PL115382B1 - Method of purification of technological condensate fromhydrogen and synthesis gases plant - Google Patents
Method of purification of technological condensate fromhydrogen and synthesis gases plant Download PDFInfo
- Publication number
- PL115382B1 PL115382B1 PL1978205094A PL20509478A PL115382B1 PL 115382 B1 PL115382 B1 PL 115382B1 PL 1978205094 A PL1978205094 A PL 1978205094A PL 20509478 A PL20509478 A PL 20509478A PL 115382 B1 PL115382 B1 PL 115382B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- condensate
- pressure
- technological
- synthesis gas
- purification
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
- C01B3/34—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S261/00—Gas and liquid contact apparatus
- Y10S261/76—Steam
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania kondensatu technologicznego, tworzacego sie przy produkcji! wodoru lub innych gazów bogatych w wodór i przeznaczonych do róznych syntez che¬ micznych np. syntezy amoniaku, metanolu i oxo- . -syntezy.IW wytwórniach gazu do syntez dla chemicznego przetworzenia glównego surowca, którym moze byc gaz ziemny, nafta, wegiel i inne surowce mineral¬ ne, uzywa sie pary wodnej. Zwykle niezbedny jest duzy nadmiar pary wodnej w stosunku do wyma¬ gan stechiometrii z uwagi na potrzebe uzyskania wysokiego stopnia przemiany glównego surowca.Otrzymany na tej drodze gaz do syntez za¬ wiera znaczne ilosci nadmiarowej pary wodnej, która ze wzgledu na dalsza przeróbke gazu, nalezy z gazu usunac. Realizuje sie to przez schlodzenie gazu ponizej punktu rosy. Zawarta w gazie nad¬ miarowa para wodna wydziela sie wówczas jako tak zwany kondensat technologiczny.Otrzymany na tej drodze kondensat technolo¬ giczny zawiera rozpuszczone w wadzie skladniki gazu do syntezy, jak: dwutlenek wegla, wodór, tle¬ nek wegla, azot, metan i argon,. Ponadto w kon¬ densacie technologicznym moga znajdowac sie takie substancje jak: amoniak, metanol, formaldehyd i in¬ ne proste zwiazki organiczne, bowiem te substan¬ cje powstaja jako produkty uboczne w procesach wytwarzania i oczyszczania gazu do syntez. Wlszys- tkie wymienione wyzej substancje sie w konden- 10 sacie technologicznym sa lotne. Ponadto kondensat technologiczny zawiera sladowe ilosci innych nie¬ lotnych substancji, jak: Fe, Ni Cu. W przypadku gdy gaz do syntezy uzyskiwany jest z wegla lub ciezkich produktów naftowych zawiera on dodat-^ kowo rózne mniej lotne, ciezsze zwiazki organiczne i nieorganiczne (polaczenia siarki, azotu, sodu itp).Istnieja róznorakie mozliwosci wykorzystania kondensatu technologicznego, jednak najwlasciwsze jest wykorzystanie go jako uzupelnienia wody za¬ silajacej do kotlów parowych stosowanych zwykle do utylizacji ciepla na instalacjach do produkcji gazu do syntez. Zastosowanie kondensatu technolo¬ gicznego do tego celu, bez specjalniego wstepnego !5 oczyszczenia od rozpuszczonych w nim substancji, nie jest mozliwe ze wzgledu na wysokie wyma¬ gania odnosnie czystosci wody zasdlaijaceij kotly pa¬ rowe.Znane sa rózne metody oczyszczania kondensatu 20 technologicznego w zaleznosci od przeznaczenia.W przypadku stosowania kondensatu technologicz¬ nego do zasilania kotlów niskopreznych i sred¬ niopreznych, wymagany stopien oczyszczania uzys¬ kuje sie przez wstepne rozprezenie