wiesine aaieszano w temperaturze pokojowej, przez dalsze 24 godziny. Powstaly, staly produkt reakcji odsaczono, przemyto woda i wysuszono otrzymujac 15 35 40 90 00 85 7-fluoro-l,2-dwuhydro-3,l-4H-benzoksazynodion-2,4 o temperaturze topnienia 217—219°C.Mieszanine 230 ml dwumetylosulfotlenku, 300 ml toluenu i 20,7 g 50P/& (wagowo) zawiesiny wodorku sodu w oleju mineralnym ogrzewano w atmosferze azotu, w temperaturze 65—70°C przez 1 godzine, po czym ochlodzono do temperatury pokojowej.Otrzymano sól sodowa anionu dwumetylosulfotlen- kowego. Uzyskana zawiesine mieszano w atmosfe¬ rze azotu i dodano do niej, porcjami, powyzszy benzoksazynodion-2,4 w lacznej ilosci 27,5 g. Kon¬ cowy roztwór mieszano w temperaturze pokojowej przez 15 minut a nastepnie przelano go do 3 li¬ trów eteru.Powstala substancje stala odsaczono i rozpusz¬ czono w 300 ml wody, po czym roztwór zakwa¬ szono lodowatym kwasem octowym do koncowej wartosci pH równej 6. Roztwór ten nasycono sta¬ lym weglanem potasu. Wytracony osad oddzielono, wysuszono i rekrystalizowano z mieszaniny eta¬ nol/eter dwuetylowy otrzymujac nowy zwiazek -2'- -amirto-4,-fluoro-/2-metylosulfinylo/-acetofenon o tehi^eraturze topnienia 115—117°. 14 gramów tego zwiazku rozpuszczono w 160 ml ortomrówczanu trójetylowego, w temperaturze 10O°€, w atmosferze azotu. Otrzymany roztwór na¬ dano po kropli piperydyna w lacznej ilosci 7 ml.Mieszanine ogrzewano z jednoczesnym mieszaniem, w temperaturze 120°C, w atmosferze azotu, w cia¬ gu 3fy minut, pozwalajac powstalemu etanolowi na oJpiurowanifc, pja czym calosc ochlodzono do tempe¬ ratury pokojowej. Wytworzony staly produkt od¬ dzielono, suszono i rekrystalizowano z etanolu z dodatkiem wegla* drzewnego, otrzymujac nowy zwiazek 7-4ftuoro-3-metylosuUmylo-chinolon-4 o temperaturze, topadeoia 26Gj°C.Przyklad VII. W podobny sposób do opisane¬ go, powyzej, 2/-a,minó-4,-chloro-/2.-metylosulfinylQ/a- cetofenoó.-poddana reakcji z ortomrówczanem trój- etylowym, w obecnosci piperydyny otrzymujac no- .wy zafciazek, -t-rcbiorcometylosulfiinylo-cbinolon-4 a , temperaturze tognieaia 247—249°C. 65,8 g tej substancji ro«pu«KZQ«ioi w wodaaym roztworze wo¬ dorotlenku, sodu (14. g: wodorotlenku sodu w 250 cal wodori Roztwór eiaargicznie mieszano i zadano po kropli lacziKtei. 30 ml siarczanu dwumetylowego w ciagu 20 miaufc. Mieszanine mieszano nastepnie w tem¬ peraturze: pokojowej w ciagu nastepnej jednej go- dziay- Staly produkt reakcji oddzielono przez od¬ saczenie,, przamyto woda, suszono i poddano rekry¬ stalizacja z etanolu z dodatkiem wegla drzewnego, otrzymajac 7-cllloro-l-metylo-3-metylQSulfinylo-chi- nolon-4 o temperaturze topnienia 245—247°C..Przyklad vm- W grama 7-bromo-3-metylo- sulfinyl(i^-chinolQnur4 rozpuszczono w roztworze wo- 3#r#t'lei3iku potasu (0,3 g wodorotlenku potasu w 30 ml wody). Do roztworu dodano 0,4 ml siarcza¬ nu dwumetylowego, po czym mieszanine mieszano w ciagu 3 godzin w temperaturze pokojowej.Dodano nastepnie jeszcze 0,5 ml siarczanu dwu- metylowego i mieszanine zalkalizowano do pH = — 9,0 za pomoca 0,4 N wodnego roztworu wodo¬ rotlenku potasu. Koncowa mieszanine poddano mieszaniu przez cala noc. Staly produkt reakcji od-124 037 9 10 saczono i rekrystalizowano z etanolu otrzymujac "- -bromo-l-metylo--3-metylosulfinylo-chinolon-4, o temperaturze topnienia 248—249°C.Posredni zwiazek, 7-bromo-3-metylosulfinylo-chi- nolon-4 otrzymano w nastepujacy sposób: 5 2-amino-4-bromobenzoesowy kwas poddano re¬ akcji z fosgenem otrzymujac 7-bromo-l,2-dwuhy- dro-3,l-4H-benzoksazyno-2,4-dion o temperaturze topnienia-.430—252°C (z rozkladem). Zwiazek ten przeprowadzono w nowy zwiazek 2,-amino-4'-bro- io mo-/2-metyl.sulfinylo/acetofenon o temperaturze topnienia 152—154°C (z etanolu). Substancje te pod¬ dano reakcji z ortomrówczanem trójetylowym w obecnosci piperydyny otrzymujac 7-bromo-3-mety- losulfinylo-chinolon-4 o temperaturze topnienia 15 255—256°C (z etaiolu). Powyzsze reakcje prowa¬ dzono w sposób podobny do opisanego w przykla¬ dzie I.Przyklad l£. Do roztworu 1,3 ml trójchlorku fosforu w 10 ml chloroformu dodano po kropli, 20 w temperaturze 0—5°C, roztwór 1,25 g 7-chloro-l- -metylo-3-metylosulfinylo-chinolonu-4 w 20 ml chloroformu. Calosc mieszano w temperaturze po¬ kojowej w ciagu 2 godzin, po czym pozostawiono w temperaturze pokojowej na noc. Powstaly staly » produkt odsaczono, przemyto chloroformem i suszo¬ no, a nastepnie zmieszano w ciagu 30 minut z na¬ syconym wodnym roztworem kwasnego weglanu so¬ du (100 ml), oddzielono przez odsaczenie przemy¬ to woda i suszono. Rekrystalizowano w etanolu 30 otrzymujac 7-chloro-l-metylo-3-metylotio-chinolon- -4 o temperaturze topnienia 173—175°C.Przyklad X. Do roztworu 6,25 ml 7-chloro-l- -metylo-3-metylosulfinylo-chinolonu-4 w 150 ml chloroformu dodano po kropli, jednoczesnie mie- 35 szajac, roztwór zawierajacy 6,75 g 85*/o kwasu 3- chloronadbenzoesowego w 70 ml chloroformu. O- trzymany roztwór mieszano w temperaturze poko¬ jowej w ciagu 2 godzin, po czym przemyto kilka¬ krotnie nasyconym wodnym roztworem weglanu 40 sodu w celu usuniecia nadtlenku. Roztwór suszono nad bezwodnym siarczanem magnezu i odparowa¬ no. Pozostaly staly produkt krystalizowano z eta¬ nolu z dodatkiem wegla drzewnego otrzymujac 7- chloro-l-metylo-3-metylosulfonylo-chinolon-4 o tern- 45 peraturze topnienia 241—242°C.Przyklad XI. Do mieszaniny skladajacej liie z 5,42 g 7-chloro-6-metoksy-3-metylotio-chinolonu-4 (zawierajacego niewielka ilosc izomeru 5-chloro), 3,2 g bezwodnego weglanu potasu i 400 ml butano- » nu dodano po kropli z jednoczesnym mieszaniem 2,2 ml siarczanu dwumetylowego. Calosc ogrzewa¬ no pod chlodnica 2wrotna przez noc, po czym od¬ saczono na goraco. Goracy przesacz ochlodzono 0- trzymujac krystaliczny 7-chloro-6-metoksy-l-mety- 55 lo-3-metylotio-chinolon-4, o temperaturze topnienia 220—222°C.Substancje wyjsciowa do powyzszej reakcji o- trzymano w nastepujacy sposób: W 450 ml bezwodnego metanolu rozpuszczono 7,65 w g sodu i roztwór odparowano do sucha. Otrzyma¬ ny metanolan sodu rozproszono w bezwodnym ete¬ rze dwuetylowym (300 ml). Do zawiesiny tej do¬ dano po kropli podczas mieszania w temperaturze 0°C 40 g metylotiooctanu metylu. Calosc mieszano •» w temperaturze 0°C w ciagu 1 godziny po czym dodano po kropli 21 g mrówczanu metylu. Miesza¬ nine mieszano w temperaturze 0°C w ciagu 1 go¬ dziny, po czym mieszano przez noc w temperaturze pokojowej. Koncowa zawiesine ekstrahowano 300 ml wody i wodny ekstrakt doprowadzono do obje¬ tosci 333 ml dodajac odpowiednia ilosc wody. Ten wodny ekstrakt zawierajacy 0,33 mola 3-hydroksy- -2-metylotioakrylan metylu w postaci jego soli so¬ dowej, dodano podczas mieszania do roztworu 52 g 3-chloro-4-meroksyaniliny w mieszaninie 800 ml wody oraz 33 ml 11,6 m kwasu solnego, w tempe¬ raturze 0°C.Calosc mieszano w temperaturze 0°C w ciagu 30 minut a produkt reakcji odsaczono otrzymujac no¬ wy zwiazek posredni, 3-/3-chloro-4-metoksyanilino- -/-2-metylotioakrylan metylu o temperaturze top¬ nienia 110—112°C. 77,7 gramów tego akrylanu do¬ dano, jednoczesnie mieszajac, do 200 ml eteru dwu- fenylowegp w temperaturze 250°C w atmosferze azotu. Calosc mieszano przez 15 minut w tempera¬ turze 250°C po czym mieszanine ochlodzono. Otrzy¬ mana pozostalosc odsaczono otrzymujac kolejny nowy zwiazek przejsciowy posredni 7-chloro-6-me- toksy-3-metylotio-chinolon-4 o temperaturze top¬ nienia 288—290°C. Badanie za pomoca chromato¬ grafii cienkowarstwowej wykazalo obecnosc nie¬ wielkich ilosci odpowiedniego izomeru podstawio¬ nego chlorem w pozycji 5.Przyklad XII. 1,5 grama 7-chloro-6-metoksy-l - -metylo-3-metylotio-chinolonu-4 rozpuszczono w 75 ml dwuchlorometanu i otrzymany roztwór zadano po kropli, w temperaturze —20°C, roztworem 1,203 g 85% kwasu 3-chloronadbenzoesowego w 75 ml dwuchlorometanu. Mieszanine reakcyjna przelano do 300 ml nasyconego wodnego roztworu kwas¬ nego weglanu sodu i ekstrahowano 4 X 50 ml dwuchlorometanu... Wolny od nadtlenku, organi¬ czny ekstrakt suszono i odparowano.Otrzymana stala substancje rekrystalizowano z octanu etylu-metanolu otrzymujac 7-chloro-6-meto- ksy-l-metylo-3-metylosulfinylochinolon-4 o tempe¬ raturze topnienia 263—265°C.Przyklad XIII. W podobny sposób jak to opi¬ sano w przykladzie XI, odpowiednie 1-niepodsta- wione chinolony poddawano metylowaniu otrzymu¬ jac ponizsze zwiazki /a/ — /e/. Zwiazki Jil — /n/ otrzymano w podobny sposób za wyjatkiem zwiaz¬ ków /i/ — /j/ gdzie metylowanie przebiegalo w temperaturze 0—5°C w wodnym roztworze wodo¬ rotlenku potasu, oraz zwiazków /k/ — /n/" gdzie me¬ tylowanie przebiegalo w temperaturze pokojowej w wodnym roztworze wodorotlenku sodu. (a) l-metylo-3-metylotio-7-trójfluorometylo-chino- lon-4, temperatura topnienia 160—162°C. (b) 7-IIIrz.butylo-l-metylo-3-metylotio-ehinolon- -4, temperatura topnienia 165—168°C (z octanu e- tylu). f(c) 7-chloro-l,6-dwumetylo-3-metylotio-chinolon- -4, temperatura topnienia 211—212?C (z etanolu). (d) l,5,7-trójmetylo-3-metylotio-chinolon-4, tem¬ peratura topnienia 146—147°C (z etanolu). (e) 5,7-dwuchloro-l-metylo-3-metylotio-chinoloti- -4, temperatura topnienia 194—195°C. (f) 7-metoksy-l-metylo-3-metylotw-chinolon-4,124 037 11 temperatura topnienia 155—157°C (z mieszaniny oc¬ tan etylu: eter naftowy) (g) 8-fluoro-l-metylo-3-metylotio-chinolon-4, tem¬ peratura topnienia 145—147°C. (h) 7-chloro-3-etylotio-l-metylo-chinolon-4, tem¬ peratura topnienia 146—148°C (z etanolu). (i) 6-acetylo-l-metylo-3-metylotio-chinolon-4, tem¬ peratura topnienia 183—184°C (z mieszaniny octan etylu: eter naftowy), (j) mieszanina izomerów 7-acetylo-l-metylo-3-me- tylotio-chinolon-4 oraz 5-acetylo-l-metylo-3-mety- lotio-chinolonu-4 o temperaturze topnienia 148 — —150°C. Po przeprowadzeniu rozdzielania na dro¬ dze wysokocisnieniowej chromatografii cieczowej na zelu krzemionkowym powleczonym oktadecylosila- nem stanowiacym llD/&, przy elucji mieszanina me¬ tanol:woda w stosunku 35:65 w ilosci 100 ml/minu¬ te otrzymano czysty izomer podstawiony w pozy¬ cji 7 o temperaturze topnienia 245—246°. (k) 6-chloro-7-metoksy-l-metylo-3-metylotio-chi- niolon-4, temperatura topnienia 227—229°C (z buta- nonu). (1) 7-fluoro-6-metoksy-l-metylo-3-metylotio-chino- lon-4, temperatura topnienia 210—212°C (z etano¬ lu). (m) l-metylo-3-metylotio-7-izopropylo-chinolon-4, temperatura topnienia 114—115°C (z mieszaniny etanol:eter dwuetylowy). (n) mieszanina izomerów 7-fluoro oraz 5-fluoro-l- -metylo-3-metylotio-chinblonu-4, Izomery rozdzie¬ lono metoda wysokocisnieniowej chromatografii cieczowej na zelu krzemionkowym.Prowadzac elucje octanem etylu z predkoscia przeplywu 200 ml/minute otrzymano 7-fluoro-l-me- tylo-3-metylotio-chinolon-4 o temperaturze topnie¬ nia 261—263°.Konieczne do przeprowadzenia powyzszych re¬ akcji l-H-chinolony-4 otrzymywano w sposób po¬ dobny do opisanego w Przykladzie XI. Odpowied¬ nia aniline przeksztalcano w ester akrylanowy o wzorze 6, a ten z kolei poddawano cyklizacji z wytworzeniem chinolonu o wzorze 7.W opisany wyzej sposób otrzymano nowe zwia¬ zki posrednie zebrane w tablicy 1—la.Przyklad XIV. W sposób podobny jak opisano w Przykladzie XII, odpowiednie siarczki /a/ — /k/ przygotowane wedlug przykladu XIII utleniano do nastepujacych sulfotlenków: (a) l-metylo-3-metylosulfinylo-7-trójfluorometylo- -chinolon-4, temperatura topnienia 218—220°C (kry¬ stalizacja z mieszaniny sykloheksan : octan mety¬ lu), (b) 7-IIIrz.butylo-l-metylo-3-metylosulfinylo-chi- nolon-4, temperatura topnienia 209—210°C (z buta- nonu), (c) 7-chloro-l,6-dwumetylo-3-metylosulfinylo-chi- nolon-4, temperatura topnienia 257—258°C (z eta¬ nolu), (d) l,5,7-trójmetylo-3-metylosulfinylo-chinolon-4, temperatura topnienia 248—250° (z etanolu), (e) 5,7-dwuchloro-l-metylo-3-metylosulfinylo-chi - nolon-4, temperatura topnienia 241—242°C (z etano¬ lu), (f) 7-metoksy-l-metylo-3-metylosulfinylo-chino- lon-4, temperatura topnienia 233—235° (z miesza- 12 Tablica 1 Akrylany o wzorze ogólnym 6 10 ia 30 40 45 50 55 60 Znaczenie podstawnika Z 3—CF3 Ill.rz.