kondensatu 25 technologicznego i nastepne odgazowanie go pop¬ rzez przedmuch para niskoprezna lub powietrzem wzglednie azotem (w skrutoerze) odprowadzajac za¬ nieczyszczenia lacznie z medium, przedmuchuja¬ cym do atmosfery. W przypadku stosowania kon- 3( densatu technologicznego do zasilania kotlów wy- 115 382115 382 3 sokopreznych odgazowainie takie jest niewystar¬ czajace i stolsuje sie dodatkowe oczyszczanie metoda wymiany jonitowej w odpowiednio dobranych re- aktorach z sorbentami jonitoiwyimiil.Opisane wyzej znane sposoby maja istotna wade, gdyz wszystkie wymienione domieszki rozpuszczo¬ ne w kondensacie technologicznym, nie sa wy¬ korzystywanie lecz przedostaja sie do atmosfery, albo do scieków zanieczyszczajac srodowisko. Po¬ nadto NH« co2 i inne lotne substancje zawarte 10 i'j^zestrzegani^ j wahe zostaly \ domieszek z kon • wego*cWejn£l w kondensacie technodogicznyim komplikuja prace instalacji koncowego oczyszczania wody na joni¬ tach.W, zjwiaziblL a koniecznoscia rygorystycznego ochrony srodowiska opraco- idy umozliwiajace oddzielenie technologicznegio i zawró- wyftiwajrzania gazu symtezo- ego wykorzystania Znana jest metoda polegajaca na destylacji kon¬ densatu technologicznego w kolumnie lub skru- berze. Destylat zawierajacy wiekszosc lotnych skladników (przy ich znacznie wyzszych stezeniach) jest zawracany do procesu produkcji gazu synte¬ zowego, a ciecz wyczerpana po dodaJtkowym przej¬ sciu przez jonity jest kierowana do zasilania kot¬ lów. Wada tej metody sa wysokie koszty zwiazane z destylacja rozcienczonych roztworów. Ponadto przed destylacja stosuje sie zazwyczaj proces eks¬ pansji kondensatu technologicznego, podczas któ¬ rego czesc domieszek uchodzi do atmosfery.Innym znanym sposobem wstepnego oczyszczania kondensatu technologicznego z wykorzystaniem za¬ wartych w nfim domieszek do procesu wytwarzania giazu jest sposób polegajacy na wydzieleniu z kon¬ densatu technologicznego lotnych skladników w przeciwpradowym aparacie o rozwinietej po¬ wierzchni! poprzez sltripling przy wykorzystaniu do togo celu gazu ziemnego lub powietrza.SSposól? ten zwany jejsit równiez w technice me¬ toda saturacyjna ze wzgledu ma fakt, ze medium uzywane do przedmuchu (stiripinigu) nasyca sie w tym procesie para wodna. Stosowane do przed¬ muchu wyzej wymienione media nie sa najwlas¬ ciwsze. Po pierwsze zawieraja w sobie skladniki, które znajduja sie równiez w kondensacie techno¬ logicznym, co uniemozliiwia pelne wydzielenie tych skladników z kondensatu. Po drugie czesto same bywaja zanieczyszczone, a zanieczyszczenia te, o ile nie sa lotne, w pelni przechodza do kondensatu wstepnie oczyszczonego. Po trzecie wymagaja zlo¬ zonego ukladu saturacyjnego i sa drogie szcze¬ gólnie w przypadku oczyszczania kondensatów technologicznych pochodzacych z instalacji produk¬ cji gazu do syntez w oparciu o wegiel lub ciezkie produkty naftoiwei.Unikniecie wyzej wymienionych niedogodnosci i uzyskanie wysokiego stopnia oczyszczenia kon¬ densatu technologicznego od zawartych w nim za¬ nieczyszczen z równoczesnym ich wykorzystanieni w procesie wytwarzania gazu oraz pelnym zabez¬ pieczeniem srodowiska przed zanieczyszczeniem jest mozliwe jezeli zastosuje sie sposób wedlug wynalazku, w którym proces odgazowania prowa¬ dzi sie w odpowiednio wysokiej temperaturze