-butylowe 3_C1^4—CH3 3,5WCH3/2 3,5—Cl2 3—OCH3 2—F 3—Cl 4—COCH3 3^COCH3 0 r\r ó—Uv^ri3 t^--i 3—F—4—OCH3 grupa 3-izopropylowa 3—F Znaczenie podstawnika W CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C2H5 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 Tempera¬ tura top¬ nienia (°C) 73—75 53—54 88—90 94—96 124—128 76—78 olej 56—58 85—87 73—75 115—116 85—86 50—52 83—86 Tablica la Chinolony o wzorze ogólnym 7 Znaczenie podstawnika Z 7-^CF8*) grupa 7-IIIrz. buty- lowa 7—Cl—6—CH3 5,7—/CH3/2 5,7—CL2 7—OCH3*) 8—F 7^C1 6—COCH3 7—COCH3 * 6—Cl—7—OCH3 6—OCH3—7—F* grupa 7-izopropylowa 7—F* Znaczenie podstawniki W CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C2H5 CHS CH3 CH3 CH, 1 CH, CH3 | tempera¬ tura top¬ nienia (°C) 300—305 239—241 310 238—240 314^316 218—220 213—215 248—250 265—269 189—191 315—320 (dec) 292—294 149—151 »234—236 | *) Z domieszka izomeru podstawionego w pozycji 5. Produkt poddawany byl dalszym przeksztalce¬ niom bez uprzedniego rozdzialu izomerów. niny octan etylu : eter naftowy), (g) 8-fluoro-l-metylo-3-metylosulfinylo-chinolon- -4, temperatura topnienia 161—162° (z mieszaniny octan etylu : eter naftowy), (h) 7-chloro-3-etylosulfinylo-l-metylo-chinolon-4, temperatura topnienia 180—182° (z mieszaniny oc¬ tan etylu : etanol), (i) 6-acetylo-l-metylo-3-metylosulfinylo-chinolon- -4, temperatura topnienia 254—255° (z mieszaniny octan etylu : metanol),124 037 13 U (j) 7-acetylo-l-melylo-3-metylosulfinylo-chinolon- -4, temperatura topnienia 245—246°C.Zwiazek ten wyodrebniano przez odpedzenie z ekstraktu organicznego rozpuszczalnika otrzymujac substancje stala, która z kolei oczyszczano (lacznie z usunieciem izomeru podstawionego grupa acety- lowa w pozycji 5) na drodze wysokocisnieniowej chromatografii cieczowej. Stosowano do. tego celu kolumne o wymiarach 5;7 cm X 30 cm wypelnio¬ na 420 g zelu krzemionkowego powleczonego okta- decylosilanem stanowiacym ll*/o wypelnienia.Produkt eluowano technika odwróconych faz (ekstrakcyjnie) mieszanina metanol: woda w sto¬ sunku 35—65 podajac eluent z szybkoscia 100 ml/ /minute. (k) 6-chloro-7-metoksy-l-metylo-3-metylosulfiny- lo/chinolon-4, temperatura topnienia 278—279° (z etanolu).Przyklad XV. W podobny sposób jak opisano w Przykladzie XI przygotowano wodny roztwór 3- -hydroksy-2-metylotioakrylanu stosujac 17,5 g so¬ du, 91,2 g metylotiooctanu metylu i 54,9 g, mrów¬ czanu metylu. Uzyskany produkt poddawano re¬ akcji z N-metylo-3-etyloanilina uzyta w ilosci 101 g, prowadzac reakcje podobnie jak opisano w Przy¬ kladzie XI, a produkt wyodrebniano na drodze ekstrakcji octanem etylu otrzymujac 2-/3-etylo-N- -metyloanilino/1-metylotioakrylan w postaci oleju.Do roztworu 10 g tak otrzymanego akrylanu w 20 ml bezwodnikaoctowego, mieszano w sposób ciag¬ ly, wkroplono w temperaturze pokojowej 10 ml stezonego kwasu siarkowego, co spowodowalo za- wrzenie mieszaniny.Nastepnie mieszanine schlodzono do temperatury pokojowej, wylano na 300 ml mieszaniny wody z lodem i ekstrahowano trzykrotnie octanem ety¬ lu, porcjami po 200 ml. a nastepnie dwukrotnie dwuchlorometanem, porcjami po 150 ml. Polaczone ekstrakty wysuszono i odparowano otrzymujac mie¬ szanine izomerycznych 5-etylo-1 -metylo-3-metylo- tio-chinolonu-4 oraz 7-etylo-l-metylo-3-metylotio- -chinolonu-4, wydzielonych w postaci oleistej sub¬ stancji stalej. Izomery rozdzielono stosujac meto¬ de wysokocisnieniowej chromatografii cieczowej wykorzystujac zloze o wymiarach 5,7 cm X 30 cm wypelnione 325 g zelu krzemionkowego.: Stosujac mieszanine dwuchlorornetan : izopropanol w stosunku 96 :4 jako eluent podawany z szyb¬ koscia 200 ml/minute otrzymano nastepujace izo¬ mery: (a) 5-etylo-l-metylo-3-metylotio-chinolon-4, tem¬ peratury topnienia 148—150° oraz (b) 7-etylo-l-metylo-3-metylotio-chinolon-4, tem¬ peratura topnienia 138—140°.Produkty (a) i nu i metoda jadrowego rezonansu magnetycznego NMR.Nastepujace zwiazki przygotowano w podobny sposób z wykorzystaniem techniki wysokocisnienio¬ wej chromatografii cieczowej: (c) l-metylo-3-propylotio-chinolon-4, temperatura topnienia 74—76° (krystalizacja z mieszaniny oc¬ tan etylu: eter naftowy), (d) 3-etylotio-l-metylo-chinolon-4, temperatura topnienia 115—117° (z etanolu : eter dwuetylowy), (e) 3-Irz.butylo-l-metylo-chinolon-4, temperatura topnienia 53—55° z mieszaniny octan etylu:eter naftowy), (f) 8-metoksy-l-metylo-3-metylotio-chinolon-4, 5 temperatura topnienia 133—135° (z mieszaniny oc¬ tan etylu: eter naftowy), (g) mieszanina izomerów l,6,7-trójmetylo-3-mety- lotio-chonolonu-4 oraz l,5,6-trójmetylo-3-metylotio- -chinolonu-4, temepratura topnienia 132—134°. io Akrylany stanowiace zwiazki posrednie do wy¬ twarzania wyzej wymienionych chinolonów (c) — — (g) wyodrebniano w postaci olejów, które podda¬ wano cyklizacji prowadzacej do uzyskania odpo¬ wiednich chinolonów, bez oczyszczania. 15 Przyklad XVI. W sposób podobny jak opisa¬ no w Przykladzie XII, siarczki (a) — (g) przy¬ gotowane zgodnie z Przykladem XV poddawano u- tlenianiu z wytwarzaniem nastepujacych sulfotlen- ków: 20 (a) 5-etylo-1-metylo-3-metylosulfinylo-chinolon-4, temperatura topnienia 196—197°. Produkt oczysz¬ czano na drodze krystalizacji z etanolu i nastep¬ nie wysokocisnieniowej chromatografii cieczowej z wykorzystaniem zelu krzemionkowego oraz mie- jj szartiny chlorek metylenu : izopropanol w stosunku 9:1 jako eluentu, podawanego z predkoscia 200 ml/minute^ (b) 7-etylo-1-metylo-3-metylosulfinylo-chinolon -1, temperatury topnienia 227—229°, 30 (c) l-metylo-3-propylosulfinylo-chinolon-4, tem¬ peratura topnienia 153—.155°. Zwiazek oczyszczano technika preparatywnej chromatografii na warst¬ wie zelu krzemionkowego, z wykorzystaniem mie¬ szaniny dwuchlotfometan : etanol w stosunku 95 :5 35 jako eluentu a nastepnie ekstrahowano produkt etanolem. (d) 3-etylosulfinylo-l-metylo-chinolon-4, tempera¬ tura topnienia 160—163°. Oczyszczanie prowadzono jak w przypadku zwiazku (c) powyzej, H (e) 3-Irz.butylosulfinylo-l-metylo-chinolon-4, tem¬ peratura topnienia 105—106°. Oczyszczanie prowa¬ dzono jak w przypadku zwiazku (c) powyzej, po krystalizacji produktu z mieszaniny octan etylu: : eter naftowy i nastepnie z mieszaniny toluen: « : eter dwuetylowy, (f) 8-metoksy-l-metylo-3-metylosulfinylo-chino- lon-4, temperatura topnienia 147—148° (po krysta¬ lizacji z mieszaniny octan etylu : eter naftowy).Produkt utleniania zwiazku (g) otrzymanego w Przykladzie XV wyodrebniano na drodze esktrak- cji dwuchlorometanem. Produkt oczyszczano meto¬ da wysokocisnieniowej chromatografii cieczowej na zelu krzemionkowym. Eliicje prowadzono miesza¬ nina octan etylu : chlorek metylenu : etanol w sto¬ sunku 45 :45 :10 podawana z szybkoscia 200 ml/mi¬ nute: (g) l;5,6-trójmetylo-3-metylosulfinylo-chinolon-4, temperatura topnienia 250—252° (z etanolu) oraz eo (h) l,6,7-trójmetylo-3-metylosulfinylo-chinoion-4, temperatura topnienia 253—254° (z etanolu).Przyklad XVII. W sposób podobny do opisa¬ nego w Przykladzie VI, odpowiednie 1-niepodsta- wione chinolony poddawano metylowaniu z wytwo- 65 rzeniem nastepujacych zwiazków (a) — (f): 55! 15 1Z4 037 16 (a) 6-metoksy-l-metylo-3-metylosulfinylo-chino- ldh-4, temperatura topnienia 189—190°, (b)- 6-fluoro-l-etylo-3-metylosulfmylo-chinolon-4, temperatura topnienia 239—241°, (c) 6,7,8-trójmetoksy-l-metylo-3-metylosulfinylo- -chinolon-4, temperatura topnienia 178—179°, (d) l,8-dwumetylo-3-metylosulfinylo-chinolon-i, temperatura topnienia 199—200°, (e) 8-chloro-l-metylo-3-metylosulfinylo-chinolon - -4, temperatura topnienia 170—171°C, (f) l,7-dwumetylo-3-metylosulfinylo-chinolon-4, temperatura topnienia 224—226° (z etanolu).Konieczne do przeprowadzenia powyzszych re¬ akcji l-H-chinolony-4, wytwarzano podobnie jak opisano w Przykladzie VI. Odpowiedni kwas an- tranilowy przeksztalcano w benzoksazyne o wzorze ogólnym 8, która z kolei przeprowadzano w /?-ke- tosulfotlenek o wzorze ogólnym 9, który nastepnie na drodze reakcji zamkniecia pierscienia przeksztal¬ cano w 1-H-chinolon o wzorze ogólnym 10.W przedstawiony sposób przygotowano nastepu¬ jace nowe zwiazki posrednie zebrane w ponizszej tablicy 2.W przypadkach gdy bylo to pozadane dodatko¬ wo przeprowadzano krystalizacje uzyskanego w po¬ dany sposób zwiazku z etanolu lub octanu etylu.Tablica 2 Benzoksazyny i /?-ketosulfotlenki Znaczenie podstawnika Iwe wzorach ogólnych a 9 i io 6-OCH3 6-F 6,7,8- -/OCH3/3 8-CH3 8-Cl 7-CH3 Temperatu¬ ra topnie¬ nia benzo- ksazyn 0 wzorze ogólnym 8 <°C) 234—236 256—258*) 250—252 278—280 229—232 Temperatu¬ ra topnienia -ketosulfo • tlenków 0 wzorze ogólnym 9 <°C) 125—126 95—97 148—149 132—133 104—105 Temperatu-1 ra topnienia chinolonów 0 wzorze ogólnym 10 K°C) 255—257 214—215 171—173 249—250 238—240 238—240 *) Zwiazek znany Chinolony o wzorze 10 6-OCH3 8-CH3 6-F 8-Cl 6,7,8-i(OCH3/3 7-CH3 Przyklad XVIII. Mieszanine 1,035 g 3-metylo- sulfinylo-chinolonu-4, 1,38 g bezwodnego weglanu potasu, 0,685 g bromku Irz.butylu oraz bezwodnego acetonu —¦ 50 ml, ogrzewano do wrzenia pod chlod¬ nica zwrotna przez 24 godziny. Mieszanine prze¬ saczono a przesacz odparowano do sucha. Uzyska¬ ny w taki sposób olej rozpuszczono w chloroformie, w 50 ml. Roztwór przemyto woda, wysuszono i odparowano. Oleista pozostalosc ucierano z eterem naftowym otrzymujac jako staly produkt 1-Irz.bu- tylo-3-metylosulfinylo-chinolon-4 o temperaturze topnienia 103—105°C.W podobny sposób przeprowadzono alkilowanie 3-metylosulfinylo-chinolonu-4 stosujac jako srodek alkilujacy zwiazek o wzorze R^—V, w którym V oznacza atom bromu lub chloru, z wytworzeniem 5 l-R1o-3-metylosulfinylo-chinolonów-4, których tem¬ peratury topnienia zebrano w ponizszej tablicy 3 Tablica 3 Znaczenie podstawnika we wzorze ogólnym R10-V Irz.grupa pentylowa Irz.grupa heksylowa grupa benzylowa grupa allilowa grupa propargilowa CH2COOC2H5 CH2CH2OH grupa 3,4-dwumetoksy- -benzylowa | Znaczenie podstawnika we wzorze ogólnym RnrV Br Br Br Br Br Cl Br Cl ! Temperatu¬ ra topnienia uzyskanego produktu (°G) 83—85 77—78 210—212 144—146 245 (rozklad) 229—230 190—191 151—152*) *) Po rekrystalizacji z octanu etylu.Przyklad XIX. Postepujac jak podano w Przykladzie XII przeprowadzono nastepujace re- 30 akcje, utleniania przy wykorzystaniu kwasu 3-chlo- ro-nadbenzoesowego jako srodka utleniajacego: (a) 7-metoksy-l-metylo-3-metylótio-chinolo,n-4 u- tleniono w srodowisku chloroformu, w temperatu- 35 rze 0—5°C, do 7-metoksy-l-metylo-3-metylosuIfony- lo-chinolonu-4 o temperaturze topnienia 212—214° (z mieszaniny octan etylu : metanol), (b) 7-fluoro-i-metylo-3-metylotio-chinolon-4 utle¬ niono w srodowisku dwuchlórometanu, w tempe- 40 raturze 20° do 7-fluoro-l-metylo-3-metylosulfónylo- -chinolonu-4 o temperaturze topnienia 231—Z36° (z etanolu), (c) l-metylo-3-metylosulfinylo-7-trójfluorómety- lo-chinolon-4 utleniono w srodowisku dwuchloro- 45 metanu, w temperaturze 0° do l-metylo-3-metylo- sulfonylo-7-trójfluorometylo-chinolonu-4 o tempe¬ raturze topnienia 300—301° {z mieszaniny metanol: :octan etylu), M w srodowisku chloroformu, w temperaturze 0° do 3-Irz.butylosuifónyló-l-metylo-chinolonu-4 o tempe¬ raturze topnienia 107—107,5° (z mieszaniny octan etylu : etanol), (e) 3-etylotio-l-metyib-chinólon-4 Utleniono w 55 srodowisku dwuchlórometanu, w temperaturze 20° do 3-etylosulfonylo-l-metylo-chinolonu-4, tempera¬ tura topnienia 164—166°, (f) 7-IIIrz.butylo-l-metylo-3-metylosulfinylo-chi- nolon-4 utleniono w srodowisku chloroformu, w 60 temperaturze 20° do 7-IIIrz.butylo-l-metylo-3-me- tylosulfonylo-chinolonu-4 o temperaturze topnienia 247—248° (z etanolu).Przyklad XX. Mieszanine 8,23 g 7-metoksy-l- -metylo-3-metylotio-chinolonu-4. 