przy 15 20 30 35 40 45 50 55 es uzyciu medium nie zawierajacego skladników -roz¬ puszczalnych w kondensacie technologicznym.Wedlug wynalazku kondensat technologiczny z wytwórni wodoru lub innego gazu do syntez, zawierajacy rózne rozpuiszczone w nim domieszki, po wstepnym ogrzaniu* poddaje sie procesowi od¬ gazowania przy uzyciu czesci lub calosci pary wod¬ nej technologicznej stosowanej do c&emdcznego przetworzenia surwca na wodór lub gaz syntezowy (przed jej wprowadzeniem do reaktora pirzeitwairza- nia) i po usunieciu lotnych zanieczyszczen i ozie¬ bieniu kieruje sie go ewentualnie do dalszego oczyszczenia na stacji demineralizacji wody, nato¬ miast pare po stripingu zawierajaca lotne produkty odgazowania kondensatu technologlicznego kieruje sie w calosci do procesu przetwarzania surowca na wodór czy gaz syntezowy.Proces odgazowania kondensatu technologicznego prowadzi, sie pod cisnieniem równym lub wyzszym od cisnienia procesu przetwarzania surowca na wo¬ dór lub gaz syntezowy i nie nizszym niz 5 ata.Warunkuje to odpowiednio wysoka temperature w procesie odgazowania kondensatu technologicz¬ nego i zapewnia dobre wydzielenie domieszek, które zawrócone z para wodna, w warunkach procesu chemicznego przetwarzania glównego surowca, ule¬ gaja rozkladowi stajac sie uzytecznymi skladnika¬ mi gazu do syntezy.W przypadku kondensatu technologicznego po¬ chodzacego ze zgazowania wegla lub ciezkich pro¬ duktów naftowych wynalazek umozliwia obnizenie kosztów oczyszczania kondensatów z wykorzysta¬ niem czesci siubstancji w njich zawartych jako uzu¬ pelnienie glównego surowca. Prowadzenie sposobu oczysizczania konden|satu technologicznego wedlug wynalazku metoda ciagla zabezpiecza srodowisko przed zanieczyszczeniami.Wynalazek wyjasha blizej sposób jego realizacji Na zalaczonym rysunku przedistawiono ,scheimalt pro¬ cesu oczyszczania kondensatu technologicznego dla przypadku produkcji gazu do syntezy amonia¬ ku 1600 t/dobe w oparciu o surowiec glówny — gaz ziemny.Przyklad. Kondensat technologiczny z procesu w ilosci 100000 kg/h jest doprowadzany rurocia¬ giem 5 i pompa 3 do wymiennika ciepla 2 i dalej rurociagiem 6 na góre kolumny odgazowujacej 1.W wymienniku ciepla ,2 zostaje on wstepnie pod¬ grzany do temperatury bliskiej temperaturze wrze¬ nia wody pod cisnieniem panujacym w kolumnie 1.Para wodna technologiczna, przegrzana do tempera¬ tury WS0^ jest dprowadzana rurociagiem 10.Czesc tej pary jest kierowana rurociagiem 12 wprost do reaktora1 przetwarzania gazu ziemnego w @az do syntezy amoniaku, a czesc w ilosci 20000 kg/h jest doprowadzania rurociagiem 11 do dolnej czesci kolumny odgazowujacej 1.W kolumnie 1, pracujacej pod ciisnieniem a5 ata, para kontaktuje sie w przeciwpradzie ze sply¬ wajacym od góry kondensatem technologicznym.W tych warunkach wydzielaja sie z kondensatu technologlicznego lotne skladniki i uchodza razem z para od góry kolumny przewodem 9. Para ucho¬ dzaca z kolumny 1 po zmieszaniu z reszta pary jest kierowana rurociagiem 12 do produkcji gazu115 382 6 do syntezy amoniaku. Kondensat technologiczny oczyszczony jest odtprowadzany z dolu koiluimny 1 rurociagu 7. Kondensat czysty schladza sie w wy¬ mienniku ciepla 2 oddajac czesc ciepla na podgrza¬ nie kondensatu technologicznego zanieczyszczonego.Kondensat oczyszczony jest odprowadzany z ukladu przez turbine 4 rurociagiem 8 ewentualnie do dal¬ szego oczyszczania na stacji darnineradizacji wody.Turbina 4 jest sprzezona z pompa 3 dla pokrycia calosci lub czesci pracy pompowania.