75 ml lodowate- w go kwasu octowego i 75 ml kwasu bromowodoro-124 037 %1 l* w$gQ mieszano i równoczesnie ogrzewano do wrze- njg ^od chlodnica zwrotna przez 2 dni. Nastepnie mieszanine ochlodzono i przelano do 500 ml nasy- eon^go, wodnego roztworu Kwasnego weglanu so¬ du. Wytracony osad zebrano przez odsaczenie i 5 ^jfR**szoin< otrzymujac 7--hydroksy-1-metylo-3-mety- ^p^-chinolon-4 o temperaturze topnienia 285 — 288°.Mieszanine 1,65 g otrzymanego wyzej zwiazku, 3,105 g weglanu potasu, 1,5 g 1-jodo-butanu i 150 10 ml bezwodnego acetonu ogrzewano do wrzenia pod chlodnica zwrotna przez cala noc. Mieszanine re¬ akcyjna przesaczono na goraco. Przesacz odparo¬ wano uzyskujac kleista stala pozostalosc, z której po ucieraniu z eterem dwuetylowym otrzymano 7- 15 -Irz.butoksy-l-metylo-3-metylotio-chinolon-4 o tem¬ peraturze topnienia 88—92°.Czesc wytworzonego w powyzszy sposób siarczku poddano utlenianiu w srodowisku chloroformu, w temperaturze —20°C, za pomoca kwasu 3-chloro- 2* nadbenzoesowego, w sposób analogiczna dbTposte¬ powania przedstawionego w Przykladzie XII, otrzy- j mujac 7-Irz.butoksy-l-metylo-3-metylosulfinylo-chi- < nolon-4 o temperaturze topnienia 148—150°C (po krystalizacji z mieszaniny octan etyju : eter nafto- ^J wy). L Zastrzezenia patentowe ;r; /p -.¦¦•¦¦ ^;-' 1. Sposób wytwarzania nowych pocltednycli chi- nolonu o wzorze ogólnym 1, w którym n oznacaft liczbe 1 lub 2, R± oznacza nizsza grupe alkilWa, grupe allilowa, propynylowa lub nizsza gruge+fe- nyloalkilowa, R2 oznacza grupe alkilowa o 1^4 atomach wegla a R3, R4 i R5, takie same lub róz¬ ne, oznaczaja kazdy atom wodoru, nizsza^) grupe alkilowa, nizsza grupe alkoksylowa, aCjm; dHorow^ ca, grupe trójfluorometylowa lub nifsza grupe al¬ kilotio, przy czym w przypadkach gdy R3, R4 i R£ oznaczaja atomy wodoru a R2 oznacza grupe me¬ tylowa, to Ri oznacza grupe zawierajaca wiecej niz jedejn atom wegla, a gdy R3 i R4 oznaczaja atomy wodoru, R5 oznacza atom wodoru lub gru¬ pe metylowa podstawiona w,$0Z^cji 7 a EA ozna¬ cza grupe etylowa, to R2 oznacza grupe zawiera¬ jaca wiecej niz jeden atotti -wegla, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2; w którym rT; ozna¬ cza liczbe 1, R2, R3, R4 i R5 maja wjrze£ podane znaczenie, a Re oznacza atom wodoru luj* nizsza grupe alkilowa, lub odpowiedni yiid o wzwrze ogól¬ nym 3, w którym R2, R3, R4 i R6 maja wyzej po¬ dane znaczenie a R$ oznacza nizsza grupe alkilowa, poddaje sie reakcji z estrem kwasu ortomrówko- wego, po czym otrzymany zwiazek o wzorze 1, w którym Rj oznacza atom wodoru poddaje sie al- w kitowaniu otrzymujac zwiazek o wzorze 1, w któ¬ rym Rj ma wyzej podane znaczenie i ewentual¬ nie otrzymany zwiazek chinolonowy o wzorze 1, w którym n oznacza liczbe 1 utlenia sie do zwiazku o wzorze 1, w którym n oznacza liczbe 2. 60 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania 7-fluoro-l-metylo-3-me- tylosulfinylo-4-chinolonu, 2'-amino-4'-fluoro-/2-me- tylosulfinylo/acetofenon poddaje sie reakcji z or- tomrówczamem trójetylowym, i otrzymany 7-fluoro- w 45 50 -3-metylosulfinylo-4-chinolon poddaje sie metylo- waniu. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania 7-fluoro-l-metylo-3-me- tylosulfinyIo-4-chinolonu, ^^metykmmino-^-fluoro/ /2-metylosulfinylo/acetofehon poddaje sie reakcji z ortomrówczanem trójetylowym. 4. Sposób' wytwarzania nowych pochodnych chi- nolonu o wzorze ogólnym 1, w którym n oznacza liczbe 0, 1 lub 2, Rj oznacza nizsza grupe alkilowa ewentualnie podstawiona grupa hydroksylowa lub grupa alkoksykarbonylowa o 1—4 atomach wegla w czesci alkoksylowej, grupe allilowa, propynylo¬ wa lub nizsza grupe fenyloalkilowa, w której pier¬ scien fenylowy jest ewentualnie podstawiony jed¬ na lub dwoma grupami alkoksylowymi o 1—4 ato¬ mach wegla, R2 oznacza grupe alkilowa o 1—4 ato¬ mach wegla, R3, R4 i R5, takie same lub rózne oznaczaja; kazdy atom wodoru, nizsza grupe alki¬ lowa rifesza grupe alkoksylowa, nizsza grupe alka- Boiló^a, :at6m chlorowca, grupe trójfluorometylo- . wa, lub nizsza grupe alkilotio, przy czym w przy¬ padkach gdy R3, R4 i R5 oznaczaja atomy wodoru a R2 fcajzijacza grupe metylowa to Rj oznacza grupe zawierajaca wiecej niz jeden atom wegla, a w przypadkach gdy R3 i R4 oznaczaja atomy wodoru, , R5 oznacza atom wodoru lub grupe metylowa pod¬ stawiona w pozycji 7, a Rj oznacza grupe etylowa to R3 oznacza grupe zawierajaca wiecej niz jeden atom weg]^ znamienny tym,, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym n oznacza liczbe 0 lub 2, R2, R& R4 i R5 maja wyzej podane znaczenie a Ee oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa poddaje sie reakcji z estrem kwasu ortomrówko- wego, a nastepnie, w przypadku gdy Re w zwiazku wyjsciowymi oznacza atom wodoru, uzyskany pro- dul£ir poddaje sie alkilowaniu z wytworzeniem od¬ powiedniego'chinolonu, w którym Rt ma wyzej podaihe, znaczenie, i ewentualnie wytworzone chi- nolony. djwzorze 1, w którym wszystkie podstaw¬ niki maja wyzej podanie znaczenie, a n oznacza li¬ czba. 0 utlenia, g^ do odpowiednich chinolonów o wzorze 1, xw którym n oznacza liczbe 1 lub 2. 5. Sposób wytwarzania nowych pochodnych chi- r nolopu av ozorze ogólnym 1, w którym n oznacza liczb^ 0, 1 luty 2, Rj oznacza nizsza grupe alkilo¬ wa^,Ewentualnie podstawiona grupa hydroksylowa lub grupa alkoksykarbonylowa o 1—4 atomach we¬ gla w czesci alkilowej, grupe allilowa, propynylo¬ wa lub nizsza grupe fenyloalkilowa, w której pier¬ scien alkilowy jest ewentualnie podstawiony jed¬ na lub dwoma grupami alkoksylowymi o 1—4 ato¬ mach wegla, R2 oznacza grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, R3, R4 i R5, takie same lub rózne, oznaczaja kazdy atom wodoru, nizsza grupe alki¬ lowa, nizsza grupe alkoksylowa, nizsza grupe al- kanoilowa, atom chlorowca, grupe trójfluoromety¬ lowa lub nizsza grupe alkilotio, przy czym gdy R3, R4 i R5 oznaczaja atomy wodoru a R2 ozna¬ cza grupe metylowa, to Rj oznacza grupe zawiera¬ jaca wiecej niz jeden atom wegla, a gdy R3 i R4 oznaczaja atomy wodoru, R5 oznacza atom wodo¬ ru lub grupe metylowa podstawiona w pozycji 7 a Ri oznacza grupe etylowa, to R2 oznacza grupe zawierajaca wiecej niz jeden atom wegla, znamieu-124 037 19 ny tym, ze akrylan o wzorze ogólnym 5, w którym R.6 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alki¬ lowa, R7 oznacza nizsza grupe alkilowa lub niz¬ sza grupe fenyloalkilowa, a R2, R3, R4 i R5 maja wyzej podane znaczenie, poddaje sie reakcji cykli- zacji a nastepnie, w przypadku gdy w zwiazku wyjsciowym Re oznacza atom wodoru, uzyskany produkt poddaje sie alkilowaniu z wytworzeniem 20 odpowiedniego chinolonu w którym Ri ma wyzej podane znaczenie i ewentualnie utlenia sie otrzy¬ mane zwiazki o wzorze 1, w którym n oznacza 0 do odpowiednich zwiazków o wzorze 1, w którym n oznacza liczbe 1 lub 2, lub zwiazki o wzorze 1, w którym n oznacza liczbe 1, do odpowiednich zwiazków o wzorze 1, w którym n oznacza liczbe 2.R3 R II |T S«»"R2 Wzór 1 0 C-CH^(0)nR2 NHR6 Wzór 2 „ C-CH-S0(R2)2 NHR? Wzór 3 Wzór 4 R 5 R6 Wzór 5124 037 C00CH Wzar " •¦^fremat Y ^ 0 o H /Yzsr 8_ FiChPrntlt P- COCH^OCH3 NH2 yYcCr 9 SOCH, i/M^Of 1<*~ PL PL PL PL PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe ;r; /p -.¦¦•¦¦ ^;-' 1. Sposób wytwarzania nowych pocltednycli chi- nolonu o wzorze ogólnym 1, w którym n oznacaft liczbe 1 lub 2, R± oznacza nizsza grupe alkilWa, grupe allilowa, propynylowa lub nizsza gruge+fe- nyloalkilowa, R2 oznacza grupe alkilowa o 1^4 atomach wegla a R3, R4 i R5, takie same lub róz¬ ne, oznaczaja kazdy atom wodoru, nizsza^) grupe alkilowa, nizsza grupe alkoksylowa, aCjm; dHorow^ ca, grupe trójfluorometylowa lub nifsza grupe al¬ kilotio, przy czym w przypadkach gdy R3, R4 i R£ oznaczaja atomy wodoru a R2 oznacza grupe me¬ tylowa, to Ri oznacza grupe zawierajaca wiecej niz jedejn atom wegla, a gdy R3 i R4 oznaczaja atomy wodoru, R5 oznacza atom wodoru lub gru¬ pe metylowa podstawiona w,$0Z^cji 7 a EA ozna¬ cza grupe etylowa, to R2 oznacza grupe zawiera¬ jaca wiecej niz jeden atotti -wegla, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2; w którym rT; ozna¬ cza liczbe 1, R2, R3, R4 i R5 maja wjrze£ podane znaczenie, a Re oznacza atom wodoru luj* nizsza grupe alkilowa, lub odpowiedni yiid o wzwrze ogól¬ nym 3, w którym R2, R3, R4 i R6 maja wyzej po¬ dane znaczenie a R$ oznacza nizsza grupe alkilowa, poddaje sie reakcji z estrem kwasu ortomrówko- wego, po czym otrzymany zwiazek o wzorze 1, w którym Rj oznacza atom wodoru poddaje sie al- w kitowaniu otrzymujac zwiazek o wzorze 1, w któ¬ rym Rj ma wyzej podane znaczenie i ewentual¬ nie otrzymany zwiazek chinolonowy o wzorze 1, w którym n oznacza liczbe 1 utlenia sie do zwiazku o wzorze 1, w którym n oznacza liczbe
2. 602. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania 7-fluoro-l-metylo-3-me- tylosulfinylo-4-chinolonu, 2'-amino-4'-fluoro-/2-me- tylosulfinylo/acetofenon poddaje sie reakcji z or- tomrówczamem trójetylowym, i otrzymany 7-fluoro- w 45 50 -3-metylosulfinylo-4-chinolon poddaje sie metylo- waniu.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania 7-fluoro-l-metylo-3-me- tylosulfinyIo-4-chinolonu, ^^metykmmino-^-fluoro/ /2-metylosulfinylo/acetofehon poddaje sie reakcji z ortomrówczanem trójetylowym.
4. Sposób' wytwarzania nowych pochodnych chi- nolonu o wzorze ogólnym 1, w którym n oznacza liczbe 0, 1 lub 2, Rj oznacza nizsza grupe alkilowa ewentualnie podstawiona grupa hydroksylowa lub grupa alkoksykarbonylowa o 1—4 atomach wegla w czesci alkoksylowej, grupe allilowa, propynylo¬ wa lub nizsza grupe fenyloalkilowa, w której pier¬ scien fenylowy jest ewentualnie podstawiony jed¬ na lub dwoma grupami alkoksylowymi o 1—4 ato¬ mach wegla, R2 oznacza grupe alkilowa o 1—4 ato¬ mach wegla, R3, R4 i R5, takie same lub rózne oznaczaja; kazdy atom wodoru, nizsza grupe alki¬ lowa rifesza grupe alkoksylowa, nizsza grupe alka- Boiló^a, :at6m chlorowca, grupe trójfluorometylo- . wa, lub nizsza grupe alkilotio, przy czym w przy¬ padkach gdy R3, R4 i R5 oznaczaja atomy wodoru a R2 fcajzijacza grupe metylowa to Rj oznacza grupe zawierajaca wiecej niz jeden atom wegla, a w przypadkach gdy R3 i R4 oznaczaja atomy wodoru, , R5 oznacza atom wodoru lub grupe metylowa pod¬ stawiona w pozycji 7, a Rj oznacza grupe etylowa to R3 oznacza grupe zawierajaca wiecej niz jeden atom weg]^ znamienny tym,, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym n oznacza liczbe 0 lub 2, R2, R& R4 i R5 maja wyzej podane znaczenie a Ee oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa poddaje sie reakcji z estrem kwasu ortomrówko- wego, a nastepnie, w przypadku gdy Re w zwiazku wyjsciowymi oznacza atom wodoru, uzyskany pro- dul£ir poddaje sie alkilowaniu z wytworzeniem od¬ powiedniego'chinolonu, w którym Rt ma wyzej podaihe, znaczenie, i ewentualnie wytworzone chi- nolony. djwzorze 1, w którym wszystkie podstaw¬ niki maja wyzej podanie znaczenie, a n oznacza li¬ czba. 0 utlenia, g^ do odpowiednich chinolonów o wzorze 1, xw którym n oznacza liczbe 1 lub 2.