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oczyszczania kondensatu technologicz¬ nego z wytwórni wodoru i gazów do syntez che¬ micznych z zastosowaniem procesu stripingu (przed¬ muchiwania) para wodna, znamienny tym, ze pTO- ces stripingu prowadzi sie pod cisnieniem przy 10 13 uzyciu czesci lub calosci pary technologicznej uzy¬ wanej do procesu chemicznego przetworzenia su¬ rowca w wodór lub gaz syntezowy, a pare po rtrifpcngu zawieraja-a lotne produkty odgazowania kondensatu technologicznego podaje sie w calosci do tegoz procesu wytwarzania gazu. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces stripingu kondensatu technologicznego z in¬ stalacji srednio i wysokocisnieniowych wytwarzania gazu do syntez prowadzi sie pod cisnieniem rów¬ nym lub wyzszym od cisnienia procesu przetwa¬ rzania surowca w wodór lub gaz syntezowy. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces stripingu kondensatu technologicznego z in¬ stalacji niskocisnieniowych wytwarzania gazu do syntez prowadzi sie pod cisnieniem wyzszym od cisnienia procesu wytwarzania gazu, najkorzyst¬ niej wyzszym od 5 ata. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oczyszczania kondensatu technologicz¬ nego z wytwórni wodoru i gazów do syntez che¬ micznych z zastosowaniem procesu stripingu (przed¬ muchiwania) para wodna, znamienny tym, ze pTO- ces stripingu prowadzi sie pod cisnieniem przy 10 13 uzyciu czesci lub calosci pary technologicznej uzy¬ wanej do procesu chemicznego przetworzenia su¬ rowca w wodór lub gaz syntezowy, a pare po rtrifpcngu zawieraja-a lotne produkty odgazowania kondensatu technologicznego podaje sie w calosci do tegoz procesu wytwarzania gazu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces stripingu kondensatu technologicznego z in¬ stalacji srednio i wysokocisnieniowych wytwarzania gazu do syntez prowadzi sie pod cisnieniem rów¬ nym lub wyzszym od cisnienia procesu przetwa¬ rzania surowca w wodór lub gaz syntezowy.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces stripingu kondensatu technologicznego z in¬ stalacji niskocisnieniowych wytwarzania gazu do syntez prowadzi sie pod cisnieniem wyzszym od cisnienia procesu wytwarzania gazu, najkorzyst¬ niej wyzszym od 5 ata. PL
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL1978205094A PL115382B1 (en) | 1978-03-03 | 1978-03-03 | Method of purification of technological condensate fromhydrogen and synthesis gases plant |
US06/016,313 US4193776A (en) | 1978-03-03 | 1979-02-28 | Method for the purification of the process condensate from synthesis gases and hydrogen plant |
DE19792908247 DE2908247A1 (de) | 1978-03-03 | 1979-03-02 | Verfahren zur reinigung des prozesskondensates in wasserstoff- und synthesegas-herstellungsanlagen |
CS791431A CS217969B2 (en) | 1978-03-03 | 1979-03-02 | Method of cleaning the operation condensate from the wo |
DD79211355A DD142203A5 (de) | 1978-03-03 | 1979-03-02 | Verfahren zur reinigung des prozesskondensates von den wasserstoff-und synthesegas-herstellungsanlagen |