5. Sposób wytwarzania nowych pochodnych chi- r nolopu av ozorze ogólnym 1, w którym n oznacza liczb^ 0, 1 luty 2, Rj oznacza nizsza grupe alkilo¬ wa^,Ewentualnie podstawiona grupa hydroksylowa lub grupa alkoksykarbonylowa o 1—4 atomach we¬ gla w czesci alkilowej, grupe allilowa, propynylo¬ wa lub nizsza grupe fenyloalkilowa, w której pier¬ scien alkilowy jest ewentualnie podstawiony jed¬ na lub dwoma grupami alkoksylowymi o 1—4 ato¬ mach wegla, R2 oznacza grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, R3, R4 i R5, takie same lub rózne, oznaczaja kazdy atom wodoru, nizsza grupe alki¬ lowa, nizsza grupe alkoksylowa, nizsza grupe al- kanoilowa, atom chlorowca, grupe trójfluoromety¬ lowa lub nizsza grupe alkilotio, przy czym gdy R3, R4 i R5 oznaczaja atomy wodoru a R2 ozna¬ cza grupe metylowa, to Rj oznacza grupe zawiera¬ jaca wiecej niz jeden atom wegla, a gdy R3 i R4 oznaczaja atomy wodoru, R5 oznacza atom wodo¬ ru lub grupe metylowa podstawiona w pozycji 7 a Ri oznacza grupe etylowa, to R2 oznacza grupe zawierajaca wiecej niz jeden atom wegla, znamieu-124 037 19 ny tym, ze akrylan o wzorze ogólnym 5, w którym R.6 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alki¬ lowa, R7 oznacza nizsza grupe alkilowa lub niz¬ sza grupe fenyloalkilowa, a R2, R3, R4 i R5 maja wyzej podane znaczenie, poddaje sie reakcji cykli- zacji a nastepnie, w przypadku gdy w zwiazku wyjsciowym Re oznacza atom wodoru, uzyskany produkt poddaje sie alkilowaniu z wytworzeniem 20 odpowiedniego chinolonu w którym Ri ma wyzej podane znaczenie i ewentualnie utlenia sie otrzy¬ mane zwiazki o wzorze 1, w którym n oznacza 0 do odpowiednich zwiazków o wzorze 1, w którym n oznacza liczbe 1 lub 2, lub zwiazki o wzorze 1, w którym n oznacza liczbe 1, do odpowiednich zwiazków o wzorze 1, w którym n oznacza liczbe2. R3 R II |T S«»"R2 Wzór 1 0 C-CH^(0)nR2 NHR6 Wzór 2 „ C-CH-S0(R2)2 NHR? Wzór 3 Wzór 4 R 5 R6 Wzór 5124 037 C00CH Wzar " •¦^fremat Y ^ 0 o H /Yzsr 8_ FiChPrntlt P- COCH^OCH3 NH2 yYcCr 9 SOCH, i/M^Of 1<*~ PL PL PL PL PL
PL1980223050A 1979-03-27 1980-03-27 Process for preparing novel derivatives of quinolone PL124037B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB7910558 1979-03-27
GB7939505 1979-11-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL223050A1 PL223050A1 (pl) 1981-01-30
PL124037B1 true PL124037B1 (en) 1982-12-31

Family

ID=26271029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1980223050A PL124037B1 (en) 1979-03-27 1980-03-27 Process for preparing novel derivatives of quinolone

Country Status (34)

Country Link
US (1) US4302460A (pl)
KR (1) KR840001612B1 (pl)
AT (1) AT379390B (pl)
AU (1) AU536616B2 (pl)
BG (2) BG37993A3 (pl)
CA (1) CA1151652A (pl)
CH (1) CH644366A5 (pl)
CS (1) CS221906B2 (pl)
DD (1) DD149608A5 (pl)
DE (2) DE3011994A1 (pl)
DK (1) DK151252C (pl)
EG (1) EG16606A (pl)
FI (1) FI77026C (pl)
FR (2) FR2452484A1 (pl)
GR (1) GR68007B (pl)
HK (1) HK94986A (pl)
HU (1) HU179845B (pl)
IE (1) IE49562B1 (pl)
IL (1) IL59710A (pl)
IT (1) IT1188916B (pl)
KE (1) KE3649D (pl)
LU (1) LU82295A1 (pl)
MX (1) MX6816E (pl)
MY (1) MY8600668A (pl)
NL (1) NL191306C (pl)
NO (1) NO156787C (pl)
NZ (1) NZ193167A (pl)
PH (1) PH16758A (pl)
PL (1) PL124037B1 (pl)
PT (1) PT71006A (pl)
RO (1) RO79397A (pl)
SE (1) SE455422B (pl)
SG (1) SG60886G (pl)
YU (1) YU42332B (pl)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE51542B1 (en) * 1980-09-26 1987-01-07 Boots Co Ltd Therapeutic agents
PT79031B (en) * 1983-08-20 1986-08-22 Boots Co Plc Therapeutic agents
DE3578374D1 (de) * 1984-01-13 1990-08-02 Boots Co Ltd Verwendung von chinolonen fuer die herstellung eines arzneimittels zur behandlung von herzerkrankungen.
DE3576686D1 (de) * 1984-08-15 1990-04-26 Boots Co Ltd Chinolinone, verfahren zu ihrer herstellung und die sie enthaltenden pharmazeutischen praeparate.
GB8515207D0 (en) * 1985-06-15 1985-07-17 Boots Co Plc Therapeutic agents
GB8515209D0 (en) * 1985-06-15 1985-07-17 Boots Co Plc Therapeutic agents
GB8627698D0 (en) * 1986-11-20 1986-12-17 Boots Co Plc Therapeutic agents
GB8726950D0 (en) * 1987-11-18 1987-12-23 Boots Co Plc Chemical process
GB8804016D0 (en) * 1988-02-22 1988-03-23 Boots Co Plc Therapeutic agents
GB8918952D0 (en) * 1989-08-19 1989-10-04 Boots Co Plc Therapeutic agents
IL100555A (en) * 1991-02-07 2000-08-31 Hoechst Marion Roussel Inc N-substituted quinoline derivatives their preparation their use for the preparation of medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
FR2680511B1 (fr) * 1991-08-20 1995-05-19 Roussel Uclaf Derives n-substitues de la quinoleine, leur procede de preparation, intermediaires obtenus, leur application comme medicaments et les compositions les renfermant.
FR2672597B1 (fr) * 1991-02-07 1995-05-19 Roussel Uclaf Nouveaux derives n-substitues de la quinoleine, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
FR2684671B1 (fr) * 1991-11-20 1995-05-19 Roussel Uclaf Nouveaux derives de la quinoleine, leur procede de preparation et intermediaires et leur application a titre de medicaments.
CA2339484A1 (en) * 1998-08-03 2000-02-17 Robert A. O'brien Pyridinones for the treatment of sexual dysfunction
US6307050B1 (en) * 2000-08-29 2001-10-23 R. T. Alamo Venture I Llc Method of synthesizing flosequinan from 4-fluoroanthranilic acid
US6562838B2 (en) * 2001-01-26 2003-05-13 R. T. Alamo Ventures I, L.L.C. Treatment of cardiovascular disease with quinolinone enantiomers
US6451813B1 (en) 2001-01-26 2002-09-17 R. T. Alamo Ventures I, Llc Treatment of gastroparesis in certain patient groups
US6458804B1 (en) 2001-01-26 2002-10-01 R.T. Alamo Venturesi, Llc Methods for the treatment of central nervous system disorders in certain patient groups
US6649764B2 (en) * 2001-10-25 2003-11-18 R. T. Alamo Ventures I, Llc Stereospecific enrichment of heterocyclic enantiomers
US6730790B2 (en) * 2002-03-01 2004-05-04 R.T. Alamo Ventures I. Llc Chlorinated heterocyclic compounds and methods of synthesis

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3178348A (en) * 1961-02-08 1965-04-13 Norwich Pharma Co Hypotensive quinolines
BE661965A (pl) 1964-04-03 1965-10-04
DE1770482A1 (de) * 1968-05-22 1971-11-11 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxychinolinen
US3798219A (en) * 1971-10-18 1974-03-19 Warner Lambert Co 3-(methylsulfinyl)cinnolinones and their derivatives
US3772301A (en) * 1971-11-22 1973-11-13 Warner Lambert Co (4-substituted)4-(methylsulfinyl)methylcarbostyrils
CH607848A5 (pl) * 1974-06-04 1978-11-30 Bayer Ag
GB1488411A (en) * 1975-01-16 1977-10-12 Wyeth John & Brother Ltd 3,4-dihydro-4-arylquinolin-4-ol derivatives
US4127574A (en) * 1976-03-01 1978-11-28 Sandoz, Inc. 4-Hydroxy-3-sulfonyl-quinolin-2(1H)-ones
US4124587A (en) * 1976-03-01 1978-11-07 Sandoz, Inc. 4-Hydroxy-3-sulfinyl-quinolin-2(1H)-ones
DE2616995A1 (de) 1976-04-17 1977-10-27 Bayer Ag 1.4-dihydropyridine mit schwefelhaltigen substituenten mehrere verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel
DE2616991A1 (de) 1976-04-17 1977-10-27 Bayer Ag Heterocyclisch-substituierte schwefelhaltige dihydropyridine, mehrere verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel
DE2639257A1 (de) 1976-09-01 1978-03-02 Bayer Ag Aminoalkylidenamino-1,4-dihydropyridine, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel
DE2639498A1 (de) 1976-09-02 1978-03-09 Bayer Ag Neue schwefelhaltige amino-dihydropyridine, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel
DE2641746C2 (de) 1976-09-16 1986-11-06 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1,4-Dihydropyridin-Zuckerderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
DE2658183A1 (de) * 1976-12-22 1978-07-06 Bayer Ag In 2-position substituierte 1,4- dihydropyridin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel
DE2658804A1 (de) 1976-12-24 1978-07-06 Bayer Ag Kreislaufbeeinflussende mittel
DE2715182A1 (de) 1977-04-05 1978-10-19 Bayer Ag 2-alkylenaminodihydropyridine, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel
US4177278A (en) * 1977-04-05 1979-12-04 Bayer Aktiengesellschaft 2-Alkyleneaminodihydropyridines compounds, their production and their medicinal use
JPS5424882A (en) 1977-07-22 1979-02-24 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd Novel heterocyclic compounds and their preparation
DE2747513A1 (de) 1977-10-22 1979-05-03 Bayer Ag Dihydropyridine mit schwefelhaltigen estergruppierungen

Also Published As

Publication number Publication date
NL191306B (nl) 1994-12-16
AU5670280A (en) 1980-10-02
HK94986A (en) 1986-12-12
CH644366A5 (fr) 1984-07-31
NO156787C (no) 1987-11-25
YU84980A (en) 1983-09-30
IT8048262A0 (it) 1980-03-26
FI77026B (fi) 1988-09-30
SG60886G (en) 1987-03-27
AU536616B2 (en) 1984-05-17
KE3649D (en) 1986-08-01
NL191306C (nl) 1995-05-16
FR2452484B1 (pl) 1983-08-12
MY8600668A (en) 1986-12-31
FR2452484A1 (fr) 1980-10-24
NZ193167A (en) 1984-08-24
AT379390B (de) 1985-12-27
NL8001771A (nl) 1980-09-30
DK151252C (da) 1988-05-16
CS221906B2 (en) 1983-04-29
IE49562B1 (en) 1985-10-30
IT8048262A1 (it) 1981-09-26
IT1188916B (it) 1988-01-28
SE8002345L (sv) 1980-11-14
FI800923A (fi) 1980-09-28
HU179845B (en) 1982-12-28
DK151252B (da) 1987-11-16
FR2468367A1 (fr) 1981-05-08
NO800881L (no) 1980-09-29
BG37993A3 (en) 1985-09-16
GR68007B (pl) 1981-10-26
NO156787B (no) 1987-08-17
IL59710A (en) 1984-01-31
PT71006A (en) 1980-04-01
PL223050A1 (pl) 1981-01-30
DE3051205C2 (de) 1991-01-24
SE455422B (sv) 1988-07-11
US4302460A (en) 1981-11-24
RO79397A (ro) 1982-06-25
DK130180A (da) 1980-09-28
YU42332B (en) 1988-08-31
MX6816E (es) 1986-08-05
IE800567L (en) 1980-09-27
DE3011994A1 (de) 1980-10-16
EG16606A (en) 1989-01-30
KR840001612B1 (ko) 1984-10-11
FI77026C (fi) 1989-01-10
PH16758A (en) 1984-02-15
FR2468367B1 (pl) 1983-09-30
DD149608A5 (de) 1981-07-22
ATA161880A (de) 1985-05-15
DE3011994C2 (pl) 1991-06-27
KR830001898A (ko) 1983-05-19
BG37836A3 (en) 1985-08-15
LU82295A1 (fr) 1981-04-17
CA1151652A (en) 1983-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL124037B1 (en) Process for preparing novel derivatives of quinolone
US2467692A (en) Naphthyridones and processes fob
EP0370236A1 (de) Indolocarbazol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
EP0190367B1 (en) Benzo adh bdcinnoline compounds, process for their preparation, and mecidinal composition containing them
PL114541B1 (en) Process for preparing novel,substituted in position 2,4a,9b-trans-5-aryl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1h-pyrido/4,3-b/indoles
US4977152A (en) Novel tricyclic derivatives which are agonists of cholinergic receptors, and drugs in which they are present
NO843908L (no) Fremgangsmaare for fremstilling av 4-alkyl-2(1h)-kinazolinon-1-alkansyrederivater
US5278186A (en) Chromene derivatives, their production and use
SU1124886A3 (ru) Способ получени хинолонов
DK152674B (da) Analogifremgangsmaade til fremstilling af 3-metyltiometyl-4-oxo-quinolonderivater
IE883136L (en) Ó(2)-adreno receptor antagonists
CA2493090C (fr) Nouveaux derives de benzo[b]chromeno-naphthyridin-7-one et de pyrano[2&#39;3&#39;:7,8]quino[2,3-b]quinoxalin-7-one, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui lescontiennent
GB2089792A (en) Substituted benzopyranotriazoles
FI70408C (fi) Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt aktiva karbostyrilderivat
NO152843B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive pyrimidopyrimidiner
CA1095524A (en) Antiinflammatory imidazothiazoles
Nardi et al. Heterocyclic compounds from 3, 3‐dimercapto‐1‐aryl‐2‐propen‐1‐ones. Note 2. Condensation with o‐aminothophenol and o‐aminophenol
Saari et al. Synthesis and reactions of some dihydro and tetrahydro‐4H‐imidazo [5, 4, 1‐ij] quinoline derivatives
PT92878B (pt) Processo de preparacao de derivados da benzonaftiridina-(1,8)
AU666790B2 (en) 2-Thienylimidazo(2,1-b)benzothiazole-3-acetic acid derivatives, their preparation and their use
HRP20010913A2 (en) Tricyclic analgesics
Bella et al. Application of 9-ethyl [1, 2, 5] selenadiazolo [3, 4-h] quinolones in the synthesis of tricyclic azoloquinolones
KR19990047362A (ko) (-)-3(s)-메틸피리도 벤즈옥사진 중간 유도체의 제조방법
Gornostaev et al. Synthesis of 3-alkyl-5-arylamino-6, 11-dihydro-3 H-anthra [1, 2-d]-[1, 2, 3] triazole-6, 11-dione 2-oxides by nitrosation of 3-alkylamino-5-arylamino-6 H-anthra [1, 9-cd] isoxazol-6-ones
Strakova et al. 5-Diazo-6, 6-dimethyl-4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindazoles in [3+ 2] cycloaddition reactions