FR7905548A FR2418813B1 (fr) | 1978-03-03 | 1979-03-02 | Procede de purification de condensats de traitement d'une installation de gaz de synthese |
RO7996785A RO77203A (ro) | 1978-03-03 | 1979-03-03 | Metoda pentru purificarea condensatului tehnologic rezultat la fabricarea hidrogenului |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL1978205094A PL115382B1 (en) | 1978-03-03 | 1978-03-03 | Method of purification of technological condensate fromhydrogen and synthesis gases plant |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL205094A1 PL205094A1 (pl) | 1979-11-19 |
PL115382B1 true PL115382B1 (en) | 1981-03-31 |
Family
ID=19987900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1978205094A PL115382B1 (en) | 1978-03-03 | 1978-03-03 | Method of purification of technological condensate fromhydrogen and synthesis gases plant |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4193776A (pl) |
CS (1) | CS217969B2 (pl) |
DD (1) | DD142203A5 (pl) |
DE (1) | DE2908247A1 (pl) |
FR (1) | FR2418813B1 (pl) |
PL (1) | PL115382B1 (pl) |
RO (1) | RO77203A (pl) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5004862A (en) | 1988-06-27 | 1991-04-02 | Hildinger Henry W | Process for recycling and purifying condensate from a hydrocarbon or alcohol synthesis process |
CH679280A5 (pl) * | 1989-10-31 | 1992-01-31 | Asea Brown Boveri | |
US5346537A (en) * | 1992-01-24 | 1994-09-13 | Gas Research Institute | Method and system for controlling emissions from glycol dehydrators |
CN1143714C (zh) * | 1997-06-06 | 2004-03-31 | 德士古发展公司 | 黑水料浆除气和冷却的方法及所用的装置 |
JP2002505912A (ja) | 1998-03-13 | 2002-02-26 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 分配部材を脱水させる改良された能力を有する液体貯蔵部材を含む吸収性構造 |
US6713661B1 (en) | 1998-04-28 | 2004-03-30 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles providing improved fit when wet |
US7553476B2 (en) * | 2003-09-29 | 2009-06-30 | Praxair Technology, Inc. | Process stream condensate recycle method for a steam reformer |
FR2940264B1 (fr) * | 2008-12-22 | 2012-03-23 | Air Liquide | Procede de valorisation de l'event d'un de-aerateur associe a une production de gaz de synthese et installation pour sa mise en oeuvre |
US8500868B2 (en) * | 2009-05-01 | 2013-08-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Systems and methods for the separation of carbon dioxide and water |
US20120051993A1 (en) * | 2010-08-25 | 2012-03-01 | L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Mitigation System In A Steam Methane Reformer Plant |
US9505668B2 (en) | 2014-05-01 | 2016-11-29 | Iogen Corporation | Process for producing a fuel and byproduct from biomass or biomass derived material |
CN105984975A (zh) * | 2015-02-06 | 2016-10-05 | 江山联合化工集团有限公司 | 新型制氢酸性水回收利用装置 |
MY196057A (en) | 2017-03-07 | 2023-03-10 | Haldor Tops?E As | Urea Process With Controlled Excess of CO2 and/or NH3 |
DE102018210921A1 (de) | 2018-07-03 | 2019-08-14 | Thyssenkrupp Ag | Vermeidung von VOC und HAP Emissionen aus dem Entgaser von Synthesegas verarbeitenden Anlagen |
DE102019204814A1 (de) | 2019-04-04 | 2020-10-08 | Thyssenkrupp Ag | Reformerdoppelboden |
DE102023121731A1 (de) | 2023-08-14 | 2023-10-05 | Thyssenkrupp Ag | Verfahren zur Rückgewinnung von Prozesskondensat |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3725270A (en) * | 1971-02-25 | 1973-04-03 | Texaco Inc | Pollution abatement process for refinery waste water |
US3816332A (en) * | 1971-04-07 | 1974-06-11 | Texaco Development Corp | Synthesis gas production |
DE2330888A1 (de) * | 1973-07-04 | 1975-04-30 | Texaco Development Corp | Verfahren zur entfernung gasfoermiger verunreinigungen aus wasser |
US4141696A (en) * | 1978-04-28 | 1979-02-27 | Texaco Inc. | Process for gas cleaning with reclaimed water and apparatus for water reclamation |
US4150953A (en) * | 1978-05-22 | 1979-04-24 | General Electric Company | Coal gasification power plant and process |
-
1978
- 1978-03-03 PL PL1978205094A patent/PL115382B1/pl unknown
-
1979
- 1979-02-28 US US06/016,313 patent/US4193776A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-03-02 CS CS791431A patent/CS217969B2/cs unknown
- 1979-03-02 FR FR7905548A patent/FR2418813B1/fr not_active Expired
- 1979-03-02 DE DE19792908247 patent/DE2908247A1/de not_active Withdrawn
- 1979-03-02 DD DD79211355A patent/DD142203A5/de unknown
- 1979-03-03 RO RO7996785A patent/RO77203A/ro unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2418813B1 (fr) | 1985-12-20 |
DD142203A5 (de) | 1980-06-11 |
RO77203A (ro) | 1982-03-24 |
CS217969B2 (en) | 1983-02-25 |
DE2908247A1 (de) | 1979-10-25 |
PL205094A1 (pl) | 1979-11-19 |
US4193776A (en) | 1980-03-18 |
FR2418813A1 (fr) | 1979-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL115382B1 (en) | Method of purification of technological condensate fromhydrogen and synthesis gases plant | |
WO2015185000A1 (zh) | 一种烟道气脱硫脱硝工艺及设备 | |
EP2484427B1 (en) | A two-stage gas washing method | |
DE68902916T2 (de) | Herstellung von quecksilberfreiem synthesegas, reduktionsgas oder brenngas. | |
US4244190A (en) | Process for integrating treatment of and energy derivation from geothermal brine | |
CN102356143A (zh) | 通过生物质的受控氧化生产合成气 | |
EP2564918A1 (en) | A two-stage gas washing method applying sulfide precipitation and alkaline absorption | |
DE3880253T2 (de) | Reinigung von rohgas. | |
US5035810A (en) | Process for treating wastewater which contains sour gases | |
CN208732630U (zh) | 一种变换冷凝液预浓缩双塔汽提氨回收装置 | |
CA2226023A1 (en) | Process for scrubbing ammonia and hydrogen sulfide from a fluid acid stream | |
US3709976A (en) | Gas desulfurization process | |
US6079212A (en) | Gasification power generation process and gasification power generation equipment | |
Sanopoulos et al. | H2 abatement in geothermal plants: evaluation of process alternatives | |
CN104445474A (zh) | 一种含氨变换凝液废水制取稀氨水的方法及装置 | |
DE2437975A1 (de) | Verfahren zum transport von waermeenergie | |
US4837001A (en) | Production of sulfur from sulfur dioxide obtained from flue gas | |
WO2012004095A1 (de) | Verfahren zur verhinderung von ablagerungen aus karbonatreichen wässern bei der flugstromvergasung | |
US4115079A (en) | Removing pollutants from aqueous liquor used to scrub fuel gasification product | |
JPS59182892A (ja) | 移動床内と流動床内とでの固体燃料のガス化方法 | |
EP1958683A2 (de) | Verfahren zum Behandeln von Rauchgas bei Kraftwerken und anderen Anlagen | |
GB2088406A (en) | Process and apparatus for cooling and separating chlorides and fluorides from mixtures of gases | |
CN108249501B (zh) | 一种鲁奇炉气化无烟煤装置煤气水处理*** | |
US4255388A (en) | Apparatus for the production of H2 S from SO2 obtained from flue gas | |
TW300169B (pl) |